JPS63243880A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
- Publication number
- JPS63243880A JPS63243880A JP7945487A JP7945487A JPS63243880A JP S63243880 A JPS63243880 A JP S63243880A JP 7945487 A JP7945487 A JP 7945487A JP 7945487 A JP7945487 A JP 7945487A JP S63243880 A JPS63243880 A JP S63243880A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- volume
- reispection
- reaction tube
- amount
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims abstract description 12
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 claims abstract description 15
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 14
- 238000012360 testing method Methods 0.000 claims description 16
- 238000005070 sampling Methods 0.000 claims description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 claims description 4
- 239000012895 dilution Substances 0.000 claims description 4
- 238000004364 calculation method Methods 0.000 claims description 3
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 abstract description 24
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract description 7
- 102000004169 proteins and genes Human genes 0.000 abstract description 7
- 108090000623 proteins and genes Proteins 0.000 abstract description 7
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 8
- 238000013102 re-test Methods 0.000 description 8
- 102000009027 Albumins Human genes 0.000 description 5
- 108010088751 Albumins Proteins 0.000 description 5
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 4
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 4
- 238000000034 method Methods 0.000 description 4
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 3
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 239000000284 extract Substances 0.000 description 1
- 238000012921 fluorescence analysis Methods 0.000 description 1
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 description 1
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00603—Reinspection of samples
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
本発明は、同一試料について複数回の分析を行なうこと
ができる自動分析装置に間する。
ができる自動分析装置に間する。
（従来技術）
例えば、臨床分析に使用される自動分析装置においては
、検体によっては、特定成分の濃度が異常に高いため、
分析装置が予定している測定範囲を大幅に超過する場合
がある。
、検体によっては、特定成分の濃度が異常に高いため、
分析装置が予定している測定範囲を大幅に超過する場合
がある。
このような事態に直面した場合には、試料の採取ｔを少
なくしで、通常検査時の濃度よりも希釈した状態で再度
分析を行なって濃度換算係数を乗じ、もって目的とする
検査項目の測定結果を得る手法が用いられている。
なくしで、通常検査時の濃度よりも希釈した状態で再度
分析を行なって濃度換算係数を乗じ、もって目的とする
検査項目の測定結果を得る手法が用いられている。
しかしながら、近年の試料の微小化にともなって、希釈
時の試料量が極めて少なくなって、試料の粘性等の影響
による計量誤差を生じ、結果として再検査時の測定結果
に大きな誤差を含むという問題がある。
時の試料量が極めて少なくなって、試料の粘性等の影響
による計量誤差を生じ、結果として再検査時の測定結果
に大きな誤差を含むという問題がある。
もとより、分注精度が優れたサンプリング装置を使用す
ればこのような問題を解消することが可能ではあるが、
製画コストの引上げを招くという問題がある。
ればこのような問題を解消することが可能ではあるが、
製画コストの引上げを招くという問題がある。
（目的）
本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであって
、その目的とするところは微小量の試料を用いる再検査
を高い精度により実行することができる自動分析装Ｍ％
提供することにある。
、その目的とするところは微小量の試料を用いる再検査
を高い精度により実行することができる自動分析装Ｍ％
提供することにある。
（発明の概要）
すなわち、本発明が特徴とするところは、再検査必要時
に前記分析項目による通常検査量と再検査用の微小量の
分析結果の比を求め、前記比を再検査時の稀釈率とした
点にある。
に前記分析項目による通常検査量と再検査用の微小量の
分析結果の比を求め、前記比を再検査時の稀釈率とした
点にある。
（実施例）
そこで以下に本発明の詳細を図示した実施例に基づいて
説明する。
説明する。
第１図は本発明の一実施例を示したものであって、図中
符号１は試料容器２．２．２・・・・を上面に収容する
サンプルディスクで、分析の進行（こ合わせて後述する
制御回路２０からの信号に基づいて回転駆動されるよう
に構成されでいる。３は、反応管４．４．４・・・・を
上面に収容する反応ディスクで、分析光源５と分光器６
を結ぶ光路を横切るように、分析の進行に合わせて制御
回路２０からの信号に基づいて反応管４を移Ｉ７１させ
る回転駆動されるように構成されている。
符号１は試料容器２．２．２・・・・を上面に収容する
サンプルディスクで、分析の進行（こ合わせて後述する
制御回路２０からの信号に基づいて回転駆動されるよう
に構成されでいる。３は、反応管４．４．４・・・・を
上面に収容する反応ディスクで、分析光源５と分光器６
を結ぶ光路を横切るように、分析の進行に合わせて制御
回路２０からの信号に基づいて反応管４を移Ｉ７１させ
る回転駆動されるように構成されている。
７は、サンプルディスク１と反応ディスク３間を往復移
動するサンプリング装置で、一端に試料吸引ポンプ８が
接続されたピペッタ７ａをアーム７ｂに取付けて、駆動
機構７Ｃにより試料客器２と反応管４の間を往復移動し
て、制御回路２０により指令された量の試料を試料容器
２から反応管４に移送するものである。このポンプ８は
、通常分析における試料注入量ｘ１と、再検査時におけ
る微小量ｖｘ□がセットされ、常時は通常検査量の試料
か、また再検査時には微小量の試料を注入するように構
成されたポンプ制御回路９からの信号を受けている。
動するサンプリング装置で、一端に試料吸引ポンプ８が
接続されたピペッタ７ａをアーム７ｂに取付けて、駆動
機構７Ｃにより試料客器２と反応管４の間を往復移動し
て、制御回路２０により指令された量の試料を試料容器
２から反応管４に移送するものである。このポンプ８は
、通常分析における試料注入量ｘ１と、再検査時におけ
る微小量ｖｘ□がセットされ、常時は通常検査量の試料
か、また再検査時には微小量の試料を注入するように構
成されたポンプ制御回路９からの信号を受けている。
また、この反応ディスク３は、制御回路２０の指令に基
づいて通常検査時に必要な試薬量と、再検査時に必要と
される量の試薬を試薬庫１０からディスペンサー１２に
より供給されている。
づいて通常検査時に必要な試薬量と、再検査時に必要と
される量の試薬を試薬庫１０からディスペンサー１２に
より供給されている。
つぎに、このよう（こ構成した装置の動作を第２図に示
したフローチャートに基づいて説明する。
したフローチャートに基づいて説明する。
サンプルディスク１に所定の試料を収容して装置を作動
させると、サンプリング機構７は、制御回路２０からの
信号を受け、選択された試料容器２から通常検査ＮＶ
ｘ ＋のサンプルを吸引して反応ディスク３の反応管４
に注入する。試料の注入が終了した段階でディスペンサ
１２は、目的とする検査項目に対応する試薬を反応管４
に注入する。これにより試料は、試薬と反応して、これ
に含まれている目的成分に比例して吸光する。この吸光
度Ａｘ１は分光器６を介して検出され記憶される。この
通常分析におゆる試薬量に基づく、試薬のブランク値Ａ
Ｘｂ＋も同時に格納する。この測定結果が測定範囲に収
まっているには、記憶されている吸光度Ａｘ１は、ブラ
ンク値Ａｘｂ＋ｆ差引かれてＡ Ｘ Ｉ Ａ Ｘ ｂ
＋なる演算を桑れたれた上で測定値とされる。
させると、サンプリング機構７は、制御回路２０からの
信号を受け、選択された試料容器２から通常検査ＮＶ
ｘ ＋のサンプルを吸引して反応ディスク３の反応管４
に注入する。試料の注入が終了した段階でディスペンサ
１２は、目的とする検査項目に対応する試薬を反応管４
に注入する。これにより試料は、試薬と反応して、これ
に含まれている目的成分に比例して吸光する。この吸光
度Ａｘ１は分光器６を介して検出され記憶される。この
通常分析におゆる試薬量に基づく、試薬のブランク値Ａ
Ｘｂ＋も同時に格納する。この測定結果が測定範囲に収
まっているには、記憶されている吸光度Ａｘ１は、ブラ
ンク値Ａｘｂ＋ｆ差引かれてＡ Ｘ Ｉ Ａ Ｘ ｂ
＋なる演算を桑れたれた上で測定値とされる。
一方、この測定結果が測定範囲を超えるような異常に高
い値である場合には、制御回路２０は、再検査を指令し
、今分析を終了した試料から通常検査量ＶＸＩの試料を
第１の反応容器に分注するとともに、再検査量である微
小量Ｖｘ□の試料を第２、第３反応管に分注する。この
再検査Ｉｔ Ｖ Ｘ ２の分注過程においで、この量は
、試料自体の粘性等の影響を受１すで設定量ＶＸ２に一
敗する量が注入されるとは保証されないが、サンプリン
グ装Ｎ７の注入量再現性は極めて高いから、第２反応管
と第３反応管に収容されている試料の等量性は極めて高
い。
い値である場合には、制御回路２０は、再検査を指令し
、今分析を終了した試料から通常検査量ＶＸＩの試料を
第１の反応容器に分注するとともに、再検査量である微
小量Ｖｘ□の試料を第２、第３反応管に分注する。この
再検査Ｉｔ Ｖ Ｘ ２の分注過程においで、この量は
、試料自体の粘性等の影響を受１すで設定量ＶＸ２に一
敗する量が注入されるとは保証されないが、サンプリン
グ装Ｎ７の注入量再現性は極めて高いから、第２反応管
と第３反応管に収容されている試料の等量性は極めて高
い。
試料の分注が終了した段階で、ディスペンサー１２は、
試料の種類に関わりなく比較的測定結果が一定の節回に
収まる検査項目、例えば総タンパクやアルブミンを検出
することができる試薬を、試料分注量ｖｘ□に比例して
第２の反応管に注入する。このようにして、第１の反応
管におけるアルブミン、または総タンパクの吸光度（Ｂ
ｘ、−８ｘｂｌ）と、第２反応管のアルブミン、または
総タンパクの吸光度（Ｂ’ｘ＋ Ｂ’ｘｂ、） （
ただし、ＢＸＩ、Ｂ ’ＸＩは見かけの吸光度を、Ｂｘ
ｔ＋＋ 、８ｘｂ＋’は試薬のブランク噛をそれぞれ表
わす）を演算し、次にこれの比Ｋ ＢＸＩ ＢＸｂｌ Ｂ ’ｘ＋ Ｂｘｂ＋。
試料の種類に関わりなく比較的測定結果が一定の節回に
収まる検査項目、例えば総タンパクやアルブミンを検出
することができる試薬を、試料分注量ｖｘ□に比例して
第２の反応管に注入する。このようにして、第１の反応
管におけるアルブミン、または総タンパクの吸光度（Ｂ
ｘ、−８ｘｂｌ）と、第２反応管のアルブミン、または
総タンパクの吸光度（Ｂ’ｘ＋ Ｂ’ｘｂ、） （
ただし、ＢＸＩ、Ｂ ’ＸＩは見かけの吸光度を、Ｂｘ
ｔ＋＋ 、８ｘｂ＋’は試薬のブランク噛をそれぞれ表
わす）を演算し、次にこれの比Ｋ ＢＸＩ ＢＸｂｌ Ｂ ’ｘ＋ Ｂｘｂ＋。
を演算する。
つぎに、前回再検査を必要とした検査項目に対応する試
薬を、試料量ＶＸ□に比例して第３の反応管に分注し、
その吸光度へ’ＸＩ −Ａ′ｘｂ１（たたし、Ａ’、、
、及びＡ’Ｘｂｌはぞれぞれ試料ＩＩ Ｖ Ｘ ２に対
応する見かけの吸光度、及びブランク値を表わす）を求
める。
薬を、試料量ＶＸ□に比例して第３の反応管に分注し、
その吸光度へ’ＸＩ −Ａ′ｘｂ１（たたし、Ａ’、、
、及びＡ’Ｘｂｌはぞれぞれ試料ＩＩ Ｖ Ｘ ２に対
応する見かけの吸光度、及びブランク値を表わす）を求
める。
このようにして求めた吸光度（Ａ’ｘ＋ Ａ’ｘｂ１
）に前回演算した比Ｋを乗算する。
）に前回演算した比Ｋを乗算する。
言うまでもなく、微小試料の注入量は、試料の粘゛ｉに
影Ｗを受けるとしても、その再現性は極めて高いため、
同一試料を微小型注入したときには、その絶対量につい
ては誤差を生じるとしても、第２及び第３の反応管に注
入された試料量は、等ｉｔ性を極めで高い精度で維持さ
れているため、総タンパク、またはアルブミンを指標と
した通常試料量と再検査試料量の比には、通常検査と再
検査との希釈率を表わすことになり、結果として正確な
試料量に基づいて再検査を実行したことになる。
影Ｗを受けるとしても、その再現性は極めて高いため、
同一試料を微小型注入したときには、その絶対量につい
ては誤差を生じるとしても、第２及び第３の反応管に注
入された試料量は、等ｉｔ性を極めで高い精度で維持さ
れているため、総タンパク、またはアルブミンを指標と
した通常試料量と再検査試料量の比には、通常検査と再
検査との希釈率を表わすことになり、結果として正確な
試料量に基づいて再検査を実行したことになる。
以下、このようにして再検査指令が出るたびにこのよう
な工程を繰返す。
な工程を繰返す。
なお、上述の実施例においては、再検査用に通常検査と
同一量を第１の反応管に採るようにしでいるが、総タン
パクやアルブミンが検査項目となっている場合には、こ
れの通常検査値を使用することができる。
同一量を第１の反応管に採るようにしでいるが、総タン
パクやアルブミンが検査項目となっている場合には、こ
れの通常検査値を使用することができる。
なお、この実施例においては、試薬のブランク値を補正
するようにしているが、測定結果に影響を与えない程度
の試薬の場合にはブランク値の補正操作を省略したつ、
設定された試料量の比で大まかに計算しても実用上問題
はない。
するようにしているが、測定結果に影響を与えない程度
の試薬の場合にはブランク値の補正操作を省略したつ、
設定された試料量の比で大まかに計算しても実用上問題
はない。
また、この実施例にあいでは、試料中の成分を指標とし
ているが、検査に影ＶＩヲ与えない成分を混入し、これ
を指標として試料量を補正することができる。
ているが、検査に影ＶＩヲ与えない成分を混入し、これ
を指標として試料量を補正することができる。
ざらに、この実施例においては、吸光法に例を採って説
明したが、蛍光分析法等の他の分析方法を適用しても同
様の作用を奏することは明らかである。
明したが、蛍光分析法等の他の分析方法を適用しても同
様の作用を奏することは明らかである。
（効果）
以上、説明したように本発明によれば、試料の種類に関
わりなく測定可能範囲内に収まる成分を指標として再検
査時の微小試料量に基づく検査結果を補正するようにし
たので、試料の粘度や性状に関わりなく、微小試料の再
検査を高い精度により実行することができ、高価なサン
プリング装置を不要とすることができる。
わりなく測定可能範囲内に収まる成分を指標として再検
査時の微小試料量に基づく検査結果を補正するようにし
たので、試料の粘度や性状に関わりなく、微小試料の再
検査を高い精度により実行することができ、高価なサン
プリング装置を不要とすることができる。
第１図は本発明の一実施例を示す装置の構成図、第２図
は同上製雪の動作を示すフローチャートである。
は同上製雪の動作を示すフローチャートである。
Claims (1)
- 通常検査量と再検査用の微小量を供給するサンプリング
装置と、サンプルの種類に関係なく測定レンジ内に収る
分析項目を検出できる試薬と、再検査必要時に前記分析
項目による通常検査量と再検査用の微小量の分析結果の
比を求め、前記比を再検査時の稀釈率とする演算手段を
備えてなる自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7945487A JPS63243880A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP7945487A JPS63243880A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS63243880A true JPS63243880A (ja) | 1988-10-11 |
Family
ID=13690323
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP7945487A Pending JPS63243880A (ja) | 1987-03-31 | 1987-03-31 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS63243880A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01135364U (ja) * | 1988-03-04 | 1989-09-18 | ||
| JPH03118475A (ja) * | 1989-10-02 | 1991-05-21 | Tokuyama Soda Co Ltd | 化学分析方法 |
| EP0703456A3 (en) * | 1994-09-21 | 1996-12-11 | Toa Medical Electronics | Method and device for automatic analysis of a sample |
-
1987
- 1987-03-31 JP JP7945487A patent/JPS63243880A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH01135364U (ja) * | 1988-03-04 | 1989-09-18 | ||
| JPH03118475A (ja) * | 1989-10-02 | 1991-05-21 | Tokuyama Soda Co Ltd | 化学分析方法 |
| EP0703456A3 (en) * | 1994-09-21 | 1996-12-11 | Toa Medical Electronics | Method and device for automatic analysis of a sample |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US5061639A (en) | Liquid dispenser accuracy verification method | |
| JPH0134337B2 (ja) | ||
| US20060275906A1 (en) | Method for ascertaining interferents in small liquid samples in an automated clinical analyzer | |
| US9588132B2 (en) | Validation method for automated analyzers | |
| US8928884B2 (en) | Validation method for automated analyzers | |
| JPS61194336A (ja) | 自動化学分析装置 | |
| JPS61218949A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPH11142412A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPH06308131A (ja) | データ処理装置 | |
| JPS63243880A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP3206999B2 (ja) | サンプル希釈誤差の検出方法およびそれを用いるサンプル希釈誤差の検出装置 | |
| JPH0627117A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP4635138B2 (ja) | 特定成分の分析方法 | |
| Dong et al. | The use of a dual dye photometric calibration method to identify possible sample dilution from an automated multichannel liquid-handling system | |
| JPH0134335B2 (ja) | ||
| JPH0554067B2 (ja) | ||
| JPS58211663A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2666568B2 (ja) | 生化学自動分析装置 | |
| JPH047956B2 (ja) | ||
| JP4705182B2 (ja) | 特定成分の分析装置 | |
| JPH0359461A (ja) | 生化学自動分析装置 | |
| JPH04204378A (ja) | 免疫反応自動分析装置 | |
| JP2533527B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS6361959A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS6324164A (ja) | 生化学自動分析装置 |