JP2666568B2 - 生化学自動分析装置 - Google Patents
生化学自動分析装置Info
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- JP2666568B2 JP2666568B2 JP2418676A JP41867690A JP2666568B2 JP 2666568 B2 JP2666568 B2 JP 2666568B2 JP 2418676 A JP2418676 A JP 2418676A JP 41867690 A JP41867690 A JP 41867690A JP 2666568 B2 JP2666568 B2 JP 2666568B2
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- Japan
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- reaction
- absorbance
- sample
- reagent
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- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00603—Reinspection of samples
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は生化学自動分析装置に
関する。さらに詳しくは、血清や尿などの多成分を含む
生化学試料（以下検体という）中の目的成分濃度又は活
性値を測定する生化学自動分析装置に関する。
関する。さらに詳しくは、血清や尿などの多成分を含む
生化学試料（以下検体という）中の目的成分濃度又は活
性値を測定する生化学自動分析装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】従来から血清や尿などの多成分を含む検
体中の目的成分濃度又は活性値を分析するには、検体中
に１種又は２種以上の所定の反応試薬を混合して反応さ
せ、この反応によって生じる反応液の光学濃度値（吸光
度値、蛍光光度値等）の変化や反応途中の変化率に基づ
いて所定成分を定量する方法が、いわゆるエンドポイン
ト法やレート法として知られており、各種生化学自動分
析装置に適用されている。
体中の目的成分濃度又は活性値を分析するには、検体中
に１種又は２種以上の所定の反応試薬を混合して反応さ
せ、この反応によって生じる反応液の光学濃度値（吸光
度値、蛍光光度値等）の変化や反応途中の変化率に基づ
いて所定成分を定量する方法が、いわゆるエンドポイン
ト法やレート法として知られており、各種生化学自動分
析装置に適用されている。
【０００３】上記生化学自動分析装置の代表的なものと
しては、検体分注位置、試薬分注位置、測光部の順に多
数の反応管を順次回転移送しうる反応ディスクを備え、
上記測光部がこの反応ディスクと同じ軸の回りに往復回
転しながら、試薬分注後の検体−試薬反応液の光学濃度
を一定時間間隔で経時的に測定しうるよう構成されたシ
ングルマルチ自動分析装置が挙げられる。
しては、検体分注位置、試薬分注位置、測光部の順に多
数の反応管を順次回転移送しうる反応ディスクを備え、
上記測光部がこの反応ディスクと同じ軸の回りに往復回
転しながら、試薬分注後の検体−試薬反応液の光学濃度
を一定時間間隔で経時的に測定しうるよう構成されたシ
ングルマルチ自動分析装置が挙げられる。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】上記のごとき生化学自
動分析装置では、各成分の測定法は成分毎に１つに決め
られていて、１つの検体に対して複数の成分を測定する
場合には、最後に測定する項目が最終測光位置を過ぎる
まで結果は出力されない。すなわち試薬分注から最終測
光位置までの最大反応時間は固定されている。従って、
上記従来の装置ではどんなに急いでも結果出力まで一定
時間待たねばならず、異常検体についての再検操作もそ
の後に行わざるを得なかった。この発明はかかる状況に
鑑み為されたものであり、再検操作をも含む結果出力ま
での時間短縮を図ることができる生化学自動分析装置を
提供しようとするものである。
動分析装置では、各成分の測定法は成分毎に１つに決め
られていて、１つの検体に対して複数の成分を測定する
場合には、最後に測定する項目が最終測光位置を過ぎる
まで結果は出力されない。すなわち試薬分注から最終測
光位置までの最大反応時間は固定されている。従って、
上記従来の装置ではどんなに急いでも結果出力まで一定
時間待たねばならず、異常検体についての再検操作もそ
の後に行わざるを得なかった。この発明はかかる状況に
鑑み為されたものであり、再検操作をも含む結果出力ま
での時間短縮を図ることができる生化学自動分析装置を
提供しようとするものである。
【０００５】
【課題を解決するための手段】かくしてこの発明によれ
ば、検体と試薬とを混合して反応させる反応部、この反
応部で得られる反応液について経時的に変化する吸光度
を反応が完結するまで一定時間毎に測定して記憶し、こ
れらの記憶吸光度の変化又は変化率に基づいて検体中に
含まれる目的成分の濃度又は活性値を演算して出力する
演算部を備えてなり、上記演算部が、（ａ）経時的に変
化する吸光度に基づいて上記濃度又は活性値を算出しう
る迅速モード、及び（ｂ）上記濃度若しくは活性値を、
反応完結状態における吸光度に基づいてエンドポイント
法により、又は全測光区間の吸光度の変化率に基づいて
レート法により算出しうる通常モードのいずれかに演算
モードを切換える演算モード切換手段と、迅速モードで
の濃度若しくは活性値を予め設定された閾値と比較しこ
の閾値を越えた場合にその検体についての再検操作を開
始するよう制御し、閾値以内であれば演算モードを通常
モードに切換えて濃度若しくは活性値を出力しうる演算
作動部を具備してなる生化学自動分析装置が提供され
る。
ば、検体と試薬とを混合して反応させる反応部、この反
応部で得られる反応液について経時的に変化する吸光度
を反応が完結するまで一定時間毎に測定して記憶し、こ
れらの記憶吸光度の変化又は変化率に基づいて検体中に
含まれる目的成分の濃度又は活性値を演算して出力する
演算部を備えてなり、上記演算部が、（ａ）経時的に変
化する吸光度に基づいて上記濃度又は活性値を算出しう
る迅速モード、及び（ｂ）上記濃度若しくは活性値を、
反応完結状態における吸光度に基づいてエンドポイント
法により、又は全測光区間の吸光度の変化率に基づいて
レート法により算出しうる通常モードのいずれかに演算
モードを切換える演算モード切換手段と、迅速モードで
の濃度若しくは活性値を予め設定された閾値と比較しこ
の閾値を越えた場合にその検体についての再検操作を開
始するよう制御し、閾値以内であれば演算モードを通常
モードに切換えて濃度若しくは活性値を出力しうる演算
作動部を具備してなる生化学自動分析装置が提供され
る。
【０００６】この発明の生化学自動分析装置は、演算部
を以下に述べる構成とし、かつこの演算部を作動する演
算作動部を設ける以外は、当該分野で公知の生化学自動
分析装置を基本構成として用いることができる。この基
本構成はことにシングルマルチ自動分析装置が好まし
い。
を以下に述べる構成とし、かつこの演算部を作動する演
算作動部を設ける以外は、当該分野で公知の生化学自動
分析装置を基本構成として用いることができる。この基
本構成はことにシングルマルチ自動分析装置が好まし
い。
【０００７】この発明の装置の演算部においては、迅速
モード及び通常モードの２つの演算モードが設定され
る。ここで迅速モードとは、再検が必要かどうかを迅速
に判断する演算モードを意味し、通常モードとは検体に
対する通常の演算モードを意味する。上記迅速モードで
の演算方法はレート法であってもよく、エンドポイント
法であってもよい。通常エンドポイント法による測定
は、検体と試薬との反応が完結した定常状態における吸
光度（終点吸光度）を測定し、この吸光度から所定の演
算式に基づいて検体中の目的成分の濃度又は活性値を算
出するものであり、このことから従来の公知の分析装置
では最終測光位置において測定される反応完結時の吸光
度が用いられる。しかし、再検用ワークシートを発行す
る場合、時間を短縮して早く再検操作に移行することが
重要となるため、反応途中において得られる経時的に変
化する吸光度をもって目的成分の濃度又は活性値を算出
するよう構成されたところがこの発明の新規な点の１つ
である。
モード及び通常モードの２つの演算モードが設定され
る。ここで迅速モードとは、再検が必要かどうかを迅速
に判断する演算モードを意味し、通常モードとは検体に
対する通常の演算モードを意味する。上記迅速モードで
の演算方法はレート法であってもよく、エンドポイント
法であってもよい。通常エンドポイント法による測定
は、検体と試薬との反応が完結した定常状態における吸
光度（終点吸光度）を測定し、この吸光度から所定の演
算式に基づいて検体中の目的成分の濃度又は活性値を算
出するものであり、このことから従来の公知の分析装置
では最終測光位置において測定される反応完結時の吸光
度が用いられる。しかし、再検用ワークシートを発行す
る場合、時間を短縮して早く再検操作に移行することが
重要となるため、反応途中において得られる経時的に変
化する吸光度をもって目的成分の濃度又は活性値を算出
するよう構成されたところがこの発明の新規な点の１つ
である。
【０００８】この発明の装置において、迅速モードでの
演算に用いられる吸光度は、反応途中で得られたものが
対象とされ、測定開始から結果出力までの時間短縮の点
から、検体・試薬混合後の反応開始からできるだけ早い
時期に測定されたものを用いることが好ましい。
演算に用いられる吸光度は、反応途中で得られたものが
対象とされ、測定開始から結果出力までの時間短縮の点
から、検体・試薬混合後の反応開始からできるだけ早い
時期に測定されたものを用いることが好ましい。
【０００９】この発明の装置において、上記迅速モード
に設定される演算法としては、１つ又はそれ以上の演算
法が挙げられる。
に設定される演算法としては、１つ又はそれ以上の演算
法が挙げられる。
【００１０】上記迅速モードにおける演算法としては、
例えば、 １）反応途中、吸光度がまだ変化している段階での吸光
度を利用して、
例えば、 １）反応途中、吸光度がまだ変化している段階での吸光
度を利用して、
【式１】 （ここでＫは検量線定数、Ａｓは反応液吸光度、Ａｂは
試薬ブランク吸光度）を用いて濃度Ｃを算出する方法、 ２）反応途中の時間ｔ１，ｔ２における吸光度Ａｓ１，
Ａｓ２を利用して次式：
試薬ブランク吸光度）を用いて濃度Ｃを算出する方法、 ２）反応途中の時間ｔ１，ｔ２における吸光度Ａｓ１，
Ａｓ２を利用して次式：
【式２】 に従って濃度Ｃを算出する２点法による方法、 ３）反応途中の時間ｔ１〜ｔｎにおける吸光度Ａｓ１〜
Ａｓｎを利用して回帰式を求めて最終測光時間ｔｆにお
ける吸光度（終点吸光度）Ａｆを予測し、上記式（１）
を適用して濃度Ｃを算出する方法、 ４）上記３と同様にしてｔ＝０の吸光度を予測し、２点
法により上式（２）を用いて濃度Ｃを求める方法等が挙
げられる。上式（１）における、Ｋ、（Ａｓ−Ａｂ）
や、上式（２）における、Ｋ′、（Ａｂ２−Ａｂ１）′
は再検判断用のみ必要な値であるので別途求めておく必
要があるが、他の定数は通常分析用のものがそのまま用
いられる。なお、上記例において、１）及び３）に関し
てはクロモゲンの影響を受ける可能性があるがこれは反
応試薬添加後の吸光度を差引くいわゆる検体ブランク法
の併用で、時間は短縮したままで補正をすることができ
る。
Ａｓｎを利用して回帰式を求めて最終測光時間ｔｆにお
ける吸光度（終点吸光度）Ａｆを予測し、上記式（１）
を適用して濃度Ｃを算出する方法、 ４）上記３と同様にしてｔ＝０の吸光度を予測し、２点
法により上式（２）を用いて濃度Ｃを求める方法等が挙
げられる。上式（１）における、Ｋ、（Ａｓ−Ａｂ）
や、上式（２）における、Ｋ′、（Ａｂ２−Ａｂ１）′
は再検判断用のみ必要な値であるので別途求めておく必
要があるが、他の定数は通常分析用のものがそのまま用
いられる。なお、上記例において、１）及び３）に関し
てはクロモゲンの影響を受ける可能性があるがこれは反
応試薬添加後の吸光度を差引くいわゆる検体ブランク法
の併用で、時間は短縮したままで補正をすることができ
る。
【００１１】一方、この発明の装置において、通常モー
ドでの演算は、エンドポイント法又はレート法のいずれ
かで処理される。
ドでの演算は、エンドポイント法又はレート法のいずれ
かで処理される。
【００１２】またこの発明の装置の演算部においては、
該演算部における演算モードが迅速モード又は通常モー
ドのいずれかに設定可能な演算モード切換手段が設けら
れる。またさらに上記演算部には、迅速モードでの濃度
若しくは活性値を算出し、又は上記両演算モードによる
演算値を出力しうる演算作動部が具備される。該作動部
と上記切換手段はマイクロコンピュータを用いて構成す
ることができる。
該演算部における演算モードが迅速モード又は通常モー
ドのいずれかに設定可能な演算モード切換手段が設けら
れる。またさらに上記演算部には、迅速モードでの濃度
若しくは活性値を算出し、又は上記両演算モードによる
演算値を出力しうる演算作動部が具備される。該作動部
と上記切換手段はマイクロコンピュータを用いて構成す
ることができる。
【００１３】
【作用】この発明によれば、検体と試薬とが混合された
後、反応開始から反応途中を経て反応完結まで一定時間
毎に吸光度が測定されて記憶されるが、まず反応途中の
吸光度の変化又は変化率に基づいて検体中の目的成分の
濃度又は活性値が算出され、この濃度を用いて再検の要
・不要の判定が行われる。その後同じ検体についての同
目的成分の濃度又は活性値が反応完結時の吸光度に基づ
いてエンドポイント法により、又は全測光区間の吸光度
の変化率に基づいてレート法により算出されることとな
る。
後、反応開始から反応途中を経て反応完結まで一定時間
毎に吸光度が測定されて記憶されるが、まず反応途中の
吸光度の変化又は変化率に基づいて検体中の目的成分の
濃度又は活性値が算出され、この濃度を用いて再検の要
・不要の判定が行われる。その後同じ検体についての同
目的成分の濃度又は活性値が反応完結時の吸光度に基づ
いてエンドポイント法により、又は全測光区間の吸光度
の変化率に基づいてレート法により算出されることとな
る。
【００１４】以下実施例によりこの発明を詳細に説明す
るが、これによりこの発明は限定されるものではない。
るが、これによりこの発明は限定されるものではない。
【００１５】
【実施例】第１図はこの発明の生化学自動分析装置の一
例の要部構成説明図である。該図において１は試料（＝
検体）分注ポンプ、２は試料分注ノズル、３は試料分注
ノズル移動機構、４，５はそれぞれ標準試料容器及び標
準試料、６は試料用ターンテーブル、７，８はそれぞれ
試料容器及び試料、９は反応ディスク、１０、１０′、
１０”は反応セル、１１は第１試薬分注ポンプ、１２は
第１試薬分注ノズル、１３は第１試薬分注ノズル移動機
構、１４は試薬庫、１５，１６はそれぞれ第１試薬容器
及び第１試薬、１７は分光器、１８は分光器移動機構、
１９は制御及びデータ処理コンピュータ、２０は第２試
薬分注ポンプ、２１は第２試薬分注ノズル、２２は第２
試薬分注ノズル移動機構、２３，２４はそれぞれ第２試
薬容器及び第２試薬、２５は洗浄ポンプ、２６は洗浄ノ
ズル上下機構、２７は洗浄ノズルである。
例の要部構成説明図である。該図において１は試料（＝
検体）分注ポンプ、２は試料分注ノズル、３は試料分注
ノズル移動機構、４，５はそれぞれ標準試料容器及び標
準試料、６は試料用ターンテーブル、７，８はそれぞれ
試料容器及び試料、９は反応ディスク、１０、１０′、
１０”は反応セル、１１は第１試薬分注ポンプ、１２は
第１試薬分注ノズル、１３は第１試薬分注ノズル移動機
構、１４は試薬庫、１５，１６はそれぞれ第１試薬容器
及び第１試薬、１７は分光器、１８は分光器移動機構、
１９は制御及びデータ処理コンピュータ、２０は第２試
薬分注ポンプ、２１は第２試薬分注ノズル、２２は第２
試薬分注ノズル移動機構、２３，２４はそれぞれ第２試
薬容器及び第２試薬、２５は洗浄ポンプ、２６は洗浄ノ
ズル上下機構、２７は洗浄ノズルである。
【００１６】かかる装置において、試料分注ポンプ１と
連結されている試料分注ノズル２が試料分注ノズル移動
機構３によって移動し、標準試料容器４から一定量の標
準試料５を吸引し、続いて試料用ターンテーブル６にセ
ットされた試料容器７から一定量の試料８を吸引し、反
応ディスク９に配置されている反応セル１０の中に試料
８及び標準試料５を分注する。反応ディスク９が回転し
て反応セル１０が１ステップ進んだところで、第１試薬
分注ポンプ１１と連結されている第１試薬分注ノズル１
２が第１試薬分ノズル移動機構１３によって移動し、試
薬庫１４内にセットされている第１試薬容器１５から一
定量の第１試薬１６を吸引し、続いて反応セル１０′の
所に移動して反応セル１０′内に分注する。このとき、
１試薬系の反応試薬を用いる項目の反応セルについて、
分光器１７が分光器移動機構１８により反応ディスク９
と同じ軸の回りに往復回転しながら制御及びデータ処理
コンピュータ１９に記憶する。
連結されている試料分注ノズル２が試料分注ノズル移動
機構３によって移動し、標準試料容器４から一定量の標
準試料５を吸引し、続いて試料用ターンテーブル６にセ
ットされた試料容器７から一定量の試料８を吸引し、反
応ディスク９に配置されている反応セル１０の中に試料
８及び標準試料５を分注する。反応ディスク９が回転し
て反応セル１０が１ステップ進んだところで、第１試薬
分注ポンプ１１と連結されている第１試薬分注ノズル１
２が第１試薬分ノズル移動機構１３によって移動し、試
薬庫１４内にセットされている第１試薬容器１５から一
定量の第１試薬１６を吸引し、続いて反応セル１０′の
所に移動して反応セル１０′内に分注する。このとき、
１試薬系の反応試薬を用いる項目の反応セルについて、
分光器１７が分光器移動機構１８により反応ディスク９
と同じ軸の回りに往復回転しながら制御及びデータ処理
コンピュータ１９に記憶する。
【００１７】次いで反応セル１０が反応セル１０”の位
置に来たところで第２試薬分注ポンプ２０と連結した第
２試薬分注ノズル２１が第２試薬分注ノズル移動機構２
２に上がって移動し、試薬庫１４内にセットされている
第２試薬容器２３から一定量の第２試薬２４を吸引し、
続いて反応セル１０”のところに移動して２試薬系の反
応試薬を用いる項目の反応セル１０”内に分注する。第
２試薬添加後に反応セル１０”が洗浄ポンプ２５に連結
され、洗浄ノズル上下機構２６により上下する洗浄ノズ
ル２７の位置に進むまでの間も前記のごとき各位置での
吸光度Ａｔが測定されコンピュータ１９に記憶されてい
る。
置に来たところで第２試薬分注ポンプ２０と連結した第
２試薬分注ノズル２１が第２試薬分注ノズル移動機構２
２に上がって移動し、試薬庫１４内にセットされている
第２試薬容器２３から一定量の第２試薬２４を吸引し、
続いて反応セル１０”のところに移動して２試薬系の反
応試薬を用いる項目の反応セル１０”内に分注する。第
２試薬添加後に反応セル１０”が洗浄ポンプ２５に連結
され、洗浄ノズル上下機構２６により上下する洗浄ノズ
ル２７の位置に進むまでの間も前記のごとき各位置での
吸光度Ａｔが測定されコンピュータ１９に記憶されてい
る。
【００１８】そして、制御及びデータ処理コンピュータ
１９は、各部の動作を同期制御すると同時に、１試薬系
の項目については第１試薬分注後（反応開始後）から一
定時間毎の反応時間（ｔ１，ｔ２……）における吸光度
データ〔Ａｓ（１）、Ａｓ（２）……〕、及び２試薬系
の項目については第２試薬分注後（反応開始後）から一
定時 間毎の反応時間（ｔ１，ｔ２……）における吸光
度データ〔Ａｓ（１）、Ａｓ（２）……〕と、予め標準
試料液について求められた反応時間（ｔ１，ｔ２……）
における吸光度データ〔Ａｓｔ（１）、Ａｓｔ（２）…
…〕及び反応試薬ブランク液の光学濃度値Ａｂをパラメ
ータとして下記式からエンドポイント測定を行い、各測
定成分の定量値を換算測定する。またさらに制御及びデ
ータ処理コンピュータ１９には、反応途中の吸光度デー
タを用いて演算処理する迅速モードと、反応完結時の吸
光度データを用いて演算処理する通常モードとを切換え
る演算モード切換プログラムが設定されており、分析開
始時には、迅速モード側が選択されている。
１９は、各部の動作を同期制御すると同時に、１試薬系
の項目については第１試薬分注後（反応開始後）から一
定時間毎の反応時間（ｔ１，ｔ２……）における吸光度
データ〔Ａｓ（１）、Ａｓ（２）……〕、及び２試薬系
の項目については第２試薬分注後（反応開始後）から一
定時 間毎の反応時間（ｔ１，ｔ２……）における吸光
度データ〔Ａｓ（１）、Ａｓ（２）……〕と、予め標準
試料液について求められた反応時間（ｔ１，ｔ２……）
における吸光度データ〔Ａｓｔ（１）、Ａｓｔ（２）…
…〕及び反応試薬ブランク液の光学濃度値Ａｂをパラメ
ータとして下記式からエンドポイント測定を行い、各測
定成分の定量値を換算測定する。またさらに制御及びデ
ータ処理コンピュータ１９には、反応途中の吸光度デー
タを用いて演算処理する迅速モードと、反応完結時の吸
光度データを用いて演算処理する通常モードとを切換え
る演算モード切換プログラムが設定されており、分析開
始時には、迅速モード側が選択されている。
【００１９】ここで、上記実施例の装置の制御及びデー
タ処理コンピュータ１９には、反応途中の反応時間ｔ１
〜ｔｎにおける吸光度Ａｓ１〜Ａｓｎに基づいて回帰
式、例えば〔Ｙ＝ｋ／（Ｘ−ａ）＋ｂ〕を求め、最終測
光時間ｔｒにおける吸光度（終点吸光度）Ａｒを予測
し、Ｃ＝Ｋ×（ＡｓーＡｂ）（ここでＫは検量線定数、
Ａｓは反応液吸光度、Ａｂは試薬ブランク吸光度）を適
用して濃度（又は活性値）Ｃを算出し、次いでこの値Ｃ
と予め設定された閾値Ｘとを比較し、値Ｃが閾値Ｘを越
えると、その場で直ちに再検要求信号を発して、再検操
作を行うよう制御する。すなわち、コンピュータ１９を
制御してその検体についての割込み処理を行うよう駆動
すると共に、試料分注ポンプ１を制御して分注検体量を
減少させて（例えば１／２〜１／５量）、再検を行うよ
う制御する（迅速モード）。但し、閾値として吸光度限
界値（超高値）を用いずに正常値に近い値を採用した場
合には、必ずしも分注検体量を低下させなくてもよい。
このような再検は分析値の再確認のために有意義であ
る。
タ処理コンピュータ１９には、反応途中の反応時間ｔ１
〜ｔｎにおける吸光度Ａｓ１〜Ａｓｎに基づいて回帰
式、例えば〔Ｙ＝ｋ／（Ｘ−ａ）＋ｂ〕を求め、最終測
光時間ｔｒにおける吸光度（終点吸光度）Ａｒを予測
し、Ｃ＝Ｋ×（ＡｓーＡｂ）（ここでＫは検量線定数、
Ａｓは反応液吸光度、Ａｂは試薬ブランク吸光度）を適
用して濃度（又は活性値）Ｃを算出し、次いでこの値Ｃ
と予め設定された閾値Ｘとを比較し、値Ｃが閾値Ｘを越
えると、その場で直ちに再検要求信号を発して、再検操
作を行うよう制御する。すなわち、コンピュータ１９を
制御してその検体についての割込み処理を行うよう駆動
すると共に、試料分注ポンプ１を制御して分注検体量を
減少させて（例えば１／２〜１／５量）、再検を行うよ
う制御する（迅速モード）。但し、閾値として吸光度限
界値（超高値）を用いずに正常値に近い値を採用した場
合には、必ずしも分注検体量を低下させなくてもよい。
このような再検は分析値の再確認のために有意義であ
る。
【００２０】そして、再検が不要（値ＣがＸ以下）の場
合には、ｔ１〜ｔｎで得られる吸光度データに基づいて
濃度Ｃを出力すると共に、これと並行して最終測光時間
ｔｒまでを順次測定し、このｔｆで得られる吸光度に基
づいて濃度Ｃｆを出力する（通常モード）よう構成され
ている。
合には、ｔ１〜ｔｎで得られる吸光度データに基づいて
濃度Ｃを出力すると共に、これと並行して最終測光時間
ｔｒまでを順次測定し、このｔｆで得られる吸光度に基
づいて濃度Ｃｆを出力する（通常モード）よう構成され
ている。
【００２１】以下、実際に実施した際のデータについて
説明する。１試薬系の項目であるＴＰ（総タンパク）濃
度が異なる５種の試料〔２ｇ／ｄｌ（Ｎｏ．１），４ｇ
／ｄｌ（Ｎｏ．２），６ｇ／ｄｌ（Ｎｏ．３），８ｇ／
ｄｌ（Ｎｏ．４），１０ｇ／ｄｌ（Ｎｏ．５）〕につい
て、第１試薬分注後（反応開始後）から一定時間毎の反
応時間：ｔ１，ｔ２，…，ｔ１６における吸光度デー
タ：Ａｓ（１），Ａｓ（２），…，Ａｓ（１６）を測定
し、このうち反応時間ｔ１，ｔ２及びｔ３の３点におけ
る吸光度データＡｓ（１），Ａｓ（２）及びＡｓ（３）
に基づいて、上記回帰式のｋ，ａ，ｂを求めて、ｔ１６
における終点吸光度Ａｓ（１６）ｒを予測し、実測値Ａ
ｓ（１６）と比較した。このときの実測値及び予想タイ
ムコースを図２に示す。
説明する。１試薬系の項目であるＴＰ（総タンパク）濃
度が異なる５種の試料〔２ｇ／ｄｌ（Ｎｏ．１），４ｇ
／ｄｌ（Ｎｏ．２），６ｇ／ｄｌ（Ｎｏ．３），８ｇ／
ｄｌ（Ｎｏ．４），１０ｇ／ｄｌ（Ｎｏ．５）〕につい
て、第１試薬分注後（反応開始後）から一定時間毎の反
応時間：ｔ１，ｔ２，…，ｔ１６における吸光度デー
タ：Ａｓ（１），Ａｓ（２），…，Ａｓ（１６）を測定
し、このうち反応時間ｔ１，ｔ２及びｔ３の３点におけ
る吸光度データＡｓ（１），Ａｓ（２）及びＡｓ（３）
に基づいて、上記回帰式のｋ，ａ，ｂを求めて、ｔ１６
における終点吸光度Ａｓ（１６）ｒを予測し、実測値Ａ
ｓ（１６）と比較した。このときの実測値及び予想タイ
ムコースを図２に示す。
【表１】
【００２２】上記結果から、反応途中の初期の３点にお
ける吸光度でもって予測される終点吸光度Ａｓ（１６）
ｆは、実測値の終点吸光度Ａｓ（１６）に対して有意な
差はない。従って、前述したごとく、より詳しくは、図
３に示すような制御プログラム（エンド法、レート法共
通）を設定することによりレート測定用最終吸光度の測
定を持つまでもなく、必要な検体についての再検を進行
させることができる。もちろん、図３の代わりに、図４
のごときエンドポイント法的な迅速モード−通常モード
を設定した場合にも、反応終了時を待つまでもなく再検
を進行させることができる。
ける吸光度でもって予測される終点吸光度Ａｓ（１６）
ｆは、実測値の終点吸光度Ａｓ（１６）に対して有意な
差はない。従って、前述したごとく、より詳しくは、図
３に示すような制御プログラム（エンド法、レート法共
通）を設定することによりレート測定用最終吸光度の測
定を持つまでもなく、必要な検体についての再検を進行
させることができる。もちろん、図３の代わりに、図４
のごときエンドポイント法的な迅速モード−通常モード
を設定した場合にも、反応終了時を待つまでもなく再検
を進行させることができる。
【００２３】
【発明の効果】この発明によれば、再検操作も含む分析
結果出力までの時間を短縮することができる。すなわ
ち、従来の装置においては、一連の分析結果が出力され
た後、必要な検体（正常値から著しく外れた検体）につ
いての再検操作を行うことが余儀なくされていたが、こ
の発明の装置によれば、分析結果出力前の段階、ことに
反応開始後の初期吸光度立上り期間において、再検の要
・不要の判定と再検操作の開始がなされるため、再検を
も含む全検体についての総分析時間を著しく短縮するこ
とができる。
結果出力までの時間を短縮することができる。すなわ
ち、従来の装置においては、一連の分析結果が出力され
た後、必要な検体（正常値から著しく外れた検体）につ
いての再検操作を行うことが余儀なくされていたが、こ
の発明の装置によれば、分析結果出力前の段階、ことに
反応開始後の初期吸光度立上り期間において、再検の要
・不要の判定と再検操作の開始がなされるため、再検を
も含む全検体についての総分析時間を著しく短縮するこ
とができる。
【図１】この発明の生化学自動分析装置の一例の要部構
成説明図である。
成説明図である。
【図２】吸光度変化についての実測値及び予測タイムコ
ースの例を示すグラフ図である。
ースの例を示すグラフ図である。
【図３】この発明の生化学自動分析装置の演算モードの
一例を示すフローチャート図である。
一例を示すフローチャート図である。
【図４】図３と同様な他の例のフローチャート図であ
る。
る。
１ 試料（＝検体）分注ポンプ ２ 試料分注ノズル ９ 反応ディスク １１ 第１試薬分注ポンプ １２ 第１試薬分注ノズル １７ 分光器 １９ 制御及びデータ処理コンピュータ ２０ 第２試薬分注ポンプ ２１ 第２試薬分注ノズル
Claims (1)
- 【請求項１】 検体と試薬とを混合して反応させる反応
部、この反応部で得られる反応液について経時的に変化
する吸光度を反応が完結するまで一定時間毎に測定して
記憶し、これらの記憶吸光度の変化又は変化率に基づい
て検体中に含まれる目的成分の濃度又は活性値を演算し
て出力する演算部を備えてなり、 上記演算部が、 （ａ）経時的に変化する吸光度に基づいて上記濃度又は
活性値を算出しうる迅速モード、 及び（ｂ）上記濃度若しくは活性値を、反応完結状態に
おける吸光度に基づいてエンドポイント法により、又は
全測光区間の吸光度の変化率に基づいてレート法により
算出しうる通常モードのいずれかに演算モードを切換え
る演算モード切換手段と、 迅速モードでの濃度若しくは活性値を予め設定された閾
値と比較しこの閾値を越えた場合にその検体についての
再検操作を開始するよう制御し、閾値以内であれば演算
モードを通常モードに切換えて濃度若しくは活性値を出
力しうる演算作動部を具備してなる生化学自動分析装
置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2418676A JP2666568B2 (ja) | 1990-12-29 | 1990-12-29 | 生化学自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2418676A JP2666568B2 (ja) | 1990-12-29 | 1990-12-29 | 生化学自動分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH04249744A JPH04249744A (ja) | 1992-09-04 |
| JP2666568B2 true JP2666568B2 (ja) | 1997-10-22 |
Family
ID=18526471
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2418676A Expired - Lifetime JP2666568B2 (ja) | 1990-12-29 | 1990-12-29 | 生化学自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2666568B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010109772A1 (ja) * | 2009-03-25 | 2010-09-30 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | サンプル分析装置 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN100410650C (zh) * | 2001-12-27 | 2008-08-13 | 爱科来株式会社 | 浓度测定方法 |
| JP4805564B2 (ja) | 2004-10-22 | 2011-11-02 | シスメックス株式会社 | 生体試料分析装置および方法 |
| JP2010175355A (ja) * | 2009-01-29 | 2010-08-12 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| JP2022183857A (ja) * | 2021-05-31 | 2022-12-13 | 株式会社日立ハイテク | 自動分析装置および検体分析方法 |
-
1990
- 1990-12-29 JP JP2418676A patent/JP2666568B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010109772A1 (ja) * | 2009-03-25 | 2010-09-30 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | サンプル分析装置 |
| JP2010223845A (ja) * | 2009-03-25 | 2010-10-07 | Hitachi High-Technologies Corp | サンプル分析装置 |
| CN102292644A (zh) * | 2009-03-25 | 2011-12-21 | 株式会社日立高新技术 | 样本分析装置 |
| DE112010001341B4 (de) * | 2009-03-25 | 2013-10-17 | Hitachi High-Technologies Corporation | Probenanalyseneinrichtung |
| CN102292644B (zh) * | 2009-03-25 | 2014-09-03 | 株式会社日立高新技术 | 样本分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH04249744A (ja) | 1992-09-04 |
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Legal Events
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