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Technisches Gebiet
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Die vorliegende Erfindung betrifft eine Probenanalyseneinrichtung zum Analysieren der Menge eines Bestandteils einer Probe, beispielsweise eine automatische Analyseneinrichtung zum Analysieren der Menge eines Bestandteils von Blut oder Urin.
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Technischer Hintergrund
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Zur Analyse der Menge eines Bestandteils einer Probe werden automatische Analyseneinrichtungen in breitem Umfang genutzt. In solchen automatischen Analyseneinrichtungen: werden eine Probe oder eine Reaktionslösung, die durch Vermischen einer Probe und eines Reagens hergestellt wird, mit Licht bestrahlt, das von einer Lichtquelle emittiert wird; die Menge des Lichts einer einzigen Wellenlänge oder jeweils von mehreren Wellenlängen, die durch die Probe oder Reaktionslösung hindurch übertragen wird, wird unter Verwendung eines Lichtempfangselements gemessen; der Absorptionsgrad der Probe oder Reaktionslösung wird berechnet; und die Menge des Bestandteils der Probe wird auf der Grundlage der Beziehung zwischen dem Absorptionsgrad und der Konzentration bestimmt (siehe beispielsweise Patentliteratur 1). In den automatischen Analyseneinrichtungen: werden viele Zellen, die jeweils eine Reaktionslösung enthalten, in Umfangsrichtung auf einer Zellscheibe angeordnet, die sich jeweils wiederholt dreht und stoppt; und während sich die Zellscheibe dreht, wird die Lichtmenge gemessen, die durch die Reaktionslösung hindurch übertragen wird, die in jeder eine Messposition kreuzenden Zelle enthalten ist. Auf diese Weise kreuzt jede Zelle die Messposition typischerweise einmal alle 15 Sekunden, so dass sie der Fotometrie unterzogen wird. Als Ergebnis wird die Lichtmenge, die durch die in jeder Zelle enthaltene Reaktionslösung hindurch übertragen wird, in einer Gesamtzeitspanne von 10 Minuten pro Reaktion ungefähr 40-mal fotometrisch gemessen. Auf der Grundlage der Zeitschwankung in der Lichtmenge, die durch die Reaktionslösung hindurch übertragen 202352PCDE/BG wird, und dem Lambert-Beer'schen Gesetz wird der Absorptionsgrad der Reagenslösung berechnet und die Menge des Bestandteils der Probe wird bestimmt.
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Die Patentliteratur 2 offenbart eine Technik, die bei einer hoch aktiven Probe, die eine Reaktion während einer Umdrehung einer Scheibe vollendet, angewendet werden kann. In der Technik wird während der Zeit, die eine Reaktionszelle benötigt, um durch ein Messsystem hindurchzugehen, das Messsystem mit hoher Geschwindigkeit gesteuert, um den Absorptionsgrad der Reaktionszelle mehrere Male zu messen.
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Die Patentliteratur 3 offenbart eine Technik, bei der mehrere Detektoren rund um einen rotierenden Körper mit darauf angeordneten Reaktionszellen angeordnet sind. Wenn in der Technik der rotierende Körper, der gesteuert wird, so dass er sich dreht und stoppt, eine vorgegebene Zeitmenge lang gestoppt wird, werden Reaktionszellen der Reihe nach von den Detektoren gemessen, die dort angeordnet sind, wo sie gestoppt werden.
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Auf dem Gebiet solcher automatischer Analyseneinrichtungen ist der Bedarf an einer schnellen Prüfung in letzter Zeit gestiegen, um die Betriebseffizienz in Prüfräumen und bei Dienstleistungen für Patienten zu verbessern, und daher sind eine Messzeitverkürzung und gesicherte Reproduzierbarkeit gefordert worden.
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Liste der Entgegenhaltungen
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Patentliteratur
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- Patentliteratur 1: US-Patent Nr. US 4 451 433 A
- Patentliteratur 2: Japanische Patentoffenlegungsschrift Nr. JP 2001235422 A
- Patentliteratur 3: Japanische Patentoffenlegungsschrift Nr. JP 2001208760 A
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Zusammenfassung der Erfindung
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Technisches Problem
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Zur Verringerung der Messzeit kann in Betracht gezogen werden, eine Quantifizierung auf der Grundlage von Daten auszuführen, die in einem frühen Reaktionsstadium einer Reaktionslösung ermittelt wurden. In vorhandenen automatischen Analyseneinrichtungen wird die Fotometrie während einer Rotation der Zellscheibe durchgeführt, die typischerweise ungefähr alle 15 Sekunden erfolgt, und die Quantifizierung wird auf der Grundlage der Differenz zwischen Daten, die in einem frühen Reaktionsstadium einer Reaktionslösung ermittelt werden, und Daten ausgeführt, die ermittelt werden, wenn die Reaktion vorbei ist. Im Allgemeinen ist die Zeitschwankung während eines frühen Reaktionsstadiums einer Reaktionslösung nicht groß, so dass eine Quantifizierung nur auf der Grundlage von Daten, die durch eine Fotometrie ermittelt wurden, die in einem frühen Stadium durchgeführt wurde, keine zufriedenstellende Reproduzierbarkeit sicherstellen kann. Denn das Verringern der Messzeit und das Sicherstellen der Reproduzierbarkeit sind nicht miteinander vereinbar gewesen. Es ist daher gewünscht worden, die Zeit, die für eine Messung während eines frühen Reaktionsstadiums einer Reaktionslösung verwendet wird, zu erhöhen.
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Die Patentliteratur 2 offenbart eine Technik, um zu ermöglichen, dass eine Fotometrie mehrere Male während einer bestimmten Zeitspanne durchgeführt wird, während die Umsetzung einer Reaktionslösung stattfindet. Jedoch ist das Erhöhen der Rotationsgeschwindigkeit einer Zellscheibe und das mehrmalige Durchführen einer Fotometrie nicht für jede Zelle bei der Erhöhung der Fotometriezeit während einer bestimmten Zeitspanne wirksam. Sie ist nur wirksam bei der Erhöhung der Fotometriezeit für einige der Zellen, die auf der Zellscheibe angeordnet sind. Des Weiteren führt das Erhöhen der Rotationsgeschwindigkeit der Zellscheibe zur Verkürzung der Zeit, während der jede Zelle eine Messposition passiert, so dass die Messreproduziertähigkeit abnimmt.
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In der Technik, die in der Patentliteratur 3 offenbart ist, wird eine Analyseneinrichtung einschließlich mehrerer Messeinheiten verwendet. Das Einschließen mehrerer Messeinheiten in einer Analyseneinrichtung ist jedoch nicht praktisch gewesen, da dies die Kosten der Analyseneinrichtung erhöht, während es eine ständige Messkorrektur erfordert, um Messschwankungen zwischen mehreren Messeinheiten zu korrigieren.
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Somit ist keine Technik offenbart worden, die unter Verwendung derselben Messeinheit für jede Zelle die Fotometriezeit innerhalb einer spezifischen Zeitdauer während eines Reaktionsvorgangs einer Probe erhöhen kann.
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Lösung des Problems
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Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Zellscheibe so gesteuert, dass sie an einer Position für Fotometrie während der Zeit stoppt, nach der eine Probe und ein Reagens gemischt worden sind und bevor die Messung beendet ist, und während die Zellscheibe gestoppt ist, wird eine Fotometrie einmal oder mehrmals durchgeführt, wodurch die Gesamtzahl der Male, die die Fotometrie durchgeführt wird, erhöht wird. Die Probenanalyseneinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung umfasst nämlich: mehrere Zellen, jeweils zum Halten einer Reaktionslösung, die eine Probe und ein Reagens miteinander vermischt enthält; eine Zellscheibe, die sich wiederholt mit den auf ihr umfangsseitig angeordneten mehreren Zellen dreht und stoppt; eine Antriebseinheit zum Antreiben der Zellscheibe; eine Messeinheit zum Messen des Lichts, das durch Bestrahlen der Reaktionslösung mit Licht erhalten wird; eine Reinigungseinheit zum Entfernen der Reaktionslösung aus jeder der mehreren Zellen und Reinigen jeder Zelle; eine Datenspeichereinheit zum Speichern von Daten; eine Datenverarbeitungseinheit zum Analysieren der Menge eines Bestandteils der Probe auf der Grundlage von Daten, die von der Messeinheit erhalten werden; und eine Ausgabeeinheit zum Ausgeben eines Analysenergebnisses durch die Datenverarbeitungseinheit. In der Probenanalyseneinrichtung: wiederholt die Antriebseinheit das Drehen und Stoppen der Zellscheibe zwischen dem Zeitpunkt, wenn die Probe und das Reagens vermischt werden, und dem Zeitpunkt, wenn die Reaktionslösung an der Reinigungseinheit entfernt wird, wobei sie die Zellscheibe an einer Fotometrieposition der Messeinheit zumindest einmal stoppt; und die Messeinheit die Reaktionslösung misst, sowohl während die Zellscheibe sich dreht als auch während die Zellscheibe gestoppt ist.
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Die Messeinheit führt eine Fotometrie durch, während die Zellscheibe gestoppt ist, und speichert einen Betrag der Zeitschwankung in Daten, die von der Datenspeichereinheit erhalten werden; und die Datenverarbeitungseinheit bestimmt eine Menge eines Bestandteils der Probe. Des Weiteren führt die Messeinheit eine Fotometrie mehrere Male durch, während die Zellscheibe gestoppt ist; und die Datenverarbeitungseinheit bestimmt eine Menge eines Bestandteils der Probe auf der Grundlage eines Durchschnittswerts von Messungen, die erhalten werden, während die Zellscheibe gestoppt ist, und einer Messung, die erhalten wird, während sich die Zellscheibe dreht.
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Die Datenspeichereinheit speichert sowohl eine erste Kalibrierungskurve, die auf der Grundlage von Daten eingezeichnet wird, die an der Messeinheit ermittelt werden, während die Zellscheibe gestoppt ist, als auch eine zweite Kalibrierungskurve, die auf der Grundlage von Daten eingezeichnet wird, die an der Messeinheit ermittelt werden, während sich die Zellscheibe dreht; und die Datenverarbeitungseinheit bestimmt eine Menge eines Bestandteils der Probe anhand der ersten Kalibrierungskurve und der zweiten Kalibrierungskurve. Die Datenspeichereinheit speichert Probe-gegen-Stoppdauer-Daten, die in Abhängigkeit von einem zu messenden Bestandteil der Probe beim Ändern einer Zeitmenge für die Fotometrie anzuwenden sind, die durchgeführt werden soll, während die Zellscheibe gestoppt ist.
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Die Ausgabeeinheit zeigt ein Ergebnis der mengenbestimmenden Analyse durch die Datenverarbeitungseinheit an, während jede die Reaktionslösung enthaltende Zelle gestoppt ist. Wenn eine Menge eines Bestandteils der Probe, die durch die Datenverarbeitungseinheit bestimmt ist, außerhalb eines vorgegebenen Bezugsbereichs liegt, der in der Datenspeichereinheit gespeichert ist, kann die Ausgabeeinheit eine Warnung auf einem Bildschirm anzeigen.
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Vorteilhafte Wirkungen der Erfindung
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Gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Quantifizierung in einer kurzen Zeitdauer ermöglicht, so dass die Betriebseffizienz in Prüfräumen und bei Dienstleistungen für Patienten durch rasche Prüfung verbessert werden kann.
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Kurze Beschreibung der Zeichnungen
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1 ist ein vereinfachtes schematisches Diagramm, das eine Gesamtkonfiguration einer Probenanalyseneinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt.
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2 ist ein Diagramm, das Analysevorgänge zeigt, die auf verschiedenen Teilen einer Zellscheibe durchgeführt werden, die in der Probenanalyseneinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung beinhaltet ist.
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3 ist ein Diagramm, das einen Analysevorgangsablauf gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt.
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4 zeigt Reaktionsvorgangsdaten gemäß der vorliegenden Erfindung.
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5 zeigt Fotometriedaten, die während eines Stopps ermittelt werden.
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6 ist ein Flussdiagramm eines Vorgangs, der unter Verwendung von Fotometriedaten, die während eines Stopps ermittelt wurden, durchgeführt wird.
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7 zeigt eine Beispielsanzeige für Benutzer.
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Beschreibung von Ausführungsbeispielen
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Ein Ausführungsbeispiel der vorliegenden Erfindung wird nachstehend unter Bezugnahme auf die Zeichnungen beschrieben.
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Erstes Ausführungsbeispiel
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1 ist ein vereinfachtes schematisches Diagramm, das eine Gesamtkonfiguration einer Probenanalyseneinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung zeigt. Eine Probenscheibe 1 trägt mehrere Probenbecher 2, die jeweils eine Probe 1 enthalten. Eine Reagensscheibe 6 trägt mehrere Reagensflaschen 5, die jeweils ein Reagens 4 enthalten. Eine Zellscheibe 9 trägt mehrere Zellen 8, wobei in jeder von ihnen eine Reaktionslösung 7 durch Vermischen der Probe 1 und des Reagens 4 hergestellt wird. Ein Probenausgabemechanismus 10 bewegt ein vorgegebenes Volumen der Probe 1 von einem Probenbecher 2 zu einer Zelle 8. Eine Rühreinheit 12 rührt zum Vermischen die Probe 1 und das Reagens 4, die in der Zelle 8 enthalten sind. Eine Messeinheit 13 beinhaltet eine Licht emittierende Einheit 15 zum Emittieren von Licht auf die Reaktionslösung 7 und ein Licht empfangendes Element 21 zum Empfangen des Lichts, das durch die Reaktionslösung 7 hindurch übertragen wird. Wenn die in der Zelle enthaltene Lösung analysiert worden ist, wird die Zelle an einer Reinigungseinheit 14 gereinigt. Anschließend wird an die Zelle 8 eine nächste Probe vom Probenausgabemechanismus 10 und ein neues Reagens von einem Reagensausgabemechanismus 11 ausgegeben. Die Zelle 8 wird in einem Zustand bewegt, in dem sie in ein Fluid 17 von konstanter Temperatur getaucht wird, das in einem thermostatischen Bad enthalten ist, in dem die Fluidtemperatur und Strömungsgeschwindigkeit von einer Thermostatisches-Fluid-Steuereinheit gesteuert werden, so dass die Zelle 8 und die in der Zelle 8 enthaltene Reaktionslösung 7, während sie bewegt werden, auf konstanter Temperatur gehalten werden. Das Fluid 17 von konstanter Temperatur ist Wasser, das auf einer Reaktionstemperatur von 37 ± 0,1°C gehalten wird.
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Die Analyseneinrichtung beinhaltet auch eine Stromsteuerschaltung, die der Licht emittierenden Einheit eine vorgegebene Strommenge zuführt, eine Steuereinheit, die verschiedene Einheiten der Analyseneinrichtung steuert, eine Antriebseinheit, die jede der Probenscheiben, Reagensscheiben und Zellscheiben unabhängig nach Maßgabe von Anweisungen, die von der Steuereinheit empfangen werden, rotierend antreibt, die Thermostatisches-Fluid-Steuereinheit zum Steuern der Temperatur und Strömungsgeschwindigkeit des Fluids von konstanter Temperatur, die Messeinheit zum Berechnen des Absorptionsgrads auf der Grundlage der Lichtmenge, die von dem Licht empfangenden Element 21 aufgenommen wird, eine Datenspeichereinheit, die beispielsweise Daten, die von der Messeinheit gemessen wurden, wie etwa Reaktionsvorgangsdaten, die die Zeitschwankung im Absorptionsgrad der Reaktionslösung darstellen, und Kalibrierungskurvendaten für jeden Messgegenstand speichert, eine Eingabeeinheit, die zur Eingabe erforderlicher Daten in die Datenspeichereinheit dient, eine Analyseneinheit, die eine Komponentenmenge auf der Grundlage der Absorptionsgraddaten bestimmt, und eine Ausgabeeinheit, die Daten anzeigen und ausgeben kann.
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Zur Bestimmung der Menge einer Komponente der Probe 1 wird der folgende Ablauf verwendet. Zuerst wird eine vorgegebene Menge der Probe 1 im Probenbecher 2 von dem Probenausgabemechanismus 10 in die Zelle 8 ausgegeben. Als Nächstes wird eine vorgegebene Menge des Reagens 4 in der Reagensflasche 5 vom Reagensausgabemechanismus 11 in die Zelle 8 ausgegeben. Wenn die Probe 1 und das Reagens 4 ausgegeben werden, werden die Probenscheibe 3, die Reagensscheibe 6 und die Zellscheibe 9 unter Steuerung der Steuereinheit von den jeweiligen Antriebseinheiten rotierend so angetrieben, dass sie den Probenbecher 2, die Reagensflasche 5 und die Zelle 8 an Positionen bewegen, die für die jeweiligen Ausgabemechanismen zugänglich sind. Anschließend werden die Probe 1 und das Reagens 4 in der Zelle 8 von der Rühreinheit 12 gerührt, um die Reaktionslösung 7 herzustellen. Auch wenn in 1, die ein vereinfachtes Diagramm ist, nur eine Reagensscheibe und ein Reagensausgabemechanismus gezeigt sind, beinhaltet die Analyseneinrichtung typischerweise zwei Reagensscheiben, zwei Reagensausgabemechanismen und zwei Rühreinheiten. In Abhängigkeit von der Art, wie eine Probe reagiert, kann die Analyseneinrichtung mehr als zwei Reagensscheiben einschließen.
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Nachstehend wird ein Reagens, das zuerst zur Umsetzung mit einer Probe gebracht wurde, als erstes Reagens bezeichnet, und ein Reagens, das mit der Probe als nächstes zur Umsetzung gebracht wurde, als zweites Reagens bezeichnet. Normalerweise wird der Absorptionsgrad der Reaktionslösung 7 jedes Mal gemessen, wenn die Zelle 8 die Messposition der Messeinheit 13 passiert, während sich die Zellscheibe 9 dreht, und die erhaltenen Messungen werden der Reihe nach als Reaktionsvorgangsdaten in der Datenspeichereinheit gesammelt. Nachdem dieser Fotometrievorgang beispielsweise ungefähr zehn Minuten lang fortgesetzt wurde, wird das Innere der Zelle 8 vom Reinigungsmechanismus 14 gereinigt, danach kann die Zelle 8 für eine nächste Analyse verwendet werden. Oder bei Bedarf kann ein weiteres Reagens 4 zusätzlich vom Reagensausgabemechanismus 11 nach einer vorgegebenen Zeitmenge in die Zelle 8 ausgegeben werden, um das Gemisch in der Zelle 8 anschließend von der Rühreinheit 12 rühren zu lassen und das gerührte Gemisch weiterhin einen vorgegebenen Zeitbetrag lang einer weiteren Messung zu unterziehen. Dies ermöglicht es, Reaktionsvorgangsdaten, die die Absorptionsgradwerte der Reaktionslösung 7 darstellen, die in einem vorgegebenen Intervall in der Datenspeichereinheit gemessen wurden, zu speichern. Die so gesammelten Reaktionsvorgangsdaten werden für die an der Analyseneinheit durchgeführte Komponentenanalyse auf der Grundlage von Kalibrierungskurvendaten durch den Prüfgegenstand verwendet. Daten, die zur Steuerung verschiedener Einheiten und zur Durchführung verschiedener Analysen erforderlich sind, werden von der Eingabeeinheit in die Datenspeichereinheit eingegeben. Die Kalibrierungskurvendaten werden in der Datenspeichereinheit gespeichert. Verschiedene Daten, Analysenergebnisse und Warnungen werden ausgegeben, beispielsweise von der Ausgabeeinheit angezeigt.
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2 zeigt Beispielspositionen für Analysevorgänge, die auf verschiedenen Teilen der Zellscheibe der Probenanalyseneinrichtung gemäß der vorliegenden Erfindung durchgeführt werden, während die Zellscheibe gestoppt ist. Die Hauptstopppositionen der Zellscheibe beinhalten Positionen zum Ausgeben einer Probe, eines ersten Reagens und eines zweiten Reagens, Positionen zum Rühren der Reaktionslösung nach der Ausgabe des ersten Reagens bzw. nach der Ausgabe des zweiten Reagens, sowie eine Fotometrieposition für Fotometrie durch eine Fotometrieeinheit. Gemäß der vorliegenden Erfindung wird eine Steuerung so durchgeführt, dass nach dem Vermischen einer Probe und eines Reagens die Zelle, die die Reaktionslösung enthält, an einer Fotometrieposition so positioniert wird, dass sie die Fotometrie ermöglicht, während die Zellscheibe gestoppt ist.
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3 zeigt einen Analysevorgangsablauf gemäß der vorliegenden Erfindung.
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Nachdem eine Probe in eine Zelle ausgegeben ist, wird ein erstes Reagens zur Zelle zugegeben und das Gemisch in der Zelle wird gerührt. Anschließend wird, nachdem die Daten, die durch die Fotometrie erhalten wurden, die durchgeführt wurde, während sich die Zellscheibe dreht, als während der Drehung ermittelte Fotometriedaten gespeichert sind, ein zweites Reagens zur Zelle zugegeben und das sich ergebende Gemisch in der Zelle wird gerührt. Die Fotometrie wird erneut durchgeführt, während sich die Zellscheibe dreht, um Fotometriedaten während der Drehung zu erhalten. Während dieses Vorgangs wird die Steuerung durchgeführt, um die Zelle an einer Fotometrieposition zu stoppen, um Fotometriedaten zu erhalten, während die Zellscheibe gestoppt ist, und die Daten zu den Fotometriedaten, die erhalten werden, während sich die Zellscheibe dreht, als die Reaktionsvorgangsdaten hinzuzuführen. Schließlich wird die in der Zelle enthaltene Reaktionslösung an einer Reinigungsposition entfernt und die Zelle wird gereinigt.
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4 zeigt einen Analysevorgangsablauf zusammen mit den Reaktionsvorgangsdaten, die unter Anwendung des in 3 gezeigten Ablaufs ermittelt werden. Die in 4 gezeigten Daten beinhalten die Fotometriedaten, die erhalten werden, nachdem die Probe und das erste Reagens in die Zelle ausgegeben sind und das Gemisch in der Zelle gerührt wird, während die Zellscheibe sich dreht, sowie die Fotometriedaten, die erhalten werden, nachdem das zweite Reagens in die Zelle zugegeben ist und das sich ergebende Gemisch in der Zelle gerührt wird, während die Zellscheibe sich dreht. Den obigen Fotometriedaten, die erhalten werden, während die Zellscheibe sich dreht, werden die Fotometriedaten zugegeben, die erhalten werden, während die Zellscheibe gestoppt ist. Dies unterscheidet die Probenanalyseneinrichtung der vorliegenden Erfindung von bestehenden Probenanalyseneinrichtungen. In dem in 4 gezeigten Beispiel wird, nachdem das zweite Reagens ausgegeben und das sich ergebende Gemisch gerührt ist, eine Fotometrie durchgeführt, während sich die Zellscheibe dreht, und ebenfalls, während die Zellscheibe gestoppt ist. Die Zeitsteuerung der Fotometrie, die nach dem Stoppen der Zellscheibe an der Position der Fotometrieeinheit durchzuführen ist, hängt von der Zielprobe und dem zu verwendenden Reagens ab. Informationen über eine solche Zeitsteuerung können vorab in der Datenspeichereinheit gespeichert oder von der Eingabeeinheit durch den Benutzer eingestellt werden. Wenn die Fotometrie durchgeführt wird, während sich die Zellscheibe dreht, kann eine Messung nur während der Zeit erfolgen, wenn die Zelle die Fotometrieposition passiert. Wenn die Fotometrie durchgeführt wird, während die Zellscheibe gestoppt ist, kann eine verlängerte Fotometrie, beispielsweise eine einsekündige Fotometrie, durchgeführt werden, um Daten zu erhalten. Dies ermöglicht es, eine Schwankung in der Lichtmenge zu messen oder eine durchschnittliche Lichtmenge zu bestimmen, die durch die Reaktionslösung hindurch übertragen wird, während die Zellscheibe gestoppt ist.
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In der Technik, die in der Patentliteratur 2 offenbart ist, wird während der Scheibenrotation ein Messsystem eine vorgegebene Zeitmenge lang mit hoher Geschwindigkeit angetrieben. Die Technik beinhaltet jedoch das Problem, dass die Zeitlänge pro Fotometrie kurz ist, so dass sie zu einer verringerten Reproduzierbarkeit fuhrt. Gemäß der vorliegenden Erfindung ist die Fotometriezeit erhöht, so dass die Reproduzierbarkeit nicht verringert ist.
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5 zeigt Beispielsfotometriedaten, die erhalten werden, während die Scheibe gestoppt ist. Ein CRP-Reagens (Nanopia CRP, hergestellt von Sekisui Chemical Co., Ltd.) wurde als Latexgegenstand verwendet und ein CRP-Kalibrator (hergestellt von Sekisui Chemical Co., Ltd.) mit einer Konzentration von 3 mg/dl wurde als Probe verwendet. Die Daten stellen die Ergebnisse der 100-maligen Durchführung einer Fotometrie bei einer Wellenlänge von 570 nm während der zwei Sekunden zwischen ungefähr 45 Sekunden nach der Ausgabe eines zweiten Reagens und ungefähr 47 Sekunden nach der Ausgabe des zweiten Reagens dar.
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Wie vorstehend beschrieben, können Daten über eine Absorptionsgradschwankung während einer Reaktion erhalten werden, indem eine Fotometrie durchgeführt wird, während die Scheibe gestoppt ist, nachdem eine Probe und Reagenzien vermischt wurden. Somit ist es möglich, Kalibrationskurvendaten zu erhalten, die nur auf Fotometriedaten beruhen, die erhalten werden, während die Scheibe gestoppt ist, und eine quantitative Messung an der Probe durchzuführen.
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Die Absorptionsgradneigung, die durch 100-maliges Durchführen der Fotometrie in zwei Sekunden erhalten wurde, wurde in Bezug auf die Konzentration eingezeichnet und die eingezeichneten Daten werden in der Datenspeichereinheit als Kalibrierungskurve gespeichert.
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Alternativ kann eine Kalibrierungskurve zum Speichern in der Datenspeichereinheit unter Verwendung eines Durchschnittswert der Daten, die durch 100-maliges Durchführen der Fotometrie erhalten werden, während die Scheibe gestoppt ist, zusammen mit Fotometriedaten, die durch Durchführen der Fotometrie erhalten werden, während die Scheibe sich dreht, eingezeichnet werden. In diesem Fall wird ein Durchschnittswert von 100 Messungen als die Fotometriedaten verwendet, die erhalten werden, während die Scheibe gestoppt ist, so dass der Messfehler auf 1/10 in Bezug auf den Fehler reduziert werden kann, der bei einer einzigen Messung auftritt. Auf der Grundlage der so erhaltenen Kalibrationskurve kann die Menge einer Komponente der Probe unter Verwendung von Daten bestimmt werden, die erhalten werden, während die Scheibe gestoppt ist, und die bestimmten Ergebnisse können auf einem Bildschirm angezeigt werden. Die Konzentrationsdaten, die auf der Grundlage der Absorptionsgradneigung bestimmt werden, welche unter Verwendung von Fotometriedaten eingezeichnet wird, die erhalten werden, während die Scheibe gestoppt ist, können ausgegeben werden, bevor die Probe die Umsetzung mit dem Reagens beendet, so dass die Messzeit reduziert werden kann. Ein Flussdiagramm dieses Vorgangs ist in 6 gezeigt. Es besteht Bedarf an einer frühen Verfügbarkeit von Konzentrationsdaten, so dass, wenn eine Konzentration erhalten wird, die einen Bezugsbereich überschreitet, eine notwendige erneute Prüfung oder Behandlung ausgeführt werden kann. Es ist daher hilfreich, dass ein vorhergesagter Konzentrationswert ausgegeben werden kann, bevor die Probe die Umsetzung abschließt.
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Außerdem kann, wenn die Menge einer Komponente aus den Fotometriedaten berechnet wird, die erhalten werden, während die Scheibe stoppt, außerhalb eines vorgegebenen Bezugsbereichs fällt, eine Warnung auf einem Bildschirm angezeigt werden, um beispielsweise auf eine erneute Prüfung zu drängen. Dies erlaubt es der Bedienperson der Probenanalyseneinrichtung, Informationen zu erhalten, die durch die Fotometrie ermittelt werden, die früher als in Fällen durchgeführt wird, in denen bereits vorhandene Analyseneinrichtungen verwendet werden, so dass die Betriebseffizienz in Prüfräumen verbessert werden kann. Daten über einen Bezugsbereich können in der Datenspeichereinheit vorab gespeichert werden oder durch den Benutzer von der Eingabeeinheit eingegeben werden. 7 zeigt ein Beispiel einer Warnungsanzeige.
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Da die Kalibrationskurven zurückgehalten werden, die sowohl aus den Fotometriedaten eingezeichnet werden, die erhalten werden, wenn die Scheibe gestoppt ist, als auch aus den Fotometriedaten, die erhalten werden, wie in gewöhnlichen Fällen, während die Scheibe sich dreht, kann sowohl ein frühes Analysenergebnis als auch ein Schlussergebnis erhalten werden, das durch ein vorhandenes Verfahren nach Beendigung der Umsetzung der Probe bestimmt wird. Daher kann ein Gesamtanalysenergebnis mit höherer Präzision bestimmt werden.
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In allgemeinen Fällen einer CRP-Messung wird die CRP-Menge auf der Grundlage des Unterschieds zwischen Fotometriedaten, die 45 Sekunden und 300 Sekunden nach der Ausgabe eines zweiten Reagens erhalten wurden, bestimmt. Gemäß der vorliegenden Erfindung wird die CRP-Menge auf der Grundlage der Differenz zwischen dem Durchschnittswert von Fotometriedaten, die durch 100-maliges Durchführen der Fotometrie, während die Scheibe gestoppt ist, während der Zeit von 45 Sekunden nach der Ausgabe eines zweiten Mittels bis 47 Sekunden nach der Ausgabe des zweiten Mittels erhalten werden, und dem Wert von Fotometriedaten, die 300 Sekunden nach der Ausgabe des zweiten Mittels erhalten werden, bestimmt. Auf diese Weise kann Rauschen in der Messeinheit auf 1/10 im Vergleich zu dem Fall verringert werden, wenn Fotometriedaten verwendet werden, die durch eine Messung erhalten werden, so dass die Reproduzierbarkeit verbessert ist. Des Weiteren kann die Zeit, während der die Scheibe gestoppt ist, für einen bestimmten Messgegenstand verlängert werden. In Fällen, in denen die zu messende Menge einer Komponente erwartungsgemäß sehr klein ist und es daher gewünscht ist, eine angemessene Zeit für die Fotometrie, die durchgeführt werden soll, während die Scheibe gestoppt ist, sicherzustellen, ermöglicht es die Verlängerung der Zeit, während der die Zellscheibe gestoppt gehalten wird, Daten mit hoher Reproduzierbarkeit zu erhalten. Daten, die in Abhängigkeit von der zu messenden Komponente einer Probe oder der zu messenden Komponentenmenge zur Änderung der Zeitlänge für die Fotometrie erforderlich sind, die durchgeführt werden soll, während die Scheibe gestoppt ist, können vorab in der Datenspeichereinheit gespeichert oder von der Eingabeeinheit durch den Benutzer eingegeben werden.
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Auch wenn eine Analyse zu einer beliebigen Zeit nach dem Vermischen eines Reagens und einer Probe vorgenommen werden kann, bis die Zelle, die die Probe enthält, gereinigt ist, bis ungefähr 30 Sekunden nach dem Vermischen des Reagens und der Probe vergehen, ist die Umsetzung der Probe mit dem Reagens aufgrund eines anfänglichen ungleichen Zustands des Gemisches nicht stabil. Außerdem wird, wenn eine Minute oder dergleichen nach dem Vermischen des Reagens und der Probe vergeht, die Absorptionsgradschwankung, die sich aus der Umsetzung der Probe mit dem Reagens ergibt, kleiner. Daher ermöglicht es die Durchführung einer Fotometrie, während die Scheibe gestoppt ist, während der Zeit zwischen 30 Sekunden nach und einer Minute nach der Vermischung der letzten von mehreren zuzugebenden Reagenzien, hoch reproduzierbare Daten schneller zu erhalten. Daten über die Zeitsteuerung der Fotometrie können vorab in der Datenspeichereinheit gespeichert oder vom Benutzer aus der Eingabeeinheit eingegeben werden. Wie vorstehend beschrieben, ermöglicht es die Durchführung der Fotometrie, während die Scheibe gestoppt ist, unter Verwendung einer gleichen Messeinheit wie derjenigen, die zur Durchführung der Fotometrie dient, während die Scheibe sich dreht, die Absorptionsgradschwankungen für alle Zellen während einer gleichen bestimmten Zeitdauer zu messen. Dies erlaubt es, einen vorhergesagten Messwert rasch zu berechnen, und trägt zur Verbesserung des praktischen Nutzens des Prüfraums bei.
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Bezugszeichenliste
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- 1
- Probe
- 2
- Probenbecher
- 3
- Probenscheibe
- 4
- Reagens
- 5
- Reagensflasche
- 6
- Reagensscheibe
- 7
- Reaktionslösung
- 7a bis 7c
- Reaktionslösung
- 8
- Zelle
- 8a bis 8c
- Zelle
- 9
- Zellscheibe
- 10
- Probenausgabemechanismus
- 11
- Reagensausgabemechanismus
- 12
- Rühreinheit
- 13
- Messeinheit
- 14
- Reinigungseinheit
- 15
- Licht emittierende Einheit
- 16
- Licht
- 17
- Fluid mit konstanter Temperatur
- 21
- Licht empfangendes Element
