JPS6361959A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
- Publication number
- JPS6361959A JPS6361959A JP20849886A JP20849886A JPS6361959A JP S6361959 A JPS6361959 A JP S6361959A JP 20849886 A JP20849886 A JP 20849886A JP 20849886 A JP20849886 A JP 20849886A JP S6361959 A JPS6361959 A JP S6361959A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- circuit
- measurement
- pure water
- reinspection
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title description 11
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims abstract description 22
- 238000012546 transfer Methods 0.000 claims abstract description 13
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 abstract description 17
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 abstract description 16
- 238000007689 inspection Methods 0.000 abstract description 11
- 238000012544 monitoring process Methods 0.000 abstract description 7
- 230000002159 abnormal effect Effects 0.000 abstract description 4
- 238000007865 diluting Methods 0.000 abstract 1
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 13
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 7
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 7
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 7
- 238000012937 correction Methods 0.000 description 5
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 5
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 5
- 238000013102 re-test Methods 0.000 description 5
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 3
- 208000034656 Contusions Diseases 0.000 description 2
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 2
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 2
- 238000000034 method Methods 0.000 description 2
- 208000028399 Critical Illness Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 238000011481 absorbance measurement Methods 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 208000034526 bruise Diseases 0.000 description 1
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 1
- 230000009519 contusion Effects 0.000 description 1
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 1
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 1
- 238000003113 dilution method Methods 0.000 description 1
- 238000005375 photometry Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012950 reanalysis Methods 0.000 description 1
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 230000001360 synchronised effect Effects 0.000 description 1
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/00594—Quality control, including calibration or testing of components of the analyser
- G01N35/00603—Reinspection of samples
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Quality & Reliability (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Immunology (AREA)
- Pathology (AREA)
- Investigating Or Analysing Biological Materials (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
（技術分野）
本発明は、多数の検体を自動的にサンプリングしながら
多数の項目についての測定を実行する自動分析装置に関
する。
多数の項目についての測定を実行する自動分析装置に関
する。
（従来技術）
例えば、臨床試験のような生化学分析の分野においでは
、測定対象となる成分の濃度がまちまちで、検出器の検
出圏外となるような試料か存在する。このような場合に
は、オペレータは、全ての検体の分析か終了した段階で
、異常を示した試料容器を取出し、この試料を別の比率
で希釈したのち、再度測定することか行なわれている。
、測定対象となる成分の濃度がまちまちで、検出器の検
出圏外となるような試料か存在する。このような場合に
は、オペレータは、全ての検体の分析か終了した段階で
、異常を示した試料容器を取出し、この試料を別の比率
で希釈したのち、再度測定することか行なわれている。
しかしなから、測定か終了した多数の検体の中から特定
の検体を容器を取出すことは非電に面倒で、かつ時間を
要する作業であり、また希釈作業においても個人差か生
じて測定結果にバラつきを招く虞れがある。
の検体を容器を取出すことは非電に面倒で、かつ時間を
要する作業であり、また希釈作業においても個人差か生
じて測定結果にバラつきを招く虞れがある。
（目的）
本発明はこのような問題に鑑みてなされたものであって
、その目的とするところは異常な測定結果を示した試料
容器を自動的に抽出するとともに、これを予め設定され
た希釈率で希釈して再度測定することができる自動分析
装言ヲ提供することにある。
、その目的とするところは異常な測定結果を示した試料
容器を自動的に抽出するとともに、これを予め設定され
た希釈率で希釈して再度測定することができる自動分析
装言ヲ提供することにある。
（発明の概要）
すなわち本発明が特徴とするところは、試料容器を循環
可能な容器移送手段に収容するとともに、試料吸引量を
変更可能とした点にある。
可能な容器移送手段に収容するとともに、試料吸引量を
変更可能とした点にある。
（実施例）
そこで以下に本発明の詳細を図示した実施例に基づいて
説明する。
説明する。
第１図は本発明の一実施例を示したものであって、図中
符号１は試料容器移送機構で、ステップモータ２に接続
したターンテーブル３０表面に円形上（こ容器＠１穴３
ａ、３ａ、３ａ・・・・を設けるとともに、これの回動
位置を検出するエンコーダ４を接続して構成されている
。６は、試料を分注するノズルで、駆動機構７により試
料容器移送機構］と後述する分析装置の試料注入位置と
の間を移動するように構成され、これの後端側に切換弁
８．９を介してシリンジが１０．１１が接続されている
。試料シリンジ］０は、パルスモータ］２からの駆動力
を受けて往復動するとともに、三方弁８を介してノズル
６と三方弁９に接続しでいる。一方、検体打傷し純水用
シリンジ１１は、パルスモータ１３からの駆動力を受け
て往復動するとともに、三方弁９そ介してノズル６と純
水槽１４に選択的に接続している。１５は、試料吸引量
切換回路で、少なくとも３種類の液ｊｌ Ｖ ｏ、Ｖｌ
、Ｖ２か設定できるように構成されている。
符号１は試料容器移送機構で、ステップモータ２に接続
したターンテーブル３０表面に円形上（こ容器＠１穴３
ａ、３ａ、３ａ・・・・を設けるとともに、これの回動
位置を検出するエンコーダ４を接続して構成されている
。６は、試料を分注するノズルで、駆動機構７により試
料容器移送機構］と後述する分析装置の試料注入位置と
の間を移動するように構成され、これの後端側に切換弁
８．９を介してシリンジが１０．１１が接続されている
。試料シリンジ］０は、パルスモータ］２からの駆動力
を受けて往復動するとともに、三方弁８を介してノズル
６と三方弁９に接続しでいる。一方、検体打傷し純水用
シリンジ１１は、パルスモータ１３からの駆動力を受け
て往復動するとともに、三方弁９そ介してノズル６と純
水槽１４に選択的に接続している。１５は、試料吸引量
切換回路で、少なくとも３種類の液ｊｌ Ｖ ｏ、Ｖｌ
、Ｖ２か設定できるように構成されている。
すなわち、通常検査において使用する液ｊｉＶａと、こ
の液量Ｖａによる分析が不調に終った場合に希釈率を上
げるための液量ｖ１と、希釈率を下１プるための液量ｖ
２が設定されていて、常時は液ｊｌ Ｖ ｏが出力され
、また後述する制御回路２３からの再検査指令が出た場
合には再検査用の液量ｖ１、２のいづれか一方を選択し
てパルスモータ］２の回動量を制御するものである。１
６は前述の分析装置本体で、一定速度で移動する移送機
構１７に反応管１８．１８．１８・・・・を取付け、反
応管１８、］８．１８・・・・そ試料注入位置から試薬
注入機構１９、吸光度検出器２０に移１７］させるよう
に構成されている。
の液量Ｖａによる分析が不調に終った場合に希釈率を上
げるための液量ｖ１と、希釈率を下１プるための液量ｖ
２が設定されていて、常時は液ｊｌ Ｖ ｏが出力され
、また後述する制御回路２３からの再検査指令が出た場
合には再検査用の液量ｖ１、２のいづれか一方を選択し
てパルスモータ］２の回動量を制御するものである。１
６は前述の分析装置本体で、一定速度で移動する移送機
構１７に反応管１８．１８．１８・・・・を取付け、反
応管１８、］８．１８・・・・そ試料注入位置から試薬
注入機構１９、吸光度検出器２０に移１７］させるよう
に構成されている。
２１は、測定値補正回路で、常時は吸光度検出器２０か
らの測定−ｍＡと、予め測定された試薬ブランク値Ａｂ
から Ｋｘ（Ａ−Ａｂ）・・・・（１） を演算して真の測定結果Ｃを出力し、 また再検査時には試薬ブランク値Ａｂ’をＶｒ＋Ｖｈ＋
Ｖ。
らの測定−ｍＡと、予め測定された試薬ブランク値Ａｂ
から Ｋｘ（Ａ−Ａｂ）・・・・（１） を演算して真の測定結果Ｃを出力し、 また再検査時には試薬ブランク値Ａｂ’をＶｒ＋Ｖｈ＋
Ｖ。
ＸＡｂ ・・・・（２）
Ｖｒ＋Ｖｈ＋Ｖ。
により演算しくただし、Ｖｒは使用する試薬の総ｊｌを
、ｖｈは検体打傷し純水量を、Ｖｏは通常分析時の検体
量を、ｖｌは再検査時の検体量をそれぞれ表わす）、つ
いで、吸光度測定値Ａ′に基づいて Ｏ αｘ −ｘ ［Ｋ ｘ （Ａ ’−Ａ ｂ ’）］
・・・・（３）なる演算を行なって再検査による真
の測定結果Ｃ′を出力するように構成されでいる（ただ
し、αは通常分析時と再分析時との理論的検体Ｉ比Ｖｏ
／ Ｖｌ 、もしくはＶ ｏ ／ Ｖ ２を補正する
係数で、分析項目の分析条件が決定された時点でキャリ
ブレーション操作により予め求められたものである）。
、ｖｈは検体打傷し純水量を、Ｖｏは通常分析時の検体
量を、ｖｌは再検査時の検体量をそれぞれ表わす）、つ
いで、吸光度測定値Ａ′に基づいて Ｏ αｘ −ｘ ［Ｋ ｘ （Ａ ’−Ａ ｂ ’）］
・・・・（３）なる演算を行なって再検査による真
の測定結果Ｃ′を出力するように構成されでいる（ただ
し、αは通常分析時と再分析時との理論的検体Ｉ比Ｖｏ
／ Ｖｌ 、もしくはＶ ｏ ／ Ｖ ２を補正する
係数で、分析項目の分析条件が決定された時点でキャリ
ブレーション操作により予め求められたものである）。
２２は、測定結果監視回路で、エンコーダ４と測定値補
正回路２］がらの信号を受ける一方、基準上限値Ｈと基
準下限値りが設定されていで、通常検査時の測定結果Ｃ
が上限値Ｈを超えたり、下限値した下回るような異常値
が出力された場合にエンコーダ４の信号に基づいて、異
常値を出した試料容器の位Ｍを記憶部に記憶するように
構成されている。
正回路２］がらの信号を受ける一方、基準上限値Ｈと基
準下限値りが設定されていで、通常検査時の測定結果Ｃ
が上限値Ｈを超えたり、下限値した下回るような異常値
が出力された場合にエンコーダ４の信号に基づいて、異
常値を出した試料容器の位Ｍを記憶部に記憶するように
構成されている。
２３は、分析装置全体の動作を統括する制御回路で、通
常検査時には一定のシーケンスにょっターンテーブル３
の試料容器から順次一定量ＶＯの試料と一定量の純水を
吸引して反応管に分注し、ついでこの反応管を試薬注入
機構１９、吸光度検出器２０に移送させる一方、測定結
果監視回路２２から再検査指令信号が出力された場合に
は再検査容器データに基づいてターンテーブルを駆！７
１古せ、同時に試料吸引量切換回路１５を作動して再検
査用吸引量ｖ１がＶ２のいづれがを選択させるように構
成されでいる。
常検査時には一定のシーケンスにょっターンテーブル３
の試料容器から順次一定量ＶＯの試料と一定量の純水を
吸引して反応管に分注し、ついでこの反応管を試薬注入
機構１９、吸光度検出器２０に移送させる一方、測定結
果監視回路２２から再検査指令信号が出力された場合に
は再検査容器データに基づいてターンテーブルを駆！７
１古せ、同時に試料吸引量切換回路１５を作動して再検
査用吸引量ｖ１がＶ２のいづれがを選択させるように構
成されでいる。
つぎに、このように構成した装置の動作を第２図に示し
たフローチャートに基づいて説明する。
たフローチャートに基づいて説明する。
試料を収容した容器Ｂ、８．Ｂ・・・・をターンテーブ
ル３に載雷して装置を作動させると、制御装置２３は、
試料吸引量切換回路］５を通常値Ｖｏに設定させて試料
シリンジ１０により通常量ＶＯを反応管］８に分注し、
ついで弁８．９を操作して検体打傷し純水用シリンジ１
］により規定量Ｖの純水を同一の反応管１８に分注する
。分注終了後、図示しない攪拌装置により試料と純水を
攪拌してから、移送機構１７により試薬注入機構１９の
位置に移動させて規定量の反応試薬を反応管］８に注入
する。このようにして第１の反応管か試料注入機構１９
を離れると、制御装置２３は、ターンテーブル３を試料
容器１つ分たゆ回動させて、同上の過程を繰返してター
ンテーブル３上の第２の試料容器の試料を通常量■。た
け吸引し、つづいて一定量の純水で打ち落しなから、つ
まり純水で洗い流しなから反応管１８に分注していく。
ル３に載雷して装置を作動させると、制御装置２３は、
試料吸引量切換回路］５を通常値Ｖｏに設定させて試料
シリンジ１０により通常量ＶＯを反応管］８に分注し、
ついで弁８．９を操作して検体打傷し純水用シリンジ１
］により規定量Ｖの純水を同一の反応管１８に分注する
。分注終了後、図示しない攪拌装置により試料と純水を
攪拌してから、移送機構１７により試薬注入機構１９の
位置に移動させて規定量の反応試薬を反応管］８に注入
する。このようにして第１の反応管か試料注入機構１９
を離れると、制御装置２３は、ターンテーブル３を試料
容器１つ分たゆ回動させて、同上の過程を繰返してター
ンテーブル３上の第２の試料容器の試料を通常量■。た
け吸引し、つづいて一定量の純水で打ち落しなから、つ
まり純水で洗い流しなから反応管１８に分注していく。
このようにしで、第１の反応管が吸光度検出器２０まで
移動して来ると、測定値補正回路２１は、吸光度検出器
２０から出力信号を前述の式（１）により補正して測定
値ＣＬを出力する。
移動して来ると、測定値補正回路２１は、吸光度検出器
２０から出力信号を前述の式（１）により補正して測定
値ＣＬを出力する。
一方、測定結果監視回路２２は、この測定（ａ Ｃ。
の入力を受けてエンコーダ４からの信号に基づいて、今
測定の対象になっている試料容器の位置データを検出し
、同時に、この測定値Ｃ１と基準上限値Ｈ１及び基準下
限値りとを比較する。この場合、限界値内に収まってい
るから、今取込んだ試料容器の位置データをクリアする
。なお、ターンテーブル３と反応管移送機構１７との運
動は同期関係にあるから、現在、吸光度検出器２０に位
置する試料を収容しでいた容器をターンテーブル３の位
置に対応させて特定できることは明らかである。
測定の対象になっている試料容器の位置データを検出し
、同時に、この測定値Ｃ１と基準上限値Ｈ１及び基準下
限値りとを比較する。この場合、限界値内に収まってい
るから、今取込んだ試料容器の位置データをクリアする
。なお、ターンテーブル３と反応管移送機構１７との運
動は同期関係にあるから、現在、吸光度検出器２０に位
置する試料を収容しでいた容器をターンテーブル３の位
置に対応させて特定できることは明らかである。
つぎに、第２の反応管が吸光度検出器２０に移動して測
定値補正回路２］から第２の検体についての測定値Ｃ２
か出力されると、測定結果監視回路２２は、この値Ｃ２
と基準上限値Ｈと、基準下限値りと比較する。この場合
、測定濃度（ａ Ｃ２か限界外を示しているから、測定
結果監視回路２２は、エンコーダ４のデータに基づいて
、合成光度測定の対象となった試料容器の位置データを
記憶部に格納する。以下、このようにして順次反応管を
換えなから吸光度を検出して行く。
定値補正回路２］から第２の検体についての測定値Ｃ２
か出力されると、測定結果監視回路２２は、この値Ｃ２
と基準上限値Ｈと、基準下限値りと比較する。この場合
、測定濃度（ａ Ｃ２か限界外を示しているから、測定
結果監視回路２２は、エンコーダ４のデータに基づいて
、合成光度測定の対象となった試料容器の位置データを
記憶部に格納する。以下、このようにして順次反応管を
換えなから吸光度を検出して行く。
ターンテーブル３上の全ての試料容器についでの通常分
析か終了すると、制御回路２３は、測定結果監視回路２
２を作動させて再検査を要する試料容器の位置データを
記憶部から出力させる。制御回路２３は、このデータに
基づいてターンテーブル３を回動させて再検査を必要と
する試料容器を試料吸引位置に移動させ、また試料吸引
切換回路］５を通常検査量Ｖ。かう再検査量Ｖ１に切換
えさせる。
析か終了すると、制御回路２３は、測定結果監視回路２
２を作動させて再検査を要する試料容器の位置データを
記憶部から出力させる。制御回路２３は、このデータに
基づいてターンテーブル３を回動させて再検査を必要と
する試料容器を試料吸引位置に移動させ、また試料吸引
切換回路］５を通常検査量Ｖ。かう再検査量Ｖ１に切換
えさせる。
このような準備を終えると、制御回路２３は、予め吸引
位置に再位雷決めされている要再検査容器に試料吸引ノ
ズル６を挿入させてパルスモータ］２を駆＠させる。な
お、ターンテーブル３は、循環的に移動しでいるから、
分析か終了した試料容器を再び試料吸引位置に配置でき
ることは云うまでもない。パルスモータ１２は、試料吸
引量切換回路１５からの再検査量に一敗した１となるス
トロークでシリンジ１ｏを作動させる。これにより、反
応管には、再検査量ｖ１の試料が分注され、ついで規定
量の純水が注入される。この反応管は、移送機構１７に
より試薬注入機構において規定量の試薬を供給されてか
ら吸光度検出器２Ｑに移動する。
位置に再位雷決めされている要再検査容器に試料吸引ノ
ズル６を挿入させてパルスモータ］２を駆＠させる。な
お、ターンテーブル３は、循環的に移動しでいるから、
分析か終了した試料容器を再び試料吸引位置に配置でき
ることは云うまでもない。パルスモータ１２は、試料吸
引量切換回路１５からの再検査量に一敗した１となるス
トロークでシリンジ１ｏを作動させる。これにより、反
応管には、再検査量ｖ１の試料が分注され、ついで規定
量の純水が注入される。この反応管は、移送機構１７に
より試薬注入機構において規定量の試薬を供給されてか
ら吸光度検出器２Ｑに移動する。
ところで、この再検査時においても純水、及び反応試薬
の注入里は、通常検査時と同一量であるから、試料か少
なくなった分たけ試薬ブランク値が変動する。このため
、測定値補正回路は、式（２）に基づいて試薬ブランク
値Ａｂ’を演算し、吸光度検出器２０からの出力を式（
３）に基づいて補正する。
の注入里は、通常検査時と同一量であるから、試料か少
なくなった分たけ試薬ブランク値が変動する。このため
、測定値補正回路は、式（２）に基づいて試薬ブランク
値Ａｂ’を演算し、吸光度検出器２０からの出力を式（
３）に基づいて補正する。
これにより、試料の現象による試薬ブランク値の変化を
補正した測定結果を得ることかできる。
補正した測定結果を得ることかできる。
なお、この実施例においては、目的成分の濃度が規定値
よりも大きい場合を例に採って説明したか、基準下限値
に達しない場合には、再検査工程時に試料吸引量設定回
路１５を増量側に切換えることにより正確な測定結果を
得ることができる。
よりも大きい場合を例に採って説明したか、基準下限値
に達しない場合には、再検査工程時に試料吸引量設定回
路１５を増量側に切換えることにより正確な測定結果を
得ることができる。
この場合においても試薬ブランク値は、式（２）に基づ
いて補正されるから、試ｉｎの増加に伴なう誤差発圧か
防止されることは明らかである。
いて補正されるから、試ｉｎの増加に伴なう誤差発圧か
防止されることは明らかである。
また、この実施例においては、試料容器移送機構１に設
けたエンコーダ４により試料容器を特定するようにして
いるか、制御回路のシーケシス信号により試料容器を特
定するようにしても同様の作用を奏することは明らかで
ある。
けたエンコーダ４により試料容器を特定するようにして
いるか、制御回路のシーケシス信号により試料容器を特
定するようにしても同様の作用を奏することは明らかで
ある。
さらに、この実施例においでは、吸光度による分析に例
を採って説明したが、電極により測定する形式のものに
も同様に適用できることは明らかである。
を採って説明したが、電極により測定する形式のものに
も同様に適用できることは明らかである。
（効果）
以上、述へたように本発明によれば、試料容器を循環型
サンプル容器装置手段に収容するとともに、試料吸引手
段による吸引量を複Ｐの値に設定可能としたので、再検
査を要する試料に対しでは、目的成分の検出が可能とな
る希釈率でもって自動的に再検査することができて、分
析作業の簡素化を図ることかできる。また、試料の吸引
量を換えるることで希釈率を変更するようにしたので、
重症患者や小児等のように微少な試料しか手に入らない
場合にも、試料の使用量を少なくした状態での測定を可
能ならしめて用途の拡大を図ることができる。
サンプル容器装置手段に収容するとともに、試料吸引手
段による吸引量を複Ｐの値に設定可能としたので、再検
査を要する試料に対しでは、目的成分の検出が可能とな
る希釈率でもって自動的に再検査することができて、分
析作業の簡素化を図ることかできる。また、試料の吸引
量を換えるることで希釈率を変更するようにしたので、
重症患者や小児等のように微少な試料しか手に入らない
場合にも、試料の使用量を少なくした状態での測定を可
能ならしめて用途の拡大を図ることができる。
第１図は本発明の一実施例を示す装はの構成図、第２図
は同上装置の動作を示すフローチャートである。 １・・・・試料容器移送機構 ３・・・・ターンテーブ
ル］０・・・・試料シリンジ １１・・・・検体打傷し純水用シリンジ１２．１３・・
・・パルスモータ １６・・・・分析装置 ］８・・・・反応管２０
・・・・吸光度検出器 ８．Ｂ・・・・試料容器出願
人 株式会社 腸性製作所 代理人 弁理士 西 川 浸 治 四木村勝彦
は同上装置の動作を示すフローチャートである。 １・・・・試料容器移送機構 ３・・・・ターンテーブ
ル］０・・・・試料シリンジ １１・・・・検体打傷し純水用シリンジ１２．１３・・
・・パルスモータ １６・・・・分析装置 ］８・・・・反応管２０
・・・・吸光度検出器 ８．Ｂ・・・・試料容器出願
人 株式会社 腸性製作所 代理人 弁理士 西 川 浸 治 四木村勝彦
Claims (1)
- 試料容器を試料吸引位置に移送する循環可能な試料容器
移送機構と、予め設定された複数の吸引量の１つにより
試料を吸引して反応管に注入する分注手段と、前記反応
管に収容された試料の目的成分を測定する測定手段手段
と、予め設定された基準範囲と前記測定手段からの出力
を比較し、基準範囲を逸脱している場合には、この測定
結果を発生した試料容器を試料吸引位置に再び位置させ
るとともに、前記設定された別の吸引量を選択して測定
を行なわせる手段からなる自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20849886A JPS6361959A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP20849886A JPS6361959A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6361959A true JPS6361959A (ja) | 1988-03-18 |
Family
ID=16557153
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP20849886A Pending JPS6361959A (ja) | 1986-09-03 | 1986-09-03 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6361959A (ja) |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0387787A2 (en) * | 1989-03-14 | 1990-09-19 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzing apparatus and method for clinical examination |
| JP2008122333A (ja) * | 2006-11-15 | 2008-05-29 | Toshiba Corp | 自動分析装置及びその方法 |
| JP2012163580A (ja) * | 2012-06-06 | 2012-08-30 | Toshiba Corp | 自動分析装置及びその方法 |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55122157A (en) * | 1979-03-14 | 1980-09-19 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
| JPS56108957A (en) * | 1980-02-01 | 1981-08-28 | Hitachi Ltd | Automatic chemical analytical apparatus |
-
1986
- 1986-09-03 JP JP20849886A patent/JPS6361959A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS55122157A (en) * | 1979-03-14 | 1980-09-19 | Olympus Optical Co Ltd | Automatic analyzer |
| JPS56108957A (en) * | 1980-02-01 | 1981-08-28 | Hitachi Ltd | Automatic chemical analytical apparatus |
Cited By (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0387787A2 (en) * | 1989-03-14 | 1990-09-19 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzing apparatus and method for clinical examination |
| US5100622A (en) * | 1989-03-14 | 1992-03-31 | Hitachi, Ltd. | Automatic analyzing apparatus and method for clinical examination |
| JP2008122333A (ja) * | 2006-11-15 | 2008-05-29 | Toshiba Corp | 自動分析装置及びその方法 |
| JP2012163580A (ja) * | 2012-06-06 | 2012-08-30 | Toshiba Corp | 自動分析装置及びその方法 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US4629703A (en) | Automated analytical system | |
| US4228831A (en) | Probe and syringe drive apparatus | |
| US5061639A (en) | Liquid dispenser accuracy verification method | |
| JP2731626B2 (ja) | 自動化分析計の校正方法 | |
| US5141871A (en) | Fluid dispensing system with optical locator | |
| JP4812352B2 (ja) | 自動分析装置及びその分注方法 | |
| EP0109198A1 (en) | Method and apparatus for metering introduction of fluid segments into conduit | |
| US20060275906A1 (en) | Method for ascertaining interferents in small liquid samples in an automated clinical analyzer | |
| US9389240B2 (en) | Automatic analyzer | |
| US8928884B2 (en) | Validation method for automated analyzers | |
| JPS61218949A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS6361959A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2815433B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS6244663A (ja) | 多項目自動分析装置 | |
| JP4635138B2 (ja) | 特定成分の分析方法 | |
| JP2503751Y2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2590688Y2 (ja) | 血液凝固分析装置 | |
| JP3194601B2 (ja) | 自動分析方法および自動分析装置 | |
| JP5506189B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS61270661A (ja) | 自動分析装置における試料処理方法 | |
| JPH0579984A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS58211663A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPH0684973B2 (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS63243880A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPH1019900A (ja) | 自動分析装置 |