JP2590688Y2 - 血液凝固分析装置 - Google Patents
血液凝固分析装置Info
- Publication number
- JP2590688Y2 JP2590688Y2 JP1993056924U JP5692493U JP2590688Y2 JP 2590688 Y2 JP2590688 Y2 JP 2590688Y2 JP 1993056924 U JP1993056924 U JP 1993056924U JP 5692493 U JP5692493 U JP 5692493U JP 2590688 Y2 JP2590688 Y2 JP 2590688Y2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- cuvette
- photometric
- reagent
- sample
- reaction
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本考案は、臨床検査の分野におい
て血液凝固反応を自動的に分析する分析装置の、特に測
光部位のチェックに関するものである。
て血液凝固反応を自動的に分析する分析装置の、特に測
光部位のチェックに関するものである。
【０００２】
【従来技術】血液凝固反応を測定するには、キュベット
に検体と試薬を入れ、そのセルを凝固反応測定部位に移
動させるか、或いはキュベットの全てに測光部位を設置
して行っている。ほとんどの血液凝固分析装置では、測
光部位にはキュベットに光源から測光光を照射し、試料
反応液による散乱光を光検出器で検出する光度計を備え
ている。
に検体と試薬を入れ、そのセルを凝固反応測定部位に移
動させるか、或いはキュベットの全てに測光部位を設置
して行っている。ほとんどの血液凝固分析装置では、測
光部位にはキュベットに光源から測光光を照射し、試料
反応液による散乱光を光検出器で検出する光度計を備え
ている。
【０００３】ここで、検出に使用する光度計のチェック
は、例えば白色板などの標準散乱体をマニュアルで測光
部位に設置して行っていた。
は、例えば白色板などの標準散乱体をマニュアルで測光
部位に設置して行っていた。
【０００４】
【考案が解決しようとする課題】しかしながら、従来の
構成では、光度計のチェックはマニュアル操作であるた
め、定期的に検査を行おうとすれば、その度に標準散乱
体を設置しなければならず、連続分析の妨げとなった。
特に複数の測光部位を有する血液凝固分析装置では、全
ての測光部位に標準散乱体を設置しなければならず、時
間、手間ともに実験者に過度の負担を強いることになっ
た。
構成では、光度計のチェックはマニュアル操作であるた
め、定期的に検査を行おうとすれば、その度に標準散乱
体を設置しなければならず、連続分析の妨げとなった。
特に複数の測光部位を有する血液凝固分析装置では、全
ての測光部位に標準散乱体を設置しなければならず、時
間、手間ともに実験者に過度の負担を強いることになっ
た。
【０００５】そこで、本考案は測光部位の光度計のチェ
ックを自動的に行える装置を提供することを目的とす
る。
ックを自動的に行える装置を提供することを目的とす
る。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本考案は、上記課題を解
決するため、複数のキュベットを着脱可能に保持する反
応部と、反応部に検体及び試薬を供給する検体分注器及
び試薬分注器と、反応部を測光する測光部位と、反応部
のキュベットを移送するキュベット移送部とを備えた血
液凝固分析装置において、標準散乱体を収容した容器を
前記検体分注器、試薬分注器、キュベット移送部のいず
れかの移動軌跡上に配置したことを特徴とする。
決するため、複数のキュベットを着脱可能に保持する反
応部と、反応部に検体及び試薬を供給する検体分注器及
び試薬分注器と、反応部を測光する測光部位と、反応部
のキュベットを移送するキュベット移送部とを備えた血
液凝固分析装置において、標準散乱体を収容した容器を
前記検体分注器、試薬分注器、キュベット移送部のいず
れかの移動軌跡上に配置したことを特徴とする。
【０００７】ここで、検体分注器とは、予め定められた
位置にセットされた検体容器から検体を吸引し、反応部
へ検体を吐出するもので、例えば、シリンジポンプに接
続されたサンプリングプローブが該当する。
位置にセットされた検体容器から検体を吸引し、反応部
へ検体を吐出するもので、例えば、シリンジポンプに接
続されたサンプリングプローブが該当する。
【０００８】また、試薬分注器は、検体分注器と同様に
予め定められた位置にセットされた試薬容器から試薬を
吸引し、反応部へ試薬を吐出するもので、例えば、シリ
ンジポンプに接続された試薬プローブが該当する。
予め定められた位置にセットされた試薬容器から試薬を
吸引し、反応部へ試薬を吐出するもので、例えば、シリ
ンジポンプに接続された試薬プローブが該当する。
【０００９】測光部位とは、反応部内のキュベットに光
を照射し、その散乱光を測光するもので、反応部内にキ
ュベットを収容する位置に対応して複数個設置するのが
処理能力を上げるためには好ましいが、反応部とは別の
所定の位置に測光部位を設け、そこに反応部のキュベッ
トを移動させるものでも良い。
を照射し、その散乱光を測光するもので、反応部内にキ
ュベットを収容する位置に対応して複数個設置するのが
処理能力を上げるためには好ましいが、反応部とは別の
所定の位置に測光部位を設け、そこに反応部のキュベッ
トを移動させるものでも良い。
【００１０】キュベット移送部は、キュベット供給部・
反応部・廃棄部間にキュベットを移送するもので、例え
ばキュベットを装着するレバーを有するアーム、アーム
を移送させる移送機構からなり、移送機構は、モータ駆
動、ラック・ピニオン機構などを挙げることができる
が、これらに限定されない。
反応部・廃棄部間にキュベットを移送するもので、例え
ばキュベットを装着するレバーを有するアーム、アーム
を移送させる移送機構からなり、移送機構は、モータ駆
動、ラック・ピニオン機構などを挙げることができる
が、これらに限定されない。
【００１１】検体分注器、試薬分注器、キュベット移送
部の移動軌跡とは、サンプリングプローブ、試薬プロー
ブ、キュベット装着レバーを有するアームの移動範囲内
をいい、これらの移動動作で標準散乱体を測光部位にセ
ットする。
部の移動軌跡とは、サンプリングプローブ、試薬プロー
ブ、キュベット装着レバーを有するアームの移動範囲内
をいい、これらの移動動作で標準散乱体を測光部位にセ
ットする。
【００１２】標準散乱体としては、例えば、乳白色ガラ
ス、半透明プラスチック等の固形の物と、ラテックス粒
子溶液等の液状の物を挙げることができるが、これらに
限定されない。
ス、半透明プラスチック等の固形の物と、ラテックス粒
子溶液等の液状の物を挙げることができるが、これらに
限定されない。
【００１３】
【作用】本考案によれば、標準散乱体をサンプリングプ
ローブ、試薬プローブ、キュベット装着レバーを有する
アームなどにより自動的に測光部位にセットすることが
可能となる。
ローブ、試薬プローブ、キュベット装着レバーを有する
アームなどにより自動的に測光部位にセットすることが
可能となる。
【００１４】
【実施例】本考案の実施例を図面に基づいて説明する。
図１は、本考案が適用される血液凝固分析装置の一例を
示したもので、１が反応部で、反応部１は円盤状のテー
ブルを有し、そのテーブルは図に現れていない駆動機構
によって往復方向に回転し、停止できるようになってい
る。テーブルの円周上には測光部位２が複数個等間隔に
配置されている。
図１は、本考案が適用される血液凝固分析装置の一例を
示したもので、１が反応部で、反応部１は円盤状のテー
ブルを有し、そのテーブルは図に現れていない駆動機構
によって往復方向に回転し、停止できるようになってい
る。テーブルの円周上には測光部位２が複数個等間隔に
配置されている。
【００１５】各測光部位２は、検体と試薬が分注される
キュベットを一つずつ着脱可能に保持し、キュベット中
の試料液に対し測光光を照射するＬＥＤなどの光源と、
試料液による測光光の散乱光を検出するためのフォトダ
イオードなどの光検出器とを備えている。
キュベットを一つずつ着脱可能に保持し、キュベット中
の試料液に対し測光光を照射するＬＥＤなどの光源と、
試料液による測光光の散乱光を検出するためのフォトダ
イオードなどの光検出器とを備えている。
【００１６】反応部１の近くにはが設けられ、キュベッ
ト移送部３には反応部１のテーブルの円周上の位置Ａで
測光部位２にキュベットを装着したり、測光部位２から
キュベットを取り外したりするアーム３１が設けられて
いる。アーム３１の先端には、キュベット装着用の一対
のレバー３２、３３が備わっており、レバー３２、３３
はバネ３４で引っ張られる。
ト移送部３には反応部１のテーブルの円周上の位置Ａで
測光部位２にキュベットを装着したり、測光部位２から
キュベットを取り外したりするアーム３１が設けられて
いる。アーム３１の先端には、キュベット装着用の一対
のレバー３２、３３が備わっており、レバー３２、３３
はバネ３４で引っ張られる。
【００１７】アーム３１は位置Ａのほか、キュベット供
給部４でキュベット２０を受けとる位置、キュベット廃
棄部５でキュベットを廃棄する位置にそれぞれ移動し
（アーム３１の移動軌跡をイで示す）、停止できるよう
に駆動される。キュベット移送部３はキュベット供給部
４に溜まっているキュベット２０を１つずつ取り出して
反応部１の位置Ａにある測光部位にキュベット２０を移
送して装着したり、反応部１の位置Ａにきた測光終了後
のキュベット２０を取り出してキュベット廃棄部５に廃
棄する。
給部４でキュベット２０を受けとる位置、キュベット廃
棄部５でキュベットを廃棄する位置にそれぞれ移動し
（アーム３１の移動軌跡をイで示す）、停止できるよう
に駆動される。キュベット移送部３はキュベット供給部
４に溜まっているキュベット２０を１つずつ取り出して
反応部１の位置Ａにある測光部位にキュベット２０を移
送して装着したり、反応部１の位置Ａにきた測光終了後
のキュベット２０を取り出してキュベット廃棄部５に廃
棄する。
【００１８】反応部１の近くにはサンプリングプローブ
６が設けられており、ラック方式の検体移送部７の位置
Ｃに移送されてきた検体を吸引し、反応部１の位置Ｂに
ある測光部位のキュベットに検体を分注する。サンプリ
ングプローブ６の移動軌跡はロで示した通りである。な
お、この例では検体移送部７はラック方式であるが、こ
れはターンテーブル方式でも良い。
６が設けられており、ラック方式の検体移送部７の位置
Ｃに移送されてきた検体を吸引し、反応部１の位置Ｂに
ある測光部位のキュベットに検体を分注する。サンプリ
ングプローブ６の移動軌跡はロで示した通りである。な
お、この例では検体移送部７はラック方式であるが、こ
れはターンテーブル方式でも良い。
【００１９】反応部１の近くには更に試薬プローブ９が
設けられており、複数の試薬容器８から測光項目に応じ
て所定の試薬を吸引し、反応部１の位置Ｄにある測光部
位のキュベットに試薬を分注する。試薬プローブ９の移
動軌跡はハで示した通りである。
設けられており、複数の試薬容器８から測光項目に応じ
て所定の試薬を吸引し、反応部１の位置Ｄにある測光部
位のキュベットに試薬を分注する。試薬プローブ９の移
動軌跡はハで示した通りである。
【００２０】１０はシリンジポンプであり、サンプリン
グプローブ６と試薬プローブ９に配管で接続されてお
り、所定量の吸引と吐出を行う。１１は制御部であり、
キーボードやＣＲＴ、プリンタなどを含み、上記のキュ
ベット移送部３、サンプリングプローブ６、試薬プロー
ブ９の動作等を制御し、また測光結果の打ち出しなどを
行う。
グプローブ６と試薬プローブ９に配管で接続されてお
り、所定量の吸引と吐出を行う。１１は制御部であり、
キーボードやＣＲＴ、プリンタなどを含み、上記のキュ
ベット移送部３、サンプリングプローブ６、試薬プロー
ブ９の動作等を制御し、また測光結果の打ち出しなどを
行う。
【００２１】本考案では、上記構成に加え更に、アーム
３１の移動軌跡イ上に標準散乱体（例えばラテックス粒
子溶液）の入ったキュベット２１を配置してある。この
キュベット２１は、制御部１１のキーボードにより測光
部位の校正を指示したときにのみキュベット移送部３に
より測光部位２に装着される。なお、標準散乱体の入っ
た容器の置く位置はアーム３１の移動軌跡イ上には限定
されず、サンプリングプローブ６の移動軌跡ロ上の７１
又は試薬プローブ９の移動軌跡ハ上の８１いずれかに置
いても良い。勿論２１、７１、８１の全てに配置してお
いても構わない。
３１の移動軌跡イ上に標準散乱体（例えばラテックス粒
子溶液）の入ったキュベット２１を配置してある。この
キュベット２１は、制御部１１のキーボードにより測光
部位の校正を指示したときにのみキュベット移送部３に
より測光部位２に装着される。なお、標準散乱体の入っ
た容器の置く位置はアーム３１の移動軌跡イ上には限定
されず、サンプリングプローブ６の移動軌跡ロ上の７１
又は試薬プローブ９の移動軌跡ハ上の８１いずれかに置
いても良い。勿論２１、７１、８１の全てに配置してお
いても構わない。
【００２２】以上の構成において、通常分析、測光部位
のチェック（光度計のチェック）は次の様に行う。通常
分析の場合では、先ず検体移送部７で検体の識別情報
（検体容器にバーコードなどが付されている）がバーコ
ードリーダーなどにより読み取られて測定項目が認識さ
れ、その検体が位置Ｃに移送される。反応部１では、開
いている測光部位が位置Ａに移動され、キュベット移送
部３により新しいキュベット２０が測光部位に供給され
る。キュベット２０が供給された測光部位が位置Ｂに移
送され、ラックの位置Ｃにある検体がサンプリングプロ
ーブ６により所定量分注される。 検体分注の済んだキ
ュベットは位置Ｄに移送され、その測光部位のキュベッ
ト中の検体の測定項目の試薬８が選ばれて試薬プローブ
９により分注される。試薬分注と同時にその測光部位で
凝固反応過程が測定される。
のチェック（光度計のチェック）は次の様に行う。通常
分析の場合では、先ず検体移送部７で検体の識別情報
（検体容器にバーコードなどが付されている）がバーコ
ードリーダーなどにより読み取られて測定項目が認識さ
れ、その検体が位置Ｃに移送される。反応部１では、開
いている測光部位が位置Ａに移動され、キュベット移送
部３により新しいキュベット２０が測光部位に供給され
る。キュベット２０が供給された測光部位が位置Ｂに移
送され、ラックの位置Ｃにある検体がサンプリングプロ
ーブ６により所定量分注される。 検体分注の済んだキ
ュベットは位置Ｄに移送され、その測光部位のキュベッ
ト中の検体の測定項目の試薬８が選ばれて試薬プローブ
９により分注される。試薬分注と同時にその測光部位で
凝固反応過程が測定される。
【００２３】測定の終了した検体のキュベットの測光部
位が反応部１の位置Ａに移送され、その測光部位のキュ
ベットがキュベット移送部３によってキュベット廃棄部
５へ廃棄される。
位が反応部１の位置Ａに移送され、その測光部位のキュ
ベットがキュベット移送部３によってキュベット廃棄部
５へ廃棄される。
【００２４】測光部位のチェック（光度計のチェック）
の場合には、反応部１の開いている測光部位を位置Ａに
移動させ、キュベット移送部３により標準散乱体の入っ
たキュベット２１をその測光部位に供給する。キュベッ
ト２１の供給と同時に測光部位で標準散乱体の散乱光が
測定され、光度計の異常がチェックされる。異常が発見
された光検出器を有する測光部位は制御部１１で記憶さ
れ、以後の分析では使用不能とする。測定が終了すれ
ば、測光部位が反応部１の位置Ａに移送され、標準散乱
体の入ったキュベット２１がキュベット移送部３によっ
てもとの位置に戻される。
の場合には、反応部１の開いている測光部位を位置Ａに
移動させ、キュベット移送部３により標準散乱体の入っ
たキュベット２１をその測光部位に供給する。キュベッ
ト２１の供給と同時に測光部位で標準散乱体の散乱光が
測定され、光度計の異常がチェックされる。異常が発見
された光検出器を有する測光部位は制御部１１で記憶さ
れ、以後の分析では使用不能とする。測定が終了すれ
ば、測光部位が反応部１の位置Ａに移送され、標準散乱
体の入ったキュベット２１がキュベット移送部３によっ
てもとの位置に戻される。
【００２５】なお、標準散乱体がサンプリングプローブ
６の移動軌跡ロ上の７１又は試薬プローブ９の移動軌跡
ハ上の８１にあるときは、反応部１の開いている測光部
位が位置Ａに移動され、キュベット移送部３により新し
いキュベット２０が測光部位に供給される。キュベット
２０が供給された測光部位は位置Ｂ又は位置Ｄに移送さ
れ、サンプリングプローブ６又は試薬プローブ９によ
り、７１又は８１の標準散乱体がキュベットに分注され
る。標準散乱体の分注と同時に測光部位で標準散乱体の
散乱光が測定され、光度計の異常がチェックされる。
６の移動軌跡ロ上の７１又は試薬プローブ９の移動軌跡
ハ上の８１にあるときは、反応部１の開いている測光部
位が位置Ａに移動され、キュベット移送部３により新し
いキュベット２０が測光部位に供給される。キュベット
２０が供給された測光部位は位置Ｂ又は位置Ｄに移送さ
れ、サンプリングプローブ６又は試薬プローブ９によ
り、７１又は８１の標準散乱体がキュベットに分注され
る。標準散乱体の分注と同時に測光部位で標準散乱体の
散乱光が測定され、光度計の異常がチェックされる。
【００２６】なお、以上の通常分析、測光部位の校正の
動作は全て制御部１１により自動的に行われる。
動作は全て制御部１１により自動的に行われる。
【００２７】
【考案の効果】本考案によれば、自動的に測光部位のチ
ェックができるので、分析前後時、１日１回などの定期
検査に有効である。
ェックができるので、分析前後時、１日１回などの定期
検査に有効である。
【００２８】また、複数の測光部位を持っている場合、
各チャンネルのマッチングが行えると共に、異常な測光
部位を自動で未使用にして分析を続行することができ
る。
各チャンネルのマッチングが行えると共に、異常な測光
部位を自動で未使用にして分析を続行することができ
る。
【００２９】更に、標準散乱体の入ったキュベットを用
いて測光部位のチェックを行う場合には、同一のキュベ
ットで行うので、より正確な各チャンネルのマッチング
が可能となる。
いて測光部位のチェックを行う場合には、同一のキュベ
ットで行うので、より正確な各チャンネルのマッチング
が可能となる。
【図１】本考案の一実施例図
１：反応部 ２：測光部位 ３：キュベット移送部 ６：サンプリングプローブ ９：試薬プローブ ２１：標準散乱体の入ったキュベット ３１：アーム イ：アーム３１の移動軌跡イ ロ：サンプリングプローブ６の移動軌跡 ハ：試薬プローブ９の移動軌跡
Claims (1)
- 【請求項１】 複数のキュベットを着脱可能に保持する
反応部と、反応部に検体及び試薬を供給する検体分注器
及び試薬分注器と、反応部を測光する測光部位と、反応
部のキュベットを移送するキュベット移送部とを備えた
血液凝固分析装置において、標準散乱体を収容した容器
を前記検体分注器、試薬分注器、キュベット移送部のい
ずれかの移動軌跡上に配置したことを特徴とする血液凝
固分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1993056924U JP2590688Y2 (ja) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | 血液凝固分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP1993056924U JP2590688Y2 (ja) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | 血液凝固分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0726766U JPH0726766U (ja) | 1995-05-19 |
| JP2590688Y2 true JP2590688Y2 (ja) | 1999-02-17 |
Family
ID=13041052
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP1993056924U Expired - Lifetime JP2590688Y2 (ja) | 1993-10-21 | 1993-10-21 | 血液凝固分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2590688Y2 (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015029595A1 (ja) * | 2013-08-27 | 2015-03-05 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 核酸分析装置およびその装置診断方法 |
| WO2020075803A1 (ja) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | 分析装置 |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP6111457B2 (ja) * | 2013-02-13 | 2017-04-12 | 株式会社島津製作所 | 自動血液凝固分析装置 |
| JP6268288B2 (ja) * | 2014-07-02 | 2018-01-24 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 血液凝固検査装置 |
| US9746485B2 (en) | 2015-08-11 | 2017-08-29 | Shimadzu Corporation | Automatic blood coagulation analysis device |
| DE102017001484A1 (de) * | 2017-02-16 | 2018-08-16 | Fresenius Medical Care Deutschland Gmbh | Verfahren und Anordnung zum Kalibrieren von Vorrichtungen zur Erkennung von Blut oder Blutbestandteilen in einer Flüssigkeit |
-
1993
- 1993-10-21 JP JP1993056924U patent/JP2590688Y2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2015029595A1 (ja) * | 2013-08-27 | 2015-03-05 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 核酸分析装置およびその装置診断方法 |
| US9857219B2 (en) | 2013-08-27 | 2018-01-02 | Hitachi High-Technologies Corporation | Nucleic acid analysis device and diagnosis method |
| WO2020075803A1 (ja) * | 2018-10-10 | 2020-04-16 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | 分析装置 |
| JPWO2020075803A1 (ja) * | 2018-10-10 | 2021-09-09 | 株式会社Ｌｓｉメディエンス | 分析装置 |
| JP7449868B2 (ja) | 2018-10-10 | 2024-03-14 | Ｐｈｃ株式会社 | 分析装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0726766U (ja) | 1995-05-19 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| US10788479B2 (en) | Automatic analyzer | |
| JP4485137B2 (ja) | 臨床分析機の校正方法および臨床分析機のディスペンサーの自動整合方法 | |
| US9316583B2 (en) | Specimen analyzing method and specimen analyzing apparatus | |
| US7250303B2 (en) | Chemistry system for a clinical analyzer | |
| EP1293781B1 (en) | Transfer unit and automatic analyzing apparatus having such transfer unit | |
| JP2616360B2 (ja) | 血液凝固分析装置 | |
| US5270211A (en) | Sample tube entry port for a chemical analyzer | |
| JPH05240868A (ja) | 標本の自動分析装置 | |
| JPS6321139B2 (ja) | ||
| JPH1062432A (ja) | 自動検体前処理装置および自動検体前処理方法 | |
| WO2007139212A1 (ja) | 自動分析装置 | |
| WO2007129741A1 (ja) | 自動分析装置 | |
| US8507280B2 (en) | Method of normalizing surface tension of a sample fluid | |
| JP2590688Y2 (ja) | 血液凝固分析装置 | |
| JPS6188158A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2616359B2 (ja) | 血液凝固分析装置 | |
| JPS61262639A (ja) | 自動分析装置 | |
| JP2002311036A (ja) | 臨床検査装置 | |
| JPS6188159A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPH08101199A (ja) | 血液凝固分析装置 | |
| JPH0783932A (ja) | 血液凝固分析装置 | |
| JPH0575977B2 (ja) | ||
| JPS6188156A (ja) | 自動分析装置 | |
| JPS6188157A (ja) | 自動分析装置 |