JPS61262639A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、血液や尿等の試料を自動的に化学分析する自
動分析装置に関するものである。

自動分析装置は、分析方式から連続流動方式（ｃｏｎｔ
ｉｎｕｏｓ　ｆｌｏｗ　ｓｙｓｔｅｍ）と分離独立方式
（ディスクリート方式、ｄｉｓｃｒｅｔｅ　ｓｙｓｔｅ
ｍ）とに大別されるが、癌近の装置はその殆んどものが
後者の方式を採用している。ディスクリート方式を採用
する自動分析装置には、分析過程の上でバッチプロセス
、バッグまたはパック方式、遠沈方式の３種があるが、
殆んどはバッチプロセスを採用している。

このバッチプロセスは、採取した試料を反応管に分注し
、これを所定の通路に従って搬送しながら試薬注入、攪
拌を行なって被検液を得、この被検液をその反応過程の
間または反応終了後に比色測定するもので、１つの反応
ラインで１項目の分析を行ういわゆるシーケンシャルシ
ングル方式と、多項目の分析を行なういわゆるシーケン
シャルマルチ方式とがある。前者の場合には、１つの反
応ラインで１項目の分析しかできないため、一般には反
応ラインを複数個設け、１つの試料を各反応ラインに並
列に分注して多項目の分析ができるように構成している
。このため、かかる装置は構成が複雑になると共に、装
置全体が大型となり高価となる欠点がある。これに対し
後者の場合には、１つの反応ラインで多項目の分析がで
きるから、構成が簡単になると共に装置全体を小型にで
きる利点がある。

一方、従来の自動分析装置は、連続流動方式およびディ
スクリート方式の如何を問わず、被検液が反応を開始し
てから所定時間経過後、すなわち被検液が反応ライン上
を所定量移動した位置において比色測定するよう構成さ
れている。この比色測定位置、すなわち比色測定までの
反応時間は、種々の分析項目に対して被検液が測定可能
な反応状態になる時間で固定的に設定されている。しか
し、この設定された反応時間は全ての分析項目に対して
必ずしも満足しろる時間ではなく、分析項目あるいは被
検液の量によっては正常な試料に対して測定結果が異常
値となることもある。このため、異常値が出た場合には
、これを医師や臨床検査技師等が判断して再測定するよ
うにして、測定結果の信頼性を高めるようにしている。

本発明の目的は、上述した不具合を解消し、常に高信頼
性の分析結果が得られるように適切に構成した自動分析
装置を提供せんとするにある。

本発明は、所定の反応ラインに沿って移送される反応容
器に試料および所要の測定項目に応じた試薬を分注して
被検液を得、前記所要の測定項目について前記被検液の
定量分析を行う自動分析装置において：前記被検液を収
める透明な測光セルと；この測光セルに対して測光光束
を投射する単一の光源と；前記測光セルから出射する透
過光を入射させる単一の受光素子と；この受光素子の光
軸に対して直角をなす軸線を中心として前記測光セルを
回動させることにより、該測光セルから出射する散乱光
または螢光を前記受光素子に入射させる手段とを具える
ことを特徴とするものである。

また、本発明は、所定の反応ラインに沿って移送される
反応容器に試料および所要の測定項目に応じた試薬を分
注して被検液を得、前記所要の測定項目について前記被
検液の定量分析を行う自動分析装置において：前記被検
液を収める透明な測光セルと；この測光セルに対して測
光光束を投射する単一の光源と；前記測光セルに対する
前記測光光束の入射光軸とは別の出射光軸に沿って該測
光セルから出射する散乱光または螢光を連続的に入射さ
せる単一の受光素子と；第１および第２の位置間で可動
とした可動ミラーとを具え、該可動ミラーは、前記第１
の位置にあるときに前記測光光束の入射光軸方向に前記
測光セルから出射する透過光を反射して前記受光素子に
入射させ、また前記第２の位置にあるときには前記透過
光を前記受光素子に向けないように配置してなることを
特徴とするものでもある。

以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第１図は本発明自動分析装置の原理的構成を示す線図で
ある。この装置はバッチプロセスを採用するディスクリ
ート方式で、しかも多項目の分析を順次連続して行なう
シーケンシャルマルチ方式の自動分析装置である。試料
容器ｌは試料移送機構２に保持し、矢印Ａ方向に間欠的
に移送する。

試料容器１内に収容された試料は、分析項目数に応じ所
定の位置において順次試料分注機構３により所定量吸引
し、反応容器としてのキュベツト４内に希釈液５と共に
分注する。キュベツト４はキュペット移送機構６に保持
し、矢印Ｂで示す反応ラインに沿って１ステツプ６秒で
間欠的に移送するよう構成する。また、このキュベツト
４はキュベツト供給機構７により、順次移送機構６上に
供給する。試料の分注を受けたキュベツト４は更に数ス
テップ移送し、反応ラインＢ上の所定の位置において該
キュベツト４に試薬分注機構８により希釈液９と共に分
析項目に応じた試薬を分注する。

分析に必要な試薬は、それぞれ試薬容器１０．〜１０ｎ
内に収容し、両矢印Ｃで示す方向に移動可能な試薬移送
機構１１に保持して、所定の位置において試薬分注機構
８により分析項目に応じた試薬が吸引されるよう構成す
る。試料と試薬との攪拌は、試薬分注機構８により試薬
と希釈液とを適当な流速で分注することにより十分に行
なえるようにする。

試薬の分注を受けたキュベツト４を、反応ラインＢ上で
キュベツト４の１ステツプの移動量の整数倍だけ相互←
離間した多数の箇所（図示の例ではその４箇所のみを代
表的に示す）にそれぞれ設けられた光源と受光素子とよ
り成る光電比色計１２〜１５により測光し、当該キュベ
ツト４内の被検液の反応状態を監視する。

反応状態の監視は、特に酵素反応の測定に重要なことで
ある。すなわち酵素反応測定においては、ＮＡＤ）Ｉ／
ＮＡＤレベル対時間の直線部分で測定しなければ正確な
反応速度を求めることはできない。第２図は代表的な反
応曲線を示す線図で、縦軸は吸光度（０，０）を、横軸
は試薬を添加してからの反応時間（１）を表わしている
。第２図において、領域（イ）は被検液の加熱時間や攪
拌等による反応の遅れ部分（ラグフェーズ）を表わし、
領域（ロ）は反応速度を確実に測定できる直線部分（リ
ニアフェーズ）を表わす。また領域（ハ）は試薬（基質
）あるいは試料中の成分が消耗した部分（エンドポイン
ト）を表わし、この範囲での測定は誤った低値を示すこ
とになる。リニアフェーズ（ロ）の時間は、基質濃度や
反応総液量を調整することによって適当に変えることが
できるが、その調整は破線で示す反応速度の速い被検液
および遅い被検液であっても、殆んどの被検液に対して
光電比色計１２〜１５（第１図参照）の位置でラグフェ
ーズ（イ）の終点、すなわち光電比色計１２〜１５にお
いて吸光度変化が検出されるようにする。好適には、リ
ニアフェーズ（ロ）の時間を正常な被検液で１〜２分、
ラグフェーズ（イ）の終点を決定する吸光度変化を最も
反応が遅い被検液に対して試薬添加から１２秒間（光電
比色計１２の位置）で最低０．０５となるように、基質
濃度および反応総液量を設定する。このように設定する
ことにより、順次に搬送される被検液のラグフェーズを
光電比色計１２〜１５においてほぼ完全にモニターする
ことができる。

なお、光電比色計１２〜１５はラグフェーズ（イ）のみ
ならず、リニアフェーズ（ロ）をもモニターするもので
ある。すなわち光電比色計１２〜１５の１つでラグフェ
ーズの終点が検出された被検液は、その比色計よりも後
方に位置する別の比色計により被検液がリニアフェーズ
にある間に測光された後、キュベツト４ごと廃棄する。

上述した試料移送機構２、試料分注機構３、キュベツト
移送機構６、試薬分注機構８、試薬移送機構１１の動作
ならびにラグフェーズおよびリニアフェーズでの精密測
定は、コンピュータを備える制御装置１６により、入力
される検体情報に基づいて制御する。

上述したように、本発明は反応ライン上の多数の位置で
ラグフェーズおよびリニアフェーズをモニターし、その
多数の測光データから有用なデータを取出す点に特徴が
ある。このように構成すれば高精度でしかも高信頼性の
分析データを得ることができると共に、処理能力の優れ
た自動分析装置を実現することができる。

以下、本発明の具体的な実施例について説明する。

第３図および第４図は本発明による分析装置の全体構成
を示す。この分析装置２５は、開閉可能な上蓋２６を有
し、この上蓋２６には後述する放熱用の開口２７が形成
されている。分析装置２５に開閉可能な前蓋２８を設け
、この前蓋２８を開放することにより使用ずみキュベツ
トの収容容器２９および廃液収容容器３０を装填または
取出し可能とする。分析装置２５の側壁の一方３１をや
はり開閉可能な蓋として形成し、この蓋３１を開放する
ことにより多数の試薬タンクよりなる試薬カセフトの収
納部３２を露出させ、試薬カセットを外部から装填し、
または取出し可能とする。分析装置２５の試薬カセット
を収める部分３３は冷蔵室とすることができる。分析装
置２５の前面に試料容器の搬送機構３４を一部露出させ
て配置する。この搬送機構３４は、上蓋２６を開放する
ことにより分析装置本体に対して着脱可能な歯車状のタ
ーンテーブルにより構成することができる。さらに、第
４図に示すようにこの歯車状のターンテーブルにチェー
ンを噛合わせ、このチェーンにより試料容器を搬送する
ことも可能とする。

かかる構成のチェーンを使用するか否かは処理すべき検
体の量に応じて適宜選択可能とする。

第５図は分析装置２５の上蓋２６を外ずした状態に対応
する装置の各部の配置を示す線図である。試料容器は搬
送機構３４により吸引位置まで搬送される。この吸引位
置に隣接する位置までキュベツト供給装置３５により１
つずつ供給されてくるキュベツトには、ポンプ３６によ
り試料容器から吸引された試料が所定量だけ排出される
。これらのキュベツトは搬送機構３７により測光位置ま
で搬送される間゛に、試薬カセット３２内のタンク３８
に収められた適当な試薬がディスペンサ３９により所定
量だけ供給される。試薬タンク３８は後述するように複
数個が無端状にリンク結合し、所望の試薬を収めたタン
ク３８をディスペンサ３９に対応する位置まで変位させ
る構成とする。キュベツト搬送機構３７に沿って、後述
するようにキュベツト内の反応液のイオン濃度を測定す
るためのイオンセンサ４０を配置する。キュベツト搬送
機構３７の終端に分配機構４１を配置し、この分配機構
４１により搬送機構３７に２個の測光部４２を連続させ
ると共に順次搬送されてくるキュベツトを交互に左右の
測光部４２に供給する。

各測光部４２に前述した上蓋２６の開口２７に連なる通
路を貫通させる。なお、測光部４２において測光を終え
たキュベツトおよび反応液はステーション４３において
廃棄する。

このように測光部４２を２系統設ける場合には、例えば
キュベツトが搬送機構３７に対して６秒に１つの割合で
供給される場合でも、各測光部においては１２秒に１つ
のキュベツトについての測光を行えば良いことになるの
で、それだけ測光精度を高めることが可能となる。また
、一方の測光部が故障した場合でも他方の測光部のみを
用いてデータがとれるので、作業を完全に中止しなけれ
ばならない事態には至らない。

次に測光部４２の詳細構造について説明する。第６図お
よび第７図に示すように、各測光部４２において通路２
７を包囲する環状のターンテーブル４４を設け、ターン
テーブル４４で複数のキュベツト４５を支持すると共に
各キュベツトを多数の測光位置に位置決め可能とする。

これらのキュベツト４５は、少なくとも一部を透光性材
料により構成する。通路２７内に単一の光源４６を配置
すると共に多数の測光位置に対応させて通路２７の周壁
に多数の開口４７を光源４６と同一レベルに形成する。

通路２７の周囲で開口４７と同一レベルの一対のスリッ
ト４８を有する円筒部材４９を適当な位置に配置された
電動機５゜により高速回転させる。キュベツト４５の各
測光位置に光学ファイバ５１の一端を固定して光学ファ
イバ５１に光源４６よりの光束を開口４７およびスリッ
ト４Ｂを介して入射させる。各光学ファイバ５１の他端
は１ケ所または２ケ所で集束し、この集束端に対向させ
て光電子倍増管を有する１つの受光素子５２を配置する
。光学ファイバ５１の集束端と受光素子５２との間に回
転フィルタユニット５３を配置する。

回転フィルタユニット５３は、第８図に示すように異な
る波長に対応する複数のフィルタλ８〜λ１゜を有し、
ステップモータ５４により所望のフィルタを選択できる
構成とする。なお受光素子５２の出力信号はＡ／Ｄ変換
器５５を介して制御装置１６のＣＰＵ５６に供給する。

第６図において、例えばターンテーブル４４上に３０個
のキュベツト４５を支持し、キュベツト４５を１０秒ご
とに１歩ずつ前進させ、フィルタユニット５３をキュベ
ツトの停止時間１０秒に対応させて１回転させると仮定
すれば、受光素子５２に対する１枚のフィルタλ１〜λ
８゜の通過時間は約１秒となる。

この１秒間にスリット４８を１回転させれば、キュベツ
トの各停止位置について全波長の吸光度データがとれる
ことになる。これらのデータの中から各キュベツトの測
定項目に対応する波長の吸光度のみをＡ／Ｄ変換し、Ｃ
ＰＵに記憶させれば、各キュベツトについて１０秒ごと
に３０位置５分間反応のデータを記憶させることができ
る。この記憶データからＣＰＵで直線部分を判別し、正
確なレート法反応値を求める。

直線部分の判別には第９Ａ図におけるようにＩＡ−Ｂｌ
が小さく、かつトリガポイントに近い区間を利用するこ
とが考えられる。ここで記憶データから第９Ｂ図に示す
ような反応カーブを得るためには、各キュベツト測光ス
テーションでの光出力の差を補正しておく必要がある。

そのために検体の測光に先立って光路長精度の高い調整
用キュベツトを流し、各ステーションでの全波長につい
ての吸光度を記憶しておき、検体の吸光度データから対
応する波長の吸光度を引けば、第９Ｂ図のカーブが得ら
れる。

回転フィルタユニットおよび回転スリットの回転速度を
高めれば１つの測光ステーションについて複数個の測定
データが得られる。

電極法についても、複数個の測定点をとり、安全領域を
とり出すことは有効な方法といえる。

第１０図は本発明装置の動作チャートを示すものである
。

第６図および第７図におけるスリット４８、回転フィル
タユニット５３および受光素子５２は、各々１組だけ設
ける構成としても良い。

本実施例はシーケンシャルマルチ方式を採用するもので
あるから、各試料に対して検体情報（キーボード、カー
ド等により入力）に指定された複数の分析項目を連続的
に処理できるのは勿論であるが、その他セットされた多
数の試料について全く同一の１項目を連続的に分析する
こともできるし、また機能別セント検査を指定すること
により、予めセットされた複数項目について各試料を連
続的に処理することもできる。したがって、オペレータ
の指示によりその時の分析状況に応じて最も効率のよい
使い方ができると共に、特に機能別検査においては手間
をかけずに必要な項目のみの分析結果を得ることができ
る。

また、本実施例では自動的キャリブレーションを行う機
能を備える。これは、スタンバイ状態のときに試料移送
機構に標準試料をセットすることによって行う。このよ
うにすれば、一定時間毎に自動的に分析装置が作動し、
試料分注機構によりキュベツト移送機構上のキュベツト
に標準試料が分注され、通常の自動キャリブレーション
動作が行われて多色光源の輝度変動等の装置の経時ドリ
フトが補正される。したがって、本実施例に示す分析装
置は、何らの調整をも必要とせず、常時適正にキャリブ
レーションされた状態でスタンバイさせておくことがで
きるから、特に夜間時におけるように熟練したオペレー
タが操作する可能性が少なく、かつ緊急分析の場合にお
いても、誰もが簡単に操作することができると共に、常
に正確な分析データを得ることができる。

なお、上述した各分注の動作、検体情報の入力、分析結
果の演算出力等は、本体２５とは別個に設けられるコン
ピュータを備える図示しない制御装置によって行われる
。

第１１図はキュベツト４５の一例の構成を示す斜視図で
ある。本例に示すキュベツト４５は、長方形の開口部４
５ａと、この開口部の外周に設けた保持用のフランジ４
５ｂとを備え、底部４５ｃに向けて狭くなるようにテー
パー状に形成する。底部４５ｃはかまぼこ状に形成する
と共に、少なく共その長手方向両端面は光透過性として
測光窓４５ｄを形成し、キュベツト内に収容される被検
液を両側光窓を通して測光し得るよう構成する。

かかるキュベツト４５によれば、開口部４５ａ（受は口
）が広いから、試料および試薬を外方に飛散させること
なく容易に注入できると共に、被検液は少なく共かまぼ
こ状の底部４５ｃを満たす量でよいから、微量の試料お
よび試薬で分析することができる。また測光光軸を長手
方向に取ることにより、充分な長さの光路長を得ること
ができるから、高精度の分析を行うことができる。更に
、キュベットを開口部４５ａから底部４５ｃに向けて狭
くなるようにテーパー状に形成すると共に、開口部４５
ａの外周にフランジ４５ｂを設けたから、これをキュベ
ツト移送機構に装着する場合には、第１２図Ａに示すよ
うに、保持部材６０上にフランジ４５ｂを載せることに
より、あるいは同図Ｂに示すように、保持部材に溝を形
成し、この溝にフランジ４５ｂを挿脱自在に係合させる
ことにより、測光窓４５ｄを保持部材６０または６１に
接触させることなく、したがって傷等を付けることなく
簡単に装着することができる。なお、第１２図Ａに示す
矢印Ｅは測光光軸を表わす。更にまた、キュベツト４５
を光透過性の材料で一体成形することにより、機械的強
度の優れたものを得ることができる。

次に試料および試薬の分注機構について説明するが、こ
れらはほぼ同様に構成することができるので以下では試
薬分注機構についてのみ言及する。

第５図に概要を示したように本実施例において使用する
試薬力セントは複数個の試薬タンク３日が無端状に連結
されたものである。すなわち、第１３図および第１４図
に示すように、カセットに頂面が開放したほぼ長円形状
の外枠８０を設け、外枠８０の内部に一対のプーリ８Ｌ
８２を配置する。ブーＵ８１゜８・２間にタイミングベ
ルトとするのが好適な無端ベルト８３を掛渡し、無端ベ
ルト８３には外方に向けて突出する複数個の仕切り８４
を一体に形成し、各試薬タンク３８を隣接する仕切り、
ベルト８３の外面、外枠８０の内面および底面の間で保
持可能とする。

プーリ８１．８２の一方の下面に係合凹部（図示せず）
を形成し、この凹部内には装置本体２５内に固定された
ステップモータ８５の出力軸に形成した突部８６を離脱
可能に係合させる。ステップモータ８５は外部からの指
令を受けて正転および逆転可能な構成とする。なおブー
１８１．８２の支持軸の間に把手８７を配置して、カセ
ット全体を収納部３２から容易に取出せるように構成す
る。

分析装置の作動効率を高めるため、複数の試薬のうちか
ら所要のいくつかの試薬を選択し、１台の分注器で分注
するシステムにおいては、指定された測定項目の順序と
は無関係に、試薬タンクの移送行程の総和が最小となる
ような順序で分注を行わせるのが望ましい。

そのために、前述したように試薬タンク３８の移送用の
ステップモータ８５を正転・逆転可能な形式とする。さ
らに、第１５図に示すように、測定項目順序決定機能に
は、試薬タンクがどのような順序で配列されているかを
予じめ記憶させておく。ある検体について測定を開始す
るにあたり、他のメモリからその検体について要求され
ている測定項目のデータを供給し、また試薬タンク搬送
装置からは現在どの試薬タンクが試薬吸引位置にあるか
についての情報を供給する。これら３種類の情報にもと
づいて試薬タンクの移送行程が最小となるような測定項
目順序を決定し、測定項目順序リストを作成する。この
リストに従って順次に試薬タンクの移送指令を出すと同
時に、測光部に対してはこのリストを送り、順次に送ら
れてくるキュベントについてどの項目の測定を行うかを
知らせておく。

試薬の種類によっては変質を防止するために試薬を冷蔵
するのが望ましいことがある。また冷蔵すれば固形物が
析出してしまい、分注が不可能となる試薬もある。その
ため、第１６図に示すように試薬力セントの収納部３２
を２部分３２Ａ、　３２Ｂに分け、その一方の収納部分
３２Ａの内部は室温に保ち、そこに冷蔵に不適当な又は
冷蔵の必要のない試薬のカセットを収め、他方の収納部
分３２Ｂには冷凍機９６および送風機９７を閉ループを
構成するように接続し、冷凍機９６の作動は収納部分３
２Ｂ内に配置された温度検出素子９８と、検出素子９８
の出力信号を受けて作動する制御回路９９とによって制
御する。

収納部３２の上記各収納部分３２Ａ、３２Ｂ内に第１３
図および第１４図に示すようなカセットをそれぞれ収め
ることは言うまでもない。なお冷蔵部分３２Ｂ内の冷気
が外部に逃げないように、上記部分３２Ｂに蓋１００を
設け、Ｍｌｏｏには分注位置に対応する箇所にのみ小さ
な開口１０１を形成し、この開口を通して分注用プロー
ブを収納部分３２Ｂ内に出入れ可能とする。前述したよ
うに定期的に分析装置のキャリブレーションを行うため
に使用する標準試料は、上記冷蔵部分３２Ｂ内に収納し
ておくのが望ましい。

上述の構成の試薬カセットおよびその収納部を対象とす
る分注装置は、第１８図に示すように、１台のポンプ１
０５により異なる複数種類の試薬を分注するものであり
、したがってプローブ１０６に吸引した試薬をキュベツ
ト４５に対してディスクリート分注する構成とする。

試薬として高濃度のものを使用し、この試薬を希釈液と
共にプローブからキュベツトに向けて噴出させるのが望
ましい。その場合には装置全体の小型化がはかれるのみ
ならず、プローブ内部が希釈液によって洗浄されるため
に異なる試薬間でのコンタミネーションを防止すること
ができる。なお希釈液を反応温度に近い温度に予熱して
おけば、冷蔵した試薬を分注し、エアバス等の熱伝達効
率の低い恒温槽内で反応させる場合であっても反応液温
の立上りを早め、反応時間を短縮することが可能となる
。さらに希釈液を緩衝液と同一の液体とすれば、これら
両液の分注装置を別々に設ける必要がなくなる。

試薬カセット８０内の所望の試薬タンク３８をプローブ
１０６の吸引位置の直下まで搬送する。予熱部１０７は
、前述したように希釈液を反応液温近くまで予熱するた
めのものであり、ヒータ、温度センサおよび温度制御回
路くいずれも図示せず）を具える。シリンジ１０５をプ
ローブ１０６と希釈液容器１０Ｂとの一方に選択的に接
続するための弁１０９．１１０は、図示例においては２
個の２方弁により構成するが、３方弁１個で代用しても
良い。この弁１０９、１１０は希釈液のみと接触させる
ため、耐薬品性はあまり要求されない。ただしｉｔの液
体を分注することに鑑み、流路内の容積は変化させない
ことが望ましい。したがって弁１０９．１１０としては
テーパコック式のロータリーソレノイド弁を用いるのが
有効である。

シリンジおよびピストンよりなるポンプ１０５も弁１０
９．１１０と同様の理由により耐薬品性のものとする必
要がない。１台のポンプ１０５により異なる量の試薬を
分注するため、ポンプのピストンは何ステップにも分け
て動作させ、かつパルスモータにより外部よりの信号に
もとづいて異なるストロークで変位可能とする。希釈液
としては、前述のように緩衝液を用いることも、また場
合によってはイオン変換水を用いることもできる。

次表にポンプの分注操作行程を示す。

試薬に応じて異なる希釈液を用い、または１種類の試薬
を数ケ所で分注する場合には、第１９図に示すように、
各希釈液に応じて複数の分注ポンプ１０５Ａ〜１０５Ｄ
を設けても良い。その場合、あるキュベツト４５がポン
プ１０５Ａに対応する位置まで搬送されたとき、このキ
ュベツト内に分注すべき試薬がポンプ１０５Ａの希釈液
で希釈すべきものであれば、試薬タンク３８をポンプ１
０５Ａに対応する位置まで搬送し、試薬をポンプ１０５
Ａによって吸引・分注する。

もし、このキュベツトに分注すべき試薬がポンプ１０５
Ｃの希釈液で希釈すべきものであるれば、キュベツト４
５はポンプ１０５Ｃに対応させるべく更に２ステツプ搬
送する。

この構成によれば各試薬に対して最適の希釈液が利用可
能となるので、試薬が更に長時間安定な状態に保たれ、
測定可能項目を増加させることができる。また、試薬に
よっては数回に分けて分注することが試薬の安定時間を
増加させる上で有効な場合がある。この操作も複数のポ
ンプ１０５＾〜１０５Ｄによりキュベツトの各搬送ステ
ップごとに同一の試薬を順次に供給することによって可
能となる。

ディスクリート分注においては、プローブ内に規定量の
液体が吸引されたか否かを確認することは非常に重要で
ある。すなわち血清や試薬の吸引量が過剰であり、また
は不足する場合には異常データが得られるので、これを
何らかの手段で検知しなければならない。

そのための具体的構成として第２０図へに示すものにお
いては、プローブ１０６を透光性の材料で構成し、液体
の吸引を完了した時点におけるプローブ１０６をはさむ
ように発光素子１１０および受光素子１１１を配置する
。プローブ１０６内には試薬または血清等の液体１１２
、空気層１１３、希釈液１１４が存在し、これらの吸光
度は各々相違する。したがって液体１１２の量Ｑに応じ
て受光素子１１１の出力Ｔの大きさは第２０図Ｂに示す
ように変化するので、プローブ内に適正量が吸引された
か否かを検知することができる。

第２１図Ａに示す構成は、プローブ１０６内に一対の電
極１１５．１１６を配置し、適正量の液体１１２が吸引
されたときに電極１１５．１１６間を導通させることに
より液体の吸引量の適否を判別するものである。

出力信号は第２１図Ｂに示すように抵抗値Ｒの変化とな
って表われる。

第２２図Ａに示すものにおいては、プローブ１０６をは
さむように一対の電極１１７．１１８を配置し、これら
の電極、プローブおよび液体によりＣＲ発振器１１９の
コンデンサを構成し、その発振周波数ｆを液体１１２の
ＩＱの関数とすると共にカウンタ１２０により計数し、
カウンタ１２０の出力信号を判別回路１２１に供給して
吸引量Ｑの適否を判別する。

上述したように、試薬分注ポンプのプローブを試薬容器
内に侵入させて試薬を吸引する場合には、試薬容器中の
試薬の液面レベルを検出してプローブの侵入量を制御可
能とすることが望ましい。第２３図は、かかる試薬の液
面検知装置の一例の構成を示す線図である。本例では試
薬容器３８を光透過性の材料で形成し、該容器３８を挟
んで発光素子１２５と受光素子１２６とを対向配置する
。発光素子１２５および受光素子１２６はそれぞれ垂直
方向に複数個差べて設け、各々の受光素子１２６の出力
から試薬容器３８内の試薬の液面レベルを検出し、この
信号に基づいて、試薬分注ポンプ１０５のプローブ１０
６の試薬容器３８に対する侵入程度を制御する。

このようにすれば、プローブ１０６を試薬中に最小限侵
入させて所望量の試薬を確実に吸引することができるか
ら、プローブ外壁への試薬の付着を最小限におさえるこ
とができ、したがってプローブ先端の洗浄を容易かつ確
実に行うことができるから試薬間のコンタミネーション
を有効に防止することができる。

なお、試薬の液面検知装置は、上述した他、第２４図に
示すように構成することもできる。すなわちプローブ１
０６に試薬容器３日を挟むＵ字形状の保持部材１２７を
取り付け、この保持部材に発光素子１２８と受光素子１
２９とを対設し、これらを一体に下降させて試薬の液面
レベルを検出する。

次に、試薬分注ポンプのプローブの洗浄装置について説
明する。第２５図はかかる洗浄装置の一例の構成を示す
線図である。本例では、内径に複数の開口を有するリン
グ１３０を廃液ビン１３１を経て真空ポンプ１３２に接
続し、プローブを前記リング１３０の内径に挿入して真
空ポンプ１３２を作動させることにより、その外壁に付
着した試薬を廃液ビンに収容するよう構成したものであ
る。

第２６図は洗浄装置の他の例の構成を示す斜視図である
。本例は、プローブを吸取紙に突きさすことによって外
壁に付着した試薬を洗浄するよう構成したものである。

キュベツト移送機構３７の反応ライン上で試薬分注位置
に反応ラインと平行に支持板１３３を設ける。この支持
板１３３にはプローブ１０６を通すための開口１３４を
形成し、この開口を覆うように吸取紙１３５を送行させ
る。吸取紙１３５はロール状のものを支持板の一端部に
おいて保持し、他端部においてモータ１３６を回転させ
て巻き取ることにより送行させる。なお、吸取紙１３５
の繰出側に適当な負荷をかけて吸取紙のたるみを防止す
る。このようにしてプローブ１０６を吸取紙１３５およ
び開口１３４を通して反応ライン上のキュベツト４５上
に臨ませて、所定の試薬を希釈液と共に分注する。

なお、本例では支持板１３３に回動可能に２本のアーム
１３７ａ、　１３７ｂを枢着し、これらアームの回動光
・端部においてビン１３８ａ、　１３８ｂによりプロー
ブ１０６を保持すると共に、一方のアーム１３７ｂにモ
ータ１３９の回転軸を連結して、プローブ１０６を２本
のアーム１３７ａ、　１３７ｂの間を通して第２７図Ａ
に示すように試薬吸引位置にある試薬容器３８内に侵入
させると共に、第２７図Ｂに示す試薬分注位置において
は吸取紙１３５および開口１３４を通してキュベツト４
５上に到達させるよう構成する。この場合、試薬の液面
検知装置は第２３図に示す構成のものを実施するのが好
適である。

上述したプローブ洗浄装置によれば、洗浄水等を使うこ
とがないから構造が簡単であると共に、試薬の液面検知
と相俟ってプローブ１０６を完全に洗浄することができ
る。

なお、上述したプローブの洗浄装置および移動機構は、
試料分注機構のプローブについても同様に実施すること
ができる。

次に分析装置の各部の動作の制御、検体情報の入力、分
析結果の演算出力等を行なう制御装置について説明する
。上述したように、本実施例においては制御装置は分析
装置本体とは別個に設置する。このように分析装置本体
と制御装置とを別々にすることにより、■分析装置を設
置する病院等の施設に分析装置を制御できる容量をもっ
たコンピュータがある場合、このコンピュータにソフト
ウェアを供給することにより分析装置を制御できる、■
分析装置を通信回線と選択的に接続することにより、専
用の制御装置がダウンした場合、通信回線を介してバッ
クアップ用コンピュータと接続して分析装置を稼働する
ことができる、■分析項目あるいは検体数の増大等のた
めに処理能力を増す必要がある場合、稼働中の分析装置
とは別に分析ユニットを追加することにより、１台の制
御装置で複数台の分析装置を稼働することができる等の
利点がある。

以下上記■〜■の各機能に対応する構成を順番に説明す
る。第２８図は施設側コンピュータと切換可能にした本
発明に係る自動分析装置の構成を示すブロック線図であ
る。専用の制御装置１４０はコンピュータ１４１とイン
ターフェース１４２とを具え、切換装置１４３を経て分
析装置本体２５に接続する。

また施設側コンピュータ１４４はインターフェース１４
５および前記切換装置１４３を経て分析装置本体２５に
接続する。このようにして、切換装置１４３を自動的ま
たは手動的に操作して分析装置本体２５を制御装置１４
０および施設側コンピュータ１４４のいずれか一方に接
続して稼働する。

かかる構成によれば、専用の制御装置１４０がダウンし
た場合、切換装置１４３の操作によって施設側コンピュ
ータ１４４によりバックアップすることができるから、
分析作業に支障を与えることはない。また、専用の制御
装置を用いず施設側のコンピュータ１４４のみで稼働す
ることもできるから、スペースおよび費用の点でも有利
である。

第２９図は通信回線を介してバックアップ用コンピュー
タと接続可能にした本発明に係る自動分析装置の構成を
示すブロック線図であり、第２８図に示す符号と同一符
号は同一部分を示す。バックアップ用コンピュータ１４
４はインターフェース１４５ａおよびＭＯＤＥＭ１４６
ａを経て通信回線１４７に接続する。

これらバックアップ用コンピュータ、インターフェース
およびＭＯＤＥＭは、サービス会社あるいはメーカ二等
に設置される。分析装置本体２５を具える施設側には前
記通信回線１４７に接続したＭＯＤＥＭ１４６ｂを設け
、これをインターフェース１４５ｂを経て切換装置１４
３に接続する。このようにして、切換装置１４３を自動
的または手動的に操作して、分析装置本体２５をバンク
アップ用コンピュータ１４４および専用の制御装置１４
０のいずれか一方と接続する。

かかる構成によれば、上述したと同様に、専用の制御装
置１４０がダウンしても修理が終了するまで通信回線１
４７を介してバックアンプ用コンピュータ１４４で分析
装置本体２５を稼働することができるから、分析作業に
支障を与えることはない。

第３０図は１台の制御装置で複数台の分析装置を稼働す
るようにした本発明に係る自動分析装置の構成を示すブ
ロック線図であり、第２８図および第２９図に示す符号
と同一符号は同一部分を示す。このように１台の制御装
置によって複数台、本例では２台の分析装置本体２５．
２５　’を稼働する場合には、追加した分析装置２５′
に別にインターフェース１４２′を接続し、このインタ
ーフェースを経て制御装置１４０のコンピュータ１４１
に接続すればよい。

かかる構成によれば、１台の制御装置で複数台の分析装
置本体２５．２５’を簡単に制御できるから、安い費用
で処理能力を増すことができると共に、施設の規模に応
じて分析装置本体２５を追加すればよいので極めて経済
的である。

次に本発明自動分析装置を用いる場合の患者データシス
テムについて説明する。

従来の自動分析装置における一般的な患者データシステ
ムは、手書きで患者情報を入れた依頼書をローディング
リストとして用い、サンプル■・Ｄを表示して分析装置
にセットされたサンプル位置を指示していた。したがう
て、このシステムによれば、分析結果（報告書）はロー
ディングの順番に従って出力される。この分析結果は、
ローディングリストの依頼書に書き移すか、あるいは報
告書に依頼書の患者情報を書き込んで、最終的な分析報
告書としている。

しかし、かかる患者データシステムでは、分析結果ある
いは患者情報を転記する必要があると共に、サンプルを
抜き取ったり、追加したり、あるいはスタット　（緊急
）サンプルを割り込んでセットした場合には分析結果と
ローディングリストとの関係が不確実となり、以下に示
すような誤りを起こすおそれがある。

ａ）　患者名とＬＤ嵐との不一致。

ｂ）患者情報あるいは分析結果の転記ミス。

ｃ）　　Ｉ・Ｄｌｌｈに対してサンプルを間違う。

ｄ）　サンプルとｉ［ｌ　Ｔｈとは一致しているが、患
者が一致しない。

また、他のデータシステムとして患者情報をコンピュー
タメモリにロードし、分析結果と共にプリントアウトす
るものも従来提案されている。しかし、このシステムで
は患者情報をキーボードによって手で入力しているため
、ロードミスを生じるおそれがある。更に、別のシステ
ムとして、分析項目選択情報を依頼書からコンピュータ
メモリーに直接ロードするようしたものもあるが、サン
プル■・Ｄと患者との照合はマニュアル的に行なってい
るため、上述したと同様な誤りを生じるおそれがある。

一方、従来の自動分析装置は、分析項目に対応して正常
値範囲を予じめセントし、その範囲を外れたものは、異
常値としてデータシート上にマークを打ち出すようにし
たものが多い。しかし、正常値範囲は一義的には決定さ
れ難（、患者によって、すなわち性別、年齢、投薬等に
よって異なるから、患者情報に適応した正常値範囲を定
め、この範囲と分析結果とを比較した方が、診断上極め
て好都合である。

本発明に係る患者データシステムは、上述した従来のデ
ータシステムにおける種々の不具合を解消したもので、
少なく共患者情報を記入した依頼書から分析装置に直接
患者情報を入力できると共に、この依頼書上に分析結果
および必要に応じて患者に適応した正常値範囲を直接プ
リントアウトするようにしたものである。このようにす
れば、患者名とＩ−Ｄｌｌｈとは常に一体であるから、
上述したような誤りを起こすことがないと共に、各患者
に対して適正な診断および治療法を施すことができる。

また、別の報告書等を用いる必要がないから手間もかか
らず、したがって検査に対する費用も軽減できる。

第３１図および第３２図はそれぞれ本発明に係る患者デ
ータシステムのフローチャートを示す線図であり、第３
３図はかかるシステムに用いる依頼書のフォーマットを
示す平面図である。第３１図に示すフローチャートは患
者別（性別、年齢、投薬等により異なる）の正常値範囲
を予じめ分析装置に記憶しておき、患者情報に基いて適
応する値を読み出して依頼書上に直接プリントアウトす
ると共に、分析結果と、分析結果および正常値範囲の比
較結果とを依頼書上に直接プリントアウトするようにし
たものである。第３２図に示すフローチャートは依頼書
上に患者情報と該患者に適応する正常値範囲とを予じめ
記入し、これらを読み取って分析結果と比較結果とを依
頼書上にプリントアウトするよ゛うにしたものである。

この場合、依頼書はリーダー／プリンターに２回フィー
ドされ、１回目のフィードで■・ＤＮａの分析項目選択
情報と正常値範囲とが読み取られ、２回目のフィードで
分析結果と比較結果とがプリントされる。Ｉ−Ｄは第３
３図に示すようにバーコードを用いる。また、比較結果
は、ＡＦコラムに異常値の場合のみ、例えば高低を表わ
す符号と異常度（正常値平均値からのＳ・Ｄ値）とをプ
リントする。

次に比色測定後のキュベツトおよび被検液廃棄機構につ
いて説明する。本例においては、分析終了後、廃液を直
接分析装置外に出さず、装置内に廃液処理機構を設け、
廃液中の有害物質を除去するか無害物質に変化させた後
キュベツトおよび廃液を別々に装置外に取出せるように
したものである。第３４図は廃棄機構を線図的に示すも
のであり、前述した測光部の各測光位置においてキュベ
ツト保持機構により保持されたキュベツト４５を示す。

この位置において測光が終了した後保持機構を駆動し、
キュベツト４５は矢印で示すように重力により落下させ
る。その下方にはダクト５００を配置し、このダクトに
はメツシュ５０１を傾斜して配置する。

落下してきたキュベツト４５はこの傾斜メツシュ上で転
倒しながら被検液をこぼしキュベツト収容容器２９内に
落下する。傾斜メソシュの下方にはこぼれた被検液を取
り込む中和タンク５０２を配置し、ここで被検液のｐＨ
を調整すると共に有害有機物を吸着除去した後廃液を廃
液容器３０に流す。中和タンクは交換可能であり、廃液
処理能力の低下に伴い取り出して再生または交換するこ
とができる。

かかる廃棄機構によれば、廃液を容器３０内に溜めてお
いても悪臭等の有害物質の影響がないと共にキュベツト
と廃液とを別々に装置外に取り出せるからその処理が容
易となる。

第３５図および第３６図は廃棄機構の他の２つの例を示
す線図である。第３５図に示す例は、キュベツト保持機
構から落下したキュベツト４５を底部をメツシュ２９′
ａとしたキュベツト収容容器２９′で受け、こぼれた被
検液を容器２９′の下方に配置した廃液容器３０に収容
するように構成したものである。

キュベツト４５は第１１図に示すような形状であるから
極めて転倒し易い。したがって落下したキュベツト４５
内の被検液はほぼ完全に廃山される。第３６図は第３５
図とほぼ同様の構成を示すものであり、本例は落下した
キュベツト４５をキュベツト収容容器２９″の内側壁で
積極的に転倒させるようにしたものである。このため、
落下位置の下方において容器２９“の側壁２９″ａを傾
斜させると共に、その内面に不連続な突起２９“ｂを設
ける。

このような構成によれば、第３４図と同様廃液とキュベ
ツトとを別々の処理行程で廃棄することができるので後
処理が容易となる。

なお、本発明は上述した例にのみ限定されるものではな
く幾多の変形または変更が可能である。

例えば、上述した説明ではラグフェーズをモニターし、
リニアフェーズで測光するようにしたが、ラグフェーズ
モニタ一部でエンドポイントをモニターし、エンドポイ
ントになったら精密測定部で測光する構成とすることも
できる。また、上述した例ではラグスエーズモニター後
、被検液をキュベツトごと精密測光するようにしたが、
第３７図に示すように被検液のみを反応ラインから外し
て測光す蔦構成とすることもできる。すなわち、吸引ノ
ズル１５０を反応ライン上のキュベツト４５および反応
ラインから外れた位置に配置した洗浄水容器１５１内に
選択的に侵入可能に保持し、このノズル１５０を断熱チ
ューブおよびフロー型の測光用キュベツト１５２を経て
シリンジ１５３に接続すると共に、弁１５４および廃液
タンク１５５を経て吸引ポンプ１５６に接続する。また
、測光用キュベツト１５２の部分にはこれを挟むように
配置した光源１５７および光電変換素子１５８より成る
測光用の光電比色針を設ける。このようにして、先ず弁
１５４を閉じ、吸引ノズルをリニアフェーズとなった反
応ライン上のキュベツト４５内に侵入させ、シリンジ１
５３を作動して被検液を吸引する。次に吸引ノズル１５
０を移動して洗浄水容器１５１内に侵入させ、再びシリ
ンジ１５３を作動させて清浄水を吸引し、先に吸引した
被検液を測光用キュベツト１５２内に移送する。

被検液が測光用キュベツト１５２内に移送された状態・
で、洗浄水の吸引を止め、被検液を静止させて光電比色
計１５７．１５８によって精密測光を行なう。

測光終了後、弁１５４を開き、吸引ポンプ１５６を作動
させて吸引した被検液および洗浄水を廃液タンク１５５
内に排出すると共に、シリンジ１５３を元の位置に復帰
させる。かかる構成によれば、吸引ノズル１５０および
測光用キュベツト１５２は、被検液吸引後および測光後
それぞれ洗浄水によって洗浄されるから、コンタミネー
ションは起こらない。

なお、吸引および測光は次に説明する手順で行うことも
できる。先ず、弁１５４を閉じ、シリンジ１５３を作動
させて被検液を測光用キュベツト１５２まで吸引し、こ
の状態で静止させて精密測光を行う。

測光終了後、弁１５４を開き、吸引ポンプ１５６を作動
させて洗浄水を吸引すると共に、シリンジ１５３を元の
位置に復帰させる。この場合も、前述したと同様コンタ
ミネーションを起こすことな（比色測光することができ
る。

更に、反応ライン上で、試薬分注後の任意の位置にイオ
ン濃度測定装置を設け、被検液中のＮａ＋に、ｌ！等を
測定するよう構成することもできる。

第３８図はその一例の構成を示す線図で、複数本のイオ
ン選択電極１６０をキュベツト移送機構３７（反応ライ
ン）にセットされたキュベツト４５内に侵入させて各種
のイオン濃度を測定するようにしたものである。イオン
選択電極１６０はアーム１６１の一端に保持する。アー
ム１６１の他端には２本のガイド棒１６２ａ、　１６２
ｂを設け、これらガイド棒を指示板１６３に設けたスリ
ーブ１６４ａ、　１６４ｂにそれぞれ遊嵌させる。ガイ
ド棒１６２ａの端部にはローラ１６５を設け、このロー
ラをモータ１６６の回転軸に取り付けた偏心カム１６７
のカム面に当接させる。なお、このイオン濃度測定部分
はごみ等の侵入・付着を防止するためカバー１６８で覆
っておく。かかる構成において、モータ１６６を駆動し
て偏心カム１６７を回転させると、アーム１６１はスリ
ーブ１６４ａ、　１６４ｂの作用により水平を保ったま
ま昇降し、イオン選択電極１６０はキュベツト４５内の
被検液中に侵入するから、各種のイオン濃度を同時に測
定することができる。

・第３９図はイオン濃度測定装置の他の例の構成を示す
線図であり、本例はキュベツト４５内の被検液を吸引ノ
ズル１７０で吸引し、フローセル１７１内で各種のイオ
ン濃度を測定するようにしたものである。吸引ノズル１
７０はアーム１７２の一端部に保持し、このアームの他
端部にはガイド棒１７３を取り付ける。このガイド棒１
７３は支持板に設けたスリーブ１７４に遊嵌し、その端
部にはローラ１７５を枢着する。このローラはモータ１
７６の回転軸に取り付けた偏心カム１７７のカム面に当
接させる。このようにすれば、モータ１７６を駆動して
偏心カム１７７を回転させることにより、吸引ノズル１
７０をキュベツト４５内の被検液中に侵入させることが
できる。

また、吸引ノズル１７０は可撓性チューブ１７８および
フローセル１７１を経てシリンジ１７９に接続すると共
に、弁１８０および廃液タンク１８１を経て吸引ポンプ
１８２に接続する。さらに、イオン選択電極１８３はそ
の電極部分をフローセル１７１内に侵入させて配置する
。なお、イオン濃度測定部分はごみ等の侵入・付着を防
止するためカバー１８４で覆っておく。かかる構成にお
いそ、被検液中のイオン濃度を測定するには、先ず弁１
８０を閉じ、モータ１７６を駆動して吸引ノズル１７０
を反応ライン上のキュベツト４５内の被検液中に侵入さ
せる。次に、シリンジ１７９を作動してキュベツト４５
内の被検液を吸引し、フローセル１７１に収容する。こ
の状態で、イオン選択電極１８３により被検液中の各種
のイオン濃度を測定する。測定後は、弁１８０を開き、
吸引ポ、ンプ１８２を作動して吸引した被検液を廃液タ
ンク１８１に収容すると共に、シリンジ１７９を元の位
置に復帰させる。

第４０図は上述したイオン濃度測定装置の信号処理回路
の一例の構成を示すブロック線図であり、この処理回路
は、イオン選択電極１６０　（１８３）からの信号をプ
リアンプ１８５で増幅した後、アナログ−デジタル変換
器１８６でデジタル信号に変換し、この信号を制御装置
１８７に供給して演算処理するようにしたものである。

なお、第３８図および第３９図に示すイオン濃度測定装
置において、反応ライン上に第２６図に示すよう・に吸
取紙を配置し、これをイオン選択電極１６０（１８３）
および吸引ノズル１７０でそれぞれ突き刺すようにする
か、あるいは第３７図に示すように、反応ラインから外
れた位置に洗浄水容器を配置し、この容器中にイオン選
択電極および吸引ノズルをそれぞれ侵入させるようにす
れば、イオン選択電極の洗浄を行うことができるから、
被検液間のコンタミネーションを起こすことなく正確な
測定を行うことができる。

このように、自動分析装置にイオン濃度測定装置を装着
すれば、分析可能項目数が増えると共に、緊急検査にも
有効に適用できるから、装置の利用価値が大きくなる。

更にまた、上述した例では測光装置を、比色法によって
被検液中の測定項目を定量分析するよう構成したが、比
色法と合わせて比濁法および螢光法による種々の物質の
定量分析をも行い得るよう構成することもできる。この
場合には、第４１図に示すように、各測光位置において
測光セルとして装着されるキュベツト４５の下方に、散
乱光および螢光を受光する受光素子５２′を配置すれば
よい。

受光素子５２″は第７図に示した回転フィルタユニット
５３の下方に配置し、かつキュベツト４５に対して光学
ファイバ５１′を介して対向させることができる。この
場合には両受光素子５２．５２　’の出力をマルチプレ
クサ１９０を介してＡ／Ｄ変換器５５に供給する。また
第４２図に示すように比色分析用の受光素子５２と比濁
分析および螢光分析用の受光素子とを共通とし、光学フ
ァイバ５１．５１”を第４３図に例示するようなシャッ
タ機構を用いて光源と選択的に接続することができる。

図示のシャッタ機構は案内部材１９１と、ソレノイド１
９２を作動させることによりばね１９３の力に抗して案
内部材１９１に沿って変位するプレート１９４とを具え
、このプレート１９４に比色用開口１９６と散乱光用開
口１９７とが形成されたものである。

なお、このように被検液の散乱光および螢光を受光して
比濁分析および螢光分析を行う場合には、第４４図に示
すように、キュベツト４５の底部４５ｃは、かまぼこ状
ではなく底面４５ｅも平面とした方が好適・である。

上述したごとく比濁分析および螢光分析をも可能とする
ことにより、分析項目数が極めて多く、しかも測定の応
用範囲が非常に広い自動分析装置を得ることができる。

なお、上述した比濁分析および螢光分析においては、比
色分析とは別個の光学系を用いたが、１種類の光学系で
透過光、散乱光および螢光を受光してそれぞれ定量分析
を行い得るよう構成することもできる。第４５図〜第４
８図にその実施例を示す。

第４５図はキュベツト４５′を回動可能に保持したもの
で、先ず同図Ａに示すように、キュベツト４５′の光透
過面を入射光に対して直交するように配置して、受光素
子２００で透過光を受光し、比色分析する。次に、キュ
ベツト４０゛を同図Ｂに示すように受光素子２００の光
軸に対して直角をなす軸線を中心として若干回動させる
。このとき、透過光は受光素子２００の光軸から外れ、
該受光素子２００には散乱光および螢光が入射すること
になる。したがって、この状態で、比濁分析および螢光
分析を′行うことができる。第４６図および第４７図は
、それぞれ散乱光および螢光の出射方向に受光素子２０
１および２０２を配置し、透過光は可動ミラー２０３お
よび２０４を経て前記受光素子２０１および２０２に入
射させるようにしたもので、第４６図ではキュベツト４
５′の側面から散乱子２０５を経て、第４７図ではキュ
ベツト４５′の底面からそれぞれ散乱光および螢光を出
射させるようにしたものである。比色分析の場合には、
可動ミラー２０３および２０４をそれぞれ図示の位置に
して透過光を受光素子２０１および２０２に入射させ、
比濁分析および螢光分析の場合には、可動ミラー２０３
および２０４をそれぞれ仮想線で示す位置に回動させて
透過光が受光素子２０１および２０２に入射しないよう
にして、散乱光および螢光のみを受光素子２０１および
２０２でそれぞれ受光する。第４８図はキュベツト自体
の形状を変えて共通の受光素子２０６で比色分析、比濁
分析および螢光分析を行い得るようにしたもので、比色
分析の場合には、同図Ａに示すように、入射光軸と直交
する光透過面を有するキュベツト４５′を用い、比濁分
析および螢光分析の場合には、同図已に示すように、入
射光軸と交差する光透過面を有するキュベツト４５“を
用いるようにしたものである。

上述したように共通の受光素子で比色分析、比濁分析お
よび螢光分析を可能とすることにより、測光装置の構成
を簡単にすることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明自動分析装置の原理的構成を示す線図、 第２図は代表的な反応曲線を示す線図、第３図および第
４図は本発明自動分析装置の一実施例の外観斜視図、 第５図は第３図および第４図に示した装置における各部
の配置を示す線図、 第６図および第７図は第５図に示した測光部を線図的に
示す部分平面図および縦断面図、第８図は第６図および
第７図に示した回転フィルタユニットの正面図、 第９Ａ図および第９Ｂ図はそれぞれ反応カーブを示すグ
ラフ、 第１０図は本発明装置の動作チャート、第１１図はキュ
ベツトの外観斜視図、 第１２図Ａ、Ｂは第１１図に示したキュベツトの保持態
様を示す側面図および正面図、 第１３図および第１４図は試薬カセットの平面図および
斜視図、 第１５図は試薬カセットの移動制御の一例を示すブロッ
ク線図、 第１６図および第１７図は試薬カセットの収納部の実施
例を示す線図的平面図および斜視図、第１８図は分注機
構の一例の構成を示す線図、第１９図は分注機構の他の
例の構成を示す路線図、第２０図Ａ１第２１図Ａおよび
第２２図Ａはプローブの吸引量検出装置の構成を示す略
図、 第２０図Ｂ、第２１図Ｂおよび第２２図Ｂはそれぞれ第
２０図Ａ１第２１図Ａおよび第２２図Ａの装置の出力特
性を示すグラフ、 第２３図および第２４図は試薬容器内の液面検知装置の
構成を示す斜視図、 第２５図はプローブ洗浄装置の一例の構成を示す線“図
、 第２６図は同じく他の例の構成を示す斜視図、第２７図
Ａ、Ｂは第２６図の装置の作動説明図、第２８図〜第３
０図は本発明装置のコンピュータ制御回路のブロック線
図、 第３１図および第３２図は本発明装置に適用可能な患者
データシステムのフローチャート、第３３図は患者デー
タシステムにおけるフォーマットの一例を示す平面図、 第３４図〜第３６図は反応液およびキュベツトの廃棄装
置の構成を示す路線図、 第３７図は測光装置の他の実施例の構成を示す線図、 第３８図および第３９図は本発明装置に設けることので
きるイオン濃度測定装置の構成を示す線図、第４０図は
第３８図または第３９図の装置における信号処理回路の
ブロック線図、 第４１図および第４２図は比色分析、比濁分析および螢
光分析を行うための測光部の構成を示す線図的な縦断面
図、 第４３図は第４２図の構成におけるシャッタ機構の斜視
図、 第４４図はキュベツトの他の実施例の側面図、第４５図
〜第４８図は透過光、散乱光および螢光を受光するため
の測光部の構成を示す線図である。 １・・・試料容器　　　　　２・・・試料移送機構３・
・・試料分注機構　　　４・・・キュベツト６・・・キ
ュベツト移送機構 ７・・・キュベツト供給機構 ８・・・試薬分注機構　　　１０．〜１０イ・・・試薬
容器１１・・・試薬移送機構　　　１２〜工５・・・光
電比色計１６・・・制御装置　　　　　２５・・・分析
装置本体３２・・・カセット収納部　　３４・・・試料
移送機構３５・・・キュベツト供給機構 ３６・・・試料分注装置 ３７・・・キュベツト移送機構 ３８・・・試薬容器　　　　　３９・・・試薬分注機構
４１・・・分配機構　　　　　４２・・・測光部４４・
・・ターンテーブル　　４５・・・キュベツト４６・・
・光源　　　　　　　４８・・・スリット５１．５１　
”・・・光学ファイバ ５２．５２　”・・・受光素子　　５３・・・フィルタ
８０・・・試薬カセット 第５図 −Ｉ　　　　　　　　　　　　　　　　　　ν　　　　
　　　　　　−一沫、 第１２図 第１３図 第２４図 第２５図 第２７図 （Ａ） 第３４図　　　第３５図　　　第３６図第２８図 第２９図 第４０図 第４２図 第４３図

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、所定の反応ラインに沿って移送される反応容器に試
   料および所要の測定項目に応じた試薬を分注して被検液
   を得、前記所要の測定項目について前記被検液の定量分
   析を行う自動分析装置において；前記被検液を収める透
   明な測光セルと；この測光セルに対して測光光束を投射
   する単一の光源と；前記測光セルから出射する透過光を
   入射させる単一の受光素子と；この受光素子の光軸に対
   して直角をなす軸線を中心として前記測光セルを回動さ
   せることにより、該測光セルから出射する散乱光または
   螢光を前記受光素子に入射させる手段とを具えることを
   特徴とする自動分析装置。 ２、所定の反応ラインに沿って移送される反応容器に試
   料および所要の測定項目に応じた試薬を分注して被検液
   を得、前記所要の測定項目について前記被検液の定量分
   析を行う自動分析装置において；前記被検液を収める透
   明な測光セルと；この測光セルに対して測光光束を投射
   する単一の光源と；前記測光セルに対する前記測光光束
   の入射光軸とは別の出射光軸に沿って該測光セルから出
   射する散乱光または螢光を連続的に入射させる単一の受
   光素子と；第１および第２の位置間で可動とした可動ミ
   ラーとを具え、該可動ミラーは、前記第１の位置にある
   ときに前記測光光束の入射光軸方向に前記測光セルから
   出射する透過光を反射して前記受光素子に入射させ、ま
   た前記第２の位置にあるときには前記透過光を前記受光
   素子に向けないように配置してなることを特徴とする自
   動分析装置。