JPS6188157A - 自動分析装置 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、血液や尿等の試料を自動的に化学分析する自
１ｊ分析装芳に関するものである。

自動分）斤装コは、分野方式から連続流側方式（：ｃｎ
ｔ＋ｎｕａｓ　　ｆｌｏｐ、２ｓｙｓｔｅｍ）　　と分
ｇ、Ｊ独立方式（ディスクリート方式、ｄｉｓｃｒｅｔ
ｅ　ｓｙｓｔｅｍ）とに大別されるが、最近の装置はそ
の殆んどものが後者の方式を採用している。ディスクリ
−ト方式を採用する自動分析装置には、分析過程の上で
バッチプロセス、バッグまたはパック方式、遠沈方式の
３種があるが、殆んどはパンチプロセスを採用している
。

このバッチプロセスは、採取した試料を反応管：部分注
し、これを所定の細路に従って（二（）送しながろ試薬
注入、攪拌を行なって被検液を得、この被検液をその反
応過程の間または反応終了後に比色側定するもので、１
つの反応ラインで１項目の分析を行ういわゆるンーケン
°シャルンンクル方式と、多項目の分析を行−；う７）
わゆるシーケンシャルマルチ方式とがある。前者の場合
には、１つの反応ラインで１項目の分析しかできなし）
ため、一般に：ま反応ラインを複数個設け、１つの試料
を各反応ラインに並列に分注して多項目の分訴力くてき
るように構成している。このため、かかる装置は↑：１
１戊が複雑になると共に、装着全体が大型となりシｊ（
正となる欠点がある。これに対し後者の場合に：ま、１
つの反応ラインで多項目の分野ができるかり、構成か藺
止になると共に父方全体を小車にてきる利点かある。

一方、従来の自動分析装置は、連続流動方式およびディ
スクリート方式の如何を問わず、被（ｊ、液か反応を開
始してかろ所定時間経過後、すなわち彼（λ液が反応ラ
イン上を所定量移動した位置ｊこお１、）て比邑辿１定
するよう（４−１成されて７）る。こ２・比色測定位置
、すなわら比色測定までの反応時間；は、種々の分骨頂
目に対して被検液が測定可能な反応状態になる時間て固
定的に設定されている。しかし、この設定された反応時
間は全ての９折項目に対して必ずしも満足しうる時間て
はなく、分析項目ある′、）は被検液の量によっては正
常な試料に対して諜定結果が異常１直となることもある
。このため、異常ｊ直が８だ場合には、これを医師や非
床検査技師等が判断して再測定するようにして、測定結
果の信頼１生を高めるようにしている。

本発明の目的：ま、上述した不具合を解消し、常に高信
師性の分析結果が得られるように適切に構成した自動分
析装置を提供せんとするにある。

本発明：ま、多項目の分析を１項次連続して行うンーケ
ンシャルマルチ方式の自動分析装置（＝お―）で、各分
析項目に対応する試薬を各別の試薬容器に→［Ｚめると
共に、これる試薬のうち冷蔵すべ＠試薬）二対応する試
薬容器を収める冷控収納部分と１．令蔵すべきで：よな
Ｌ）試薬に対応する試１１容器を収する室、呂収布＋ｉ
邦分と、前工己、−袴藏収見内配分の内部を、・隣却す
る手段と、所定・２・試￥容器かふ所定の試２Ｓ桁要単
を吸引し、かつ該試薬と反応させるべき拭清を収めた反
応容器内に分注す己だめの吸引・分圧手段とを具えるこ
とを特徴とするものである。

以下、図面を参照して本発明の詳細な説明する。

第１国は本発肋自動分析装置の原理的構成を示す線図で
ある。この装置はハツチプロセスを採用するディスクリ
ート方式て、しがも多項目Ｏ分子斤を１項次連続して行
：′；うンーケンシ七ルマルチ方仄の自動分析装置であ
る。訳柄容器１は試＊４移送（１返構２に保持し、矢印
へ方向に間欠的に移送する。

試：伺容器１内に収容された試料（ま、分析項目ｌｋ：
こ応じ所定の位置において順次試料分注機構３により所
定量吸引し、反応容器としてのキュベツト４内に希釈液
５と共に分注する。キュベツト４はキーベット移送機構
６に保持し、矢印Ｂで示す反応ラインに沿って１ステッ
プ６秒で間欠的に移送するよう構成する。また、このキ
ュベツト４はキュベツト供給機構７により、順次移送機
構６上に供給する。試料の分圧を受ｊすたキュベツト４
は更に数ステップ移送し、反応ラインＢ上の所定の位Ｕ
において該キュベツト４に試薬分注機構８により希釈液
９と共に分析項目に応じた試薬を分注する。

分ヤ斤に必要な試薬は、それぞれ試薬容器１０１〜１０
．。

内に収容し、両矢印Ｃで示す方向に移動可能な試二ｚ移
送（表横１１に保持して、所定の位置において試薬分注
１幾ｆｌ’Ｓ８により分析項目に応じた試薬が吸引され
るよう構成する。試料と試薬との攪拌は、試薬分注（ア
υヱ３により試薬と希釈液とを適当な流速で分注するこ
とにより十分に行なえるようにする。

試薬の分注を受けたキュベツト４を、反応ラインＢ上で
キュベツト４の１ステ、・プの移動圏の整数倍だけ相互
に離間した多数の箇所（図示の例て：まその４箇所のみ
を代表的に示す）にそれぞれ設：すられた光源と受光素
子とより成る光電比色計１２〜１５により測光し、当該
キュベツト４内の被検液・○反応状態を監視する。

反応状態の監視は、特に酵素反応の測定に重要な二とで
ある。すなわち酵素反応測定におりＡでは、）讐へ０Ｈ
ハ八Ｄレベル文士時間の直線品分て狽り定し一＝：すれ
ば正確な反応速度を求めること：まできな５Ａｏ第２図
は代表的な反応曲縁を示す線図て、力従軸（ま吸光度（
ＯＤ）を、横軸；ま試薬を添加してかちＯ反応＝７間（
シ）を表わして７゛・るＣ第２図にお・、ハて、領域（
イ）（ま披暎液のりｉ′：熱時間や攪拌等による反応二
連れ品分（ラクフ二−ズ）を表わし、０頁１或（口゛１
は反応速度を確実に、、！１ｉＩ定できる直線部分（リ
ニアフェーズ）を表わす。また６頁′＄、（ハ）：刑試
薬り、量質１）ある−ハ：ま試料中の成分が消耗した部
分（ニア・トポインド）を表わし、この範囲での、’、
ｎＪ定：ま誤−た１氏）直を示すことになる。リニアフ
ェーズ（＝）の時間；ま、基質、農文誹二・反応扛１液
量を二周シ盲する二とｊ：よって適当に変えることがで
きるが、その２整ｊ才破線で示す反応速度の速い被検液
および遅い被検液であっても、殆んどの被検液に対して
光電比色計１２〜１５（第１図参照）の位置でラフフェ
ーズ（イ）の終点、すなわち光電比色計１２〜１５にお
いて吸光、変度化が（、λ出されるよう：こする。好適
に：ま、・、Ｉニアフェーズ（ロ）の時間を正常な被検
液で１〜２分、ラフフェーズ（イ）の終点を決定する吸
光實変（ヒを最も反応が５了い被検液に対して試薬添加
かろ１２秒間（光電比色計１２の位置）で最低０．０５
となるように、基質二度および反応総液量を設定する。

二のように設定することにより、順次に搬送される被検
液のラフフェーズを光電比色計１２〜１５におｊ、ハて
：まぼ完全にモニターすることができる。

プ；お、光電比色計１２〜１５はラフフェーズ（イ）の
みなろず、リニアフェーズ〈口）をもモニターするもの
てまる。すなわち光電比色計１２〜１５の１ってラフフ
ェーズの終点が検出された被検液は、そつ比色計よりも
後方に位置する別の比色計により披倹液力くリニアフェ
ーズにある間に測光された後、キュベツト４ごと廃棄す
る。

上述した試料移送機構２、試料分注機構３、キュベツト
移送は横６、試薬分注１幾構８、試料移送機構１１の動
作ならびにラフフェーズおよびリニアフェーズでの精密
測定は、コンピュータを備える：１ｉｌＪ御装首１６に
より、入力される検体情報に基つ−１で制ｊ卸する。

上述したように、本発明ｊは反応ライン上の多数のイ装
置てラフフェーズおよ乙（リニアフェースをモニターし
、その多数の測光データから有用なデータを取出す点に
特徴がある。このように構成すれば高精度でしかも高信
頼性の分析データを得る二とができると共に、処理能力
の澄れた自動分析装置を実現することができる。

以下、本発明の具体的な実施例につ′Ｊ）で説明する。

第３図および第４図は本発明による分析装置の全体構成
を示す。この分析装置２５は、開閉可能な上蓋２６をを
し、この上蓋２６には後述する放熱用の開口２７が形成
されている。分析装置２５に開閉可能な前蓋２８を設；
す、この前蓋２８を開放することによ：っ１吏用ずみキ
ュベツトの収容容器２９および廃液収容容器３０を装ｊ
１または取圧し可能とする。分析装置２５の側壁の一方
３１をやはり開閉可能な蓋として形成し、この蓋３１を
開放することにより多数の試笈タンクよりなる試薬カセ
ットの収納部３２を露出させ、試薬カセットを外孔から
装填し、または取出し可能とする。分析装置２５の試薬
カセットを収める部分３３は冷蔵室とすることができる
。分析装置２５の前面に試料容器の搬送機構３４を−Ｂ
露圧させて〔５罫する。−のｉ冊送機構３４は、上蓋２
６を開放する二と１＝よつ分析装置本１本に対して着脱
可能なコ、東状のターンチーフルにより構成することが
できる。さろに、第４図ｊ二示すようにこの歯車状のタ
ーンテーブルにチェーンを噛合わせ、このチェーンによ
り試料容器を１船送することも可能とする。

かかる（１１Ｉ′Ｊ成のチェーンを使用するか否か：ま
処理すべき検体Ｏｎに応じて適宜選択可能とする。

第、：ｌじ１．部分（斤装置２５の上蓋２６を外ずした
状態に対応−Ｊ−るＱ万の各部の夕方を示す線図である
。試料容器は攪送機閘３４により吸引位置まで搬送され
る。この吸引位置に隣接する位置までキュベツト供給装
首３５により１つずつ供給されてくるキュベツトには、
ポンプ３６により試料容器から吸引された試料が所定量
だけ排出される。これらのキュベツトは搬送機構３７に
より測光位置まで崇送される間に、試薬カセット３２内
のタンク３８に収められた適当な試薬がディスペンサ３
９により所定量だけ供給される。試薬タンク３８は後述
するように複数個が＠端状にリンク結合し、所望の試薬
を収めたタンク３８をディスペンサ３９に対応する位置
まで変位させる構成とする。土ユベット）り）送機構３
７（二沿って、後述するようにキュベツト内の反応液の
イ万ン濃度をＪ、ｌ′Ｊ定するためのイオンセンサ４０
を配置する。キュベツト優送機構３７の終端に分配機構
４１をご２匿し、この分酉己機（聞１４１１こより搬送
（；又を菌３７（二２（固の迎］光部４２を連続させる
と共に順次に送されてくるキュベツトを交互に左右の測
光部４２に供給する。

各測光部４２ｊ＝前述した上着２６の開口２７に連なる
ｊ路を貫通させる。なお、測光部４２にお−）て測光を
終えたキュベツトおよび反応液はステーンヨン４３にお
いて廃棄する。

このように測光部４２を２系統設ける場合には、例えば
キュベツトが条送機構３７に対して６秒に１つの割合で
供給される場合でも、各測光部においては１２ｔｌ；に
１つのキュベツトについての測光を行え１ｆ良′、、）
ことになるので、それだ：す測光精度を高めることか可
能となる。また、一方の測光部か故障した場合ても地方
の測光ｇＢのみを用し）でデータがとれるので、作業を
完全に中止しなければならない事態に；ま至らない。

次に測光部４２の詳細構造について説明する。第６図お
よび第７図に示すように、各測光部４２におし）で通路
２７を包囲する環状のターンテーブル４１１を設け、タ
ーンテーブル４４て複数のキュベツト４５を支持すると
共に各キュベツトを多数の測光位置に位置決め可能とす
る。これらのキュベツト４５は、少なくとも一部を透光
性材料により構成する。通路２７内に車−の光源４６を
配置すると共に多数の測光位置に対応させて通路２７の
周壁に多数の開口４７を光源４６と同一レベルに形成す
る。通路２′：の周囲で開口４７と同一レベルの一対の
スリット４２を有する円筒部材４９を適当Ｘ′；位買に
配置された電動Ｆ＆　５０により高速回転させる。キュ
ベラ）４５の各、ｆＩｌ’ｌ光位置に光学ファイバ５１
の一端を固定して光学フ〒イハ５１に光源４６よりの光
束を開口４７およＬ〜スリ・、・ト４８を介して入射さ
せる。各光学ファイ・・５’ｒｊうｔＤ　二重１（は１
ケ所また：は２ケ所で集束し、こ・Ｓ集束詑；ｊ＝ア７
向させて光電子倍増口を有する１つの受光素子２・２を
配置する。光学ファイバ５１の集束端と受光素子５２と
の間に回転フィルタユニット５３を配置する。

回転フィルタユニット５３は、第８図に示すよう；ご異
なる波長に対応する複数のフィルタ２１〜λ１゜を有し
、ステップモータ５４により所望のフィルタを選択でき
る構成とする。なお受光素子５２の出力信号はＡ／Ｄ変
換器５５を介してｉ！Ｉ　ｉ耳装置１６０ＣＰｊ　５う
に供給する。

第６図におし）で、例えばターンテーブル４４上′二３
０個のキュベツト４５を支持し、キュベツト４つを１：
］秒ごとに１歩ずつ前進させ、フィルタユニソトテ。

をキュベツトの停止時間１０秒に対応させて１回転させ
ると仮定すれば、受光素子５２に対する′１枚のフィル
タλ１〜λ１゜の通過時間は約１秒となる。

この１秒間にスリット４８を１回転させれば、キュベツ
トの各停止位置について全波長の吸光度データがとれる
ことになる。これらのデータの中から各キュベツトの測
定項目に対応する波長の吸光度のみをＡ／Ｄ変換し、Ｃ
ＰｔＪに詑１．０させれば、各キュベツトについて１０
秒ごとに３０位置５分間反応のデータを記憶させること
ができる。この記憶データからＣＰして直線部分を判別
し、正確なレート法反応値を求める。

直線部分の判別には第９Ａ図にお（するように：Ａ−Ｂ
Ｉが小さく、かつトリガポイントに近い区間を利用する
ことが考えられる。ここでａ＝　’＋Ｍデータから第９
Ｂ図に示すような反応カーブを得るためには、各キュベ
ツト測光ステーションでの光出力の差を補正しておく必
要がある。そのために検体の測光に先立って光路長精度
の高い調整用キーベットを流し、各ステーンヨンでの全
波長についての吸光度を記１．ひしておき、検体の吸光
度データかち対応する波長の吸光度を引けば、第９Ｂ図
のカーブが得られる。

回転フィルタユニットおよび回転スリットの回転速度を
高めれば１つの測光ステーションにつし）で複数個の測
定データが得られる。

電極法についても、複数個の測定点をとり、安全領域を
とり出すことは有効ブ；方法といえる。

第１０図は本発胡装置の動作チャートを示すものである
。

第６図および第７図におけるスリ・、・ト４：３、回転
フィルタユニット５３および受光素子５２：ま、各′−
１組だけ設ける構成としても良−ハっ 本実施例はシーケンン、ルマルチ方式を採用するもので
あるから、各試料：二対して検体情報（モーボード、カ
ード等により入力）に指定された複数の分析項目を連続
的に処理できるの）は勿論て瓦るが、その他セットされ
た多数の試料：二つ′、）で合く同一の１項目を連続的
に分析することもてきるし、また機能別セット検査を指
定することにば′の、予めセットされた複数項目にっし
−て各試料を連続的に処理することもてきる。したがっ
て、オペレータの指示によりその時の分析状況に応じて
最も効率のよし）使５１方ができると共に、特に機能別
検査にお″、）では手間をかけずに必要な項目のみの分
ｊ、ｒｒ結果を（昇ることができる。

また、本実施例てｊま自動的キアリブレーンヨンをイボ
う１１石：ヒを備える。これ：よ、スタンバイ状態のと
きｊ＝試′＋斗（多送（辺（苗ｊこ、（票準訳本斗をセ
ットすることｊ＝よって行う。このようにすれば、一定
時間毎に自動的に分析装置が作動し、試料分注機構によ
りキュベツト移送置溝上のキニベットに標題試料、’）
＜分注され、通常の自動キ丁すフレーンヨン動作が行わ
れて多色光源の輝度変動等の装置の経時ドリフトが補正
される。したがって、本実施例に示す分析装置は、何る
の調整をも必要とせず、常時適正ｊ＝キャリブレーンヨ
ンされた状態でスタンバイさせておくことができるから
、時に夜間時におけるように熟練したオペレータが操作
する可能性が少なく、かつ緊急分析の場合においても、
誰もが簡単に操作することができると共に、常に正確な
分析データを１尋ることができる。

なお、上述した各分注の動作、検体情報の入力、分析結
果の演算出力等は、本！、ｔ２５と：ま別個に設けられ
るコンビ二一夕を（Ｉｊ７える図示しなし）制御装置に
よって行われる。

第１１図はキュベツト４５の一例の構成を示す斜視図で
ある。本例に示すキニベッ）４５：ｔ、長方形の開口部
４５ａ　と、この開口部の外周に設けた（釆持用のフラ
ンジ４５ｂ　とを備え、底部４５ｃ　に向けて狭くなる
ようにテーパー状に形成する。底部４５ｃはがまぼこ状
に形成すると共に、少なく共その長手方向両端面は光透
過性として測光窓４５ｄを形成し、キニベット内に収容
される被検液を両側光窓を通して測光し得るよう構成す
る。

かかるキニペット４５によれば、開口部４５ａ（受は口
）が広いから、試料および試薬を外方に飛散させること
なく容易に注入できると共に、被検液は少なく共かまぼ
こ状の底部４５ｃを満たす量でよいから、微量の試（；
斗および試薬で分析することができる。また測光光軸を
長手方向に取ることにより、充分な長さの光路長を得る
ことができるから、高積度の分析を行うことができる。

更に、キュベツトを開口部４５ａから底部４５ｃに向け
て狭くなるようにテーパー状に形成すると共に、開口部
４５ａの外周にフランジ４５ｂを設けたから、これをキ
ュベツト移＜　ｔａ構に装着する場合には、第１２図Ａ
に示すように、保持部材６０上にフランジ４５ｂを載せ
ることにより、あるいは同図已に示すように、保持部材
に溝を形成し、この溝にフランジ４５ｂを挿。

脱自在に係合させることにより、測光窓４５ｃｌを保持
部オ６０または６１に接触させることなく、したがって
１１石等を付けることなく簡垣に装着することができる
。なお、第１２図１へに示す矢印Ｅは測光光軸を表わす
。更にまた、キニベソト４５を光透過性の財個で一体成
形することにより、（幾機的強度の侵れたものを得るこ
とかできる。

次に試伺および試薬の分註徴購について説明するか、こ
れらはほぼ同様に構成することができるので以下では試
薬分注間溝についてのみ言及する。

第５図に概要を示したように本実施例におＬｌて使用す
る試薬カセットは複数個の試薬タンク３８が無端状に連
結されたものである。すなわち、第１３図および第１４
図に示すように、カセットに頂面が開放したほぼ長円形
状の外枠８０を設け、外枠８０の内部に一対のブーＩＪ
８１．８２を配置する。プーリ８１゜８２間にタイミン
グベルトとするのが好適な無端ベルト８３を掛渡し、無
端ベルト８３には外方に向けて突出する複数個の仕切り
８４を一体に形成し、各試薬タンク３８を隣接する仕切
り、ベルト８３の外面、外枠８０の内面および底面の間
で保持可能とする。

ブー１，１８１．８２の一方の下面に係合凹Ｂ（図示せ
ず）を形成し、この凹部内には装置本体２５内に固定さ
れたステップモータ８５の出力軸に形成した突部３６を
離脱可能に係合させる。ステップモータ３５は外部から
の指令を受けて正転および逆転可能な構成とする。なお
ブー’Ｊ８１，８２の支持軸の間に把手８７を配置して
、カセット全体を収納部３２から容易ｊ＝取出せるよう
に構成する。

分析装置の作動効率を高めるため、複数の試薬のうちか
ら所要のいくつかの試薬を選択し、１台の分注器で分注
するンステムｊ二おいては、指定された測定項目の（頃
序とは無関係に、試薬タンクの移送行程の綺；和が最小
となるような順序て分注を行わせるのか望ましい。

そのためｊ：、前述したように試薬タンク３８の移Δ用
のステ・・ｌブモータ８５を正転・逆転可能な形式とす
る。さろに、第１５図に示すように、測定項目順序決定
ＩＮｊ能には、試薬タンクがどのような順序で配列され
ているかを予じめ記憶させておく。ある検体について測
定を開始するにあたり、池のメモリからその検体につい
て要求されている測定項目のデータを供給し、また試薬
タンク搬送装置から：ま現在どの試薬タンクが試薬吸引
位置にあるかについての情報を供給する。これら３種類
の情報にもとづいて試薬タンクの移送行程が最小となる
ような測定項目順序を決定し、測定項目順序リストを作
成する。このリストに従って順次に試薬タンクの移送指
令を出すと同時に、測光部に対してＨｌこのリストを送
り、順次に送られてくるキュベツトにつ５）てどＣ項目
の測定を行うかを知みせておく。

試薬の種類によって：；変貿を防止するために試薬を：
合成するのが望まし′、）ことがある、、また；金蔵す
れば固形物が析出してしまし、）、分計が不可ｉ′ｉと
となる試薬もある。そのため、第１６図に示すよう′こ
試薬カセットの成紙内部３２を２品９２２八、３２Ｂ　
Ｈ＝Ｈ＋２、その一方の収納部分３２への内部：ま室温
１：（〒ら、−？こｊ：冷蔵ｊ二不適当な又：ま冷蔵の
、必要二つ一吋、Ａ試、吏７」カセットを収め、地方の
収納部分３２［１に：ま冷・吏礪９６および送風機９７
を閉ループを構成するように接続し、冷凍機９６の作動
は収が（部分３２Ｂ内に配置された温度検出素子９８と
、検出異子９８の出力信号を受けて作動する制御回路９
９とによって制御する。

収納部３２の上記各収納部分３２Ａ、　３２Ｂ内に第ｉ
３又および第１４図に示すようなカセットをそれぞれ収
蛇・ることは言うまてもプ：い。なお冷蔵部分３２Ｂ内
、■冷気が外部に逃げないように、上記部分３２Ｂに蓋
１００を設け、百１００には分注位置に対応する筒所に
のみ小さな開口１０１を形成し、この開口を通して分注
用プローブを収納部分３２Ｂ内に出入れ可能とする。前
述したように定期的に分析装置のキャリブレーションを
行うために使用する標し％試料は、上記冷蔵部分３２Ｂ
内に収納しておくのが望ましい。

上述の構成の試薬カセットおよびその収納部を対象とす
る分注装置は、第１８図に示すように、１台のポンプ１
０５により異なる複数千生類の試薬を分注するものであ
り、したがってプローブ１０６　に吸引した試薬をキン
ベット４５に対してディスクリート分注する構成とする
。

試薬として高濃度のものを使用し、この試薬を希釈液と
共にプローブかりキュベツトに向けて噴出させるのか望
ましい。その場合には装置全体の小型化がはかれるのみ
なろす、プローブ内部が希釈液によって洗浄されるため
に異なる試薬間でのコンクミネーンヨンを防止する二と
ができる。なお希釈液を反応温度に近い温度に予熱して
おけば、冷蔵した試薬を分注し、工゛〕′ハス“９の熱
伍辻効ネの低い恒温漕力で反応させる場合であっても反
応液温の立上りを早め、反応時間を短縮することか可能
となる。さらに希釈液を緩衝液と同一の液：肱とすれば
、これら両液の分注装置を別々：こ設：する必要がなく
なる。

試薬カセット８０内の所望の試薬タンク３８をブ一ブ１
０６の吸引位置の直下まで搬送する。予、’、、ｈ　ｇ
３１０７は、前述したように希釈液を反応液１近、：ま
で予熱するためのものてあり、ヒータ、悪文−ンサおよ
び温度制御回路（ヒ）ずれも図示せず）を具える。シリ
ンジ）０５　をプローブ１０６　と希釈液容、；ｚ１０
８　との一方に選択的に接続するための弁ｆ０９．ｌｌ
Ｏは、図示例にお゛、）では２個の？方弁により構成す
るか、３方弁）個で代用しても良し）。二２）ブユ饅９
＋ｊ１０は希釈液のみと接町虫させるため、耐薬品上、
まあまり要求され′ンｌ）ｃただしく載量の液１本を力
・圧すること：ご鑑み、流路内の容積は変化させな、）
二と力く望まし、１ｏシたかって弁１０９．１１０　と
して１；子−バフツク式のロークリ−ソレノイド升を用
、）るの２５・１′じカーに　ある。

シリンノおよびピストンよりなるポンプ：ＯＪ　　４Ｌ
弁１０９．　ｉｌｏ　と同様の理由により耐薬品性０）
も二三する必要がない。１台のポンプ１０５により異な
る量の試薬を分注するため、ポンプのピストンは河ステ
ップにも分けて動作させ、かつパルスモークｊこより外
孔よりの１８号にもとつ′、）で異なるストロークで変
位可能とする。希釈液としては、前述のようｊこｔ々ｆ
ｊＪ液を用□、）ることも、また場合によってはイオン
変換水を用、）ることもてきる。

次表ｊ＝水ポンプ分・主操作行程を示す。

呂（ □−□ミ　　　荘　　　　重電　　　＝！＝よ：〒Ｉム
　。

・“′１ 試薬に応して異なる希釈液を用い、または１種類の・試
薬を数ケ所で分注する場合には、第１９図に示すように
、各希釈液に応じて複数の分注ポンプ１０５Ａ〜１０５
Ｄを設けても良い。その場合、あるキュベツト４５がポ
ンプ１θ５Ａｌこ対応する位置まで搬送されたとき、こ
のキニベット内に分注すべき試薬がポンプ１０５八〇希
釈液で希釈すべきものであれば、試薬クンク３８をポン
プ１０５Ａに対応する位置まて（般送し、試薬をポンプ
１０５Ａによって吸引・分注する。

もし、二〇キュベツトに分注すべき試薬がポンプ１０５
０の希釈液で希釈すべきものであるれば、キュベツト４
５はポンプ１０５Ｃに対応させるべく更ｊ二２ステ、・
］冒％送する。

二の・構成によれば各試薬に対して最適の希釈液かでｊ
用可能）：なるので、試薬が更に長時間安定なす態に保
たれ、に１定可能項目を増加させることができろＣまた
、試薬によって：ま数回ｊ重分けて分注する二と力゛試
薬の安定時間を増加させる上で有効な場合がある。：Ｃ
ｆ、、操作も複数のポンプ１０５八〜１０５Ｆにまりキ
ュベツトの各（券送ステップごとに同一■試薬を順次に
供給することによって可能となる。

ディスクリート分注においては、プローブ内に規定量の
液体が吸引されたか否かを確認することは非常に重要で
ある。すなわち血清や試薬の吸引量が過剰であり、また
は不足する場合：こは異常テークが得られるので、これ
を何らかの手段でｔ、？　：記しなければならない。

そのための具体的構成として第２０図Ａに示すものにお
いては、プローブ１０６を透光性Ｏｒオイ、４て溝成し
、液体の吸引を完了した時点２こおけるブＤ　−ブ１０
６を：まさむように発光異子１１０および受光素子１１
１　を配置する。ブローク１０６内では試薬すた：ま血
清等の液（／１ｉｉ２　、空気図１１３、希釈液ｉ　ｌ
　Ｗ　；’Ｊ＜存在し、これちの吸光度は各々相違する
ｃしたかって液！、ｔ１　ｉ　２の量○に応じて受光素
子ｉｌｌ　の出力Ｔの大きさは第２０図Ｂに示すように
変（こする０）で、プローブ内に適正子が吸引されたか
否かを検知することができる。

第２１図Ａに示す構成：ま、ブロー７１０６　内に−（
寸の電極１ｉ５．１１６　を西装置し、適正量ごつ、支
１本′ｉ１２　かン引されたときに電極１１５．１］６
間を導通させること；＝より液体の吸引量の適否を判別
するものである。

出力信号は第２１図已に示すように抵抗値Ｒの変化とな
って表われる。

第２２図１へ；こ示すものにおいては、プローブ１０６
をｊまさＬ゛ように一対の電ｔＭ１１７．ｉ１８を配置
し、こｎ：）のＩ−極、プローブおよび液体により［Ｒ
発振器１１９のコンデンサを構成し、その発振周波数ｆ
をζｋ（；口ｌ？の里Ｑの１シコ故とすると共ｊこカウ
ンタ１２０により計数し、カウンタ１２０の出力１言号
を判別回路１２１　に供給して吸引Ｉ　Ｑの適否を判別
する。

上述したように、試薬分注ポンプのプローブを試薬容器
内に侵入させて試薬を吸引する場合に：ま、試薬容器中
の試薬の液面レベルを検出してプローブの侵入量を制御
可能とすることが望ましい。第２３図は、かかる試薬の
液面検知装置の一例のも４成を示す線図である。本例で
は試薬容器３８を光透過性の材個て形成し、該容器３８
を挟んて発光素子１２５と受光素子１２６とを対向配置
する。発光素子１２５および受光素子１２６はそれぞれ
垂直方向に複数個並べて設け、各々の受光素子１２６の
出力かろ試薬容器３８内の試薬の液面レベルを検出し、
この信号に基づ−）で、試薬分注ポンプ１０５のプロー
ブ４Ｑ５の試薬容器３８に対する浸入程度を制御する。

このようにすれば、ブロー７１０６　をλ弐叉中ｊ二最
小ｌｉＩ、！侵入させて所望：４　、〕試薬を売りコニ
＝吸引する二とかできるかあ、プローブ外壁への試薬二
つ付符を最小限におさえることかでき、した尤・くって
ブローフ先之岸の？先浄を容易かつ確実＝？寸う二とか
できるから試薬間のコンタミ不−／ヨンを有効ｊ＝防止
することができる。

なお、試薬の液面検知装置は、上述した池、第２４図１
こ示すように千菌成することもてきる。す−；わちプロ
ーブ１０６に試薬容器３３を挾むＵ字形状の保持部材１
２７を取り付け、この保持部材に発光素子１２８　と受
光素子１２９　とを対設し、これろを一体に下降させて
試薬の液面レベルを検出する。

次に、試薬分注ポンプのプローブの洗浄装罫：二ついて
説胡する。第２５図はかかるン先、争装重の一１′列の
構成を示す線図である。本例では、内径に複数の開口を
をするリング１３０を廃液ビン１３１を経て真空ポンプ
１３２に接続し、プローブを前記リング１３０の内径に
挿入して真空ポンプ１３２を作動させることにより、そ
の外壁に付着した試薬を廃液ビンに収容するようもが成
したものである。

第２６図は洗浄装置の他の例の（＆成を示す斜視図であ
る。本例は、プローブを吸取紙に突きさすことによって
外壁に付着した試薬を洗浄するよう構成したものである
。キ二ベット移送機構３７の反応ライン上で試薬分注位
置に反応ラインと平行に支詩板１３３を設ける。この支
詩板１３３にはプローブ１０６を迎ずための開口１３４
を形成し、この開口を覆うように吸取紙１３５を通行さ
せる。吸取紙１３５はロール状のものを支詩板の一端部
において保持し、他８１ｉ部においてモーフ１３６を回
転させて巻き取ることにより送行させる。なお、吸取紙
１３５のｉ′シ出側に適当な負荷をかけて吸取紙のたる
みを防止する。このようにしてプローブ１０６を吸取紙
１３５および開口１３４を通して反応ライン上のキュベ
ツト４５上に臨すせて、所定の試薬を希釈液と共に分注
する。

なお、本例では支詩板１３３に回動可能に２本の７−　
ム１３７ａ、　１３７ｂを枢着し、これらアームの回動
先端部においてピン１３８ａ、　１３８ｂによりプロー
ブ１〔ｉ６を保持すると共に、一方のアーム１３７ｂに
モーフ１３９の回転軸を連結して、プローブ１０６を２
本Ｏアーム１３７ａ、　１３７ｂＯ間を通して第２７図
Ａ；こ示すように試薬吸引位置にある試薬容器３８内に
浸入させると共に、第２７図已に示す試薬分注位置ｊ＝
お一ハて：ま吸取紙１３５および開口１３４を通してキ
ュベツト４５上に到達させるよう構成する。この場合、
試薬５つ４面検知装置は第２３又に示す構成Ｏものを実
施するのが好適である。

上述したプローブ洗ａＩ装首によれば、）先・争水等を
１吏う二とがな５１かろ（ｂ造が簡単であると共ｊ＝、
試薬の液面検知と相俟ってブロー７１０５を完全に洗浄
する二とができる。

なお、上述したプローブの洗浄装置および移１″（辺描
は、試Ａ′Ａ分さ（攻購のプローブ（二つ−でも同法に
実祐することかできる。

次に分＋Ｆｒ装置の各部の動作のルリ御、検体情報の人
力、分析結果の演算出力等を行なう制御装置につし）て
設問する。上述したように、本実施例にお−）では制イ
卸装置は分析装置本体と：ま別個に設置する。このよう
：部分析装置本１本と制御装置とを別々にする二とによ
り、■分析装置を設置する病し°こ等Ｃ−仁設：二部分
斤装買を；もｉｊ（卸できる容量をもったコンピュ−タ
、こ・ある場合、二のコンピュータにソフトウェアを（
））、結する二とｊ二よ：つ分１斤装買をｉｌＪ　ｊ卸
できる、！分析装置を通信回線と１択的に接続すること
により、専用の制御装置がダウンした場合、通信回線を
介してバンクアップ用コンピュータと接続して分析装置
を稼働することができる、■分析項目あるいは検体数の
増大等のために処理能力を増す必要かある場合、稼働中
の分析装置とは別に分析ユニットを追加することにより
、１台の制御装置で複にに台の分を斤装置を稼働するこ
とができる竹の）、り点がある。

以下上記■〜■の各機能に対応する構成を順番に説明す
る。第２３図は施設側コンビ二一夕と切換可能にした本
発明に係る自動分析装置の構成を示すフロック線図であ
る。専用の制御装置１４０はコンビ二−り１４１とイン
ターフェース１４２とヲ具工、切換装置１４３を経て分
、折装百本体２５に接続する。

また施設側コンピュータ１ｌ１４　；まインターフェー
ス１４５および前記切（シ？製置１４３を経て分りｉ力
置本１本２５Ｂこ接続する。このようにして、切換装置
１４３を自動的また；よ手動的：こ操作して分りｆ装置
本１．（５をｉｂ’ｌ　＋卸装置１４０および、′５缶
設置゛則コンピュータ１４・１の゛、）ずれか一方に接
続して稼働する。

かかる構成によれば、専用の制ｉ１　装Ｈ１４０かダウ
ンした場合、切換装置１４３の操作によって施設側コン
ピュータ１４４　によりバックアップすることができる
から、分析作業に支障を与えることはない。また、専用
の制御装置を用１．　Ｎず施設Ｈｔ＋＋１の」ンピュー
タ１４４のみて（左動することもてきるから、スペース
および費用の点ても有利であるっ第２９図は通（−回線
を介してバックアップ用コンビ；−夕と接続可能にした
本発明に係る自動分析装置の構成を示すブロック線図で
あり、第２Ｓ図に示す符号と同一符号は同一部分を示す
。バックアップ用コンビコータ１４４　はインターフェ
ース１４５ａおよび：ｚＩ　ＯＤ　Ｅ　１．Ｉ　ｉ　４
６　ａを経て通信回線１４７に接続する。

これろハ゛ツクアップ用コンピ二一夕、インターフェー
スおよび！、１００　Ｅ　！、１は、サービス会社ある
いはメーカー等に設置される。分析装置本体２５を具え
る施設側に：′！前記通信回線１４７に接続した！、１
０　［Ｉ　Ｅ　！Ａ１４６　ｂを設け、これをインター
フェース１４５ｂを経て切換装置１４３　に接続する。

このようにして、切換装置１４３を自動的また：ま手動
的に操作して、分析装置本体２５をバックアップ用コン
ピュータ１４４および専用、■計［佃装置１４Ｑ○′、
ハずれか一方と接続する。

かかる（、゛４成：＝よれば、上述したと同様：こ、専
用の制御装置１４０かダウンしても修理が終了するまて
］勇１言回ブ１泉１・：を介してハックアッフ′用コン
ピ二−タ１４４て分析装置本体２５を稼働することがで
きるから、分析作業に支障を与えることはない。

第３０図は１台の：ｊｉ’Ｊ　！卸装置で複数台の分野
装＝を（左動するようにした本発明に係る自動分析装置
の構成を示すブロック線区であり、第２ε図および第２
９図に示す符号と同一符号は同一部分を示す。このよう
に１台の制御勾罫によって複数台、本例では２台の分析
装置本体２５．２５′を稼働する場合には、追加した分
析装置２５′に別にインターフェース１４２′を接続し
、このインターフェースを経て制御装着１４０のコンピ
ュータ１４１に接続すればよかかる構成によれば、１台
の制御装置で複数台の分析装置本体２５．２５’を簡単
に制御できるかち、安い費用で処理能力を増すことがで
きると共ｊ＝、施設の規模に応じて分析装２本体２５を
追加すればよいので極狛で経済的である。

次に本発明自動分ｖｒ装置を用いる場合の患者デークン
ステムについて説明する。

従来の自動分析装置における一般的？；患者データンス
テムは、手古きて患者情報を入れた依頼υをローディン
クリストとして用い、サンプル■・Ｄを表示して分析装
置にセットされたサンプル仁首を指示していた。したが
って、このンステムによれば、分析結果（報告書）はロ
ープインクの叩番に従って出力される。この分析結果は
、ローディングリストの依頼書に書き移すか、あるし１
は報＠書に依頼書の聴者情報を書き込んで、最終的プ；
、ｆ折報告書としている。

しかし、かかる患者データンステムでは、分聞晧果ある
いは患者情報を転記する必要があると共；二、ＪＩ′；
／プルを抜き取ったり、追加したり、ある、゛・はスタ
ット（緊急）サン・プルを割り込んでセットした場合に
：ま分骨結果とローナイングリストとの関係か不確実と
なり、以下に示すような誤りを起こすおそれがある。

ａ）　患者名と１・Ｄ　Ｎａとの不一致。

０）　患者情報あるし）は分析結果の転記ミス。

に）１・Ｄ　Ｎｏに対してサンプルを間違う。

０）　サンプルと１・Ｄ　Ｎｏとは一致しているが、患
者が一致しな′Ｊ）。

また、池のデータシステムとして患者情報をコンピュー
タメモリにロートし、分析結果と共にプリントアウトす
るものも従来提案されている。しかし、このシステムで
は患者情報をキーボードによって土で入力しているた−
、ロートミスを生じるおそれがある。更に、別の／ステ
ムとして、分析項目選択情報を依頼書かろコンピュータ
メモリーに直接ロートするようしたものもあるが、サン
プルｉＤと患者とＯ、Ｑ、１７合：まマニュアル的１７
行なって′、）るため、上述したと国（ηな５呉りを主
しろ！５それ尤べある。

一方、従来の自動分１斤装罫ｊよ、升仁千項目；こ方、
ごして正常１．貞俺囲を予しめ１・、・トし、その・範
囲を、シ（れたものは、異常１直としてデータ／−ト上
にπ・−りを打ち出すようにしたものが多′、）。しか
し、正常値範囲は一義的に：ま決定され難く、患者：こ
よって、すなわち性別、年齢、投薬等によって異なるか
ら、患者情報に適応した正常１直範囲を定め、この範囲
と分析結果とを比較した方が、診断上極めて好都合であ
る。

本発明に係るも者データンスチムニま、上述した従来の
データンステムにお）丈る種々の不具合を、、７消した
もので、少なく共愚者情報を記入した依頼書から分析装
置に直接患者情報を人力できると共′二、この依頼書上
に分析結果および必要に応じて患者に適応した正常値範
囲を直接プリントアウトするようにしたものである。こ
のようにすれば１、患者名と１・Ｄ　Ｎｏとは常に一体
であるから、上述したような誤りを起こすことがないと
共に、各患者に対して適正な診断および治療法を施すこ
とができる。また、別の報告書等を用いる必要がなし）
かち半開もかからず、したがって検査に対する費用も軽
減できる。

第３１図および第３２図はそれぞれ本発明に係る患者デ
ータシステムのフローチャートを示す線図であり、第３
２図：まがかるシステムに用いる依頼書のフォーマット
を示す平面図である。第３１図に示すフロー手、−ト：
ま忠者別（性別、年齢、投薬等により異なる）の正常値
範囲を予じめ分析装置に記１、ａシておき、患者情報に
基いて適応する頃を読み出して依頼書上に直接プリント
アウトすると共に、分析結果と、分析結果および正常値
範囲の比較結１尺とを依１・口書上に直（宴プリントア
ウトするようにしたものである。第３２区に示すフロー
チャートは依頼書上に患者清報と該患者に適応する正常
１直笥囲とを予じめ記入し、これちを読み取って分析結
果と比較結果とを依頼書上にプリントアウトするように
したものである。この場合、依頼書はリーグ−／プリン
ターに２回フィートされ、１回目ＣフィードでＩ−Ｄλ
Ｏの分析項目選択Ｉ！　Ｎ”ｉｔと正常（直範囲とが読
み取られ、２回目のフィートで分（斤結果と比較結果と
がプリントされる。Ｉ−ＤＢは第′２３図に示すように
バーコードを用いる。また、比状結果は、ＡＦコラムに
異常１直の場合・つみ、例えば高低を表わす符号と異常
度（正常値工均渣力・ち２Ｓ・Ｄ　＜直＞とをプリント
する。

次に比色測定後の・キュへＩト２よび被検液廃モＪ機描
につし）で説明する。本（夕）］ｊ二お、ハては、分駈
：１′３了後、廃液を直接分セ、千装置礼ｊ＝出さず、
装置ｆ′ｓ　に廃液処理機構を設け、廃液中の有害物質
を除去するか無害物質に変（ヒさせた後キュベツトおよ
一′・ｉイこ液を別々に装置外ｊ＝ミ出せるようにした
ものてあ、る。第３＋ｉ図は廃棄（代慴を程又的に示す
もので、乞：つ、前述したよ：ｊ光部・○各測光位罫ｊ
＝おｔｌでキュベ、・ニ保持ｔ’ＸｆＭ’ｆにより保持
されたキュベツト４５を示す。

二〇位罫において測光が叱了した後保特徴描を駆動し、
キュベツト４５は矢印で示すように重力により落下させ
る。その下方にはダクト５００を配置し、このタクトに
はメノンユ５０１を傾斜して配置する。

落下してきたキュベラ）４５Ｌｉ二〇傾斜メツ、・ユ上
て上剥しプ；かろ被検液をこぼしキュベツト収容容得踵
内ｊこ落下する。傾斜メソツユの下方に；まこ；云れた
被検液を取り込む中和タンク５０２を配置し、ここで被
検液のｐＨを調整すると共に有害ａ接物を吸着除去した
後廃液を廃液容器３０に流す。中和タンクｊま交換可能
てあり、廃液処理能力の低下に伴□、ハ取り出して再生
または交換することができる。

かかる廃棄威喝によれば、廃液を容器３０内に溜５うて
おし）でも悪臭等の有害物質の影響がないと共ｊ：キュ
ベ、７　）と廃液とを別々に装置外に取り出せるかりそ
の処理が容易となる。

第３５図および第３６図は廃棄機構の他の２つの例を示
す線図である。第３５図に示す例は、キュベツト保持機
構かろ落下したキュベツト４５を底部をメソツユ２９’
ａ　としたキュベツト収容容器２９′で受け、こぼれた
被検液を容器２９　　の下方（＝配置し７′二廃液容器
３０に収容するように構成した七のである。

キュベツト４５は第１１図に示すような形状で。天・Ｌ
かろ極めて転倒し易゛、１゜したがって落下したキュベ
ツト４５内の被検液：まほぼ完全！＝廃洗出れろ。−１
３６Ｎ：ま第３５図とはｊよ１司５丁ｊ　Ｃ・Ｌ％１戊
を示すものてあ′７、本例：ヨ１客下したキュヘットＬ
１３をキュへ・ト・ｊ５Ｔ　’；ｔ；　＝二器２９“の
内（ｐ、＋１璧て債植的に；云（刊ぢせるよう′二した
ものである。このため、落下位置の下方におし、）で容
器２９″の側壁２９″ａを１傾斜させると共に、そ・ニ
ー内面に不連続な突起２９′ｂを設ける。

このような構成によれば、第３４図と同？−１！Ｌ；ε
液とキュベツトとを別々の処理行程で廃コｕすることか
できるので後処理が容易となる。

なお、本発明は上述した例にのみ限定されろうのではな
く幾多の変形または変更か可能である。

例えば、上述した説明ではラフフェーズをモニ、グーし
、リニアフェーズて測光するようにしたか、ラフフェー
ズモニタ一部てエンドポイントをモニターシ、エンドポ
イントになったら精密測定部で測光する構成とすること
もてきる。また、上述しプ二例ではラクスエーズモニタ
ー後、被検液をキュヘットごと精密測光するようにした
が、第３７図に示すように被検液のみを反応ラインから
外して測光する構成とすることもてきる。すなわち、吸
引７′ズル（５０を反応ライン上のキュベツト４５およ
び反応ラインかろ外れた位置に配置した洗浄水容器１５
１　内に選択的に侵入可能に保持し、このノズル１５０
を断りＪ？チューブおよびフロー型の測光用キユベ、・
ト１５２を径てンリンン１５３　に接続すると共に、升
１５４および廃液タンク１５５を経て吸引ポンプ１５６
：＝接続するｃ７！：た、測光用キュベツト１５２の８
分′二：まこれを挟むように配置した光源１５７および
光電変（灸零子１５８より成るより充用の光電比色計を
設：する。このようにして、先ず弁１５４を閉じ、吸引
ノズルをリニアフェーズとなった反応ライン上のキュベ
ツト４５内に侵入させ、シリンジ１５３を作動して被検
液を吸引する。次に吸引ノズル１５０を移動して洗浄７
７！・′容器１５１内に侵入させ、再ひンリンン１５３
を作動させて漬７）水を吸引し、先（こ吸引した被検液
を測光用キュベツト１５２内に移送する。

被検液が測光用キュベツト１５２内に移送された状態で
、洗浄水の吸引を止め、被検液を静止させて光電比色計
１５７．１５８によって精密測光を行なう。

測光終了後、弁１５４を開き、吸引ポンプ１５６を１′
「動させて吸引した被検液および洗浄水を廃液タンク１
５５内に排圧すると共に、シリンジ１５３を元の・位置
に復帰させる。かかる構成によれば、吸引ノズル１５０
および」１１光用キユベツト１５２は、被Ｌ’ｊｊ　液
吸引後および測光後それそ′れ洗浄水によって・兄、：
されるかろ、コンタミヌ、−ジョンｒｉｂこらブーこ、
・−なお、吸引および測光は次に説明する手１．：頁て
行うこともてきる。先ず、弁１５４を閉じ、ンリンン１
５′Ｘを作動させて被検液を測光用キュベツト１５２４
ニー：吸引し、この状態で静止させて精密測光を行う２
測光終了後、弁１５４を開き、吸引ポンプｉ５５　；’
；−ｊ″Ｘ動させて洗浄水を吸引すると共に、／１．、
ｌシン１５−１を元の位置に復帰させるっこの場合も、
前述したと同様コンタミ２、−ンヨンを起こすことなく
；比ニ測光することができる。

更に、反応ライン上で、試薬分注後の任意の位置にイオ
ン濃度測定装置を設け、被検液中の、’ｌｌａ。

Ｋ、ＣＥ等を測定するよう構成することもてきる。

第３３図はその一例の構成を示す線図で、複数本のイオ
ン選択電極１６０をキニベット移送艮構３７（反応ライ
ン）にセットされたキュベツト４５内に侵入させて各種
のイオン濃度を測定するようにしたものである。イオン
選択電極１６０はアーム１６１　の一端に保持する。ア
ーム１６１の他端には２本のガイド樒１６２ａ、　１６
２ｂを設け、これちガイド棒を指示板］６３　に設けた
スリーブ１６４ａ、　１６４ｂにそれぞれ遊嵌させる。

ガイド棒１６２ａの端部にはローラ１６５を設け、この
ローラをモータ１６６の回転軸に取り付けた偏心カム１
６７のカム面に当接させる。なお、このイオン５度測定
部分はごみ等の侵入・付着を防止するためカバ゛−１６
８て覆っておく。かかる構成において、モータ１６６を
駆動して偏心カム１６７を回転させると、アーム１６１
　はスリーブ１６４ａ、　１６４ｂの作用により水平を
保ったまま昇降し、イオン選択電極１６０；はキュベツ
ト４５内の被検液中に浸入するから、各種のイオン濃度
を同時に測定することができる。

第３９図はイオン濃度測定装置の池の例の（１″１“Ｉ
或を示す線図であり、本例はキュベツト４５内の（、す
ζ侘イｋを吸引ノズル１７０て吸引し、フロー七ルＩＴ
１　内−３各Ｉ重のイオン濃度をＪｉｌＪ定するように
したものである。吸引ノズル１７０：まアーム１７２の
一端εｊＪ、　＋こ（呆持し、このアームの１也端部に
はガイＭＬ！１２７３を取に）付ける。このガイド＋！
　１７３　は支持仮に設けたス：）−ブ１７４　に遊嵌
し、その端部にはローラ１７５を枢着する。二のローラ
はモータ１７６の回転軸に取り付（すた偏心カム１７７
のカム面に当接させる。このようにすれば、モータ１７
６を駆動して偏心カム１７７を回転させることにより、
吸引ノズル１７０を千二ベット４５内の被検液中に侵入
させることができる。

また、吸引ノズル１７０は可撓性チューブ１７８および
フローセル１７１を径てンリンジ１７９　に接続すると
共に、弁１８０および廃液タンク１８′１　を経て吸引
ポンプ１８２に接続する。さらに、イオン選択電極１８
３；まその電極部分をフローセル１７１内に侵入させて
配置する。なお、イオン濃度測定部分はごみ等の侵入・
付着を防止するためカバー１８４で覆っておく。かかる
構成において、被検液中のイオン濃度を測定するには、
先ず弁１８０を閉じ、モータ１７６を駆動して吸引ノズ
ル１７０を反応ライン上のキュベツト４５内の被検液中
に侵入させる。次に、シリンノ１７９を作動してキュベ
ツト４５内の被検液を吸引し、フローセル１７１　に収
容する。この状態で、イオン選択電極１８３により被検
液中の各種のイオン濃度を測定する。測定後は、弁１８
０を開き、吸引ポンプｉ８２を作動して吸引した被検液
を廃液タンク１８１　に収容すると共に、ンリンジ１７
９を元の位置に復帰ぢせる。

第４０図は上述したイオン濃度測定装置の信号処理回路
の一例の構成を示すブロック線図であり、この処理回路
は、イオン選択電極１６０（１８３）からの信号をプリ
アンプ１８５で増幅した後、アナログ−デジタル変換器
１８６てデジタル信号に変換し、この（信号を；ム１）
御装置１８７に供給して演算処理するようにしたもので
ある。

なお、第３８図および第３９図に示すイオン濃度ホ：］
定装置において、反応ライン上に第２６図に示すように
吸取紙を配置し、これをイオン選択電極１６０（１８３
）および吸引ノズル１７０でそれぞれ突きｉｌＪすよう
にするか、あるいは第３７図に示すように、反応ライン
から外れた位置に洗浄水容器を配置し、この容器中にイ
オン選択電極および吸引ノズルをそれぞれ侵入させるよ
うにすれば、イオン選択電極の洗浄を行うことができる
から、被検液間のコンタミネーションを起こすことなく
正確な測°定を行うことができる。゛ このように、自動分析装置にイオン２度測定装置を装着
すれば、分析可能項目数が増えると共に、緊急検査にも
有効に適用できるかろ、装置の利用［直が大きくなる。

更にまた、上述した例では測光装置を、比色法によって
被検液中の測定項目を定囲分チするよう構成したが、比
色法と合わせて比濁法および螢光法による腫・セの物質
の定足分析をも行じ得るよう構成することもできる。こ
の場合には、第４１図に示すように、各測光位置におい
て測光セルとして装着されるキュベツト４５の下方に、
散乱光およびｙｉ仝光を受光する受光器子５２′を配置
すればよい。

受光素子５２′は第７図に示した回転フィルタユニット
５３の下方に配置し、かつキュベツト４５に対して光学
ファイバ５１゛を介して対向させることができる。この
場合に；ま両受光索子５２．５２′の出力をマルチプレ
クサ１９０を介してＡ／Ｄ変換器５５に１共給する。°
よた第４２図に示すように比色分析用の受光素子５２と
比濁分析および螢光分析用の受光素子とを共通とし、光
学ファイバ５１．５１’を第４３刀に例示するようなン
ヤソク機構を用いて光源と選択的に接続することができ
る。図示のシマツタ機構は案内部材１９１　と、ソレノ
イド１９２を作動させることによりはね１９３の力に抗
して案内部材１９１　に沿って変位するプレート１９４
　とを具え、このプレート１９４　に比色用開口１９６
　と散乱光用開口１９７　とが形成されたものである。

なお、このように被検液の散乱光および螢光を受光して
比？蜀分析および螢光分析を行う場合には、第４４図に
示すように、キュベツト４５の底部４５ｃは、かまぼこ
状ではなく底面４５ｅ　も平面とした方が好適である。

上述したごとく比濁分析および螢光分野をも可能とする
ことにより、分析項目数が極めて多く、しかも測定の応
用範囲が非常に広い自動分析装゛ａを得ることかできる
。

なお、上述した比Ｃ刀分析および螢光分析におし）では
、比色分析とは別個の光学系を月参たが、１種類の光学
系で透過光、散乱光および螢光を受光してそれぞれ定量
分析を行い得るよう構成することもてきる。第４５図〜
第４８図にその実施例を示す。

第４５図はキニベット４５′を回動可能に保持したもの
で、先ず同１ｆｆｌＡに示すように、キュベツト４５′
の光透過面を入射光に対して直交するように配置して、
受光器子２００で透過光を受光し、比色分析する。次に
、キュベツト４０′を同図已に示すように受光素子２０
０の光軸に対して直角をなす軸線を中心として若干回動
させる。このとき、透過光：は受光素子２００の光軸か
ら外れ、該受光素子２００には散乱光および螢光が入射
することになる。したがって、この状態で、比濁分析お
よび螢光分析を行うことができる。第４６図および第４
７図は、それぞれ散乱光および螢光の出射方向に受光素
子２０１および２０２を配置し、透過光は可動ミラー２
０３およ！Ｊ２０４を経て前言己受光素子２０１および
２０２に入射させるようにしたもので、第４６図ではキ
ュベラし４５′の側面から敗乱子２０５を経て、第４７
ｙでは千ユベット４５′の底面からそれぞれ散乱光およ
び螢光を出射させるようにしたものである。比色分析の
場合には、可動ミラー２０３および２０４をそれぞれ図
示の位置にして透過光を受光素子２０１および２０２に
入射させ、比濁分析および螢光分析の場合には、可動ミ
ラー２０３および２０４をそれぞれ仮想線で示す位置に
回動させて透過光が受光素子２０１および２０２に入射
しないようにして、散乱光および螢光のみを受光素子２
０１および２０２てそれぞれ受光する。第１１３図はキ
ュベツト自体の形状を変えて共通の受光素子２０６て比
色分析、比濁分し〒および螢光分析を行い得るようにし
たもので、比色分析の場合には、同図Ａに示すように、
入射光軸と直交する光透過面を有するキュベツト４５′
を用い、比濁分析および螢光分析の場合には、同図已に
示すように、入射光軸と交差する光透過面を有するキュ
ベツト４５’を用いるようにしたものである。

上述したように共通の受光素子で比色分析、比濁分析お
よび螢光分析を可能とすることにより、測光装置の構成
を簡単にすることができる。

【図面の簡単な説明】

第１図は本発明自動分析装置の原理的構成を示す線図、 第２図は代表的な反応曲線を示ずＩａ、図、第３図およ
び第４図は本発明自動分析装置の一実施例の外観斜視図
、 第５図は第３図および第４図に示した装置における各部
の配置を示す線図、 第６図および第７図は第５図に示した測光龍を線図的に
示す部分平面図および縦断面図、第８図は第６図および
第７図に示した回転フィルクユニットの正面図、 第９Ａ図および第９Ｂ図はそれぞれ反応カーブを示すグ
ラフ、 第１０図は本発明装着の動作チャート、第１１図はキユ
ベソ）の外観斜視図、 第１２図１へ、Ｂ：ま第１１図に示したキュベツトの（
呆持態ｉ子を示す６１す面図および正面図、第）こｘお
よ５第１４図は試薬カセットの平面ばおよこ（宇１れ見
じコ、 第１５図は試薬カセットの移動制御の一例を示すフロッ
ク線図、 第１６図および第１７図は試薬力ヤットの収納部の実施
例を示す線図的平面図および斜視図、第１８図は分注機
構の一例の構成を示す線図、第１９図は分注機構の他の
例の構成を示す路線図、第２０図８１第２１図Δおよび
第２２図Ａはプローブ○吸引量検出装置の構成を示す略
図、 第２０図８１第２１図Ｂおよび第２２図Ｂはそれぞれ第
２０図８１第２１図Ａおよび第２２図Ａの装置の圧力特
性を示すクラブ、 第２３図および第２４図は試団容器内の液面検″ＫＪ装
置の構成を示す斜視図、 第２５図はプローブ洗浄装置の一例の構成を示す線図、 第２６図は同じく他の例の構成を示す斜視図、第２７図
Ａ、Ｂは第２６図の装置の作動説門図、第２８図〜第３
０図；ま本発明装置Ｏコンこ°ユータ：′、′」御回路
のフロック線図、 第３１図および第３２図は本発明装置にＪｚ用可能−二
患者データシステムのフローチャート、第３３図は患者
データシステムにおけるフォーマットの一例を示す平面
図、 第３４図〜第３６スは反応液およびキュベ、７　）の廃
棄装置の構成を示す路線図、 第３７図は測光装置の他の実施例の構成を示す線図、 第３８図および第３９図は本発明装置に設けることので
きるイオン濃度測定装置の構成を示す３図、第４０図は
第３８図または第３９図の装置にお（する１言号処理回
路のブロック線図、 第１１１図および第４２図は比色分析、比濁分析および
螢光分析を行うだめの測光部の構成を示す線図的な縦断
面図、 第４３図は第４２図の構成におけるシャック機構の斜視
図、 第４４図はキュベツトの他の実施例の側面図、第４５図
〜第４８図は透過光、散乱光および螢光を受光するため
の測光部の構成を示す線図である。 １・・・試料容器　　　　　２・・・試料移送機構３・
・・試４゛４分注間ｋＷ　　　　４・・キュベツト６°
・・キュベツト移送機構 ・・キュベツト（共ン含ｊ４　ｆ諺 ８・・・試薬分注（幾１＋”６　　　１（Ｌ〜１０ｈ・
・・試薬容器１１・・・試薬移送（穴溝　　　１２〜１
５・・・光電比色計１６・・・；ｔ１］萄装万　　　　
　２５・・・分析装置本体２．２・・・力走ット収納部
　　３４・・試料移送機構３５・・キュベント（共に曜
浅溝 ３６　−’２か−・１分注二ｇ　”Ｈ ２７・・キュベツト移送世構 ３８、・・試薬容器　　　　　３９・・・試薬分注機ｔ
、■４１・・・分配機構　　　　　４２・・・測光部４
４・・・ターンテーブル　　４５・・・キュベツト４６
・・・光源　　　　　　　４８・・・スリット５１．５
１’・・・光学ファイバ ５２、５２　′・・・受光素子　　５３・・・フィルタ
８０・・・試薬カセット 特許出願人　　オリンパス光学工業株式会社第５図 第Ｈ図 第１２図 （Ａ　＞　　　　　　、　　＜　Ｂ　＞第１３図 第１５図 第１７図 ロロロロロロロロロロロ〜４５ ０５Ｂ 第２５図 第２７図 （Ａ） 第３４図　　　第３５図　　　第３６図第２８図 第２９図 第３１図 第３２図 第３７図 第３８図 １イＵ 第４２図

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. １、多項目の分析を順次連続して行うシーケンシャルマ
   ルチ方式の自動分析装置において、各分析項目に対応す
   る試薬を各別の試薬容器に収めると共に、これら試薬の
   うち冷蔵すべき試薬に対応する試薬容器を収める冷蔵収
   納部分と、冷蔵すべきではない試薬に対応する試薬容器
   を収める室温収納部分と、前記冷蔵収納部分の内部を冷
   却する手段と、所定の試薬容器から所定の試薬の所要量
   を吸引し、かつ該試薬と反応させるべき試料を収めた反
   応容器内に分注するための吸引・分注手段とを具えるこ
   とを特徴とする自動分析装置。