JPH06109743A - 血液凝固分析装置 - Google Patents
血液凝固分析装置Info
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- JPH06109743A JPH06109743A JP28694992A JP28694992A JPH06109743A JP H06109743 A JPH06109743 A JP H06109743A JP 28694992 A JP28694992 A JP 28694992A JP 28694992 A JP28694992 A JP 28694992A JP H06109743 A JPH06109743 A JP H06109743A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 セルの供給や廃棄、検体分注、試薬分注など
の動作を行なうための機構を簡単にし、かつ処理能力を
高める。 【構成】 反応部には測光部モジュールを複数個備え、
測光部モジュールではセルごとに独立して凝固反応を測
定できるようにする。反応部へのセル供給又は検体分注
のタイミングから第１試薬分注までの時間を測定項目に
関係なく一定とする。動作の１サイクルにはセル供給、
検体供給、セル排出及び試薬分注の１回ずつの動作を少
なくとも１つ含むようにし、反応部へのセル供給又は検
体分注のタイミングから予想してその検体への第１試薬
分注のタイミングが既に検体が分注された別のセルの第
２試薬分注のタイミングと重なる場合には、その検体の
分注のタイミングを少なくとも１サイクルずらせる。
の動作を行なうための機構を簡単にし、かつ処理能力を
高める。 【構成】 反応部には測光部モジュールを複数個備え、
測光部モジュールではセルごとに独立して凝固反応を測
定できるようにする。反応部へのセル供給又は検体分注
のタイミングから第１試薬分注までの時間を測定項目に
関係なく一定とする。動作の１サイクルにはセル供給、
検体供給、セル排出及び試薬分注の１回ずつの動作を少
なくとも１つ含むようにし、反応部へのセル供給又は検
体分注のタイミングから予想してその検体への第１試薬
分注のタイミングが既に検体が分注された別のセルの第
２試薬分注のタイミングと重なる場合には、その検体の
分注のタイミングを少なくとも１サイクルずらせる。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は臨床検査の分野において
血液凝固反応を自動的に分析する分析装置に関するもの
である。
血液凝固反応を自動的に分析する分析装置に関するもの
である。
【０００２】
【従来の技術】血液凝固反応を測定するには、セルに検
体と試薬を入れ、そのセルを凝固反応測定部位に移動さ
せて測定している。ほとんどの血液凝固反応分析装置で
は、測定部位にはセルに光源から測定光を照射し、試料
反応液による散乱光を光検出器で検出する光度計を備え
ている。
体と試薬を入れ、そのセルを凝固反応測定部位に移動さ
せて測定している。ほとんどの血液凝固反応分析装置で
は、測定部位にはセルに光源から測定光を照射し、試料
反応液による散乱光を光検出器で検出する光度計を備え
ている。
【０００３】血液凝固反応分析の処理能力を上げるため
に、測定部位を複数個設け、測定部位の数ずつのセルを
単位として順次測定部位に移送して並列処理を行なうよ
うにした分析装置もある。また、他の血液凝固反応分析
装置としては、検体と試薬を入れたセルを選択的に複数
の測定部位へ移送できるようにした装置もある（特開昭
６１−２８０５７２号公報参照）。
に、測定部位を複数個設け、測定部位の数ずつのセルを
単位として順次測定部位に移送して並列処理を行なうよ
うにした分析装置もある。また、他の血液凝固反応分析
装置としては、検体と試薬を入れたセルを選択的に複数
の測定部位へ移送できるようにした装置もある（特開昭
６１−２８０５７２号公報参照）。
【０００４】
【発明が解決しようとする課題】凝固反応測定部位を固
定し、そこへセルを順次移送して測定する装置では、凝
固反応時間には短いものから長いものまであるので、結
局反応時間の長い測定項目にサイクルを合わせる必要が
ある。そのため処理能力を上げることができない。ま
た、セルを複数の測定部位へ選択的に移送できる装置で
は、検体分注、試薬分注、セルの着脱を行なわせるた
め、セルをその都度所定の位置へ移動させる複雑な機構
が必要となる。
定し、そこへセルを順次移送して測定する装置では、凝
固反応時間には短いものから長いものまであるので、結
局反応時間の長い測定項目にサイクルを合わせる必要が
ある。そのため処理能力を上げることができない。ま
た、セルを複数の測定部位へ選択的に移送できる装置で
は、検体分注、試薬分注、セルの着脱を行なわせるた
め、セルをその都度所定の位置へ移動させる複雑な機構
が必要となる。
【０００５】測定項目によっては試薬分注が１度ですむ
ものと２度必要なものがある。例えばＰＴ（プロトロン
ビン時間）、ＦＩＢ（フィブリノゲン）及びＴ・Ｈ（ト
ロンボテスト・ヘパプラスチンテスト）は１試薬分注で
よいが、ＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時
間）はアクチンを前もって分注し、一定時間活性化させ
た後、トリガーとなる試薬を分注しなければならない。
そのため、検体分注や試薬分注をランダムアクセスで制
御する場合、１サイクルの間に２つのセルに試薬を分注
しなければならないタイミングが生じてくることがあ
る。そのため、複数の測定部位にセルを選択的に移送で
きる上記引例の装置では、１サイクル内に試薬分注位置
へ２個のセルを順次移送させるといった複雑で、高速の
動作が必要になる。そのため、サイクル時間を長くしな
ければならず、このことは処理能力を上げるうえで支障
となる。本発明の目的はセルの供給や廃棄、検体分注、
試薬分注などの動作を行なうための機構を簡単にし、か
つ処理能力を高めることである。
ものと２度必要なものがある。例えばＰＴ（プロトロン
ビン時間）、ＦＩＢ（フィブリノゲン）及びＴ・Ｈ（ト
ロンボテスト・ヘパプラスチンテスト）は１試薬分注で
よいが、ＡＰＴＴ（活性化部分トロンボプラスチン時
間）はアクチンを前もって分注し、一定時間活性化させ
た後、トリガーとなる試薬を分注しなければならない。
そのため、検体分注や試薬分注をランダムアクセスで制
御する場合、１サイクルの間に２つのセルに試薬を分注
しなければならないタイミングが生じてくることがあ
る。そのため、複数の測定部位にセルを選択的に移送で
きる上記引例の装置では、１サイクル内に試薬分注位置
へ２個のセルを順次移送させるといった複雑で、高速の
動作が必要になる。そのため、サイクル時間を長くしな
ければならず、このことは処理能力を上げるうえで支障
となる。本発明の目的はセルの供給や廃棄、検体分注、
試薬分注などの動作を行なうための機構を簡単にし、か
つ処理能力を高めることである。
【０００６】
【課題を解決するための手段】本発明は、複数のセルを
着脱可能に保持する反応部、セルの供給廃棄機構、検体
分注器、試薬分注器及び動作を制御する制御部を備えた
血液凝固分析装置において、前記反応部が、セルごとに
セルの試料液の凝固反応を測定する測光部モジュールを
複数個備え、測光部モジュールのセル装着位置をセルの
着脱位置、検体分注位置及び試薬分注位置に移動し停止
させる駆動機構を備えたものであり、制御部が、動作の
１サイクルにはセル供給、検体供給、セル排出及び試薬
分注の１回ずつの動作が少なくとも１つ含まれ、それら
の動作と並行して測光動作が行なわれるように制御する
とともに、反応部へのセル供給又は検体分注のタイミン
グから第１試薬分注までの時間を測定項目に関係なく一
定とし、反応部へのセル供給又は検体分注のタイミング
から予想してその検体への第１試薬分注のタイミングが
既に検体が分注された別のセルの第２試薬分注のタイミ
ングと重なる場合には、その検体の分注のタイミングを
少なくとも１サイクルずらせるように動作を制御するも
のである。
着脱可能に保持する反応部、セルの供給廃棄機構、検体
分注器、試薬分注器及び動作を制御する制御部を備えた
血液凝固分析装置において、前記反応部が、セルごとに
セルの試料液の凝固反応を測定する測光部モジュールを
複数個備え、測光部モジュールのセル装着位置をセルの
着脱位置、検体分注位置及び試薬分注位置に移動し停止
させる駆動機構を備えたものであり、制御部が、動作の
１サイクルにはセル供給、検体供給、セル排出及び試薬
分注の１回ずつの動作が少なくとも１つ含まれ、それら
の動作と並行して測光動作が行なわれるように制御する
とともに、反応部へのセル供給又は検体分注のタイミン
グから第１試薬分注までの時間を測定項目に関係なく一
定とし、反応部へのセル供給又は検体分注のタイミング
から予想してその検体への第１試薬分注のタイミングが
既に検体が分注された別のセルの第２試薬分注のタイミ
ングと重なる場合には、その検体の分注のタイミングを
少なくとも１サイクルずらせるように動作を制御するも
のである。
【０００７】
【実施例】図１は一実施例を表わす。反応部１は円盤状
のテーブルを有し、そのテーブルは図に現われていない
駆動機構によって往復方向に回転し、停止できるように
なっている。テーブルの円周上には測光部モジュール２
が１６個等間隔に配置されている。
のテーブルを有し、そのテーブルは図に現われていない
駆動機構によって往復方向に回転し、停止できるように
なっている。テーブルの円周上には測光部モジュール２
が１６個等間隔に配置されている。
【０００８】各測光部モジュール２は、図２に示される
ように、検体と試薬が分注されるセル２０を１つずつ着
脱可能に保持し、セル２０中の試料液に対し測定光を照
射するＬＥＤなどの光源２２と、試料液による測定光の
散乱光を検出するために、測定光の入射方向と直交する
方向の軸上に設けられたフォトダイオードなどの光検出
器２４とを備えている。
ように、検体と試薬が分注されるセル２０を１つずつ着
脱可能に保持し、セル２０中の試料液に対し測定光を照
射するＬＥＤなどの光源２２と、試料液による測定光の
散乱光を検出するために、測定光の入射方向と直交する
方向の軸上に設けられたフォトダイオードなどの光検出
器２４とを備えている。
【０００９】図１に戻って説明を続ける。反応部１の近
くにはセル移送部３が設けられ、セル移送部３には反応
部１のテーブルの円周上の位置Ａで測光部モジュール２
にセルを装着したり、測光部モジュール２からセルを取
り外したりするアーム３１が設けられている。アーム３
１は位置Ａのほか、セル供給部４でセルを受け取る位
置、セル廃棄部５でセルを廃棄する位置にそれぞれ移動
し、停止できるように駆動される。セル移送部３はセル
供給部４に溜っているセルを１つずつ取り出して反応部
１の位置Ａにある測光部モジュールにセルを移送して装
着したり、反応部１の位置Ａにきた測定終了後のセルを
取り出してセル廃棄部５に廃棄する。この例ではセル移
送部３がセルの供給と廃棄の両機能を兼ねているが、セ
ルの供給と廃棄を別のアームなどの機構により実現して
もよい。
くにはセル移送部３が設けられ、セル移送部３には反応
部１のテーブルの円周上の位置Ａで測光部モジュール２
にセルを装着したり、測光部モジュール２からセルを取
り外したりするアーム３１が設けられている。アーム３
１は位置Ａのほか、セル供給部４でセルを受け取る位
置、セル廃棄部５でセルを廃棄する位置にそれぞれ移動
し、停止できるように駆動される。セル移送部３はセル
供給部４に溜っているセルを１つずつ取り出して反応部
１の位置Ａにある測光部モジュールにセルを移送して装
着したり、反応部１の位置Ａにきた測定終了後のセルを
取り出してセル廃棄部５に廃棄する。この例ではセル移
送部３がセルの供給と廃棄の両機能を兼ねているが、セ
ルの供給と廃棄を別のアームなどの機構により実現して
もよい。
【００１０】反応部１の近くにはサンプリングプローブ
６が設けられており、ラック方式の検体移送部７の位置
Ｃに移送されてきた検体を吸引し、反応部１の位置Ｂに
ある測光部モジュールのセルに検体を分注する。反応部
１の近くには更に試薬プローブ９が設けられており、複
数の試薬８から測定項目に応じて所定の試薬を吸引し、
反応部１の位置Ｄにある測光部モジュールのセルに試薬
を分注する。１０はシリンジポンプであり、サンプリン
グプローブ６と試薬プローブ９に配管で接続されてお
り、所定量の吸引と吐出を行なう。１１は操作部であ
り、キーボードやＣＲＴ、プリンタなどを含んでいる。
６が設けられており、ラック方式の検体移送部７の位置
Ｃに移送されてきた検体を吸引し、反応部１の位置Ｂに
ある測光部モジュールのセルに検体を分注する。反応部
１の近くには更に試薬プローブ９が設けられており、複
数の試薬８から測定項目に応じて所定の試薬を吸引し、
反応部１の位置Ｄにある測光部モジュールのセルに試薬
を分注する。１０はシリンジポンプであり、サンプリン
グプローブ６と試薬プローブ９に配管で接続されてお
り、所定量の吸引と吐出を行なう。１１は操作部であ
り、キーボードやＣＲＴ、プリンタなどを含んでいる。
【００１１】各部の動作を制御するために制御部が設け
られている。次に、その制御部による動作を説明する。
図３はセル移送部３、サンプリングプローブ６、試薬プ
ローブ９などによる動作を示したものであり、１サイク
ルが１５秒で構成されている。１サイクルにはセル供
給、検体分注、セル排出、試薬分注の各動作が割り当て
られており、それらの動作が含まれているとしても１サ
イクルには１回のみしか含まれていない。
られている。次に、その制御部による動作を説明する。
図３はセル移送部３、サンプリングプローブ６、試薬プ
ローブ９などによる動作を示したものであり、１サイク
ルが１５秒で構成されている。１サイクルにはセル供
給、検体分注、セル排出、試薬分注の各動作が割り当て
られており、それらの動作が含まれているとしても１サ
イクルには１回のみしか含まれていない。
【００１２】検体移送部７では検体の識別情報が検体容
器にバーコードなどにより付されており、次に分注され
る検体容器の識別情報がバーコードリーダなどにより読
み取られて測定項目が認識される。その後、その検体が
位置Ｃに移送される。反応部１では、開いている測光部
モジュールが位置Ａに移動され、セル移送部３により新
しいセルが位置Ａの測光部モジュールに供給される。セ
ルが供給された測光部モジュールが位置Ｂに移送され、
ラックの位置Ｃにある検体がサンプリングプローブ６に
より所定量分注される。
器にバーコードなどにより付されており、次に分注され
る検体容器の識別情報がバーコードリーダなどにより読
み取られて測定項目が認識される。その後、その検体が
位置Ｃに移送される。反応部１では、開いている測光部
モジュールが位置Ａに移動され、セル移送部３により新
しいセルが位置Ａの測光部モジュールに供給される。セ
ルが供給された測光部モジュールが位置Ｂに移送され、
ラックの位置Ｃにある検体がサンプリングプローブ６に
より所定量分注される。
【００１３】測定の終了した検体のセルの測光部モジュ
ールが反応部１の位置Ａに移送され、その測光部モジュ
ールのセルがセル移送部３によってセル廃棄部５へ廃棄
される。セル供給又は検体分注から一定時間経過した測
光部モジュールのセルが位置Ｄに移送され、そのセル中
の検体の測定項目の試薬８が選ばれて試薬プローブ９に
より分注される。試薬分注と同時にその測光部モジュー
ルで凝固反応過程が測定される。
ールが反応部１の位置Ａに移送され、その測光部モジュ
ールのセルがセル移送部３によってセル廃棄部５へ廃棄
される。セル供給又は検体分注から一定時間経過した測
光部モジュールのセルが位置Ｄに移送され、そのセル中
の検体の測定項目の試薬８が選ばれて試薬プローブ９に
より分注される。試薬分注と同時にその測光部モジュー
ルで凝固反応過程が測定される。
【００１４】次のサイクルでは、別の測光部モジュール
を用いて次の項目の測定が上記のサイクルと同じシーケ
ンスで制御される。測光部モジュールではセルの供給や
廃棄、検体分注及び試薬分注の動作とは無関係に、凝固
反応が終了するまで測定が続けられる。
を用いて次の項目の測定が上記のサイクルと同じシーケ
ンスで制御される。測光部モジュールではセルの供給や
廃棄、検体分注及び試薬分注の動作とは無関係に、凝固
反応が終了するまで測定が続けられる。
【００１５】図４に各項目ごとの基本モードを示す。図
４中での記号「セ」はセル供給、「Ｓ」は検体分注、
「Ａ」はＡＰＴＴアクチン分注、「Ｒ」はトリガー試薬
分注、「排」はセル排出を表わしている。ＰＴとＴ・Ｈ
は同じ動作をする。ＰＴとＴ・Ｈは１サイクル目にセル
が供給され、検体が分注された後、２サイクル保温した
後、４サイクル目にトリガー試薬が分注される。トリガ
ー試薬分注後、測定が開始され、血液凝固が検出される
と測定が終了してセルが排出される。
４中での記号「セ」はセル供給、「Ｓ」は検体分注、
「Ａ」はＡＰＴＴアクチン分注、「Ｒ」はトリガー試薬
分注、「排」はセル排出を表わしている。ＰＴとＴ・Ｈ
は同じ動作をする。ＰＴとＴ・Ｈは１サイクル目にセル
が供給され、検体が分注された後、２サイクル保温した
後、４サイクル目にトリガー試薬が分注される。トリガ
ー試薬分注後、測定が開始され、血液凝固が検出される
と測定が終了してセルが排出される。
【００１６】ＦＩＢでも１サイクル目にセル供給と検体
分注が行なわれ、同じく２サイクルの保温の後に４サイ
クル目にトリガー試薬が分注される。トリガー試薬分注
後の測定時間は９０秒で一定とされ、９０秒経過後にセ
ルが排出される。ＡＰＴＴでも１サイクル目にセル供給
と検体分注が行なわれ、同じく２サイクルの保温時間を
おいた後、４サイクル目に第１試薬としてアクチンが分
注される。アクチン分注後、活性化のために１６５秒間
の一定時間を置いた後、トリガー試薬が分注されて測定
が開始され、血液凝固検出後にセルが排出される。
分注が行なわれ、同じく２サイクルの保温の後に４サイ
クル目にトリガー試薬が分注される。トリガー試薬分注
後の測定時間は９０秒で一定とされ、９０秒経過後にセ
ルが排出される。ＡＰＴＴでも１サイクル目にセル供給
と検体分注が行なわれ、同じく２サイクルの保温時間を
おいた後、４サイクル目に第１試薬としてアクチンが分
注される。アクチン分注後、活性化のために１６５秒間
の一定時間を置いた後、トリガー試薬が分注されて測定
が開始され、血液凝固検出後にセルが排出される。
【００１７】図４では、セル供給と検体分注のサイクル
から２サイクルを置いて４サイクル目に第１試薬を分注
するように、第１試薬分注までの時間を測定項目に関係
なく一定にしている点に特徴がある。
から２サイクルを置いて４サイクル目に第１試薬を分注
するように、第１試薬分注までの時間を測定項目に関係
なく一定にしている点に特徴がある。
【００１８】図５に全体動作の一例を示す。図１の実施
例では反応部１は１６個の測光部モジュール２を備えて
いるが、図５の動作例では１２個の測定部モジュールを
用いて分析を行なう場合を例として説明する。図４に示
されたように、セル供給又は検体分注から一定時間後に
第１試薬を分注する。図５で黒く塗りつぶしてある部分
は、もしそのサイクルで検体分注を行なえば、その検体
の第１試薬分注のタイミングと別の検体でＡＰＴＴ測定
を行なうものの第２試薬のトリガー試薬分注のタイミン
グとが同じサイクルで重なることがある場合に、その検
体のセル供給と検体分注を１サイクルずらすことを意味
している。このように、１サイクル中に２回の試薬分注
の必要が生じないようにタイミングを制御している。
例では反応部１は１６個の測光部モジュール２を備えて
いるが、図５の動作例では１２個の測定部モジュールを
用いて分析を行なう場合を例として説明する。図４に示
されたように、セル供給又は検体分注から一定時間後に
第１試薬を分注する。図５で黒く塗りつぶしてある部分
は、もしそのサイクルで検体分注を行なえば、その検体
の第１試薬分注のタイミングと別の検体でＡＰＴＴ測定
を行なうものの第２試薬のトリガー試薬分注のタイミン
グとが同じサイクルで重なることがある場合に、その検
体のセル供給と検体分注を１サイクルずらすことを意味
している。このように、１サイクル中に２回の試薬分注
の必要が生じないようにタイミングを制御している。
【００１９】また、測定が終了してセルを排出するタイ
ミングについても、異なるセル間で同じタイミングで排
出する必要が生じることがないように、図５で（排）記
号で示してあるように、そのタイミングでのセル排出を
１サイクルずらすように制御している。図５中の下の表
はサンプリングされた検体の測定項目と、使用されたセ
ル番号を上の表と対応づけて示したものである。
ミングについても、異なるセル間で同じタイミングで排
出する必要が生じることがないように、図５で（排）記
号で示してあるように、そのタイミングでのセル排出を
１サイクルずらすように制御している。図５中の下の表
はサンプリングされた検体の測定項目と、使用されたセ
ル番号を上の表と対応づけて示したものである。
【００２０】図１の実施例では検体移送部７としてラッ
ク方式のものを示しているが、ターンテーブル式のもの
であってもよい。また、反応部１は図１ではターンテー
ブル式のものを示しているが、測光部モジュールがチェ
インでつながれて直線的な運動をするものや、他の方式
の移動を行なうものであってもよい。
ク方式のものを示しているが、ターンテーブル式のもの
であってもよい。また、反応部１は図１ではターンテー
ブル式のものを示しているが、測光部モジュールがチェ
インでつながれて直線的な運動をするものや、他の方式
の移動を行なうものであってもよい。
【００２１】
【発明の効果】本発明ではセルの供給や廃棄の機構、検
体分注機構及び試薬分注機構は、それぞれ反応部の特定
の１つの位置でのみ動作すればよいので、各部の動きが
単純になり、全体の機構が簡略化される。反応部では各
セルごとに測光部モジュールとして構成されるので、複
数の測光部モジュールで並列処理できるようになり、処
理能力が向上する。
体分注機構及び試薬分注機構は、それぞれ反応部の特定
の１つの位置でのみ動作すればよいので、各部の動きが
単純になり、全体の機構が簡略化される。反応部では各
セルごとに測光部モジュールとして構成されるので、複
数の測光部モジュールで並列処理できるようになり、処
理能力が向上する。
【００２２】また、セル供給又は検体分注から第１試薬
分注までの時間を一定にすることにより、第２試薬を必
要とする測定項目の分析時だけセル供給や検体分注のサ
イクルがずれるだけですみ、それ以外は全ての測光部モ
ジュールが動作し続けることとなり、無駄なく、効率よ
く動作させることができる。さらに、１サイクルに試薬
分注を２回繰り返すというような、同じ動作を２回以上
含むことをなくしたので、サイクル時間を短くすること
ができ、この点からも処理能力が向上する。
分注までの時間を一定にすることにより、第２試薬を必
要とする測定項目の分析時だけセル供給や検体分注のサ
イクルがずれるだけですみ、それ以外は全ての測光部モ
ジュールが動作し続けることとなり、無駄なく、効率よ
く動作させることができる。さらに、１サイクルに試薬
分注を２回繰り返すというような、同じ動作を２回以上
含むことをなくしたので、サイクル時間を短くすること
ができ、この点からも処理能力が向上する。
【図１】一実施例の装置を示す平面図である。
【図２】同実施例における測光部モジュールを示す平面
図である。
図である。
【図３】動作の１サイクルの例を示す図である。
【図４】測定項目の基本モードの例を示す図である。
【図５】一実施例における全体の動作を示す図である。
１ 反応部 ２ 測光部モジュール ３ セル移送部 ４ セル供給部 ５ セル廃棄部 ６ サンプリングプローブ ７ 検体移送部 ８ 試薬 ９ 試薬プローブ
Claims (1)
- 【請求項１】 複数のセルを着脱可能に保持する反応
部、セルの供給廃棄機構、検体分注器、試薬分注器及び
動作を制御する制御部を備えた血液凝固分析装置におい
て、前記反応部は、セルごとにセルの試料液の凝固反応
を測定する測光部モジュールを複数個備え、測光部モジ
ュールのセル装着位置をセルの着脱位置、検体分注位置
及び試薬分注位置に移動し停止させる駆動機構を備えて
おり、前記制御部は、動作の１サイクルにはセル供給、
検体供給、セル排出及び試薬分注の１回ずつの動作が少
なくとも１つ含まれ、それらの動作と並行して測光動作
が行なわれるように制御するとともに、反応部へのセル
供給又は検体分注のタイミングから第１試薬分注までの
時間を測定項目に関係なく一定とし、反応部へのセル供
給又は検体分注のタイミングから予想してその検体への
第１試薬分注のタイミングが既に検体が分注された別の
セルの第２試薬分注のタイミングと重なる場合には、そ
の検体の分注のタイミングを少なくとも１サイクルずら
せるように動作を制御するものであることを特注とする
血液凝固分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28694992A JP2616359B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 血液凝固分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP28694992A JP2616359B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 血液凝固分析装置 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH06109743A true JPH06109743A (ja) | 1994-04-22 |
| JP2616359B2 JP2616359B2 (ja) | 1997-06-04 |
Family
ID=17711043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP28694992A Expired - Fee Related JP2616359B2 (ja) | 1992-09-30 | 1992-09-30 | 血液凝固分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP2616359B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| WO2010073504A1 (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-01 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| EP2402766A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-04 | Sysmex Corporation | Throughput information generating apparatus, throughput information generating method and computer program product |
| WO2014013820A1 (ja) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| JP2016001176A (ja) * | 2014-06-11 | 2016-01-07 | エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | 体外診断分析方法およびシステム |
| CN111929450A (zh) * | 2019-05-13 | 2020-11-13 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本检测的调度方法、样本检测装置以及存储介质 |
-
1992
- 1992-09-30 JP JP28694992A patent/JP2616359B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (13)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2010151710A (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-08 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| CN102265164A (zh) * | 2008-12-26 | 2011-11-30 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| DE112009003798B4 (de) * | 2008-12-26 | 2013-09-19 | Hitachi High-Technologies Corp. | Automatische Analysevorrichtung |
| WO2010073504A1 (ja) * | 2008-12-26 | 2010-07-01 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| US9097689B2 (en) | 2010-06-30 | 2015-08-04 | Sysmex Corporation | Throughput information generating apparatus of sample analyzer, sample analyzer, throughput information generating method of sample analyzer, and computer program product |
| EP2402766A1 (en) | 2010-06-30 | 2012-01-04 | Sysmex Corporation | Throughput information generating apparatus, throughput information generating method and computer program product |
| JP2012032371A (ja) * | 2010-06-30 | 2012-02-16 | Sysmex Corp | 検体検査装置の処理能力情報生成装置、検体検査装置、検体検査装置の処理能力情報生成方法、及びコンピュータプログラム |
| WO2014013820A1 (ja) * | 2012-07-20 | 2014-01-23 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
| CN104428653A (zh) * | 2012-07-20 | 2015-03-18 | 株式会社日立高新技术 | 自动分析装置 |
| US9658237B2 (en) | 2012-07-20 | 2017-05-23 | Hitachi High-Technologies Corporation | Automatic analyzer |
| JP2016001176A (ja) * | 2014-06-11 | 2016-01-07 | エフ ホフマン−ラ ロッシュ アクチェン ゲゼルシャフト | 体外診断分析方法およびシステム |
| US10684297B2 (en) | 2014-06-11 | 2020-06-16 | Roche Diagnostics Operations, Inc. | In-vitro diagnostic analysis method and system |
| CN111929450A (zh) * | 2019-05-13 | 2020-11-13 | 深圳市帝迈生物技术有限公司 | 一种样本检测的调度方法、样本检测装置以及存储介质 |
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| Publication number | Publication date |
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