JPH08105901A - 自動分析装置 - Google Patents
自動分析装置Info
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- JPH08105901A JPH08105901A JP26605794A JP26605794A JPH08105901A JP H08105901 A JPH08105901 A JP H08105901A JP 26605794 A JP26605794 A JP 26605794A JP 26605794 A JP26605794 A JP 26605794A JP H08105901 A JPH08105901 A JP H08105901A
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Abstract
(57)【要約】
【目的】 従来の１試薬系の分析や２試薬系の分析は勿
論、４試薬系であるＨＤＬコレステロール分析等の分析
にも即座に対応することができる自動分析装置を提供す
る。 【構成】 第１と第２の試薬分注ピペットを有して構成
されていると共に、試薬テーブルに少なくとも１試薬容
器以上の試薬容器がセット可能に構成されてなる自動分
析装置を技術的前提とし、上記試薬テーブルには、測定
項目に対応させて最大第１試薬容器から第４試薬容器ま
での４種類の試薬容器をセットし、これら各試薬容器か
ら上記第１と第２のピペット装置は、タイムスケジュー
ルに従って第１試薬から第４試薬までを順次反応容器へ
と分注するように駆動制御されることを特徴とする。
論、４試薬系であるＨＤＬコレステロール分析等の分析
にも即座に対応することができる自動分析装置を提供す
る。 【構成】 第１と第２の試薬分注ピペットを有して構成
されていると共に、試薬テーブルに少なくとも１試薬容
器以上の試薬容器がセット可能に構成されてなる自動分
析装置を技術的前提とし、上記試薬テーブルには、測定
項目に対応させて最大第１試薬容器から第４試薬容器ま
での４種類の試薬容器をセットし、これら各試薬容器か
ら上記第１と第２のピペット装置は、タイムスケジュー
ルに従って第１試薬から第４試薬までを順次反応容器へ
と分注するように駆動制御されることを特徴とする。
Description
【０００１】
【産業上の利用分野】この発明は、１試薬系分析や２試
薬系分析は勿論、最大４試薬系の分析まで自動的に行な
うことができる自動分析装置に関する。
薬系分析は勿論、最大４試薬系の分析まで自動的に行な
うことができる自動分析装置に関する。
【０００２】
【従来技術とその課題】従来、生化学的分析や免疫学的
分析を行なう自動分析装置としては、１試薬系の分析や
２試薬系の分析を行なうように構成されているものが殆
どである。
分析を行なう自動分析装置としては、１試薬系の分析や
２試薬系の分析を行なうように構成されているものが殆
どである。
【０００３】ところで、ＨＤＬコレステロール（ＨＤＬ
−ＣＨＯ）を測定する場合、従来では、このＨＤＬコレ
ステロール以外の脂質を沈澱させる沈澱試薬を血清中に
入れ、沈澱物質を遠心分離して上澄液を分析していた
が、近年、血清中のＨＤＬコレステロールを直接測定で
きる試薬が開発され、この試薬を利用してＨＤＬコレス
テロール分析を自動的に行なう自動分析装置の開発が要
望されているが、このＨＤＬコレステロール測定試薬は
４試薬系であるため、従来の１試薬系の分析や２試薬系
の分析を行なう自動分析装置では対応することができな
い、という問題を有していた。
−ＣＨＯ）を測定する場合、従来では、このＨＤＬコレ
ステロール以外の脂質を沈澱させる沈澱試薬を血清中に
入れ、沈澱物質を遠心分離して上澄液を分析していた
が、近年、血清中のＨＤＬコレステロールを直接測定で
きる試薬が開発され、この試薬を利用してＨＤＬコレス
テロール分析を自動的に行なう自動分析装置の開発が要
望されているが、このＨＤＬコレステロール測定試薬は
４試薬系であるため、従来の１試薬系の分析や２試薬系
の分析を行なう自動分析装置では対応することができな
い、という問題を有していた。
【０００４】この発明は、かかる現状に鑑み創案された
ものであって、その目的とするところは、従来の１試薬
系の分析や２試薬系の分析は勿論、４試薬系であるＨＤ
Ｌコレステロール分析も自動的に行なうことができるよ
うに構成されてなる自動分析装置を提供しようとするも
のである
ものであって、その目的とするところは、従来の１試薬
系の分析や２試薬系の分析は勿論、４試薬系であるＨＤ
Ｌコレステロール分析も自動的に行なうことができるよ
うに構成されてなる自動分析装置を提供しようとするも
のである
【０００５】
【課題を解決するための手段】上記目的を達成するため
に、この発明にあっては、第１と第２の試薬分注ピペッ
トを有して構成されていると共に、試薬テーブルに少な
くとも１試薬容器以上の試薬容器がセット可能に構成さ
れてなる自動分析装置を技術的前提とし、上記試薬テー
ブルには、測定項目に対応させて最大第１試薬容器から
第４試薬容器までの４種類の試薬容器をセットし、これ
ら各試薬容器から上記第１と第２のピペット装置は、タ
イムスケジュールに従って第１試薬から第４試薬までを
順次反応容器へと分注するように駆動制御されることを
特徴とするものである。
に、この発明にあっては、第１と第２の試薬分注ピペッ
トを有して構成されていると共に、試薬テーブルに少な
くとも１試薬容器以上の試薬容器がセット可能に構成さ
れてなる自動分析装置を技術的前提とし、上記試薬テー
ブルには、測定項目に対応させて最大第１試薬容器から
第４試薬容器までの４種類の試薬容器をセットし、これ
ら各試薬容器から上記第１と第２のピペット装置は、タ
イムスケジュールに従って第１試薬から第４試薬までを
順次反応容器へと分注するように駆動制御されることを
特徴とするものである。
【０００６】この発明において、例えば、４試薬系の分
析を行なう場合には、上記第１の試薬分注ピペットは、
試薬テーブルの第１試薬容器と第２試薬容器から第１試
薬と第２試薬を所要量吸引して反応容器内に分注し、第
２の試薬分注ピペットは、試薬テーブルの第３試薬容器
と第４試薬容器から第３試薬と第４試薬を所要量吸引し
て反応容器内に分注するように駆動制御され、または、
第１試薬から第４試薬までの分注時間が異なる場合に
は、上記第１の試薬分注ピペットは、試薬テーブルの第
１試薬容器から第１試薬を所要量吸引して反応容器内に
分注した後、第２の試薬分注ピペットで第２試薬を所要
量吸引して反応容器内に分注し、この後、上記第１の試
薬分注ピペットで第３試薬容器から第３試薬を所要量吸
引して反応容器内に分注した後、第２の試薬分注ピペッ
トで第４試薬を第４試薬容器から所要量吸引して反応容
器内に分注するように駆動制御される。
析を行なう場合には、上記第１の試薬分注ピペットは、
試薬テーブルの第１試薬容器と第２試薬容器から第１試
薬と第２試薬を所要量吸引して反応容器内に分注し、第
２の試薬分注ピペットは、試薬テーブルの第３試薬容器
と第４試薬容器から第３試薬と第４試薬を所要量吸引し
て反応容器内に分注するように駆動制御され、または、
第１試薬から第４試薬までの分注時間が異なる場合に
は、上記第１の試薬分注ピペットは、試薬テーブルの第
１試薬容器から第１試薬を所要量吸引して反応容器内に
分注した後、第２の試薬分注ピペットで第２試薬を所要
量吸引して反応容器内に分注し、この後、上記第１の試
薬分注ピペットで第３試薬容器から第３試薬を所要量吸
引して反応容器内に分注した後、第２の試薬分注ピペッ
トで第４試薬を第４試薬容器から所要量吸引して反応容
器内に分注するように駆動制御される。
【０００７】勿論、この発明にあっては、試薬テーブル
に１試薬系の試薬容器のみを配設することで、最大４８
項目の測定を行なうことができる。
に１試薬系の試薬容器のみを配設することで、最大４８
項目の測定を行なうことができる。
【０００８】
【実施例】以下、添付図面に示す一実施例に基づき、こ
の発明を詳細に説明する。
の発明を詳細に説明する。
【０００９】この実施例に係る自動分析装置Ａは、血清
中のＨＤＬコレステロール等を直接測定する所謂４試薬
系の分析を行なうように構成されており、図１に示すよ
うに、反応容器１を所定のタイミングで試料（血清）分
注位置ａ、第１の試薬分注位置ｂ、撹拌位置ｃ、第２の
試薬分注位置ｄ、撹拌位置ｅ、光学測定位置ｆ及び洗浄
位置ｇまで移送する反応容器移送装置と、測定すべき検
体（血清）が所要量収容されたサンプル容器２と、この
サンプル容器２を複数個保持したサンプルカセットＡを
サンプル吸引位置ｈまで間欠移送するオートサンプラー
装置（図示せず）と、このサンプル容器２内の検体を所
要量吸引し前記反応容器１に分注するサンプリングピペ
ット３と、前記反応容器１内に測定項目に対応する第１
試薬および第２試薬を分注する第１の試薬用ピペット４
と、この第１試薬および第２試薬が分注された検体を撹
拌する撹拌装置５と、前記反応容器１内に測定項目に対
応する第３試薬および第４試薬を分注する第２の試薬用
ピペット６と、この第３試薬および第４試薬が分注され
た検体を撹拌する撹拌装置７と、光学測定装置８と、洗
浄装置９と、前記第１及び第２試薬が収容された試薬ボ
トル１０Ａを第１の試薬吸引位置ｉまたはｊへと移送す
ると共に、前記第３及び第４試薬が収容された試薬ボト
ル１０Ｂを第２の試薬吸引位置ｋまたはｍへと移送する
試薬装置１０と、から構成されている。
中のＨＤＬコレステロール等を直接測定する所謂４試薬
系の分析を行なうように構成されており、図１に示すよ
うに、反応容器１を所定のタイミングで試料（血清）分
注位置ａ、第１の試薬分注位置ｂ、撹拌位置ｃ、第２の
試薬分注位置ｄ、撹拌位置ｅ、光学測定位置ｆ及び洗浄
位置ｇまで移送する反応容器移送装置と、測定すべき検
体（血清）が所要量収容されたサンプル容器２と、この
サンプル容器２を複数個保持したサンプルカセットＡを
サンプル吸引位置ｈまで間欠移送するオートサンプラー
装置（図示せず）と、このサンプル容器２内の検体を所
要量吸引し前記反応容器１に分注するサンプリングピペ
ット３と、前記反応容器１内に測定項目に対応する第１
試薬および第２試薬を分注する第１の試薬用ピペット４
と、この第１試薬および第２試薬が分注された検体を撹
拌する撹拌装置５と、前記反応容器１内に測定項目に対
応する第３試薬および第４試薬を分注する第２の試薬用
ピペット６と、この第３試薬および第４試薬が分注され
た検体を撹拌する撹拌装置７と、光学測定装置８と、洗
浄装置９と、前記第１及び第２試薬が収容された試薬ボ
トル１０Ａを第１の試薬吸引位置ｉまたはｊへと移送す
ると共に、前記第３及び第４試薬が収容された試薬ボト
ル１０Ｂを第２の試薬吸引位置ｋまたはｍへと移送する
試薬装置１０と、から構成されている。
【００１０】反応容器移送装置は、複数個の反応容器１
を略生体温度に加温しつつ順次所要の位置まで１ピッチ
ずつ間欠移送するもので、この間欠移送機構は、公知の
間欠移送機構と同様、各反応容器１を間欠或はステップ
回転させて次の処理位置まで順次移送するように構成さ
れている。
を略生体温度に加温しつつ順次所要の位置まで１ピッチ
ずつ間欠移送するもので、この間欠移送機構は、公知の
間欠移送機構と同様、各反応容器１を間欠或はステップ
回転させて次の処理位置まで順次移送するように構成さ
れている。
【００１１】サンプル容器２は、１２個が直線状にサン
プルカセットＡに保持されており、公知の間欠移送装置
を介して各サンプル容器２を順次サンプル吸引位置ｈま
で間欠移送する。尚、各サンプルカセットＡの表面には
バーコードラベルＤが貼着されている。
プルカセットＡに保持されており、公知の間欠移送装置
を介して各サンプル容器２を順次サンプル吸引位置ｈま
で間欠移送する。尚、各サンプルカセットＡの表面には
バーコードラベルＤが貼着されている。
【００１２】また、上記サンプリングピペット３は、公
知のサンプリングピペットの構成と同様、一端が軸に軸
支されたアームと、このアームの他端に配設されたピペ
ットと、このピペットに連通接続され、上記サンプルを
所要量吸引して反応容器１に吐出するサンプリングポン
プ（図示せず）と、上記アームをサンプル吸引位置ｈか
らサンプル分注位置ａ，さらには洗浄位置（図示せず）
へと所定のタイミングで回動制御し各位置で昇降制御す
る駆動装置（図示せず）と、から構成されている。
知のサンプリングピペットの構成と同様、一端が軸に軸
支されたアームと、このアームの他端に配設されたピペ
ットと、このピペットに連通接続され、上記サンプルを
所要量吸引して反応容器１に吐出するサンプリングポン
プ（図示せず）と、上記アームをサンプル吸引位置ｈか
らサンプル分注位置ａ，さらには洗浄位置（図示せず）
へと所定のタイミングで回動制御し各位置で昇降制御す
る駆動装置（図示せず）と、から構成されている。
【００１３】このサンプルの計量方式は、吸上系内を水
で満たしておき、空気を介して試料と水とを隔離した状
態で吸引計量した後、試料のみを吐出させ、この後内部
から洗浄水を通してピペットの内部を洗浄する。この洗
浄のとき、ピペットは、勿論ピペット洗浄位置にセット
されており、該ピペットの外表面に付着した試料は同位
置で洗浄される。
で満たしておき、空気を介して試料と水とを隔離した状
態で吸引計量した後、試料のみを吐出させ、この後内部
から洗浄水を通してピペットの内部を洗浄する。この洗
浄のとき、ピペットは、勿論ピペット洗浄位置にセット
されており、該ピペットの外表面に付着した試料は同位
置で洗浄される。
【００１４】試薬装置１０は、測定項目に対応する試薬
が収容された第１試薬および第２試薬が収容された試薬
ボトル１０Ａと、第３試薬および第４試薬が収容された
試薬ボトル１０Ｂと、これら各試薬ボトル１０Ａ，１０
Ｂが載置されたターンテーブル（図示せず）と、該ター
ンテーブルを回動制御して測定項目に対応する試薬を第
１試薬吸引位置ｉまたは第２試薬吸引位置ｊおよび第３
試薬吸引位置ｋまたは第４試薬吸引位置ｍまで移送する
ボトル移送装置（図示せず）と、上記第１試薬吸引位置
ｉまたは第２試薬吸引位置ｊで第１試薬および第２試薬
ボトル１０Ａ内から測定項目に対応する第１試薬および
第２試薬を所要量吸引する第１の試薬用ピペット４と、
第３試薬吸引位置ｋまたは第４試薬吸引位置ｍで第３試
薬および第４試薬ボトル１０Ｂ内から測定項目に対応す
る第３試薬および第４試薬を所要量吸引する第２の試薬
用ピペット６と、から構成されている。
が収容された第１試薬および第２試薬が収容された試薬
ボトル１０Ａと、第３試薬および第４試薬が収容された
試薬ボトル１０Ｂと、これら各試薬ボトル１０Ａ，１０
Ｂが載置されたターンテーブル（図示せず）と、該ター
ンテーブルを回動制御して測定項目に対応する試薬を第
１試薬吸引位置ｉまたは第２試薬吸引位置ｊおよび第３
試薬吸引位置ｋまたは第４試薬吸引位置ｍまで移送する
ボトル移送装置（図示せず）と、上記第１試薬吸引位置
ｉまたは第２試薬吸引位置ｊで第１試薬および第２試薬
ボトル１０Ａ内から測定項目に対応する第１試薬および
第２試薬を所要量吸引する第１の試薬用ピペット４と、
第３試薬吸引位置ｋまたは第４試薬吸引位置ｍで第３試
薬および第４試薬ボトル１０Ｂ内から測定項目に対応す
る第３試薬および第４試薬を所要量吸引する第２の試薬
用ピペット６と、から構成されている。
【００１５】尚、上記試薬テーブルに配設される試薬ボ
トル１０Ａ，１０Ｂは、２種類の異なる試薬が収容さ
れ、かつ、収納試薬をピペットで吸引できるように、２
つの吸引口１１Ａ，１１Ｂ，１２Ａ，１２Ｂを有して構
成されており、この実施例では、外周側には、第１試薬
と第３試薬が収容され、内周側には、第２試薬と第４試
薬が収容されている。勿論、この収容順は、上記実施例
に限定されるものではない。
トル１０Ａ，１０Ｂは、２種類の異なる試薬が収容さ
れ、かつ、収納試薬をピペットで吸引できるように、２
つの吸引口１１Ａ，１１Ｂ，１２Ａ，１２Ｂを有して構
成されており、この実施例では、外周側には、第１試薬
と第３試薬が収容され、内周側には、第２試薬と第４試
薬が収容されている。勿論、この収容順は、上記実施例
に限定されるものではない。
【００１６】また、上記試薬ボトル１０Ａ，１０Ｂは、
予め定められた位置にセットされ、これら各試薬ボトル
１０Ａ，１０Ｂの位置は各々制御部ＣＰＵにメモリーさ
れている。尚、この試薬ボトル１０Ａ，１０Ｂは、例え
ば、２４容器が１セットとして構成されており、測定項
目が異なる場合には、他のセットとワンタッチで交換で
きるように構成されている。また、試薬ボトル１０Ａ，
１０Ｂ内の各試薬は、摂氏１０〜１２℃に冷却される。
予め定められた位置にセットされ、これら各試薬ボトル
１０Ａ，１０Ｂの位置は各々制御部ＣＰＵにメモリーさ
れている。尚、この試薬ボトル１０Ａ，１０Ｂは、例え
ば、２４容器が１セットとして構成されており、測定項
目が異なる場合には、他のセットとワンタッチで交換で
きるように構成されている。また、試薬ボトル１０Ａ，
１０Ｂ内の各試薬は、摂氏１０〜１２℃に冷却される。
【００１７】第１の試薬用ピペット４及び第２の試薬用
ピペット６は、図示はしないが、公知のピペット装置の
構成と同様、一端が軸に軸支されたアームと、このアー
ムの他端に配設されたピペットと、このピペットに連通
接続され所要量の試薬を吸引して反応容器１に吐出する
ポンプ（図示せず）と、上記アームを昇降制御する各駆
動装置（図示せず）と、から構成されている。
ピペット６は、図示はしないが、公知のピペット装置の
構成と同様、一端が軸に軸支されたアームと、このアー
ムの他端に配設されたピペットと、このピペットに連通
接続され所要量の試薬を吸引して反応容器１に吐出する
ポンプ（図示せず）と、上記アームを昇降制御する各駆
動装置（図示せず）と、から構成されている。
【００１８】第１の試薬用ピペット４は、第１試薬吸引
位置ｉで試薬ボトル１０Ａの吸引口１１Ａから測定項目
に対応する第１試薬を所要量吸引した後、これを試薬分
注位置ｂで反応容器１に分注し、この後、復動して洗浄
作業が終了した後、第２試薬吸引位置ｊまで移動し、試
薬ボトル１０Ａの吸引口１２Ａから測定項目に対応する
第２試薬を所要量吸引した後、これを試薬分注位置ｂで
反応容器１に分注し、この後、復動して洗浄される。こ
のとき、反応容器１は、試薬分注位置ｂで停止したまま
である。
位置ｉで試薬ボトル１０Ａの吸引口１１Ａから測定項目
に対応する第１試薬を所要量吸引した後、これを試薬分
注位置ｂで反応容器１に分注し、この後、復動して洗浄
作業が終了した後、第２試薬吸引位置ｊまで移動し、試
薬ボトル１０Ａの吸引口１２Ａから測定項目に対応する
第２試薬を所要量吸引した後、これを試薬分注位置ｂで
反応容器１に分注し、この後、復動して洗浄される。こ
のとき、反応容器１は、試薬分注位置ｂで停止したまま
である。
【００１９】そして、上記第１試薬と第２試薬の分注作
業が終了した反応容器１は、次の撹拌位置ｃまで移送さ
れ、該位置で撹拌装置５による撹拌作業が終了した後、
次の試薬分注位置ｄまで移送される。
業が終了した反応容器１は、次の撹拌位置ｃまで移送さ
れ、該位置で撹拌装置５による撹拌作業が終了した後、
次の試薬分注位置ｄまで移送される。
【００２０】この試薬分注位置ｄでは、第２の試薬用ピ
ペット６が、第３試薬吸引位置ｋで試薬ボトル１０Ｂの
吸引口１１Ｂから測定項目に対応する第３試薬を所要量
吸引した後、これを試薬分注位置ｄで反応容器１に分注
し、この後、復動して洗浄作業が終了した後、第４試薬
吸引位置ｍまで移動し、試薬ボトル１０Ｂの吸引口１２
Ｂから測定項目に対応する第４試薬を所要量吸引した
後、これを試薬分注位置ｄで反応容器１に分注し、この
後、復動して洗浄される。このとき、反応容器１は、試
薬分注位置ｄで停止したままである。
ペット６が、第３試薬吸引位置ｋで試薬ボトル１０Ｂの
吸引口１１Ｂから測定項目に対応する第３試薬を所要量
吸引した後、これを試薬分注位置ｄで反応容器１に分注
し、この後、復動して洗浄作業が終了した後、第４試薬
吸引位置ｍまで移動し、試薬ボトル１０Ｂの吸引口１２
Ｂから測定項目に対応する第４試薬を所要量吸引した
後、これを試薬分注位置ｄで反応容器１に分注し、この
後、復動して洗浄される。このとき、反応容器１は、試
薬分注位置ｄで停止したままである。
【００２１】そして、上記第３試薬と第４試薬の分注作
業が終了した反応容器１は、次の撹拌位置ｅまで移送さ
れ、該位置で撹拌装置７による撹拌作業が終了した後、
次の光学測定位置ｆまで移送される。
業が終了した反応容器１は、次の撹拌位置ｅまで移送さ
れ、該位置で撹拌装置７による撹拌作業が終了した後、
次の光学測定位置ｆまで移送される。
【００２２】尚、上記各試薬用ピペット４，６による試
薬の計量方式は、吸上系内を水で満たしておき、空気を
介して試薬と水とを隔離した状態で吸引計量した後、試
薬のみを吐出させ、この後内部から洗浄水を通してピペ
ットの内部を洗浄する。この洗浄のとき、ピペットは、
勿論ピペット洗浄位置にセットされており、該ピペット
の外表面に付着した試料は同位置で洗浄される。
薬の計量方式は、吸上系内を水で満たしておき、空気を
介して試薬と水とを隔離した状態で吸引計量した後、試
薬のみを吐出させ、この後内部から洗浄水を通してピペ
ットの内部を洗浄する。この洗浄のとき、ピペットは、
勿論ピペット洗浄位置にセットされており、該ピペット
の外表面に付着した試料は同位置で洗浄される。
【００２３】撹拌装置５，７は、各試薬用ピペット４，
６のアームの回動に伴って移送され、試薬が分注された
直後に反応容器１内の試料を気泡撹拌し、その後、ピペ
ット洗浄位置で各ピペットと共に洗浄される。
６のアームの回動に伴って移送され、試薬が分注された
直後に反応容器１内の試料を気泡撹拌し、その後、ピペ
ット洗浄位置で各ピペットと共に洗浄される。
【００２４】検出部もしくは観測点を形成する光学測定
装置８は、回折格子方式に構成されており、光源と、こ
の光源から照射された測定光をローランド円上に配列さ
れた複数個の受光素子と、測定項目に対応する受光素子
で受光された光量を電圧変換してその分析値を処理する
制御部（ＣＰＵ）と、該データを記憶するＲＡＭＣＰＵ
ボードと、から構成されている。勿論、光学測定装置８
をフィルターによる波長変換方式に変更して適用しても
よい。
装置８は、回折格子方式に構成されており、光源と、こ
の光源から照射された測定光をローランド円上に配列さ
れた複数個の受光素子と、測定項目に対応する受光素子
で受光された光量を電圧変換してその分析値を処理する
制御部（ＣＰＵ）と、該データを記憶するＲＡＭＣＰＵ
ボードと、から構成されている。勿論、光学測定装置８
をフィルターによる波長変換方式に変更して適用しても
よい。
【００２５】それ故、この光学測定装置８は、反応容器
１の洗浄位置ｇから測定終了位置ｆまでの反応容器１の
全てを、例えば、２０秒毎に連続測定し、各反応容器１
の反応タイムコースを得ることができ、この反応タイム
コースデータは、上記ＲＡＭＣＰＵボードへと自動的に
入力される。
１の洗浄位置ｇから測定終了位置ｆまでの反応容器１の
全てを、例えば、２０秒毎に連続測定し、各反応容器１
の反応タイムコースを得ることができ、この反応タイム
コースデータは、上記ＲＡＭＣＰＵボードへと自動的に
入力される。
【００２６】制御部ＣＰＵは、この自動分析装置の動作
を制御する作動制御回路と測定信号の演算及び判定を行
う演算処理回路と、を有して構成されている。
を制御する作動制御回路と測定信号の演算及び判定を行
う演算処理回路と、を有して構成されている。
【００２７】ＲＡＭＣＰＵボードは、測定データや反応
タイムコースデータ及びトラブルデータを記憶・保存す
るもので、少なくとも１キロメガバイト以上の記憶容量
を有して構成されており、上記測定データを外部出力端
子から外部コンピュータへと出力させることでリアルタ
イムで迅速に検査報告書を作成することができる。
タイムコースデータ及びトラブルデータを記憶・保存す
るもので、少なくとも１キロメガバイト以上の記憶容量
を有して構成されており、上記測定データを外部出力端
子から外部コンピュータへと出力させることでリアルタ
イムで迅速に検査報告書を作成することができる。
【００２８】洗浄装置９は、光学測定作業が終了した反
応容器１の内部を再使用に供するため洗浄するもので、
公知の液吸上げ機構および洗浄水供給機構とで構成され
ている。
応容器１の内部を再使用に供するため洗浄するもので、
公知の液吸上げ機構および洗浄水供給機構とで構成され
ている。
【００２９】本実施例に係る自動分析装置は、以上のよ
うに構成されているので、図２に示すように、サンプリ
ング位置ａでサンプリング作業が終了した反応容器１内
に、試薬分注位置ｂで第１試薬と第２試薬が分注された
後、撹拌位置ｃで撹拌され、次に、試薬分注位置ｄで第
３試薬と第４試薬が分注され、次の位置ｅで撹拌された
後、光学測定位置ｆで比色測定が行なわれるように駆動
制御されているため、例えば、４試薬系であるＨＤＬコ
レステロール分析も自動的に行なうことができる。
うに構成されているので、図２に示すように、サンプリ
ング位置ａでサンプリング作業が終了した反応容器１内
に、試薬分注位置ｂで第１試薬と第２試薬が分注された
後、撹拌位置ｃで撹拌され、次に、試薬分注位置ｄで第
３試薬と第４試薬が分注され、次の位置ｅで撹拌された
後、光学測定位置ｆで比色測定が行なわれるように駆動
制御されているため、例えば、４試薬系であるＨＤＬコ
レステロール分析も自動的に行なうことができる。
【００３０】また、この発明では、第１試薬から第４試
薬までの分注時間が異なる試薬を用いて分析を行なう場
合には、試薬ボトル１０Ａの外側に第１試薬を、内側に
第３試薬を収容し、かつ、試薬ボトル１０Ｂの外側に第
２試薬を、内側に第４試薬を夫々収容し、図３に示すよ
うに、サンプリング位置ａでサンプリング作業が終了し
た反応容器１内に、試薬分注位置ｂで第１試薬を分注
し、撹拌位置ｃで撹拌した後、この反応容器１を次の試
薬分注位置ｄまで移送し、該位置ｄで第２試薬を分注
し、次の撹拌位置ｅで撹拌をした後、該反応容器１を再
び試薬分注位置ｂまで移送して第３試薬を分注し、撹拌
位置ｃで撹拌した後、この反応容器１を次の試薬分注位
置ｄまで移送し、該位置ｄで第４試薬を分注し、次の撹
拌位置ｅで撹拌をした後、光学測定位置ｆで比色測定が
行なわれるように駆動制御することもできる。
薬までの分注時間が異なる試薬を用いて分析を行なう場
合には、試薬ボトル１０Ａの外側に第１試薬を、内側に
第３試薬を収容し、かつ、試薬ボトル１０Ｂの外側に第
２試薬を、内側に第４試薬を夫々収容し、図３に示すよ
うに、サンプリング位置ａでサンプリング作業が終了し
た反応容器１内に、試薬分注位置ｂで第１試薬を分注
し、撹拌位置ｃで撹拌した後、この反応容器１を次の試
薬分注位置ｄまで移送し、該位置ｄで第２試薬を分注
し、次の撹拌位置ｅで撹拌をした後、該反応容器１を再
び試薬分注位置ｂまで移送して第３試薬を分注し、撹拌
位置ｃで撹拌した後、この反応容器１を次の試薬分注位
置ｄまで移送し、該位置ｄで第４試薬を分注し、次の撹
拌位置ｅで撹拌をした後、光学測定位置ｆで比色測定が
行なわれるように駆動制御することもできる。
【００３１】尚、この発明にあっては、試薬テーブルに
１試薬系の試薬容器のみを配設することで、２試薬系最
大２４項目の自動分析装置を、１試薬系で最大４８項目
の測定を行なうように仕様変更することも容易である。
１試薬系の試薬容器のみを配設することで、２試薬系最
大２４項目の自動分析装置を、１試薬系で最大４８項目
の測定を行なうように仕様変更することも容易である。
【００３２】
【発明の効果】この発明は、以上説明したように構成し
たので、従来の１試薬系の分析や２試薬系の分析は勿
論、４試薬系であるＨＤＬコレステロール分析等の分析
にも即座に対応することができるという優れた効果を奏
する。
たので、従来の１試薬系の分析や２試薬系の分析は勿
論、４試薬系であるＨＤＬコレステロール分析等の分析
にも即座に対応することができるという優れた効果を奏
する。
【図１】この発明の一実施例に係る自動分析装置の全体
構成を示す斜視図である。
構成を示す斜視図である。
【図２】同自動分析装置の４試薬系分析を行なう場合の
タイムチャートである。
タイムチャートである。
【図３】同自動分析装置による他の４試薬系分析法を行
なう場合のタイムチャートである。
なう場合のタイムチャートである。
１ 反応容器 ４ 第１の試薬用ピペット ６ 第２の試薬用ピペット ８ 光学測定装置 １０ 試薬装置 １０Ａ，１０Ｂ 試薬ボトル ａ サンプル分注位置 ｂ 第１試薬および第２試薬分注位置 ｄ 第３試薬および第４試薬分注位置 ｆ 光学測定位置 ｇ 洗浄位置
Claims (4)
- 【請求項１】 第１と第２の試薬分注ピペットを有して
構成されていると共に、試薬テーブルに少なくとも１試
薬容器以上の試薬容器がセット可能に構成されてなる自
動分析装置において、上記試薬テーブルには、測定項目
に対応させて最大第１試薬容器から第４試薬容器までの
４種類の試薬容器をセットし、これら各試薬容器から上
記第１と第２のピペット装置は、タイムスケジュールに
従って第１試薬から第４試薬までを順次反応容器へと分
注するように駆動制御されることを特徴とする自動分析
装置。 - 【請求項２】 前記第１の試薬分注ピペットは、試薬テ
ーブルの第１試薬容器と第２試薬容器から第１試薬と第
２試薬を所要量吸引して反応容器内に分注し、第２の試
薬分注ピペットは、試薬テーブルの第３試薬容器と第４
試薬容器から第３試薬と第４試薬を所要量吸引して反応
容器内に分注するように駆動制御されて４試薬系の分析
を行なうことを特徴とする請求項１に記載の自動分析装
置。 - 【請求項３】 前記第１の試薬分注ピペットは、試薬テ
ーブルの第１試薬容器から第１試薬を所要量吸引して反
応容器内に分注した後、第２の試薬分注ピペットで第２
試薬を所要量吸引して反応容器内に分注し、この後、上
記第１の試薬分注ピペットで第３試薬容器から第３試薬
を所要量吸引して反応容器内に分注した後、第２の試薬
分注ピペットで第４試薬を第４試薬容器から所要量吸引
して反応容器内に分注するように駆動制御されて４試薬
系の分析を行なうことを特徴とする請求項１に記載の自
動分析装置。 - 【請求項４】 前記４種類の試薬容器がセットされる試
薬テーブルには、１試薬系の試薬容器のみを配設して、
最大４８項目の測定を行なうことができることを特徴と
する請求項１に記載の自動分析装置。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26605794A JPH08105901A (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 自動分析装置 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP26605794A JPH08105901A (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 自動分析装置 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH08105901A true JPH08105901A (ja) | 1996-04-23 |
Family
ID=17425787
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP26605794A Pending JPH08105901A (ja) | 1994-10-06 | 1994-10-06 | 自動分析装置 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH08105901A (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002048801A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-15 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| WO2004038425A1 (ja) * | 2002-10-28 | 2004-05-06 | Arkray, Inc. | 分析用具および分析装置 |
| JP2006084367A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| US7850909B2 (en) | 2002-09-26 | 2010-12-14 | Arkray, Inc. | Analytical tool |
| US8734721B2 (en) | 2007-09-26 | 2014-05-27 | Beckman Coulter, Inc. | Analyzer |
-
1994
- 1994-10-06 JP JP26605794A patent/JPH08105901A/ja active Pending
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2002048801A (ja) * | 2000-07-31 | 2002-02-15 | Olympus Optical Co Ltd | 自動分析装置 |
| JP4558903B2 (ja) * | 2000-07-31 | 2010-10-06 | ベックマン コールター， インコーポレイテッド | 自動分析装置 |
| US7850909B2 (en) | 2002-09-26 | 2010-12-14 | Arkray, Inc. | Analytical tool |
| WO2004038425A1 (ja) * | 2002-10-28 | 2004-05-06 | Arkray, Inc. | 分析用具および分析装置 |
| US8303908B2 (en) | 2002-10-28 | 2012-11-06 | Arkray, Inc. | Analyzing tool and device |
| JP2006084367A (ja) * | 2004-09-17 | 2006-03-30 | Hitachi High-Technologies Corp | 自動分析装置 |
| US8734721B2 (en) | 2007-09-26 | 2014-05-27 | Beckman Coulter, Inc. | Analyzer |
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