JPWO2020075803A1 - 分析装置 - Google Patents
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Abstract
Description
また、試薬ノズルユニットに配置される試薬ノズルを洗浄する試薬ノズル洗浄槽をさらに備え、試薬ノズル洗浄槽、前記採取位置及び分注位置は直線上に配置されるようにしても良い。
複数種類の分析を実施できる分析装置において、装置の大型化や製造コストを抑えることができる。また 、測定処理性能を向上させることができる。
図1は、複合分析装置1000の外観の一例を示す図である。複合分析装置1000は、生化学的分析や免疫学的分析のように、測定精度の異なる複数種類の分析を行う分析装置である。複合分析装置1000は、例えば、LPIA(Latex Photometric Immunoassay:ラテックス近赤外比濁法)や、血液の凝固時間測定等を行うことができる。また、複合分析装置1000は、測定ユニット収容部1と、タンク等収容部2と、モニタ3と、ステータス出力部4とを備える。測定ユニット収容部1は、実施形態に係る複数の測定ユニット等を収容する。タンク等収容部2には、純水、洗浄水及び排水をそれぞれ貯留するタンクや、廃棄されるキュベットを集積する廃棄ボックス、測定ユニット収容部1が行う処理を制御するコンピュータ等を収容する。モニタ3は、コンピュータと接続され、測定の進捗状況や結果等を出力する。また、モニタ3は、例えばタッチパネルのように、使用者による入力操作が可能な入出力装置であってもよい。ステータス出力部4は、コンピュータ等と接続され、測定ユニット収容部1が実行する処理において異常が発生した場合に使用者に通知するため警告灯を点滅させたり点灯させたりする。
本実施形態によれば、複数の測定ユニットを備える複合分析装置が、測定する検査項目の順序を自由に指定できるランダム測定を実施する場合において、キュベットチャックユニット109や試薬ノズルユニット106の移動を単純な直線的動作にすることで、移送する機構を小型化して装置全体のコストを抑制できると共に、省電力化できる。さらに、レール110をキュベットチャックユニット109及び試薬ノズルユニット106で共用することができ、装置全体の大型化を抑制できる。さらに、所定の測定時間や空間を効率良く使用することが可能となり、高い測定処理能力を達成することができる。
例えばラテックス凝集測定を実施する場合、LPIAテーブル108が回転し、所定の保持孔が着脱位置に移動して停止する。また、キュベットチャックユニット109はキュベット供給口1021からキュベットを1つ把持してLPIAテーブル108の着脱位置にある保持孔まで移動させ、保持孔に保持させる。その後、キュベットを保持した保持孔は、所定の分注位置へ移動する。なお、着脱位置と分注位置は同じであってもよい。また、サンプルラック1011は、所望の採血管が所定の採取位置へ移動するように搬送される。そして、サンプルノズルユニット103は、採取位置において、予めサンプルラック1011に保持されている採血管からサンプルを採取し、LPIAテーブル108の分注位置でキュベット内へ吐出する。また、試薬テーブル104が回転すると共に、試薬蓋開閉ユニット105の先端部が試薬瓶の蓋と接触するように所定のタイミングで移動し、予め試薬テーブル104に保持されている所定の試薬瓶を開蓋する。そして、開蓋された試薬瓶は、所定の採取位置へ移動する。この時、また、試薬ノズルユニット106は所定の採取位置において試薬を採取し、LPIAテーブル108の分注位置においてキュベット内へ試薬を吐出する。その後、試薬テーブル104が回転すると共に試薬蓋開閉ユニット105の先端部によって試薬瓶の蓋が閉じられる。なお、試薬蓋開閉ユニット105は、試試薬瓶の鉛直上方から下方に向けて蓋を押圧して、閉蓋することができる。また、LPIAテーブル108が回転し、キュベットは、所定の攪拌位置に移動する。攪拌位置においては、キュベットの底面に設けられた凹部に鉛直下方から攪拌棒を挿入し、攪拌棒の先端が水平面上に円を描くように変位することによりキュベットの内容物を攪拌する。なお、複数の試薬を分注するようにしてもよい。複数の試薬を使用する場合、第一の試薬は、サンプルを分注する前にキュベット内へ吐出しておいてもよいし、サンプルを分注した後に吐出してもよい。第二の試薬は、例えばサンプルを分注した後にキュベット内へ吐出してもよい。また、LPIAテーブル108の回転により、キュベットは、光源と受光部とによって形成される光学測定部を通過し、光学測定部において特定波長の透過率や吸光度、散乱光等に基づいて内容物の反応に基づく変化が測定される。所定の測定が完了した場合、キュベットはLPIAテーブル108の着脱位置においてキュベットチャックユニット109によって保持孔から取り外される。また、キュベットチャックユニット109は、取り外したキュベットをキュベット廃棄口111へ搬送し、廃棄する。このような処理を、LPIAテーブル108に保持される複数のキュベットに対して並列に行うことができる。
図13は、複合分析装置において血液の凝固時間を測定する機能を表すブロック図の一例を示す図である。複合分析装置1000は、凝固テーブル107を用いて血液の凝固時間を測定する。図1のタンク等収容部2に収容されたコンピュータ21は、凝固テーブル107に設けられるセンサと信号線を介して接続される。そして、コンピュータ21は、例えば所定の周波数帯の吸光度に基づいて、キュベット内の血液の凝固の程度を測定する。
図15は、複合分析装置においてクロスミキシングテストの実施を支援する機能を表すブロック図の一例を示す図である。複合分析装置1000は、サンプルノズルユニット103を用いてサンプルカップ1013に所定の検体を調製する。また、凝固テーブル107を用いて所定の検体の凝固時間を測定する。また、図1のタンク等収容部2に収容されたコンピュータ21は、凝固テーブル107に設けられるセンサと信号線を介して接続される。そして、コンピュータ21は、例えば所定の周波数帯の吸光度に基づいて、キュベット内の血液の凝固の程度を測定する。
上述の実施形態および変形例は例示であり、本発明は上述した構成には限定されない。また、実施形態および変形例に記載した内容は、本発明の課題や技術的思想を逸脱しない範囲で可能な限り組み合わせることができる。
1 :測定ユニット収容部
101 :搬送スペース
1011 :サンプルラック
1012 :サンプル容器
102 :キュベット供給ユニット
1021 :キュベット供給口
1022 :ホッパ
103 :サンプルノズルユニット
1031 :分注位置
1032 :ノズル洗浄槽
1033 :回転軸
1034 :ノズル
104 :試薬テーブル
1041 :採取位置
1042 :設置部
1043 :凸部
105 :試薬蓋開閉ユニット
1051 :先端部
106 :試薬ノズルユニット
1061 :ノズル洗浄槽
1062 :ノズル
107 :凝固テーブル
1071 :着脱位置
1072 :保持孔
1073 :光源
1074 :受光部
1075 :駆動部
1076 :分注位置
108 :LPIAテーブル
1081 :着脱位置
1082 :分注位置
1083 :回転軸
1084 :保持孔
1085 :バネ
109 :キュベットチャックユニット
1091 :二指グリッパ
110 :レール
111 :キュベット廃棄口
112 :第3の測定ユニット
2 :タンク等収容部
3 :モニタ
4 :ステータス出力部
Claims (10)
- 生体サンプルが分注されるキュベットを保持し、当該キュベットの内容物に対して第1の測定を行う第1の測定ユニットと、
前記キュベットを保持し、当該キュベットの内容物に対して前記第1の測定とは別異の第2の測定を行う第2の測定ユニットと、
前記キュベットを把持し、前記第1の測定ユニットの着脱位置又は前記第2の測定ユニットの着脱位置に搬送する搬送ユニットと、
を備え、
前記搬送ユニットはガイドレールに沿って移動し、前記第1の測定ユニットの着脱位置及び前記第2の測定ユニットの着脱位置は、平面視において、前記ガイドレールにほぼ沿った線上に設けられる
分析装置。 - 前記キュベットを供給口から供給する供給ユニットをさらに備え、
前記供給ユニットの供給口、前記第1の測定ユニットの着脱位置及び前記第2の測定ユニットの着脱位置は前記線上に配置される
請求項1に記載の分析装置。 - 前記キュベットを廃棄するための廃棄口をさらに備え、
前記廃棄口、前記第1の測定ユニットの着脱位置及び前記第2の測定ユニットの着脱位置は前記線上に配置される
請求項1又は2に記載の分析装置。 - 試薬を保持する試薬容器を複数保持する試薬テーブルと、
前記試薬容器から所定の採取位置において試薬を採取し、所定の分注位置において、前記第1の測定ユニット又は第2の測定ユニットに保持される前記キュベットに採取した試薬を分注する試薬ノズルユニットと、
をさらに備え、
前記試薬ノズルユニットは前記ガイドレールに沿って移動し、前記採取位置及び前記分注位置は、前記ガイドレールとほぼ平行な線上に設けられる
請求項1から3のいずれか一項に記載の分析装置。 - 前記試薬ノズルユニットに配置される試薬ノズルを洗浄する試薬ノズル洗浄槽をさらに備え、
前記試薬ノズル洗浄槽は、前記採取位置及び前記分注位置と同じ、前記ガイドレールとほぼ平行な線上に配置される
請求項4に記載の分析装置。 - 前記ガイドレールはほぼ直線状に設けられる
請求項1から5のいずれか一項に記載の分析装置。 - 前記第1の測定ユニットは、前記キュベットの内容物に生じる所定の反応の進行の程度を示すデータを出力し、
予め定められた測定時間を経過しても、前記測定ユニットが出力するデータに基づいて前記所定の反応が終了していないと判断される場合、前記測定時間を延長して測定処理を続行するプロセッサをさらに備える
請求項1から6のいずれか一項に記載の分析装置。 - 前記所定の反応は、血液の凝固である
請求項7に記載の分析装置。 - 生体サンプルを収容する容器から生体サンプルを採取し、サンプルカップへ分注する分注機構と、
プロセッサと、
をさらに備え、
前記第1の測定ユニットは、前記サンプルカップから分注されたサンプルを収容するキュベットを保持し、当該キュベットの内容物に対して凝固時間の測定を行い、
前記プロセッサは、前記サンプルカップにおいて、異なる容器に収容された正常なサンプルと患者のサンプルとを複数検体の測定が可能な量、且つ、所定の割合で混合した混合サンプルを、前記分注機構に調製させ調製した混合サンプルを用いて即時に前記第1の測定ユニットに凝固時間の測定を行わせる、
請求項1から6のいずれか一項に記載の分析装置。 - 使用者の操作に基づいて情報を入出力する入出力装置、
をさらに備え、
前記プロセッサは、所定時間加温した後の前記混合サンプルを用いて前記第1の測定ユニットに凝固時間の測定を行わせると共に、前記入出力装置を介して即時に凝固時間の測定を行わせた混合サンプルと所定時間加温した後に凝固時間の測定を行わせた混合サンプルとの対応関係の入力を受け付け、対応する混合サンプルについて測定された凝固時間に関する情報を前記第1の測定ユニットから取得し、前記入出力装置に出力させる
請求項9に記載の分析装置。
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