JP7485687B2 - 分析装置、分析方法および分析プログラム - Google Patents
分析装置、分析方法および分析プログラム Download PDFInfo
- Publication number
- JP7485687B2 JP7485687B2 JP2021551501A JP2021551501A JP7485687B2 JP 7485687 B2 JP7485687 B2 JP 7485687B2 JP 2021551501 A JP2021551501 A JP 2021551501A JP 2021551501 A JP2021551501 A JP 2021551501A JP 7485687 B2 JP7485687 B2 JP 7485687B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- sample
- nozzle unit
- biological sample
- pierce
- cuvette
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Active
Links
- 238000004458 analytical method Methods 0.000 title claims description 28
- 239000000523 sample Substances 0.000 claims description 224
- 238000005259 measurement Methods 0.000 claims description 124
- 239000012472 biological sample Substances 0.000 claims description 78
- 238000000034 method Methods 0.000 claims description 77
- 230000008569 process Effects 0.000 claims description 69
- 238000003860 storage Methods 0.000 claims description 54
- 230000015271 coagulation Effects 0.000 claims description 38
- 238000005345 coagulation Methods 0.000 claims description 38
- 239000008280 blood Substances 0.000 claims description 18
- 210000004369 blood Anatomy 0.000 claims description 18
- 230000023555 blood coagulation Effects 0.000 claims description 17
- 238000013102 re-test Methods 0.000 claims description 16
- 239000003153 chemical reaction reagent Substances 0.000 description 75
- 230000032258 transport Effects 0.000 description 43
- 238000012360 testing method Methods 0.000 description 26
- 239000002131 composite material Substances 0.000 description 20
- 238000009434 installation Methods 0.000 description 16
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 12
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 12
- 238000002835 absorbance Methods 0.000 description 7
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 6
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 6
- 239000004816 latex Substances 0.000 description 6
- 229920000126 latex Polymers 0.000 description 6
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 6
- 238000002347 injection Methods 0.000 description 5
- 239000007924 injection Substances 0.000 description 5
- 230000033001 locomotion Effects 0.000 description 5
- 230000004520 agglutination Effects 0.000 description 4
- 238000001514 detection method Methods 0.000 description 4
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 4
- 238000005070 sampling Methods 0.000 description 4
- 238000010977 unit operation Methods 0.000 description 4
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 3
- 238000007711 solidification Methods 0.000 description 3
- 230000008023 solidification Effects 0.000 description 3
- PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N (2S)-6-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-5-amino-2-[[(2S)-1-[(2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-amino-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]acetyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-sulfanylpropanoyl]amino]-4-methylsulfanylbutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-hydroxybutanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-3-carboxypropanoyl]amino]-3-hydroxypropanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]-3-phenylpropanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-5-carbamimidamidopentanoyl]amino]-3-(1H-indol-3-yl)propanoyl]amino]-4-carboxybutanoyl]amino]-5-oxopentanoyl]amino]hexanoic acid Chemical class CSCC[C@H](N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)NCC(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CS)C(=O)N[C@@H](CCSC)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N1CCC[C@H]1C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](Cc1cnc[nH]1)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H]([C@@H](C)O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CO)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](Cc1ccccc1)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](C(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(C)C)C(=O)N[C@@H](CC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCNC(N)=N)C(=O)N[C@@H](Cc1c[nH]c2ccccc12)C(=O)N[C@@H](CCC(O)=O)C(=O)N[C@@H](CCC(N)=O)C(=O)N[C@@H](CCCCN)C(O)=O PGOHTUIFYSHAQG-LJSDBVFPSA-N 0.000 description 2
- 239000003154 D dimer Substances 0.000 description 2
- 108010049003 Fibrinogen Proteins 0.000 description 2
- 102000008946 Fibrinogen Human genes 0.000 description 2
- 108010094028 Prothrombin Proteins 0.000 description 2
- 102100027378 Prothrombin Human genes 0.000 description 2
- 239000004019 antithrombin Substances 0.000 description 2
- 108010052295 fibrin fragment D Proteins 0.000 description 2
- 229940012952 fibrinogen Drugs 0.000 description 2
- 230000006870 function Effects 0.000 description 2
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 2
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 2
- 230000003287 optical effect Effects 0.000 description 2
- 229940039716 prothrombin Drugs 0.000 description 2
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 2
- 238000002834 transmittance Methods 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 206010053567 Coagulopathies Diseases 0.000 description 1
- 230000005856 abnormality Effects 0.000 description 1
- 230000004308 accommodation Effects 0.000 description 1
- 230000009471 action Effects 0.000 description 1
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 1
- 239000000427 antigen Substances 0.000 description 1
- 102000036639 antigens Human genes 0.000 description 1
- 108091007433 antigens Proteins 0.000 description 1
- 238000012742 biochemical analysis Methods 0.000 description 1
- 230000035602 clotting Effects 0.000 description 1
- 238000004590 computer program Methods 0.000 description 1
- 238000013461 design Methods 0.000 description 1
- 238000007865 diluting Methods 0.000 description 1
- 229920001971 elastomer Polymers 0.000 description 1
- 230000001900 immune effect Effects 0.000 description 1
- 238000003018 immunoassay Methods 0.000 description 1
- 239000007788 liquid Substances 0.000 description 1
- 238000000691 measurement method Methods 0.000 description 1
- 238000002156 mixing Methods 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 230000007723 transport mechanism Effects 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N35/1016—Control of the volume dispensed or introduced
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N21/00—Investigating or analysing materials by the use of optical means, i.e. using sub-millimetre waves, infrared, visible or ultraviolet light
- G01N21/75—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated
- G01N21/77—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator
- G01N21/78—Systems in which material is subjected to a chemical reaction, the progress or the result of the reaction being investigated by observing the effect on a chemical indicator producing a change of colour
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/50—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing
- G01N33/86—Chemical analysis of biological material, e.g. blood, urine; Testing involving biospecific ligand binding methods; Immunological testing involving blood coagulating time or factors, or their receptors
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N35/1011—Control of the position or alignment of the transfer device
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/00584—Control arrangements for automatic analysers
- G01N35/0092—Scheduling
- G01N2035/0094—Scheduling optimisation; experiment design
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1009—Characterised by arrangements for controlling the aspiration or dispense of liquids
- G01N35/1016—Control of the volume dispensed or introduced
- G01N2035/102—Preventing or detecting loss of fluid by dripping
- G01N2035/1023—Preventing or detecting loss of fluid by dripping using a valve in the tip or nozzle
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N33/00—Investigating or analysing materials by specific methods not covered by groups G01N1/00 - G01N31/00
- G01N33/48—Biological material, e.g. blood, urine; Haemocytometers
- G01N33/483—Physical analysis of biological material
- G01N33/487—Physical analysis of biological material of liquid biological material
- G01N33/49—Blood
- G01N33/4905—Determining clotting time of blood
-
- G—PHYSICS
- G01—MEASURING; TESTING
- G01N—INVESTIGATING OR ANALYSING MATERIALS BY DETERMINING THEIR CHEMICAL OR PHYSICAL PROPERTIES
- G01N35/00—Automatic analysis not limited to methods or materials provided for in any single one of groups G01N1/00 - G01N33/00; Handling materials therefor
- G01N35/10—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices
- G01N35/1079—Devices for transferring samples or any liquids to, in, or from, the analysis apparatus, e.g. suction devices, injection devices with means for piercing stoppers or septums
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Immunology (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- Analytical Chemistry (AREA)
- Biochemistry (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Pathology (AREA)
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Hematology (AREA)
- Biomedical Technology (AREA)
- Molecular Biology (AREA)
- Urology & Nephrology (AREA)
- Biotechnology (AREA)
- Cell Biology (AREA)
- Microbiology (AREA)
- Food Science & Technology (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Plasma & Fusion (AREA)
- Automatic Analysis And Handling Materials Therefor (AREA)
Description
図1は、複合分析装置1000の外観の一例を示す図である。複合分析装置1000は、生化学的分析や免疫学的分析のように、測定精度の異なる複数種類の分析を行う分析装置である。複合分析装置1000は、例えば、LPIA(Latex Photometric Immunoassay:ラテックス近赤外比濁法)や、血液の凝固時間測定等を行うことができる。複合分析装置1000は、測定ユニット収容部100と、タンク等収容部200と、モニタ300とを備える。測定ユニット収容部100は、本実施形態に係る複数の測定ユニット等を収容する。タンク等収容部200には、純水、洗浄水及び排液をそれぞれ貯留するタンクや、廃棄されるキュベットを集積する廃棄ボックス、測定ユニットが行う処理を制御するコンピュータ等を収容する。モニタ300は、コンピュータと接続され、測定の進捗状況や結果等を出力する。また、モニタ300は、例えばタッチパネルのように、使用者による入力操作が可能な入出力装置であってもよい。
図10は、複合分析装置が備えるコンピュータ(制御装置とも呼ぶ)の一例を表すブロック図である。コンピュータ201は、プロセッサ210と、記憶装置220とを備え、入出力インターフェースを介して測定ユニット収容部100に収容される各測定ユニットやモニタ300等と接続されている。
図11は、ピアッシング動作を伴う測定開始時の処理の一例を示す処理フロー図である。複合分析装置1000の装置制御部211は、サンプルラック11をラック設置部10の所定位置へ搬送させ、容器識別装置17を介してサンプルラック11に付された識別情報、サンプルラック11が保持するサンプル容器13に付された識別情報を読み取る(図11:S1)。なお、サンプルラック11に付される識別情報に基づいて、当該サンプルラック11に栓を有する採血管が保持されているか否かを判断できるものとする。
図13は、測定時間延長処理の一例を示す処理フロー図である。複合分析装置1000のデータ取得部212は、凝固テーブル53に保持された各キュベットについて吸光度を示す情報を取得し、記憶装置220に記憶させる(図13:S11)。また、凝固判定部213は、予め定められた判定時点が到来したか判断する(S12)。なお、本実施形態では、例えば、所定の判定時点を、測定の開始から30秒、60秒、120秒、180秒、210秒の時点とする。判定時点が到来していないと判断された場合(S12:NO)、S11に戻り処理を繰り返す。一方、判定時点が到来したと判断された場合(S12:YES)、凝固判定部213は、キュベット内の検体が凝固したか判断する(S13)。凝固判定部213は、吸光度と所定の閾値との大小関係に基づいて凝固したか否か判断する。キュベット内の検体が凝固していないと判断された場合(S13:NO)、凝固判定部213は、初期的に定められた所定の測定時間が経過したか判断する(S14)。本実施形態では、例えば初期的な測定時間を210秒とする。なお、本実施形態では、当該測定時間を入替周期として、凝固テーブル53におけるキュベットの交換のスケジュールを組み立てる。すなわち、測定時間が経過するまでは、測定が完了してもキュベットを廃棄しない。このようにすれば、単位時間当たりの処理性能を担保することができる。また、所定の測定時間が経過していないと判断された場合(S14:NO)、S11に戻り処理を繰り返す。
上述の実施形態および変形例は例示であり、本発明は上述した構成には限定されない。また、実施形態および変形例に記載した内容は、本発明の課題や技術的思想を逸脱しない範囲で可能な限り組み合わせることができる。
100:測定ユニット収容部
10:ラック設置部
11:サンプルラック
20:キュベットフィーダー
30:ピアスノズルユニット
33:サンプルノズルユニット
36:試薬ノズルユニット
40:第1キュベット搬送ユニット
45:第2キュベット搬送ユニット
50:LPIAテーブル
53:凝固テーブル
60:試薬テーブル
70:レール
80:キュベット廃棄口
200:タンク等収容部
201:コンピュータ(制御装置)
210:プロセッサ
211:装置制御部
212:データ取得部
213:凝固判定部
214:延長判定部
220:記憶装置
300:モニタ
Claims (7)
- オーダー情報に基づいて、生体サンプルに対して複数の測定処理を実施し得る分析装置であって、
前記生体サンプルが収容される密封されたサンプル容器に穿孔して前記生体サンプルを採取し、所定の貯留部に吐出するピアスノズルユニットと、
前記貯留部が保持する前記生体サンプルを、1以上のキュベットへ分注するサンプルノズルユニットと、
前記オーダー情報に基づいて、前記ピアスノズルユニットと前記サンプルノズルユニットの動作を制御する制御装置と、
を備え、
前記制御装置が、前記ピアスノズルユニットから前記貯留部に吐出させる前記生体サンプルの分量は、1以上の血液凝固時間測定処理を含む前記オーダー情報に含まれる前記測定処理の各々に要する検体の総量以上であって、再検査に係る前記血液凝固時間測定処理の実施に要する分量を含まない;
前記サンプルノズルユニットは、開口したサンプル容器からサンプルを採取し得るものであり、前記ピアスノズルユニットが前記密封されたサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置と、前記サンプルノズルユニットが前記開口したサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置とが同じである;又は、
前記ピアスノズルユニットから前記生体サンプルを吐出させる前記貯留部の位置と、前記サンプルノズルユニットが前記生体サンプルを採取する前記貯留部の位置とが同じである
分析装置。 - 前記制御装置が、前記ピアスノズルユニットから前記貯留部に吐出させる前記生体サンプルの分量は、前記オーダー情報に含まれる前記測定処理の各々に要する検体の総量以上であって、再検査に係る前記血液凝固時間測定処理の実施に要する分量を含まず、
前記キュベットを保持し、当該キュベットに貯留された血液の凝固の程度を表すデータを前記制御装置へ出力する凝固測定ユニットをさらに備え、
前記制御装置は、初期的に定められた、前記凝固測定ユニットにおける前記キュベットの入替周期である測定時間が経過した場合であって、前記凝固測定ユニットが出力するデータに基づいて前記血液が凝固していないと判断されるときは、前記測定時間を延長して測定処理を続行する
請求項1に記載の分析装置。 - 前記制御装置は、先行する処理対象の生体サンプルについて、前記サンプルノズルユニットに、前記貯留部から前記生体サンプルを採取させ、前記キュベットへ分注させる処理と、後続の処理対象の生体サンプルについて、前記ピアスノズルユニットに、前記密封されたサンプル容器から採取させ、前記貯留部へ吐出させる処理とを、並列に実行させる
請求項1又は2に記載の分析装置。 - 前記サンプルノズルユニットは、開口したサンプル容器からサンプルを採取し得るものであり、
前記ピアスノズルユニットが前記密封されたサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置と、前記サンプルノズルユニットが前記開口したサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置とが同じであり、且つ
前記ピアスノズルユニットから前記生体サンプルを吐出させる前記貯留部の位置と、前記サンプルノズルユニットが前記生体サンプルを採取する前記貯留部の位置とが同じである
請求項1から3のいずれか一項に記載の分析装置。 - 前記ピアスノズルユニット及び前記サンプルノズルユニットは、平面視上において異なる点を中心とする弧状の可動範囲を有し、前記ピアスノズルユニットが前記密封されたサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置、及び前記サンプルノズルユニットが前記開口したサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置と、前記ピアスノズルユニットから前記生体サンプルを吐出させる前記貯留部の位置、及び前記サンプルノズルユニットが前記生体サンプルを採取する前記貯留部の位置とは、それぞれ平面視上において前記ピアスノズルユニットの可動範囲と前記サンプルノズルユニットの可動範囲との交点に位置する
請求項4に記載の分析装置。 - オーダー情報に基づいて、生体サンプルに対して複数の測定処理を実施し得る分析装置が実行する分析方法であって、
ピアスノズルユニットが、前記生体サンプルが収容される密封されたサンプル容器に穿孔して前記生体サンプルを採取し、所定の貯留部に吐出するステップと、
サンプルノズルユニットが、前記貯留部が保持する前記生体サンプルを、1以上のキュベットへ分注するステップと、
を含み、
前記ピアスノズルユニットから前記貯留部に吐出する前記生体サンプルの分量は、1以上の血液凝固時間測定処理を含む前記オーダー情報に含まれる前記測定処理の各々に要する検体の総量以上であって、再検査に係る前記血液凝固時間測定処理の実施に要する分量を含まない;
前記サンプルノズルユニットは、開口したサンプル容器からサンプルを採取し得るものであり、前記ピアスノズルユニットが前記密封されたサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置と、前記サンプルノズルユニットが前記開口したサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置とが同じである;又は、
前記ピアスノズルユニットから前記生体サンプルを吐出させる前記貯留部の位置と、前記サンプルノズルユニットが前記生体サンプルを採取する前記貯留部の位置とが同じである
分析方法。 - オーダー情報に基づいて、生体サンプルに対して複数の測定処理を実施し得る分析装置に、
ピアスノズルユニットが、前記生体サンプルが収容される密封されたサンプル容器に穿孔して前記生体サンプルを採取し、所定の貯留部に吐出するステップと、
サンプルノズルユニットが、前記貯留部が保持する前記生体サンプルを、1以上のキュベットへ分注するステップと、
を実行させ、
前記ピアスノズルユニットから前記貯留部に吐出する前記生体サンプルの分量は、1以上の血液凝固時間測定処理を含む前記オーダー情報に含まれる前記血液凝固時間測定処理の各々に要する検体の総量以上であって、再検査に係る前記測定処理の実施に要する分量を含まない;
前記サンプルノズルユニットは、開口したサンプル容器からサンプルを採取し得るものであり、前記ピアスノズルユニットが前記密封されたサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置と、前記サンプルノズルユニットが前記開口したサンプル容器から前記生体サンプルを採取する位置とが同じである;又は、
前記ピアスノズルユニットから前記生体サンプルを吐出させる前記貯留部の位置と、前記サンプルノズルユニットが前記生体サンプルを採取する前記貯留部の位置とが同じである
分析プログラム。
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP2019182496 | 2019-10-02 | ||
JP2019182496 | 2019-10-02 | ||
PCT/JP2020/037623 WO2021066165A1 (ja) | 2019-10-02 | 2020-10-02 | 分析装置、分析方法および分析プログラム |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPWO2021066165A1 JPWO2021066165A1 (ja) | 2021-04-08 |
JP7485687B2 true JP7485687B2 (ja) | 2024-05-16 |
Family
ID=75338100
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP2021551501A Active JP7485687B2 (ja) | 2019-10-02 | 2020-10-02 | 分析装置、分析方法および分析プログラム |
Country Status (5)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US20220341960A1 (ja) |
EP (1) | EP4040162A4 (ja) |
JP (1) | JP7485687B2 (ja) |
CN (1) | CN114502964A (ja) |
WO (1) | WO2021066165A1 (ja) |
Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012181136A (ja) | 2011-03-02 | 2012-09-20 | Sysmex Corp | 分析装置及び位置確認方法 |
US20140199772A1 (en) | 2011-11-16 | 2014-07-17 | Diagon Kft. | Procedure and automatic apparatus for in vitro blood coagulation diagnostic tests |
WO2016002394A1 (ja) | 2014-07-02 | 2016-01-07 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 血液凝固検査装置 |
JP2016166793A (ja) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
JP2017096894A (ja) | 2015-11-27 | 2017-06-01 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置 |
WO2019033312A1 (zh) | 2017-08-16 | 2019-02-21 | 北京普利生仪器有限公司 | 血液分析仪及其控制方法 |
JP2019120510A (ja) | 2017-12-28 | 2019-07-22 | シスメックス株式会社 | 検体測定方法および検体測定装置 |
WO2020075803A1 (ja) | 2018-10-10 | 2020-04-16 | 株式会社Lsiメディエンス | 分析装置 |
Family Cites Families (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01196574A (ja) * | 1988-01-30 | 1989-08-08 | Shimadzu Corp | 自動化学分析装置 |
JP5726993B2 (ja) | 2008-10-31 | 2015-06-03 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置および検体分析方法 |
-
2020
- 2020-10-02 CN CN202080068320.4A patent/CN114502964A/zh active Pending
- 2020-10-02 JP JP2021551501A patent/JP7485687B2/ja active Active
- 2020-10-02 WO PCT/JP2020/037623 patent/WO2021066165A1/ja unknown
- 2020-10-02 EP EP20872260.3A patent/EP4040162A4/en active Pending
- 2020-10-02 US US17/754,420 patent/US20220341960A1/en active Pending
Patent Citations (8)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2012181136A (ja) | 2011-03-02 | 2012-09-20 | Sysmex Corp | 分析装置及び位置確認方法 |
US20140199772A1 (en) | 2011-11-16 | 2014-07-17 | Diagon Kft. | Procedure and automatic apparatus for in vitro blood coagulation diagnostic tests |
WO2016002394A1 (ja) | 2014-07-02 | 2016-01-07 | 株式会社 日立ハイテクノロジーズ | 血液凝固検査装置 |
JP2016166793A (ja) | 2015-03-10 | 2016-09-15 | 株式会社日立ハイテクノロジーズ | 自動分析装置 |
JP2017096894A (ja) | 2015-11-27 | 2017-06-01 | シスメックス株式会社 | 検体分析装置 |
WO2019033312A1 (zh) | 2017-08-16 | 2019-02-21 | 北京普利生仪器有限公司 | 血液分析仪及其控制方法 |
JP2019120510A (ja) | 2017-12-28 | 2019-07-22 | シスメックス株式会社 | 検体測定方法および検体測定装置 |
WO2020075803A1 (ja) | 2018-10-10 | 2020-04-16 | 株式会社Lsiメディエンス | 分析装置 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
EP4040162A1 (en) | 2022-08-10 |
EP4040162A4 (en) | 2023-11-15 |
CN114502964A (zh) | 2022-05-13 |
WO2021066165A1 (ja) | 2021-04-08 |
JPWO2021066165A1 (ja) | 2021-04-08 |
US20220341960A1 (en) | 2022-10-27 |
Similar Documents
Publication | Publication Date | Title |
---|---|---|
US10908175B2 (en) | Sample analyzer and liquid aspirating method | |
JP5178830B2 (ja) | 自動分析装置 | |
WO2017128806A1 (zh) | 全自动荧光定量免疫分析仪及检测方法 | |
JP4119845B2 (ja) | 積み重ね可能なアリクォット容器アレイ | |
JP5431755B2 (ja) | 検体分析装置および検体分析方法 | |
US9395380B2 (en) | Specimen processing apparatus that determines whether a moveable section was moved when a moving operation had been stopped | |
US9157924B2 (en) | Analyzing apparatus | |
US7957935B2 (en) | Analyzer and method of restarting sample measurement | |
US8738182B2 (en) | Sample processing apparatus | |
US20140064019A1 (en) | Sample processing apparatus and sample processing method | |
JP2008046033A (ja) | 検体分析装置 | |
JP6698665B2 (ja) | 自動分析装置 | |
JP7325171B2 (ja) | ラックの搬送方法、検体測定システム | |
JP7449868B2 (ja) | 分析装置 | |
JP2017219544A (ja) | 自動サンプル分析器への消耗品の供給 | |
JP5097804B2 (ja) | 自動分析装置 | |
JP7485687B2 (ja) | 分析装置、分析方法および分析プログラム | |
JPH10232234A (ja) | 自動分析装置 | |
EP3779465B1 (en) | Specimen measurement system and rack conveyance method | |
JP5336555B2 (ja) | 検体分析装置 | |
JP5258090B2 (ja) | 自動分析装置 | |
EP3779466B1 (en) | Specimen measurement system and rack conveyance method | |
JP7449924B2 (ja) | 搬送機構及び分析装置 | |
JP2939417B2 (ja) | 分注方法 | |
JP7114680B2 (ja) | 検体分析装置及び検体分析方法 |
Legal Events
Date | Code | Title | Description |
---|---|---|---|
A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20220127 |
|
A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20230404 |
|
A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20231226 |
|
TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20240416 |
|
A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20240502 |
|
R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 7485687 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |