JPS61285295A - 酵素洗剤組成物 - Google Patents
酵素洗剤組成物Info
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- JPS61285295A JPS61285295A JP61131673A JP13167386A JPS61285295A JP S61285295 A JPS61285295 A JP S61285295A JP 61131673 A JP61131673 A JP 61131673A JP 13167386 A JP13167386 A JP 13167386A JP S61285295 A JPS61285295 A JP S61285295A
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- JP
- Japan
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- lipase
- detergent
- composition
- pseudomonas
- composition according
- Prior art date
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- Granted
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Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D10/00—Compositions of detergents, not provided for by one single preceding group
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C11—ANIMAL OR VEGETABLE OILS, FATS, FATTY SUBSTANCES OR WAXES; FATTY ACIDS THEREFROM; DETERGENTS; CANDLES
- C11D—DETERGENT COMPOSITIONS; USE OF SINGLE SUBSTANCES AS DETERGENTS; SOAP OR SOAP-MAKING; RESIN SOAPS; RECOVERY OF GLYCEROL
- C11D3/00—Other compounding ingredients of detergent compositions covered in group C11D1/00
- C11D3/16—Organic compounds
- C11D3/38—Products with no well-defined composition, e.g. natural products
- C11D3/386—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase
- C11D3/38627—Preparations containing enzymes, e.g. protease or amylase containing lipase
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は酵素洗剤組成物に関する。特に本発明は、脂肪
分解酵素を含有する酵素洗剤組成物に関する。
分解酵素を含有する酵素洗剤組成物に関する。
酵素洗剤組成物は当業界で公知である。洗剤組成物の配
合用に多種類の酵素が提案されているが、主としてプロ
テアーゼ及びアミラーゼが注目されている。リパーゼも
洗剤組成物用酵素として考えられているが、一般的洗剤
組成物用リパーゼに直接係る従来技術は比較的少ない。
合用に多種類の酵素が提案されているが、主としてプロ
テアーゼ及びアミラーゼが注目されている。リパーゼも
洗剤組成物用酵素として考えられているが、一般的洗剤
組成物用リパーゼに直接係る従来技術は比較的少ない。
BPl、372,034には、P seudomona
s U工■l已A T、 CG 19.154のよう
な比並剋幻並且グループの微生物より産生されたリパー
ゼを、特定のノニオン洗剤活性物質と任意に特定のアニ
オン洗剤活性化合物を含む衣類浸漬用(soaking
rabrtcs)洗剤組成物中に使用する旨が開示さ
れている。しかしながら、“任意のかつ何れの洗剤組成
物に脂肪分解W索を添加しても、(記載した如く)酵素
活性及び洗浄効率の点で満足かつ許容され得る洗剤組成
物が得られる訳ではない”ことが明らかであった。
s U工■l已A T、 CG 19.154のよう
な比並剋幻並且グループの微生物より産生されたリパー
ゼを、特定のノニオン洗剤活性物質と任意に特定のアニ
オン洗剤活性化合物を含む衣類浸漬用(soaking
rabrtcs)洗剤組成物中に使用する旨が開示さ
れている。しかしながら、“任意のかつ何れの洗剤組成
物に脂肪分解W索を添加しても、(記載した如く)酵素
活性及び洗浄効率の点で満足かつ許容され得る洗剤組成
物が得られる訳ではない”ことが明らかであった。
洗剤組成物の各種成分が脂肪分解酵素に対してマイナス
の影響を示すことが知見された。
の影響を示すことが知見された。
B P 1,442,418及び1,442,419に
は二段階洗濯方法が記載されている。該方法は、リパー
ゼ含有液に浸漬させる工程とその後の洗剤含有洗浄液で
洗濯する工程とから成る。
は二段階洗濯方法が記載されている。該方法は、リパー
ゼ含有液に浸漬させる工程とその後の洗剤含有洗浄液で
洗濯する工程とから成る。
B P 1,442,419に記載の発明においては、
“リパーゼ含有液°′はクレームされた1種もしくはそ
れ以上のリパーゼと水溶性ホウ酸ナトリウム塩(bor
ax 5alt)とから構成されている。所要により慣
用の洗浄性界面活性剤またはビルダーを含有させても良
い旨が記載されているが、界面活性剤またはビルダーの
存在下での有効性は立証されていない。B P 1,4
42,418にの“リパーゼ含有液”は、クレームされ
た1種もしくはそれ以上のリパーゼとホウ酸ナトリウム
とc a ”tp L/ <はM92+イオンとから構
成されている。界面活性剤も記載されているが、界面活
性剤溶液における有効性を示す証゛拠は提示されていな
い。ca”&び/又はM g”(オンと結合するビルダ
ーはこれらの予洗液から明白に排除されている。何れに
しても、上記した両発明に記載の洗濯方法では別個に調
製された2種の材料が必要であり、実用性に乏しい。
“リパーゼ含有液°′はクレームされた1種もしくはそ
れ以上のリパーゼと水溶性ホウ酸ナトリウム塩(bor
ax 5alt)とから構成されている。所要により慣
用の洗浄性界面活性剤またはビルダーを含有させても良
い旨が記載されているが、界面活性剤またはビルダーの
存在下での有効性は立証されていない。B P 1,4
42,418にの“リパーゼ含有液”は、クレームされ
た1種もしくはそれ以上のリパーゼとホウ酸ナトリウム
とc a ”tp L/ <はM92+イオンとから構
成されている。界面活性剤も記載されているが、界面活
性剤溶液における有効性を示す証゛拠は提示されていな
い。ca”&び/又はM g”(オンと結合するビルダ
ーはこれらの予洗液から明白に排除されている。何れに
しても、上記した両発明に記載の洗濯方法では別個に調
製された2種の材料が必要であり、実用性に乏しい。
J ournal of A Dpl ied
B 1ochesistry 2(198
0) 、 p、218〜229のA ndreeらの
文献には、洗剤成分としてのリパーゼに関する研究報告
が記載されている。試験した2種の市販のリパーゼ(膵
リパーゼとりゾープスリパーゼ)は典型的な洗浄性アニ
オン及びノニオン界面活性剤の混合物を含む活性系の溶
液中で不安定であるとの結論が記載されている。リパー
ゼはアニオン洗剤の存在下で不活性化され、その程度は
膵リパーゼがRhizopusリパーゼよりやや小さい
と推定されると記載されている。A ndreeらは更
に、試験したリパーゼによりノニオン洗剤調製物の洗浄
作用が改善されるが、前記改善は洗剤Il製物中のノニ
オン活性物質のII増加に伴う旨の結論を下している。
B 1ochesistry 2(198
0) 、 p、218〜229のA ndreeらの
文献には、洗剤成分としてのリパーゼに関する研究報告
が記載されている。試験した2種の市販のリパーゼ(膵
リパーゼとりゾープスリパーゼ)は典型的な洗浄性アニ
オン及びノニオン界面活性剤の混合物を含む活性系の溶
液中で不安定であるとの結論が記載されている。リパー
ゼはアニオン洗剤の存在下で不活性化され、その程度は
膵リパーゼがRhizopusリパーゼよりやや小さい
と推定されると記載されている。A ndreeらは更
に、試験したリパーゼによりノニオン洗剤調製物の洗浄
作用が改善されるが、前記改善は洗剤Il製物中のノニ
オン活性物質のII増加に伴う旨の結論を下している。
最近公開されたE P O,130,064には、洗剤
添加剤としてF usaaritll 0XySDO
rLI−由来のリパーゼを使用する旨が記載されている
。この明細書に例示されている洗剤組成物はノニオン洗
剤とアニオン洗剤の混合物、或いはノニオン洗剤のみか
ら成る。
添加剤としてF usaaritll 0XySDO
rLI−由来のリパーゼを使用する旨が記載されている
。この明細書に例示されている洗剤組成物はノニオン洗
剤とアニオン洗剤の混合物、或いはノニオン洗剤のみか
ら成る。
上記したように、何れの従来技術も、洗剤組成物に特定
のリパーゼを使用すること或いはリパーゼを配合させる
ために特定の洗剤組成物及び/又は洗濯系(wash
regimes)を調製することを救示しているに過ぎ
ない。
のリパーゼを使用すること或いはリパーゼを配合させる
ために特定の洗剤組成物及び/又は洗濯系(wash
regimes)を調製することを救示しているに過ぎ
ない。
本発明の目的は、リパーゼを配合させることにより全体
的な洗浄性能が改善されるとともに洗浄力が大きく改善
されるリパーゼ含有洗剤組成物を提供することにある。
的な洗浄性能が改善されるとともに洗浄力が大きく改善
されるリパーゼ含有洗剤組成物を提供することにある。
本発明者らは、アニオン洗剤活性物質とノニオン洗剤活
性物質を含む洗剤組成物中に成る種のリパーゼを配合(
%1nclusion)させると洗浄力が全体的に向上
することを知見した。
性物質を含む洗剤組成物中に成る種のリパーゼを配合(
%1nclusion)させると洗浄力が全体的に向上
することを知見した。
従来技術とは対照的に、本発明により提供されるリパー
ゼ含有洗浄組成物ではより低温でも通常通りに洗濯を実
施することができる。従って、洗浄組成物を特別に注意
深く選択したり、特定の洗濯或いは浸漬工程を行わずに
、またはリパーゼ含有組成物で衣類を長期間に処理しな
くとも、リパーゼの利点が得られる。
ゼ含有洗浄組成物ではより低温でも通常通りに洗濯を実
施することができる。従って、洗浄組成物を特別に注意
深く選択したり、特定の洗濯或いは浸漬工程を行わずに
、またはリパーゼ含有組成物で衣類を長期間に処理しな
くとも、リパーゼの利点が得られる。
本発明で使用され得るリパーゼには、
seudomonas fluorescens
I A M 1057より産生されたリパーゼであって
、リパーゼの抗体と正の免疫学交差反応(E)O3it
iVe 1lltlnolOQicalCross−r
eaction)を示すリパーゼが包含される。
I A M 1057より産生されたリパーゼであって
、リパーゼの抗体と正の免疫学交差反応(E)O3it
iVe 1lltlnolOQicalCross−r
eaction)を示すリパーゼが包含される。
このリパーゼ及びその精製方法については、1978年
2月24日付で公開された特開昭53−20487号公
報に記載されている。このリパーゼは、商品名リパーゼ
P″A IanO″として大野製薬■より市販されてい
る(以下、これを“AlanO−P″と略記する)。本
発明のリパーゼは、オクテルロニ−(Acta、 M
ed、 5can、、 133. p、76−79(
1950))による標準的な公知の免疫拡散法に従って
、AlanO−P抗体と正の免疫学的交差反応を示すも
゛のでなければならない。
2月24日付で公開された特開昭53−20487号公
報に記載されている。このリパーゼは、商品名リパーゼ
P″A IanO″として大野製薬■より市販されてい
る(以下、これを“AlanO−P″と略記する)。本
発明のリパーゼは、オクテルロニ−(Acta、 M
ed、 5can、、 133. p、76−79(
1950))による標準的な公知の免疫拡散法に従って
、AlanO−P抗体と正の免疫学的交差反応を示すも
゛のでなければならない。
抗血清は次のようにして作成される。
等容量の0.1111F / d抗原と(完全もしくは
不完全)70インドアジユバントをエマルジョンが得ら
れるまで混合する。下記の順序でエマルジョンサンプル
2II&を2羽の雌家兎に注入した。
不完全)70インドアジユバントをエマルジョンが得ら
れるまで混合する。下記の順序でエマルジョンサンプル
2II&を2羽の雌家兎に注入した。
0日日:完全フロインドアジュバント中抗原4日目:完
全フロインドアジュバント中抗原32日°目:不完全7
0インドアジユバント中抗原60日目:不完全フロイン
ドアジュバント中抗原ブースター 所要の抗体を含む血清を、67日自転採血した凝固血液
を遠心して得た。
全フロインドアジュバント中抗原32日°目:不完全7
0インドアジユバント中抗原60日目:不完全フロイン
ドアジュバント中抗原ブースター 所要の抗体を含む血清を、67日自転採血した凝固血液
を遠心して得た。
抗−A■ano−P−リパーゼ抗血清の力価は、オフテ
ルロニー法に従って抗原及び抗血清を系列希釈しながら
沈降反応を観察することにより決定される。抗血清の2
5希釈度は、0.1Mg/ dの抗原濃度で目に見える
沈降物を生ずる希釈度である。
ルロニー法に従って抗原及び抗血清を系列希釈しながら
沈降反応を観察することにより決定される。抗血清の2
5希釈度は、0.1Mg/ dの抗原濃度で目に見える
沈降物を生ずる希釈度である。
上記した如<AlanO−P抗体と正の免疫学的交差反
応を示すリパーゼ、が全て、本発明のリパーゼである。
応を示すリパーゼ、が全て、本発明のリパーゼである。
リパーゼの典型的な例が、AIanO−Pリパーゼ、
P seudomonas L!IILL F E
RM P1339 由来のリパーゼ(商品名 A
1anO−8) 。
P seudomonas L!IILL F E
RM P1339 由来のリパーゼ(商品名 A
1anO−8) 。
seudomonas n1troredUcens
Var。
Var。
1i of ticus FERM P 1338
由来(7)!Jハーゼ(商品名 A 1ano −G
E S ) 、 Chromobactervisc
osug+ (例えばChrOIObaCter V
iSCO3ull Var。
由来(7)!Jハーゼ(商品名 A 1ano −G
E S ) 、 Chromobactervisc
osug+ (例えばChrOIObaCter V
iSCO3ull Var。
Ii of ticum NRRLB 3673)由
来ノIJハ−セ(東洋l造■より市販) 、 ChrO
IObaCtllirviscosum リパーゼ(
米国のU S B 1ochcvicalCorp、
及びオランダのD 1osynth Co、より市販)
。
来ノIJハ−セ(東洋l造■より市販) 、 ChrO
IObaCtllirviscosum リパーゼ(
米国のU S B 1ochcvicalCorp、
及びオランダのD 1osynth Co、より市販)
。
並びにPseudomonas aladioli由
来のリパーゼである。 本発明の好ましいリパーゼは、
東洋醸造■より市販されているC hromobact
er viscosumvar、旦肚n旦匹LN R
RL B 3673由来のリパーゼ或いはpseudo
*onas gladioli由来のリパーゼの抗体
と正の免疫学的交差反応を示すものである。
来のリパーゼである。 本発明の好ましいリパーゼは、
東洋醸造■より市販されているC hromobact
er viscosumvar、旦肚n旦匹LN R
RL B 3673由来のリパーゼ或いはpseudo
*onas gladioli由来のリパーゼの抗体
と正の免疫学的交差反応を示すものである。
上記した好ましいリパーゼとしては、A lan。
−P、 Ai+ano−B、 Amano−CES、東
洋醸造−より市販されているβ」V立鼾ゆ1立ter
viscosus(例えば hroIObacter
ViSCO3ul Var。
洋醸造−より市販されているβ」V立鼾ゆ1立ter
viscosus(例えば hroIObacter
ViSCO3ul Var。
LロW1ヱ1B巳II N RRL B 3673
)由来のリパーゼ、米国のU S B 1ochea
ical Corp、及ヒオランダのD 1O8Vn
th CO,より市販されているC hroloba
cter ViSCO8u−リパーゼ並びにP se
udomonas 1旦旦旦由来のリパーゼが例示さ
れる。
)由来のリパーゼ、米国のU S B 1ochea
ical Corp、及ヒオランダのD 1O8Vn
th CO,より市販されているC hroloba
cter ViSCO8u−リパーゼ並びにP se
udomonas 1旦旦旦由来のリパーゼが例示さ
れる。
本発明のリパーゼは洗剤組成物中に配合され1、その配
合量は最終洗剤組成物の脂肪分解酵素活性が100〜0
.005 LU/ Ill、好ましく ハ25〜0.0
5Ltl/ηであるような量である。
合量は最終洗剤組成物の脂肪分解酵素活性が100〜0
.005 LU/ Ill、好ましく ハ25〜0.0
5Ltl/ηであるような量である。
リパーゼ単位(LU)ハ、30℃、 glH−9、O
の条件下で1分間あたりに1μ■01の滴定可能な脂肪
酸を生ずるリパーゼの員である。なお、基質は5mmo
lのトリス緩衝剤中に13gvol −Ca 2”Et
び2Gaaol −N a Cjの存在下でオリーブ油
3.3wt%及びアラビアゴム3.3wt%を含むエマ
ルジョンである。
の条件下で1分間あたりに1μ■01の滴定可能な脂肪
酸を生ずるリパーゼの員である。なお、基質は5mmo
lのトリス緩衝剤中に13gvol −Ca 2”Et
び2Gaaol −N a Cjの存在下でオリーブ油
3.3wt%及びアラビアゴム3.3wt%を含むエマ
ルジョンである。
勿論、上記リパーゼの混合物も使用可能である。
リパーゼは未M製物のままでも、また例えばフェニルセ
ファロース充填カラム法の如き公知の吸着法によりM製
した精製物も使用されつる。
ファロース充填カラム法の如き公知の吸着法によりM製
した精製物も使用されつる。
本発明のリパーゼを配合する洗剤組成物は、洗剤活性物
質として少なくとも1種のノニオン合成洗剤活性物質と
少なくとも1種のアニオン合成洗剤活性物質との混合物
を含む。何れの種類−の洗剤活性化合物も当業者には公
知であり、その適切な例がSchwartz 、 Pe
rry及びB erch著“S urface−ACt
iVe A(IentS and oetroents
” 、 vol、I(1949)及びvol、 fl
(195g)並びにS chick著“N onjon
ic S urfactant ” vol、 I (
1967)に詳しく記載されている。
質として少なくとも1種のノニオン合成洗剤活性物質と
少なくとも1種のアニオン合成洗剤活性物質との混合物
を含む。何れの種類−の洗剤活性化合物も当業者には公
知であり、その適切な例がSchwartz 、 Pe
rry及びB erch著“S urface−ACt
iVe A(IentS and oetroents
” 、 vol、I(1949)及びvol、 fl
(195g)並びにS chick著“N onjon
ic S urfactant ” vol、 I (
1967)に詳しく記載されている。
アニオン洗剤に対するノニオン洗剤の一般的な重量比は
12:1〜1:12であり、好ましくは8:1〜1:8
、より好ましくは4:1〜1:4である。
12:1〜1:12であり、好ましくは8:1〜1:8
、より好ましくは4:1〜1:4である。
洗剤組成物中に占めるノニオン洗剤活性物質とアニオン
洗剤活性物質の総量は1〜3011.量%であり、通常
2〜20重厖%、好まbくは6〜16重量%である。
洗剤活性物質の総量は1〜3011.量%であり、通常
2〜20重厖%、好まbくは6〜16重量%である。
他の種類の洗剤、例えば石けん、カチオン洗剤及び双イ
オン洗剤を配合してもよい。
オン洗剤を配合してもよい。
洗剤組成物が更に、慣用の洗剤成分を慣用員含んでいて
もよい。これら成分がビルダーでも非ビルダーでもよく
、無リンタイプ(即ちリン含有ビルダーを含まないもの
)でもよい。従って、組成物は1〜45重徂%、好まし
くは5〜30重量%の1種もしくはそれ以上の有機及び
/又は無機ビルダーを含み得る。典型的な前記ビルダー
として、オルト−、ビローおよびトリポリリン酸のアル
カリ金属塩、アルカリ金属炭酸塩が例示され、これらビ
ルダーを単独で或いはカルサイト、アルカリ金属クエン
酸塩、アルカリ金属ニトリロトリ酢酸塩。
もよい。これら成分がビルダーでも非ビルダーでもよく
、無リンタイプ(即ちリン含有ビルダーを含まないもの
)でもよい。従って、組成物は1〜45重徂%、好まし
くは5〜30重量%の1種もしくはそれ以上の有機及び
/又は無機ビルダーを含み得る。典型的な前記ビルダー
として、オルト−、ビローおよびトリポリリン酸のアル
カリ金属塩、アルカリ金属炭酸塩が例示され、これらビ
ルダーを単独で或いはカルサイト、アルカリ金属クエン
酸塩、アルカリ金属ニトリロトリ酢酸塩。
カルボキシメチルオキシコハク酸塩、ゼオライト。
ポリアセタールカルボン酸塩等と混合して用いてもよい
。更に組成物が1〜35重量%の漂白剤または漂白剤と
その活性剤から成る漂白系を含んでいてもよい。この点
に関して、本発明のリパーゼは、なり少ないという驚く
べき知見も得られた。
。更に組成物が1〜35重量%の漂白剤または漂白剤と
その活性剤から成る漂白系を含んでいてもよい。この点
に関して、本発明のリパーゼは、なり少ないという驚く
べき知見も得られた。
組成物が、発泡剤、消泡剤、腐食訪止剤、汚れ浮遊剤(
SOil−3LiSpOndinQ agents)、
金属イオン、封鎖剤、汚れ再付着防止剤、香料8着色剤
、酵素安定化剤、漂白剤等を含んでいてもよい。また組
成物がリパーゼ以外の酵素、例えばプロテアーゼ。
SOil−3LiSpOndinQ agents)、
金属イオン、封鎖剤、汚れ再付着防止剤、香料8着色剤
、酵素安定化剤、漂白剤等を含んでいてもよい。また組
成物がリパーゼ以外の酵素、例えばプロテアーゼ。
アミラーゼ、オキシダーゼ及びセルラーゼを含んでいて
もよい。この点に関して、本発明のリパーゼの場合クリ
ーンなモデルシステムにおいてプロテアーゼの存在下で
はその活性が急速に消失するが、洗濯機内の実際の洗濯
条件下ではプロテアーゼの存在下でもリパーゼによる実
質的な作用が得られるという驚くべき知見が得られた。
もよい。この点に関して、本発明のリパーゼの場合クリ
ーンなモデルシステムにおいてプロテアーゼの存在下で
はその活性が急速に消失するが、洗濯機内の実際の洗濯
条件下ではプロテアーゼの存在下でもリパーゼによる実
質的な作用が得られるという驚くべき知見が得られた。
本発明の組成物は任意の所望の形態、例えば粉末、棒、
ペースト、液体等の形態で調製され得る。
ペースト、液体等の形態で調製され得る。
前記したように、本発明の組成物は全体的に優れた洗浄
作用、特により低温でその作用を示す。
作用、特により低温でその作用を示す。
従来リパーゼは特殊な条件下で特定の効果しか示されな
いと考えられていたのに対して、本発明のリパーゼを配
合した洗剤組成物では前記したように全体的に優れた洗
浄性能を示すことは驚くべきことである。
いと考えられていたのに対して、本発明のリパーゼを配
合した洗剤組成物では前記したように全体的に優れた洗
浄性能を示すことは驚くべきことである。
以下、本発明を実施例に基いて更に説明する。
友ILI
次の粒状洗剤組成物を用いて、各種リパーゼによる洗濯
実験を行った。
実験を行った。
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 6.5C14
−C15第1級アルコールと エチレンオキサイド11モルとの縮合物 2.0ステ
アリン酸ナトリウム 2.5トリポリ
リン酸ナトリウム 16,0オルトリン酸
トリナトウム 5.0ケイ酸ナトリウム
10,0汚れ浮遊剤
1.0螢光物質
0.2染料
0.001硫酸ナトリウム
24,0水
6.0A 1ano
−p 、 ■匹旦m1echeiより産生されうるリパ
ーゼである3 p 225 (N OVOIndust
riA/s )及びMucor 5iecheiより
産生されうるリパーゼであるE 5terase M
M (G 1st−B rocadeS)の各種リパー
ゼをテストした。
−C15第1級アルコールと エチレンオキサイド11モルとの縮合物 2.0ステ
アリン酸ナトリウム 2.5トリポリ
リン酸ナトリウム 16,0オルトリン酸
トリナトウム 5.0ケイ酸ナトリウム
10,0汚れ浮遊剤
1.0螢光物質
0.2染料
0.001硫酸ナトリウム
24,0水
6.0A 1ano
−p 、 ■匹旦m1echeiより産生されうるリパ
ーゼである3 p 225 (N OVOIndust
riA/s )及びMucor 5iecheiより
産生されうるリパーゼであるE 5terase M
M (G 1st−B rocadeS)の各種リパー
ゼをテストした。
以下の条件下で洗濯実験を行った。
洗濯温度及び時間=30℃で30分間
水 硬 度 = 8° GHモ ニ タ
−二無機顔料、タンパク、オリーブ油もしくはパーム油
を 含む混合物で汚したコツト ンクロス及び所望のクロス /液体比を与えるクロスの 存在下 リパーゼ濃度: 15L U2−/adlクロス/液体
比:1:6 組成物用量:69/l) 汚す(soil)/洗濯サイクルを4回繰り返した。
−二無機顔料、タンパク、オリーブ油もしくはパーム油
を 含む混合物で汚したコツト ンクロス及び所望のクロス /液体比を与えるクロスの 存在下 リパーゼ濃度: 15L U2−/adlクロス/液体
比:1:6 組成物用量:69/l) 汚す(soil)/洗濯サイクルを4回繰り返した。
4回目の洗濯優、クロスの反射率及びクロス上に残留す
る脂肪質物質のパーセンテージを測定した。
る脂肪質物質のパーセンテージを測定した。
反射率は光路中にUvフィルターを設置し反射計を用い
て460n−で測定した。乾燥させたクロスを石油エー
テルで抽出し、溶媒を留出後、残存した脂肪質物質(r
atty 1atter)の1(%FM)を測定した。
て460n−で測定した。乾燥させたクロスを石油エー
テルで抽出し、溶媒を留出後、残存した脂肪質物質(r
atty 1atter)の1(%FM)を測定した。
結果は次の通りである。
上記結果から、本発明のリパーゼ(A nano −P
>が他の2種の従来のリパーゼよりも優れていること
が明らかである。
>が他の2種の従来のリパーゼよりも優れていること
が明らかである。
11員ユ
実施例1のAlanQ−Pの代りにD 1osynth
を使用しても同様の結果が得られた。
を使用しても同様の結果が得られた。
1亙亘ユ
3%TAED、8%過ホウ酸ナトリウム1水和物及び0
.3%□ equest■を含む漂白剤含有洗剤組成物
における各種リパーゼ(5g/j)のリパーゼ安定性を
、22°GHの水中、30’Cで比較した。
.3%□ equest■を含む漂白剤含有洗剤組成物
における各種リパーゼ(5g/j)のリパーゼ安定性を
、22°GHの水中、30’Cで比較した。
1lil製物の残部は実施例8と同じであった。
S avinase■或いは他のタンパク分解M索は存
在させなかった。
在させなかった。
残留活性(投入量の%)
漂白剤含有洗剤組成物において本発明のリパーゼが明ら
かに安定であることが示された。
かに安定であることが示された。
尖1医」。
実施例5の洗剤組成物(ベース粉末)に任意に漂白系及
び/又はタンパク分解酵素を含有させて、クリーンな洗
濯液におけるリパーゼの安定性をテストした。水硬度は
22°GHであった。
び/又はタンパク分解酵素を含有させて、クリーンな洗
濯液におけるリパーゼの安定性をテストした。水硬度は
22°GHであった。
次の結果が得られた。
漂白剤含有洗剤組成物における本発明のリパーゼの安定
性が確認された。これらのクリーンな洗剤液におけるタ
ンパク分解作用に対するリパーゼの感応性も示された。
性が確認された。これらのクリーンな洗剤液におけるタ
ンパク分解作用に対するリパーゼの感応性も示された。
友i亘1
強漂白剤(6/12;TAED/過ホウ酸塩)及び多量
のタンパク分解酵素(3avinase;30G U
/ cd )の存在下でのAlanO−Pの性能を洗濯
機を用いてテストした。使用した組成物及び洗濯条件は
実施例1と同じであった。
のタンパク分解酵素(3avinase;30G U
/ cd )の存在下でのAlanO−Pの性能を洗濯
機を用いてテストした。使用した組成物及び洗濯条件は
実施例1と同じであった。
4回目の洗濯後に得られた結果は次の通りであ上記結果
から、 (1) 3 avinase(151白剤)はR”46
0に対して大きな影響を及ぼすが、%FMに対する影響
は殆んど皆無であった: (2)実施例4で示した如くクリーンな洗剤液中ではリ
パーゼは3 avinaseに対して感応するのに対し
て、これらのより現実的な実地の洗濯実験ではリパーゼ
は5avinase /漂白剤(30G U /d)/
(6/12 TAED/過ホウ酸塩1水和物)と同等
である(ただし、幾分抑制される):ことが知見された
。
から、 (1) 3 avinase(151白剤)はR”46
0に対して大きな影響を及ぼすが、%FMに対する影響
は殆んど皆無であった: (2)実施例4で示した如くクリーンな洗剤液中ではリ
パーゼは3 avinaseに対して感応するのに対し
て、これらのより現実的な実地の洗濯実験ではリパーゼ
は5avinase /漂白剤(30G U /d)/
(6/12 TAED/過ホウ酸塩1水和物)と同等
である(ただし、幾分抑制される):ことが知見された
。
実施例6
実施例1と同様にして、リパーゼAlano −PとE
P O,130,064に従って■」JIL81−
幻9」1免已」−より産生きれたリパーゼとを比較し
た。コツトンクロス及びポリエステル繊維製クロスにつ
いてテストした。クロスをパーム油、タンパク及び無機
顔料の混合物で汚した。硬度8°GH,22°G1−1
の水を用いた。
P O,130,064に従って■」JIL81−
幻9」1免已」−より産生きれたリパーゼとを比較し
た。コツトンクロス及びポリエステル繊維製クロスにつ
いてテストした。クロスをパーム油、タンパク及び無機
顔料の混合物で汚した。硬度8°GH,22°G1−1
の水を用いた。
得られた結果は次の通りである。
E P O,130,064のリパーピの脂肪分解活性
は90LU/■であり、タンパク分解活性は120GU
/ηであった。A■ano−pでは検出され得る程のタ
ンパク分解活性は示さなかった。F usariug+
由、来リパーゼの%FMに対する影響は無視できる程小
さいが、R8に対する影響は多大であった。
は90LU/■であり、タンパク分解活性は120GU
/ηであった。A■ano−pでは検出され得る程のタ
ンパク分解活性は示さなかった。F usariug+
由、来リパーゼの%FMに対する影響は無視できる程小
さいが、R8に対する影響は多大であった。
しかしながら、この事実は、実施例5(粉末+S av
inase対粉末+リパーゼ)を比較すればこのリパー
ゼサンプルにおけるタンパク分解活性から容易に説明が
つくことである。
inase対粉末+リパーゼ)を比較すればこのリパー
ゼサンプルにおけるタンパク分解活性から容易に説明が
つくことである。
IL亘ユ
実施例1と同様にして、リパーゼAmano −P 。
同じメーカーから市販の他の本発明範囲外のリパーゼA
a+ano CE 、本発明の他のリパーゼA 1
arl。
a+ano CE 、本発明の他のリパーゼA 1
arl。
B及びA ll1ano CE Sを比較した。
コツトン
A 1lano C,Eリパーゼのリパーゼ活性は1
7L IJ7Mlであり、タンパク分解活性は16G
U /Mlである。A mano−P 、 A man
o −8及びA nano CE Sは同等のLU/
q活性を示すが、何れも検出できる程のタンパク分解活
性は示さない。A 1anOc EがR″ に対して
良好な結果を示すが%FMに対する影響が小さいことは
、その悪化した(contastnated)タンパク
分解活性から説明付けられる。
7L IJ7Mlであり、タンパク分解活性は16G
U /Mlである。A mano−P 、 A man
o −8及びA nano CE Sは同等のLU/
q活性を示すが、何れも検出できる程のタンパク分解活
性は示さない。A 1anOc EがR″ に対して
良好な結果を示すが%FMに対する影響が小さいことは
、その悪化した(contastnated)タンパク
分解活性から説明付けられる。
衷】1九旦
洗濯過程での漂白剤及びタンパク分解酵素との相溶性を
示すために、次の粒状洗剤組成物を用いて洗濯実験を行
った。
示すために、次の粒状洗剤組成物を用いて洗濯実験を行
った。
重量部
ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム 8,5C12
C15第1級アルコールと エチレンオキサイド7モルとの縮合物 4.0硬化菜
種油石けんナトリウム 1.5トリリン酸
ナトリウム 33.0炭酸ナトリウム
5゜Oケイ酸ナトリウム
6.0硫酸ナトリウム
20,0水
9.0螢光物質、汚
れ浮遊剤、染料、香料 少量過ホウ酸ナトリウム
1260テトラアセチルエチレンジ
アミン 2.0(TAED)(顆粒) タンパク分解WjlA (Savinase;Novo
11) 0.4以下の条件下で洗濯実験を行った。
C15第1級アルコールと エチレンオキサイド7モルとの縮合物 4.0硬化菜
種油石けんナトリウム 1.5トリリン酸
ナトリウム 33.0炭酸ナトリウム
5゜Oケイ酸ナトリウム
6.0硫酸ナトリウム
20,0水
9.0螢光物質、汚
れ浮遊剤、染料、香料 少量過ホウ酸ナトリウム
1260テトラアセチルエチレンジ
アミン 2.0(TAED)(顆粒) タンパク分解WjlA (Savinase;Novo
11) 0.4以下の条件下で洗濯実験を行った。
洗濯機に汚れた洗濯物3.5Kgを投入した。
洗濯温度及び時間:30℃で30分間
水 硬 度 : 8° GH,22° G
Hリパーゼ濃度:15LLI/ad 組成物用1: 3.5971 4回目の洗濯後に得られた結果は次の通りである。
Hリパーゼ濃度:15LLI/ad 組成物用1: 3.5971 4回目の洗濯後に得られた結果は次の通りである。
実施例4に示した如くタンパク分解酵素に対する耐性の
異なる本発明のリパーゼを用いて、実施例8と同様な実
験を行った。リパーゼ濃度は5LLJ/meであった。
異なる本発明のリパーゼを用いて、実施例8と同様な実
験を行った。リパーゼ濃度は5LLJ/meであった。
コツトンクロスを用いてデス30分間洗濯後の洗濯、液
中の残留活性は次の通りである。
中の残留活性は次の通りである。
Amano−P36%
東洋醸造 55%
D 1osynth 60%
実施例4と詳細に比較すると、本実施例で使用したより
現実的な実地の洗濯条件下では、本発明のリパーゼの洗
剤製品中に存在するS avinaseの如きプロテア
ーゼによる作用に対する感応性は実質的に少ない。
現実的な実地の洗濯条件下では、本発明のリパーゼの洗
剤製品中に存在するS avinaseの如きプロテア
ーゼによる作用に対する感応性は実質的に少ない。
111且
洗剤組成物4g/I及びリパーゼILU#!を用いて、
実施例1のテストを繰り返した。得られた結果は次の通
りである。
実施例1のテストを繰り返した。得られた結果は次の通
りである。
衷1」(u
5’J/Iの実施例8の洗剤組成物(水硬度22”GH
)または4 g/j!の実施例1の洗剤組成物(水硬度
8” GH)を用いて、実施例1と同様にして洗濯実験
を行った。ILU/ad及び3LIJ/dのリパーゼを
使用した。ポリエステル/コツトン混紡クロス(P/C
)または予洗コツトンクロス(PWC)を使用した。
)または4 g/j!の実施例1の洗剤組成物(水硬度
8” GH)を用いて、実施例1と同様にして洗濯実験
を行った。ILU/ad及び3LIJ/dのリパーゼを
使用した。ポリエステル/コツトン混紡クロス(P/C
)または予洗コツトンクロス(PWC)を使用した。
結果は次の通りである。
1の いた
硬度8’ GHの水において4g/lの実施例10組成
物または硬度22°GHの水において59/lの実施例
8の組成物を用いて、実施例1を各種温度で繰返した。
物または硬度22°GHの水において59/lの実施例
8の組成物を用いて、実施例1を各種温度で繰返した。
得られた結果は次の通りである。
実施例1と同様にして、次の洗剤組成物をテストした。
A; 9 % アニオン洗剤
1 % ノニオン洗剤
21.5% トリポリリン酸ナトリウム7 % 過
ホウ酸ナトリウム 0.6% 5avinase (タンパク分解酵素
)残 部 硫酸ナトリウム士少量成分 B: 9 % アニオン洗剤 4 % ノニオン洗剤 28 % ゼオライト 4.5% ニトリロトリアセテート 5.5% 過ホウ酸ナトリウム 3.5% テトラアセチルエチレンジアミン0.5%
S avinase 残 部 硫酸ナトリウム士少量成分 C: 5 % アニオン洗剤 4 % ノニオン洗剤 1 % 石けん 30 % ゼオライト 3 % アクリル酸−無ホマレイン酸共重合体 7.5% 過ホウ酸ナトリウム 3 % テトラアセチルエチレンジアミン残 部
硫酸トナリウム士少量成分 D= 8 % アニオン合成洗剤 4 % ノニオン合成洗剤 4 % 石けん 35 % 炭酸ナトリウム 20 % 粉末カルザイト 6 % 過ホウ酸ナトリウム 2 % テトラアセチルエチレンジアミン0.5%
3aVinase 残 部 硫酸ナトリウム+少量成分 数の結果が得られた。
ホウ酸ナトリウム 0.6% 5avinase (タンパク分解酵素
)残 部 硫酸ナトリウム士少量成分 B: 9 % アニオン洗剤 4 % ノニオン洗剤 28 % ゼオライト 4.5% ニトリロトリアセテート 5.5% 過ホウ酸ナトリウム 3.5% テトラアセチルエチレンジアミン0.5%
S avinase 残 部 硫酸ナトリウム士少量成分 C: 5 % アニオン洗剤 4 % ノニオン洗剤 1 % 石けん 30 % ゼオライト 3 % アクリル酸−無ホマレイン酸共重合体 7.5% 過ホウ酸ナトリウム 3 % テトラアセチルエチレンジアミン残 部
硫酸トナリウム士少量成分 D= 8 % アニオン合成洗剤 4 % ノニオン合成洗剤 4 % 石けん 35 % 炭酸ナトリウム 20 % 粉末カルザイト 6 % 過ホウ酸ナトリウム 2 % テトラアセチルエチレンジアミン0.5%
3aVinase 残 部 硫酸ナトリウム+少量成分 数の結果が得られた。
Claims (7)
- (1)アニオン洗剤活性化合物とノニオン洗剤活性化合
物の混合物と酵素とから成る洗剤組成物であって、前記
酵素が微生物¥Pseudomonas¥¥fluor
escens¥IAM1057より産生され得かつリパ
ーゼ抗体と正の免疫学的交差反応を示すリパーゼである
ことを特徴とする組成物。 - (2)リパーゼが、¥Chromobacter¥¥v
iscosum¥var.¥lipolyticum¥
NRRLB3673または¥Pseudomonas¥
¥gladioli¥より産生され得かつリパーゼ抗体
と正の免疫学的交差反応を示す特許請求の範囲第1項に
記載の組成物。 - (3)正の免疫学的交差反応を示すリパーゼが¥Pse
udomonas及び¥Chromobacter属の
株より産生され得るリパーゼである特許請求の範囲第1
項または第2項に記載の組成物。 - (4)リパーゼが¥Pseudomonas¥¥flu
orescens、¥Pseudomonas¥¥fr
agi¥、¥Pseudomonas¥¥nitror
educens¥¥var.¥lipolyticum
¥、¥Pseudomonas¥¥gladioli及
びChromobacterviscosumの株より
産生され得る特許請求の範囲第3項に記載の組成物。 - (5)組成物が、最終組成物の脂肪分解酵素活性が0.
005〜100LU(リパーゼ単位)/mgであるよう
な量のリパーゼを含む特許請求の範囲第1項から第4項
のいずれかに記載の組成物。 - (6)更に漂白剤を含む特許請求の範囲第1項から第5
項のいずれかに記載の組成物。 - (7)更にタンパク分解酵素を含む特許請求の範囲第1
項から第6項のいずれかに記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8514707 | 1985-06-11 | ||
GB858514707A GB8514707D0 (en) | 1985-06-11 | 1985-06-11 | Enzymatic detergent composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61285295A true JPS61285295A (ja) | 1986-12-16 |
JPH0134559B2 JPH0134559B2 (ja) | 1989-07-19 |
Family
ID=10580530
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61131673A Granted JPS61285295A (ja) | 1985-06-11 | 1986-06-06 | 酵素洗剤組成物 |
Country Status (11)
Country | Link |
---|---|
US (2) | US4707291A (ja) |
EP (1) | EP0206390B1 (ja) |
JP (1) | JPS61285295A (ja) |
KR (1) | KR900004520B1 (ja) |
AU (1) | AU575484B2 (ja) |
BR (1) | BR8602690A (ja) |
CA (1) | CA1264690A (ja) |
DE (1) | DE3686676T2 (ja) |
GB (1) | GB8514707D0 (ja) |
NO (1) | NO167156C (ja) |
ZA (1) | ZA864334B (ja) |
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