JPS61261352A - 耐燃性ポリカ−ボネ−ト成形物質 - Google Patents
耐燃性ポリカ−ボネ−ト成形物質Info
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- JPS61261352A JPS61261352A JP61103245A JP10324586A JPS61261352A JP S61261352 A JPS61261352 A JP S61261352A JP 61103245 A JP61103245 A JP 61103245A JP 10324586 A JP10324586 A JP 10324586A JP S61261352 A JPS61261352 A JP S61261352A
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- C08L27/02—Compositions of homopolymers or copolymers of compounds having one or more unsaturated aliphatic radicals, each having only one carbon-to-carbon double bond, and at least one being terminated by a halogen; Compositions of derivatives of such polymers not modified by chemical after-treatment
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は
Ａ、二価フェノール及び二価の、ハロダン化されたフェ
ノールから生成され、共縮合され、ハログン化、好まし
くは臭素化された二価の７エノールの状態でハロゲン、
殊に臭素５〜２０重量％を含むハロダン含有コポリカー
ｆネ−）５０〜９０重量％、 Ｂ、スチレン、α−メチルスチレン、核置換されたスチ
レンまたはその混合物５０〜９０重量部及び（メタ）ア
クリロニトリル５〜５０重量％から生成される熱可塑性
重合体１０〜５０重量％、Ｃ，Ａ及びＢの全重量１００
重量部を基準として１〜２０重量部、好ましくは５〜１
５重量部の式（１） ％式％（） 式中、Ｒ１、Ｒ１及びＲ，は相互に独立して随時ハロゲ
ン置換されていてもよい０１〜Ｃ１−アルキルまたは随
時アルキルもしくはハロゲンで置換されていてもよいＣ
１〜Ｃ！ｌ、−アリールであシ、そして 「ｎＪは０〜１を表わす、 のリン化合物、並びに り、 Ａ及びＢの全重量１００重量部を基準として１
０５〜２．０重量部、殊に０１〜１．０重量部の、平均
粒径α０５〜２０μｍ及び密度１．２〜１．９ｆ／αｍ
を有するテトラフルオロエチレン重合体がらなシ、その
際に成分りをテトラフルオロエチレン重合体りの乳濁液
及び成分Ａ＋Ｂの合計１００重量部を基準として５重量
部以下であるが、少なくとも１ｌＬ１重量部の Ｅ、 （１）（１） スチレン、α−メチルスチレン
、核置換されたスチレン、メチルメタクリレートまたは
その混合物５０〜９５重量％、 ０１）（メタ）アクリロニトリル、メチルメタクリレー
ト、無水マレイン酸、Ｎ−置換されたアレイ之ドまたは
その混合物５０〜５重量％、の混合物５〜９０重量部、
好ましくは５０〜８０重量部、（２） その上にグラ
フト化されるガラス転移温度ＴＧ＜１０℃を有するがム
チ５〜１０重量部、好ましくけ７０〜２０重量部、から
生成されるダ２フト重合体からなる乳濁液の凝固された
混合物の状態で用い、そしてテトラフルオロエチレン重
合体りに対するグラフト重合体Ｅの重量比が９５：５乃
至６０：４０間であるもの、並びに適当表らば有効量の
安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／または帯電防止剤
からなる高衝撃値の耐燃性の熱可塑性ポリカーメネート
成形物質に関するものである。
ノールから生成され、共縮合され、ハログン化、好まし
くは臭素化された二価の７エノールの状態でハロゲン、
殊に臭素５〜２０重量％を含むハロダン含有コポリカー
ｆネ−）５０〜９０重量％、 Ｂ、スチレン、α−メチルスチレン、核置換されたスチ
レンまたはその混合物５０〜９０重量部及び（メタ）ア
クリロニトリル５〜５０重量％から生成される熱可塑性
重合体１０〜５０重量％、Ｃ，Ａ及びＢの全重量１００
重量部を基準として１〜２０重量部、好ましくは５〜１
５重量部の式（１） ％式％（） 式中、Ｒ１、Ｒ１及びＲ，は相互に独立して随時ハロゲ
ン置換されていてもよい０１〜Ｃ１−アルキルまたは随
時アルキルもしくはハロゲンで置換されていてもよいＣ
１〜Ｃ！ｌ、−アリールであシ、そして 「ｎＪは０〜１を表わす、 のリン化合物、並びに り、 Ａ及びＢの全重量１００重量部を基準として１
０５〜２．０重量部、殊に０１〜１．０重量部の、平均
粒径α０５〜２０μｍ及び密度１．２〜１．９ｆ／αｍ
を有するテトラフルオロエチレン重合体がらなシ、その
際に成分りをテトラフルオロエチレン重合体りの乳濁液
及び成分Ａ＋Ｂの合計１００重量部を基準として５重量
部以下であるが、少なくとも１ｌＬ１重量部の Ｅ、 （１）（１） スチレン、α−メチルスチレン
、核置換されたスチレン、メチルメタクリレートまたは
その混合物５０〜９５重量％、 ０１）（メタ）アクリロニトリル、メチルメタクリレー
ト、無水マレイン酸、Ｎ−置換されたアレイ之ドまたは
その混合物５０〜５重量％、の混合物５〜９０重量部、
好ましくは５０〜８０重量部、（２） その上にグラ
フト化されるガラス転移温度ＴＧ＜１０℃を有するがム
チ５〜１０重量部、好ましくけ７０〜２０重量部、から
生成されるダ２フト重合体からなる乳濁液の凝固された
混合物の状態で用い、そしてテトラフルオロエチレン重
合体りに対するグラフト重合体Ｅの重量比が９５：５乃
至６０：４０間であるもの、並びに適当表らば有効量の
安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／または帯電防止剤
からなる高衝撃値の耐燃性の熱可塑性ポリカーメネート
成形物質に関するものである。
ドイツ国特許出願公開（ＤＥ−Ｏ８）第λ２２８．０７
２号によれば、ヘキサブロモベンゼン及びアンチモン化
合物の混合物を用いて熱可塑性ポリカーｌネートを耐熱
性にし、加えて相乗剤としてリン酸エステルを含有させ
得る。しかしながら、リン酸トリフェニル１０重量部を
単独でビスフェノール人−ポリカーボネートに加えただ
けでは可燃性試験Ｕ＊Ｌ＊ ５ｕｂｊ、９４に記され
る耐ドリツ７’（ａｎｔｉ−ｄｒｉｐ）作用を有しない
（ドイツ国特許出願公開第２．２２ ａｏ ７２号の２
０頁参照）。
２号によれば、ヘキサブロモベンゼン及びアンチモン化
合物の混合物を用いて熱可塑性ポリカーｌネートを耐熱
性にし、加えて相乗剤としてリン酸エステルを含有させ
得る。しかしながら、リン酸トリフェニル１０重量部を
単独でビスフェノール人−ポリカーボネートに加えただ
けでは可燃性試験Ｕ＊Ｌ＊ ５ｕｂｊ、９４に記され
る耐ドリツ７’（ａｎｔｉ−ｄｒｉｐ）作用を有しない
（ドイツ国特許出願公開第２．２２ ａｏ ７２号の２
０頁参照）。
英国特許第１．４５９．６４８号には例えばＡＢＳ重合
体またはポリカーｌネートからなる耐燃性、非ドリツビ
ンダ性（ｎｏｎ−ｄｒｉｐｐｉｎｇ）重合体が記載され
、このものには耐燃性添加剤、例えばリン酸トリフェニ
ルもしくはハロゲン化合物またはこのタイプの添加剤の
混合物、不懲性繊維物質及びポリテトラフルオロエチレ
ン樹脂が混合される。
体またはポリカーｌネートからなる耐燃性、非ドリツビ
ンダ性（ｎｏｎ−ｄｒｉｐｐｉｎｇ）重合体が記載され
、このものには耐燃性添加剤、例えばリン酸トリフェニ
ルもしくはハロゲン化合物またはこのタイプの添加剤の
混合物、不懲性繊維物質及びポリテトラフルオロエチレ
ン樹脂が混合される。
英国特許第１．４５９．６４８号の実施例２には繊維添
加物を含まぬポリテトラフルオロエチレン樹脂がドリツ
ピングを防止しないことが示されている。
加物を含まぬポリテトラフルオロエチレン樹脂がドリツ
ピングを防止しないことが示されている。
発泡し得る熱プラスチックはドイツ国特許出願公開第２
，４５４，０８５号に開示され、ここに挙げられる熱グ
ラスチックは殊にポリカーゴネート、重合体またはその
混合物である。！た上記の重合体はブタジェン、スチレ
ン及びアクリロニトリルからか、またはスチレン単独か
ら生成される重合体である１発泡可能なプラスチックは
耐燃剤として適当ならばハロゲン化合物と一緒にリン酸
エステルを含有し得る。ハロゲン化合物としてポリテト
ラフルオロエチレン重合体は推奨されない。
，４５４，０８５号に開示され、ここに挙げられる熱グ
ラスチックは殊にポリカーゴネート、重合体またはその
混合物である。！た上記の重合体はブタジェン、スチレ
ン及びアクリロニトリルからか、またはスチレン単独か
ら生成される重合体である１発泡可能なプラスチックは
耐燃剤として適当ならばハロゲン化合物と一緒にリン酸
エステルを含有し得る。ハロゲン化合物としてポリテト
ラフルオロエチレン重合体は推奨されない。
ポリカーゴネートに対する耐燃剤としてのペンタエリト
リトールニリン酸塩及びニホスホン酸塩の添加はドイツ
国特許出願公開第２．９２１．５２５号に記載され、そ
の際に更に付随的に同第ム９２１、５２５号の９頁に引
用される米国特許第４５９２．１５６号によシポリビニ
リデンフツ化物でもあシ得るハロゲン化合物を用いるこ
とができろうＡＢＳ共重合体をポリカーゴネートに混合
し得る。
リトールニリン酸塩及びニホスホン酸塩の添加はドイツ
国特許出願公開第２．９２１．５２５号に記載され、そ
の際に更に付随的に同第ム９２１、５２５号の９頁に引
用される米国特許第４５９２．１５６号によシポリビニ
リデンフツ化物でもあシ得るハロゲン化合物を用いるこ
とができろうＡＢＳ共重合体をポリカーゴネートに混合
し得る。
殊に、ポリテトラフルオロエチレンを含む耐燃性ＡＢ８
重合体は米国特許第ａ、６５５１２６号及び同第４．１
０７．２５２号に開示されている。ハロゲン化合物及び
トリアリールリン酸塩は耐燃剤として用いる際に適して
いる。塩素含有芳香族ポリカーボネートの如き芳香族ハ
ロゲン化合物が好ましい、リン酸トリフェニルが殊に好
ましく、そしてまたへキサツロモベンゼンと一緒に使用
し得る。
重合体は米国特許第ａ、６５５１２６号及び同第４．１
０７．２５２号に開示されている。ハロゲン化合物及び
トリアリールリン酸塩は耐燃剤として用いる際に適して
いる。塩素含有芳香族ポリカーボネートの如き芳香族ハ
ロゲン化合物が好ましい、リン酸トリフェニルが殊に好
ましく、そしてまたへキサツロモベンゼンと一緒に使用
し得る。
ポリカーボネート、ＡＢＳ重合体及びハロゲン化合物の
耐燃性混合物はドイツ国特許出願公開第２．９０３＋１
００号及び同第２．９１ａ８８５号に開示されている。
耐燃性混合物はドイツ国特許出願公開第２．９０３＋１
００号及び同第２．９１ａ８８５号に開示されている。
ドイツ国特許出原公開第２．９１ａ８８５号によればポ
リテトラフルオロエチレンの如き耐Ｖツブ剤と一緒に酸
のアルカリまたはアルカリ出金属塩を用いることによシ
耐燃作用が達成され、その際にＡＢＳ重合体は全混合物
に対して多くとも１０重量％のみでおる。
リテトラフルオロエチレンの如き耐Ｖツブ剤と一緒に酸
のアルカリまたはアルカリ出金属塩を用いることによシ
耐燃作用が達成され、その際にＡＢＳ重合体は全混合物
に対して多くとも１０重量％のみでおる。
またポリテトラフルオロエチレン及び有機ハロゲン化合
物の外に分子量１，６００〜１５Ｑ、０００を有する１
〜３５重量％の量のぼりリン酸塩を含む耐燃性重合体は
公知である（ヨー四ツバ特許出願第Ｑ、１０！ｈ２５０
号）、シかしながら、これらの成形物質のポリカーボネ
ートは主にテトラメチル化されたジフェノールからなる
。
物の外に分子量１，６００〜１５Ｑ、０００を有する１
〜３５重量％の量のぼりリン酸塩を含む耐燃性重合体は
公知である（ヨー四ツバ特許出願第Ｑ、１０！ｈ２５０
号）、シかしながら、これらの成形物質のポリカーボネ
ートは主にテトラメチル化されたジフェノールからなる
。
ドイツ国特許出願公開第５，５２２．２６０号には（、
）芳香族ポリカーがネー）、（ｂ）ＳＡＮグラフト重合
体、（Ｃ）熱可塑性重合体、（ｄ）適当ならばハロゲン
化合物、（・）二酸化アンチモン、炭酸アンチモン、三
酸化ビスマスまたは炭酸ビスマス及び（ｆ）細かく分割
されたテトラフルオロエチレン重合体を含ｔｒ耐燃性の
熱可塑性成形物質が開示され、その際に後者のものはＳ
ＡＮグ５７ト重合体（ｂ）の水性乳濁液及び、適当なら
ば熱可塑性重合体（ｅ）の水性乳濁液を介して成形物質
中に導入し、これによυ成形物質において良好な表面が
達成される。
）芳香族ポリカーがネー）、（ｂ）ＳＡＮグラフト重合
体、（Ｃ）熱可塑性重合体、（ｄ）適当ならばハロゲン
化合物、（・）二酸化アンチモン、炭酸アンチモン、三
酸化ビスマスまたは炭酸ビスマス及び（ｆ）細かく分割
されたテトラフルオロエチレン重合体を含ｔｒ耐燃性の
熱可塑性成形物質が開示され、その際に後者のものはＳ
ＡＮグ５７ト重合体（ｂ）の水性乳濁液及び、適当なら
ば熱可塑性重合体（ｅ）の水性乳濁液を介して成形物質
中に導入し、これによυ成形物質において良好な表面が
達成される。
このドイツ国特許出願公開の１６頁にヨシ、テトラフル
オロエチレン重合体のこの種の配合をすべてのポリカー
ゴネート含有成形物質に移すことができる。
オロエチレン重合体のこの種の配合をすべてのポリカー
ゴネート含有成形物質に移すことができる。
ポリテトラフルオロエチレンを処理する困難さに関して
は７ランス国特許第１，４１２，７６７号を参照すべき
であシ；芳香族ポリカーボネートまたは不飽和の単量体
の重合体の如き熱プラスチツク中へのポリテトラフルオ
ロエチレンの配合に関しては米国特許第へ２９４．８７
１号及び同第八００５．７９５号、殊に沈殿及び凝固が
述べられている欄３／４も参照すべきである。
は７ランス国特許第１，４１２，７６７号を参照すべき
であシ；芳香族ポリカーボネートまたは不飽和の単量体
の重合体の如き熱プラスチツク中へのポリテトラフルオ
ロエチレンの配合に関しては米国特許第へ２９４．８７
１号及び同第八００５．７９５号、殊に沈殿及び凝固が
述べられている欄３／４も参照すべきである。
アクリロニトリル／スチレン共重合体８０部及びテトラ
ブロモビスフェノールＡ−ポリカーサネート２０部から
なる熱グラスチックの耐燃性混合物は例えば特許出願第
４９−０２５４５号に開示されている。
ブロモビスフェノールＡ−ポリカーサネート２０部から
なる熱グラスチックの耐燃性混合物は例えば特許出願第
４９−０２５４５号に開示されている。
本発明による成形物質は衝撃値及び良好な耐燃作用に特
徴がある。
徴がある。
本発明に適する成分人に関する熱可塑性の芳香族コ４リ
カーゴネートは式（ＩＯ 式中、２は単結合、ＣＩ”ＣＩ−フルキレン、Ｃ１〜Ｃ
８−アルキリデン、Ｃ，％Ｃ，−Ｃクーアルキリデン、
−８−または−８Ｏ１−でらシ、Ｍａｌは塩素または臭
素であり、 Ｘは０．１または２であシ、そして ｒｎＪは１または０である、 のジフェノールをペースとするものであり、その際に成
分Ａに関するコーリカーざネートは共縮合され、ハロゲ
ン化されたジフェノールの状態で３〜２０重量弧重ハロ
ダン、殊に臭素を含有する。
カーゴネートは式（ＩＯ 式中、２は単結合、ＣＩ”ＣＩ−フルキレン、Ｃ１〜Ｃ
８−アルキリデン、Ｃ，％Ｃ，−Ｃクーアルキリデン、
−８−または−８Ｏ１−でらシ、Ｍａｌは塩素または臭
素であり、 Ｘは０．１または２であシ、そして ｒｎＪは１または０である、 のジフェノールをペースとするものであり、その際に成
分Ａに関するコーリカーざネートは共縮合され、ハロゲ
ン化されたジフェノールの状態で３〜２０重量弧重ハロ
ダン、殊に臭素を含有する。
適当な式■のジフェノールの例にはハイドロキノン、レ
ゾルシノール、４．４’−ジヒドロキシジフェニル、２
．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−グロノダン
、２．４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メ
チルブタン、１．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）−シクロヘキサン、２．２−ビス−（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）−グロノダン及び２．２−ビス
−（３，５−ジグローｅ−４−ヒドロキシフェニル）−
グロノダンがある。
ゾルシノール、４．４’−ジヒドロキシジフェニル、２
．２−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−グロノダン
、２．４−ビス−（４−ヒドロキシフェニル）−２−メ
チルブタン、１．１−ビス−（４−ヒドロキシフェニル
）−シクロヘキサン、２．２−ビス−（３−クロロ−４
−ヒドロキシフェニル）−グロノダン及び２．２−ビス
−（３，５−ジグローｅ−４−ヒドロキシフェニル）−
グロノダンがある。
好適な式■のジフェノールは２．２−ビス−（４−ヒド
ロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス−（３，５
−ジ／ロロー４−ヒドロキシフェニルーグロＡン、２．
２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパン及び１．１−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−シクロヘキサンである。
ロキシフェニル）−プロパン、２，２−ビス−（３，５
−ジ／ロロー４−ヒドロキシフェニルーグロＡン、２．
２−ビス−（３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシフェニ
ル）−プロパン及び１．１−ビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）−シクロヘキサンである。
本発明に適する成分Ａに関する４リカーゴネートの製造
は文献から公知で６９、そして例えば相界面法によシホ
スｒ：／を用いるか、または均一相中の方法（いわゆる
ピリジン法）Ｋよシホスｒンを用いて行うことができ、
その際に特殊な場合に達成される分子量は適当量の連鎖
停止剤例えばフェノールを用いて公知の方法で達成され
る。
は文献から公知で６９、そして例えば相界面法によシホ
スｒ：／を用いるか、または均一相中の方法（いわゆる
ピリジン法）Ｋよシホスｒンを用いて行うことができ、
その際に特殊な場合に達成される分子量は適当量の連鎖
停止剤例えばフェノールを用いて公知の方法で達成され
る。
本発明に適する成分Ａに関するポリカー−ネートは１０
，０００〜２０ＱＯＯＯ１好ましくは２へ０００〜８ｏ
、ｏｏｏの平均的な重量平均分子量ＣＭｗ、例えば超遠
心または光散乱測定にょシ求める）を有する。
，０００〜２０ＱＯＯＯ１好ましくは２へ０００〜８ｏ
、ｏｏｏの平均的な重量平均分子量ＣＭｗ、例えば超遠
心または光散乱測定にょシ求める）を有する。
本発明に適する成分Ａに関するポリカーボネートは公知
の方法で、好ましくは用いるジフェノールの全量を基準
として１０５〜２．０モルチの三官能性化合物または３
より高い官能性を有する化合物、例えば３個または３個
よシ多いフェノール性ＯＨ基を含む化合物を配合するこ
とによシ分枝させ得る。
の方法で、好ましくは用いるジフェノールの全量を基準
として１０５〜２．０モルチの三官能性化合物または３
より高い官能性を有する化合物、例えば３個または３個
よシ多いフェノール性ＯＨ基を含む化合物を配合するこ
とによシ分枝させ得る。
好適なコポリカーボネートはフェノールの全量を基準と
して１５重量ｑ６までのビス−（３−ジプロモ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−グロノダンを含むビスフェノール
Ａをベーストスるコポリカーボネートである。
して１５重量ｑ６までのビス−（３−ジプロモ−４−ヒ
ドロキシフェニル）−グロノダンを含むビスフェノール
Ａをベーストスるコポリカーボネートである。
本発明による成分Ｂに関する熱可塑性重合体はスチレン
、α−メチルスチレン、核置換されたスチレンまたはそ
の混合物５０〜９５重量％及び（メタ）アクリロニトリ
ル５〜５０重量％から生成される重合体である。
、α−メチルスチレン、核置換されたスチレンまたはそ
の混合物５０〜９５重量％及び（メタ）アクリロニトリ
ル５〜５０重量％から生成される重合体である。
成分Ｂに関する重合体は樹脂状の熱グラスチック及びゴ
ムを含まぬものである。殊に好適な重合体Ｂはアクリロ
ニトリルと一緒にスチレン及び／またはα−メチルスチ
レンから生成されるものである。
ムを含まぬものである。殊に好適な重合体Ｂはアクリロ
ニトリルと一緒にスチレン及び／またはα−メチルスチ
レンから生成されるものである。
熱可塑性重合体Ｂにおける殊に好適な重量比はスチレン
及び／マたはα−メチレンスチレン６０〜８０重量−並
びにアクリロニトリル４０〜２０重量％である。
及び／マたはα−メチレンスチレン６０〜８０重量−並
びにアクリロニトリル４０〜２０重量％である。
成分Ｂに関する重合体は公知でアシ、そして遊離基重合
、殊に乳化重合、懸濁重合、溶液重合またはバルク（ｂ
ｕｌｋ）重合によシ製造し得る。成分Ｂに関する重合体
は好ましくは１５．Ｇｏｏ乃至２００．０００間の分子
量Ｍｙ（重量平均、光散乱または沈殿によシ測定）を有
する。
、殊に乳化重合、懸濁重合、溶液重合またはバルク（ｂ
ｕｌｋ）重合によシ製造し得る。成分Ｂに関する重合体
は好ましくは１５．Ｇｏｏ乃至２００．０００間の分子
量Ｍｙ（重量平均、光散乱または沈殿によシ測定）を有
する。
本発明に適する成分Ｃに関するリン化合物は一般に公知
である〔例えばウルマン（Ｕｌ １ｍａｎｎ ）、工業
化学の百科辞典（Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ
Ｉｎｄｕａｔｒｌａｌ Ｃｈｅｍｌｓｔｒｙ）、第１
８巻、３０１３（以下、１９７９ニホウベン−バイエル
（Ｈｏｕｂ＠ｎ−Ｗｅｙｌ ）、有機化学の方法（Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｌｃ Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ）Ｓ第１２／１巻、４３及び１３６頁；及びパ
イルスタイン（Ｂｅｉｌｓｔｓｌｎ）、第６巻、１７７
頁参照〕。
である〔例えばウルマン（Ｕｌ １ｍａｎｎ ）、工業
化学の百科辞典（Ｅｎｃｙｃｌｏｐａｅｄｉａ ｏｆ
Ｉｎｄｕａｔｒｌａｌ Ｃｈｅｍｌｓｔｒｙ）、第１
８巻、３０１３（以下、１９７９ニホウベン−バイエル
（Ｈｏｕｂ＠ｎ−Ｗｅｙｌ ）、有機化学の方法（Ｍｅ
ｔｈｏｄｓ ｏｆ Ｏｒｇａｎｌｃ Ｃｈｅｍｉ
ｓｔｒｙ）Ｓ第１２／１巻、４３及び１３６頁；及びパ
イルスタイン（Ｂｅｉｌｓｔｓｌｎ）、第６巻、１７７
頁参照〕。
式（１）のｕｔ、Ｒ１ｔたはＲ，に関する随時ハロダン
化されていてもよい０１〜Ｃ８−アルキル基は例エバク
ロロエチル、２−クロロプロピル、２．３−ジブ四モプ
ロビル、ブチル、メチル及びオクチルである。
化されていてもよい０１〜Ｃ８−アルキル基は例エバク
ロロエチル、２−クロロプロピル、２．３−ジブ四モプ
ロビル、ブチル、メチル及びオクチルである。
式（１）のＲ１、Ｒ１またはＲ，に関する随時ハロダン
化されていてもよい０６〜Ｃ１゜−アリール基は例エバ
クロロフェニル、ブロモフェニル、ペンタクロロフェニ
ル、ペンタブロモフェニル、フェニル、クレジル、イン
グロビルフェニル及びナフチルである。
化されていてもよい０６〜Ｃ１゜−アリール基は例エバ
クロロフェニル、ブロモフェニル、ペンタクロロフェニ
ル、ペンタブロモフェニル、フェニル、クレジル、イン
グロビルフェニル及びナフチルである。
本発明に使用し得る式（１）によるリン化合物は例えは
リン酸トリツチル、リン酸トリス−（２−クロロエチル
）、リン酸トリス−（２，！Ｓ−ジグロモグロビル）、
リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジル、リン酸ジフ
ェニルクレジル、リン酸ジフェニルオクチル、リン酸ジ
フェニル−２−エチルクレジル、リン限トリー（イング
ロビルフェニル）、へロｒ７ｆ換されたリン酸アリール
、メタンホスホン酸ジメチル、メタンホスホン酸ジ７工
二ル及びフェニルホスホン酸ジエチルである。
リン酸トリツチル、リン酸トリス−（２−クロロエチル
）、リン酸トリス−（２，！Ｓ−ジグロモグロビル）、
リン酸トリフェニル、リン酸トリクレジル、リン酸ジフ
ェニルクレジル、リン酸ジフェニルオクチル、リン酸ジ
フェニル−２−エチルクレジル、リン限トリー（イング
ロビルフェニル）、へロｒ７ｆ換されたリン酸アリール
、メタンホスホン酸ジメチル、メタンホスホン酸ジ７工
二ル及びフェニルホスホン酸ジエチルである。
本発明に適する成分りに関するテトラフルオロエチレン
重合体はフッ素６５〜７６重ｊ１％ ％好ましくは７０
〜７６重量％を含む重合体である。その例にはポリテト
ラフルオロエチレン、テトラブルオロエチレン／ヘキサ
フルオロプロピレン共重合体または少量のフッ素を含ま
ず、共重合可能な、エチレン性不飽和単量体を含むテト
ラフルオロエチレン重合体がある。
重合体はフッ素６５〜７６重ｊ１％ ％好ましくは７０
〜７６重量％を含む重合体である。その例にはポリテト
ラフルオロエチレン、テトラブルオロエチレン／ヘキサ
フルオロプロピレン共重合体または少量のフッ素を含ま
ず、共重合可能な、エチレン性不飽和単量体を含むテト
ラフルオロエチレン重合体がある。
このタイプの重合体は公知である。これらのものは公知
の方法によシ例えば遊離基を生成させる触媒、例えば過
酸化二値酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウムを
用いて水性媒質中にて７〜７１ ｂ ／ ｃｍ”の圧力
及び０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃の温度で
テトラフルオロエチレンを重合することによシ調製し得
る（米国特許第λ３９へ９６７号）。
の方法によシ例えば遊離基を生成させる触媒、例えば過
酸化二値酸ナトリウム、カリウムまたはアンモニウムを
用いて水性媒質中にて７〜７１ ｂ ／ ｃｍ”の圧力
及び０〜２００℃、好ましくは２０〜１００℃の温度で
テトラフルオロエチレンを重合することによシ調製し得
る（米国特許第λ３９へ９６７号）。
本発明によるテトラフルオロエチレン重合体ノ粒径はα
０５〜２０μｍの範囲内であシ、そしてその密度は１．
２〜１．９ ｆ ／ ｔｘ ”の範囲内である。
０５〜２０μｍの範囲内であシ、そしてその密度は１．
２〜１．９ ｆ ／ ｔｘ ”の範囲内である。
テトラフルオロエチレン重合体を加える効果は殊に燃焼
工程中に成形物質溶融物からの液滴の生成を減少させる
か、または完全に防止することにある。
工程中に成形物質溶融物からの液滴の生成を減少させる
か、または完全に防止することにある。
本発明による成形物質を例えばニーダ−または押出機中
にて溶融配合によシ成分Ａ−Ｃの粒子または粉末並びに
本発明による範囲より大きい粒径及び密度を有するポリ
テトラフルオロエチレン粉末から調製する場合、高い耐
燃作用の成形物質が得られるが、このものから製造され
る成形製品はしばしば不完全々表面、例えば微小表割れ
目または稿を有する。
にて溶融配合によシ成分Ａ−Ｃの粒子または粉末並びに
本発明による範囲より大きい粒径及び密度を有するポリ
テトラフルオロエチレン粉末から調製する場合、高い耐
燃作用の成形物質が得られるが、このものから製造され
る成形製品はしばしば不完全々表面、例えば微小表割れ
目または稿を有する。
このことは極めて細かく分割され、そして更に未焼結の
テトラフルオロエチレン重合体をテトラフルオロエチレ
ン重合体りの乳濁液及びブラット重合体Ｅの乳濁液の凝
固された混合物の状態で用いる場合に確かに避けられる
。
テトラフルオロエチレン重合体をテトラフルオロエチレ
ン重合体りの乳濁液及びブラット重合体Ｅの乳濁液の凝
固された混合物の状態で用いる場合に確かに避けられる
。
最初に平均ラテックス粒径α１〜２μｍ、殊にＣＬ２〜
α６μｍｆ：有するブラット重合体Ｅの水性乳濁液（ラ
テックス）を平均粒径α０５〜２０μｍ１殊に１０８〜
１０μｍを有するテトラフルオロエチレン重合体の水中
で細かく分割された乳濁液と混合するととによシ適当な
混合物を調製し；適当なテトラブルオロエチレン重合体
乳濁液は通常３０〜７０、殊に５０〜６０重量−の固体
含有量を有する。ブラット重合体Ｅの乳濁液は２５〜６
０、殊に３０〜４５重量−の固体含有量を有する。
α６μｍｆ：有するブラット重合体Ｅの水性乳濁液（ラ
テックス）を平均粒径α０５〜２０μｍ１殊に１０８〜
１０μｍを有するテトラフルオロエチレン重合体の水中
で細かく分割された乳濁液と混合するととによシ適当な
混合物を調製し；適当なテトラブルオロエチレン重合体
乳濁液は通常３０〜７０、殊に５０〜６０重量−の固体
含有量を有する。ブラット重合体Ｅの乳濁液は２５〜６
０、殊に３０〜４５重量−の固体含有量を有する。
乳濁液の混合物において、テトラフルオロエチレン重合
体りに対するブラット重合体Ｅの重量比は９５：５乃至
６０：４０間である１次に乳濁液の混合物を公知の方法
で、例えば噴霧乾燥、凍結乾燥或い拡無機もしくは有機
塩、酸または塩基或いは有機性の水混和性溶媒例えばア
ルコールまたはケトンを加えることによる凝固によシ好
ましくは２０〜１５０℃、殊に５０〜１００℃の温度で
凝固させる。必要に応じて乾燥は５０〜２００℃、好ま
しくは７０〜１００℃で行い得る。
体りに対するブラット重合体Ｅの重量比は９５：５乃至
６０：４０間である１次に乳濁液の混合物を公知の方法
で、例えば噴霧乾燥、凍結乾燥或い拡無機もしくは有機
塩、酸または塩基或いは有機性の水混和性溶媒例えばア
ルコールまたはケトンを加えることによる凝固によシ好
ましくは２０〜１５０℃、殊に５０〜１００℃の温度で
凝固させる。必要に応じて乾燥は５０〜２００℃、好ま
しくは７０〜１００℃で行い得る。
適当なテトラフルオロエチレン重合体乳濁液は商業的な
生成物であり、そして例えばデュポンからテフロン■５
ＯＮとして入手される。
生成物であり、そして例えばデュポンからテフロン■５
ＯＮとして入手される。
成分Ｅに関するブラット重合体の調製に適するがムは殊
にプムの重量を基準として３０重量％までのアクリルま
たはメタクリル酸の低級アルキルエステル（例えばメタ
クリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル
またはメタクリル酸エチル）を含むポリブタジェンまた
は！クジエン／スチレン共重合体である。更に適当なプ
ムの例にはポリイソプレンまたは４リクロロプレンがあ
る。更に適当なプムには０１〜Ｃ，−アルキルアクリレ
ート、殊にエチル、ブチルまたはエチルへキシルアクリ
レートをベースとするアルキルアクリレートゴムがある
。これらのアルキルアクリレ−トコ°ムは適当ならばコ
゛ムの重量を基準として５０重量％までの共重合可能な
単量体例えば酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン
、メタクリル酸メチル及び／またはビニルエーテルを含
有し得る。
にプムの重量を基準として３０重量％までのアクリルま
たはメタクリル酸の低級アルキルエステル（例えばメタ
クリル酸メチル、アクリル酸エチル、アクリル酸メチル
またはメタクリル酸エチル）を含むポリブタジェンまた
は！クジエン／スチレン共重合体である。更に適当なプ
ムの例にはポリイソプレンまたは４リクロロプレンがあ
る。更に適当なプムには０１〜Ｃ，−アルキルアクリレ
ート、殊にエチル、ブチルまたはエチルへキシルアクリ
レートをベースとするアルキルアクリレートゴムがある
。これらのアルキルアクリレ−トコ°ムは適当ならばコ
゛ムの重量を基準として５０重量％までの共重合可能な
単量体例えば酢酸ビニル、アクリロニトリル、スチレン
、メタクリル酸メチル及び／またはビニルエーテルを含
有し得る。
またこれらのアルキルアクリレートゴムはがムの重量を
基準として好ましくは５重量％までの少量の、交叉結合
作用を有するエチレン性不飽和単量体を含有し得る。と
のタイプの交叉結合剤の例にはアルキレンジオールジ（
メタ）アクリレート、ポリエステルジ（メタ）アクリレ
ート、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、トリア
リルシアヌレート、アリル（メタ）アクリレート、ブタ
ジェンまたはイソプレンがある。このタイプのアルキル
アクリレートは公知である。ま九グ２７トペースとして
のアクリレートゴムはコア（ｅｏｒ・）として一つまた
はそれ以上の共役ジエンから生成される交叉結合性ジエ
ンゴム、または共役ジエ／とエチレン性不飽和単量体例
えばスチレン及び／もしくはアクリロニトリルとの共重
合体を含む生成物であシ得る。他の適当なゴムの例には
ＥＰＤＭ−ｔｂ、即ちエチレン、プロピレン及び非共役
ジエン単量体がある。
基準として好ましくは５重量％までの少量の、交叉結合
作用を有するエチレン性不飽和単量体を含有し得る。と
のタイプの交叉結合剤の例にはアルキレンジオールジ（
メタ）アクリレート、ポリエステルジ（メタ）アクリレ
ート、ジビニルベンゼン、トリビニルベンゼン、トリア
リルシアヌレート、アリル（メタ）アクリレート、ブタ
ジェンまたはイソプレンがある。このタイプのアルキル
アクリレートは公知である。ま九グ２７トペースとして
のアクリレートゴムはコア（ｅｏｒ・）として一つまた
はそれ以上の共役ジエンから生成される交叉結合性ジエ
ンゴム、または共役ジエ／とエチレン性不飽和単量体例
えばスチレン及び／もしくはアクリロニトリルとの共重
合体を含む生成物であシ得る。他の適当なゴムの例には
ＥＰＤＭ−ｔｂ、即ちエチレン、プロピレン及び非共役
ジエン単量体がある。
グラフト重合体Ｅの調製に適するゴムはジエン及びアル
キルアクリレートゴムである。
キルアクリレートゴムである。
このゴムは（Ｌ１〜２．０μｍ１殊にα２〜ｃＬ６μｍ
の平均粒径を有する少なくとも部分的に交叉結合した粒
子の状態でグラフト重合体Ｅ中に存在する。
の平均粒径を有する少なくとも部分的に交叉結合した粒
子の状態でグラフト重合体Ｅ中に存在する。
グラフト重合体Ｅはグラフト化されるゴムＥ（２）の存
在下でＥ （１）（１）及びＥ （１）０１）からなる
最初に定義した単量体の遊離基グラフト共重合によ勺調
製され、そしてこれらのものは例外なく公知である。
在下でＥ （１）（１）及びＥ （１）０１）からなる
最初に定義した単量体の遊離基グラフト共重合によ勺調
製され、そしてこれらのものは例外なく公知である。
好適なグラフト重合体Ｅの製造方法は乳化重合、溶液重
合、バルク重合または懸濁重合である。いわゆるＡＢＳ
重合体が殊に好適なグラフト重合体Ｅである。核置換さ
れたスチレンとしてｐ−メチルスチレン及びクロロスチ
レンを挙げ得る。
合、バルク重合または懸濁重合である。いわゆるＡＢＳ
重合体が殊に好適なグラフト重合体Ｅである。核置換さ
れたスチレンとしてｐ−メチルスチレン及びクロロスチ
レンを挙げ得る。
本発明によるグラフト重合体Ｅは前もってこれらの乳化
液を成分りの乳化液と混合して用いるため、乳化重合の
方法によシ成分Ｅを調製することが最も好ましい。
液を成分りの乳化液と混合して用いるため、乳化重合の
方法によシ成分Ｅを調製することが最も好ましい。
本発明による熱可塑性成形物質は更にポリカーゴネート
または熱可盟性重合体に対して公知である添加物、例え
ば安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／または帯電防止
剤を含有し得る。
または熱可盟性重合体に対して公知である添加物、例え
ば安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／または帯電防止
剤を含有し得る。
成分Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ及びＥ並びに適当々らば更に公知の
添加剤、例えば安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／′
−または帯電防止剤からなる本発明による成形物質は特
定の成分を公知の方法で混合し、次に内部ニーダ−また
は単軸スクリューもしくは双軸スクリュー押出機の如き
通常の装置中で２００〜３３０℃の温度で混合物を溶融
配合するか、または溶融押し出しするか、或いは特定の
成分の溶液を適当な有機溶媒、例えばクロロベンゼン中
で混合し、その後この溶媒混合物を通常の蒸発装置、例
えば蒸発押出機中で蒸発させることにより調製される。
添加剤、例えば安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／′
−または帯電防止剤からなる本発明による成形物質は特
定の成分を公知の方法で混合し、次に内部ニーダ−また
は単軸スクリューもしくは双軸スクリュー押出機の如き
通常の装置中で２００〜３３０℃の温度で混合物を溶融
配合するか、または溶融押し出しするか、或いは特定の
成分の溶液を適当な有機溶媒、例えばクロロベンゼン中
で混合し、その後この溶媒混合物を通常の蒸発装置、例
えば蒸発押出機中で蒸発させることにより調製される。
従ってまた、本発明は成分Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ及びＥ並びに
適当ならば安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／または
帯電防止剤を最初に公知の方法で混合し、次に通常の装
置中で２００〜３３０℃の温度で溶融配合するか、また
は溶融押し出しするか、或いは適当な有機溶媒中でこれ
らの成分の溶液を混合し、次にこの溶液の混合物を通常
の蒸発装置中で蒸発させることを特徴とする、成分Ａ。
適当ならば安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び／または
帯電防止剤を最初に公知の方法で混合し、次に通常の装
置中で２００〜３３０℃の温度で溶融配合するか、また
は溶融押し出しするか、或いは適当な有機溶媒中でこれ
らの成分の溶液を混合し、次にこの溶液の混合物を通常
の蒸発装置中で蒸発させることを特徴とする、成分Ａ。
Ｂ、Ｃ，Ｄ及びＥ並びに適当ならば安定剤、顔料、潤滑
剤、離型剤及び／または帯電防止剤からなる熱可塑性成
形物質の製造方法に関するものである。
剤、離型剤及び／または帯電防止剤からなる熱可塑性成
形物質の製造方法に関するものである。
個々の成分の混合は公知の方法で順次または同時のいず
れかで、そして約２０℃（室温）またはより高温のいず
れかで行うことができる。
れかで、そして約２０℃（室温）またはより高温のいず
れかで行うことができる。
本発明の成形物質はいずれかの種類の成形製品の製造に
使用し得る。殊に、成形製品は射出成形により製造し得
る１次のものは製造し得る成形製品の例である：いずれ
かの種類のキャスティング（ｔａｓｔｉｎｇ）成分（例
えばコーヒー機またはミキサーの如き家庭用品）または
建築工業に対する被覆板及び自動車工業に対する成分、
加えて、これらのものは極めて良好な電気的特性を持つ
ために、電気工学の分野に用いる。
使用し得る。殊に、成形製品は射出成形により製造し得
る１次のものは製造し得る成形製品の例である：いずれ
かの種類のキャスティング（ｔａｓｔｉｎｇ）成分（例
えばコーヒー機またはミキサーの如き家庭用品）または
建築工業に対する被覆板及び自動車工業に対する成分、
加えて、これらのものは極めて良好な電気的特性を持つ
ために、電気工学の分野に用いる。
更に押出しによシ前もって製造された板またはシーテイ
ング（ｓｈｅｅｔｉｎｇ） の深絞！ｌまたは加熱生成
（ｈｏをｆｏｒｍｌｎｇ） による成形製品の製造が処
理の形態にする。
ング（ｓｈｅｅｔｉｎｇ） の深絞！ｌまたは加熱生成
（ｈｏをｆｏｒｍｌｎｇ） による成形製品の製造が処
理の形態にする。
すべての場合に粒径は平均粒子直径ｄｌｏで表わされ、
Ｗ、ショルタン（Ｓｃｈｏｌｊａｎ）ら、Ｋｏｌｌｏｉ
ｄ−Ｚ、ｕ、Ｚ、Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ２５０（１９７
２）７８２〜７９乙の方法により超遠心測定で求められ
る。
Ｗ、ショルタン（Ｓｃｈｏｌｊａｎ）ら、Ｋｏｌｌｏｉ
ｄ−Ｚ、ｕ、Ｚ、Ｐｏｌｙｍｅｒｓ ２５０（１９７
２）７８２〜７９乙の方法により超遠心測定で求められ
る。
実施例
用いられる混合成分：
Ａ、ビスフェノールＡ及びＣＭＩＣｌ、 中にて２５
℃で測定してｔ ２８４の相対溶液粘度及び（Ｌ５ｆ／
ｌの濃度を有する、コポリカーボネートを基準にして１
０重量％のテトラプロそビスフェノールＡからなるコＩ
リカーゲネート；臭素含有量：約５重量％。
℃で測定してｔ ２８４の相対溶液粘度及び（Ｌ５ｆ／
ｌの濃度を有する、コポリカーボネートを基準にして１
０重量％のテトラプロそビスフェノールＡからなるコＩ
リカーゲネート；臭素含有量：約５重量％。
Ｂ、スチレン／アクリロニトリルの比７２：２８及び固
有粘度〔η〕＝α５ｓａｚ／ｐ（ジメチルホルムアミド
中にて２０℃で測定）を有するスチレン／アクリロニト
リル共重合体。
有粘度〔η〕＝α５ｓａｚ／ｐ（ジメチルホルムアミド
中にて２０℃で測定）を有するスチレン／アクリロニト
リル共重合体。
Ｃ０１，リン酸トリフェニル
Ｃ，２−１７ン酸ジフェニルクレジル
Ｄ、１． ８ＡＮグラフト重合体及び水中のテトラフル
オロエチレン重合体乳濁液の凝固された混合物としての
テトラフルオロエチレン重合体；混合物中のテトラフル
オロエチレン重合体の含有量：ＰＴＦＥ／ＳＡＮグラフ
ト重合体混合物を基準として１０重量％、テトラフルオ
ロエチレン重合体乳濁液は６０％の固体含有量を有し；
粒径は（ＬＯ５乃至α５μｍ間である。ＳＡＮグラフト
重合体乳濁液は°３４重量％の固体含有量を有し、そし
てα５−０４μｍのラテックス粒径を有していた。
オロエチレン重合体乳濁液の凝固された混合物としての
テトラフルオロエチレン重合体；混合物中のテトラフル
オロエチレン重合体の含有量：ＰＴＦＥ／ＳＡＮグラフ
ト重合体混合物を基準として１０重量％、テトラフルオ
ロエチレン重合体乳濁液は６０％の固体含有量を有し；
粒径は（ＬＯ５乃至α５μｍ間である。ＳＡＮグラフト
重合体乳濁液は°３４重量％の固体含有量を有し、そし
てα５−０４μｍのラテックス粒径を有していた。
０、 １の調製：テトラフルオロエチレン重合体の乳濁
液をＳＡＮグラフト重合体Ｅの乳濁液と混合し、そして
重合固体を基準として１８重量−の７エノール性酸化防
止剤を用いて安定化した。この混合物をＭｇ５Ｏ，（エ
プソン塩）及び酢酸の水溶液を用いて８５〜９５℃にて
ｐＨ４〜５で凝固させ、凝固物をろ別し、電解質を実質
的に含亥なくなるまで洗浄し、次に遠心分離によシパル
クの水を除去し、次に１００℃で乾燥させて粉末を生じ
させた１次にこの粉末を上記の装置中で他の成分と配合
した。
液をＳＡＮグラフト重合体Ｅの乳濁液と混合し、そして
重合固体を基準として１８重量−の７エノール性酸化防
止剤を用いて安定化した。この混合物をＭｇ５Ｏ，（エ
プソン塩）及び酢酸の水溶液を用いて８５〜９５℃にて
ｐＨ４〜５で凝固させ、凝固物をろ別し、電解質を実質
的に含亥なくなるまで洗浄し、次に遠心分離によシパル
クの水を除去し、次に１００℃で乾燥させて粉末を生じ
させた１次にこの粉末を上記の装置中で他の成分と配合
した。
Ｄ、２．ホエヒスト（Ｈｏｅ ｃｈｓ ｔ ）によシ製
造された５００〜３３０μｍの粒径及び２．１８〜２．
２０の密度を有する粉末状のテトラフルオロエチレン重
合体（Ｈｏｅｓｔａｆｌｏｎ ＴＦ ２０２６）。
造された５００〜３３０μｍの粒径及び２．１８〜２．
２０の密度を有する粉末状のテトラフルオロエチレン重
合体（Ｈｏｅｓｔａｆｌｏｎ ＴＦ ２０２６）。
Ｅ、乳化重合により得られる平均粒径（ｄｉｅ ）０３
〜１４μｍを有する粒状のポリブタシェフ５０重ｆｆｉ
％上にグラフト化されるスチレン／アクリロニトリル混
合物（７２：２８の重量比）５０重量％からなるＳＡＮ
グラフト重合体。
〜１４μｍを有する粒状のポリブタシェフ５０重ｆｆｉ
％上にグラフト化されるスチレン／アクリロニトリル混
合物（７２：２８の重量比）５０重量％からなるＳＡＮ
グラフト重合体。
本発明による成形物質の製造
成分Ａ、Ｂ、Ｃ，Ｄ及びＥを２３０℃の温度で双軸押出
機〔ウニルナ−及びフレイプラー（Ｗｅｒｎｅｒ ａ
ｎｄ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ））％ ＺＳＫ５３型上
で粉砕した。
機〔ウニルナ−及びフレイプラー（Ｗｅｒｎｅｒ ａ
ｎｄ Ｐｆｌｅｉｄｅｒｅｒ））％ ＺＳＫ５３型上
で粉砕した。
成形製品を２６０℃で射出成形機上で展進した。
試料の燃焼における挙動は１．６霞及びＳ２■の試験片
の厚さにおいてＵＬ ５ｕｂｊ、９４Ｖに指定される
ように測定した。ＴＪＬ−９４試験は次のように行った
： 試料物質を１２７Ｘ１２．７Ｘ１．６瓢及び五２ｍの大
きさの棒に成形した。この棒を巻き布（ｂａｎｄａｇｅ
）物質の細片（ｓｔｒｉｐ）上の３０５簡の所に試験片
の下端が位置するように棒を垂直に設置した。各々の試
験棒を１０秒間隔の２回の続いての発火工程により個々
に発火させ、各々の発火工程後の燃焼特性を観察し、次
に試料を評価した。１７３Ｘ１０’ ＫＪ／ｍ’ （
１０００ＢＴＵ／立方フイート）の熱単位を有する高さ
１０６Ｒ（Ａ８インチ）の天然ガスの青炎を有するブン
ゼン・バナーを試料を発火させるために用いた。
の厚さにおいてＵＬ ５ｕｂｊ、９４Ｖに指定される
ように測定した。ＴＪＬ−９４試験は次のように行った
： 試料物質を１２７Ｘ１２．７Ｘ１．６瓢及び五２ｍの大
きさの棒に成形した。この棒を巻き布（ｂａｎｄａｇｅ
）物質の細片（ｓｔｒｉｐ）上の３０５簡の所に試験片
の下端が位置するように棒を垂直に設置した。各々の試
験棒を１０秒間隔の２回の続いての発火工程により個々
に発火させ、各々の発火工程後の燃焼特性を観察し、次
に試料を評価した。１７３Ｘ１０’ ＫＪ／ｍ’ （
１０００ＢＴＵ／立方フイート）の熱単位を有する高さ
１０６Ｒ（Ａ８インチ）の天然ガスの青炎を有するブン
ゼン・バナーを試料を発火させるために用いた。
ＵＬ−９４，Ｖ−０のクラスは下記のようにＵＬ’−９
４仕様において指定されるように試験された物質の特性
を含む、この種類におけるポリカ−＆ネート成形物質は
試験炎を各々当てた後に１０秒以上燃焼する試料を含ま
す；これらのものは各々の試料のセットに第二の炎を当
てた際に全体で５０秒以上の燃焼時間を示さす：これら
のものは試料の上端を留めている保持クリップに達する
まで完全に燃焼する試料を含ます；これらのものは燃焼
液滴または粒子によシ試料の下にある詰め綿（ｃｏｔ１
．０ｎ ｗａｄｄｉｎｇ）を発火させる試料を含ます：
またこれらのものは試験炎を除去した後に５０秒以上く
すぶる試料を含まない。
４仕様において指定されるように試験された物質の特性
を含む、この種類におけるポリカ−＆ネート成形物質は
試験炎を各々当てた後に１０秒以上燃焼する試料を含ま
す；これらのものは各々の試料のセットに第二の炎を当
てた際に全体で５０秒以上の燃焼時間を示さす：これら
のものは試料の上端を留めている保持クリップに達する
まで完全に燃焼する試料を含ます；これらのものは燃焼
液滴または粒子によシ試料の下にある詰め綿（ｃｏｔ１
．０ｎ ｗａｄｄｉｎｇ）を発火させる試料を含ます：
またこれらのものは試験炎を除去した後に５０秒以上く
すぶる試料を含まない。
他のＵＬ−９４のクラスはより耐燃性及び自己消火性が
少なく、そして火炎液滴または粒子を放つ試料を記述す
る。これらのり２スはＵＬ−９４Ｖ−１及びＶ−２と指
定される。Ｎ、ｐ、は「不合格」を意味し、そして〉３
０秒の燃焼時間を有する試料のクラスである。
少なく、そして火炎液滴または粒子を放つ試料を記述す
る。これらのり２スはＵＬ−９４Ｖ−１及びＶ−２と指
定される。Ｎ、ｐ、は「不合格」を意味し、そして〉３
０秒の燃焼時間を有する試料のクラスである。
稿模様の如き表面の不完全さに関する成形製品の表面評
価は６０Ｘ４０Ｘ２ｓａｍの大きさの試験片に対して肉
眼で行った。
価は６０Ｘ４０Ｘ２ｓａｍの大きさの試験片に対して肉
眼で行った。
ノツチングされた（ｎｏｔｅｂｅｄ）衝撃値布び衝撃値
の測定はＤＩＮ５へ４５３／ＩＳＯＲ１７９０ｎ ｂ
ａｒｓの９０Ｘ１０Ｘ４ｍの大きさに対する方法で行い
、その際にノツチングされた衝撃値に対してはＶ形の深
さ２．７１ｍ１のノツチを棒に与えた。
の測定はＤＩＮ５へ４５３／ＩＳＯＲ１７９０ｎ ｂ
ａｒｓの９０Ｘ１０Ｘ４ｍの大きさに対する方法で行い
、その際にノツチングされた衝撃値に対してはＶ形の深
さ２．７１ｍ１のノツチを棒に与えた。
試験された成形物質の正確な組成及び得られた試験デー
タを次の表から知ることができる。
タを次の表から知ることができる。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、Ａ、二価フェノール及び二価の、ハロゲン化された
フェノールから生成され、共縮合され、ハロゲン化され
た二価のフェノールの状態でハロゲン３〜２０重量％を
含むハロゲン含有コポリカーボネート５０〜９０重量％
、 Ｂ、スチレン、α−メチルスチレン、核置換されたスチ
レンまたはその混合物５０〜９０重量部及び（メタ）ア
クリロニトリル５〜５０重量％から生成される熱可塑性
重合体１０〜５０重量％、Ｃ、Ａ及びＢの全重量１００
重量部を基準として１〜２０重量部の一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） 式中、Ｒ＿１、Ｒ＿２及びＢ＿３は相互に独立して随時
ハロゲン置換されていてもよいＣ＿１〜Ｃ＿８−アルキ
ル基または随時アルキルもしくはハロゲンで置換されて
いてもよいＣ＿６〜Ｃ＿２＿０−アリール基を表わし、
そして ｎは０〜１を表わす、 のリン化合物、並びに Ｄ、Ａ及びＢの全重量１００重量部を基準として０．０
５〜２．０重量部の、平均粒径０．０５〜２．０μｍ及
び密度１．２〜１．９ｇ／ｃｍ＾３を有するテトラフル
オロエチレン重合体からなり、その際に成分Ｄをテトラ
フルオロエチレン重合体Ｄの乳濁液及び成分Ａ＋Ｂの合
計１００重量部を基準として３重量部以下であるが、少
なくとも０．１重量部のＥ、（１）（ｉ）スチレン、α
−メチルスチレン、核置換されたスチレン、メチルメタ
クリレートまたはその混合物５０〜９５重量％、 （ｉｉ）（メタ）アクリロニトリル、メチルメタクリレ
ート、無水マレイン酸、Ｎ−置換されたマレイミドまた
はその混合物５０〜５重量％、の混合物５〜９０重量部
、 （２）その上にグラフト化されるガラス転移温度ＴＧ≦
１０℃を有するゴム９５〜１０重量部、から生成される
グラフト重合体からなる乳濁液の凝固された混合物の状
態で用い、そしてテトラフルオロエチレン重合体Ｄに対
するグラフト重合体Ｅの重量比が９５：５乃至６０：４
０間である熱可塑性ポリカーボネート成形物質。 ２、成分Ａのコポリカーボネートが共縮合され、臭素化
された二価のフェノールの状態で臭素３〜２０重量％を
含有する、特許請求の範囲第１項記載の成形物質。 ３、コポリカーボネートＡがジフエノールの全量を基準
として１５重量％までのビス−（３，５−ジプロモ−４
−ヒドロキシフェニル）−デロパンを含有する、特許請
求の範囲第１項記載の成形組成物。 ４、成分Ｂの熱可塑性重合体をアクリロニトリルと一緒
にスチレン及び／またはα−メチルスチレンから生成さ
せる、特許請求の範囲第１〜３項のいずれかに記載の成
形物質。 ５、成分Ｂの熱可塑性重合体がスチレン及び／またはα
−メチルスチレン６０〜８０重量％並びにアクリロニト
リル４０〜２０重量％からなる、特許請求の範囲第４項
記載の成形物質。 ６、成分Ｃを５〜１５重量部の量で存在させる、特許請
求の範囲第１〜５項のいずれかに記載の成形組成物。 ７、成分Ｃが前に特記した式（ I ）のリン化合物のい
ずれかのものである、特許請求の範囲第１〜６項のいず
れかに記載の成形物質。 ８、成分Ｄを０．１〜１．０重量部の量で存在させる、
特許請求の範囲第１〜７項のいずれかに記載の成形物質
。 ９、成分Ｄのテトラフルオロエチレン重合体をポリテト
ラフルオロエチレン、テトラフルオロエチレン／ヘキサ
フルオロプロピレン共重合体または少量のフッ素を含ま
ず、共重合可能で、エチレン性不飽和の単量体を含むテ
トラフルオロエチレン共重合体から選択する、特許請求
の範囲第１〜８項のいずれかに記載の成形物質。 １０、グラフト重合体Ｅを７０〜２０重量部のゴムＥ（
２）上にグラフト化されるＥ（１）（ｉ）及びＥ（１）
（ｉｉ）の混合物３０〜８０重量部から調製する、特許
請求の範囲第１〜９項のいずれかに記載の成形物質。 １１、グラフト重合体ＥがＡＢＳ重合体である、特許請
求の範囲第１〜１０項のいずれかに記載の成形物質。 １２、更に安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び帯電防止
剤から選ばれる少なくとも１つの添加剤からなる、特許
請求の範囲第１〜１１項のいずれかに記載の成形物質。 １３、本明細書の実施例に記載されるいずれか１つの特
許請求の範囲第１項記載の成形物質。 １４、成分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥを混合し、次に溶融配
合または溶融押出装置中にて２００〜３３０℃の濃度で
溶融配合するか、または溶融押し出しする、特許請求の
範囲第１〜１３項のいずれかに記載の成形物質の製造方
法。 １５、有機溶媒中の成分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ及びＥの溶液を
混合し、次に溶液の混合物を蒸発装置中て蒸発させる、
特許請求の範囲第１〜１３項のいずれかに記載の成形物
質の製造方法。 １６、安定剤、顔料、潤滑剤、離型剤及び帯電防止剤か
ら選ばれる少なくとも１つの添加剤を混合物または溶液
中に配合する、特許請求の範囲第１４または１５項記載
の方法。 １７、本発明による試験に用いる物質に関して実質的に
本明細書の実施例のいずれか１つに記載される、特許請
求の範囲第１項記載の成形物質の製造方法。 １８、特許請求の範囲第１４〜１７項のいずれかに記載
の方法により製造される成形物質。 １９、特許請求の範囲第１〜１３項及び１８項のいずれ
かに記載の成形物質から製造する成形製品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| DE19853516807 DE3516807A1 (de) | 1985-05-10 | 1985-05-10 | Flammwidrige, schlagzaehe polycarbonat-formmassen |
| DE3516807.2 | 1985-05-10 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61261352A true JPS61261352A (ja) | 1986-11-19 |
| JPH0689241B2 JPH0689241B2 (ja) | 1994-11-09 |
Family
ID=6270325
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP61103245A Expired - Lifetime JPH0689241B2 (ja) | 1985-05-10 | 1986-05-07 | 耐燃性ポリカ−ボネ−ト成形物質 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4751260A (ja) |
| EP (1) | EP0201795B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0689241B2 (ja) |
| DE (2) | DE3516807A1 (ja) |
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