JPS61249912A - カチオン界面活性剤組成物 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明はカチオン界面活性剤組成物に関するものである
。

〔従来の技術〕

従来・カチオン界面活性剤組成物としてラノリン系カチ
オン界面活性剤組成物が知られている（特開昭５８−１
９９８３号公報）。

〔発明が解決しようとする問題点〕

しかし、このようなカチオン界面活性剤組成物をヘアー
リンス等の毛髪処理剤にした場合、増粘性に劣り、高粘
度のものが要望される。

〔問題点を解決するだめの手段〕

本発明者らは増粘性の改善された、毛髪に優れた風合い
を付与するカチオン界面活性剤組成物を開発すべく検討
した結果、本発明に到達した・本発明は一般式 （式中、馬はラノリン脂肪酸残基であり〜馬は水素また
は炭素数１〜４のアルキル基、几３．ｎ、は炭素数１〜
４のアルキル基または炭素数２〜４のヒドロキシアルキ
ル基、鳥は炭素数１〜４のアルキル基１炭素数２〜４の
ヒドロキシアルキル基またはベンジル基、ｌは２〜５の
整数、Ｘはハロゲン原子またはＲ，Ｓｏ、で示される基
であり、Ｒ６は炭素数１〜４のアルキル チオン界面活性剤（ａ）を２５〜９０重量％、コレステ
リン、イソコレステリン、これらのアセチル化物および
これらのオキシアルキレンエーテルからなる群よす選ば
れるコレステリン類またはその誘導体（ｂ）を０．１〜
１０重量％および炭素数２〜３のアルカノ−／’、炭素
数４〜５のアルカンジオールおよび一般式 ％式％（２） （式中、Ｒ，、Ｒ８は水素または炭素数１〜４のアルキ
ル基、Ａは炭素数２〜３のアルキレンＪＬ　ｍは１〜１
０である。）で示される化合物からなる群より選ばれる
溶剤（ｃ）を１０〜７５重量％含有することを特徴とす
るカチオン界面活性剤組成物である。

本発明において以下のチは重量％を示す。

コレステリン類（ｂ）において、コレヌテリン，イソコ
レステリン、これらのアセチル化物（アセテート）は通
常のもの、たとえば化学大辞典（昭和４１年１月、共立
出版株式会社発行）記載のものが使用できる。コレステ
リンおキび／またはイソコレステリンのオキシアルキレ
ンニーテルトしてはコレステリンおよびイソコレステリ
ンのアルキレンオキシド〔炭素数２〜４のアルキレンオ
キシドたとえばエチレンオキシド（ＥＯ）　、プロピレ
ンオキシド（ＰＯ）　、ブチレンオキシドなど〕の付加
物たとえばコレステリンおよび／またはイソコレステリ
ンのＥＯ付加物，ＰＯ付加物，　ＥＯおよびＰＯのラン
ダム、ブロックまたはこれらの混合影付加物があげられ
、好ましくはＥＯ付加物である。

アルキレンオキシドの付加モル数は通常、１〜１００１
好ましくは１〜３０であり、１００モルをこえる付加は
必要でない。（ｂ）のうちで特に好ましくはコレステリ
ンである。

カチオン界面活性剤（ａ）を示す一般式（１）において
、鳥のラノリン脂肪酸残基とは、ラノリン脂肪酸からカ
ルボキシル基を除いた基をいう。残基を形成するラノリ
ン脂肪酸は、ラノリンをけん化分解後、各種の分離精製
工程を経て製造することができる。

好ましいラノリン脂肪酸は１７０〜２１０の酸価、４０
〜６０の水酸基価をもち、かつ融点が４０〜５５℃のも
のである。

馬＋　Ｒ３　＋　Ｒ４１　Ｒ５　１への炭素数１〜４の
アルキル基としては、メチル基，エチル基，プロピル基
およびブチル基があげられる。

Ｒｓ　、Ｒ４　、Ｂｑの炭素数２〜４のヒドロキシアル
キル基としては、ヒドロキシエチル基，ヒドロキシプロ
ピル基およびヒドロキシブチμ基があげられる。

鳥のうち好ましくは水素である。Ｒ，、Ｒ，、Ｒ５。

鳥のうち、好ましくは炭素数１〜４のアルキル基であり
、特に好ましくはメチル基およびエチル基である。

ｌは２〜５の整数であり、好ましくは２または３である
。

Ｘのハロゲン原子としては、塩素，臭素およびヨウ素が
あげられ、好ましくは塩素である。

一般式（１）で示されるカチオン界面活性剤としては具
体的には下記の式（イ）〜（ホ）で示される化合物があ
げられる。

（ｔＲ：酸価１８８．４　、水酸基価４７．８　＋融点
５１°Ｃのラノリン脂肪酸の残基を示す、） （凡：酸価１８８．４　、水酸基価４７．８　、融点５
１°Ｃのラノリン脂肪酸の残基を示す。） （Ｒ：酸価１８８．４　、水酸基価４７．８　、融点５
１°Ｃのラノリン脂肪酸の残基を示す。） （Ｒ：酸価１４４．０　、水酸基価４１．８　、融点４
４°Ｃのラノリン脂肪酸の残基を示す。） Ｈ３ （Ｒ：酸価１４１．８　、水酸基価３４．２　を融点５
７°Ｃのラノリン脂肪酸の残基を示す、） カチオン界面活性剤（ａ）は２種以上の混合物として惧
いることができる。

溶剤（Ｃ）の炭素数２〜３のアルカノールとしてはエ　
チ　ル　ア　ル　コ　−　ル　、ｎ−プ　ロ　ピ　ル　
ア　ル　コ　−　ル　、　イソプロピルアルコールなど
があげられる。炭素数４〜５のアルカンジオールとして
は１．３−ブタンジオール、１．４−ブタンジオール、
１．５−ベンタンジオールなどがあげられる。

一般式（２）においてＲ丁、Ｒ８の炭素数１〜４のアル
キル基としてはメチル基、エチル基、プロピル基および
ブチル基があげられる。Ａの炭素数２〜３のアルキレン
基としてはエチレン基オヨヒプロヒレン基があげられる
。Ａは酸素原子とともにオキシアルキレン基を形成し、
ｍ個のオキシアルキレン基は同一でも異っていてもよく
、異なる場合は、フロック、ランダムこれらの混合形の
何れの結合であってもよい。ｍは１〜１０であり、好ま
しくは１〜４である。一般式（２）で示される溶剤とし
ては具体的にはジエチレングリコール、プロピレングリ
コール、ジプロピレングリコール、ポリオキシエチレン
（１）ポリオキシプロピレングリコ−７ｖ（２）＋ポリ
オキシプロピレン（２）ブチルエーテルなどがあげられ
る。に）内の数字はアルキレンオキシドの付加モル数を
示す。（ｃ）のうち、好ましくは、１．８−ブタンジオ
ールおよびジプロピレングリコールである。（Ｃ）は２
種以上の混合物としても用いることができる。

本発明の組成物においてカチオン界面活性剤（ａ）。

コレステリン類またはその誘導体（ｂ）および溶剤（ｃ
ｌの含有量は、組成物の重量に基づいて（ａ）が２５〜
９０チ、好ましくは４０〜７５％、（ｂ）が０．１〜１
０％、好ましくは０．２〜５チであり、（Ｃ）が１０〜
７５チ、好ましくは２０〜６０チである。（ａ）が２５
チ未満の場合は、毛髪処理剤に使用するとき、多量を配
合する必要があり、実際的でなく、９０チをこえると、
加熱してｔ溶解しずらく取り扱いが困難となる。（ｂ）
が０．１％未満の場合は、毛髪処理剤の安定性が悪く、
また風合いも劣り、１０チをこえる添加は実際上、必要
でない、（Ｃ）が１０チ未満の場合は取り扱いが困難と
なり、７５チをこえると増粘性が不足する。

本発明の組成物の調整はカチオン界面活性剤（ａ）。

溶剤（Ｃ）およびコレステリン類またはその誘導体（ｂ
）を混合しても得ることができるが、（ａ）の合成中、
特に４級化反応を行うときに（ｃ）を加えて４級化反応
を行い、その後（ｂ）を添加して組成物を調整するのが
好ましい。

本発明の組成物は、ヘアーリンスやヘアートリートメン
トなどの毛髪処理剤の基剤として用いることができる０
本発明の組成物の使用方法はとくに限定されないが、ヘ
アーリンスやヘアートリートメントの場合、通常は、本
発明の組成物にカチオン界面活性剤（ステアリルトリメ
チルアンモニウムクロライド、ジステアリルジメチルア
ンモニラムクロライドなど）非イオン界面活性剤（ポリ
オキシエチレンアルキルエーテル、ステアリン酸モノグ
リセライドなど）２両性界面活性剤（ヌテアリルジメチ
ルアミン酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロビルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン。

ラウリルジメチルアミンオキシドなど）、［１剤（セタ
ノール、流動パラフィンなど）、低級アルコール類（エ
タノール、プロピレングリコール。

グリセリンなど）、光沢付与剤（ジメチルホリシロキサ
ンなど）、噴射剤、香料２着色料、防腐剤。

水などの成分が配合される０通常、毛髪処理剤の重量に
基づいて本発明の組成物が０．５〜１０チ、油性基剤が
０．５〜１０チ、非イオン界面活性剤などの界面活性剤
が０〜３％、低級アルコール類が０．５〜１０チ、水が
７０〜９８憾用いられる。毛髪処理剤の固型分（溶剤以
外の成分）濃度は、通常１〜２０％好ましくは３〜１５
％である。また粘度は、毛髪処理剤を手に取ったとき、
流れ落ちないことが必要であることから、通常、３，０
００〜１００，０００センチポイズ（２５”Ｃで測定）
程度である。

〔実施例〕

以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。

実施例１ カチオン界面活性剤組成物 式（ロ）の化合物　　　　　　　５０チ１．３−ブタン
ジオ−／７　　　４８ コレステリン　　　　　　　　２ 実施例２ 式（ロ）の化合物　　　　　　　５０ ジプロピレングリコ−／ｌ／　　　４８コレステリン　
　　　　　　　２ 実施例３ 式（ホ）の化合物　　　　　　　５０ １．３−ブタンジオ−／Ｌ／　　　　４８コレヌテリン
　　　　　　　　２ 実施例４ 式（ロ）の化合物　　　　　　　５０ １．８−ブタンジオ、−／ｌ／４８ コレステリン　　　　　　　　２ 比較例１ 式（ロ）の化合物　　　　　　　　５０２−エチ／Ｌ／
−ＩＪ−ヘキサンジオール　　５０比較例２ 式に）の化合物　　　　　　　　５０ ２−メチル−２，４−ペンタンジオ−）ｖ　　　４８コ
レステリン　　　　　　　　　２ 比較例３ 式（０）の化合物　　　　　　　　５０１．３−ブタン
ジオ−／ｌ／　　　　　５０これらのカチオン界面活性
剤組成物を用いてヘアーリンスを作成し、その増粘性、
風合いおよび保存安定性を試験した。

くベアーリンス処方〉 く増粘′性〉 作成したヘアーリンスの粘度を２５℃でＢ型粘度計にて
測定し、増粘性を評価した。単位センチポイズ 〈風合い〉 作成したヘアーリンス４ｇをとり、水を加えて２００　
ｃｃとする。シャンプーで洗浄した毛束（長さ１５ｃＩ
ＩＬ＋重量５ｇ）を４０℃にて５秒間浸漬する０次いで
４０°Ｃ！　、　２００　ｃｃの温水で３０秒間、２回
すすいだ後、および２５℃、６５４ＲＨの雰囲気で乾燥
した後の毛束の風合い（柔軟性、しっとり感。

なめらかさ）について、１０名のパネラ−により標準リ
イヌと比較しながら、次の基準で採点し合計点数により
評価した。

く標準リンス処方〉 〈採点基準〉 Ｏ：標準リンクより劣る １：　　　　　　よりやや劣る ２：　　　　　と同等 ３：　　　　　　よりやや優る ４：　　　　　　より優る く保存安定性〉 作成したヘアーリンクを室温および４５℃で３ケ月保存
し、その安定性を次の基準で評価した。

○；外観に変化を認めず ×：外観に分離などの変化を認む 結果を表−２に示すが、本発明の組成物が特に優れてい
ることがわかる。

表−２ 実施例５ カチオン界面活性剤組成物 式←→の化合物　　　　　　　　　６２チジプロピレン
グリコー／Ｌ’　　　　　８０コレステリン　　　　　
　　　　８ 水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　５上記
力チオン界面活性剤組成物を用いて次のへ７−）　！Ｊ
−）メントを作成した。このヘアートリートメントは良
好な粘度を有しくゲμ状）、毛髪に優れた風合いを与え
、保存安定性も良好であった。

ヘアートリートメント処方 〔発明の効果〕

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 １、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼（１） （式中、Ｒ＿１はラノリン脂肪酸残基であり、Ｒ＿２は
   水素または炭素数１〜４のアルキル基、Ｒ＿３、Ｒ＿４
   は炭素数１〜４のアルキル基または炭素数２〜４のヒド
   ロキシアルキル基、Ｒ＿５は炭素数１〜４のアルキル基
   、炭素数２〜４のヒドロキシアルキル基またはベンジル
   基、ｌは２〜５の整数、Ｘはハロゲン原子またはＲ＿６
   ＳＯ＿４で示される基であり、Ｒ＿６は炭素数１〜４の
   アルキル基である。）で示されるカチオン界面活性剤（
   ａ）を２５〜９０重量％、コレステリン、イソコレステ
   リン、これらのアセチル化物およびこれらのオキシアル
   キレンエーテルからなる群より選ばれるコレステリン類
   またはその誘導体（ｂ）を０．１〜１０重量％および炭
   素数２〜３のアルカノール、炭素数４〜５のアルカンジ
   オールおよび一般式 Ｒ＿７−Ｏ−（ＡＯ）＿ｍ−Ｒ＿８（２） （式中、Ｒ＿７、Ｒ＿８は水素または炭素数１〜４のア
   ルキル基、Ａは炭素数２〜３のアルキレン基、ｍは１〜
   １０である。）で示される化合物からなる群より選ばれ
   る溶剤（ｃ）を１０〜７５重量％含有することを特徴と
   するカチオン界面活性剤組成物。 ２、（ｂ）がコレステリンである特許請求の範囲第１項
   記載の組成物。 ３、（ｃ）が１．３−ブタンジオールまたはジプロピレ
   ングリコールである特許請求の範囲第１項または第２項
   記載の組成物。 ４、Ｒ＿１が、１７０〜２１０の酸価、４０〜６０の水
   酸基価をもち、かつ融点が４０〜５５℃であるラノリン
   脂肪酸の残基である特許請求の範囲第１項〜第３項のい
   ずれか一項に記載の組成物。