JPS62192314A - 毛髪化粧料 - Google Patents
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
産 の
本発明は毛髪化粧料に関し、更に詳しくはヘアーリンス
剤などとしてとして好適な刺激の少ない毛髪化粧料に関
するものである。
剤などとしてとして好適な刺激の少ない毛髪化粧料に関
するものである。
1東へ11
通常毛髪の表面は、頭皮から分泌される皮脂やヘアーク
リーム、ヘアーオイル等の動植物性油脂に覆われ保護さ
れている。しかし、洗髪によってこれらの油脂成分は必
要以上に失われてしまう。
リーム、ヘアーオイル等の動植物性油脂に覆われ保護さ
れている。しかし、洗髪によってこれらの油脂成分は必
要以上に失われてしまう。
また毛染め剤の使用や、紫外線によっても毛髪はダメー
ジを受けてしまう。
ジを受けてしまう。
洗髪や毛染め等により傷んだ毛髪は、カサツキ感が生じ
枝毛や製電になりやすい。そこでリンスやヘアーコンデ
ィショナー等の毛髪化粧料を用いて、傷んだ毛髪を処理
することが広く行われる。
枝毛や製電になりやすい。そこでリンスやヘアーコンデ
ィショナー等の毛髪化粧料を用いて、傷んだ毛髪を処理
することが広く行われる。
従来、これらの毛髪化粧料にはジアルキルジメチルアン
モニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニウム
クロライド等の第4級アンモニウム塩が用いられている
のが通常である。しかし、これらの第4級アンモニウム
塩は皮膚に対する刺激性が強く、また毛髪に対するリン
ス効果は必ずしも満足のいくものではなかった。
モニウムクロライド、アルキルトリメチルアンモニウム
クロライド等の第4級アンモニウム塩が用いられている
のが通常である。しかし、これらの第4級アンモニウム
塩は皮膚に対する刺激性が強く、また毛髪に対するリン
ス効果は必ずしも満足のいくものではなかった。
日が ゛しようと る4題
本発明は、皮膚刺激が少なく、しかも優れたリンス効果
を有する毛髪化粧料を提供することを目的とするもので
ある。
を有する毛髪化粧料を提供することを目的とするもので
ある。
目 を ゛ るための
上記問題点は、本発明のアミノ酸ジエステル第4級アン
モニウム塩を用いることにより解決される。
モニウム塩を用いることにより解決される。
すなわち本発明は、一般式(I)
(ただし式中、R,+ R2はそれぞれ同一または相異
なる炭素数8ないし22の直鎖あるいは分岐鎖のアルキ
ル基またはアルキレン基、R3はメチル基、エチル基、
ヒドロキシエチル基およびベンジル基から選ばれ、Xは
ハロゲン原子または炭素数1ないし2のアルキル硫酸基
、nは1ないし2の整数を表す。)で示される少なくと
も1種のアミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩を0
.1ないし10重量%含有することを特徴とする毛髪化
粧料に関するものである。
なる炭素数8ないし22の直鎖あるいは分岐鎖のアルキ
ル基またはアルキレン基、R3はメチル基、エチル基、
ヒドロキシエチル基およびベンジル基から選ばれ、Xは
ハロゲン原子または炭素数1ないし2のアルキル硫酸基
、nは1ないし2の整数を表す。)で示される少なくと
も1種のアミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩を0
.1ないし10重量%含有することを特徴とする毛髪化
粧料に関するものである。
本発明のアミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩のア
ミノ酸は、具体的にはアスパラギン酸(一般式(I)の
n=1に該当)とグルタミン酸(n=2に該当)である
。これらのアミノ酸は光学活性体でもラセミ体でもよい
。
ミノ酸は、具体的にはアスパラギン酸(一般式(I)の
n=1に該当)とグルタミン酸(n=2に該当)である
。これらのアミノ酸は光学活性体でもラセミ体でもよい
。
本発明の一般式(I)で示されるアミノ酸ジエステル第
4級アンモニウム塩のエステル基を構成するR1、R2
としては、カプリル基、カプリン基、ミリスチル基、セ
チル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基
、オレイル基、などの単一組成のもの、もしくはヤシ油
アルコール、硬化牛脂アルコール、アラキルアルコール
などの天然高級アルコールから誘導される混合組成のア
ルキル基やアルキレン基が挙げられる。
4級アンモニウム塩のエステル基を構成するR1、R2
としては、カプリル基、カプリン基、ミリスチル基、セ
チル基、ステアリル基、ベヘニル基、イソステアリル基
、オレイル基、などの単一組成のもの、もしくはヤシ油
アルコール、硬化牛脂アルコール、アラキルアルコール
などの天然高級アルコールから誘導される混合組成のア
ルキル基やアルキレン基が挙げられる。
一般式(I)のR3はメチル基、エチル基、ヒドロキシ
エチル基およびベンジル基から選ばれるが、メチル基お
よびベンジル基が好ましい。
エチル基およびベンジル基から選ばれるが、メチル基お
よびベンジル基が好ましい。
一般式(I)のXは、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子
などのハロゲン原子、およびジメチル硫酸などから誘導
されるアルキル硫酸残基が挙げられる。
などのハロゲン原子、およびジメチル硫酸などから誘導
されるアルキル硫酸残基が挙げられる。
本発明のアミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩は、
アミノ酸と高級アルコールを出発物質として公知方法に
より容易に製造することができる製造方法の1例を示す
と、例えばグルタミン酸お=5− よびアスパラギン酸から選ばれる少なくとも1種のアミ
ノ酸と高級アルコールを縮合させてアミノ酸ジエステル
とし、次にアミノ酸ジエステルのアミノ基をジメチル化
した後、ハロゲン化アルキルなどで4級化すればよい。
アミノ酸と高級アルコールを出発物質として公知方法に
より容易に製造することができる製造方法の1例を示す
と、例えばグルタミン酸お=5− よびアスパラギン酸から選ばれる少なくとも1種のアミ
ノ酸と高級アルコールを縮合させてアミノ酸ジエステル
とし、次にアミノ酸ジエステルのアミノ基をジメチル化
した後、ハロゲン化アルキルなどで4級化すればよい。
本発明の毛髪化粧料は、前記一般式(I)で示されるア
ミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩を0.1ないし
10重量%含むことを特徴とするものであり、0.1重
量%未満では毛髪処理効果が少なく、10重量%を超え
て用いても毛髪処理効果に変化は見られない。
ミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩を0.1ないし
10重量%含むことを特徴とするものであり、0.1重
量%未満では毛髪処理効果が少なく、10重量%を超え
て用いても毛髪処理効果に変化は見られない。
本発明の毛髪化粧料は、アミノ酸ジエステル第4級アン
モニウム塩の効果を損なわない範囲で他の化粧料基剤を
組合せてもよい。このような化粧料基剤としては、高級
アルコール、高級アルコールエステル等の油性基剤、グ
リセリン、プロピレングリコール等の湿潤剤、ピロリド
ンカルボン酸塩等の保湿剤、ポリエチレングリコール、
カルボキシビニルポリマー等の高分子化合物、セルロー
ス誘導体等のシックナー、陰イオン界面活性剤、陽イオ
ン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、
香料、色素などが挙げられるがこれらに限定されること
はない。
モニウム塩の効果を損なわない範囲で他の化粧料基剤を
組合せてもよい。このような化粧料基剤としては、高級
アルコール、高級アルコールエステル等の油性基剤、グ
リセリン、プロピレングリコール等の湿潤剤、ピロリド
ンカルボン酸塩等の保湿剤、ポリエチレングリコール、
カルボキシビニルポリマー等の高分子化合物、セルロー
ス誘導体等のシックナー、陰イオン界面活性剤、陽イオ
ン界面活性剤、非イオン界面活性剤、両性界面活性剤、
香料、色素などが挙げられるがこれらに限定されること
はない。
本発明の毛髪化粧料は、ヘアーリンス、コンディショナ
ー、トリートメント、ヘアークリーム等の幅広い用途に
用いることができる。
ー、トリートメント、ヘアークリーム等の幅広い用途に
用いることができる。
1肚
本発明のアミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩の刺
激性が少ないのは、原料にアミノ酸を用いているためと
思われる。
激性が少ないのは、原料にアミノ酸を用いているためと
思われる。
以下実施例により本発明をさらに詳細に説明する。
東JE例」−1比較例1〜3
毛束(4,5g、20c+n)をラウリルエーテルサル
フェートナトリウム塩0.5%水溶液中で超音波をあて
2時間洗浄した後、流水でよくすすいだ。この毛束を第
1表に示した試料の2%水溶液3001に5分間浸し、
これを引き上げ5001の水で2回ゆすいだ後、20℃
、65%RHの雰囲気で1晩乾燥させた。男女各5名に
、試料溶液中に浸したときの使用感および乾燥後のしっ
とり感、まとまり性について優れている場合は+1、普
通の場合0、劣る場合−1の評価点をつけさせ、10名
の評価点の合計点に従って次のように判定した。
フェートナトリウム塩0.5%水溶液中で超音波をあて
2時間洗浄した後、流水でよくすすいだ。この毛束を第
1表に示した試料の2%水溶液3001に5分間浸し、
これを引き上げ5001の水で2回ゆすいだ後、20℃
、65%RHの雰囲気で1晩乾燥させた。男女各5名に
、試料溶液中に浸したときの使用感および乾燥後のしっ
とり感、まとまり性について優れている場合は+1、普
通の場合0、劣る場合−1の評価点をつけさせ、10名
の評価点の合計点に従って次のように判定した。
合計点 判定
−10〜−6・・・・ ×
−5〜 0 ・・・・ Δ
1〜5 ・・・・ 0
6〜10 ・・・・ ◎
なお、皮膚刺激性試験は、第1表に示した試料の10%
水溶液をpH5,0に調整したものを、パッチテスト用
絆創膏(鳥居薬品側製)を用いて健康人20人に対して
クローズバッチテストを行い、次の基準に従って評価し
た。
水溶液をpH5,0に調整したものを、パッチテスト用
絆創膏(鳥居薬品側製)を用いて健康人20人に対して
クローズバッチテストを行い、次の基準に従って評価し
た。
・反応なし ・・・・ 0点・周辺部が
わずかに 識別しうる紅斑 ・・・・ 1点・紅斑
・・・・ 2点20名の評価点の合計を
次の基準により皮膚刺激性を判定した。
わずかに 識別しうる紅斑 ・・・・ 1点・紅斑
・・・・ 2点20名の評価点の合計を
次の基準により皮膚刺激性を判定した。
合計点 判定
0〜5 ・・・・ ◎
6〜10 ・・・・ Q
11〜20 ・・・・ △
21〜40 ・・・・ ×
以下余白
第1表
第1表の結果から明らかなように、本発明のアミノ酸ジ
エステル第4級アンモニウム塩は従来の第4級アンモニ
ウム塩と比較して皮膚刺激性が低く、しかも使用感、し
っとり感、まとまり性も優れていることが認められる。
エステル第4級アンモニウム塩は従来の第4級アンモニ
ウム塩と比較して皮膚刺激性が低く、しかも使用感、し
っとり感、まとまり性も優れていることが認められる。
実施例2〜5
第2表に示す配合組成の毛髪化粧料を調製し、実施例1
に準じて評価しな。その結果を同表に示す。
に準じて評価しな。その結果を同表に示す。
以下余白
第2表
第2表の結果から明らかなように、本発明の毛髪化粧料
はいずれも皮膚刺激性が低く、優れた使用感、しっとり
感、まとまり性を示す。
はいずれも皮膚刺激性が低く、優れた使用感、しっとり
感、まとまり性を示す。
以下に各種の毛髪化粧料を調製した。
実施例6(クリーム状リンス)
・セタノール 4.0・2−
エチルヘキサン酸2−エチル ヘキシルエステル 1.0・ホホバ
油 0.5・グリセリルジ
オレエート 0.5・グリセリルモノテ
アレート 0.5・ポリペブタイド
0,25・メチルパラベン
0.1、プロピルパラベン
0・ トプロピレングリコール
4.013一 実施例7(ヘアークリーム) ・α−オレフィンオリゴマー 1.0・スク
ワラン 1.0・ステアリン
酸 1.5・ラノリン
1.0・ポリオキシステアリル−
チル 2.0・モノステアリン酸ポリオキシエ
チレンソルビタン 1.0・
1.3−ブチレングリコール 5.0・ヒドロ
キシプロピルメチル セルロース 0.5・香料
適量・色素
適量100 Wt/% 実施例6,7の毛髪化粧料はいずれも皮膚刺激性が低く
、使用感、しっとり感、まとまり性に優れていた。
エチルヘキサン酸2−エチル ヘキシルエステル 1.0・ホホバ
油 0.5・グリセリルジ
オレエート 0.5・グリセリルモノテ
アレート 0.5・ポリペブタイド
0,25・メチルパラベン
0.1、プロピルパラベン
0・ トプロピレングリコール
4.013一 実施例7(ヘアークリーム) ・α−オレフィンオリゴマー 1.0・スク
ワラン 1.0・ステアリン
酸 1.5・ラノリン
1.0・ポリオキシステアリル−
チル 2.0・モノステアリン酸ポリオキシエ
チレンソルビタン 1.0・
1.3−ブチレングリコール 5.0・ヒドロ
キシプロピルメチル セルロース 0.5・香料
適量・色素
適量100 Wt/% 実施例6,7の毛髪化粧料はいずれも皮膚刺激性が低く
、使用感、しっとり感、まとまり性に優れていた。
光」1グ遼υF
本発明の毛髪化粧料は、皮膚刺激性が低く、使用感、し
っとり感、まとまり性に優れている。
っとり感、まとまり性に優れている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、一般式( I ) ▲数式、化学式、表等があります▼( I ) 〔ただし式中、R_1、R_2はそれぞれ同一または相
異なる炭素数8ないし22の直鎖あるいは分岐鎖のアル
キル基またはアルキレン基、R_3はメチル基、エチル
基、ヒドロキシエチル基およびベンジル基から選ばれ、
Xはハロゲン原子または炭素数1ないし2のアルキル硫
酸基、nは1ないし2の整数を表す。〕 で示される少なくとも1種のアミノ酸ジエステル第4級
アンモニウム塩を0.1ないし10重量%含有すること
を特徴とする毛髪化粧料。 2、前記アミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩がグ
ルタミン酸ジエステル第4級アンモニウム塩である特許
請求の範囲第1項記載の毛髪化粧料。 3、前記アミノ酸ジエステル第4級アンモニウム塩がア
スパラギン酸ジエステル第4級アンモニウム塩である特
許請求の範囲第1項記載の毛髪化粧料。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3491686A JPS62192314A (ja) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | 毛髪化粧料 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP3491686A JPS62192314A (ja) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | 毛髪化粧料 |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS62192314A true JPS62192314A (ja) | 1987-08-22 |
Family
ID=12427539
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP3491686A Pending JPS62192314A (ja) | 1986-02-19 | 1986-02-19 | 毛髪化粧料 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS62192314A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01180814A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-18 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
GR900100466A (en) * | 1989-11-07 | 1992-04-17 | Colgate Palmolive Co | Alkylene fiber smoothing compositions |
EP0486113A2 (en) * | 1990-11-16 | 1992-05-20 | Akzo Nobel N.V. | Biodegradable fabric softeners derived from aspartic acid or glutaminic acid |
JPH069346A (ja) * | 1992-04-22 | 1994-01-18 | Unilever Nv | ヘアケア組成物 |
DE19645570B4 (de) * | 1995-11-06 | 2011-12-29 | American Cyanamid Co. | Verfahren zur Erhöhung des mittleren Durchmessers von Spraytröpfchen |
-
1986
- 1986-02-19 JP JP3491686A patent/JPS62192314A/ja active Pending
Cited By (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH01180814A (ja) * | 1988-01-12 | 1989-07-18 | Shiseido Co Ltd | 毛髪化粧料 |
JP2554515B2 (ja) * | 1988-01-12 | 1996-11-13 | 株式会社資生堂 | 毛髪化粧料 |
GR900100466A (en) * | 1989-11-07 | 1992-04-17 | Colgate Palmolive Co | Alkylene fiber smoothing compositions |
TR26442A (tr) * | 1989-11-07 | 1995-03-15 | Colgate Palmolive Co | CÖZüNüRLESTIRILMIS POLI-KüCüK ALKILEN IHTIVA EDEN ELYAF ISLAH EDICI TERKIPLER. |
EP0486113A2 (en) * | 1990-11-16 | 1992-05-20 | Akzo Nobel N.V. | Biodegradable fabric softeners derived from aspartic acid or glutaminic acid |
JPH069346A (ja) * | 1992-04-22 | 1994-01-18 | Unilever Nv | ヘアケア組成物 |
DE19645570B4 (de) * | 1995-11-06 | 2011-12-29 | American Cyanamid Co. | Verfahren zur Erhöhung des mittleren Durchmessers von Spraytröpfchen |
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