JP2002205923A

JP2002205923A - 染毛料

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Publication number: JP2002205923A
Application number: JP2001000973A
Authority: JP
Inventors: Katsunori Yoshida; 克典吉田; Haruhiko Inoue; 東彦井上; Koichi Kinoshita; 耕一木下; Masatoshi Ochiai; 正敏落合; Katsuo Hashimoto; 克夫橋本; Yasunari Nakama; 康成中間
Original assignee: Shiseido Co Ltd
Current assignee: Shiseido Co Ltd
Priority date: 2001-01-09
Filing date: 2001-01-09
Publication date: 2002-07-23
Anticipated expiration: 2021-01-09
Also published as: WO2003063812A1; JP4079597B2

Abstract

(57)【要約】【課題】染色効果を発揮する強酸性領域（ｐＨ１．５
〜４．５）であっても安定であり、適度な粘性を有し、
さらに使用感触に優れ、かつ使用後の洗い落としにも手
間がかからない染毛料を提供する。【解決手段】（Ａ）特定の長鎖アシルスルホン酸塩型
陰イオン性界面活性剤を０．１〜１０．０重量％、
（Ｂ）脂肪族アルコールを０．２５〜２５．０重量％、
および（Ｃ）酸性染料および／または天然色素を含有す
る染毛料。

Description

【発明の詳細な説明】

【０００１】

【発明の属する技術分野】本発明は染毛料に関する。特
には、安定性、使用感（滑らか感）、染着性に優れると
ともに、使用後の洗い落としにも手間のかからない頭髪
用酸性染毛料に関する。

【０００２】

【従来の技術】毛髪を染色するための染毛料は、例えば
「白髪染め」や「おしゃれ染め」として広く用いられて
いる。この染毛料には、毛髪を所望の色彩に染めるため
の色剤が当然に配合されているが、かかる色剤として
は、酸性領域でその染毛効果を最もよく発揮する「酸性
染料」が、安全性に優れるということから最も好適なも
のの１つとして挙げられる。特に、半永久的に染毛効果
を持続させることを企図する「半永久染毛料」の色剤と
してアゾ系の酸性染料がおもに用いられており、染毛料
における酸性染料の必要性は大きい。

【０００３】このような酸性染料を色剤として用いる染
毛料である「酸性染毛料」は、使用時にｐＨ領域を１．５
〜４．５という強酸性の領域に調整する必要がある。ま
た上記酸性染料の他に、染着性、色あい等の点から天然
色素も用いられるが、天然色素を配合する場合、毛髪へ
の低刺激性等の点から酸性領域での使用が望まれ、かか
る酸性領域において染着効果が発揮できるものが好まし
く用いられる。このような酸性領域において、かかる強
酸性の染毛料が使用時にたれ落ちて、毛髪以外のものに
接触しないように、増粘剤を配合することが一般に行わ
れている。

【０００４】しかしながら、この強酸性領域のｐＨにお
いて使用可能な増粘剤はかなり限定され、しかも強酸性
領域で使用可能といわれている増粘剤でも、染毛料に配
合する増粘剤としては必ずしも十分に満足し得るもので
はない。すなわち、現在酸性染毛料に用いられているお
もな増粘剤としてはキサンタンガムが挙げられ（特公平
２−３２２５３号公報）、さらに、キサンタンガムに加
え、改良剤としてベントナイトおよび／または架橋性ポ
リアクリル酸ナトリウムを併用する系が用いられてきた
（特開平５−５１３０９号公報）。

【０００５】しかし、従来知られているキサンタンガム
配合の染毛料は、ｐＨ４．５以上では安定ではあるもの
の、染色効果を発揮するｐＨ１．５〜４．５の強酸性領
域では粘度が著しく変化し、安定性に問題があった。ま
た、流動性に乏しいことも否定できず、手にとってから
頭に塗布する際に、一塊になってたれ落ちたり、毛髪に
おいて延ばしにくい傾向もあった。さらにはべたついた
使用感を伴い、使用感触においても満足できるものでは
なかった。

【０００６】そこで上述のようにベントナイトおよび／
または架橋性ポリアクリル酸ナトリウムをキサンタンガ
ムと併用する系が見出されて、上記の流動性に関して改
良がなされたが、安定性の点で未だ問題が残り、さらに
使用後の洗い落としに手間がかかる等の問題点も生じて
いた。

【０００７】一方、毛髪に塗布し洗い流す製品には、毛
髪に滑らかさを付与し、ぱさつきを抑えるために、アル
キルトリメチルアンモニウム塩等のカチオン性界面活性
剤と長鎖アルキルアルコールの組合わせで調製されるリ
ンスゲルが従来より配合されている。しかしながら酸性
染毛料においては、染料がアニオン性であるために、カ
チオン性の成分が共存するとイオン性の複合体を形成
し、処方中では不溶性の沈殿を生じる。そのため、酸性
染毛料にはカチオン性リンスゲルの配合ができず、その
結果、従来の酸性染毛料の使用感は、すすぎ時のきしみ
感、乾燥後の毛髪のぱさつきが問題となっていた。

【０００８】

【発明が解決しようとする課題】本発明は上記事情に鑑
みてなされたもので、酸性染料の染色効果を発揮する強
酸性領域（ｐＨ１．５〜４．５）であっても安定であ
り、適度な粘性を有し、さらに使用感触に優れ、かつ使
用後の洗い落としにも手間がかからない染毛料を提供す
ることを目的とする。

【０００９】

【課題を解決するための手段】上記課題を解決するため
に本発明は、（Ａ）下記一般式（I）

【００１０】Ｒ₁ＣＯ−ａ−（ＣＨ₂）_nＳＯ₃Ｍ₁ （I）

【００１１】（式中、Ｒ₁ＣＯ−は平均炭素原子数１０
〜２２の飽和または不飽和の脂肪酸残基（アシル基）を
示し；ａは−Ｏ−または−ＮＲ−（ただし、Ｒは水素原
子、または炭素原子数１〜３のアルキル基を示す）を示
し；Ｍ₁は水素原子、アルカリ金属類、アルカリ土類金
属類、アンモニウムまたは有機アミン類を示し；ｎは１
〜３の整数を示す）で表される長鎖アシルスルホン酸塩
型陰イオン性界面活性剤を０．１〜１０．０重量％、
（Ｂ）脂肪族アルコールを０．２５〜２５．０重量％、
並びに（Ｃ）酸性染料および／または天然色素を配合し
てなる染毛料を提供する。

【００１２】上記において、（Ａ）成分：（Ｂ）成分＝
１：２．５〜１：５０（重量比）であるのが好ましい。

【００１３】また（Ａ）成分としては、上記一般式
（I）中、ａが−Ｏ−を示す長鎖アシルイセチオン酸塩
型陰イオン性界面活性剤、ａが−ＮＨ−を示す長鎖アシ
ルタウリン塩型陰イオン性界面活性剤、ａが−Ｎ（ＣＨ
₃）−を示す長鎖アシルメチルタウリン塩型陰イオン性
界面活性剤が、好ましい態様として挙げられる。

【００１４】

【発明の実施の形態】以下、本発明について詳述する。

【００１５】本発明の染毛料において、（Ａ）成分とし
ての長鎖アシルスルホン酸塩型陰イオン性界面活性剤は
下記一般式（I）で表される。

【００１６】Ｒ₁ＣＯ−ａ−（ＣＨ₂）_nＳＯ₃Ｍ₁ （I）

【００１７】一般式（I）中、Ｒ₁ＣＯ−は平均炭素原子
数１０〜２２の飽和または不飽和の脂肪酸残基（アシル
基）を表す。Ｒ₁ＣＯとして、Ｃ₁₁Ｈ₂₃ＣＯ、Ｃ₁₂Ｈ₂₅
ＣＯ、Ｃ₁₃Ｈ₂₇ＣＯ、Ｃ₁₄Ｈ₂₉ＣＯ、Ｃ₁₅Ｈ₃₁ＣＯ、Ｃ
₁₆Ｈ₃₃ＣＯ、Ｃ₁₇Ｈ₃₅ＣＯ、ココヤシ脂肪酸残基、パー
ムヤシ脂肪酸残基等が例示される。なお、Ｒ₁ＣＯは、
安全性等の点から、その平均炭素原子数が１２〜２２の
ものがより好ましい。

【００１８】ａは−Ｏ−または−ＮＲ−（ただし、Ｒは
水素原子、または炭素原子数１〜３のアルキル基を示
す）を表す。これらは電子供与性基である。ａとして
は、−Ｏ−、−ＮＨ−、−Ｎ（ＣＨ₃）−が好ましい。

【００１９】Ｍ₁は水素原子、アルカリ金属類、アルカ
リ土類金属類、アンモニウムまたは有機アミン類を表
す。Ｍ₁として、例えばリチウム、カリウム、ナトリウ
ム、カルシウム、マグネシウム、アンモニウム、モノエ
タノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノール
アミン、タウリンナトリウム、Ｎ−メチルタウリンナト
リウム等が挙げられる。

【００２０】ｎは１〜３の整数を表す。

【００２１】（Ａ）成分として、上記一般式（Ｉ）中、
ａが−Ｏ−を示す化合物、すなわち長鎖アシルイセチオ
ン酸塩型陰イオン性界面活性剤としては、ココイルイセ
チオン酸塩、ステアロイルイセチオン酸塩、ラウリルイ
セチオン酸塩、ミリストイルイセチオン酸塩等が例示さ
れる。

【００２２】上記一般式（Ｉ）中、ａが−ＮＨ−を示す
化合物、すなわち長鎖アシルタウリン塩型陰イオン性界
面活性剤としては、Ｎ−ラウロイルタウリン塩、Ｎ−コ
コイル−Ｎ−エタノールタウリン塩、Ｎ−ミリストイル
タウリン塩、Ｎ−ステアロイルタウリン塩等が例示され
る。

【００２３】上記一般式（Ｉ）中、ａが−Ｎ（ＣＨ₃）
−を示す化合物、すなわち長鎖アシルメチルタウリン塩
型陰イオン性界面活性剤としては、Ｎ−ラウロイル−Ｎ
−メチルタウリン塩、Ｎ−パルミトイル−Ｎ−メチルタ
ウリン塩、Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリン塩、
Ｎ−ココイル−Ｎ−メチルタウリン塩等が例示される。

【００２４】中でも、（Ａ）成分として、Ｎ−ステアロ
イル−Ｎ−メチルタウリン塩が特に好ましい。（Ａ）成
分は１種または２種以上を用いることができる。

【００２５】（Ａ）成分の配合量は、染毛料全量中、
０．１〜１０．０重量％であり、好ましくは０．５〜
５．０重量％である。０．１重量％未満では、（Ｂ）成
分である脂肪族アルコールの結晶析出により、安定性が
低下し、またすすぎ時の滑らか感が得られず、一方、１
０．０重量％超では低粘度による、安定性、安全性の低
下を生じる。

【００２６】（Ｂ）成分としての脂肪族アルコールは、
直鎖または分岐鎖のアルキル鎖を有する、炭素原子数１
２〜２２の脂肪族アルコールが好ましい。（Ｂ）成分と
しては、例えばラウリルアルコール、セチルアルコー
ル、ステアリルアルコール、ベヘニルアルコール、ミリ
スチルアルコール、オレイルアルコール、セトステアリ
ルアルコール、硬化ナタネ油アルコール、ホホバアルコ
ール等の直鎖アルコールや、モノステアリルグリセリン
エーテル（バチルアルコール）、２−デシルテトラデシ
ノール、ラノリンアルコール、コレステロール、フィト
ステロール、ヘキシルドデカノール、イソステアリルア
ルコール、オクチルドデカノール等の分岐鎖アルコール
などが挙げられる。本発明では直鎖アルコールが好まし
い。（Ｂ）成分は１種または２種以上を用いることがで
きる。

【００２７】（Ｂ）成分の配合量は、染毛料全量中、
０．２５〜２５．０重量％である。０．２５重量％未満
では低粘度による安定性の低下を生じ、一方、２５．０
重量％超ではすすぎ時に滑らか感が得られず、また毛髪
への染色効果が低下する。

【００２８】本発明では、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが
ゲルを形成するが、このゲルが、従来のトリメチルアン
モニウム型カチオン性界面活性剤と長鎖アルキルアルコ
ール（＝脂肪族アルコール）とによるカチオン性リンス
ゲルに比べて極めて安定性が高いため、染毛助剤である
ベンジルアルコール等の配合量をふやすことができる。
その結果、従来よりもさらに染色力の強い製剤の調製が
可能となる。

【００２９】またこの（Ａ）成分と（Ｂ）成分とが形成
するゲルは陰イオン性であるため、後述する（Ｃ）成分
である酸性染料や天然色素と複合体を形成することがな
く、該（Ｃ）成分と安定に共存することができる。その
結果、これまでにない滑らかな使用感で、安定性（特に
粘度安定性）に優れ、かつ染着性に優れた染毛料を調製
することが可能となった。

【００３０】上記ゲルを効果的に形成するために、本発
明では上記（Ａ）成分と（Ｂ）成分は、（Ａ）成分：
（Ｂ）成分＝１：２．５〜１：５０（重量比）となるよ
う配合するのが好ましい。

【００３１】（Ｃ）成分として、酸性染料は、染毛料に
用いられ得るものであれば特に限定されるものでなく、
ニトロ染料、アゾ染料、ニトロソ染料、トリフェニルメ
タン染料、キサンテン染料、キノリン染料、アントラキ
ノン染料、インジゴ染料等が挙げられる。具体的には、
例えば赤色２号、赤色３号、赤色１０２号、赤色１０４
号、赤色１０５号、赤色１０６号、赤色２０１号、赤色
２２０号、赤色２２７号、赤色２３０号、赤色２３１
号、赤色２３２号、赤色４０１号、赤色５０２号、赤色
５０３号、赤色５０４号、赤色５０６号、赤色６０２
号、黄色４号、黄色５号、黄色６号、黄色２０２号、黄
色２０３号、黄色４０２号、黄色４０３号、黄色４０６
号、黄色４０７号、橙色２０３号、橙色２０５号、橙色
２０７号、橙色４０２号、緑色３号、緑色２０１号、緑
色２０４号、緑色２０５号、緑色２０６号、緑色４０１
号、緑色４０２号、青色１号、青色２号、青色２０２
号、青色２０５号、紫色４０１号、褐色２０１号、黒色
４０１号等が挙げられる。

【００３２】このうち油性染料は、例えば赤色２１５
号、赤色２１８号、赤色２２５号、橙色２０１号、橙色
２０６号、黄色２０１号、黄色２０４号、緑色２０２
号、紫色２０１号、赤色５０１号、赤色５０５号、橙色
４０３号、黄色４０４号、黄色４０５号、青色４０３号
である。

【００３３】また天然色素は、染毛料に用いられ得るも
のであれば特に限定されるものでなく、例えばカロチノ
イド系、アントラキノン系、フラボノイド系（アントシ
アニン系、カルコン系、フラボン系）、ポルフィリン
系、ジケトン系、ベタシアニン系、アゾフィロン系等が
挙げられる。具体的には、アカネ色素、アナトー色素、
パプリカ色素、クチナシ黄色色素、抽出カロチン、コチ
ニール色素、ラック色素、赤キャベツ色素、シソ色素、
紫コーン色素、エルダーベリー色素、ボイセンベリー色
素、ブドウ果皮色素、ブドウ果汁色素、ムラサキイモ色
素、ベニバナ黄色素、ベニバナ赤色素、コウリャン色
素、タマネギ色素、カカオ色素、サンダルウッド色素、
スピルリナ青色素、クロロフィル、ウコン色素、ビーレ
ッド色素、紅麹赤色素、紅麹黄色素、クチナシ青色素、
クチナシ赤色素等が例示される。これら天然色素を配合
する場合、所望により有機酸、無機酸等を併用してｐＨ
を適宜調整することができる。

【００３４】（Ｃ）成分は酸性染料、天然色素の中から
１種または２種以上を用いることができる。

【００３５】（Ｃ）成分の配合量は、染毛料全量中、
０．００１〜２．０重量％が好ましい。０．００１重量
％未満では毛髪への染色効果が十分でなく、一方、２．
０重量％超では手への汚着の度合いが増し、また安全性
の低下を引き起こしがちとなる。

【００３６】本発明では、上記（Ａ）〜（Ｃ）成分を必
須成分として配合することにより、（Ｃ）成分が効果を
発揮する低ｐＨ領域、例えばｐＨ１．５〜４．５程度の
低ｐＨ領域においても、（Ａ）成分と（Ｂ）成分とによ
るゲル形成により、極めて安定した粘度を維持すること
ができ、使用性に優れるとともに、染毛性に優れた染毛
料が提供される。

【００３７】本発明の染毛料は、粘度変化率が少なく、
粘度安定性に優れる。具体的には、例えば本発明染毛料
を４５℃温度下で２８日間保存した後の粘度について、
下記数１で示す粘度の変化率で粘度の長期安定性を評価
した場合、粘度の変化率０．８〜１の長期粘度安定性に
優れた染毛料を得ることができる。

【００３８】

【数１】粘度の変化率＝（45℃、28日間保存後の粘度）
／（製造1時間後の粘度）なお、粘度はＢ型粘度計で測定することができる。本発
明の染毛料の系としての粘度は、２０００〜５００００
ｍ・Ｐａｓ（２５℃）程度ものが好ましいが、５０００
０ｍ・Ｐａｓ超でもかまわない。

【００３９】本発明の染毛料には、上記必須成分に加
え、所望によりさらに任意添加成分を配合することがで
きる。

【００４０】このような成分として、例えば、本発明染
毛料のｐＨを強酸性領域に調整するｐＨ調整剤として有
機酸、無機酸またはそれらの塩を好適に配合することが
できる。有機酸またはその塩としては、プロパン酸、ブ
タン酸、ブタン二酸、ペンタン酸、ヘキサン二酸、クエ
ン酸、乳酸、酒石酸、フタル酸、Ｌ−グルタミン酸、グ
リコール酸、ＤＬ−グルタミン酸、タウリン、Ｎ−メチ
ルタウリン、クエン酸三ナトリウム、乳酸ナトリウム等
が挙げられる。無機酸またはその塩としては、炭酸、塩
酸、硫酸、リン酸、塩化ナトリウム、塩化カリウム等が
挙げられる。これらの中でも化粧品に汎用される乳酸、
クエン酸、酒石酸、グリコール酸、およびこれらの塩類
等が好適に用いられる。

【００４１】また、酸性染料、天然色素の染着性のより
一層の向上を図って、従来より用いられている染毛助剤
を配合してもよい。このような染毛助剤としては、例え
ば下記一般式（II）

【００４２】

【００４３】（式中、Ｒ₂は水素原子、メチル基または
メトキシ基を示し；Ｒ₃は−ＣＨ₂ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＨ₂
ＯＨ基、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＨ₂ＣＨ₂Ｏ
Ｈ基、−Ｃ（ＣＨ₃）₂ＯＨ基、−ＣＨ₂ＣＨ（ＣＨ₃）Ｏ
Ｈ基、−ＣＨ（ＣＨ₃）ＣＨ₂ＯＨ基、−ＣＨ＝ＣＨＣＨ
₂ＯＨ基、−ＯＣＨ₂ＣＨ₂ＯＨ基を示す）で表される芳
香族アルコール、１価脂肪族アルコール、多価脂肪族ア
ルコール等が挙げられる。

【００４４】芳香族アルコールの具体例としては、ベン
ジルアルコール、フェネチルアルコール、γ−フェニル
プロピルアルコール、ケイ皮アルコール、アニスアルコ
ール、ｐ−メチルベンジルアルコール、α−ジメチルフ
ェネチルアルコール、α−フェニルエタノール、フェノ
キシエタノール等が例示される。中でも染着性効果等の
点からベンジルアルコールが好ましい。

【００４５】１価脂肪族アルコールの具体例としては、
エタノール、ブタノール、イソプロパノール、シクロヘ
キサノール等が例示される。

【００４６】多価脂肪族アルコールの具体例としては、
エチレングリコール、プロピレングリコール、ブチレン
グリコール、ジプロピレングリコール、ヘキシレングリ
コール、イソプレングリコール、グリセリン等が例示さ
れる。

【００４７】上記以外にさらに、Ｎ−メチルピロリド
ン、メチルセルソルブ、エチルセルソルブ、メチルカル
ビトール、エチルカルビトール等も用いられる。

【００４８】これら染毛助剤は１種または２種以上を配
合することができる。染毛助剤の配合量は、染毛料全量
中、０．５〜１５重量％が好ましく、より好ましくは１
〜１０重量％である。

【００４９】さらに使用感のより一層の向上を図って非
揮発性シリコーン系コンディショニング成分を配合して
もよい。このような成分としては、例えばジメチルポリ
シロキサン、メチルフェニルポリシロキサンのほか、ア
ミノ変性ポリシロキサン、ポリエーテルシリコーン等が
好ましく用いられる。非揮発性シリコーンは通常、油剤
として染毛料中に配合されるが、乳化物として用意され
る成分として配合してもかまわない。

【００５０】なお、乳化物として添加する場合、機械分
散されたものでも乳化重合されたものでもよく、その粒
子径も特に制限なく用いることができるが、１０ｎｍ〜
１ｍｍ程度が好ましい。シリコーンの性状は、オイル、
ゴム、レジン、粉末のいずれでもよく、線状でも架橋型
でもいずれでもよく、その粘性も特に制限されるもので
ない。

【００５１】本発明の染毛料には、必要に応じて、上記
以外にも、染毛料で一般に使用される他の成分を本発明
の効果を損なわない範囲で使用することができる。この
ような成分としては、例えば、カチオン性界面活性剤、
ラノリン誘導体、タンパク質誘導体、油性成分、保湿剤
成分、生薬等の植物抽出物、カチオン性・アニオン性・
非イオン性等の水溶性高分子、金属イオン封鎖剤、防腐
剤、殺菌剤、紫外線吸収剤、酸化防止剤、着色剤、香料
等が挙げられる。

【００５２】また、本発明の染毛料の緩衝能は０．００
１〜２．０ｇ当量／ｌであるのが好ましい。なお、ここ
でいう緩衝能とは、２５℃における染毛料の１０％水溶
液のｐＨを初期の値から１上昇させるのに要する塩基の
濃度を尺度として下記数２により求められる値である。

【００５３】

【数２】緩衝能＝｜（ｄＣｓ／ｄｐＨ）｜（式中、Ｃｓは塩基のイオン濃度（ｇ当量／ｌ）を示
す）

【００５４】本発明の染毛料は一剤式の染毛料として好
適に用いられ、ヘアマニキュアやカラーリンス等に応用
できる。

【００５５】

【実施例】以下に本発明を実施例に基づいてさらに詳細
に説明するが、本発明はこれによってなんら限定される
ものでない。なお、配合量は重量％である。

【００５６】（実施例１〜１６、比較例１〜１０）下記
表１〜３、表４、表５、表６に示す組成の試料を常法に
より調製した。これら各試料を用いて、下記評価基準に
従って、使用後の髪の感触（滑らかさ）、すすぎ時の髪
の感触（滑らかさ）、安定性（粘度）、安定性（濁り、
沈殿、分離）、皮膚への汚着の程度について評価を行っ
た。結果を表１〜３、表４、表５、表６に示す。

【００５７】なお、表１〜３、表４、表５、表６中、
「ジメチルポリシロキサン乳化重合物」^(*)は、シリコ
ーン粒子径２００ｎｍ、粘度１００，０００ｃｓ（２５
℃）、有効分４０重量％のものを用いた。

【００５８】［使用後の髪の感触（滑らかさ）］日本人
の平均的な太さ（直径およそ７０〜９０μｍ）の毛髪
を、長さ１５ｃｍ程度にそろえて１０ｇの束にしたもの
を用いた。

【００５９】各試料１ｇを手で上記毛髪束に塗布した
後、４０℃の水道水３００ｍｌの水浴中で２分間振盪し
てすすいだ後、湿度５０％、温度２５℃にて一昼夜放置
した後の毛髪束の感触を、パネル（２０名）が手で触
り、下記評価基準により評価した。（評価基準） ◎：２０名中１６名以上が、染髪前より滑らか感があ
ると回答 ○：２０名中１２〜１５名が、染髪前より滑らか感が
あると回答 △：２０名中８〜１１名が、染髪前より滑らか感があ
ると回答 ×：２０名中７名以下が、染髪前より滑らか感がある
と回答

【００６０】［すすぎ時の髪の感触（滑らかさ）］専門
パネル（男性２０名）により、各試料を実際に使用し、
官能試験を行った。頭髪をシャンプーで洗髪後、約３ｇ
の試料を毛髪に塗布し、５分間放置後、約４０℃のお湯
で洗い流した。そのすすぎ時の髪の感触を下記評価基準
により評価した。（評価基準） ◎：２０名中１６名以上が、すすぎが滑らかと回答 ○：２０名中１２〜１５名が、すすぎが滑らかと回答 △：２０名中８〜１１名が、すすぎが滑らかと回答 ×：２０名中７名以下が、すすぎが滑らかと回答

【００６１】［安定性（粘度）］試料製造１時間後の粘
度（３０℃）をＢ型粘度計（１２ｒｐｍ／ｍｉｎ）によ
り測定した。

【００６２】またこれとは別に、試料製造後、４５℃恒
温槽にて２８日間保存した後の試料を、３０℃恒温槽に
１時間保存した後、３０℃にてＢ型粘度計（１２ｒｐｍ
／ｍｉｎ）により測定した。

【００６３】次式により粘度の変化率を算出し、下記評
価基準に従って評価した。

【００６４】

【数３】粘度の変化率＝（45℃、28日間保存後の粘度）
／（製造1時間後の粘度）（評価基準） ○：粘度の変化率０．８〜１ △：粘度の変化率０．６以上０．８未満 ×：粘度の変化率０．６未満

【００６５】［安定性（濁り、沈殿、分離）］製造後の
試料を４５℃、２５℃、−５℃の各温度の恒温槽に２８
日間保存した後の状態を目視で観察し、下記評価基準に
従って評価した。（評価基準） ○：各温度水準の試料とも濁り、沈殿、分離を生じな
かった △：いずれか１つの温度水準の試料が濁り、沈殿、分
離を生じた ×：いずれか２つ以上の温度水準の試料が濁り、沈
殿、分離を生じた

【００６６】［皮膚への汚着の程度］専門パネル（女性
２０名）により、各試料を実際に使用し、官能試験を行
った。頭髪をシャンプーで洗髪後、約３ｇの試料を毛髪
に塗布し、３分間放置後、約４０℃のお湯で洗い流し
て、タオルで手の水を拭き取って、皮膚への汚着の程度
を下記評価基準により評価した。（評価基準） ◎：２０名中１６名以上が、皮膚への汚着の程度が許
容範囲内と回答 ○：２０名中１２〜１５名が、皮膚への汚着の程度が
許容範囲内と回答 △：２０名中８〜１１名が、皮膚への汚着の程度が許
容範囲内と回答 ×：２０名中７名以下が、皮膚への汚着の程度が許容
範囲内と回答

【００６７】

【表１】

【００６８】

【表２】

【００６９】

【表３】

【００７０】

【表４】

【００７１】

【表５】

【００７２】

【表６】

【００７３】（実施例１７）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．２紫色４０１号０．３黄色４号０．１ベンジルアルコール５．０Ｎ−ラウロイルタウリンナトリウム２．０ステアリルアルコール５．０キサンタンガム１．５架橋性ポリアクリル酸ナトリウム０．２１，３−ブチレングリコール１０．０コラーゲン加水分解物０．２クエン酸０．４香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは２．５であった。

【００７４】（実施例１８）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．２紫色４０１号０．３黄色４号０．１２−フェノキシエタノール５．０オクチルポリグリコシド１．０Ｎ−ラウロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム２．５セトステアリルアルコール１０．０ベントナイト１．７ジプロピレングリコール１２．０クエン酸１．０ケラチン加水分解物０．１香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がないという特徴があった。なお、ｐＨは２．２
であった。

【００７５】（実施例１９）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．２紫色４０１号０．３黄色４号０．１ベンジルアルコール５．０ココイルイセチオン酸カリウム１．０セチルアルコール３．０タマリンドガム２．５ベントナイト３．２ジメチルポリシロキサン０．５Ｎ−メチルピロリドン１０．０クエン酸４．０グリセリン０．５ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル１．０シルクプロテイン加水分解物０．１香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは２．１であった。

【００７６】（実施例２０）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．２紫色４０１号０．３黄色４号０．１ベンジルアルコール５．０ココイルイセチオン酸ナトリウム１．０ベヘニルアルコール６．０ジメチルポリシロキサン０．５Ｎ−メチルピロリドン１３．５リン酸２．０グリセリン０．５エラスチン加水分解物０．２ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル１．０香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは１．８であった。

【００７７】（実施例２１）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．２紫色４０１号０．３黄色４号０．１ベンジルアルコール８．０Ｎ−ミリストイルタウリンナトリウム５．０ベヘニルアルコール１５．０ポリエーテル変性ポリシロキサン０．５ジメチルポリシロキサン０．５テトラヒドロフルフリルアルコール１２．０クエン酸３．０グリセリン０．５カルボキシメチルセルロース０．１ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル１．０ケラチン加水分解物０．２香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは２．５であった。

【００７８】（実施例２２）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．０２紫色４０１号０．０３黄色４号０．０１ベンジルアルコール３．０ステアロイルセチオン酸ナトリウム４．０ステアリルアルコール１０．０クエン酸０．６グリセリン０．５ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル０．７１，３−ブチレングリコール１５．０四級化コラーゲン加水分解物０．２香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは４．０であった。

【００７９】（実施例２３）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．０２紫色４０１号０．０３黄色４号０．０１ベンジルアルコール３．０Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム３．０ステアリルアルコール８．０ポリエーテル変性ポリシロキサン０．２ジメチルポリシロキサン０．５テトラヒドロヒルフリルアルコール８．７クエン酸０．６グリセリン０．５オクタメチルシクロテトラシロキサン３．０ポリオキシエチレン（100）硬化ヒマシ油エステル０．７１，３−ブチレングリコール１５．０キサンタンガム０．５ベントナイト０．３四級化シルクプロテイン加水分解物０．２香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは３．８であった。

【００８０】（実施例２４）（配合成分）（重量％）黒色４０１号０．０２紫色４０１号０．０３黄色４号０．０１ベンジルアルコール５．０Ｎ−ステアロイル−Ｎ−メチルタウリンナトリウム４．８セチルアルコール１０．０ベヘニルアルコール４．６ジメチルポリシロキサン４．５オクタン酸セチル３．０クエン酸０．４２イソプロピレングリコール５．０メチルパラペン０．１香料適量イオン交換水残余上記処方で常法により製造した染毛料は、安定性に優
れ、染着性と均染性に富み、色もちがよく、べたついた
使用感も認められず、さらに洗い流し時とドライ後にき
しみ感がなく、また手への汚着の程度も許容範囲内であ
った。なお、ｐＨは４．２であった。

【００８１】

【発明の効果】以上詳述したように本発明によれば、酸
性染料の染色効果を発揮する強酸性領域（ｐＨ１．５〜
４．５）であっても安定であり、適度な粘性を有し、さ
らに使用感触に優れ、かつ使用後の洗い落としにも手間
がかからない染毛料が提供される。

───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者木下耕一神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者落合正敏神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者橋本克夫神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内 (72)発明者中間康成神奈川県横浜市都筑区早渕２−２−１株式会社資生堂リサーチセンター（新横浜) 内Ｆターム(参考） 4C083 AA112 AC071 AC072 AC152 AC302 AC782 AC791 AC792 AD152 BB21 BB22 CC36 DD23 EE01 EE06 EE07 EE26

Claims

【特許請求の範囲】

【請求項１】（Ａ）下記一般式（I）Ｒ₁ＣＯ−ａ−（ＣＨ₂）_nＳＯ₃Ｍ₁ （I）（式中、Ｒ₁ＣＯ−は平均炭素原子数１０〜２２の飽和
または不飽和の脂肪酸残基（アシル基）を示し；ａは−
Ｏ−または−ＮＲ−（ただし、Ｒは水素原子、または炭
素原子数１〜３のアルキル基を示す）を示し；Ｍ₁は水
素原子、アルカリ金属類、アルカリ土類金属類、アンモ
ニウムまたは有機アミン類を示し；ｎは１〜３の整数を
示す）で表される長鎖アシルスルホン酸塩型陰イオン性
界面活性剤を０．１〜１０．０重量％、（Ｂ）脂肪族ア
ルコールを０．２５〜２５．０重量％、並びに（Ｃ）酸
性染料および／または天然色素を含有する染毛料。
【請求項２】（Ａ）成分：（Ｂ）成分＝１：２．５〜
１：５０（重量比）である、請求項１記載の染毛料。
【請求項３】（Ｃ）成分を０．００１〜２．０重量％
含有する、請求項１または２記載の染毛料。
【請求項４】染毛料のｐＨが１．５〜４．５である、
請求項１〜３のいずれか１項に記載の染毛料。