JPS61249911A - 4級アンモニウム塩組成物 - Google Patents

4級アンモニウム塩組成物

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JPS61249911A
JPS61249911A JP9065985A JP9065985A JPS61249911A JP S61249911 A JPS61249911 A JP S61249911A JP 9065985 A JP9065985 A JP 9065985A JP 9065985 A JP9065985 A JP 9065985A JP S61249911 A JPS61249911 A JP S61249911A
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JP
Japan
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carbon atoms
quaternary ammonium
alkyl group
salt
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JP9065985A
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English (en)
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Kazuhiro Murai
村井 和浩
Hiroshi Takahashi
博 高橋
Kunio Nagai
邦夫 永井
Masao Koido
小井戸 政男
Atsushi Oota
篤志 太田
Kazumi Hida
飛弾 和美
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Sanyo Chemical Industries Ltd
Original Assignee
Sanyo Chemical Industries Ltd
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 〔産業上の利用分野〕 本発明は4級アンモニウム塩組成物に関するものである
〔従来の技術〕
従来・ 4級アンモニウム塩組成物としてラノリン系4
級アンモニウム塩組成物が知られている(特開昭58−
19983号公報)。
〔発明が解決しようとする問題点〕
しかし、このような4級アンモニウム塩組成物ヲヘアー
リンヌ等の毛髪処理剤にした場合、増粘性に劣り、高粘
度のものが要望される。
〔問題点を解決するための手段〕
本発明者らは増粘性の改善された、毛髪に優れた風合い
を付与する4級アンモニウム塩組成物を開発すべく検討
した結果、本発明に到達した。本発明は一般式 (式中、R1はラノリン脂肪酸残基であり、ルは水素ま
たは炭素数1〜4のアルキル基、PL3.R4゜R5お
よび鴇は炭素数1〜4のアルキル基、lは2〜5の整数
である。)で示される4級アンモニウム塩(a)を20
〜90重量%、一般式(式中、へ、へ、鳥、鴇0は水素
または炭素数1〜5のアルキル基であり、少くとも1つ
は炭素数1〜5のアルキル基である。)で示される分岐
ジオ−/v(b)を10〜80重量%、および一般式(
式中、A、Bは水素、炭素数1〜4のアルキル基または
ヌルホン酸基であり、少くとも1つはスルホン酸基であ
る。R,、R8,R,、、R,、は水素または炭素数1
〜5のアルキル基であり、少くとも1つは炭素数1〜5
のアルキル基である。)で示される硫酸エステルまたは
その塩(c)を0.1〜10重量%含有することを特徴
とする4級アンモニウム塩組成物である。
本発明において以下のチは重量%を示す。
硫酸エヌテ)v(C)を示す一般式(3)において馬、
R8゜R−、R10の炭素数1〜5のアルキル基として
はメチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、および
ヘプチル基があげられ、好ましくはメチル基、エチル基
およびプロピル基である。アルキル基の炭素数が6以上
の場合は増粘性に劣る。
R,、R,、R,、R−、。の少くとも1つ(好ましく
は2〜3つ)は炭素数1〜5のアルキル基であり、全て
が水素の場合は、得られた毛髪処理剤の安定性が劣る。
A、Hの炭素数1〜4のアルキル基としてはメチ/I/
基、エチル基、プロピル基およびブチル基があげられ、
好ましくはメチル基およびエチル基である。アルキル基
の炭素数が5以上の場合は、増粘性に劣る。A、Hのう
ち、少くとも1つはスルホン酸基(好ましくは1つがス
ルホン酸基)である。
一般式(3)で示される硫酸エステルとしては具体的に
は下記の一般式(イ)〜(ホ)で示される化合物かあC
H8 C3H? ■ HO−OH−OH−OH,−OS 03H(ハ)C2H
ツ C3H。
0H30−OH−OH−OH,−080,Hに)C,H
C3H? C,H,OCH−CH−CH,−0803H(ホ)C,
H。
一般式(3)で示される硫酸エステルの塩としては、塩
基の塩であればよく、たとえばアルカリ金属(Na、に
など)塩、アルカリ土類金属(ca 、 Mgなど)塩
、アルカノールアミン(モノ、ジまたはトリエタノール
アミン、モノイソプロパツールアミンなど)、アルキル
アミン(炭素数1〜24のアルキル基ヲ有するアルキル
アミンたとえば、モノメチIレアミノ、ステアリルジメ
チルアミンなど)塩および脂肪酸アミドアミン(炭素数
1〜24の脂肪酸やラノリン脂肪酸とアミノアルキルア
ルカノールアミンやシア/レキルアミノアルキルアミン
とのアミド、たとえば、ステアリン酸アミドエチルエタ
ノールアミン、ラノリン脂肪酸ジメチルアミノプロピル
アミドなど)塩があげられる。好ましくは、アルカリ金
属塩、アルカノールアミン塩および脂肪酸アミドアミン
塩である。
硫酸エステルまたはその塩(C)は2種以上の混合物と
しても用いることができる。
4級アンモニウム塩(a)を示す一般式(1)において
、鳥のラノリン脂肪酸残基とは、ラノリン脂肪酸からカ
ルボキシル基を除いた基をいう。残基を形成するラノリ
ン脂肪酸は、ラノリンをけん化分解後、各種の分離精製
工程を経て製造することができる。
好ましいラノリン脂肪酸は170〜210の酸価、40
〜60の水酸基価をもち、かつ融点が40〜55°Cの
ものである。
鳥の炭素数1〜4のアルキル基としては、メチル基、エ
チル基、プロピル基およびブチル基があげられる。馬の
うち、好ましくは水素である。
R3JR4,R−s、RISの炭素数1〜4 (D 7
 zlz # tv 基ト′しては、メチル基、エチル
基、プロピル基およびブチル基があげられ、好ましくは
メチル基およびエチル基である。
eは2〜5の整数であり、好ましくは2または3である
一般式(1)で示される4級アンモニウム塩としては具
体的には下記の一般式(へ)〜休)で示される化合物が
あげられる。
(R=酸価188.4.水酸基価47.8 、融点51
°Cのラノリン脂肪酸の残基を示す。) (R:酸価188.4 、水酸基価47.8 s融点5
1°Cのラノリン脂肪酸の残基を示す。) (R:酸価180.5 、水酸基価42.5 、融点5
0℃のラノリン脂肪酸の残基を示す。) (R:酸価144.0 、水酸基価41.8 、融点4
4℃のラノリン脂肪酸の残基を示す・ ) (R:酸価14 t、8 、水酸基価84.2 +融点
57℃のラノリン脂肪酸の残基を示す。) 4級アンモニウム塩(a)は2種以上の混合物としても
用いることができる。
分岐ジオ−/L/(b)を示す一般式(2)においてル
、R5゜R,、R,oの炭素数1〜5のアルキル基は一
般式(2)におけるR? y ”s r Rg + R
1゜と同様である。(blのうちで好−jL<は2−メ
チ)V−2,4−ベンタンジオールおよび2−エチ/L
’−1,3−ヘキサンジオールである。
本発明の組成物において4級アンモニウム塩(a)。
分岐ジオール(blおよび硫酸エステルまたはその塩(
c)の含有量は、組成物の重量に基づいて(a)が20
〜90チ、好ましくは40〜75チ、(b)が10〜8
0チ、好ましくは25〜60チであり、(C)が0.1
〜10%、好ましくは0.2〜5チである。(a)が2
0チ未満の場合は、毛髪処理剤に使用するとき、多量を
配合する必要があり、実際的でなく、90%をこえると
、加熱しても溶解しずらく取り扱いが困難となる。(b
)が10チ未満の場合は取り扱いが困難となり、80チ
をこえる添加は実際的でな−い。(C)が0.1%未満
の場合は増粘性が不足し、10%をこえると毛髪処理剤
の安定性が悪くなる。
本発明の組成物の調製は4級アンモニウム塩(a)。
分岐ジオ−/L/(b)および硫酸エステルまたはその
塩(C1を混合して偏ることができるが、(a)の合成
中、特に4級化反応を行うときに(b)を加えて4級化
反応を行い、(C)を一部生成せしめて組成物を調製す
るのが好ましい。
本発明の組成物は、ヘアーリンスやヘアートリートメン
トなどの毛髪処理剤やシャンプーの基剤として用いるこ
とができる。本発明の組成物の使用方法はとくに限定さ
れないが、ヘアーリンスやヘアートリートメントの場合
、通常は、本発明の組成物にカチオン界面活性剤(ステ
アリルトリメチルアンモニウムクロライド、ジステアリ
ルジメチルアンモニウムクロライドなど)、非イオン界
面活性剤(ポリオキシエチレンアルキルエーテル。
ステアリン酸モノグリセライド、ヤシ油脂肪酸ジェタノ
ールアミドなど)2両性界面活性剤(ステアリルジメチ
ルアミノ酢酸ベタイン、ヤシ油脂肪酸アミドプロビルジ
メチルアミノ酢酸ベタイン。
ラウリルジメチルアミンオキシド 剤(セタノール,流動パラフィンなど)、低級アルコー
ル類(エタノール、プロピレングリコ−、ル。
グリセリンなど)、光沢付与剤(ジメチルポリシロキサ
ンなど)、噴射剤,香料,着色料,防腐剤。
水などの成分が配合される。通常、毛髪処理剤の重量に
基づいて本発明の組成物が0.5〜10チ、油性基剤が
05〜10チ、非イオン界面活性剤などの界面活性剤が
o.i〜3チ、低級アルコール類が0.5〜10チ、水
が70 − 寄%用いられる.毛髪処理剤の固型分(溶
剤以外の成分)濃度は、通常1〜20チ好ましくは3〜
15%である。また粘度は、毛髪処理剤を手に取ったと
き、流れ落ちないことが必要であることから、通常3,
000〜100,000センチポイズ(25℃で測定)
程度である。
シャンプーへの使用方法は、通常、本発明の組成物にア
ニオン界面活性剤(ラウリル硫酸トリエタノールアミン
、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸す) IJ
ウムなど)や前記した画性界面活性剤,非イオン界面活
性剤,低級アルコール類。
無機塩類(食塩,ぎ硝など)、香料,着色料,防腐剤,
水などの成分が配合される。通常、シャンプーの重量に
基づいて本発明の組成物がo.5〜5%、アニオン界面
活性剤が10〜20チ、両性界面活性剤や非イオン界面
活性剤が2〜10チ、低級アルコール類が0.5〜5チ
、水が60〜85%用いられる。シャンプーの固型分(
溶剤以外の成分)濃度は、通常10〜30係、好ましく
は15〜25%である。また粘度は通常、1,000〜
10,000センチポイズ(25°Cで測定)程度であ
る。
〔実施例〕
以下、実施例により本発明をさらに説明するが、本発明
はこれに限定されるものではない。
実施例1〜4および比較例1〜2 表−1に4級アンモニウム塩組成物を示す。
表−1 これらの4級アンモニウム塩組成物を用いてヘアーリン
スを作成し、その増粘性および風合いを試験した。
〈ヘアーリンス処方〉 〈増粘性〉 作成したヘアーリンスの粘度を25℃でB型粘度計に7
測定し、増粘性を評価した。単位センチポイズ 〈風合い〉 作成したヘアーリンス4yをとり、水を加えて200c
cとする。シャンプーで洗浄した毛束(長さ15a1重
量5g)を40℃にて5秒間浸漬する。次いで40 ”
Q 、 200 ccの温水で30秒間、2回すすいだ
後、および25℃、654RHの雰囲気で乾燥した後の
毛束の風合い(柔軟性、しっとり感、なめらかさ)につ
いて、10名のパネラ−により標準リンスと比較しなが
ら、次の基準で採点し、合計点数により評価した。
く標準リンス処方〉 く採点基準〉 0;標準リンスより劣る 1;      よりやや劣る 2;     と同等 3;      よりやや優る 4;      より優る 結果を表−2に示すが、本発明の組成物が特に優れてい
ることがわかる。また、実施例1〜4の組成物は経日安
定性も良好であった。
表−2 実施例5 4級アンモニウム塩組成物 (R:酸価180.5 、水酸基価42.5 、融点5
0°Cのラノリン脂肪酸の残基) 2−エチ/v−1,1−ヘキサンジオール 37上記4
級アンモニウム塩組成物を用いて次のヘア−トリートメ
ントを作成した。このヘアートリートメントは良好な粘
度を有しくゲル状)、毛髪に優れた風合いを与えた。
くベアートリートメント処方〉 また、シャンプーを作成したところ、透明で、適度な粘
度を有し、かつ、毛髪に優れた風合いを与えるシャンプ
ーが得られた。
くシャンプー処方〉 〔発明の効果〕

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 1、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(1) (式中、R_1はラノリン脂肪酸残基であり、R_2は
    水素または炭素数1〜4のアルキル基、R_3、R_4
    、R_5、R_6は炭素数1〜4のアルキル基、lは2
    〜5の整数である。)で示される4級アンモニウム塩(
    a)を20〜90重量%、一般式 ▲数式、化学式、表等があります▼(2) (式中、R_7、R_8、R_9、R_1_0は水素ま
    たは炭素数1〜5のアルキル基であり、少くとも1つは
    炭素数1〜5のアルキル基である。)で示される分岐ジ
    オール(b)を10〜80重量%、および一般式▲数式
    、化学式、表等があります▼(3) (式中、A、Bは水素、炭素数1〜4のアルキル基また
    はスルホン酸基であり、少くとも1つはスルホン酸基で
    ある。R_7、R_8、R_9、R_1_0は水素また
    は炭素数1〜5のアルキル基であり、少くとも1つは炭
    素数1〜5のアルキル基である。)で示される硫酸エス
    テルまたはその塩(c)を0.1〜10重量%含有する
    ことを特徴とする4級アンモニウム塩組成物。 2、R_1が170〜210の酸価、40〜60の水酸
    基価をもち、かつ融点が40〜55℃であるラノリン脂
    肪酸の残基である特許請求の範囲第1項記載の組成物。 3、分岐ジオール(b)が2−メチル−2.4−ペンタ
    ンジオールまたは2−エチル−1.3−ヘキサンジオー
    ルである特許請求の範囲第1項または第2項記載の組成
    物。
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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPH10273426A (ja) * 1997-01-30 1998-10-13 Sanyo Chem Ind Ltd 毛髪処理剤
EP1269992A1 (de) * 2001-06-19 2003-01-02 Clariant GmbH Zusammensetzungen, enthaltend quaternäre Ammoniumverbindungen

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