JPS61230983A - 感熱記録紙 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 （産業上の利用分野） 本発明は感熱記録紙に関して、特に高密度かつ高速の記
録に適し、更に発色画像の保存安定性に優れた感熱記録
紙に関する。

（従来の技術） 一般に感熱記録紙は通常無色ないし淡色の塩基性無色染
料とフェノール性物質等の有機顕色剤とを、それぞれ微
細な粒子に磨砕分散した後両者を混合し、バインダー、
充填剤、感度向上剤、滑剤その他の助剤を添加して得た
塗液を紙やフィルム等の支持体に塗工したもので、加熱
による瞬時の化学反応によシ発色記録を得るものである
。

これらの感熱記録紙は計測用レコーダー、コンピユー漣
−の端末プリンター、ファクシミリ、自動券売機、バー
コードラベルなど広範囲の分野に応用されているが、最
近はこれら記録装置の多様化、高性能化が進められるに
従って、感熱記録紙に対する要求品質もよシ高度なもの
となっている。

例えば、記録の高速化に伴ない微小な熱エネルギーでも
高濃度で鮮明な発色画像が得られることが要求され、か
つ他方で耐光性、耐候性、耐水性、耐油性、耐転写性及
び耐黄変性といった保存性の優れた感熱記録紙が要求さ
れている。

感熱記録紙の顕色剤については、特公昭４５−１４０３
９号を初めとして各種文献に数多くの物質が記載されて
いるが、４．４’−イソグロビリデンジフェノール（ビ
スフェノールＡ）が品質の安定性、価格、入手性などの
点から最も広く利用されてき九。しかし、このビスフェ
ノールＡには熱発色温度が高い欠点があり、このため微
小な熱エネルギーによる記録には十分な適応をすること
ができず、しかもステッキングなどのトラブルが発生し
易かった。又、ビスフェノールＡを有機顕色特に光に対
する安定性に乏しく、長時間さらされると退色して画像
濃度が薄くなったり、時に拡完全に消色してしまう。

この発色性、耐光性及び耐熱性を改良するために、種々
の方法が提案されている。例えば特開昭５９−１６９８
８４号には電子受容性化合物としてビスフェノールスル
ホン誘導体を使用することによシ発色濃度が十分で、発
色後の発色体の光、湿気に対する堅牢性の十分な感熱記
録紙の得られることか記載されている。しかしながら、
これらのビスフェノールスルホン誘導体を使用しても発
色性、耐光性及び耐熱性の点で満足できる感熱記録紙は
得られていないのが現状である。

又、一般に感熱記録紙には、その画像記録後に、画像上
に皮脂成分が付着したシ、あるいは塩ビフィルム等のラ
ップフィルムに含まれる可塑剤（ＤＯＦ、ＤＯＡ等）、
サラダ油、食酢、水等と接触すると印字部（発色部）が
消色するという欠点や、又、極性を有する揮発性溶媒を
含有する液体（例えばエタノール、ウィスキー、整髪料
）が記録紙にかかったシすると、地肌部が発色するとい
う問題がある。

その他、計測用レコーダー、コンビエータ−の端末プリ
ンターなどの分野に使用される場合には、感熱記録紙表
面どうしが重なり合った状態で保存されることか非常に
多いが、この際、一方の感熱記録紙上の発色画像部がそ
れと重なシ合った他方の感熱記録紙に転写するといりた
いわゆる転写現象を起こし、記録保存上の問題となる。

さらに、一般に感熱記録紙には黄変性という問題がある
０すなわち、感熱記録紙の未発色部を室温下で空気中に
長期保存すると未発色部が黄変をし、非常に風合いを損
ねる。

以上、発色性、耐光性、耐候性、耐水性、耐油性、耐転
写性及び耐黄変性といった保存性すべてを満足する感熱
記録紙が得られていないのが現状である。

（発明が解決しようとする問題点） 本発明は、既述の如き従来の有機顕色剤に代る新規な有
機顕色剤を用いることによって熱応答性及び発色画像の
保存安定性に優れた感熱記録紙を提供するものである。

（問題点を解決するための手段） 本発明は、有機顕色剤として下記式（１）で示さチオビ
ス−（３−ターシャリ−ブチル−４−ヒドロキシ−６−
メチルフェニル）スルホンを使用することを特徴とする
。

本発明の式（１）で示されるビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホン化合物は新規な化合物であり、多くの
ビス−（４−ヒドロキシフェニル）スルホン誘導体の中
から選択された特異的な分子構造を有する化合物である
。

本発明の式（Ｉ）で示されるビス−（４−ヒドロキシフ
ェニル）スルホン化合物［、ｊｌ、４’−チオビス（３
−ターシャリーブチル−ｍ−クレゾール）を酸化剤を用
いて酸化することによって合成される。この場合の酸化
剤としては、過酸化水素、過酸、ヒトミペルキシド、オ
ゾン、酸素と遷移金属触媒、ペルオキソ硫酸カリウム、
過マンガン酸カリウム、クロム酸、次亜塩素酸ナトリウ
ム、硝酸、四酸化二窒素、メタ過ヨウ素酸ナトリウム、
酸化ルテニウム、酸化オスミウム（■）などが使用され
る。とりわけ、過酸化水素は取り扱いが容易で高収率で
目的物が得られる。具体的な合成法の１例を示せば、先
ず４，４′−チオビス（３−ターシャリーブチル−ｍ−
クレゾール）を氷酢酸に溶かし、６０チ過酸化水素を加
え、２時間煮沸する。得られた反応生成物を分離精製す
ると高収率で目的物ビス−（３−ターシャリーブチル−
４−ヒドロキシ−６−メチルフェニル）スルホンが無色
の結晶（融点２５５℃〜２５６℃）として得られる。

本発明に使用する塩基性無色染料としては特に制限され
るものではないが、トリフェニルメタン系、フルオラン
系、アザフタリド系、フルオレン系等が好ましく、以下
にこれらの具体例を示す。

６．３−ビス（ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シ
メチルアミノフタリド 〔別名　クリスタル・バイオレット・ラクトン〕フル第
２ン系ロイコ染料 ３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフルオ
ラン ６−（Ｎ−エチル−ｐ−トルイブイノ）−６−メチル−
７−アニリノフルオラン ５−（Ｎ−エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチ
ル−７−アニリノフルオラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−７−（’ｔｐ−ジメ
チルアニリノ）フルオラン ３−ビａリゾイノ−６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン ３−ピペリディノー６−メチル−７−アニリノフルオラ
ン ５−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ）−６−
メチル−７−アニリノフルオラン３−ジエチルアミノ−
７−（ｍ−）リフルオロメチルアニリノ）フルオラン ６−シプチルアミノー７−（０−クロルアニリノ）フル
オラン ６−ジエチルアミノ−６−メチル−クロルフルオラン ３−ジエチルアミノ−６−メチル−フルオラン６−シク
ロヘキシルアミノ−６−クロルフルオラン ３−ジエチルアミノ−７−（ｏ−りａルアニリノ）フル
オラン ３−ジエチルアミノーベンソ〔ａ〕−フルオランアザ７
タリド系ａイコ染料 ５−（４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−
！１−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル
）−４−アザフタリド５−（４−ジエチルアミノ−２−
エトキシフェニル）　−５−（’１−エチルー２−メチ
ルインドール−６−イル）−７−アザフタリド３−（４
−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル）−５−（１
−オクチル−２−メチルインドール−５−イル）−４−
アザフタリド ３−（４−Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ−２
−メトキシフェニル）−５−（１−エチル−２−メチル
インドール−３−イル）−４−アザフタリド ５．６．６’−トリス（ジメチルアミノ）スピロ〔フル
オレン−９，３′−フタリド〕５　、６　、６’−トリ
ス（ジエチルアミノ）スピａ（フルオレン−９，３′−
２タリド〕これらの染料も単独又は２１１以上混合して
使用できる。特に、本発明においては、塩基性染料とし
て３−ジエチルアミノ−６−メチル−７−アニリノフル
オラン、３−（Ｎ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルアミノ
）−６−メチル−７−アニリノフルオラン、５−（Ｎ−
エチル−Ｎ−イソアミル）アミノ−６−メチル−７−ア
ニリノフルオラン、５−（４−ジエチルアミノ−２−エ
トキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）−４−アザフタリドを単独で使用し
た場合に、動的発色濃度の著しく高い感熱記録紙が得ら
れる。

又、塩基性染料として６−ジエチルアミノ−６−メチル
ーフ−アニリノフルオランと５−（Ｎ−一シクａヘキシ
ルーＮ−メチルアミノ）−６−メチル−７−アニリノフ
ルオランとを混合して使用した場合には、動的発色濃度
が著しく高く、耐油性及び保存安定性の優れた感熱記録
紙が得られる。

尚、本発明の効果を損わない範囲で他の顕色剤又は増感
剤を併用しても↓い。

他の顕色剤としてはビスフェノールＡ類、４−ヒドロキ
シ安息香酸エステル類、４−ヒドロキシ７タル酸ジエス
テル類、フタル酸モノエステル類、ビス−（ヒドロキシ
フェニル）スルフィト類、４−ヒドロキシフェニルアリ
ールスルホン類、４−ヒドロキシフェニルアリールスル
ホナート類、１゜５−ジ（２−（ヒドロキシフェニル）
−２−プロピル〕−ベンゼン類、その他の顕色剤が好ま
しく、以下にこれらの具体例を示す。

ビスフェノールＡ類 ４．４′−イソグロビリデンジフェノール（別名：とス
フエノール人） ４．４′−シクロヘキシリデンジフェノールｐ＊ｐ’−
（１−メチル−ノルマルへ中シリデン）ジフェノール ４−ヒドロキシ安息香酸ベンジル ４−ヒドロキシ安息香酸エチル ４−ヒトミキシ安息香酸プロピル ４−ヒトａｄｆシ安息香酸イソグロビル４−ヒドロキシ
安息香酸ブチル ４−ヒドロキシ安息香酸イソブチル ４−ヒドロキシ安息香酸メチルベンジル４−ヒドロキシ
フタル酸ジメチル ４−ヒドロキシフタル酸ジインプロピル４−ヒドロキシ
フタル酸ジベンジル ４−ヒドロキシフタル酸ジヘキシル フタル酸モノエステル類 フタル酸モノベンジルエステル ７タル酸モノシクロヘキフルエステル フタル酸モノフエニルエステル ７タル酸モノメチルフエニルエステル フタル酸モノエチルフエニルエステル フタル酸モノアルキルペンジルエステルスタル酸モノハ
ロゲンペンジルエステルツタル酸モノアルコキシベンジ
ルエステルビス−（４−ヒトｏ：？シー５−　ｔｅｒｔ
−ブチル−６−メチルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルフェニル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−エチルフェ
ニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−メチル−５−イソプロピ
ルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジメチルフェニル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，５−ジエチルフェニル）
スルフィド ビス−（４−ヒドロ中シー２．５−ジイソプロピルフェ
ール）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２，６，６−トリメチルフエ
ニル）スルフィド ビス−（２，４，５−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−シクａヘキシル−５−メ
チルフェニル）スルフィド ビス−（２，３，４−トリヒドロキシフェニル）スルフ
ィド ビス−（４，５−ジヒドロキシ−２−ｔｅｒｔ　−ブチ
ルフェニル）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２、５−ジフェニルフェニル
）スルフィド ビス−（４−ヒドロキシ−２−ｔｅｒｔ−オクチル−５
−メチルフェニル）スルフィド ４−ヒドロキシ−４′−イソプロポキシジフェニルスル
ホン ４−ヒドロキシ−４′−メチルジフェニルスルホン４−
ヒドロキシ−４′−〇−ブチルオキシジフェニルスルホ
ン ４−ヒドロキシフェニルベンゼンスルホナート４−ヒド
ロキシフェニル−ｐ−トリル スルホナート ４−ヒドロキシフェニルメチレンスルホナート４−ヒド
ロキシフェニル−ｐ−クロルペンゼ／スルホナート ４−ヒドロキシフェニル−ｐ　−ｔｅｒｔ　−７’チル
ベンゼ／スルホナート ４−ヒドロキシフェニル−ｐ−インプロポキシベンゼン
スルホナート ４−ヒドロキ、ジフェニル−１１−ナフタリンスルホナ
ート ４−ヒドロキシフェニル−２′−ナフタリンスルホナー
ト １．３−ジ（２−（４−ヒドロキシフェニル）−２−プ
ロピルツーベンゼン １．５−ジ［２−（４−ヒトａキシ−６−フルキルフェ
ニル）−２−プロピルツー ベンゼン １．６−ジ（２−（２，４−ジヒドロキシフェニル）−
２−プロピルツーベンゼン １．６−ジ（２−（２−ヒドロキシ−５−メチルフェニ
ル）−２−プロピル〕− ベンゼン １．３−ジヒドロキシ−６（α、α−ジメチルベンジル
）−ベンゼン その他 ｐ　−ｔｅｒｔ−ブチルフェノール ２．４−ジヒドロキシベンゾフェノン ノボラック型フェノール樹脂 ４−ヒドロキシアセトフェノン ｐ−フェニルフェノール ベンジル−４−ヒドロキシフェニルアセテートｐ−ベン
ジルフェノール さらに増感剤としては、ステアリン酸アミド、パルミチ
ン酸アミド等の脂肪酸アマイド、エチレンビスアマイド
、モンタン系ワックス、ポリエチレンワックス、テレフ
タル酸ジベンジル、ｐ−ベンジルオキシ安息香酸ベンジ
ル、ジ−ｐ−トリルカーボネート、ｐ−ベンジルビフェ
ニル、フェニルα−ナフチルカーボネー）、１．４−ジ
ェトキシナフタリン等が挙げられる。

前述の有機顕色剤、塩基性無色染料及び増感剤は、アト
ライター、サンドグラインダーなどの磨砕機あるいは適
当な乳化装置によって数ミクロン以下の粒子径になるま
で微粒化し、目的に応じて各種の添加材料を加えて塗液
とする。この塗液には通常ポリビニルアルコール、変性
ポリビニルアルコール、ヒドロキシエチルセルローズ、
メチルセルローズ、デフフン類、スチレン−無水マレイ
ン酸共重合体、酢酸ビニル無水マレイン酸共重合体、ス
チレン−ブタジェン共重合体などの結合剤、並びにカオ
リン、焼成カオリン、ケインウ土、タルク、酸化チタン
、水酸化アルミニウムなどの無機または有機充填剤を添
加するが、このほかに脂肪酸金属塩などの離型剤、ワッ
クス類などの滑剤、ベンゾフェノン系やトリアゾール系
の紫外線吸収剤、グリオキザールなどの耐水化剤、分散
剤、消泡剤などを使用することができる。

本発明に使用する有機顕色剤及び塩基性無色染料の量、
その他の各種成分の種類及び量は要求される性能および
記録適性に従って決定され、特に限定されるものではな
いが、通常、塩基性無色染料１部に対して、有機顕色剤
１〜８部、充填剤１〜２０部を使用し、結合剤は全固形
分中１０〜２５部が適当である。

上記組成゛から成る塗液や紙や各種フィルム類に塗布す
ることによって目的とする感熱記録紙が得られる。

（作　用） 一般に、感熱記録紙に使用する有機顕色剤は安定な分子
構造を有することが必要であり、この安定な分子構造を
有する有機顕色剤を使用すれば発色画像の保存安定性に
優れた感熱記録紙が得られる０ 本発明のビス−（３−ターシャリ−ブチル−４−ヒドロ
キシ−６−メチルフェニル）スルホンについても、下記
の如く安定な分子構造を有する有（１）　　スルホニル
基−８−を軸に左右対称の分子構造を有する。

（２）ベンゼン核に疎水基としての２個のアルキル基を
有し、しかも一方はメチル基で他方は分枝状アルキル基
であるターシャリ−ブチル基である０ （３）２個のアルキル基（メチル基及びｔ−ブチル基）
がスルホニル基のイオウ原子Ｓと４位のヒドロキシル基
を結ぶ軸に対して互いに反対側に位置する。

（４）２位、６位又は２．６位に立体的にかさ高いアル
キル基を有していない。

（５）３位及び５位に同時にアルキル基を有していない
。

以上（１）〜（５）の項目について更に詳しく述べる。

造を持つために結晶学的に安定である。

（２）公知のビスフェノールスルホン化合物、例えばビ
スフェノールＳは水溶性が大きいため、カプリ（印字部
分以外の好ましくない着色）や湿気等によるカプリが大
きい。これはビスフェノールＳがそのベンゼン核に疎水
基を有しないため水に対する溶解度が大きいからである
。しかし、本発明の化合物は疎水基としての２個のアル
キル基（メチル基及びｔ−ブチル基）をベンゼン核に有
しておシ、このために水に対する溶解度が極めて小さく
、カプリ現象を起こさず、又耐水性も優れている。さら
に、ベンゼン核に３個以上の置換基を有すると立体的に
非常に込み合った構造となシ、分子鷲の増加と相まって
発色能力の低下を招く。

（３）２個のアルキル基（メチル基とｔ−ブチル基）が
スルホニル基のイオウ原子Ｓと４位のヒドロキシル基を
結ぶ軸に対して互いに反対側に位置するため立体的障害
がなく安定である。

障害を起こし非常に不安定な分子構造となる。

しかし、本発明の化合物は立体的に小さなメチル基を６
位に有するので立体障害がない。

（５）３位及び５位に同時に立体的にがさ高い置換基を
有すると、４位のヒドロキシル基が塩基性無色染料と酸
・塩基反応を起こす場合に立体障害を起こし発色能力の
低下を起こしたり、全く発色を起こさなくなる。しかし
、本発明の化合物は６位にしかｔ−ブチル基を持たない
ため十分な発色能力を有する。

以上（１）〜（５）に説明した通シ、ビス−（３−ター
シャリーブチル−４−ヒドロキシ−３−メチルフェニル
）スルホンの構造上の特異性によって、本発明の顕著な
効果を発揮しているものと考えられる０ （発明の効果） （１）　　熱応答性が優れているために、高速度、高密
度の記録においても鮮明な高濃度画像が得られる。（高
感度） （２）地色の経時安定性に優れ、空気中に放置しても全
く黄変しない。（耐黄変性） （３）感熱記録紙面が重なシ合った状態で長期間保存さ
れても発色画像部の転写が全く起らない。

（耐転写性） （４）可塑剤、サラダ油、食酢等と接触しても印字部（
発色部）が消色することが殆んどない。

（耐油性） （５）水と接触しても印字部が消色することが殆んどな
い。（耐水性） （６）高温・高湿の条件下においても発色画像が安定し
ている。（耐候性） （７）光に長時間さらされても画像濃度が低下したシ退
色したりすることが殆んどない。（耐光性）（実施例） 以下に本発明を参考例及び実施例によって説明する０尚
、説明中、部は重量部を示す。

〔参考例〕

ビス−（３−ターシャリ−ブチル−４−ヒドロキシ−６
−メチルフェニル）スルホンの合成４．４′−チオビス
（３−ターシャリーブチル−ｍ−クレゾール）５ｇを氷
酢酸ＡＯｍｌに溶がし、３０％過酸化水素水２７．５ｍ
ｌを加えた後、撹拌しながら２時間煮沸し反応を完了し
た。冷却後反応混合物にエーテル１００ｍ／を加え、抽
出した。エーテル層を５チ炭酸水素ナトリウム水溶液で
中和し、さらに水洗をした。無水硫酸ナトリウムで乾燥
し、エーテルを減圧濃縮すると淡黄色の結晶が得られた
。これをエーテル−ヘキサン溶媒を用いて再結晶すると
無色結晶が得られた。収量５．１ｇ（収率９３％）、ｍ
、ｐ、２５５〜２５６℃であった。

元素分析値よシこの化合物の分子式がＣ２□Ｈ３Ｏ０４
Ｓであることを確認した。

ＣＨＯ８ 理論値　　６７．６６　７，７４　１６，６９　８．２
１実測値　　６７．６４７．７６１６．６８８．２２〔
実施例〕　（感熱記録紙の製造） Ａ液（染料分散液） Ｂ液１色剤分散液） 上記の組成物の各液をアトライターで粒子径６ミクロン
まで磨砕した。次いで、下記の割合で分散液を混合して
塗液とする。

上記各血液を５０ｇ〜の基紙の片面に塗布量６．０ｇ〜
になるように塗布乾燥し、このシートをスーパーカレン
ダーで平滑度が２００〜６００秒になるように処理して
黒発色性の感熱記録紙を得た０ 〔比較例〕 Ｃ液（顕色剤分散液） け　　　　　　　　　　　　１１．２部実施例において
、Ｂ液の代わりにＣ液を使用した以外はすべて実施例と
同様にして、感熱記録紙を作成した。

上記実施例及び比較例で得られた感熱記録紙について、
下記の品質性能試験を行い、結果を表１及び表２に示し
た。

注（１３発色濃度；マクベス濃度計（ｌ（Ｄ　−５１１
゜アンバーフィルター使用。以下同じ。）で測定。

注（２）静的発色濃度；１０５℃に加熱した熱板に１０
ｇ／ｃｄの圧力で５秒間押しつけ発色したものをマクベ
ス濃度計で測定。

注（３）動的発色濃度；東京芝浦電気製−感熱ファクシ
ミリＫＢ−４８００を使用し、印加電圧１ｓ、ｏ６ｖ、
パルス幅５．２ミリ秒で記録した画像濃度をマクベス濃
度計で測定。

注（４）耐黄変性；一定量のリン酸水溶液と亜硝酸ナト
リウム水溶液とを密閉容器内で混合しＮ０ｘ（窒素酸化
物）を発生させ、このＮＯｘ雰囲気下に未発色感熱紙サ
ンプルを６０分間放置し、６０分後に取シ出し黄変度を
目視により測定。

注（５）耐転写性；感熱紙サンプルの半面（Ａ部分）だ
けに注（３）の方法で動的記録を行ない、このＡ部分と
残シの未発色の半面（Ｂｓ分）とを折り重ねて、その上
に４２．８ｇ／ｃｄの圧力を加えた状態で常温条件下に
１週間放置しＡ部分の記録画像を８部分に転写させた。

転写率を下記式によシ算出した。

転写率＝転写画像譲度−非転写地色濃度注（６）　　耐
油性；東京芝浦電気製−感熱フアクシミＩＪＫＢ　−ｄ
　８００ｔ−ｆ用Ｌ、印加’ｆｌｌＬ圧１８．０３Ｖ。

パルス幅６．２ミリ秒で記録した画像濃度をマクベス濃
度計（ｌ（、Ｄ　−５１１１アンバーフイルター使用。

）で測定したものを未処理の濃度とした。そして印字発
色部にヒマシ油を滴下し、１０秒彼軽く濾紙で拭＠堆り
、室温下で６日間放置した後、発色濃度をマクベス濃度
計で測定。残存率は下記式１り算出。

注（７）耐水性；注（３）の方法で動的記録した感熱紙
サンプルを２０℃の冷水に６４時間浸漬した後、乾燥し
記録部分をマクベス濃度計で６１１１足。

残存率は下記式より算出０ 注（８）耐候性；注（３）の方法で動的記録した感熱紙
サンプルを耐湿及び耐熱条件下に放置し、一定時間後の
記録部分の濃度をマクベス濃度計で測定した０ 注（９）耐湿性；４０℃、９０４ＲＨの高湿条件下に２
４時間放置後の画像濃度０ 注ＱＯ耐熱性；６０℃の高温乾燥条件下に２４時間放置
後の画像濃度。

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）通常無色ないし淡色の塩基性無色染料と有機顕色
   剤とを含有する感熱発色層を有する感熱記録紙において
   、前記有機顕色剤として下記式（Ｉ）で示されるビス−
   （３−ターシャリーブチル−４−ヒドロキシ−６−メチ
   ルフェニル）スルホンを含有することを特徴とする感熱
   記録紙。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・・・（Ｉ）