JPS61207306A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61207306A JPS61207306A JP4803085A JP4803085A JPS61207306A JP S61207306 A JPS61207306 A JP S61207306A JP 4803085 A JP4803085 A JP 4803085A JP 4803085 A JP4803085 A JP 4803085A JP S61207306 A JPS61207306 A JP S61207306A
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- JP
- Japan
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- urea
- residue
- hydroquinone
- skin
- external agent
- Prior art date
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- Pending
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- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/60—Sugars; Derivatives thereof
- A61K8/602—Glycosides, e.g. rutin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/42—Amides
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K2800/00—Properties of cosmetic compositions or active ingredients thereof or formulation aids used therein and process related aspects
- A61K2800/40—Chemical, physico-chemical or functional or structural properties of particular ingredients
- A61K2800/52—Stabilizers
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- Cosmetics (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、尿素とともに特定のハイドロキノンの配糖体
を配合することによって、尿素の経日安定性を向上させ
た皮膚外用剤に関する。
を配合することによって、尿素の経日安定性を向上させ
た皮膚外用剤に関する。
［従来の技術〕
尿素は皮膚外用剤中に配合した場合、湿潤効果や細胞賦
活効果、創傷治癒効果が期待される。
活効果、創傷治癒効果が期待される。
しかしながら、尿素は水の共存下で除々に分解し、系の
ｐＨが上昇するとともに、アンモニアおよび炭酸ガスが
発生して悪臭が生じるために、種々の効果が期待されつ
つも、皮膚外用剤中に配合される機会が少なかった。
ｐＨが上昇するとともに、アンモニアおよび炭酸ガスが
発生して悪臭が生じるために、種々の効果が期待されつ
つも、皮膚外用剤中に配合される機会が少なかった。
本発明者らはかかる事情にかんがみ、尿素の経日安定性
を向上させることを目的に鋭意研究した結果、特定のハ
イドロキノンの配糖体を尿素とと 。
を向上させることを目的に鋭意研究した結果、特定のハ
イドロキノンの配糖体を尿素とと 。
もに配合することによって上記目的が達成できることを
見いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
見いだし、この知見に基づいて本発明を完成するに至っ
た。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は尿素と下記一般式（Ｉ）で表される
ハイドロキノンの配糖体とを含有することを特徴とする
皮膚外用剤である。
ハイドロキノンの配糖体とを含有することを特徴とする
皮膚外用剤である。
（式（１）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
以下、本発明の構成について詳述する。
本発明で用いる尿素は通常、市販で入手できるもので構
わない。
わない。
配合量は皮膚外用剤全量中の０．１〜２０重量％の範囲
内で、０．１重量％未満では前述の尿素の効果が期待で
きず、２０重量％を超えて配合しても、それ以上の効果
の増大は少なく不経済である。
内で、０．１重量％未満では前述の尿素の効果が期待で
きず、２０重量％を超えて配合しても、それ以上の効果
の増大は少なく不経済である。
本発明において尿素とともに皮膚外用剤中に配合され、
尿素の経日安定性を向上させるハイドロキノンの配糖体
は下記一般式（１）で表される。
尿素の経日安定性を向上させるハイドロキノンの配糖体
は下記一般式（１）で表される。
（式（Ｉ）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
式（１）中でＲはＬ−アラビノース、Ｄ−アラビノース
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ〜キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロースなどの五炭糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロンＭ、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
、Ｄ−キシロース、Ｄ−リボース、Ｌ〜キシルロース、
Ｌ−リキソース、Ｄ−リブロースなどの五炭糖の残基、
Ｄ−グルコース、Ｄ−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース
、Ｄ−マンノース、Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、
Ｌ−ソルボース、Ｄ−タガトース、Ｄ−プシコースなど
の六炭糖の残基、Ｄ−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミ
ン、シアル酸、アミノウロン酸、ムラミン酸などのアミ
ノ糖の残基、Ｄ−グルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、
Ｄ−マンヌロンＭ、Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸な
どのウロン酸の残基またはそれらのメチル化物を示す。
これらの中では、ＲがＤ−グルコースの残基、とくにハ
イドロキノンにＤ−グルコースがβ結合した、すなわち
、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコース（−船名；アル
ブチン）が、もっとも好ましい。
イドロキノンにＤ−グルコースがβ結合した、すなわち
、ハイドロキノン−β−Ｄ−グルコース（−船名；アル
ブチン）が、もっとも好ましい。
ハイドロキノンの配糖体の配合量は、皮膚外用剤全量中
の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜２０重量％で、
尿素に対して１／ｌＯ倍量、好ましくは１倍量（重量比
）以上であるのがよい。
の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜２０重量％で、
尿素に対して１／ｌＯ倍量、好ましくは１倍量（重量比
）以上であるのがよい。
尿素および上記ハイドロキノンの配糖体を配合できる皮
膚外用剤は通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水−油一
粉末３層系などどのような基剤でもよ（、用途も化粧水
、乳液、クリーム、パンクなどの基礎化粧料、口紅、フ
ァンデーションなどのメーキャップ化粧料、シャンプー
、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料などの化粧料
の６ほか、医薬品、医薬部外品など多岐にわたるが、本
発明の効果は尿素が水溶液の形で含まれている、つまり
、水性系でとくによく発揮される。
膚外用剤は通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液系、可
溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水−油一
粉末３層系などどのような基剤でもよ（、用途も化粧水
、乳液、クリーム、パンクなどの基礎化粧料、口紅、フ
ァンデーションなどのメーキャップ化粧料、シャンプー
、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料などの化粧料
の６ほか、医薬品、医薬部外品など多岐にわたるが、本
発明の効果は尿素が水溶液の形で含まれている、つまり
、水性系でとくによく発揮される。
ただし、基剤がアルカリ性を示す場合は、そのことによ
る尿素の分解が起こり得るので、基剤は酸性であるほう
が好ましい。
る尿素の分解が起こり得るので、基剤は酸性であるほう
が好ましい。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、
酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、
薬剤、色剤、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、防腐剤、乳化剤、
酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、粉末、
薬剤、色剤、香料などを配合できる。
［実験例］
つぎに、実施例および比較例により本発明をさらに詳細
を説明する。本発明は、これらにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
を説明する。本発明は、これらにより限定されるもので
はない。配合量は重量％である。
（以下余白）
実施例１、比較例１〜２
表−１
表−１において、基剤は下記の化粧水、ｐＨ値は３７°
ｃ１力月保存後の値、匂いは３７℃１力月保存後のもの
を下記の基準で判定した結果である。
ｃ１力月保存後の値、匂いは３７℃１力月保存後のもの
を下記の基準で判定した結果である。
（基剤）
エタノール １３．０１．３−
ブチレングリコール ｉｏ、。
ブチレングリコール ｉｏ、。
ＰＯＥ （ポリオキシエチレン、
以下同じ、１５モル）
オレイルエーテル ０．８
エチルパラヘン ０．１香料
０．０５精製水
残余（匂い判定基準） アンモニア臭なし・・・・○ アンモニア臭あり・・・・Ｘ 実施例２ ティ１−クリーム △ セタノール ４．０ワセリ
ン ７．０スクワラン
２１・０ステアリン酸モノグリセライ
ド ２．２ＰＯＥ（２０）ソルビタン モノステ°アレート ２．８ イソプロピルミリステ・−トロ、０ エチルバラヘン ０．３香料
０．２Ｂ、プロピレングリコ
ール １０．０１．３−ブチレングリコール
０．ｌ尿素 ０
．５アルブチン ０．１精製水
残余（製法）Ａに属する
浦和部の成分とＢに属する水相部の成分とをそれぞれ別
々に加？Ｎ解し、油相部を水相部中に混合して乳化し、
室温まで冷却してクリームを得た。
０．０５精製水
残余（匂い判定基準） アンモニア臭なし・・・・○ アンモニア臭あり・・・・Ｘ 実施例２ ティ１−クリーム △ セタノール ４．０ワセリ
ン ７．０スクワラン
２１・０ステアリン酸モノグリセライ
ド ２．２ＰＯＥ（２０）ソルビタン モノステ°アレート ２．８ イソプロピルミリステ・−トロ、０ エチルバラヘン ０．３香料
０．２Ｂ、プロピレングリコ
ール １０．０１．３−ブチレングリコール
０．ｌ尿素 ０
．５アルブチン ０．１精製水
残余（製法）Ａに属する
浦和部の成分とＢに属する水相部の成分とをそれぞれ別
々に加？Ｎ解し、油相部を水相部中に混合して乳化し、
室温まで冷却してクリームを得た。
実施例３ ファンデーション
Ａ、セタノール ３．５脱臭ラ
ノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン ６
．０ステアリン酸モノグリセライド ２．５ＰＯＥ
（６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ（２５）
セチルエーテル １．０香料
０．２Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール ８．０
調合粉末 １２．０尿素
２．０ハイドロキノン−β− Ｄ−アラビノース １．０ 精製水 残余（製法）Ａに
属する油相部の成分を加熱溶解する。
ノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン ６
．０ステアリン酸モノグリセライド ２．５ＰＯＥ
（６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ（２５）
セチルエーテル １．０香料
０．２Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール ８．０
調合粉末 １２．０尿素
２．０ハイドロキノン−β− Ｄ−アラビノース １．０ 精製水 残余（製法）Ａに
属する油相部の成分を加熱溶解する。
これとは別に、調合粉末を陳くＢに属する水相部の成分
を加熱熔解し、これに調合粉末を分散する。
を加熱熔解し、これに調合粉末を分散する。
油相部を水相部中に混合して乳化し、室温まで冷却して
ファンデーションクリームを得た。
ファンデーションクリームを得た。
実施例４ 乳液
Ａ、ステアリン酸 ２．５セタノ
ール １．５ワセリン
５．０流動パラフイン
１０，０ＰＯＥ（１０）オレイルエーテル
２．０プロピルパラベン ０．１
香料 ０．２Ｂ、ポリエ
チレングリコール１５００ ３．０トリエタノー
ルアミン １．０尿素
１．０アルブチン
１．０ハイドロキノン−β− Ｄ−グルコサミン ０．５ 精製水 残余（製法）実施
例１に準じる。
ール １．５ワセリン
５．０流動パラフイン
１０，０ＰＯＥ（１０）オレイルエーテル
２．０プロピルパラベン ０．１
香料 ０．２Ｂ、ポリエ
チレングリコール１５００ ３．０トリエタノー
ルアミン １．０尿素
１．０アルブチン
１．０ハイドロキノン−β− Ｄ−グルコサミン ０．５ 精製水 残余（製法）実施
例１に準じる。
実施例５ 吸水軟こう
ワセリン ４０．０ステアリ
ルアルコール １５．０モクロウ
１５．０ＰＯＥ（１０）オレエート
０，２５ステアリン酸モノグリセライド
０．２５尿素 １０
，０アルブチン ５．０禎製氷
残余（製法）実施例１に
準じる。
ルアルコール １５．０モクロウ
１５．０ＰＯＥ（１０）オレエート
０，２５ステアリン酸モノグリセライド
０．２５尿素 １０
，０アルブチン ５．０禎製氷
残余（製法）実施例１に
準じる。
実施例６ 化粧水
エタノール ２５．０ジグリセ
リン ５．０ＰＯＥ（１５）オ
レイルニーエル ０．５アルブチン
１５，０エチルパラベン
０．１香料 ０，０５
精製水 残余実施例２〜実
施例６は、いずれも経日安定性良好で、使用性、安全性
にも優れていた。
リン ５．０ＰＯＥ（１５）オ
レイルニーエル ０．５アルブチン
１５，０エチルパラベン
０．１香料 ０，０５
精製水 残余実施例２〜実
施例６は、いずれも経日安定性良好で、使用性、安全性
にも優れていた。
し発明の効果］
本発明に従って、尿素とともにハイドロキノンの配糖体
を配合した皮膚外用剤は、尿素の経口安定性が向上し、
アンモニア頃の発生やｐｌ＋の上昇もなく、優れた皮膚
外用剤であった。
を配合した皮膚外用剤は、尿素の経口安定性が向上し、
アンモニア頃の発生やｐｌ＋の上昇もなく、優れた皮膚
外用剤であった。
Claims (1)
- （１）尿素と下記一般式（ I ）で表されるハイドロキ
ノンの配糖体とを含有することを特徴とする皮膚外用剤
。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・（） ｛式（ I ）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ
糖残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す
。｝
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4803085A JPS61207306A (ja) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP4803085A JPS61207306A (ja) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61207306A true JPS61207306A (ja) | 1986-09-13 |
Family
ID=12791910
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP4803085A Pending JPS61207306A (ja) | 1985-03-11 | 1985-03-11 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61207306A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58198408A (ja) * | 1982-05-14 | 1983-11-18 | Yakult Honsha Co Ltd | 化粧品 |
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-11 JP JP4803085A patent/JPS61207306A/ja active Pending
Patent Citations (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS58198408A (ja) * | 1982-05-14 | 1983-11-18 | Yakult Honsha Co Ltd | 化粧品 |
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US10073104B2 (en) | 2013-03-14 | 2018-09-11 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US10921333B2 (en) | 2013-03-14 | 2021-02-16 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
| US11921124B2 (en) | 2013-03-14 | 2024-03-05 | Siemens Healthcare Diagnostics Inc. | Control of pH in aqueous urea-containing solutions utilizing amino acid-containing compositions |
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