JPS61210012A - 皮膚外用剤 - Google Patents
皮膚外用剤Info
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- JPS61210012A JPS61210012A JP5085585A JP5085585A JPS61210012A JP S61210012 A JPS61210012 A JP S61210012A JP 5085585 A JP5085585 A JP 5085585A JP 5085585 A JP5085585 A JP 5085585A JP S61210012 A JPS61210012 A JP S61210012A
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
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-
- A—HUMAN NECESSITIES
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- A61K8/24—Phosphorous; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q19/00—Preparations for care of the skin
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明はハイドロキノンの配糖体と特定のリン酸塩の一
種又は二種以上とを含有してなる保存安定性に優れた組
成物に関し、化粧品、医薬品、医薬部外品等の分野に有
用な皮膚外用剤を提供することを目的とする。
種又は二種以上とを含有してなる保存安定性に優れた組
成物に関し、化粧品、医薬品、医薬部外品等の分野に有
用な皮膚外用剤を提供することを目的とする。
［従来の技術］
皮膚のしみなどの発生機序については不明な点もあるが
、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺激
が原因となってメラニン色素が形成され、これが皮膚内
に異常沈着するものと考えられている。
、一般には、ホルモンの異常や日光からの紫外線の刺激
が原因となってメラニン色素が形成され、これが皮膚内
に異常沈着するものと考えられている。
このようなじみの治療法にはメラニンの生成を抑制する
物質、たとえばビタミンＣ、グルタチオン、システィン
あるいはハイドロキノンなどを配合した内服や外用製剤
が用いられている。
物質、たとえばビタミンＣ、グルタチオン、システィン
あるいはハイドロキノンなどを配合した内服や外用製剤
が用いられている。
しかしながら、ビタミンＣ、グルタチオン、システィン
は安定性に問題があったり、異臭が強かったりして製剤
化が難しい。また、これらは効果の発現がきわめて緩慢
であるという欠点も有している。また、ハイドロキノン
は効果は−・応認められているものの、感作性があり、
一般には使用が制限されている。
は安定性に問題があったり、異臭が強かったりして製剤
化が難しい。また、これらは効果の発現がきわめて緩慢
であるという欠点も有している。また、ハイドロキノン
は効果は−・応認められているものの、感作性があり、
一般には使用が制限されている。
本発明者らは、美白作用を有する物質について長年の間
検討を続けてきたが、特定のハイドロキノンの配糖体が
優れた美白作用を有し、安定性、安全性も良好であるこ
とを見いだし、さきに特許出願を行った（特願昭５８−
１６４８１５号）。
検討を続けてきたが、特定のハイドロキノンの配糖体が
優れた美白作用を有し、安定性、安全性も良好であるこ
とを見いだし、さきに特許出願を行った（特願昭５８−
１６４８１５号）。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明者らが、その後検討を続けた結果、上記ハイドロ
キノンの配糖体は苛酷な条件下で長期に保存した場合に
は次第に変色を起こすことが判明した。化粧品や医薬品
などの基剤中に配合した場合には、その傾向が強い。
キノンの配糖体は苛酷な条件下で長期に保存した場合に
は次第に変色を起こすことが判明した。化粧品や医薬品
などの基剤中に配合した場合には、その傾向が強い。
本発明者らは上記事情に鑑み、これらハイドロキノンの
配糖体を安定に系中に配合することを目的に検討を重ね
た結果、特定のリン酸塩が優れた効果を発揮することを
見いだし、本発明を完成するに至った。
配糖体を安定に系中に配合することを目的に検討を重ね
た結果、特定のリン酸塩が優れた効果を発揮することを
見いだし、本発明を完成するに至った。
［問題点を解決するための手段］
すなわち、本発明は下記一般式（Ｉ）で表されるハイド
ロキノンの配糖体から選ばれる一種又は二種以上と、下
記一般式（ｎ）および（Ｉ［［）で表されるリン酸塩か
ら選ばれる一種又は二種以上とを含有することを特徴と
する皮膚外用剤。
ロキノンの配糖体から選ばれる一種又は二種以上と、下
記一般式（ｎ）および（Ｉ［［）で表されるリン酸塩か
ら選ばれる一種又は二種以上とを含有することを特徴と
する皮膚外用剤。
（式（１）中、Ｒは豆炭糖残基、六炭糖残基、アミノ糖
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す。
）
（Ｍ２Ｏ３）ｎ ・・・・・・ （■）Ｍｎ＋ｚ Ｐ
ｎ ０３ｎ＋４ ＋ “ ０ ” ０ （ＩＩＩ
）（式（ＩＩ）および（Ｉ［Ｉ）中、Ｍはカリウムまた
はナトリウムを表し、ｎは２以上の数を表す。） 以下、本発明について詳述する。
ｎ ０３ｎ＋４ ＋ “ ０ ” ０ （ＩＩＩ
）（式（ＩＩ）および（Ｉ［Ｉ）中、Ｍはカリウムまた
はナトリウムを表し、ｎは２以上の数を表す。） 以下、本発明について詳述する。
本発明で用いられるハイドロキノンの配糖体は、上記一
般式（１）で表される。その具体例を挙げるならば、Ｌ
−アラビノース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−キシロース、
Ｄ−リポース、Ｌ−キシルロース、Ｌ−リキソース、Ｄ
−リブロースなどの豆炭糖の残基、Ｄ−グルコース、Ｄ
−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース、Ｄ−マンノース、
Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、Ｌ−ソルボース、Ｄ
−タガトース、Ｄ−プシコースなどの六炭糖の残基、Ｄ
−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミン、シアル酸、アミ
ノウロン酸、ムラミン酸などのアミノ糖の残基、Ｄ−グ
ルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、Ｄ−マンヌロン酸、
Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸などのウロン酸の残基
またはそれらのメチル化物などが例示される。
般式（１）で表される。その具体例を挙げるならば、Ｌ
−アラビノース、Ｄ−アラビノース、Ｄ−キシロース、
Ｄ−リポース、Ｌ−キシルロース、Ｌ−リキソース、Ｄ
−リブロースなどの豆炭糖の残基、Ｄ−グルコース、Ｄ
−ガラクトース、Ｌ−ガラクトース、Ｄ−マンノース、
Ｄ−クロース、Ｄ−フルクトース、Ｌ−ソルボース、Ｄ
−タガトース、Ｄ−プシコースなどの六炭糖の残基、Ｄ
−グルコサミン、Ｄ−ガラクトサミン、シアル酸、アミ
ノウロン酸、ムラミン酸などのアミノ糖の残基、Ｄ−グ
ルクロン酸、Ｄ−ガラクツロン酸、Ｄ−マンヌロン酸、
Ｌ−イズロン酸、Ｌ−グルロン酸などのウロン酸の残基
またはそれらのメチル化物などが例示される。
なかでは、ＲがＤ−グルコースの残基、と（にハイドロ
キノンにＤ−グルコースがβ結合した、すなわち、ハイ
ドロキノン−β−Ｄ−グルコース（−船名；アルブチン
）が、もっとも好ましい。
キノンにＤ−グルコースがβ結合した、すなわち、ハイ
ドロキノン−β−Ｄ−グルコース（−船名；アルブチン
）が、もっとも好ましい。
本発明においては上記ハイドロキノンの配糖体の一種又
は二種以上が任意に選ばれて用いられ、その配合量は皮
膚外用剤全量中の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜
２０重量％である。
は二種以上が任意に選ばれて用いられ、その配合量は皮
膚外用剤全量中の０．１〜３０重量％、好ましくは６〜
２０重量％である。
本発明の、もう一方の必須構成成分であるリン酸塩は上
記一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表される。これら
の具体例としては、たとえば、トリメタリン酸、テトラ
メタリン酸、ヘキサメタリン酸、ピロリン酸、トリポリ
リン酸、テトラポリリン酸のナトリウム塩またはカリウ
ム塩などが挙げられる。好ましくは、ヘキサメタリン酸
、ピロリン酸、トリポリリン酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩である。
記一般式（ＩＩ）または（ＩＩＩ）で表される。これら
の具体例としては、たとえば、トリメタリン酸、テトラ
メタリン酸、ヘキサメタリン酸、ピロリン酸、トリポリ
リン酸、テトラポリリン酸のナトリウム塩またはカリウ
ム塩などが挙げられる。好ましくは、ヘキサメタリン酸
、ピロリン酸、トリポリリン酸のナトリウム塩およびカ
リウム塩である。
配合量は、本発明の皮膚外用剤全量中の０，０１〜３重
量％程度、好ましくは０．０５〜０．５重量％である。
量％程度、好ましくは０．０５〜０．５重量％である。
ハイドロキノンの配糖体と上記のリン酸塩とを配合でき
る皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水
−油一粉末３層系などの広い範囲の基剤であり、用途も
化粧水、乳液、クリーム、パンクなどの基礎化粧料、口
紅、ファンデーションなどのメーキャップ化粧料、シャ
ンプー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料などの
化粧料のほか、医薬品、医薬部外品など多岐にわたる。
る皮膚外用剤は、通常の皮膚外用剤、たとえば、水溶液
系、可溶化系、乳化系、粉末分散系、水−油２層系、水
−油一粉末３層系などの広い範囲の基剤であり、用途も
化粧水、乳液、クリーム、パンクなどの基礎化粧料、口
紅、ファンデーションなどのメーキャップ化粧料、シャ
ンプー、リンス、ヘアトニックなどの頭髪化粧料などの
化粧料のほか、医薬品、医薬部外品など多岐にわたる。
本発明の皮膚外用剤には必要に応じて、本発明の効果を
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、油分、防腐剤、乳
化剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、
粉末、薬剤、色剤、香料などを配合できる。
損なわない範囲で、保湿剤、増粘剤、油分、防腐剤、乳
化剤、酸化防止剤、金属イオン封鎖剤、紫外線吸収剤、
粉末、薬剤、色剤、香料などを配合できる。
［実施例］
次に実施例によって本発明をさらに詳細に説明する。
実施例１〜２、比較例１
表−１
（以下余白）
表−１において、基剤は下記の化粧水、変色度合は５０
℃１力月保存後のものを下記の基準で判定した結果であ
る。
℃１力月保存後のものを下記の基準で判定した結果であ
る。
（基剤）
エタノール １３．０１．３−
ブチレングリコール １０．０ＰＯＥ （ポリオキ
シエチレン、 以下同じ、１５モル） オレイルエーテル １．０ エチルパラベン ０．１香料
０．０５精製水
残余（変色度合） ◎ 変色が全くない Ｏやや変色した △ かなり変色した × 変色が著しい 実施例３ ナイトクリーム Ａ、セタノール ４．０ワセリ
ン ７．０スクワラン
２１．０ステアリン酸モノグリセライ
ド ２．２ＰＯＥ（２０）ソルビタン モノステアレート ２゜８ イソプロピルミリステート ６．０エチルパラ
ベン ０．３香料
０．２Ｂ。プロピレングリコール
１０．０１．３−ブチレングリコール ５
．０アルブチン １．０へキサ
メタリン酸ナトリウム ０．０１精製水
残余（製法）Ａに属する油相部の
成分とＢに属する水相部の成分とをそれぞれ別々に加熱
熔解し、油相部を水相部中に混合して乳化し、室温まで
冷却してクリームを得た。
ブチレングリコール １０．０ＰＯＥ （ポリオキ
シエチレン、 以下同じ、１５モル） オレイルエーテル １．０ エチルパラベン ０．１香料
０．０５精製水
残余（変色度合） ◎ 変色が全くない Ｏやや変色した △ かなり変色した × 変色が著しい 実施例３ ナイトクリーム Ａ、セタノール ４．０ワセリ
ン ７．０スクワラン
２１．０ステアリン酸モノグリセライ
ド ２．２ＰＯＥ（２０）ソルビタン モノステアレート ２゜８ イソプロピルミリステート ６．０エチルパラ
ベン ０．３香料
０．２Ｂ。プロピレングリコール
１０．０１．３−ブチレングリコール ５
．０アルブチン １．０へキサ
メタリン酸ナトリウム ０．０１精製水
残余（製法）Ａに属する油相部の
成分とＢに属する水相部の成分とをそれぞれ別々に加熱
熔解し、油相部を水相部中に混合して乳化し、室温まで
冷却してクリームを得た。
実施例４ ファンデーション
Ａ、セタノール ３．５脱臭ラ
ノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノグリセライド ２．５ＰＯ
Ｅ（６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ（２５
）セチルエーテル １．０香料
０．２Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール ８
．０調合粉末 １２．０ハイド
ロキノン−β− Ｄ−アラビノース ０．５ トリメタリン酸カリウム １．０精製水
残余（製法）Ａに属する油
相部の成分を加熱熔解する。これとは別に、調合粉末を
除くＢに属する水相部の成分を加熱熔解し、これに調合
粉末を分散する。油相部を水相部中に混合して乳化し、
室温まで冷却してファンデーションクリームを得た。
ノリン ４．０ホホバ油
５．０ワセリン
２．０スクワラン
６．０ステアリン酸モノグリセライド ２．５ＰＯ
Ｅ（６０）硬化ヒマシ油 １．５ＰＯＥ（２５
）セチルエーテル １．０香料
０．２Ｂ、グリセリン
３．０プロピレングリコール ８
．０調合粉末 １２．０ハイド
ロキノン−β− Ｄ−アラビノース ０．５ トリメタリン酸カリウム １．０精製水
残余（製法）Ａに属する油
相部の成分を加熱熔解する。これとは別に、調合粉末を
除くＢに属する水相部の成分を加熱熔解し、これに調合
粉末を分散する。油相部を水相部中に混合して乳化し、
室温まで冷却してファンデーションクリームを得た。
実施例５ 乳液
Ａ、ステアリン酸 ２．５セタ
ノール １．５ワセリン
５．０流動パラフイン
１０．０ＰＯＢ（ｔｏ）オレエート
２．０プロピルパラベン
０・１酢酸トコフエロール ０．０１香
料 ０．２Ｂ、ポリエ
チレングリコール１５００ ３．０トリエタノー
ルアミン １．０アルブチン
１．０ハイドロキノン−β− Ｄ−アラビノース ０．１ へキサメタリン酸ナトリウム ０．０５精製水
残余（製法）実施例３に準
じる。
ノール １．５ワセリン
５．０流動パラフイン
１０．０ＰＯＢ（ｔｏ）オレエート
２．０プロピルパラベン
０・１酢酸トコフエロール ０．０１香
料 ０．２Ｂ、ポリエ
チレングリコール１５００ ３．０トリエタノー
ルアミン １．０アルブチン
１．０ハイドロキノン−β− Ｄ−アラビノース ０．１ へキサメタリン酸ナトリウム ０．０５精製水
残余（製法）実施例３に準
じる。
実施例６ 吸水軟こう
ワセリン ４０．０ステアリ
ルアルコール １５．０モクロウ
１５．０ＰＯＥ（１０）オレエート
０．２５ステアリン酸モノグリセライド
０．２５アルブチン １．
０へキサメタリン酸ナトリウム ０．０５精製水
残余（製法）実施例３に
準じる。
ルアルコール １５．０モクロウ
１５．０ＰＯＥ（１０）オレエート
０．２５ステアリン酸モノグリセライド
０．２５アルブチン １．
０へキサメタリン酸ナトリウム ０．０５精製水
残余（製法）実施例３に
準じる。
実施例７ 化粧水
エタノール ２５．０プロピレン
グリコール １０．０ＰＯＥ（１５）オレイ
ルエーテル １．０アルブチン
１５．０へキサメタリン酸ナトリウム ０．５
クエン酸 ０．０５クエン酸
ナトリウム ０．１エチルパラベン
０．１香料
０．０５精製水 残余
（製法）実施例１に準じる。
グリコール １０．０ＰＯＥ（１５）オレイ
ルエーテル １．０アルブチン
１５．０へキサメタリン酸ナトリウム ０．５
クエン酸 ０．０５クエン酸
ナトリウム ０．１エチルパラベン
０．１香料
０．０５精製水 残余
（製法）実施例１に準じる。
実施例３〜実施例７は、いずれも経日安定性良好で、使
用性、安全性にも優れていた。
用性、安全性にも優れていた。
［発明の効果］
本発明に従って、ハイドロキノンの配糖体とともに特定
のリン酸塩の一種又は二種以上を配合した皮膚外用剤は
美白効果に優れ、経日の変色のない安定性良好な、優れ
た皮膚外用剤であった。
のリン酸塩の一種又は二種以上を配合した皮膚外用剤は
美白効果に優れ、経日の変色のない安定性良好な、優れ
た皮膚外用剤であった。
Claims (1)
- （１）下記一般式（ I ）で表されるハイドロキノンの
配糖体から選ばれる一種又は二種以上と、下記一般式（
II）および（III）で表されるリン酸塩から選ばれる一
種又は二種以上とを含有することを特徴とする皮膚外用
剤。 ▲数式、化学式、表等があります▼・・・・（ I ） ｛式（ I ）中、Ｒは五炭糖残基、六炭糖残基、アミノ
糖残基、ウロン酸残基またはそれらのメチル化物を示す
。｝ （ＭＰＯ＿３）ｎ・・・・・・（II） Ｍ＿ｎ＿＋＿２Ｐ＿ｎＯ＿３＿ｎ＿＋＿１・・・・・（
III）｛式（II）および（III）中、Ｍはカリウムまたは
ナトリウムを表し、ｎは２以上の数を表す。｝
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5085585A JPS61210012A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP5085585A JPS61210012A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61210012A true JPS61210012A (ja) | 1986-09-18 |
Family
ID=12870336
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP5085585A Pending JPS61210012A (ja) | 1985-03-14 | 1985-03-14 | 皮膚外用剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS61210012A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03279316A (ja) * | 1990-03-28 | 1991-12-10 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
-
1985
- 1985-03-14 JP JP5085585A patent/JPS61210012A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6016906A (ja) * | 1983-07-07 | 1985-01-28 | Pola Chem Ind Inc | 皮膚外用剤 |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH03279316A (ja) * | 1990-03-28 | 1991-12-10 | Shiseido Co Ltd | 皮膚外用剤 |
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