JP3034057B2 - 糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収剤 - Google Patents
糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収剤Info
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- JP3034057B2 JP3034057B2 JP2415826A JP41582690A JP3034057B2 JP 3034057 B2 JP3034057 B2 JP 3034057B2 JP 2415826 A JP2415826 A JP 2415826A JP 41582690 A JP41582690 A JP 41582690A JP 3034057 B2 JP3034057 B2 JP 3034057B2
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Description
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は糖桂皮酸誘導体及び紫外
線吸収剤、特に紫外線吸収性を有する水溶性の糖桂皮酸
誘導体及びそれを用いた紫外線吸収剤に関する。
線吸収剤、特に紫外線吸収性を有する水溶性の糖桂皮酸
誘導体及びそれを用いた紫外線吸収剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】太陽光線に含まれる紫外線は、４００nm
〜３２０nmの長波長紫外線（ＵＶ−Ａ）、３２０nm〜２
８０nmの中波長紫外線（ＵＶ−Ｂ）、２８０nm以下の短
波長紫外線（ＵＶ−Ｃ）に分類される。このうち、２９
０nm以下の波長の紫外線は、オゾン層によって吸収さ
れ、地表に到達しない。
〜３２０nmの長波長紫外線（ＵＶ−Ａ）、３２０nm〜２
８０nmの中波長紫外線（ＵＶ−Ｂ）、２８０nm以下の短
波長紫外線（ＵＶ−Ｃ）に分類される。このうち、２９
０nm以下の波長の紫外線は、オゾン層によって吸収さ
れ、地表に到達しない。
【０００３】地表に届く紫外線は化学反応を強く誘発す
るところから、各種塗料、コーティング剤等に紫外線吸
収剤の配合が試行されている。一方、紫外線は人間の皮
膚にも様々な影響を及ぼす。ＵＶ−Ａによっても一次黒
化の惹起等が問題となるが、特にＵＶ−Ｂの影響は甚大
で、一定量以上の光量が皮膚に照射されると、紅班や水
泡を形成したり、メラニン形成が亢進され色素沈着を生
じる等の問題を引起こし、さらに長期的には皮膚老化を
促進し、皮膚癌等の原因となる。
るところから、各種塗料、コーティング剤等に紫外線吸
収剤の配合が試行されている。一方、紫外線は人間の皮
膚にも様々な影響を及ぼす。ＵＶ−Ａによっても一次黒
化の惹起等が問題となるが、特にＵＶ−Ｂの影響は甚大
で、一定量以上の光量が皮膚に照射されると、紅班や水
泡を形成したり、メラニン形成が亢進され色素沈着を生
じる等の問題を引起こし、さらに長期的には皮膚老化を
促進し、皮膚癌等の原因となる。
【０００４】そこで従来より紫外線の影響を除去するた
め、各種紫外線吸収剤が開発されてきた。既存の紫外線
吸収剤としては、ＰＡＢＡ誘導体、桂皮酸誘導体、サリ
チル酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ウロカニン酸誘
導体、カンファー誘導体、複素環誘導体等が知られてい
る。
め、各種紫外線吸収剤が開発されてきた。既存の紫外線
吸収剤としては、ＰＡＢＡ誘導体、桂皮酸誘導体、サリ
チル酸誘導体、ベンゾフェノン誘導体、ウロカニン酸誘
導体、カンファー誘導体、複素環誘導体等が知られてい
る。
【０００５】そして、これらのＵＶ−Ｂ吸収剤は、塗
料、コーティング剤等、あるいは化粧料、医薬部外品等
の皮膚外用剤に配合されているが、皮膚外用剤の場合、
その基剤には低分子量のジメチルシロキサン系基剤が広
く使用されている。
料、コーティング剤等、あるいは化粧料、医薬部外品等
の皮膚外用剤に配合されているが、皮膚外用剤の場合、
その基剤には低分子量のジメチルシロキサン系基剤が広
く使用されている。
【０００６】すなわち、最も頻繁に日焼け止を使用する
のが夏であるため、耐汗性、耐水性等の観点から紫外線
吸収剤として使用されてきたものは、油溶性のものが殆
どであった。
のが夏であるため、耐汗性、耐水性等の観点から紫外線
吸収剤として使用されてきたものは、油溶性のものが殆
どであった。
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】ところが、最近では日
常の生活で受ける紫外線の影響についても問題になって
おり、通常のスキンケアでも日焼け止が望まれている。
このため、化粧水等の水系のスキンケア製品にも多量に
配合できること、より高い紫外線吸収効果を有する外用
剤を処方する上でも系全体に多量の紫外線吸収剤を配合
できる方が良いので、油相だけではなく、水相にも紫外
線吸収剤を配合することが望まれること等の観点から水
溶性紫外線吸収剤の開発が強く要望されていた。
常の生活で受ける紫外線の影響についても問題になって
おり、通常のスキンケアでも日焼け止が望まれている。
このため、化粧水等の水系のスキンケア製品にも多量に
配合できること、より高い紫外線吸収効果を有する外用
剤を処方する上でも系全体に多量の紫外線吸収剤を配合
できる方が良いので、油相だけではなく、水相にも紫外
線吸収剤を配合することが望まれること等の観点から水
溶性紫外線吸収剤の開発が強く要望されていた。
【０００８】しかし、従来のＵＶ−Ｂ吸収剤は、前述し
たようにその殆どが油溶性で水溶性が低く、処方が制限
されていた。水溶性ＵＶ−Ｂ吸収剤としては、僅かに２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォキソニウム
ベンゾフェノンナトリウム塩が知られているのみであ
り、これは塩であるので処方系のｐＨに影響をもたらす
という課題があった。
たようにその殆どが油溶性で水溶性が低く、処方が制限
されていた。水溶性ＵＶ−Ｂ吸収剤としては、僅かに２
−ヒドロキシ−４−メトキシ−５−スルフォキソニウム
ベンゾフェノンナトリウム塩が知られているのみであ
り、これは塩であるので処方系のｐＨに影響をもたらす
という課題があった。
【０００９】本発明は前記従来技術の課題に鑑みなされ
たものであり、その目的は、優れたＵＶ−Ｂ吸収性を有
し、しかも水溶性である糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収
剤を提供することにある。
たものであり、その目的は、優れたＵＶ−Ｂ吸収性を有
し、しかも水溶性である糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収
剤を提供することにある。
【００１０】
【課題を解決するための手段】前記目的を達成するため
に本発明者らが鋭意検討した結果、桂皮酸に糖を結合さ
せた糖桂皮酸誘導体に優れたＵＶ−Ｂ吸収性及び水溶性
があることを見出し、本発明を完成するに至った。
に本発明者らが鋭意検討した結果、桂皮酸に糖を結合さ
せた糖桂皮酸誘導体に優れたＵＶ−Ｂ吸収性及び水溶性
があることを見出し、本発明を完成するに至った。
【００１１】すなわち、本出願の請求項１記載の糖桂皮
酸誘導体は、下記一般式化３で表されることを特徴とす
る（ただし、ｐ−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステル
を除く）。
酸誘導体は、下記一般式化３で表されることを特徴とす
る（ただし、ｐ−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステル
を除く）。
【化３】 （式中Ａは糖から１個の水酸基を除いた残基、Ｒは好ま
しくは全炭素数１〜４の−Ｏ−結合脂肪鎖）
しくは全炭素数１〜４の−Ｏ−結合脂肪鎖）
【００１２】また、本出願の請求項２記載の紫外線吸収
剤は、下記一般式化４で表される糖桂皮酸誘導体よりな
ることを特徴とする。
剤は、下記一般式化４で表される糖桂皮酸誘導体よりな
ることを特徴とする。
【化４】 （式中Ａは糖から１個の水酸基を除いた残基、Ｒは好ま
しくは全炭素数１〜４の−Ｏ−結合脂肪鎖）
しくは全炭素数１〜４の−Ｏ−結合脂肪鎖）
【００１３】以下、本発明の構成をさらに詳細に説明す
る。前記一般式化３または４において、Ａの糖の具体例
としては、グルコース、ガラクトース、キシロース、フ
ルトース、アルトロース、タロース、マンノース、アラ
ビノース、イドース、リキソース、リボース、アロース
等の単糖類及びその混合物、又は、マルトース、イソマ
ルトース、ラクトース、キシロビオース、ケンチオビー
ス、コージオビオース、セロビオース、ソホロース、ニ
ゲロース、スクロース、メリビオース、ラミナリビオー
ス、ルチノース等の二糖類及びその混合物、さらに、そ
れ以上の多糖を用いることも可能である。また、単糖
類、二糖類、及びそれ以上の多糖の混合物でも構わな
い。
る。前記一般式化３または４において、Ａの糖の具体例
としては、グルコース、ガラクトース、キシロース、フ
ルトース、アルトロース、タロース、マンノース、アラ
ビノース、イドース、リキソース、リボース、アロース
等の単糖類及びその混合物、又は、マルトース、イソマ
ルトース、ラクトース、キシロビオース、ケンチオビー
ス、コージオビオース、セロビオース、ソホロース、ニ
ゲロース、スクロース、メリビオース、ラミナリビオー
ス、ルチノース等の二糖類及びその混合物、さらに、そ
れ以上の多糖を用いることも可能である。また、単糖
類、二糖類、及びそれ以上の多糖の混合物でも構わな
い。
【００１４】Ｒは、好ましくは−Ｏ−結合脂肪鎖で、炭
素数１〜４の直鎖アルキル基、分岐アルキル基、不飽和
炭化水素基、シクロアルキル基等が好適である。Ｒの具
体例としては、酸素（Ｏ）を介して結合されたメチル基
（−ＯＣＨ3）、エチル基（−ＯＣ2Ｈ5）、アセチレニ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、プロペニル基、ブ
チル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ブテニル基等が
挙げられる。いずれもＵＶ−Ｂ吸収波長に顕著な差はな
いが、工業性等から、特にメチル基、エチル基が好まし
い。なお、Ｒの炭素数が５以上となると水溶性が低下
し、また原料が高価となる。また、Ｒとして−ＮＨ2，
−ＮＨＣＨ3，−ＮＨＣ2Ｈ5等を結合させることも可能
である。
素数１〜４の直鎖アルキル基、分岐アルキル基、不飽和
炭化水素基、シクロアルキル基等が好適である。Ｒの具
体例としては、酸素（Ｏ）を介して結合されたメチル基
（−ＯＣＨ3）、エチル基（−ＯＣ2Ｈ5）、アセチレニ
ル基、プロピル基、イソプロピル基、プロペニル基、ブ
チル基、イソブチル基、ｔ−ブチル基、ブテニル基等が
挙げられる。いずれもＵＶ−Ｂ吸収波長に顕著な差はな
いが、工業性等から、特にメチル基、エチル基が好まし
い。なお、Ｒの炭素数が５以上となると水溶性が低下
し、また原料が高価となる。また、Ｒとして−ＮＨ2，
−ＮＨＣＨ3，−ＮＨＣ2Ｈ5等を結合させることも可能
である。
【００１５】グリコシド結合のアノマーの配向性は、特
に限定されず、α、β単一物でもその混合物でも良い。
に限定されず、α、β単一物でもその混合物でも良い。
【００１６】上記の糖桂皮酸誘導体は固体で安全性、安
定性に極めて優れているため、塗料やインク、プラスチ
ック、コーティング剤、化学繊維等の化学製品などに配
合できる他、医薬品、医薬部外品、化粧料及び洗浄料の
成分として配合され得る。本発明の糖桂皮酸誘導体は、
例えば特開昭６３−８４６３７記載の糖類変性用酸触媒
を用いて合成できるほか、一般にグリコシル化に用いら
れている反応（ケーニッヒ−クノール反応、ヘルフェラ
イヒ法や、それ以外のエーテル交換法等）を用いてもよ
い。
定性に極めて優れているため、塗料やインク、プラスチ
ック、コーティング剤、化学繊維等の化学製品などに配
合できる他、医薬品、医薬部外品、化粧料及び洗浄料の
成分として配合され得る。本発明の糖桂皮酸誘導体は、
例えば特開昭６３−８４６３７記載の糖類変性用酸触媒
を用いて合成できるほか、一般にグリコシル化に用いら
れている反応（ケーニッヒ−クノール反応、ヘルフェラ
イヒ法や、それ以外のエーテル交換法等）を用いてもよ
い。
【００１７】例えば、次のように合成できる。糖のアセ
チル化物をジブチルセルソルブ、トルエン等の無極性溶
媒に溶解するか、又は無溶媒で一般式化５：
チル化物をジブチルセルソルブ、トルエン等の無極性溶
媒に溶解するか、又は無溶媒で一般式化５：
【化５】 （ただし、式中Ｒは、前記式化３または４に同じ）で示
される化合物を添加して、酸溶媒の存在下、９０〜１３
０℃で攪拌する。この際、反応は減圧下で行ない、一般
式化３または４で示される化合物は単独でも２種以上を
併用してもよい。
される化合物を添加して、酸溶媒の存在下、９０〜１３
０℃で攪拌する。この際、反応は減圧下で行ない、一般
式化３または４で示される化合物は単独でも２種以上を
併用してもよい。
【００１８】また、ここで用いられる触媒は、ｐ−トル
エンスルホン酸、硫酸、メチルスルホン酸、ヘテロポリ
リン酸等の酸触媒、酢酸亜鉛、塩化亜鉛等が挙げられ、
これらを混合して用いてもよい。
エンスルホン酸、硫酸、メチルスルホン酸、ヘテロポリ
リン酸等の酸触媒、酢酸亜鉛、塩化亜鉛等が挙げられ、
これらを混合して用いてもよい。
【００１９】反応後、反応溶媒を減圧留去し、生成物を
トルエン抽出し、水洗する。得られた抽出液を減圧濃縮
後、そのまま脱アセチル化するか、シリカゲルカラムク
ロマト法等で精製した後、脱アセチル化する。
トルエン抽出し、水洗する。得られた抽出液を減圧濃縮
後、そのまま脱アセチル化するか、シリカゲルカラムク
ロマト法等で精製した後、脱アセチル化する。
【００２０】このようにして得られた反応生成物には、
一般式化３または４で示される糖桂皮酸誘導体のほか、
中和時の塩、糖等が共存している。そのため、例えば糖
と塩を除去する場合、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、ブチルアルコール、イソプロピルアルコール等の
糖を溶解しない溶媒で抽出したり、塩を多量に含む水と
メチルエチルケトン、ｎ−ブタノールで分配し、有機溶
媒層を分取することにより精製できる。また、糖と塩を
除去し、化合物を分離する場合、反応生成物を水または
水とアルコールの混液に懸濁させ、ハイパーポーラスポ
リマー（例えば三菱化成工業株式会社製のハイポーラス
樹脂）、オクタデシルシリカ等の逆相分配カラムで、始
めに水で通液し、次にメタノール、エタノール等のアル
コールやアセトニトリル等の極性有機溶媒と水の混合混
液で通液し、この液を分取することにより精製できる。
一般式化３または４で示される糖桂皮酸誘導体のほか、
中和時の塩、糖等が共存している。そのため、例えば糖
と塩を除去する場合、メチルアルコール、エチルアルコ
ール、ブチルアルコール、イソプロピルアルコール等の
糖を溶解しない溶媒で抽出したり、塩を多量に含む水と
メチルエチルケトン、ｎ−ブタノールで分配し、有機溶
媒層を分取することにより精製できる。また、糖と塩を
除去し、化合物を分離する場合、反応生成物を水または
水とアルコールの混液に懸濁させ、ハイパーポーラスポ
リマー（例えば三菱化成工業株式会社製のハイポーラス
樹脂）、オクタデシルシリカ等の逆相分配カラムで、始
めに水で通液し、次にメタノール、エタノール等のアル
コールやアセトニトリル等の極性有機溶媒と水の混合混
液で通液し、この液を分取することにより精製できる。
【００２１】前記のように合成した糖桂皮酸誘導体は、
抽出溶媒を留去したり、カラムにより精製した後用いて
もよく、そのまま用いてもよい。
抽出溶媒を留去したり、カラムにより精製した後用いて
もよく、そのまま用いてもよい。
【００２２】このようにして得られる糖桂皮酸は、化学
安定性・酸化安定性に優れ、水溶性で、ＵＶ−Ｂ領域に
吸収を有する上、保湿性に優れるという機能を持つ。本
発明に加えて通常用いられる他の塗料、コーティング、
化粧品や医薬品成分等を適宜配合することができる。例
えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、セチル
アルコール、イソステアリルアルコール、２−エチルヘ
キサン酸セチル、２−オクチルドデシルアルコール、ト
リイソステアリン酸グリセリン、マカデミアンナッツ
油、ラノリン等の各種炭化水素、油脂類、ロウ類等の油
性成分、シリコーン類、界面活性剤、増粘剤、中和剤、
防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、粉体成分、色素、香料、
他の紫外線吸収剤、薬効剤、金属封鎖剤、ｐＨ調整剤等
が挙げられる。
安定性・酸化安定性に優れ、水溶性で、ＵＶ−Ｂ領域に
吸収を有する上、保湿性に優れるという機能を持つ。本
発明に加えて通常用いられる他の塗料、コーティング、
化粧品や医薬品成分等を適宜配合することができる。例
えば、流動パラフィン、スクワラン、ワセリン、セチル
アルコール、イソステアリルアルコール、２−エチルヘ
キサン酸セチル、２−オクチルドデシルアルコール、ト
リイソステアリン酸グリセリン、マカデミアンナッツ
油、ラノリン等の各種炭化水素、油脂類、ロウ類等の油
性成分、シリコーン類、界面活性剤、増粘剤、中和剤、
防腐剤、殺菌剤、酸化防止剤、粉体成分、色素、香料、
他の紫外線吸収剤、薬効剤、金属封鎖剤、ｐＨ調整剤等
が挙げられる。
【００２３】
【発明の効果】本発明にかかる糖桂皮酸誘導体及び紫外
線吸収剤は、化学的安定性及び水溶性に優れ、しかもＵ
Ｖ−Ｂ領域の紫外線を効率的に吸収することができる。
線吸収剤は、化学的安定性及び水溶性に優れ、しかもＵ
Ｖ−Ｂ領域の紫外線を効率的に吸収することができる。
【００２４】
【実施例】次に、試験例及び実施例によって本発明をさ
らに詳細に説明する。なお、本発明は、これによって限
定されるものではない。まず、本発明にかかる糖桂皮酸
の製造方法について説明する。
らに詳細に説明する。なお、本発明は、これによって限
定されるものではない。まず、本発明にかかる糖桂皮酸
の製造方法について説明する。
【００２５】実施例１ （ｐ−グリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステル） ｐ−ヒドロキシ桂皮酸４ｇを、ＨＣｌ−ＭｅＯＨ溶液８
０ｍｌに溶解し、加熱還流を１時間した後、減圧濃縮し
た。酢酸エチル２００ｍｌで抽出し、精製水２００ｍｌ
で５回洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾
燥し、減圧濃縮した。
チルエステル） ｐ−ヒドロキシ桂皮酸４ｇを、ＨＣｌ−ＭｅＯＨ溶液８
０ｍｌに溶解し、加熱還流を１時間した後、減圧濃縮し
た。酢酸エチル２００ｍｌで抽出し、精製水２００ｍｌ
で５回洗浄した後、有機層を無水硫酸マグネシウムで乾
燥し、減圧濃縮した。
【００２６】続いて、これを、ジブチルセルソルブ２０
ｍｌに溶解し、ペンタアセチルグルコース１１．４ｇ、
モリブドリン酸２２０ｍｇ加えた後、アルゴン雰囲気
下、減圧し、１００℃にて３０分間加熱攪拌した。反応
系を室温まで空冷した後、トルエンで抽出し、精製水で
１回、飽和食塩水で４回水洗し、さらに有機層を無水硫
酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。残留物に無水
酢酸１００ｍｌ及びピリジン１００ｍｌを加え、室温に
て１時間攪拌した後、減圧濃縮し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフ法で残留物から未反応のｐ−ヒドロキシ桂
皮酸メチル及びそれらの分解物を除いた。
ｍｌに溶解し、ペンタアセチルグルコース１１．４ｇ、
モリブドリン酸２２０ｍｇ加えた後、アルゴン雰囲気
下、減圧し、１００℃にて３０分間加熱攪拌した。反応
系を室温まで空冷した後、トルエンで抽出し、精製水で
１回、飽和食塩水で４回水洗し、さらに有機層を無水硫
酸マグネシウムで乾燥し、減圧濃縮した。残留物に無水
酢酸１００ｍｌ及びピリジン１００ｍｌを加え、室温に
て１時間攪拌した後、減圧濃縮し、シリカゲルカラムク
ロマトグラフ法で残留物から未反応のｐ−ヒドロキシ桂
皮酸メチル及びそれらの分解物を除いた。
【００２７】得られたｐ−グルコシロキシ桂皮酸メチル
エステルのアセチル化物と未反応のペンタアセチルグル
コースを、メタノール８ｍｌに溶解し、ナトリウムメチ
ラート１ｍｌを加え、室温で３０分間攪拌した後、生成
してくるグルコースを濾去し、反応系をＭｅＯＨ−ＨＣ
ｌ溶液で中和した。反応液を減圧濃縮し、ブタノール５
０ｍｌで抽出し、精製水２０ｍｌで５回水洗し、有機層
を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
さらに、生成物を精製水５０ｍｌで抽出し、ヘキサン２
０ｍｌで洗浄し、水層を濃縮した。
エステルのアセチル化物と未反応のペンタアセチルグル
コースを、メタノール８ｍｌに溶解し、ナトリウムメチ
ラート１ｍｌを加え、室温で３０分間攪拌した後、生成
してくるグルコースを濾去し、反応系をＭｅＯＨ−ＨＣ
ｌ溶液で中和した。反応液を減圧濃縮し、ブタノール５
０ｍｌで抽出し、精製水２０ｍｌで５回水洗し、有機層
を無水硫酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。
さらに、生成物を精製水５０ｍｌで抽出し、ヘキサン２
０ｍｌで洗浄し、水層を濃縮した。
【００２８】残留物をＨＰＬＣにて、カプセルパック
（株式会社資生堂製のＯＤＳカラム５ｃｍφ×５０ｃ
ｍ）を用い、移動相としてメチルアルコール：精製水＝
２８：７２（流速８０ml/min）を用いて分取した。保持
時間３５．５分と３７．７分の溶出部をそれぞれ濃縮す
ると、ｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メチルエステル、ｐ
−α−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステルを得た。
（株式会社資生堂製のＯＤＳカラム５ｃｍφ×５０ｃ
ｍ）を用い、移動相としてメチルアルコール：精製水＝
２８：７２（流速８０ml/min）を用いて分取した。保持
時間３５．５分と３７．７分の溶出部をそれぞれ濃縮す
ると、ｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メチルエステル、ｐ
−α−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステルを得た。
【００２９】ｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メチルエステ
ル、ｐ−α−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステルの収
量は２．８ｇ（収率２７．８％）であった。得られたｐ
−β−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステル、ｐ−α−
グルコシロキシ桂皮酸メチルエステルは、それぞれ次の
（１）〜（５）の方法により分析した。このようにして
得たｐ−グルコシロキシ桂皮酸メチルエステルを試料１
とした。
ル、ｐ−α−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステルの収
量は２．８ｇ（収率２７．８％）であった。得られたｐ
−β−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステル、ｐ−α−
グルコシロキシ桂皮酸メチルエステルは、それぞれ次の
（１）〜（５）の方法により分析した。このようにして
得たｐ−グルコシロキシ桂皮酸メチルエステルを試料１
とした。
【００３０】ｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メチルエステ
ルの物理データ （１）赤外吸収スペクトル測定法 日本分光工業株式会社製のＩＲＡ−１赤外吸収スペクト
ル測定装置を用い、ｎｅａｔ法で測定したところ、３３
５０ｃｍ-1に水酸基の伸縮振動、２９００ｃｍ-1にグル
コシロキシ基の伸縮振動、１６９０ｃｍ-1にカルボニル
基の伸縮運動による吸収が観測された。結果を図１に示
す。
ルの物理データ （１）赤外吸収スペクトル測定法 日本分光工業株式会社製のＩＲＡ−１赤外吸収スペクト
ル測定装置を用い、ｎｅａｔ法で測定したところ、３３
５０ｃｍ-1に水酸基の伸縮振動、２９００ｃｍ-1にグル
コシロキシ基の伸縮振動、１６９０ｃｍ-1にカルボニル
基の伸縮運動による吸収が観測された。結果を図１に示
す。
【００３１】（２）13Ｃ−ＮＭＲ測定法 日本電子株式会社製のＪＯＥＬ ＧＸ−４００により、
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、１
６９ｐｐｍ、１６１ｐｐｍ、１４６ｐｐｍ、１３１ｐｐ
ｍ、１３０ｐｐｍ、１１８ｐｐｍ、１１７ｐｐｍ（１〜
７）に桂皮酸エステルの炭素に由来するシグナルが、１
０１ｐｐｍ、７８ｐｐｍ、７４ｐｐｍ、７１ｐｐｍ、６
２ｐｐｍ（８〜１２）にグルコース部分の炭素に由来す
るシグナルが、５２．６ｐｐｍ（１３）にメチル基の炭
素に由来するシグナルが、それぞれ観測された。結果を
図２に示す。
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、１
６９ｐｐｍ、１６１ｐｐｍ、１４６ｐｐｍ、１３１ｐｐ
ｍ、１３０ｐｐｍ、１１８ｐｐｍ、１１７ｐｐｍ（１〜
７）に桂皮酸エステルの炭素に由来するシグナルが、１
０１ｐｐｍ、７８ｐｐｍ、７４ｐｐｍ、７１ｐｐｍ、６
２ｐｐｍ（８〜１２）にグルコース部分の炭素に由来す
るシグナルが、５２．６ｐｐｍ（１３）にメチル基の炭
素に由来するシグナルが、それぞれ観測された。結果を
図２に示す。
【００３２】（３）1Ｈ−ＮＭＲ測定法 日本電子株式会社製のＪＯＥＬ ＧＸ−４００により、
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、δ
７．６７（１Ｈ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８Ｈｚ）、６．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．１Ｈｚ）に
桂皮酸の水素に由来するシグナルが、δ５．０１（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）にグルコースのアノメリック
水素に由来するシグナルが、δ３．９３〜３．３３にグ
ルコース部分の水素とメチル基の水素に由来するシグナ
ルがそれぞれ観測された。結果を図３に示す。
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、δ
７．６７（１Ｈ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８Ｈｚ）、６．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．１Ｈｚ）に
桂皮酸の水素に由来するシグナルが、δ５．０１（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝６．８Ｈｚ）にグルコースのアノメリック
水素に由来するシグナルが、δ３．９３〜３．３３にグ
ルコース部分の水素とメチル基の水素に由来するシグナ
ルがそれぞれ観測された。結果を図３に示す。
【００３３】（４）紫外線吸収スペクトル測定法 日本分光工業株式会社製、ＵＶＩＤＥＣ ６１ＯＣ紫外
吸収スペクトル測定装置を用い、溶媒メタノールで測定
したところ、２２３．８ｎｍ、２９５．６ｎｍに、極大
吸収を示した。結果を図４に示す。
吸収スペクトル測定装置を用い、溶媒メタノールで測定
したところ、２２３．８ｎｍ、２９５．６ｎｍに、極大
吸収を示した。結果を図４に示す。
【００３４】（５）融点測定法 ＡＲＴＨＵＲ Ｈ．ＴＨＯＭＳ ＣＯＭＰＡＮＹ製キャ
ピラリー式融点測定装置を用いて、測定したところ、１
６６〜１６８℃に融点を示した。
ピラリー式融点測定装置を用いて、測定したところ、１
６６〜１６８℃に融点を示した。
【００３５】ｐ−α−グリコシロキシ桂皮酸メチルエス
テルの物理データ （１）赤外吸収スペクトル測定法 日本分光工業株式会社製、ＩＲＡ−１赤外吸収スペクト
ル測定装置を用い、ｎｅａｔ法で測定したところ、３３
５０ｃｍ-1に水酸基の伸縮振動、２９００ｃｍ-1にグル
コシロキシ基の伸縮振動、１６９０ｃｍ-1にカルボニル
基の伸縮運動による吸収が観測された。結果を図５に示
す。
テルの物理データ （１）赤外吸収スペクトル測定法 日本分光工業株式会社製、ＩＲＡ−１赤外吸収スペクト
ル測定装置を用い、ｎｅａｔ法で測定したところ、３３
５０ｃｍ-1に水酸基の伸縮振動、２９００ｃｍ-1にグル
コシロキシ基の伸縮振動、１６９０ｃｍ-1にカルボニル
基の伸縮運動による吸収が観測された。結果を図５に示
す。
【００３６】（２）13Ｃ−ＮＭＲ測定法 日本電子株式会社製のＪＯＥＬ ＧＸ−４００により、
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、１
６９ｐｐｍ、１６１ｐｐｍ、１４６ｐｐｍ、１３１ｐｐ
ｍ、１３０ｐｐｍ、１１８ｐｐｍ、１１７ｐｐｍ（１〜
７）に桂皮酸エステルの炭素に由来するシグナルが、１
０１ｐｐｍ、７８ｐｐｍ、７４ｐｐｍ、７１ｐｐｍ、６
２ｐｐｍ（８〜１２）にグルコース部分の炭素に由来す
るシグナルが、５２．６ｐｐｍ（１３）にメチル基の炭
素に由来するシグナルが、それぞれ観測された。結果を
図６に示す。
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、１
６９ｐｐｍ、１６１ｐｐｍ、１４６ｐｐｍ、１３１ｐｐ
ｍ、１３０ｐｐｍ、１１８ｐｐｍ、１１７ｐｐｍ（１〜
７）に桂皮酸エステルの炭素に由来するシグナルが、１
０１ｐｐｍ、７８ｐｐｍ、７４ｐｐｍ、７１ｐｐｍ、６
２ｐｐｍ（８〜１２）にグルコース部分の炭素に由来す
るシグナルが、５２．６ｐｐｍ（１３）にメチル基の炭
素に由来するシグナルが、それぞれ観測された。結果を
図６に示す。
【００３７】（３）1Ｈ−ＮＭＲ測定法 日本電子株式会社製のＪＯＥＬ ＧＸ−４００により、
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、δ
７．６７（１Ｈ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８Ｈｚ）、６．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．１Ｈｚ）に
桂皮酸の水素に由来するシグナルが、δ５．６２（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）にグルコースのアノメリック
水素に由来するシグナルが、δ３．９３〜３．３６にグ
ルコース部分の水素とメチル基の水素に由来するシグナ
ルがそれぞれ観測された。結果を図７に示す。
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、δ
７．６７（１Ｈ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．５８（２Ｈ，
ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．
８Ｈｚ）、６．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．１Ｈｚ）に
桂皮酸の水素に由来するシグナルが、δ５．６２（１
Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）にグルコースのアノメリック
水素に由来するシグナルが、δ３．９３〜３．３６にグ
ルコース部分の水素とメチル基の水素に由来するシグナ
ルがそれぞれ観測された。結果を図７に示す。
【００３８】（４）紫外線吸収スペクトル測定法 日本分光工業株式会社製、UVIDEC 61OC紫外吸収スペク
トル測定装置を用い、溶媒メタノールで測定したとこ
ろ、２２３．８ｎｍ、２９５．６ｎｍに、極大吸収を示
した。結果を図８に示す。
トル測定装置を用い、溶媒メタノールで測定したとこ
ろ、２２３．８ｎｍ、２９５．６ｎｍに、極大吸収を示
した。結果を図８に示す。
【００３９】（５）融点測定法 ARTHUR H.THOMAS COMPANY製キャピラリー式融点測定装
置を用いて、測定したところ、１８８〜１９２℃に融点
を示した。
置を用いて、測定したところ、１８８〜１９２℃に融点
を示した。
【００４０】実施例２ （ｐ−グリコシロキシ桂皮酸エ
チルエステル） ｐ−ヒドロキシ桂皮酸１１．３ｇを、エタノール１２ml
に懸濁し、ＤＣＣ１２．０ｇ、４−ピリジノピリジン
０．６ｇを加え、室温で２時間攪拌した。反応後、減圧
濃縮し、クロロホルム３００mlで抽出、精製水２００ml
で５回水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃
縮した。
チルエステル） ｐ−ヒドロキシ桂皮酸１１．３ｇを、エタノール１２ml
に懸濁し、ＤＣＣ１２．０ｇ、４−ピリジノピリジン
０．６ｇを加え、室温で２時間攪拌した。反応後、減圧
濃縮し、クロロホルム３００mlで抽出、精製水２００ml
で５回水洗し、無水硫酸マグネシウムで乾燥後、減圧濃
縮した。
【００４１】残留物をシリカゲルカラムクロマト法で、
展開溶媒ヘキサン：酢酸エチルで精製し、ｐ−ヒドロキ
シ桂皮酸エチルエステル８．４６ｇ（収率６４％）を得
た。
展開溶媒ヘキサン：酢酸エチルで精製し、ｐ−ヒドロキ
シ桂皮酸エチルエステル８．４６ｇ（収率６４％）を得
た。
【００４２】続いて、このｐ−ヒドロキシ桂皮酸エチル
エステル３．２ｇを、ジブチルセルソルブ２０mlに溶解
し、ペンタアセチルグルコース５．４２ｇ、モリブドリ
ン酸６００mgを加えた後、アルゴン雰囲気下、減圧し、
１００℃にて３０分間加熱攪拌した。反応系を室温まで
空冷した後、トルエンで抽出し、精製水で１回、飽和食
塩水で４回水洗する。そして、有機相を無水硫酸マグネ
シウムで乾燥し、減圧濃縮した。残留物に無水酢酸５０
ml及びピリジン５０mlを加え、室温にて１時間攪拌した
後、減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフ法で
残留物から未反応のｐ−ヒドロキシ桂皮酸エチル及びそ
れらの分解物を除いた。
エステル３．２ｇを、ジブチルセルソルブ２０mlに溶解
し、ペンタアセチルグルコース５．４２ｇ、モリブドリ
ン酸６００mgを加えた後、アルゴン雰囲気下、減圧し、
１００℃にて３０分間加熱攪拌した。反応系を室温まで
空冷した後、トルエンで抽出し、精製水で１回、飽和食
塩水で４回水洗する。そして、有機相を無水硫酸マグネ
シウムで乾燥し、減圧濃縮した。残留物に無水酢酸５０
ml及びピリジン５０mlを加え、室温にて１時間攪拌した
後、減圧濃縮し、シリカゲルカラムクロマトグラフ法で
残留物から未反応のｐ−ヒドロキシ桂皮酸エチル及びそ
れらの分解物を除いた。
【００４３】得られたｐ−グルコシロキシ桂皮酸エチル
エステルのアセチル化物と未反応のペンタアセチルグル
コースを、エタノール８mlに溶解し、ナトリウムエチラ
ート１mlを加え、室温で３０分間攪拌した後、生成して
くるグルコースを濾去し、反応系を０．１Ｍ ＨＣｌ溶
液で中和した。反応液を減圧濃縮し、ブタノール２５ml
で抽出し、精製水１０mlで５回水洗し、有機相を無水硫
酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。さらに、
生成物を精製水３０mlで抽出し、ヘキサン２０mlで洗浄
し、水相を濃縮した。
エステルのアセチル化物と未反応のペンタアセチルグル
コースを、エタノール８mlに溶解し、ナトリウムエチラ
ート１mlを加え、室温で３０分間攪拌した後、生成して
くるグルコースを濾去し、反応系を０．１Ｍ ＨＣｌ溶
液で中和した。反応液を減圧濃縮し、ブタノール２５ml
で抽出し、精製水１０mlで５回水洗し、有機相を無水硫
酸マグネシウムで乾燥した後、減圧濃縮した。さらに、
生成物を精製水３０mlで抽出し、ヘキサン２０mlで洗浄
し、水相を濃縮した。
【００４４】得られた残留物をハイパーポーラスポリマ
ー（三菱化成工業株式会社製のハイポーラス樹脂）のカ
ラムクロマトグラフ法を用い、展開溶媒として始めに精
製水、次にエチルアルコール：精製水＝４：６を用いて
分画し、エチルアルコール：精製水４：６溶出部を濃縮
して、グルコシル桂皮酸エチルエステルを得た。その収
量は１．７ｇ（収率３５％）であった。
ー（三菱化成工業株式会社製のハイポーラス樹脂）のカ
ラムクロマトグラフ法を用い、展開溶媒として始めに精
製水、次にエチルアルコール：精製水＝４：６を用いて
分画し、エチルアルコール：精製水４：６溶出部を濃縮
して、グルコシル桂皮酸エチルエステルを得た。その収
量は１．７ｇ（収率３５％）であった。
【００４５】得られたグルコシロキシ桂皮酸エチルエス
テルを、次の（１）〜（５）の方法により分析した。ｐ−グリコシロキシ桂皮酸エチルエステルの物理データ （１）赤外吸収スペクトル測定方法 日本分光工業株式会社製のＩＲＡ−１赤外吸収スペクト
ル測定装置を用い、neat法で測定したところ、３３５０
ｃｍ−１に水酸基の伸縮運動、２９００ｃｍ−１にグル
コシロキシ基の伸縮振動、１６９０ｃｍ−１にカルボニ
ル基の伸縮運動による吸収が確認された。
テルを、次の（１）〜（５）の方法により分析した。ｐ−グリコシロキシ桂皮酸エチルエステルの物理データ （１）赤外吸収スペクトル測定方法 日本分光工業株式会社製のＩＲＡ−１赤外吸収スペクト
ル測定装置を用い、neat法で測定したところ、３３５０
ｃｍ−１に水酸基の伸縮運動、２９００ｃｍ−１にグル
コシロキシ基の伸縮振動、１６９０ｃｍ−１にカルボニ
ル基の伸縮運動による吸収が確認された。
【００４６】（２）13Ｃ−ＮＭＲ測定法 日本電子株式会社製のＪＯＥＬ ＧＸ−４００により、
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、１
６９ｐｐｍ、１６１ｐｐｍ、１４６ｐｐｍ、１３１ｐｐ
ｍ、１１８ｐｐｍ、１１７ｐｐｍに桂皮酸エステルの炭
素に由来するシグナルが、１０１ｐｐｍ、７８ｐｐｍ、
７４ｐｐｍ、７１ｐｐｍ、６２ｐｐｍにグルコース部分
の炭素に由来するシグナルが、５２．６ｐｐｍ、１５ｐ
ｐｍにエチル基の炭素に由来するシグナルが、それぞれ
観測された。
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、１
６９ｐｐｍ、１６１ｐｐｍ、１４６ｐｐｍ、１３１ｐｐ
ｍ、１１８ｐｐｍ、１１７ｐｐｍに桂皮酸エステルの炭
素に由来するシグナルが、１０１ｐｐｍ、７８ｐｐｍ、
７４ｐｐｍ、７１ｐｐｍ、６２ｐｐｍにグルコース部分
の炭素に由来するシグナルが、５２．６ｐｐｍ、１５ｐ
ｐｍにエチル基の炭素に由来するシグナルが、それぞれ
観測された。
【００４７】（３）1Ｈ−ＮＭＲ測定法 日本電子株式会社製のＪＯＥＬ ＧＸ−４００により、
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、δ
７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．５８（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．８Ｈｚ）、６．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．１Ｈ
ｚ）に桂皮酸の水素に由来するシグナルが、δ５．６２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）にグルコースのアノメリ
ック水素に由来するシグナルが、δ３．９３〜３．３６
にグルコース部分の水素とエチル基の水素に由来するシ
グナルが、δ１．２８（３Ｈ，ｔ，７．２Ｈｚ）にエチ
ル基の水素に由来するシグナルが、それぞれ観測され
た。
ＣＤ3ＯＤを溶媒として、室温にて測定したところ、δ
７．６７（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６Ｈｚ）、７．５８（２
Ｈ，ｄ，Ｊ＝８．８Ｈｚ）、７．１５（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝
８．８Ｈｚ）、６．４３（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝１６．１Ｈ
ｚ）に桂皮酸の水素に由来するシグナルが、δ５．６２
（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝３．４Ｈｚ）にグルコースのアノメリ
ック水素に由来するシグナルが、δ３．９３〜３．３６
にグルコース部分の水素とエチル基の水素に由来するシ
グナルが、δ１．２８（３Ｈ，ｔ，７．２Ｈｚ）にエチ
ル基の水素に由来するシグナルが、それぞれ観測され
た。
【００４８】（４）紫外線吸収スペクトル測定法 日本分光工業株式会社製、ＵＶＩＤＥＣ ６１ＯＣ紫外
吸収スペクトル測定装置を用い、溶媒メタノールで測定
したところ、２２３．８ｎｍ、２９５．６ｎｍに、極大
吸収を示した。次に、以上のようにして得られた糖桂皮
酸誘導体を配合した皮膚外用剤について説明する。ま
ず、本発明にかかる皮膚外用剤の日焼け止効果について
試験を行った。
吸収スペクトル測定装置を用い、溶媒メタノールで測定
したところ、２２３．８ｎｍ、２９５．６ｎｍに、極大
吸収を示した。次に、以上のようにして得られた糖桂皮
酸誘導体を配合した皮膚外用剤について説明する。ま
ず、本発明にかかる皮膚外用剤の日焼け止効果について
試験を行った。
【００４９】試験例 下記の表１に示す処方において、糖桂皮酸誘導体を配合
した美容液と、対照例として２−ヒドキシ−４−メトキ
シ−５−スルフォキソニウムベンゾフェノンを配合した
美容液を製造した。
した美容液と、対照例として２−ヒドキシ−４−メトキ
シ−５−スルフォキソニウムベンゾフェノンを配合した
美容液を製造した。
【００５０】
【表１】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 成 分 配合例２ 対照例１ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− Ａ．（アルコール相） エタノール ５．０％ ５．０％ ＰＯＥオレイルアルコールエーテル ２．０ ２．０ 香料 ０．０５ ０．０５ Ｂ．（水相） １，３−ブチレングリコール ５．０ ５．０ p-ク゛リコシロキシ桂皮酸メチルエステル ７．０ − 2-ヒト゛ロキシ-4-メトキシ-5- スルフォキソニウムヘ゛ンソ゛フェノン − ７．０ トリエタノールアミン ０．１ ０．１ カルボキシビニルポリマー ０．１５ ０．１５ 精製水 残 余 残 余 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− ＜製法＞Ａのアルコール相をＢの水相に添加し、香料を
可溶化して美容液を得た。
可溶化して美容液を得た。
【００５１】外観状態 配合例１は、無色透明で粘性のある良好な美容液が得ら
れたのに対し、対照例では、黄味が強く粘性のない状態
であった。 日焼け止め効果 海浜での実使用テストにおいて、２つのサンプルをパネ
ル１０名の体半分ずつ塗布し分け、日焼け具合のアンケ
ート調査及び皮膚トラブルの調査を行なった。その結果
を表２に示す。
れたのに対し、対照例では、黄味が強く粘性のない状態
であった。 日焼け止め効果 海浜での実使用テストにおいて、２つのサンプルをパネ
ル１０名の体半分ずつ塗布し分け、日焼け具合のアンケ
ート調査及び皮膚トラブルの調査を行なった。その結果
を表２に示す。
【００５２】
【表２】 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 配合例１の 対照例１の サンプル塗布部 サンプル塗布部 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− パネルＡ ○ △ Ｂ △ × Ｃ △ × Ｄ ○ × Ｅ △ △ Ｆ ○ △ Ｇ ○ × Ｈ ○ △ Ｉ △ △ Ｊ ○ ○ −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 皮膚トラブル件数 なし ひりつき３件 かゆみ ５件 発疹 ２件 −−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−−− 日焼けの程度の評価基準 強い紅班が認められた … × 僅かに紅班が認められた … △ 紅班は認められなかった … ○
【００５３】これらの結果より糖桂皮酸誘導体を配合し
た皮膚外用剤は、従来の水溶性紫外線吸収剤を配合した
皮膚外用剤より紫外線防御効果が高く、皮膚トラブルの
ない安全性が高いものであった。
た皮膚外用剤は、従来の水溶性紫外線吸収剤を配合した
皮膚外用剤より紫外線防御効果が高く、皮膚トラブルの
ない安全性が高いものであった。
【００５４】以下に本発明にかかる糖桂皮酸誘導体を含
む組成物の配合例を説明する。なお、各組成物とも優れ
た紫外線防御効果を示した。
む組成物の配合例を説明する。なお、各組成物とも優れ
た紫外線防御効果を示した。
【００５５】配合例２ クリーム Ａ．油相 ステアリン酸 １０．０％ ステアリルアルコール ４．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ８．０ ビタミンＥアセテート ０．５ 香料 ０．４ エチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ プロピルパラベン ０．１ Ｂ．水相 プロピレングリコール ８．０ グリセリン ２．０ ｐ−グルコシロキシ桂皮酸メチルエステル ５．０ 水酸化カリウム ０．４ エデト酸三ナトリウム ０．０５ 精製水 残 余 ＜製法＞Ａの油相部とＢの水相部をそれぞれ７０℃に加
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化
する。乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得
た。
熱し完全溶解する。Ａ相をＢ相に加えて、乳化機で乳化
する。乳化物を熱交換機を用いて冷却してクリームを得
た。
【００５６】配合例３ クリーム Ａ．油相 セタノール ４．０ ワセリン ７．０ イソプロピルミリステート ８．０ スクワラン １２．０ ジメチルポリシロキサン ３．０ ステアリン酸モノグリセリンエステル ２．２ POE(20)ソルビタンモノステアレート ２．８ グリチルレチン酸ステアレートＢＨＴ ０．０２ エチルパラベン ０．１ ブチルパラベン ０．１ Ｂ．水相 １．３ブチレングリコール ７．０ エデト酸二ナトリウム ０．０７ フェノキシエタノール ０．２ Ｌ−アスコルビン酸リン酸エステルマグネシウム塩 ３．０ ポリアクリル酸アルキルエステル １．０ ｐ−グルコシロキシ桂皮酸エチルエステル ７．０ 精製水 残 余 ＜製法＞配合例２に準じてクリームを得た。
【００５７】配合例４ 乳液 Ａ．油相 スクワラン ５．０ オレイルオレート ３．０ ワセリン ２．０ ソルビタンセスキオレイン酸エステル ０．８ ポリオキシエチレンオレイルエーテル（２０E.O.） １．２ ２−エチルヘキシル−ｐ−メトキシシンナメート ３．０ メチルパラベン ０．１５ 香料 ０．１２ Ｂ．水相 ジプロピレングリコール ５．０ エタノール ３．０ カルボキシビニルポリマー ０．１７ ヒアルロン酸ナトリウム ０．１ ｐ−グルコシロキシ桂皮酸メチルエステル ４．０ 水酸化カリウム ０．０８ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０５ 精製水 残 余 ＜製法＞配合例２に準じて乳液を得た。
【００５８】配合例５ クリーム Ａ．油相 ベヘニルアルコール ０．５％ 12-ヒドロキシステアリン酸コレスタノールエステル ２．０ スクワラン ７．０ ホホバオイル ５．０ 自己乳化型モノステアリン酸グリセリン ２．５ ポリオキシエチレンソルビタン モノステアリン酸エステル(20EO) １．５ ２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン ３．０ エチルパラベン ０．２ ブチルパラベン ０．１ 香料 ０．１ Ｂ．水相 プロピレングリコール ５．０ グリセリン ５．０ ビーガム（モンモリロナイト） ３．０ 水酸化カリウム ０．３ ｐ−グルコシロキシ桂皮酸エチルエステル ６．０ エデト酸三ナトリウム ０．０８ ＜製法＞配合例２に準じクリームを得た。
【００５９】配合例６ 粉末入り化粧水 Ａ．油相 エタノール ８．０ ＰＯＥ（６０）グリセリルモノイソステアレート ２．０ Ｌ−メントール ０．１ カンファー ０．１ メチルパラベン ０．１ 香料 ０．０３ Ｂ．水相 グリセリン ３．５ ｐ−グルコシロキシ桂皮酸メチルエステル ２．０ 亜鉛 １．５ カオリン ０．５ ベントナイト ０．３ ヘキサメタリン酸ナトリウム ０．０３ 精製水 残 余 ＜製法＞配合例２に準じた製法で粉末入り化粧水を得
た。
た。
【図１】本発明にかかるｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの赤外吸収スペクトル図である。
チルエステルの赤外吸収スペクトル図である。
【図２】本発明にかかるｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの13Ｃ−ＮＭＲ図である。
チルエステルの13Ｃ−ＮＭＲ図である。
【図３】本発明にかかるｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの1Ｈ−ＮＭＲ図である。
チルエステルの1Ｈ−ＮＭＲ図である。
【図４】本発明にかかるｐ−βグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの紫外線吸収スペクトル図である。
チルエステルの紫外線吸収スペクトル図である。
【図５】本発明にかかるｐ−αグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの赤外吸収スペクトル図である。
チルエステルの赤外吸収スペクトル図である。
【図６】本発明にかかるｐ−αグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの13Ｃ−ＮＭＲ図である。
チルエステルの13Ｃ−ＮＭＲ図である。
【図７】本発明にかかるｐ−αグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの1Ｈ−ＮＭＲ図である。
チルエステルの1Ｈ−ＮＭＲ図である。
【図８】本発明にかかるｐ−αグリコシロキシ桂皮酸メ
チルエステルの紫外線吸収スペクトル図である。
チルエステルの紫外線吸収スペクトル図である。
───────────────────────────────────────────────────── フロントページの続き (72)発明者 植原 計一 神奈川県横浜市港北区新羽町1050番地 株式会社 資生堂研究所内 (56)参考文献 Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＆ Ｐｈａｒｍａ ｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ, Ｖｏｌ．29，Ｎｏ．10，ｐ．3051−3055 （1981) (58)調査した分野(Int.Cl.7，ＤＢ名) C07H 15/203 C09K 3/00 A61K 7/42 ＣＡ（ＳＴＮ) ＲＥＧＩＳＴＲＹ（ＳＴＮ)
Claims (2)
- 【請求項１】 下記一般式化１で表される糖桂皮酸誘導
体（ただし、ｐ−グリコシロキシ桂皮酸メチルエステル
を除く）。 【化１】 （式中Ａは糖から１個の水酸基を除いた残基、Ｒは好ま
しくは全炭素数１〜４の−Ｏ−結合脂肪鎖） - 【請求項２】 下記一般式化２で表される糖桂皮酸誘導
体よりなる紫外線吸収剤。【化２】 （式中Ａは糖から１個の水酸基を除いた残基、Ｒは好ま
しくは全炭素数１〜４の−Ｏ−結合脂肪鎖）
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|---|---|---|---|
| JP2415826A JP3034057B2 (ja) | 1990-12-31 | 1990-12-31 | 糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収剤 |
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ID=18524104
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| JP2415826A Expired - Fee Related JP3034057B2 (ja) | 1990-12-31 | 1990-12-31 | 糖桂皮酸誘導体及び紫外線吸収剤 |
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|---|---|---|---|---|
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-
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|---|
| Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｂｕｌｌｅｔｉｎ，Ｖｏｌ．２９，Ｎｏ．１０，ｐ．３０５１−３０５５（１９８１） |
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