JPS6120008A - 合成樹脂コーテイングした光ガラスフアイバ及びその製造方法 - Google Patents
合成樹脂コーテイングした光ガラスフアイバ及びその製造方法Info
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- JPS6120008A JPS6120008A JP60132115A JP13211585A JPS6120008A JP S6120008 A JPS6120008 A JP S6120008A JP 60132115 A JP60132115 A JP 60132115A JP 13211585 A JP13211585 A JP 13211585A JP S6120008 A JPS6120008 A JP S6120008A
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- C08G18/00—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates
- C08G18/06—Polymeric products of isocyanates or isothiocyanates with compounds having active hydrogen
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、低粘度のウレタンアクリレート低重合体及び
アクリレート単量体の混合物を含む硬化性合成樹脂組成
物より形成される合成ゴムから成る合成樹脂コーティン
グした光ガラスファイバに関するものである。
アクリレート単量体の混合物を含む硬化性合成樹脂組成
物より形成される合成ゴムから成る合成樹脂コーティン
グした光ガラスファイバに関するものである。
不発明(ゴまたファイバの形成後ただちfこ元又は電子
に露出することにより硬化される硬化性合成樹脂組成物
の層で被覆する合成樹脂コーティングした光ガラスファ
イバの製造方法に関するものである。
に露出することにより硬化される硬化性合成樹脂組成物
の層で被覆する合成樹脂コーティングした光ガラスファ
イバの製造方法に関するものである。
かかる元ガラスファイバ及びその製造方法は、数ある中
で米国特許第4,824,575号明細書に開示されて
いる。この方法にはポリプロピレングリコール及び2単
位のO−ヒドロキシエチルアクリレ−)−N−0−脂肪
族ウレタンからの縮合生成物である低重合体樹脂を40
〜90重量%営む硬化性合成樹脂組成物の使用が開示さ
れている。ポリプロピレングリコールは12〜8oの範
囲の単誓体単位を営む。さらに、硬化性合成樹脂組成物
は5〜45重量%のポリアルキルグリコールジメチルア
クリレートを営み、15重量%までの二官hヒ価又は三
′ば能価アクリレート単童体、すなわち1分子当り2個
又は3個のアクリレート−エステル基を含む化合物、を
含むことができる。硬化性合成樹脂組成物はまた光開始
剤を含み、紫外線により硬化されて−40−110℃ま
でのガラス転移温度を有する合成ゴムを形成する。硬化
性合成樹脂組成物は溶剤を一切含まない。
で米国特許第4,824,575号明細書に開示されて
いる。この方法にはポリプロピレングリコール及び2単
位のO−ヒドロキシエチルアクリレ−)−N−0−脂肪
族ウレタンからの縮合生成物である低重合体樹脂を40
〜90重量%営む硬化性合成樹脂組成物の使用が開示さ
れている。ポリプロピレングリコールは12〜8oの範
囲の単誓体単位を営む。さらに、硬化性合成樹脂組成物
は5〜45重量%のポリアルキルグリコールジメチルア
クリレートを営み、15重量%までの二官hヒ価又は三
′ば能価アクリレート単童体、すなわち1分子当り2個
又は3個のアクリレート−エステル基を含む化合物、を
含むことができる。硬化性合成樹脂組成物はまた光開始
剤を含み、紫外線により硬化されて−40−110℃ま
でのガラス転移温度を有する合成ゴムを形成する。硬化
性合成樹脂組成物は溶剤を一切含まない。
ここに記載の硬化性合成樹脂組成物は光伝送用途のガラ
スファイバに最初の軟質コーティング(弾性率1〜10
MPa ) k適用するのに使用される。次いで、第
2番目の硬質コーティング(弾性率100 MPa以上
)が被覆され、高強度及びマイクロベンディングlこ対
する低感受率を有し、そのためガラスファイバの機械的
変形1こまり生ずる伝送損失が低いガラスファイバが得
られる。
スファイバに最初の軟質コーティング(弾性率1〜10
MPa ) k適用するのに使用される。次いで、第
2番目の硬質コーティング(弾性率100 MPa以上
)が被覆され、高強度及びマイクロベンディングlこ対
する低感受率を有し、そのためガラスファイバの機械的
変形1こまり生ずる伝送損失が低いガラスファイバが得
られる。
本発明の目的は極めて低いガラス転移温度、例えば−5
0℃又はそれ以下、全有する合成樹脂コーティングした
光ガラスファイバを提供することである。低ガラス転移
温耽は高分子量を有するウレタンアクリレート低重合体
を適用するこさにより得られることは知られているが、
付加的処置がなされない場合には、この低重合体により
奸才しくない低屈折率及び好ましくない高粘度を有する
硬化性合成樹脂組成物が得られる。合成樹脂コーティン
グの屈折率はガラスファイバの最も外側の層の屈折率よ
り高くすべきである。硬化性合成樹脂組成物の屈折率は
、合成樹脂コーティング内のガラスファイバの中心部が
視覚的にチェックできるようにガラスファイバの屈折率
と比較して極めて高くするのが適当である。さらにまた
、硬化性合成樹脂組成物の粘度はコーティング温間にお
いて高すぎないことを注意しなければならす、このよう
にしないと所望する縄コーティング速度でガラスファイ
バ上に平滑な層を形成することができない。
0℃又はそれ以下、全有する合成樹脂コーティングした
光ガラスファイバを提供することである。低ガラス転移
温耽は高分子量を有するウレタンアクリレート低重合体
を適用するこさにより得られることは知られているが、
付加的処置がなされない場合には、この低重合体により
奸才しくない低屈折率及び好ましくない高粘度を有する
硬化性合成樹脂組成物が得られる。合成樹脂コーティン
グの屈折率はガラスファイバの最も外側の層の屈折率よ
り高くすべきである。硬化性合成樹脂組成物の屈折率は
、合成樹脂コーティング内のガラスファイバの中心部が
視覚的にチェックできるようにガラスファイバの屈折率
と比較して極めて高くするのが適当である。さらにまた
、硬化性合成樹脂組成物の粘度はコーティング温間にお
いて高すぎないことを注意しなければならす、このよう
にしないと所望する縄コーティング速度でガラスファイ
バ上に平滑な層を形成することができない。
本究明の他の目的は、さほど大きくない装置を使用し、
7秒以上のガラスファイバコーティング速度を達成
する方法を提供することである。
7秒以上のガラスファイバコーティング速度を達成
する方法を提供することである。
本発明において、最初の目的は、50〜95重量%のウ
レタンアクリレート低重合体及び5〜50重量%の1種
又はそれ以上のアクリレート単量体から成る混合物で達
成され、ウレタンアクリレート低重合体は3000以上
の数平均分子量を有するポリウレタンアクリレートで、
次の構造式;%式% (式中のRoは2500以上の数平均分子it有するポ
リエーテル鎖及びポリエステル鎖から成る群より選ばれ
、R2はジイソシアナートの二価の基、R8は二価アル
コールの二価の基を示す)を有し、アクリレート単量体
は1分子あたり1個のアジリレート−エステル基を有す
る化合物より選ばれる。
レタンアクリレート低重合体及び5〜50重量%の1種
又はそれ以上のアクリレート単量体から成る混合物で達
成され、ウレタンアクリレート低重合体は3000以上
の数平均分子量を有するポリウレタンアクリレートで、
次の構造式;%式% (式中のRoは2500以上の数平均分子it有するポ
リエーテル鎖及びポリエステル鎖から成る群より選ばれ
、R2はジイソシアナートの二価の基、R8は二価アル
コールの二価の基を示す)を有し、アクリレート単量体
は1分子あたり1個のアジリレート−エステル基を有す
る化合物より選ばれる。
奸才しくに、上記式中のRoは次の式ニー(OH−OH
−0) −、(OH2−OH−0)n−。
−0) −、(OH2−OH−0)n−。
2 8 n
H8
−(OH2−OH2−OH2−OH2−0)n−及び
(式中のnの平均値は90以上及びmの平均値は80以
上を示す)から成る群より選ばれる。
上を示す)から成る群より選ばれる。
R□がポリイソグロピルーエーテル鎖の場合には硬化し
た合成樹脂の晶出は極めて少い0適切4f峻化性合成側
脂組成物においては、上記式中のR2は次の式: から成る群より選ばれる。
た合成樹脂の晶出は極めて少い0適切4f峻化性合成側
脂組成物においては、上記式中のR2は次の式: から成る群より選ばれる。
合成ゴムが、合bv:樹脂組成物が硬化した後に低ガラ
ス転移温度及び尚屈折率を有さなければならない場合(
こは、上記式中のR2は次の式:カ)ら成る群より選は
なくてはffらない。
ス転移温度及び尚屈折率を有さなければならない場合(
こは、上記式中のR2は次の式:カ)ら成る群より選は
なくてはffらない。
好ましい硬化性合成樹脂組成物1こおいては、上記式中
のR8は次の式: H8 (式中のpは少f、f <さも]全示す)から成る群よ
り選ばれる。
のR8は次の式: H8 (式中のpは少f、f <さも]全示す)から成る群よ
り選ばれる。
硬化性合成樹脂組成物の適切な粘度及び^硬化速度を得
るためEこ、】fi!又は数種のアクリレート単量体が
適用される。好ましくは、それらは2−エトキシ−エチ
ルアクリレート、2′−エトキシ−2−エトキシ−エチ
ルアクリレート、8−メトキシーグロビルアクリレート
、ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシ
ルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアク
リレート、ノニルアクリレート、2−エチル−ヘキシル
アクリレート、2−フェノキシ−エチルアクリレート及
び2’−(2−オキシベンゾフェノン)−2−エトキシ
−エチルアクリレートから成る群より選はれる。
るためEこ、】fi!又は数種のアクリレート単量体が
適用される。好ましくは、それらは2−エトキシ−エチ
ルアクリレート、2′−エトキシ−2−エトキシ−エチ
ルアクリレート、8−メトキシーグロビルアクリレート
、ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシ
ルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアク
リレート、ノニルアクリレート、2−エチル−ヘキシル
アクリレート、2−フェノキシ−エチルアクリレート及
び2’−(2−オキシベンゾフェノン)−2−エトキシ
−エチルアクリレートから成る群より選はれる。
硬化性合成樹脂組成物を電子に露出すること1こより、
例えばエレクトロシカ−テン(ElectrO−cur
tain )装置li(エネルギーサイエンスインコー
ボレイテイツドの製品、ウオブーン、マサチシセツツ)
を使用することにより、硬化させることができる。しか
しながら、硬化性合成樹脂組成物を紫外光に庫出するこ
とによっても硬化することが可能である。この場合にお
いては硬化性合成樹脂組成物は元(こより活性化するこ
とが可能な0.1〜10市量係の開始剤をも含むべきで
ある。好ましくは、この開始剤は2.2−ジメトキシ−
2−フェニル−アセトフェノン、2,2−ジェトキシ−
アセトフェノン、2,2−ジメチル−2−ヒドロキシ−
アセトフェノン及び2’−(2−オキシベンゾフェノン
)−2−エトキシ−エチルアクリレートから成る群より
選ばれる。このよう(こ、最後に記載した化合物(1ア
クリレ一ト単緬体希釈剤として父感光性開始剤として使
用することができる。
例えばエレクトロシカ−テン(ElectrO−cur
tain )装置li(エネルギーサイエンスインコー
ボレイテイツドの製品、ウオブーン、マサチシセツツ)
を使用することにより、硬化させることができる。しか
しながら、硬化性合成樹脂組成物を紫外光に庫出するこ
とによっても硬化することが可能である。この場合にお
いては硬化性合成樹脂組成物は元(こより活性化するこ
とが可能な0.1〜10市量係の開始剤をも含むべきで
ある。好ましくは、この開始剤は2.2−ジメトキシ−
2−フェニル−アセトフェノン、2,2−ジェトキシ−
アセトフェノン、2,2−ジメチル−2−ヒドロキシ−
アセトフェノン及び2’−(2−オキシベンゾフェノン
)−2−エトキシ−エチルアクリレートから成る群より
選ばれる。このよう(こ、最後に記載した化合物(1ア
クリレ一ト単緬体希釈剤として父感光性開始剤として使
用することができる。
硬化性合成樹脂組成物の硬化速度全増加するためには、
硬化性合成樹脂組成物か0〜20市量係の1棟又は数種
の多官能価アクリレート化合物単鼠体kfむと効果的で
ある。好ましくは、これらの多官能価アクリレート化合
物単量体(Jヘキサンジオールジアクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート及びトリプロピレン
グリコールジアジリレートから成る群より選ばれる。
硬化性合成樹脂組成物か0〜20市量係の1棟又は数種
の多官能価アクリレート化合物単鼠体kfむと効果的で
ある。好ましくは、これらの多官能価アクリレート化合
物単量体(Jヘキサンジオールジアクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート及びトリプロピレン
グリコールジアジリレートから成る群より選ばれる。
本発明において、優れた方法を提供する目的は上記硬化
性合成樹脂組成物をガラスファイバに被覆し、その後硬
化性合成樹脂組成物全0.5秒より短い放射線に霧出し
て硬化することにより達成される。
性合成樹脂組成物をガラスファイバに被覆し、その後硬
化性合成樹脂組成物全0.5秒より短い放射線に霧出し
て硬化することにより達成される。
次lこ本発明を図面を参照して次の実施例及び比較例に
より説明する。
より説明する。
既知の方法においてはガラスファイバはプリフォームか
ら線引きされる。第1図は異なる屈折率を有するコアガ
ラス1及びクラッドガラス2を営むガラスファイバの横
断面図である。第1図で示したガラスファイバは円形横
断面であるが、任意の他の横断面、例えば楕円形又は正
方形、であってもよい。ガラスファイバが形成された後
ただちに、硬化性合成樹脂組成物の層を上記ファイバに
被覆しその後合成樹脂組成物全硬化させて合成ゴムの層
8を形成する。本発明における合成樹脂コーティング及
び方法は2重るつぼ法(こより製造されたガラスファイ
バにも、またステップドインデックスファイバの変わり
fこグレーデッドインデノクスファイバにも適用するこ
とができる0次の表に示す多くの硬化性合成樹脂組成物
を調製した。1〜11の組成物は不発明における組成物
であり、■及び■の組成物は不発明齋こよらない比較の
ための組成物である。
ら線引きされる。第1図は異なる屈折率を有するコアガ
ラス1及びクラッドガラス2を営むガラスファイバの横
断面図である。第1図で示したガラスファイバは円形横
断面であるが、任意の他の横断面、例えば楕円形又は正
方形、であってもよい。ガラスファイバが形成された後
ただちに、硬化性合成樹脂組成物の層を上記ファイバに
被覆しその後合成樹脂組成物全硬化させて合成ゴムの層
8を形成する。本発明における合成樹脂コーティング及
び方法は2重るつぼ法(こより製造されたガラスファイ
バにも、またステップドインデックスファイバの変わり
fこグレーデッドインデノクスファイバにも適用するこ
とができる0次の表に示す多くの硬化性合成樹脂組成物
を調製した。1〜11の組成物は不発明における組成物
であり、■及び■の組成物は不発明齋こよらない比較の
ための組成物である。
成分Aは上記式中のR□がポリイソプロピルエーテル基
、nの平均値が96、R2が次式:で示される二価の基
、及びR8が−(OH,−0H2−0) −基である上
i己ポリエーテルウレタンアクリレートで次式: %式% 成分Bは上記式中のR1がポリイソプロピルエーテル基
、nの平均値が120.R2が次式:で示される二価の
基(式中メチル基の指示はフェニル槙に任意の位置で結
合できることを示す)、またR8が−(OH,−OH,
−0)−基である上61ポリエーテルウレタンアクリレ
ートで、次式: %式% 表中の省略飴EEEAは2′−エトキシ−2−エトキシ
−エチルアクリレート分水し、PEAは2−フェノキシ
−エチルアクリレートを示し、またTPGDAは) ’
Jプロピレングリコールジアクリレートを示す。使用さ
れる感光剤は2,2−ジメトキシ−2−フェニルーアセ
トフエノンテアル。コーディング温度は硬化性合成樹脂
組成物の粘度が2〜8 Pa、s の範囲であるよう
に選定した。硬化性合成樹脂組成物の硬化が早すぎない
ように、コーティング温度は60゛0以下が好ましい。
、nの平均値が96、R2が次式:で示される二価の基
、及びR8が−(OH,−0H2−0) −基である上
i己ポリエーテルウレタンアクリレートで次式: %式% 成分Bは上記式中のR1がポリイソプロピルエーテル基
、nの平均値が120.R2が次式:で示される二価の
基(式中メチル基の指示はフェニル槙に任意の位置で結
合できることを示す)、またR8が−(OH,−OH,
−0)−基である上61ポリエーテルウレタンアクリレ
ートで、次式: %式% 表中の省略飴EEEAは2′−エトキシ−2−エトキシ
−エチルアクリレート分水し、PEAは2−フェノキシ
−エチルアクリレートを示し、またTPGDAは) ’
Jプロピレングリコールジアクリレートを示す。使用さ
れる感光剤は2,2−ジメトキシ−2−フェニルーアセ
トフエノンテアル。コーディング温度は硬化性合成樹脂
組成物の粘度が2〜8 Pa、s の範囲であるよう
に選定した。硬化性合成樹脂組成物の硬化が早すぎない
ように、コーティング温度は60゛0以下が好ましい。
頃 う う 閣 山 H詠 走 11jジ 訣 暇 軟
第1表には低粘度アクリレート単量体の存在はほとんど
ガラス転移温度及び屈折率に影響を及ぼさず、表中粘度
は上記アクリレートの存在に極めて強く依存することを
示す。成分■及び■は60℃以上の温度でのみ、ガラス
ファイバ1こ適用することができるが、これは好ましく
ないことである。
第1表には低粘度アクリレート単量体の存在はほとんど
ガラス転移温度及び屈折率に影響を及ぼさず、表中粘度
は上記アクリレートの存在に極めて強く依存することを
示す。成分■及び■は60℃以上の温度でのみ、ガラス
ファイバ1こ適用することができるが、これは好ましく
ないことである。
屈折率はアクリレート単量体の選定1こ依存する。
ガラス転移温度はポリエーテルウレタンアクリレートの
成分及び分子量に著しく依存する。
成分及び分子量に著しく依存する。
極めて速く硬化する合成樹脂組成物は次の記載成分:8
6重it%の成分A110重童係のE[A。
6重it%の成分A110重童係のE[A。
2f[11%の2.2−ジメトキシ−2−フェニル−ア
セト−フェノン及び次式: で示される2重量%の2’−(2−オキシベンゾフェノ
ン)−2−エトキシ−エチルアクリレートにより得られ
る。上記組成物の粘度は25”0で10PA、S 及
び45℃で8.I Pa、s である。硬化性組成物
を45”0でガラスファイバに適用する。直径125μ
mを有するガラスファイバ上の適切なコーティング厚み
は、例えば、30μmである。硬化性台底樹脂組成物は
距離20cIILの中圧水銀打金使用して0.06秒間
の放射線に霧出されることにより硬化する。このよう1
こ形成された合成ゴムのガラス転移温度は一50゛0で
ある。
セト−フェノン及び次式: で示される2重量%の2’−(2−オキシベンゾフェノ
ン)−2−エトキシ−エチルアクリレートにより得られ
る。上記組成物の粘度は25”0で10PA、S 及
び45℃で8.I Pa、s である。硬化性組成物
を45”0でガラスファイバに適用する。直径125μ
mを有するガラスファイバ上の適切なコーティング厚み
は、例えば、30μmである。硬化性台底樹脂組成物は
距離20cIILの中圧水銀打金使用して0.06秒間
の放射線に霧出されることにより硬化する。このよう1
こ形成された合成ゴムのガラス転移温度は一50゛0で
ある。
第1図は本発明の一例の合成樹脂コーディングしたガラ
スファイバの断面図である。 1・・・コアガラス 2・・・タララドガラス8
・・合成ゴム 第1 イス 一;
スファイバの断面図である。 1・・・コアガラス 2・・・タララドガラス8
・・合成ゴム 第1 イス 一;
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、低粘度のウレタンアクリレート低重合体及びアクリ
レート単量体の混合物を含む硬化性合成樹脂組成物より
形成される合成ゴムから成る合成樹脂コーティングした
光ガラスファイバにおいて、混合物が50〜95重量%
のウレタンアクリレート低重合体及び5〜50重量%の
1種又はそれ以上のアクリレート単量体から成り、ウレ
タンアクリレート低重合体は3000以上の数平均分子
量を有するポリウレタンアクリレートで、次の構造式: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中のR_1は2500以上の数平均分子量を有する
ポリエーテル鎖及びポリエステル鎖から成る群より選ば
れ、R_2はジイソシアナートの二価の基、R_3は二
価アルコールの二価の基を示す)を有し、アクリレート
単量体は1分子あたり1個のアクリレート−エステル基
を有する化合物より選ばれることを特徴とする合成樹脂
コーティングした光ガラスファイバ。 2、上記式中のR_1が次の式: −(CH_2−CH_2−O)_n−、▲数式、化学式
、表等があります▼、−(CH_2−CH_2−CH_
2−CH_2−O)_n−及び ▲数式、化学式、表等があります▼ (式中のnの平均値は90以上及びmの平均値は30以
上を示す)からなる群より選ばれる特許請求の範囲第1
項記載の光ガラスファイバ。 3、上記式中のR_2が次の式: ▲数式、化学式、表等があります▼及び▲数式、化学式
、表等があります▼ から成る群より選ばれる特許請求の範囲第1又は2項記
載の光ガラスファイバ。 4、上記式中のR_2が次の式: ▲数式、化学式、表等があります▼及び▲数式、化学式
、表等があります▼ から成る群より選ばれる特許請求の範囲第1又は2項記
載の光ガラスファイバ。 5、上記式中のR_3が次の式: −(CH_2−CH_2−O)_p−及び▲数式、化学
式、表等があります▼(式中pは少なくとも1を示す)
から成る群より選ばれる特許請求の範囲第1〜4項のい
ずれか一つの項記載の光ガラスファイバ。 6、アクリレート単量体が2−エトキシ−エチルアクリ
レート、2′−エトキシ−2−エトキシ−エチルアクリ
レート、3−メトキシ−プロピルアクリレート、ブチル
アクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリ
レート、ヘプチルアクリレート、オクチルアクリレート
、ノニルアクリレート、2−エチル−ヘキシルアクリレ
ート、2−フェノキシ−エチルアクリレート及び2′−
(2−オキシベンゾフェノン)−2−エトキシ−エチル
アクリレートからなる群より選ばれる特許請求の範囲第
1〜5項のいずれか一つの項記載の光ガラスファイバ。 7、硬化性合成樹脂組成物が光により活性化することが
できる0.1〜10重量%の開始剤をも含む特許請求の
範囲第1〜6項のいずれか一つの項記載の光ガラスファ
イバ。 8、元により活性化することができる開始剤が2,2−
ジメトキシ−2−フェニル−アセトフェノン、2,2−
ジエトキシ−アセトフェノン、2,2−ジメチル−2−
ヒドロキシ−アセトフェノン及び2′−(2−オキシベ
ンゾフェノン)−2−エトキシ−エチルアクリレートか
ら成る群より選ばれる特許請求の範囲第7項記載の光ガ
ラスファイバ。 9、硬化性合成樹脂組成物が0〜20重量%の1種又は
それ以上の多官能価アクリレート化合物単量体を含む特
許請求の範囲第1〜8項のいずれか一つの項記載の光ガ
ラスファイバ。 10、多官能価アクリレート化合物単量体がヘキサンジ
オールジアクリレート、トリメチロールプロパントリア
クリレート及びトリプロピレングリコールジアクリレー
トから成る群より選ばれた特許請求の範囲第9項記載の
光ガラスファイバ。 11、ファイバの形成後ただちに、ファイバが光又は電
子に露出することにより硬化される硬化性合成樹脂組成
物の層で被覆される合成樹脂コーティングした光ガラス
ファイバの製造方法において、特許請求の範囲第1〜1
0項のいずれか一つの項記載の硬化性合成樹脂組成物を
ガラスファイバに適用しその後0.5秒より短かく放射
線に硬化性樹脂組成物を露出することにより硬化させる
ことを特徴とする合成樹脂コーティングした光ガラスフ
ァイバの製造方法。
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Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6186450A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-01 | Dainippon Ink & Chem Inc | 光通信ガラスフアイバ−被覆用組成物 |
Families Citing this family (24)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US5177120A (en) * | 1984-07-31 | 1993-01-05 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
US4813875A (en) * | 1984-07-31 | 1989-03-21 | Dentsply Research & Development Corp. | Chain extended urethane diacrylate and dental impression formation |
US5136679A (en) * | 1985-07-23 | 1992-08-04 | U.S. Philips Corp. | Optical glass fibre having a synthetic resin coating and curable elastomer forming material |
NL8502106A (nl) * | 1985-07-23 | 1987-02-16 | Philips Nv | Optische glasvezel voorzien van een kunststofbedekking en hardbare kunststofsamenstelling. |
US4854666A (en) * | 1987-02-04 | 1989-08-08 | Mitsui Toatsu Chemicals, Incorporated | Photosetting resin composition |
NL8702395A (nl) * | 1987-10-08 | 1989-05-01 | Philips Nv | Optische vezel voorzien van een kunststofbedekking. |
DE3801576A1 (de) * | 1988-01-21 | 1989-08-03 | Bayer Ag | Lichtleiter auf basis von polycarbonatfasern und verfahren zu ihrer herstellung |
US5139872A (en) * | 1990-08-29 | 1992-08-18 | Allied-Signal Inc. | Vinyl ether based optical fiber coatings |
DE4027770A1 (de) | 1990-09-01 | 1992-03-05 | Basf Lacke & Farben | Fluessige, strahlenhaertbare ueberzugsmasse fuer die beschichtung von glasoberflaechen |
CA2082614A1 (en) * | 1992-04-24 | 1993-10-25 | Paul J. Shustack | Organic solvent and water resistant, thermally, oxidatively and hydrolytically stable radiation-curable coatings for optical fibers, optical fibers coated therewith and processes for making same |
JP3288869B2 (ja) * | 1994-10-14 | 2002-06-04 | ジェイエスアール株式会社 | 液状硬化性樹脂組成物 |
US5596669A (en) * | 1995-04-21 | 1997-01-21 | Dsm N.V. | Radiation curable coating composition and coated optical fiber |
JPH09143233A (ja) * | 1995-11-28 | 1997-06-03 | Japan Synthetic Rubber Co Ltd | 光硬化性液状樹脂組成物 |
WO2000059972A1 (en) * | 1999-04-05 | 2000-10-12 | Dsm N.V. | Resin composition for photofabrication of three dimensional objects |
US6472454B1 (en) | 1999-10-22 | 2002-10-29 | Kerr Corporation | Endodontic dental compositions |
US6353041B1 (en) | 1999-10-22 | 2002-03-05 | Kerr Corporation | Dental compositions |
DE10048795A1 (de) * | 2000-10-02 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Lichtleiter |
DE10048796A1 (de) * | 2000-10-02 | 2002-04-18 | Bayer Ag | Lichtleiter |
EP1209132A1 (en) | 2000-11-22 | 2002-05-29 | Dsm N.V. | Coated optical fibers, primary coating composition, method for curing, as well as an assembly and a method for measuring |
DE10058877A1 (de) * | 2000-11-27 | 2002-06-06 | Bayer Ag | Lichtleiter |
US20030123839A1 (en) * | 2001-07-27 | 2003-07-03 | Chou Kevin Y. | Low modulus, high tensile strength optical fiber coating |
US7764855B2 (en) | 2002-10-07 | 2010-07-27 | Prysmian Cavi E Sistemi Energia S.R.L. | Optical fiber with cured polymeric coating |
CN102439101B (zh) | 2009-04-23 | 2015-11-25 | 普睿司曼股份公司 | 具有单涂层的光纤 |
JP2020528479A (ja) | 2017-07-25 | 2020-09-24 | スリーエム イノベイティブ プロパティズ カンパニー | ウレタン成分及び反応性希釈剤を含む光重合性組成物、物品、並びに方法 |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58223638A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-26 | デソト・インコ−ポレ−テツド | コーテイング組成物 |
JPS614715A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Nippon Kayaku Co Ltd | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
JPH0550454A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-03-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 射出成形方法 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
ZA774349B (en) * | 1976-07-23 | 1978-06-28 | Lord Corp | Radiation curable coatings compositions |
US4508916A (en) * | 1979-04-11 | 1985-04-02 | Minnesota Mining And Manufacturing Company | Curable substituted urethane acrylates |
US4324575A (en) * | 1980-08-11 | 1982-04-13 | Bell Telephone Laboratories, Incorporated | Low TG soft UV-curable coatings |
ZA836832B (en) * | 1982-09-20 | 1984-05-30 | Thiokol Corp | Radiation curable coating for photographic laminate |
US4472019A (en) * | 1982-12-28 | 1984-09-18 | Desoto, Inc. | Topcoats for buffer-coated optical fiber using urethane acrylate and epoxy acrylate and vinyl monomer |
EP0125710A3 (en) * | 1983-04-11 | 1985-07-10 | International Standard Electric Corporation | U.v. curable coating for optical fibers |
US4629287A (en) * | 1985-02-25 | 1986-12-16 | Desoto, Inc. | Ultraviolet curable buffer coatings for optical fiber |
-
1984
- 1984-06-22 NL NL8401981A patent/NL8401981A/nl not_active Application Discontinuation
-
1985
- 1985-05-28 US US06/737,993 patent/US4741596A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-06-19 JP JP60132115A patent/JPS6120008A/ja active Granted
- 1985-06-19 EP EP85200966A patent/EP0167199B1/de not_active Expired
- 1985-06-19 DE DE8585200966T patent/DE3567851D1/de not_active Expired
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS58223638A (ja) * | 1982-06-18 | 1983-12-26 | デソト・インコ−ポレ−テツド | コーテイング組成物 |
JPS614715A (ja) * | 1984-06-19 | 1986-01-10 | Nippon Kayaku Co Ltd | 紫外線硬化型樹脂組成物 |
JPH0550454A (ja) * | 1991-08-23 | 1993-03-02 | Sekisui Chem Co Ltd | 射出成形方法 |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6186450A (ja) * | 1984-10-05 | 1986-05-01 | Dainippon Ink & Chem Inc | 光通信ガラスフアイバ−被覆用組成物 |
JPH0432785B2 (ja) * | 1984-10-05 | 1992-06-01 | Dainippon Ink & Chemicals |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPH0556297B2 (ja) | 1993-08-19 |
EP0167199B1 (de) | 1989-01-25 |
DE3567851D1 (en) | 1989-03-02 |
US4741596A (en) | 1988-05-03 |
EP0167199A1 (de) | 1986-01-08 |
NL8401981A (nl) | 1986-01-16 |
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