JPS6120008A - 合成樹脂コーテイングした光ガラスフアイバ及びその製造方法 - Google Patents
合成樹脂コーテイングした光ガラスフアイバ及びその製造方法Info
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- JPS6120008A JPS6120008A JP60132115A JP13211585A JPS6120008A JP S6120008 A JPS6120008 A JP S6120008A JP 60132115 A JP60132115 A JP 60132115A JP 13211585 A JP13211585 A JP 13211585A JP S6120008 A JPS6120008 A JP S6120008A
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、低粘度のウレタンアクリレート低重合体及び
アクリレート単量体の混合物を含む硬化性合成樹脂組成
物より形成される合成ゴムから成る合成樹脂コーティン
グした光ガラスファイバに関するものである。
アクリレート単量体の混合物を含む硬化性合成樹脂組成
物より形成される合成ゴムから成る合成樹脂コーティン
グした光ガラスファイバに関するものである。
不発明（ゴまたファイバの形成後ただちｆこ元又は電子
に露出することにより硬化される硬化性合成樹脂組成物
の層で被覆する合成樹脂コーティングした光ガラスファ
イバの製造方法に関するものである。
に露出することにより硬化される硬化性合成樹脂組成物
の層で被覆する合成樹脂コーティングした光ガラスファ
イバの製造方法に関するものである。
かかる元ガラスファイバ及びその製造方法は、数ある中
で米国特許第４，８２４，５７５号明細書に開示されて
いる。この方法にはポリプロピレングリコール及び２単
位のＯ−ヒドロキシエチルアクリレ−）−Ｎ−０−脂肪
族ウレタンからの縮合生成物である低重合体樹脂を４０
〜９０重量％営む硬化性合成樹脂組成物の使用が開示さ
れている。ポリプロピレングリコールは１２〜８ｏの範
囲の単誓体単位を営む。さらに、硬化性合成樹脂組成物
は５〜４５重量％のポリアルキルグリコールジメチルア
クリレートを営み、１５重量％までの二官ｈヒ価又は三
′ば能価アクリレート単童体、すなわち１分子当り２個
又は３個のアクリレート−エステル基を含む化合物、を
含むことができる。硬化性合成樹脂組成物はまた光開始
剤を含み、紫外線により硬化されて−４０−１１０℃ま
でのガラス転移温度を有する合成ゴムを形成する。硬化
性合成樹脂組成物は溶剤を一切含まない。
で米国特許第４，８２４，５７５号明細書に開示されて
いる。この方法にはポリプロピレングリコール及び２単
位のＯ−ヒドロキシエチルアクリレ−）−Ｎ−０−脂肪
族ウレタンからの縮合生成物である低重合体樹脂を４０
〜９０重量％営む硬化性合成樹脂組成物の使用が開示さ
れている。ポリプロピレングリコールは１２〜８ｏの範
囲の単誓体単位を営む。さらに、硬化性合成樹脂組成物
は５〜４５重量％のポリアルキルグリコールジメチルア
クリレートを営み、１５重量％までの二官ｈヒ価又は三
′ば能価アクリレート単童体、すなわち１分子当り２個
又は３個のアクリレート−エステル基を含む化合物、を
含むことができる。硬化性合成樹脂組成物はまた光開始
剤を含み、紫外線により硬化されて−４０−１１０℃ま
でのガラス転移温度を有する合成ゴムを形成する。硬化
性合成樹脂組成物は溶剤を一切含まない。
ここに記載の硬化性合成樹脂組成物は光伝送用途のガラ
スファイバに最初の軟質コーティング（弾性率１〜１０
ＭＰａ ） ｋ適用するのに使用される。次いで、第
２番目の硬質コーティング（弾性率１００ ＭＰａ以上
）が被覆され、高強度及びマイクロベンディングｌこ対
する低感受率を有し、そのためガラスファイバの機械的
変形１こまり生ずる伝送損失が低いガラスファイバが得
られる。
スファイバに最初の軟質コーティング（弾性率１〜１０
ＭＰａ ） ｋ適用するのに使用される。次いで、第
２番目の硬質コーティング（弾性率１００ ＭＰａ以上
）が被覆され、高強度及びマイクロベンディングｌこ対
する低感受率を有し、そのためガラスファイバの機械的
変形１こまり生ずる伝送損失が低いガラスファイバが得
られる。
本発明の目的は極めて低いガラス転移温度、例えば−５
０℃又はそれ以下、全有する合成樹脂コーティングした
光ガラスファイバを提供することである。低ガラス転移
温耽は高分子量を有するウレタンアクリレート低重合体
を適用するこさにより得られることは知られているが、
付加的処置がなされない場合には、この低重合体により
奸才しくない低屈折率及び好ましくない高粘度を有する
硬化性合成樹脂組成物が得られる。合成樹脂コーティン
グの屈折率はガラスファイバの最も外側の層の屈折率よ
り高くすべきである。硬化性合成樹脂組成物の屈折率は
、合成樹脂コーティング内のガラスファイバの中心部が
視覚的にチェックできるようにガラスファイバの屈折率
と比較して極めて高くするのが適当である。さらにまた
、硬化性合成樹脂組成物の粘度はコーティング温間にお
いて高すぎないことを注意しなければならす、このよう
にしないと所望する縄コーティング速度でガラスファイ
バ上に平滑な層を形成することができない。
０℃又はそれ以下、全有する合成樹脂コーティングした
光ガラスファイバを提供することである。低ガラス転移
温耽は高分子量を有するウレタンアクリレート低重合体
を適用するこさにより得られることは知られているが、
付加的処置がなされない場合には、この低重合体により
奸才しくない低屈折率及び好ましくない高粘度を有する
硬化性合成樹脂組成物が得られる。合成樹脂コーティン
グの屈折率はガラスファイバの最も外側の層の屈折率よ
り高くすべきである。硬化性合成樹脂組成物の屈折率は
、合成樹脂コーティング内のガラスファイバの中心部が
視覚的にチェックできるようにガラスファイバの屈折率
と比較して極めて高くするのが適当である。さらにまた
、硬化性合成樹脂組成物の粘度はコーティング温間にお
いて高すぎないことを注意しなければならす、このよう
にしないと所望する縄コーティング速度でガラスファイ
バ上に平滑な層を形成することができない。
本究明の他の目的は、さほど大きくない装置を使用し、
７秒以上のガラスファイバコーティング速度を達成
する方法を提供することである。
７秒以上のガラスファイバコーティング速度を達成
する方法を提供することである。
本発明において、最初の目的は、５０〜９５重量％のウ
レタンアクリレート低重合体及び５〜５０重量％の１種
又はそれ以上のアクリレート単量体から成る混合物で達
成され、ウレタンアクリレート低重合体は３０００以上
の数平均分子量を有するポリウレタンアクリレートで、
次の構造式；％式％ （式中のＲｏは２５００以上の数平均分子ｉｔ有するポ
リエーテル鎖及びポリエステル鎖から成る群より選ばれ
、Ｒ２はジイソシアナートの二価の基、Ｒ８は二価アル
コールの二価の基を示す）を有し、アクリレート単量体
は１分子あたり１個のアジリレート−エステル基を有す
る化合物より選ばれる。
レタンアクリレート低重合体及び５〜５０重量％の１種
又はそれ以上のアクリレート単量体から成る混合物で達
成され、ウレタンアクリレート低重合体は３０００以上
の数平均分子量を有するポリウレタンアクリレートで、
次の構造式；％式％ （式中のＲｏは２５００以上の数平均分子ｉｔ有するポ
リエーテル鎖及びポリエステル鎖から成る群より選ばれ
、Ｒ２はジイソシアナートの二価の基、Ｒ８は二価アル
コールの二価の基を示す）を有し、アクリレート単量体
は１分子あたり１個のアジリレート−エステル基を有す
る化合物より選ばれる。
奸才しくに、上記式中のＲｏは次の式ニー（ＯＨ−ＯＨ
−０） −、（ＯＨ２−ＯＨ−０）ｎ−。
−０） −、（ＯＨ２−ＯＨ−０）ｎ−。
２ ８ ｎ
Ｈ８
−（ＯＨ２−ＯＨ２−ＯＨ２−ＯＨ２−０）ｎ−及び
（式中のｎの平均値は９０以上及びｍの平均値は８０以
上を示す）から成る群より選ばれる。
上を示す）から成る群より選ばれる。
Ｒ□がポリイソグロピルーエーテル鎖の場合には硬化し
た合成樹脂の晶出は極めて少い０適切４ｆ峻化性合成側
脂組成物においては、上記式中のＲ２は次の式： から成る群より選ばれる。
た合成樹脂の晶出は極めて少い０適切４ｆ峻化性合成側
脂組成物においては、上記式中のＲ２は次の式： から成る群より選ばれる。
合成ゴムが、合ｂｖ：樹脂組成物が硬化した後に低ガラ
ス転移温度及び尚屈折率を有さなければならない場合（
こは、上記式中のＲ２は次の式：カ）ら成る群より選は
なくてはｆｆらない。
ス転移温度及び尚屈折率を有さなければならない場合（
こは、上記式中のＲ２は次の式：カ）ら成る群より選は
なくてはｆｆらない。
好ましい硬化性合成樹脂組成物１こおいては、上記式中
のＲ８は次の式： Ｈ８ （式中のｐは少ｆ、ｆ ＜さも］全示す）から成る群よ
り選ばれる。
のＲ８は次の式： Ｈ８ （式中のｐは少ｆ、ｆ ＜さも］全示す）から成る群よ
り選ばれる。
硬化性合成樹脂組成物の適切な粘度及び＾硬化速度を得
るためＥこ、】ｆｉ！又は数種のアクリレート単量体が
適用される。好ましくは、それらは２−エトキシ−エチ
ルアクリレート、２′−エトキシ−２−エトキシ−エチ
ルアクリレート、８−メトキシーグロビルアクリレート
、ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシ
ルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアク
リレート、ノニルアクリレート、２−エチル−ヘキシル
アクリレート、２−フェノキシ−エチルアクリレート及
び２’−（２−オキシベンゾフェノン）−２−エトキシ
−エチルアクリレートから成る群より選はれる。
るためＥこ、】ｆｉ！又は数種のアクリレート単量体が
適用される。好ましくは、それらは２−エトキシ−エチ
ルアクリレート、２′−エトキシ−２−エトキシ−エチ
ルアクリレート、８−メトキシーグロビルアクリレート
、ブチルアクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシ
ルアクリレート、ヘプチルアクリレート、オクチルアク
リレート、ノニルアクリレート、２−エチル−ヘキシル
アクリレート、２−フェノキシ−エチルアクリレート及
び２’−（２−オキシベンゾフェノン）−２−エトキシ
−エチルアクリレートから成る群より選はれる。
硬化性合成樹脂組成物を電子に露出すること１こより、
例えばエレクトロシカ−テン（ＥｌｅｃｔｒＯ−ｃｕｒ
ｔａｉｎ ）装置ｌｉ（エネルギーサイエンスインコー
ボレイテイツドの製品、ウオブーン、マサチシセツツ）
を使用することにより、硬化させることができる。しか
しながら、硬化性合成樹脂組成物を紫外光に庫出するこ
とによっても硬化することが可能である。この場合にお
いては硬化性合成樹脂組成物は元（こより活性化するこ
とが可能な０．１〜１０市量係の開始剤をも含むべきで
ある。好ましくは、この開始剤は２．２−ジメトキシ−
２−フェニル−アセトフェノン、２，２−ジェトキシ−
アセトフェノン、２，２−ジメチル−２−ヒドロキシ−
アセトフェノン及び２’−（２−オキシベンゾフェノン
）−２−エトキシ−エチルアクリレートから成る群より
選ばれる。このよう（こ、最後に記載した化合物（１ア
クリレ一ト単緬体希釈剤として父感光性開始剤として使
用することができる。
例えばエレクトロシカ−テン（ＥｌｅｃｔｒＯ−ｃｕｒ
ｔａｉｎ ）装置ｌｉ（エネルギーサイエンスインコー
ボレイテイツドの製品、ウオブーン、マサチシセツツ）
を使用することにより、硬化させることができる。しか
しながら、硬化性合成樹脂組成物を紫外光に庫出するこ
とによっても硬化することが可能である。この場合にお
いては硬化性合成樹脂組成物は元（こより活性化するこ
とが可能な０．１〜１０市量係の開始剤をも含むべきで
ある。好ましくは、この開始剤は２．２−ジメトキシ−
２−フェニル−アセトフェノン、２，２−ジェトキシ−
アセトフェノン、２，２−ジメチル−２−ヒドロキシ−
アセトフェノン及び２’−（２−オキシベンゾフェノン
）−２−エトキシ−エチルアクリレートから成る群より
選ばれる。このよう（こ、最後に記載した化合物（１ア
クリレ一ト単緬体希釈剤として父感光性開始剤として使
用することができる。
硬化性合成樹脂組成物の硬化速度全増加するためには、
硬化性合成樹脂組成物か０〜２０市量係の１棟又は数種
の多官能価アクリレート化合物単鼠体ｋｆむと効果的で
ある。好ましくは、これらの多官能価アクリレート化合
物単量体（Ｊヘキサンジオールジアクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート及びトリプロピレン
グリコールジアジリレートから成る群より選ばれる。
硬化性合成樹脂組成物か０〜２０市量係の１棟又は数種
の多官能価アクリレート化合物単鼠体ｋｆむと効果的で
ある。好ましくは、これらの多官能価アクリレート化合
物単量体（Ｊヘキサンジオールジアクリレート、トリメ
チロールプロパントリアクリレート及びトリプロピレン
グリコールジアジリレートから成る群より選ばれる。
本発明において、優れた方法を提供する目的は上記硬化
性合成樹脂組成物をガラスファイバに被覆し、その後硬
化性合成樹脂組成物全０．５秒より短い放射線に霧出し
て硬化することにより達成される。
性合成樹脂組成物をガラスファイバに被覆し、その後硬
化性合成樹脂組成物全０．５秒より短い放射線に霧出し
て硬化することにより達成される。
次ｌこ本発明を図面を参照して次の実施例及び比較例に
より説明する。
より説明する。
既知の方法においてはガラスファイバはプリフォームか
ら線引きされる。第１図は異なる屈折率を有するコアガ
ラス１及びクラッドガラス２を営むガラスファイバの横
断面図である。第１図で示したガラスファイバは円形横
断面であるが、任意の他の横断面、例えば楕円形又は正
方形、であってもよい。ガラスファイバが形成された後
ただちに、硬化性合成樹脂組成物の層を上記ファイバに
被覆しその後合成樹脂組成物全硬化させて合成ゴムの層
８を形成する。本発明における合成樹脂コーティング及
び方法は２重るつぼ法（こより製造されたガラスファイ
バにも、またステップドインデックスファイバの変わり
ｆこグレーデッドインデノクスファイバにも適用するこ
とができる０次の表に示す多くの硬化性合成樹脂組成物
を調製した。１〜１１の組成物は不発明における組成物
であり、■及び■の組成物は不発明齋こよらない比較の
ための組成物である。
ら線引きされる。第１図は異なる屈折率を有するコアガ
ラス１及びクラッドガラス２を営むガラスファイバの横
断面図である。第１図で示したガラスファイバは円形横
断面であるが、任意の他の横断面、例えば楕円形又は正
方形、であってもよい。ガラスファイバが形成された後
ただちに、硬化性合成樹脂組成物の層を上記ファイバに
被覆しその後合成樹脂組成物全硬化させて合成ゴムの層
８を形成する。本発明における合成樹脂コーティング及
び方法は２重るつぼ法（こより製造されたガラスファイ
バにも、またステップドインデックスファイバの変わり
ｆこグレーデッドインデノクスファイバにも適用するこ
とができる０次の表に示す多くの硬化性合成樹脂組成物
を調製した。１〜１１の組成物は不発明における組成物
であり、■及び■の組成物は不発明齋こよらない比較の
ための組成物である。
成分Ａは上記式中のＲ□がポリイソプロピルエーテル基
、ｎの平均値が９６、Ｒ２が次式：で示される二価の基
、及びＲ８が−（ＯＨ，−０Ｈ２−０） −基である上
ｉ己ポリエーテルウレタンアクリレートで次式： ％式％ 成分Ｂは上記式中のＲ１がポリイソプロピルエーテル基
、ｎの平均値が１２０．Ｒ２が次式：で示される二価の
基（式中メチル基の指示はフェニル槙に任意の位置で結
合できることを示す）、またＲ８が−（ＯＨ，−ＯＨ，
−０）−基である上６１ポリエーテルウレタンアクリレ
ートで、次式： ％式％ 表中の省略飴ＥＥＥＡは２′−エトキシ−２−エトキシ
−エチルアクリレート分水し、ＰＥＡは２−フェノキシ
−エチルアクリレートを示し、またＴＰＧＤＡは） ’
Ｊプロピレングリコールジアクリレートを示す。使用さ
れる感光剤は２，２−ジメトキシ−２−フェニルーアセ
トフエノンテアル。コーディング温度は硬化性合成樹脂
組成物の粘度が２〜８ Ｐａ、ｓ の範囲であるよう
に選定した。硬化性合成樹脂組成物の硬化が早すぎない
ように、コーティング温度は６０゛０以下が好ましい。
、ｎの平均値が９６、Ｒ２が次式：で示される二価の基
、及びＲ８が−（ＯＨ，−０Ｈ２−０） −基である上
ｉ己ポリエーテルウレタンアクリレートで次式： ％式％ 成分Ｂは上記式中のＲ１がポリイソプロピルエーテル基
、ｎの平均値が１２０．Ｒ２が次式：で示される二価の
基（式中メチル基の指示はフェニル槙に任意の位置で結
合できることを示す）、またＲ８が−（ＯＨ，−ＯＨ，
−０）−基である上６１ポリエーテルウレタンアクリレ
ートで、次式： ％式％ 表中の省略飴ＥＥＥＡは２′−エトキシ−２−エトキシ
−エチルアクリレート分水し、ＰＥＡは２−フェノキシ
−エチルアクリレートを示し、またＴＰＧＤＡは） ’
Ｊプロピレングリコールジアクリレートを示す。使用さ
れる感光剤は２，２−ジメトキシ−２−フェニルーアセ
トフエノンテアル。コーディング温度は硬化性合成樹脂
組成物の粘度が２〜８ Ｐａ、ｓ の範囲であるよう
に選定した。硬化性合成樹脂組成物の硬化が早すぎない
ように、コーティング温度は６０゛０以下が好ましい。
頃 う う 閣 山 Ｈ詠 走 １１ｊジ 訣 暇 軟
第１表には低粘度アクリレート単量体の存在はほとんど
ガラス転移温度及び屈折率に影響を及ぼさず、表中粘度
は上記アクリレートの存在に極めて強く依存することを
示す。成分■及び■は６０℃以上の温度でのみ、ガラス
ファイバ１こ適用することができるが、これは好ましく
ないことである。
第１表には低粘度アクリレート単量体の存在はほとんど
ガラス転移温度及び屈折率に影響を及ぼさず、表中粘度
は上記アクリレートの存在に極めて強く依存することを
示す。成分■及び■は６０℃以上の温度でのみ、ガラス
ファイバ１こ適用することができるが、これは好ましく
ないことである。
屈折率はアクリレート単量体の選定１こ依存する。
ガラス転移温度はポリエーテルウレタンアクリレートの
成分及び分子量に著しく依存する。
成分及び分子量に著しく依存する。
極めて速く硬化する合成樹脂組成物は次の記載成分：８
６重ｉｔ％の成分Ａ１１０重童係のＥ［Ａ。
６重ｉｔ％の成分Ａ１１０重童係のＥ［Ａ。
２ｆ［１１％の２．２−ジメトキシ−２−フェニル−ア
セト−フェノン及び次式： で示される２重量％の２’−（２−オキシベンゾフェノ
ン）−２−エトキシ−エチルアクリレートにより得られ
る。上記組成物の粘度は２５”０で１０ＰＡ、Ｓ 及
び４５℃で８．Ｉ Ｐａ、ｓ である。硬化性組成物
を４５”０でガラスファイバに適用する。直径１２５μ
ｍを有するガラスファイバ上の適切なコーティング厚み
は、例えば、３０μｍである。硬化性台底樹脂組成物は
距離２０ｃＩＩＬの中圧水銀打金使用して０．０６秒間
の放射線に霧出されることにより硬化する。このよう１
こ形成された合成ゴムのガラス転移温度は一５０゛０で
ある。
セト−フェノン及び次式： で示される２重量％の２’−（２−オキシベンゾフェノ
ン）−２−エトキシ−エチルアクリレートにより得られ
る。上記組成物の粘度は２５”０で１０ＰＡ、Ｓ 及
び４５℃で８．Ｉ Ｐａ、ｓ である。硬化性組成物
を４５”０でガラスファイバに適用する。直径１２５μ
ｍを有するガラスファイバ上の適切なコーティング厚み
は、例えば、３０μｍである。硬化性台底樹脂組成物は
距離２０ｃＩＩＬの中圧水銀打金使用して０．０６秒間
の放射線に霧出されることにより硬化する。このよう１
こ形成された合成ゴムのガラス転移温度は一５０゛０で
ある。
第１図は本発明の一例の合成樹脂コーディングしたガラ
スファイバの断面図である。 １・・・コアガラス ２・・・タララドガラス８
・・合成ゴム 第１ イス 一；
スファイバの断面図である。 １・・・コアガラス ２・・・タララドガラス８
・・合成ゴム 第１ イス 一；
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、低粘度のウレタンアクリレート低重合体及びアクリ
レート単量体の混合物を含む硬化性合成樹脂組成物より
形成される合成ゴムから成る合成樹脂コーティングした
光ガラスファイバにおいて、混合物が５０〜９５重量％
のウレタンアクリレート低重合体及び５〜５０重量％の
１種又はそれ以上のアクリレート単量体から成り、ウレ
タンアクリレート低重合体は３０００以上の数平均分子
量を有するポリウレタンアクリレートで、次の構造式： ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のＲ＿１は２５００以上の数平均分子量を有する
ポリエーテル鎖及びポリエステル鎖から成る群より選ば
れ、Ｒ＿２はジイソシアナートの二価の基、Ｒ＿３は二
価アルコールの二価の基を示す）を有し、アクリレート
単量体は１分子あたり１個のアクリレート−エステル基
を有する化合物より選ばれることを特徴とする合成樹脂
コーティングした光ガラスファイバ。 ２、上記式中のＲ＿１が次の式： −（ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｏ）＿ｎ−、▲数式、化学式
、表等があります▼、−（ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−ＣＨ＿
２−ＣＨ＿２−Ｏ）＿ｎ−及び ▲数式、化学式、表等があります▼ （式中のｎの平均値は９０以上及びｍの平均値は３０以
上を示す）からなる群より選ばれる特許請求の範囲第１
項記載の光ガラスファイバ。 ３、上記式中のＲ＿２が次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼及び▲数式、化学式
、表等があります▼ から成る群より選ばれる特許請求の範囲第１又は２項記
載の光ガラスファイバ。 ４、上記式中のＲ＿２が次の式： ▲数式、化学式、表等があります▼及び▲数式、化学式
、表等があります▼ から成る群より選ばれる特許請求の範囲第１又は２項記
載の光ガラスファイバ。 ５、上記式中のＲ＿３が次の式： −（ＣＨ＿２−ＣＨ＿２−Ｏ）＿ｐ−及び▲数式、化学
式、表等があります▼（式中ｐは少なくとも１を示す）
から成る群より選ばれる特許請求の範囲第１〜４項のい
ずれか一つの項記載の光ガラスファイバ。 ６、アクリレート単量体が２−エトキシ−エチルアクリ
レート、２′−エトキシ−２−エトキシ−エチルアクリ
レート、３−メトキシ−プロピルアクリレート、ブチル
アクリレート、ペンチルアクリレート、ヘキシルアクリ
レート、ヘプチルアクリレート、オクチルアクリレート
、ノニルアクリレート、２−エチル−ヘキシルアクリレ
ート、２−フェノキシ−エチルアクリレート及び２′−
（２−オキシベンゾフェノン）−２−エトキシ−エチル
アクリレートからなる群より選ばれる特許請求の範囲第
１〜５項のいずれか一つの項記載の光ガラスファイバ。 ７、硬化性合成樹脂組成物が光により活性化することが
できる０．１〜１０重量％の開始剤をも含む特許請求の
範囲第１〜６項のいずれか一つの項記載の光ガラスファ
イバ。 ８、元により活性化することができる開始剤が２，２−
ジメトキシ−２−フェニル−アセトフェノン、２，２−
ジエトキシ−アセトフェノン、２，２−ジメチル−２−
ヒドロキシ−アセトフェノン及び２′−（２−オキシベ
ンゾフェノン）−２−エトキシ−エチルアクリレートか
ら成る群より選ばれる特許請求の範囲第７項記載の光ガ
ラスファイバ。 ９、硬化性合成樹脂組成物が０〜２０重量％の１種又は
それ以上の多官能価アクリレート化合物単量体を含む特
許請求の範囲第１〜８項のいずれか一つの項記載の光ガ
ラスファイバ。 １０、多官能価アクリレート化合物単量体がヘキサンジ
オールジアクリレート、トリメチロールプロパントリア
クリレート及びトリプロピレングリコールジアクリレー
トから成る群より選ばれた特許請求の範囲第９項記載の
光ガラスファイバ。 １１、ファイバの形成後ただちに、ファイバが光又は電
子に露出することにより硬化される硬化性合成樹脂組成
物の層で被覆される合成樹脂コーティングした光ガラス
ファイバの製造方法において、特許請求の範囲第１〜１
０項のいずれか一つの項記載の硬化性合成樹脂組成物を
ガラスファイバに適用しその後０．５秒より短かく放射
線に硬化性樹脂組成物を露出することにより硬化させる
ことを特徴とする合成樹脂コーティングした光ガラスフ
ァイバの製造方法。
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|---|---|---|---|
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