JPS61166896A - 高められたしみ除去性を有する洗濯洗剤組成物 - Google Patents
高められたしみ除去性を有する洗濯洗剤組成物Info
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- JPS61166896A JPS61166896A JP60244264A JP24426485A JPS61166896A JP S61166896 A JPS61166896 A JP S61166896A JP 60244264 A JP60244264 A JP 60244264A JP 24426485 A JP24426485 A JP 24426485A JP S61166896 A JPS61166896 A JP S61166896A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
技術分野
本発明は、無機リン酸塩を実質上書まず、かつ洗濯プロ
セス時に食物、飲料および成る他の有機じみの除去を助
長するヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテー
ト化合物（ＨＥＤＴＡ）を含有する洗濯洗剤組成物に関
する。
セス時に食物、飲料および成る他の有機じみの除去を助
長するヒドロキシエチルエチレンジアミントリアセテー
ト化合物（ＨＥＤＴＡ）を含有する洗濯洗剤組成物に関
する。
゛ 洗剤組成物のリン含量の制限または禁止忙向けら
れた政府の要求は、ポリホスフェート、例えばピロホス
フェート９．トリポリホスフェートおよび。
れた政府の要求は、ポリホスフェート、例えばピロホス
フェート９．トリポリホスフェートおよび。
メタホスフェートよシも有効ではな−洗浄カビルダーの
使用を必要としてδる。このよ５な要求は、有効な洗濯
洗剤組成物の処方を複雑忙し、そしてとのよ５な組成物
のユーザーは、一般にクリーニング効率、特にしみ除去
の点で代償を払って層る。
使用を必要としてδる。このよ５な要求は、有効な洗濯
洗剤組成物の処方を複雑忙し、そしてとのよ５な組成物
のユーザーは、一般にクリーニング効率、特にしみ除去
の点で代償を払って層る。
本発明は、無機ホスフェートを含有しないか少量だけ含
有する洗剤組成物、特にビルグー不足と特徴づけられ得
る組成物の場合忙しみ除去有効性において驚異的利益を
与える。
有する洗剤組成物、特にビルグー不足と特徴づけられ得
る組成物の場合忙しみ除去有効性において驚異的利益を
与える。
背景技術
ＨＥＤＴＡおよび各覆の他のニトリロポリカルボキシレ
ート、例えばニトリロトリアセテート（ＮＴＡ）および
エチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）は、各
種の目的で洗剤添加剤として使用されてｂる。例えば、
英国特許第、ｒ／ｒ、／！／号Ｆ！Ａａ＋書、即ち英国
特許第７ ／ ４． ｊ ７参号明細書の追加特許は、
アルカリ金属リン酸塩と、ヒドロキシエチルエチレンジ
アミントリ酢酸のナトリウム塩を包含するポリカルボキ
シル化アミンノ塩との混合物を開示している。
ート、例えばニトリロトリアセテート（ＮＴＡ）および
エチレンジアミンテトラアセテート（ＥＤＴＡ）は、各
種の目的で洗剤添加剤として使用されてｂる。例えば、
英国特許第、ｒ／ｒ、／！／号Ｆ！Ａａ＋書、即ち英国
特許第７ ／ ４． ｊ ７参号明細書の追加特許は、
アルカリ金属リン酸塩と、ヒドロキシエチルエチレンジ
アミントリ酢酸のナトリウム塩を包含するポリカルボキ
シル化アミンノ塩との混合物を開示している。
米国特許第シタＪ １、 ｒ ＯＰ号明細書は、アルキ
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエ
チレンジアミントリ酢酸のナトリウム塩（ＨＥＤＴＡ）
およびリン酸化アルキルポリエチレングリコール腐食抑
制剤を含有する洗剤組成物を開示して込る。
ルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ヒドロキシエチルエ
チレンジアミントリ酢酸のナトリウム塩（ＨＥＤＴＡ）
およびリン酸化アルキルポリエチレングリコール腐食抑
制剤を含有する洗剤組成物を開示して込る。
米国特許第Ｊ、 Ｊ−９１、≠Ｏｊ号明細書は、第四級
アンモニウム化合物弘〜！０４、ポリホスホネート訂〜
り≠チ、光学増白剤およびポリアセテート金属イオン封
鎖剤Ｑ〜Ｊ／９６を含有するリンス添加布帛柔軟剤組成
物を開示している。好適なポリアセテートは、ＥＤＴＡ
、ＮＴＡ、およびＨＥＤＴＡを包含すると同定される。
アンモニウム化合物弘〜！０４、ポリホスホネート訂〜
り≠チ、光学増白剤およびポリアセテート金属イオン封
鎖剤Ｑ〜Ｊ／９６を含有するリンス添加布帛柔軟剤組成
物を開示している。好適なポリアセテートは、ＥＤＴＡ
、ＮＴＡ、およびＨＥＤＴＡを包含すると同定される。
米国特許Ｊ、／ ｊ １、 Ｏｒ ４’号明細書は、溶
解度がＥＤＴＡと、Ｎ、Ｎ−ジ（２−とドロキシエチル
）グリシン、イミノジ酢酸、ＮＴＡおよびＨＫＤＴＡの
塩類から選択される別のアミノ可溶化剤との−混合物゛
Ｏ，コ！〜ｔＡチの添加によって改善されると言われて
いるアルキルベンゼンスルホネート含有洗剤組成物を開
示している。
解度がＥＤＴＡと、Ｎ、Ｎ−ジ（２−とドロキシエチル
）グリシン、イミノジ酢酸、ＮＴＡおよびＨＫＤＴＡの
塩類から選択される別のアミノ可溶化剤との−混合物゛
Ｏ，コ！〜ｔＡチの添加によって改善されると言われて
いるアルキルベンゼンスルホネート含有洗剤組成物を開
示している。
米国特許第３．２１０．ｊり６号明細書は、他の洗剤ビ
ルダー成分を含有しない液体皿洗い組成物におけるＨＥ
ＤＴｋＯ，／ 〜０．２９６４ｒ’ｆ４示１．ＣＬ’る
。
ルダー成分を含有しない液体皿洗い組成物におけるＨＥ
ＤＴｋＯ，／ 〜０．２９６４ｒ’ｆ４示１．ＣＬ’る
。
米国特許第３．７２０． ｊ ６４Ｃ号明細書は、界面
活性剤、第四級アンモニウムまたはジアミン布帛柔軟剤
、およびアミノカルボキシレート、サイトレートおよび
混合物から選択されるビルダー塩を含有する柔軟剤／洗
剤組成物を開示している。例■は。
活性剤、第四級アンモニウムまたはジアミン布帛柔軟剤
、およびアミノカルボキシレート、サイトレートおよび
混合物から選択されるビルダー塩を含有する柔軟剤／洗
剤組成物を開示している。例■は。
前の例におけるＮｒｈ３ｓ′％をＨＥＤＴＡ、？、Ｅ％
で代替する。
で代替する。
米国特許第ユ！２２弘７７号明細書は、陰イオン界面活
性剤およびその場で生成されるコロイド状シリカゾルを
含有する水性洗剤組成物を開示している。例■の組成物
は、ＨＫＤＴＡを含有する。
性剤およびその場で生成されるコロイド状シリカゾルを
含有する水性洗剤組成物を開示している。例■の組成物
は、ＨＫＤＴＡを含有する。
英国特許第１． ｊ ／ ｊ、 ｊ ｊ ０号明細書は
、界面活性剤、マグネシウム塩Ｏ１ｊ〜３０％およびカ
ルシウムに対するｐＫ値少なくとも３およびカルシウム
に対するｐＫとマグネシクムに対するｐＫとの間の差少
なくともＯ，Ｓを有する有機金属イオン封鎖剤３〜６θ
チを含有する皿洗い洗剤組成物を開示している。多数の
ヒドロキシアルキル置換キレート化剤が、開示されてい
る。
、界面活性剤、マグネシウム塩Ｏ１ｊ〜３０％およびカ
ルシウムに対するｐＫ値少なくとも３およびカルシウム
に対するｐＫとマグネシクムに対するｐＫとの間の差少
なくともＯ，Ｓを有する有機金属イオン封鎖剤３〜６θ
チを含有する皿洗い洗剤組成物を開示している。多数の
ヒドロキシアルキル置換キレート化剤が、開示されてい
る。
米国特許第１Ａ３り７７７４号明細書は、α−アミンオ
キシドＣ１２〜１８カルボキシレー） ０．００３ ％
〜功チおよびキレート化剤久００／％〜３３チを含有す
る液体洗剤組成物を開示している。例Ｉ［−Ｂは。
キシドＣ１２〜１８カルボキシレー） ０．００３ ％
〜功チおよびキレート化剤久００／％〜３３チを含有す
る液体洗剤組成物を開示している。例Ｉ［−Ｂは。
ＨＥＤＴＡを含有する組成物を開示している。
これらの文献のいずれも１本発明の組成物を開示してい
ないか、無機ホスフェート洗浄力ビルダーを含有しない
か少量含有する洗濯洗剤コンパウンド忙おけるＨＥＤＴ
Ａまたは関連化合物の独特の布帛しみ除去性を認識して
いない。
ないか、無機ホスフェート洗浄力ビルダーを含有しない
か少量含有する洗濯洗剤コンパウンド忙おけるＨＥＤＴ
Ａまたは関連化合物の独特の布帛しみ除去性を認識して
いない。
発明の開示
本発明の組成物は。
畠）非セッケン陰イオン界面活性剤、非イオン界面活性
剤、双性界面活性剤１両性界面活性剤。
剤、双性界面活性剤１両性界面活性剤。
陽イオン界面活性剤およびそれらの混合物からな° る
詳から選択される洗剤界面活性剤約１０〜約６５重量％
。
詳から選択される洗剤界面活性剤約１０〜約６５重量％
。
ｂ）水不溶性アルミノケイ酸ナトリウム、およびＣＬＯ
〜１！Ｉモノカルボン酸、窒素およびヒドロキシアルキ
ル基の両方を含有しないポリカルボン酸。
〜１！Ｉモノカルボン酸、窒素およびヒドロキシアルキ
ル基の両方を含有しないポリカルボン酸。
高分子カルボ中シレート、ポリホスホン酸、それらの塩
、およびそれらの混合物からなる群から選択される有機
洗浄力ビルダーからなる詳から選択される洗浄力ビルダ
ー約３〜約６０重量％。
、およびそれらの混合物からなる群から選択される有機
洗浄力ビルダーからなる詳から選択される洗浄力ビルダ
ー約３〜約６０重量％。
Ｃ）ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸または
そのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩または置換アンモニウム塩約０、！％〜約１０％。
そのアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウ
ム塩または置換アンモニウム塩約０、！％〜約１０％。
ｄ）アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属炭酸塩および
それらの混合物からなる群から選択される水溶性無機洗
浄カビルダーθ〜約７５重量％ ゛からなる実質上無
機リン酸塩を含まない洗濯洗剤である。
それらの混合物からなる群から選択される水溶性無機洗
浄カビルダーθ〜約７５重量％ ゛からなる実質上無
機リン酸塩を含まない洗濯洗剤である。
本発明の目的は、無機ホスフェートを含まない従来技術
の組成物に比較して改善されたしみ除去特性を保有する
実質上無機ホスフェートを含まない洗濯洗剤組成物を提
供することにある。
の組成物に比較して改善されたしみ除去特性を保有する
実質上無機ホスフェートを含まない洗濯洗剤組成物を提
供することにある。
洗剤界面活性剤は、非セッケン陰イオン界面活性剤、非
イオン界面活性剤、双性界面活性剤１両性界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、およびそれらの混合物から選択さ
れ得る。界面活性剤は１組成物の約１０〜約６３重量％
、好ましくは約ｉｓ〜約３０重量％を構成する。
イオン界面活性剤、双性界面活性剤１両性界面活性剤、
陽イオン界面活性剤、およびそれらの混合物から選択さ
れ得る。界面活性剤は１組成物の約１０〜約６３重量％
、好ましくは約ｉｓ〜約３０重量％を構成する。
８、非セッケン陰イオン界面活性剤
非セッケン陰イオン界面活性剤は、一般式Ｒ８０５Ｍに
よって表わされる。式中、Ｒは炭素数的８〜約薯を有す
る直鎚または分枝アルキル基およびアルキル基内に炭素
数約２〜約ｌＳを有するアルキルフェニル基からなる詳
から選択される炭化水素基を表わす。Ｍは、典型的には
ナトリウム。
よって表わされる。式中、Ｒは炭素数的８〜約薯を有す
る直鎚または分枝アルキル基およびアルキル基内に炭素
数約２〜約ｌＳを有するアルキルフェニル基からなる詳
から選択される炭化水素基を表わす。Ｍは、典型的には
ナトリウム。
カリクム、アンモニウム、モノアルカノールアンモニウ
ム、ジアルカノールアンモニウム、トリアルカノールア
ンモニウム、およびマグネシウム陽イオンお°よびそれ
ら゛の混合物からなる群から選択される塩生成陽イオン
である。
ム、ジアルカノールアンモニウム、トリアルカノールア
ンモニウム、およびマグネシウム陽イオンお°よびそれ
ら゛の混合物からなる群から選択される塩生成陽イオン
である。
好ましい非セッケン陰イオン界面活性剤は、アルキル基
内に炭素数約２〜約／Ｓを有するアルキルベンゼンスル
ホン酸の水溶性塩および炭素数約１０〜約／ｌを有する
水溶性アルキルサルフェートを包含する。
内に炭素数約２〜約／Ｓを有するアルキルベンゼンスル
ホン酸の水溶性塩および炭素数約１０〜約／ｌを有する
水溶性アルキルサルフェートを包含する。
別の好ましい非セッケン陰イオン界面活性剤は。
アルキル基が炭素数的８〜約薯、好ましくは約１０〜約
／♂を有し、かつ約／〜約Ｊ、好ましぐは約ｌ〜約／−
個のエトキシ基があるアルキルポリエトキシレートエー
テル硫酸の水溶性塩である。他の好適な陰イオン界面活
性剤は、米国特許第１Ａ／ １０゜６４１号明細書に開
示されている。
／♂を有し、かつ約／〜約Ｊ、好ましぐは約ｌ〜約／−
個のエトキシ基があるアルキルポリエトキシレートエー
テル硫酸の水溶性塩である。他の好適な陰イオン界面活
性剤は、米国特許第１Ａ／ １０゜６４１号明細書に開
示されている。
ｂ、非イオン界面活性剤
７つの有用な種類の非イオン界面活性剤は、酸触媒また
は塩基性触媒の存在下でエチレンオキシドを１反応性水
素原子１例えば水酸基、カルボキシル基、アミノ基また
はアミド基を有する炭化水素と縮合することによって生
成される。このような非イオン界面活性剤は、一般式Ｒ
Ａ（ＣＨ２Ｃ！１２０）。Ｈを有する。式中、Ｒは疎水
基を表わし、Ａは反応性水素原子を担持する基を表わし
、セしてｎはエチレンオキシド基の平均数を表わす。Ｒ
は、典壓的には炭素数約ｔ−一を有するが、プロピレン
オキシドと低分子量化合物との縮合によっても生成され
得る。ｎは、所望の物理的性質および洗浄性に応じて約
６〜約Ｊ、好ましくは約６〜約ＩＯで変化できる。非イ
オン化合物の疎水性部分は、好ましくは、炭素数約ｔ〜
約譲、好ましくは約ｌユ〜約Ｊを有する第２級または第
二級直鎖またはわずかに分枝の脂肪族アルコールである
。
は塩基性触媒の存在下でエチレンオキシドを１反応性水
素原子１例えば水酸基、カルボキシル基、アミノ基また
はアミド基を有する炭化水素と縮合することによって生
成される。このような非イオン界面活性剤は、一般式Ｒ
Ａ（ＣＨ２Ｃ！１２０）。Ｈを有する。式中、Ｒは疎水
基を表わし、Ａは反応性水素原子を担持する基を表わし
、セしてｎはエチレンオキシド基の平均数を表わす。Ｒ
は、典壓的には炭素数約ｔ−一を有するが、プロピレン
オキシドと低分子量化合物との縮合によっても生成され
得る。ｎは、所望の物理的性質および洗浄性に応じて約
６〜約Ｊ、好ましくは約６〜約ＩＯで変化できる。非イ
オン化合物の疎水性部分は、好ましくは、炭素数約ｔ〜
約譲、好ましくは約ｌユ〜約Ｊを有する第２級または第
二級直鎖またはわずかに分枝の脂肪族アルコールである
。
半極性非イオン界面活性剤は、炭素数的ｔ〜約ｕのアル
キルまたはヒドロキシアルキル部分／ａおよび炭素数７
〜約３を有するアルキル基およびヒドロキシアルキル基
からなる群から選択される部分１個（場合によって結合
されて環構造となることができる）を含有する水溶性ア
ミンオキシド；炭素数的８〜約コのアルキルまたはヒド
ロキシアルキル部分７個および炭素数的／〜約３を有す
“るアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群
から選択される部分１個を含有する水溶性ホスフィンオ
キシト；お、よび炭素数的８〜約コのアルキルまたはヒ
ドロキシアルキル部分７個および炭素数／〜３を有する
アルキルおよびヒドロキシアルキル部分からなる群から
選択される部分７個を含有する水溶性スルホキシドを包
含する。
キルまたはヒドロキシアルキル部分／ａおよび炭素数７
〜約３を有するアルキル基およびヒドロキシアルキル基
からなる群から選択される部分１個（場合によって結合
されて環構造となることができる）を含有する水溶性ア
ミンオキシド；炭素数的８〜約コのアルキルまたはヒド
ロキシアルキル部分７個および炭素数的／〜約３を有す
“るアルキル基およびヒドロキシアルキル基からなる群
から選択される部分１個を含有する水溶性ホスフィンオ
キシト；お、よび炭素数的８〜約コのアルキルまたはヒ
ドロキシアルキル部分７個および炭素数／〜３を有する
アルキルおよびヒドロキシアルキル部分からなる群から
選択される部分７個を含有する水溶性スルホキシドを包
含する。
別の種類の有用な非イオン界面活性剤は、炭素数的８〜
約〃を有する疎水基および約１、ｊ〜約１０の糖単位を
有する多糖親水基を有するアルキル多糖類である。
約〃を有する疎水基および約１、ｊ〜約１０の糖単位を
有する多糖親水基を有するアルキル多糖類である。
本発明で有用な好適な非イオン界面活性剤についての更
に完全な開示は、米国特許第’Ａ／／１、１１！号明細
書に見出され得る。
に完全な開示は、米国特許第’Ａ／／１、１１！号明細
書に見出され得る。
Ｃ０双性界面活性剤
双性界面活性剤は、脂肪族部分が直鎖または分枝鎖であ
ることができ、そして脂肪族置換基の１つが炭素数的ｒ
−ｚを有し、かっｌっが陰イオン水溶化基を含有する脂
肪族アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム
化合物の誘導体を包含する。特に好ましい双性物質は、
米国特許第１！Ｐ２よλ６２ 号明細書および第４２λ
ｇ６７ｒ号明細書に開示のエトキシ化アンモニウムスル
ホネートおよびエトキシ化アンモニウムサルフェートで
ある。
ることができ、そして脂肪族置換基の１つが炭素数的ｒ
−ｚを有し、かっｌっが陰イオン水溶化基を含有する脂
肪族アンモニウム、ホスホニウム、およびスルホニウム
化合物の誘導体を包含する。特に好ましい双性物質は、
米国特許第１！Ｐ２よλ６２ 号明細書および第４２λ
ｇ６７ｒ号明細書に開示のエトキシ化アンモニウムスル
ホネートおよびエトキシ化アンモニウムサルフェートで
ある。
ｄ０両両性間活性剤
両性界面活性剤は、脂肪族基が直鎖または分枝であるこ
とができ、そして脂肪族置換基の７つが炭素数的８〜約
Ｊを有し、かつ少なくとも７つの脂肪族置換基が陰イオ
ン水溶化基を含有する脂肪族複素環式第二級および第三
級アミンの誘導体を包含する。
とができ、そして脂肪族置換基の７つが炭素数的８〜約
Ｊを有し、かつ少なくとも７つの脂肪族置換基が陰イオ
ン水溶化基を含有する脂肪族複素環式第二級および第三
級アミンの誘導体を包含する。
好適な陽イオン界面活性剤は、一般式
％式％
〔式中、各Ｒ２は 直鎖または分枝アルキルまたはアル
ケニル基を含有する有機基（場合によって３個までのフ
ェニルまたはヒドロキシ基で置換され。
ケニル基を含有する有機基（場合によって３個までのフ
ェニルまたはヒドロキシ基で置換され。
そして場合によって
およびそれらの混合物からなる群から選択される構造μ
個までによって中断される）であシ、各Ｒ２は炭素数的
ｒ−ｗを有し、そして追加的に約７２個までのエチレン
オキシド基を含有でき１ｍは／〜３の数であ９、各Ｒ３
は炭素数／〜μを有するアルキル基またはベンジル基で
あ９、分子内のｌ以下のＲゝはベンジルであシ、ＸはＯ
〜／の数であシ、如何なる炭素原子位の残部も水素によ
ってみたされ、Ｙは （３） −Ｐ＋− （４） ８＋ （５） −Ｎ”−＜式中、ｐは７〜／２）■ （Ｃ２Ｈ，Ｏ） ｐＨ （Ｃ２Ｈ，０）、 Ｈ （９）それらの混合物からなる群から選択され。
個までによって中断される）であシ、各Ｒ２は炭素数的
ｒ−ｗを有し、そして追加的に約７２個までのエチレン
オキシド基を含有でき１ｍは／〜３の数であ９、各Ｒ３
は炭素数／〜μを有するアルキル基またはベンジル基で
あ９、分子内のｌ以下のＲゝはベンジルであシ、ＸはＯ
〜／の数であシ、如何なる炭素原子位の残部も水素によ
ってみたされ、Ｙは （３） −Ｐ＋− （４） ８＋ （５） −Ｎ”−＜式中、ｐは７〜／２）■ （Ｃ２Ｈ，Ｏ） ｐＨ （Ｃ２Ｈ，０）、 Ｈ （９）それらの混合物からなる群から選択され。
そして２は陰イオン、例えばハライド、メチルサルフェ
ートまたはヒドロキシドである〕を有する。
ートまたはヒドロキシドである〕を有する。
１つのＲ３は、１１！子であることもできる。得られる
第三級アミンは、約ｒ、ｊ未満の洗浄液ｐＨ値におい【
陽イオン界面活性剤に類似の特性を有することができる
。
第三級アミンは、約ｒ、ｊ未満の洗浄液ｐＨ値におい【
陽イオン界面活性剤に類似の特性を有することができる
。
有用な陽イオン界面活性剤についての更に完全な開示は
、米国特許第４’ｉ Ｊ ２ ｒ、 ０弘μ号明細書に
見出され得る。
、米国特許第４’ｉ Ｊ ２ ｒ、 ０弘μ号明細書に
見出され得る。
陽イオン界面活性剤が、陰イオン界面活性剤。
および複雑な可溶性陰イオンを有する成る他の物質と併
用される時には、相容性が考慮されなければならない。
用される時には、相容性が考慮されなければならない。
一般忙陰イオン界面活性剤およびカルボキシレートと相
客性である種類の陽イオン界面活性剤は、 Ｃｇ〜１８
アルキルトリ０１〜５アルキルアンモニウムクロリドま
たはｃｇ〜１８アル中ルトリＣ１〜５アル中ルアンモニ
ウムメチルサルフェートである。
客性である種類の陽イオン界面活性剤は、 Ｃｇ〜１８
アルキルトリ０１〜５アルキルアンモニウムクロリドま
たはｃｇ〜１８アル中ルトリＣ１〜５アル中ルアンモニ
ウムメチルサルフェートである。
洗剤組成物に配合するのに好適である界面活性剤につい
ての更に完全な開示は、米国特許第各０ｊ Ｊ、 ｕ
ｒ ／号明細書、第１７．ＱＩＡｉｊｒ６号明細書。
ての更に完全な開示は、米国特許第各０ｊ Ｊ、 ｕ
ｒ ／号明細書、第１７．ＱＩＡｉｊｒ６号明細書。
第４Ａ、ｏ ａ ｏ、りｒｒ号明細書、第１Ａ０３４２
！７号明細書、第Ｈｏ３３．’ｒｉｒ号明細書、第１Ｉ
、０１？。
！７号明細書、第Ｈｏ３３．’ｒｉｒ号明細書、第１Ｉ
、０１？。
り２２号明細書、第１Ａｏｔ２ｙｙｒ号明細書、および
第ｊ、 ９ ｒ Ｊ ４ Ａ ７号明細書に見出され得
る。
第ｊ、 ９ ｒ Ｊ ４ Ａ ７号明細書に見出され得
る。
本発明の組成物は、水不溶性アルミノケイ酸ナトリウム
および有機洗浄力ビルダーまたはそれらの混合物からな
る群から選択される洗浄力ピルグー約３％〜約６０％、
好ましくは約１％〜約ＳＯ％、最も好ましくは約／ニー
〜約Δチを含有する。洗浄力ビルダーは、特に洗浄液が
アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムイ
オン以外の金属イオンを含有するであろう時に、クリー
ニングを改稗する。ここに記載のアルミノケイ酸ナトリ
ウム物質は、イオン交換によって洗浄液から多価イオン
、特にカルシウムを除去する。本発明の有機洗浄力ビル
ダーは、沈殿または金属イオン封鎖によって多価イオン
を除去して洗浄プロセスにおいて妨害させない。金属イ
オン封鎖は、金属イオン封鎖剤と溶液中の金属イオンと
の配位錯体を生成してカルシウムと洗浄液中の他の物質
との相互作用を減少することを包含する。ここで使用す
る「金属イオン封鎖剤」なる用語は、キレート化剤とし
て作用できる多座配位子を包含する。
および有機洗浄力ビルダーまたはそれらの混合物からな
る群から選択される洗浄力ピルグー約３％〜約６０％、
好ましくは約１％〜約ＳＯ％、最も好ましくは約／ニー
〜約Δチを含有する。洗浄力ビルダーは、特に洗浄液が
アルカリ金属、アンモニウムまたは置換アンモニウムイ
オン以外の金属イオンを含有するであろう時に、クリー
ニングを改稗する。ここに記載のアルミノケイ酸ナトリ
ウム物質は、イオン交換によって洗浄液から多価イオン
、特にカルシウムを除去する。本発明の有機洗浄力ビル
ダーは、沈殿または金属イオン封鎖によって多価イオン
を除去して洗浄プロセスにおいて妨害させない。金属イ
オン封鎖は、金属イオン封鎖剤と溶液中の金属イオンと
の配位錯体を生成してカルシウムと洗浄液中の他の物質
との相互作用を減少することを包含する。ここで使用す
る「金属イオン封鎖剤」なる用語は、キレート化剤とし
て作用できる多座配位子を包含する。
本発明の実施に有用な結晶性アルミノシリケートイオン
交換物質は、弐Ｎａ ｚ （（Ａｌ ｏｚ）、Ｌ＠（５
ｉ０２）ｙ：］ＸＨ２０（式中、２およびｙは少なくと
も約６であ９、２対ｙのモル比は約ｉ、ｏ〜約Ｏ０ｊで
あ９、そしてＸは約ｉｏ〜約シμである）を有する。好
ましい具体例においては、アルミノシリケートイオン交
換物質は、弐Ｎａ１２（（Ａ１０２）１２（８１０２）
１２：ｌ、ｘＨ２Ｏ（式中。
交換物質は、弐Ｎａ ｚ （（Ａｌ ｏｚ）、Ｌ＠（５
ｉ０２）ｙ：］ＸＨ２０（式中、２およびｙは少なくと
も約６であ９、２対ｙのモル比は約ｉ、ｏ〜約Ｏ０ｊで
あ９、そしてＸは約ｉｏ〜約シμである）を有する。好
ましい具体例においては、アルミノシリケートイオン交
換物質は、弐Ｎａ１２（（Ａ１０２）１２（８１０２）
１２：ｌ、ｘＨ２Ｏ（式中。
Ｘは約−〜約、？（７，特に約２７である）を有する。
本発明で有用な非晶質水和アルミノシリケート物質は、
実験式Ｎａｚ（ｚＡ１０２・ｙｓｉ０２） （式中、
２は約０．ｊ〜約２であり−ｙは！である）を有し。
実験式Ｎａｚ（ｚＡ１０２・ｙｓｉ０２） （式中、
２は約０．ｊ〜約２であり−ｙは！である）を有し。
そして前記物質は無水アルミノシリケート／ｉ当たυ少
なくとも約ｓｏｒ１８当量のＣａ ＣＯ５硬度のマグネ
シウムイオン交換容量を有する。
なくとも約ｓｏｒ１８当量のＣａ ＣＯ５硬度のマグネ
シウムイオン交換容量を有する。
本発明のアルミノシリケートイオン交換ビルダー物質は
、水和形態であ９、そして結晶性ならば水約１０〜約コ
重量％を含有し、そして非晶質ならば潜在的に一層多量
の水を含有する。高度に好ましい結晶性アルミノシリケ
ートイオン交換物質は。
、水和形態であ９、そして結晶性ならば水約１０〜約コ
重量％を含有し、そして非晶質ならば潜在的に一層多量
の水を含有する。高度に好ましい結晶性アルミノシリケ
ートイオン交換物質は。
それらの結晶マトリックス内に水約／ｇ％〜約ｕ％を含
有する。結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
更に１粒径約０．／μ〜約１０μによって特徴づけられ
る。非晶質物質は、しばしばより小さく１例えば約０．
Ｏ７μ未満である。好ましいイオン交換物質は１粒径約
０．２μ〜約弘μを有する。
有する。結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、
更に１粒径約０．／μ〜約１０μによって特徴づけられ
る。非晶質物質は、しばしばより小さく１例えば約０．
Ｏ７μ未満である。好ましいイオン交換物質は１粒径約
０．２μ〜約弘μを有する。
ここで「粒径」なる用語は１通常の分析技術１例えば走
査電子顕微鏡を利用した顕微鏡測定によっ゛て測定され
た時の所定のイオン交換物質の平均粒径を意味する。本
発明の結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、無
水基醜で計算して少なくとも約２００１４当量のＣａＣ
０，５水硬度／アルミノシリケート！であ９、一般に約
３００〜当量／Ｉ〜約３３２〜当量／Ｉの範囲内である
それらのカルシウムイオン交換容量によって通常更に特
徴づけられる。本発明のアルミノシリケートイオン交換
物質は、なお更に、カルシウムイオン硬度に基づいて。
査電子顕微鏡を利用した顕微鏡測定によっ゛て測定され
た時の所定のイオン交換物質の平均粒径を意味する。本
発明の結晶性アルミノシリケートイオン交換物質は、無
水基醜で計算して少なくとも約２００１４当量のＣａＣ
０，５水硬度／アルミノシリケート！であ９、一般に約
３００〜当量／Ｉ〜約３３２〜当量／Ｉの範囲内である
それらのカルシウムイオン交換容量によって通常更に特
徴づけられる。本発明のアルミノシリケートイオン交換
物質は、なお更に、カルシウムイオン硬度に基づいて。
少なくとも約λグレンＣａ＋＋ ／ガロフッ分／アルミ
ノシリケートＩ（無水基部）であ９、一般に約λグレン
／ガロン／分／Ｊ７〜約６グレン／ガロン／分１、９の
範囲内であるそれらのカルシウムイオン交換速度により
て特徴づけられる。ビルダー目的用に最適のアルミノシ
リケートは、カルシウムイオン交換速度少なくとも約弘
グレン／ガロン／分／ｇを示す。
ノシリケートＩ（無水基部）であ９、一般に約λグレン
／ガロン／分／Ｊ７〜約６グレン／ガロン／分１、９の
範囲内であるそれらのカルシウムイオン交換速度により
て特徴づけられる。ビルダー目的用に最適のアルミノシ
リケートは、カルシウムイオン交換速度少なくとも約弘
グレン／ガロン／分／ｇを示す。
非晶質アルミノシリケートイオン交換物質は。
通常、 Ｍｇ 交換容量少なくとも約ＳＯ■当量Ｃａ
ｃｏ５／Ｉ （Ｍｇ ／２ｒｎ９／ Ｉ ）および
ＭＥ 交換速度少なくとも約ｌグレン／ガロン／分１
、９／ガロンを有する。非晶質物質は、Ｃｕ放射線（１
、ｊＩＡ Ａ単位）によって調べた時に観察可能な回折
図を示さない。
ｃｏ５／Ｉ （Ｍｇ ／２ｒｎ９／ Ｉ ）および
ＭＥ 交換速度少なくとも約ｌグレン／ガロン／分１
、９／ガロンを有する。非晶質物質は、Ｃｕ放射線（１
、ｊＩＡ Ａ単位）によって調べた時に観察可能な回折
図を示さない。
本発明の実施で有用なアルミノシリケートイオン交換物
質は、商業上入手可能である。本発明で有用なアルミノ
シリケートは、構造が結晶性または非晶質であることが
でき、そして天然産アルミノシリケートであるか合成的
に誘導され得る。本発明で有用な好ましい合成結晶性ア
ルミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトＡ、ゼ
オライトＢ、およびゼオライトＸという名称で人手可能
である。
質は、商業上入手可能である。本発明で有用なアルミノ
シリケートは、構造が結晶性または非晶質であることが
でき、そして天然産アルミノシリケートであるか合成的
に誘導され得る。本発明で有用な好ましい合成結晶性ア
ルミノシリケートイオン交換物質は、ゼオライトＡ、ゼ
オライトＢ、およびゼオライトＸという名称で人手可能
である。
本発明の組成物で使用される有機洗浄力ビルダーは、可
溶性塩または酸の形態のＣＩＯ〜ＩＢアルキルモノカル
ボギシレート、ポリカルボキシレート。
溶性塩または酸の形態のＣＩＯ〜ＩＢアルキルモノカル
ボギシレート、ポリカルボキシレート。
およびポリホスホネートを包含する。
Ｃ１０〜１８アルキルモノカルボキシレートは、動物お
よび植物の油脂１例えばタロー、やし油およびパーム油
から誘導される脂肪酸およびそれらの°塩（セ°ツケン
）を包含する。他の親水基を有するモノカルボキシレー
ト化合物は、界面活性剤（例えば、α−スルホン化脂肪
酸の塩）と考えられる。
よび植物の油脂１例えばタロー、やし油およびパーム油
から誘導される脂肪酸およびそれらの°塩（セ°ツケン
）を包含する。他の親水基を有するモノカルボキシレー
ト化合物は、界面活性剤（例えば、α−スルホン化脂肪
酸の塩）と考えられる。
好適なポリカルボキシレートは、クエン酸、アスコルビ
ン酸、フィチン酸、メリト酸、ヘンゼンペンタカルボン
酸、オキシジ酢酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、
カルボキシメチルオキシマａｙ酸、ａ１８−シクロヘキ
サンヘキサカルボン酸。
ン酸、フィチン酸、メリト酸、ヘンゼンペンタカルボン
酸、オキシジ酢酸、カルボキシメチルオキシコハク酸、
カルボキシメチルオキシマａｙ酸、ａ１８−シクロヘキ
サンヘキサカルボン酸。
６１１１−シクロペンタンテトラカルボン酸およびオキ
シジコハク酸の酸形態およびアルカリ金属塩。
シジコハク酸の酸形態およびアルカリ金属塩。
アンモニウム塩および置換アンモニウム塩を包含する。
米国特許第Ｊ、 Ｊ Ｏｒ、 ＯＡ ７号明細書に記載
の重合体および共重合体も、好適である。
の重合体および共重合体も、好適である。
水性媒体中でのそれらの安定性を十分に配慮して、米国
特許第１１．ＩＩｉ’Ａ２２６号明細書および米国特許
第偽ｌ弘＋、 ４ｃｙ ｓ号明細書に開示のポリアセタ
ールカルボキシレートは９本発明の組成物ニ配合され得
る。
特許第１１．ＩＩｉ’Ａ２２６号明細書および米国特許
第偽ｌ弘＋、 ４ｃｙ ｓ号明細書に開示のポリアセタ
ールカルボキシレートは９本発明の組成物ニ配合され得
る。
追加の好適なポリカルボキシレートは、窒素を含有する
もの１例えばエチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレン
トリアミンペンタ酢酸およびニトリロトリ酢酸およびそ
れらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アン
モニウム塩である。
もの１例えばエチレンジアミンテトラ酢酸、ジエチレン
トリアミンペンタ酢酸およびニトリロトリ酢酸およびそ
れらのアルカリ金属塩、アンモニウム塩および置換アン
モニウム塩である。
本発明を定義する目的で、有機洗浄力ビルダーは。
窒素およびヒドロキクアルキル基の両方を含有するポリ
カルボン酸またはそれらの塩からならない。
カルボン酸またはそれらの塩からならない。
ポリホスホネートは、２以上の一〇 −ＰＯ５Ｍｚ基（
式中１Ｍは水素または塩生成基である）を有する広範囲
の有機化合物からなる。好適なホスホネートは、エタン
−７−ヒドロキシ−ｌ、ｌ−ジホＸｔ４−）、エタンヒ
ドロキシ−１、１、Ｊ−）リホスホネートおよびそれら
のオリゴマーエステル鎖縮合物を包含する。本発明の組
成物で使用するのに好適なポリホスホネートは、窒素含
有ポリホスホネート、例えばエチレンジアミンテトラメ
チレンホスホン酸およびジエチレントリアミンペンタメ
チレンホスホン酸およびそれらのアルカリ金属塩、アン
モニウム塩および置換アンモニウム塩も包含する。本発
明の組成物で好適であるが。
式中１Ｍは水素または塩生成基である）を有する広範囲
の有機化合物からなる。好適なホスホネートは、エタン
−７−ヒドロキシ−ｌ、ｌ−ジホＸｔ４−）、エタンヒ
ドロキシ−１、１、Ｊ−）リホスホネートおよびそれら
のオリゴマーエステル鎖縮合物を包含する。本発明の組
成物で使用するのに好適なポリホスホネートは、窒素含
有ポリホスホネート、例えばエチレンジアミンテトラメ
チレンホスホン酸およびジエチレントリアミンペンタメ
チレンホスホン酸およびそれらのアルカリ金属塩、アン
モニウム塩および置換アンモニウム塩も包含する。本発
明の組成物で好適であるが。
ホスホネートの使用は、リン含量のため、制限を゛受け
やすい。
やすい。
本発明の好ましい洗剤組成物は、ここに記載のような有
機洗浄力ビルぞ一少なくとも約３％を含有する。粒状組
成物は、好ましくはポリカルボキシレート有機洗浄カビ
ルダー少なくとも約３％を含有する。
機洗浄力ビルぞ一少なくとも約３％を含有する。粒状組
成物は、好ましくはポリカルボキシレート有機洗浄カビ
ルダー少なくとも約３％を含有する。
窒素含有ヒドロキシアルキル置換カルボキシレート
本発明の組成物は、必須成分として、酸または可溶性塩
の形態の窒素含有ヒトａ午ジアルキル置換カルボキシレ
ート、特に臀ドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸
または５その、アルカリ金属塩。
の形態の窒素含有ヒトａ午ジアルキル置換カルボキシレ
ート、特に臀ドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸
または５その、アルカリ金属塩。
アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、または置換アン
モニウム塩またはそれらの混合物的（７，ｊ％〜約１０
％、好ましくは約２，７％〜約ｒ％を含有する。
モニウム塩またはそれらの混合物的（７，ｊ％〜約１０
％、好ましくは約２，７％〜約ｒ％を含有する。
理論によりては限定されないが、ヒドロキシエチルエチ
レンジアミントリ酢酸またはその塩（ＨＥＤＴＡ）およ
び本発明の他の必須成分からなる洗剤組成物は、最初成
る有機じみの成分である金属９例えば鉄、？ンガンおよ
び銅をキレート化するか、洗浄液中に存在する時にはこ
のようなしみを安定化するよ５に作用できると信じられ
る。
レンジアミントリ酢酸またはその塩（ＨＥＤＴＡ）およ
び本発明の他の必須成分からなる洗剤組成物は、最初成
る有機じみの成分である金属９例えば鉄、？ンガンおよ
び銅をキレート化するか、洗浄液中に存在する時にはこ
のようなしみを安定化するよ５に作用できると信じられ
る。
ＨＥＤＴＡは、典型的には「水硬度」と同定される遊離
アルカリ土類金属イオンの存在下においてしみに関連す
る鉄、マンガンおよび他の多価金属イオンのキレート化
に対して特定の親和性を有するらしく、それＫよりて特
にホスフェート洗浄力ビルダーを含有し【いない洗剤組
成物において。
アルカリ土類金属イオンの存在下においてしみに関連す
る鉄、マンガンおよび他の多価金属イオンのキレート化
に対して特定の親和性を有するらしく、それＫよりて特
にホスフェート洗浄力ビルダーを含有し【いない洗剤組
成物において。
とのよ５なしみの除去を更に容易にさせる。
総合計量Ｏ〜約約７宜
用な水溶性無機洗浄力ビルダーは，アルカリ金属ケイ酸
塩およびアルカリ金属炭酸塩である。これらの物質の使
用は１本発明の組成物が政府のアクシ嘗ンによる洗剤組
成物中のリンの制限または禁止を満たすために無機リン
酸塩を実質土倉まないという要件と一致する。
塩およびアルカリ金属炭酸塩である。これらの物質の使
用は１本発明の組成物が政府のアクシ嘗ンによる洗剤組
成物中のリンの制限または禁止を満たすために無機リン
酸塩を実質土倉まないという要件と一致する。
粒状洗濯洗剤組成物は，一般に無機塩少なくとも約４Ａ
ｏ％を含有し，そしてこのような塩の大部分°は，洗°
浄効果に少なくとも若干の寄与を有することが望ましい
。無機洗浄力ビルダーは１本発明の液体組成物において
は，それ程有用ではなく，最適の物理的性質および必須
成分の最適量を与えるために省略され得る。
ｏ％を含有し，そしてこのような塩の大部分°は，洗°
浄効果に少なくとも若干の寄与を有することが望ましい
。無機洗浄力ビルダーは１本発明の液体組成物において
は，それ程有用ではなく，最適の物理的性質および必須
成分の最適量を与えるために省略され得る。
アルカリ金属ケイ酸塩
好適なアルカリ金属ケイ酸塩は，８１０２ ： アルカ
リ金属酸化物のモル比的７：ｌから約４ｃ：／を有する
。本発明で好適なアルカリ金属ケイ酸塩は。
リ金属酸化物のモル比的７：ｌから約４ｃ：／を有する
。本発明で好適なアルカリ金属ケイ酸塩は。
例えば次の反応
易０ｏ下
ｍ８ １０２ ＋ Ｎａ２ＣＯｒ−一→ｍｓ １０２
： Ｎｍ２０ ＋ＣＯ２に従って各種の割合で一緒に融
解された二酸化ケイ素とアルカリ金属酸化物または炭酸
塩との組み合わせの商品を包含する。
： Ｎｍ２０ ＋ＣＯ２に従って各種の割合で一緒に融
解された二酸化ケイ素とアルカリ金属酸化物または炭酸
塩との組み合わせの商品を包含する。
８１０２ ： Ｎａ２Ｏのモル比を示すｍの値は、ケイ
酸す） ＩＪウムの提案用途に応じて約Ｏ１！〜約μの
範囲である。ここで使用する「アルカリ金属ケイ酸塩」
なる用語は、８１０２対アルカリ金属酸化物の如何なる
比率も有するケイ酸塩固体を意味する。
酸す） ＩＪウムの提案用途に応じて約Ｏ１！〜約μの
範囲である。ここで使用する「アルカリ金属ケイ酸塩」
なる用語は、８１０２対アルカリ金属酸化物の如何なる
比率も有するケイ酸塩固体を意味する。
ケイ酸塩固体は１通常、高いアルカリ度含量を有する。
更に、水和水は、しばしば存在する。例えば、メタケイ
酸塩においては、ｒ、４．または７分子の水を有するも
のが存在できる。８１０２ ： Ｎａ２Ｏモル比約１．
！〜約３．３を有するケイ酸ナトリウム固体は１粒状洗
濯洗剤組成物において好ましい。
酸塩においては、ｒ、４．または７分子の水を有するも
のが存在できる。８１０２ ： Ｎａ２Ｏモル比約１．
！〜約３．３を有するケイ酸ナトリウム固体は１粒状洗
濯洗剤組成物において好ましい。
ケイ酸塩固体は、しばしば、洗剤組成物が利用されてい
る洗濯機の金属部品に対する保護を与えるために腐食抑
制剤として粒状洗剤組成物に添加される。ケイ酸塩は、
塊状化およびケーク化な回避するのに非常に望ましい洗
剤粒状物への江別性およびばりばり度を与えるためＫも
使用されている。
る洗濯機の金属部品に対する保護を与えるために腐食抑
制剤として粒状洗剤組成物に添加される。ケイ酸塩は、
塊状化およびケーク化な回避するのに非常に望ましい洗
剤粒状物への江別性およびばりばり度を与えるためＫも
使用されている。
アルカリ金属炭酸塩
アルカリ金属炭酸塩は、沈殿によって洗浄液からカルシ
ウムイオンおよびマグネシウムイオンを除去するカルボ
ネートイオンの能力のため１本発明の組成物で洗浄液ア
ルカリ度源として有用である。
ウムイオンおよびマグネシウムイオンを除去するカルボ
ネートイオンの能力のため１本発明の組成物で洗浄液ア
ルカリ度源として有用である。
好ましい粒状組成物は、炭酸す） ＩＪウム約１０チ“
〜約すチ、アルミノケイ酸ナトリウム約ＩＯ％〜約、７
７７％およびケイ酸ナトリウム固体約０．１％〜約弘チ
を含有する。
〜約すチ、アルミノケイ酸ナトリウム約ＩＯ％〜約、７
７７％およびケイ酸ナトリウム固体約０．１％〜約弘チ
を含有する。
他の任意成分
本発明の液体組成物は、水および他の溶媒を含有できる
。メタノール、エタノール、プロパノール、およびイン
グロパノール忙よって例示される低分子量第２級または
第二級アルコールが、好適である。１価アルコールは、
界面活性剤を可溶化するのに好ましいが、炭素数２〜約
６および２〜約６個のヒドロキシ基を有するポリオール
が使用でき、改善された酵素安定性を与えることができ
る。ポリオールの例は、グロビレングリコール。
。メタノール、エタノール、プロパノール、およびイン
グロパノール忙よって例示される低分子量第２級または
第二級アルコールが、好適である。１価アルコールは、
界面活性剤を可溶化するのに好ましいが、炭素数２〜約
６および２〜約６個のヒドロキシ基を有するポリオール
が使用でき、改善された酵素安定性を与えることができ
る。ポリオールの例は、グロビレングリコール。
エチレングリコール、グリセリンおよびｌ、コープロパ
ンジオールを包含する。エタノールが、特忙好ましいア
ルコールである。
ンジオールを包含する。エタノールが、特忙好ましいア
ルコールである。
短鎖カルボン酸塩は、米国特許第１Ｉｒ３／ｌ’、ｒＩ
ｒ号明細書に開示のよプに、酵素、特にタンパク分解酵
素を安定化するのに使用され得る。
ｒ号明細書に開示のよプに、酵素、特にタンパク分解酵
素を安定化するのに使用され得る。
本発明の組成物は、タンパク分解酵素およびデンプン分
解酵素、布帛増白剤、制泡剤、ヒドロトロープ、側光ば
トルエンスルホン酸ナトリウムまたはキシレンスルホン
酸ナトリウム、香料１着色剤、乳白剤、再付着防止剤お
よびアルカリ度制御剤または緩衝剤、例えばモノエタノ
ールアミンおよびトリエタノールアミンのような物質を
含有できる。これらの物質の使用は、洗剤技術上既知で
ある。
解酵素、布帛増白剤、制泡剤、ヒドロトロープ、側光ば
トルエンスルホン酸ナトリウムまたはキシレンスルホン
酸ナトリウム、香料１着色剤、乳白剤、再付着防止剤お
よびアルカリ度制御剤または緩衝剤、例えばモノエタノ
ールアミンおよびトリエタノールアミンのような物質を
含有できる。これらの物質の使用は、洗剤技術上既知で
ある。
好ましい液体組成物は−ＣＸＺ〜１８モノカルボン酸（
脂肪酸）約ｔ％〜約７５％およびポリカルボン酸、好ま
しくはクエン酸Ｑ、コチ〜約１０％を含有し。
脂肪酸）約ｔ％〜約７５％およびポリカルボン酸、好ま
しくはクエン酸Ｑ、コチ〜約１０％を含有し。
そして水中濃度／％において溶液ｐ）Ｉ約６〜約ｔ、ｊ
を与える。
を与える。
以下の例は１本発明を例示し、そしてその理解を容易に
する。
する。
ここですべての部、９！ｉおよび比率は、特にことわら
ない限り１重量基醜である。
ない限り１重量基醜である。
例■
表記成分を混合することＫよって、以下の組成物を調製
した。
した。
０１５線状アルキルベンゼンスルホンＨｉｏ、、ｒｔｓ
ココアルキル硫酸トリエタノールアミン ≠、ＱＣ１ｌ
ｌ、１５アルコールエトキシレート−７／Ｊ、（７ラウ
リン酸 ７．！ミリスチン
酸 コ・！オレイン酸
８、。
ココアルキル硫酸トリエタノールアミン ≠、ＱＣ１ｌ
ｌ、１５アルコールエトキシレート−７／Ｊ、（７ラウ
リン酸 ７．！ミリスチン
酸 コ・！オレイン酸
８、。
クエン酸 先コ°ジエ
チレントリアミンペンタメチレン ０．３ホスホン酸 ヒドロキシエチルエチレンシアミント （ａ）り酢酸
（ＨＥＤＴＡ） トリエタノールアミン ≠、！エタ
ノール ｒ、≦ｌ、コープ
ロパンジオール Ｊ、０ギ酸ナトリウム
ｉ、。
チレントリアミンペンタメチレン ０．３ホスホン酸 ヒドロキシエチルエチレンシアミント （ａ）り酢酸
（ＨＥＤＴＡ） トリエタノールアミン ≠、！エタ
ノール ｒ、≦ｌ、コープ
ロパンジオール Ｊ、０ギ酸ナトリウム
ｉ、。
水
３ｊ、！２よひ殺戟か （ａ） 水と代替する以下に示される量「処理剤」に
示されるよ５な量のＨｇＤＴＡを有する側光の組成物を
、洗浄液中で使用するために調製した。以下に示される
ような範囲の典型的消費しみを表わす人工的に汚れたｊ
インチ×ｊインチ（約／コ、７ａｍＸ約／コ、７ａｍ）
の布帛を、典型的な布帛対洗浄液の比率を与えるのに十
分な自然に汚れた洗濯物と一緒化各洗濯機に入れた。
３ｊ、！２よひ殺戟か （ａ） 水と代替する以下に示される量「処理剤」に
示されるよ５な量のＨｇＤＴＡを有する側光の組成物を
、洗浄液中で使用するために調製した。以下に示される
ような範囲の典型的消費しみを表わす人工的に汚れたｊ
インチ×ｊインチ（約／コ、７ａｍＸ約／コ、７ａｍ）
の布帛を、典型的な布帛対洗浄液の比率を与えるのに十
分な自然に汚れた洗濯物と一緒化各洗濯機に入れた。
各洗浄処理のμ回の反復試験を行った。バランスをとっ
た完全なブミック対比率試験デザインは。
た完全なブミック対比率試験デザインは。
他の処理剤に比較して見られるべき所定の処理剤の場合
の各じみの種類を表わす布帛を規定した。
の各じみの種類を表わす布帛を規定した。
各等級者は、各比較のためにり点スケール（−μから十
μ）で数値のりＩＪ−＝ング差等級を与えも処理平均値
（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｍｅａｌｌＩｍ）を処理剤の
場合の零値に基づｈての平均値の標準化後に計算し、そ
して以下の表に示す。
μ）で数値のりＩＪ−＝ング差等級を与えも処理平均値
（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｍｅａｌｌＩｍ）を処理剤の
場合の零値に基づｈての平均値の標準化後に計算し、そ
して以下の表に示す。
評価Ａ−Ｌ、み除去
条件息
温度凰入来り５℃、最終６０℃
硬度（グレン／ガロン）：１９グレン／井戸水ガａン（
ＣａＣＯうとして） ｐＨニア、＆ 充填水準：／ｌ／−１／ｌ（約） 処理剤： ／＝例Ｉの組成物（ＨＫＤＴＡなし） コニ例ｒの組成物＋Ｈ１ｉ：ＤＴＡＪＪ％３＝例Ｉの組
成物＋ＨＥＤＴＡ８、０チ注釈： 汚れた洗濯物の場合の実物大のしみ試験は、ミエール（
Ｍ（ｓｌ・〕洗濯機モデル４ｔ／コＳ、 カラー洗浄サ
イクル（６０℃）を包含した。前洗浄サイクルを省略し
た。全布帛ロード（１ｏａｄ ）は、ｊｋｇであった。
ＣａＣＯうとして） ｐＨニア、＆ 充填水準：／ｌ／−１／ｌ（約） 処理剤： ／＝例Ｉの組成物（ＨＫＤＴＡなし） コニ例ｒの組成物＋Ｈ１ｉ：ＤＴＡＪＪ％３＝例Ｉの組
成物＋ＨＥＤＴＡ８、０チ注釈： 汚れた洗濯物の場合の実物大のしみ試験は、ミエール（
Ｍ（ｓｌ・〕洗濯機モデル４ｔ／コＳ、 カラー洗浄サ
イクル（６０℃）を包含した。前洗浄サイクルを省略し
た。全布帛ロード（１ｏａｄ ）は、ｊｋｇであった。
弘回の処理反復試験はコセヅトでありだ。洗剤使用量は
、／ １０７７でありた。
、／ １０７７でありた。
草（Ｇｒａｓｓ ） ０．０ −０．／ ０，２
１、Ｐスパゲツティ−ソース ０，０ １、
／ １、＃★ θ！★ 血液 ０．０ ／ｊ Ｊ、、！ ０，１ブル
ーベリー ０．０ １、７ コ、コ
１、！紅茶 ｏ、ｏ コ、２ Ｊ、／”
コ、ｌ★ 汚れた油 ０．０ ０．Ｊ Ｏ，タ
Ｏ６≠★ パーベキ為−ソース ０．０ ０．！ １、０
１、０★は、値が処理剤ｌとは有意に異な
ることを示し、十億は改良を示す。
１、Ｐスパゲツティ−ソース ０，０ １、
／ １、＃★ θ！★ 血液 ０．０ ／ｊ Ｊ、、！ ０，１ブル
ーベリー ０．０ １、７ コ、コ
１、！紅茶 ｏ、ｏ コ、２ Ｊ、／”
コ、ｌ★ 汚れた油 ０．０ ０．Ｊ Ｏ，タ
Ｏ６≠★ パーベキ為−ソース ０．０ ０．！ １、０
１、０★は、値が処理剤ｌとは有意に異な
ることを示し、十億は改良を示す。
評価Ｂ−Ｌみ除去
例Ｉの組成物がＨＩＤＴＡ／ｌを含有した処理剤を添加
して評価Ａの方法を繰シ返した。
して評価Ａの方法を繰シ返した。
処理剤型
／＝例Ｉの組成物（ＨＩＤＴＡなし）
コニ例Ｉの組成物子ＨＥＤＴＡ／％
Ｊ−例Ｉの組成物＋ＨＥＤＴＡＪ、ｊ憾μ＝例Ｉの組成
物＋ＨＥＤＴＡＪ−チ パネルスコア単位差 草 ０，０ １、／ ０．７ １
、／ １、弘血 液 ０，０ ０
．２ １、り＊ コ、／” １、タブル
ーベリー ０．０ ０．！ １、ｔ Ｏ，コ
コ、コ紅茶 ０．００，２２．／”コ、ｊ＊
コ２０汚れた油 ０，０ ０，７ ０．！
０．コ １、Ｏノく−ベキニー ソース ０．０ ０．／ ０．７ ０．タ
コ、ｔ★は、値が処理剤／とは有意に異なるこ
とを示し、十値は改良を示す。
物＋ＨＥＤＴＡＪ−チ パネルスコア単位差 草 ０，０ １、／ ０．７ １
、／ １、弘血 液 ０，０ ０
．２ １、り＊ コ、／” １、タブル
ーベリー ０．０ ０．！ １、ｔ Ｏ，コ
コ、コ紅茶 ０．００，２２．／”コ、ｊ＊
コ２０汚れた油 ０，０ ０，７ ０．！
０．コ １、Ｏノく−ベキニー ソース ０．０ ０．／ ０．７ ０．タ
コ、ｔ★は、値が処理剤／とは有意に異なるこ
とを示し、十値は改良を示す。
例■
後述の成分を下記割合で混合することによって。
液体洗剤組成物を調製する。
界面活性剤
ＢＣ
ラウリン酸 １０．／ ７．ｊ
タ、／ミリスチン酸 ４、／ コ、ｒ
ＪＯオレイン酸 −ｊ、Ｏコ、弘クエ
ン酸 μ、ＯＡ、Ｐ Ｊ−、Ｊジア
ミントリ酢酸 ｊ、Ｊ ｊ、Ｊ
吃Ｊ溶媒 水 ２１，０ ／７
，０ ２１．０エタノール ７，０
１、０ １Ａ、ｒｌ、λ−プロパンジオール
８、０ ！ｔ、０ ７．コ他成分 モノエタノールアミン コ、０ ／λ、０
１、？トリエタノールアミン ４、０
６，７ ＪｊＮａＯＨおよびＫＯ）ｆ
＜４．タ − ４、２ギ酸ナトリウム
１．σ １、０ １、σｐ
Ｈｒ、ｕ、 ｒ、ａ ｒ、。
タ、／ミリスチン酸 ４、／ コ、ｒ
ＪＯオレイン酸 −ｊ、Ｏコ、弘クエ
ン酸 μ、ＯＡ、Ｐ Ｊ−、Ｊジア
ミントリ酢酸 ｊ、Ｊ ｊ、Ｊ
吃Ｊ溶媒 水 ２１，０ ／７
，０ ２１．０エタノール ７，０
１、０ １Ａ、ｒｌ、λ−プロパンジオール
８、０ ！ｔ、０ ７．コ他成分 モノエタノールアミン コ、０ ／λ、０
１、？トリエタノールアミン ４、０
６，７ ＪｊＮａＯＨおよびＫＯ）ｆ
＜４．タ − ４、２ギ酸ナトリウム
１．σ １、０ １、σｐ
Ｈｒ、ｕ、 ｒ、ａ ｒ、。
例■の組成物Ａ、ＢおよびＣのしみ除去性能は。
例Ｉの処理剤コで得られるしみ除去性能に匹敵する。
例■
成分の水スラリーを噴霧乾燥して粒状洗剤組成物を与え
ることによって、以下の組成物を調製する。
ることによって、以下の組成物を調製する。
ＢＣ
りａ−アルキル硫酸ナトリクム ｒ ｒ −
炭酸ナトリウム ／ｊ ／Ｉｆ
λｊケイ酸ナトリウム １０
／ ／ｊポリアクリル酸ナトリウム −
ＪｊＨＥＤＴムナトリウム コ ｊ３ニ
トリロトリ酢酸ナト１ウム ｉｓ −−例■
の組成物のしみ除去性能は、ＨＥＤＴＡナトリウムなし
の同一の組成物よりも実質上優れている。
炭酸ナトリウム ／ｊ ／Ｉｆ
λｊケイ酸ナトリウム １０
／ ／ｊポリアクリル酸ナトリウム −
ＪｊＨＥＤＴムナトリウム コ ｊ３ニ
トリロトリ酢酸ナト１ウム ｉｓ −−例■
の組成物のしみ除去性能は、ＨＥＤＴＡナトリウムなし
の同一の組成物よりも実質上優れている。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、ａ）非セッケン陰イオン界面活性剤、非イオン界面
活性剤、双性界面活性剤、両性界面活性剤、陽イオン界
面活性剤およびそれらの混合物からなる群から選択され
る洗剤界面活性剤約１０〜約６５重量％、 ｂ）水不溶性アルミノケイ酸ナトリウムお よびＣ＿１＿０〜＿１＿８モノカルボン酸、窒素および
ヒドロキシアルキル基の両方を含有しないポリカルボン
酸、高分子カルボキシレート、ポリホスホン酸、それら
のアルカリ金属塩、アンモニウム塩または置換アンモニ
ウム塩、およびそれらの混合物からなる群から選択され
る有機洗浄力ビルダーからなる群から選択される洗浄力
ビルダー約３〜約６０重量％、 ｃ）ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸、また
はそのアルカリ金属塩、アンモニウム塩または置換アン
モニウム塩またはそれらの混合物約０．５〜約１０重量
％、 ｄ）アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金属炭酸塩および
それらの混合物からなる群から選択される水溶性無機洗
浄力ビルダー０〜約７５重量％からなることを特徴とす
る本質上無機リン酸塩を含まない洗濯洗剤組成物。 ２、界面活性剤が、アルキルベンゼンスルホネート、ア
ルキルサルフェート、アルキルエトキシエーテルサルフ
ェートおよびそれらの混合物からなる群から選択される
陰イオン界面活性剤からなる特許請求の範囲第１項に記
載の組成物。 ３、ヒドロキシエチルエチレンジアミントリ酢酸または
その塩約２．５％〜約８％を含有する特許請求の範囲第
１項に記載の組成物。 ４、追加的に、アルコール１モル当たり平均約６〜約１
０モルのエチレンオキシドでエトキシ化されたＣ＿１＿
２〜＿２＿０アルコール類から選択される非イオン界面
活性剤を含有する特許請求の範囲第２項に記載の組成物
。 ５、前記組成物が、Ｃ＿１＿２〜＿１＿８モノカルボン
酸またはその塩を含有する水性液体組成物である特許請
求の範囲第４項に記載の組成物。 ６、前記Ｃ＿１＿２〜＿１＿８モノカルボン酸またはそ
の塩約８〜約１８重量％およびクエン酸またはその塩約
０．２〜約１０重量％を含有する特許請求の範囲第５項
に記載の組成物。 ７、前記組成物が、水溶液中で１％濃度においてｐＨ約
６〜約８．５を与える特許請求の範囲第６項に記載の組
成物。 ８、前記組成物が、アルカリ金属ケイ酸塩、アルカリ金
属炭酸塩およびそれらの混合物からなる群から選択され
る無機洗浄力ビルダー少なくとも約４０重量％を含有す
る粒状洗剤組成物である特許請求の範囲第２項に記載の
組成物。 ９、前記有機洗浄力ビルダー少なくとも約３重量％を含
有する特許請求の範囲第８項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| US667783 | 1984-11-02 | ||
| US06/667,783 US4560492A (en) | 1984-11-02 | 1984-11-02 | Laundry detergent composition with enhanced stain removal |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61166896A true JPS61166896A (ja) | 1986-07-28 |
| JPH08918B2 JPH08918B2 (ja) | 1996-01-10 |
Family
ID=24679614
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP60244264A Expired - Lifetime JPH08918B2 (ja) | 1984-11-02 | 1985-11-01 | 高められたしみ除去性を有する洗濯洗剤組成物 |
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| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4560492A (ja) |
| EP (1) | EP0181025A3 (ja) |
| JP (1) | JPH08918B2 (ja) |
| CA (1) | CA1278730C (ja) |
| GR (1) | GR852652B (ja) |
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| JP2017531713A (ja) * | 2014-10-22 | 2017-10-26 | ローム アンド ハース カンパニーＲｏｈｍ Ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙ | アミン添加物を含有する液体洗濯洗剤 |
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