JPS6116471A - 水素吸蔵電極 - Google Patents

水素吸蔵電極

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Publication number
JPS6116471A
JPS6116471A JP59136954A JP13695484A JPS6116471A JP S6116471 A JPS6116471 A JP S6116471A JP 59136954 A JP59136954 A JP 59136954A JP 13695484 A JP13695484 A JP 13695484A JP S6116471 A JPS6116471 A JP S6116471A
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
hydrogen
hydrogen occluding
electrode
negative electrode
hydrogen storage
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Pending
Application number
JP59136954A
Other languages
English (en)
Inventor
Sanehiro Furukawa
古川　修弘
Shuzo Murakami
修三 村上
Takanao Matsumoto
松本　孝直
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Sanyo Electric Co Ltd
Sanyo Denki Co Ltd
Original Assignee
Sanyo Electric Co Ltd
Sanyo Denki Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Sanyo Electric Co Ltd, Sanyo Denki Co Ltd filed Critical Sanyo Electric Co Ltd
Priority to JP59136954A priority Critical patent/JPS6116471A/ja
Publication of JPS6116471A publication Critical patent/JPS6116471A/ja
Pending legal-status Critical Current

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Classifications

    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M4/00—Electrodes
    • H01M4/02—Electrodes composed of, or comprising, active material
    • H01M4/36—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids
    • H01M4/38—Selection of substances as active materials, active masses, active liquids of elements or alloys
    • H01M4/383—Hydrogen absorbing alloys
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/10—Energy storage using batteries

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 げ）産業上の利用分野 本発明は蓄電池の負極として用いられる水素吸蔵電極に
関し、特に高容量を長期にわたって維持するよう改良さ
れた水素吸蔵電極に関する。
（ロ）従来の技術 従来からよく用いられる蓄電池としては鉛電池及びニラ
ゲル−カドミウム電池があるが、近年これら電池より軽
量で高容量となる可能性があるということで、特に低圧
で水素を可逆的に吸蔵・放出することのできる水素吸蔵
合金を水素極として用いたニッケルー水素電池などが注
目されている。
この水素を吸蔵及び放出することのできる水素吸蔵合金
を備えた負極は、■特公昭４９−２５１３５号公報に見
られるように水素吸蔵合金粉末に固着剤を加えてなるペ
ーストを支持体に塗着、乾燥した後焼結して得たもの、
■特開昭５３−１０３５４１号公報に見られるように水
素吸蔵合金粉末及びアセチレンブラ・リフを結着剤によ
り支持体に固着して得たものなど従来より種々の提案が
なされているが、これら電極に水素吸蔵合金としてよく
用いられるＣａ（１−ｘ）ＬａｘＮｉ５等の合金は、水
素の吸蔵及び放出Ｒ：、Ｆ：つて合金格子が変形し合金
粒子の微粉化が起るため、これらの合金を水素吸蔵材と
して用いた場合には合金粒子の微粉化による脱落′が生
じ電池容量が劣化し、また特に前記■の方法にし よって作製された焼結多孔体を水素吸蔵電極した八 時には、この合金粒子の微粉化とそれに伴う脱落による
電極の機械的強度及び電導性の低士が著しく、長期１こ
わたって電池性能を維持することが困難であるという問
題点があった。
（／埼　　発明が解決しようとする問題点本発明が解決
しようとする問題点は水素吸蔵材の微粉化による脱落で
生じる電池容量の劣化と電極の機械的強度及び電導性低
下に伴う電池性能の劣化である。
に）問題点を解決するための手段 本発明の水素吸蔵電極はかかる問題点を解決するために
水素吸蔵材にＣａ　（１−ｘ　）ＭｍｘＮｉ　ｓからな
る合金を用いたものである。
匝）作用 Ｃλ（１−ｘ）ＭｍｘＮｉ５からなる水素吸蔵材は充放
電による水素の吸蔵及び放出の際に結晶格子の変形が小
さく微粉化が起こり難い。
（へ）実施例 市販のカルシウム、ミツシュメタルＣＣ０４０％）、ニ
ッケルを原子比でＣａ　：Ｍｍ；Ｎ１＝（１−ｘ）　：
ｘ：ｓ（ｘは０．１〜０．５）になるよう混合し、アー
ク溶解炉に入れて加熱溶解して合金化した後粉砕してＣ
ａ（１−ｘ）Ｍ戦Ｎｉｓ粉末を得た。
こうして得られたＣａ　（１−ｘ　）ＭｍｘＮｉ　５粉
末８ｏ重量％と、導電材としてアセチレンブラック１０
重量％及び結着剤としてフ・ツ素樹脂粉末１ｏ重量％を
混合し温度２８０〜３００℃、加圧力３ｔｏｎ／ｄで成
型して直径２■、厚さ１．２　ｖｖｓの円型の水素吸蔵
電極を種々作製した。この水素吸蔵電極に用いられた合
金粉末は約１．５９であり約３００〜３５０ｍ　Ａ　Ｈ
に相当する容量を有している。
次いでこうして作製された水素吸蔵電極を理論容量が５
１１ｔｎＡＨである公知のニラケル正極と組み合わせて
本発明に於けるアルカリ蓄電池を作製した。この電池の
うち負極の水素吸蔵材としてＣａＯ，’？　Ｍｍ　ｎ、
　Ｉ　Ｎ　Ｓ粉末を用いた電池ヲＡトＬ、ＣａＯ，７Ｍ
ｍｏ、３Ｎｉ５粉末及びＣａＯ，４１Ｍｍ７，５Ｎｉ５
粉末を用いた電油口！夫々Ｂ及びＣとする。
また比較として負極の水素吸蔵材としてｃａ［］、３Ｌ
ａ０．７Ｎｉ５　　粉末を用いその他は前記実施例と同
一の比較電池りを作製した。
図面は本発明による水素吸蔵電極を負極に用いた電池Ａ
乃至Ｃと比較電池りのサイクル特性図であり、０．１６
電流で１６時間充電し、０．２０電流で放電して終ｔｈ
電圧を１．ＯＶとするサイクル条件で充放電を行ない、
電池の初期容置を１００として示している。
図面より明らかなように電池Ａ乃至Ｃは共に比較電池り
に比しサイクル寿命が向上していることがわかる。これ
はＣａＯ，３ＬａＯ，７Ｎｉ５を水素吸蔵材として用い
た負極を備えた比較電池Ｅが充放電に伴う負極の水素の
吸蔵及び放出によって水素吸蔵合金粒子の微粉化が起こ
り２００サイクルから急激な容量低下が生じているのに
対し、電池Ａ乃至Ｃは負極の水素吸蔵材の水素の吸蔵及
び放出による微粉化が起り難（、結着剤によって形成さ
れるマトリックスによる水素吸蔵材粉末の強固な保持が
継続されるため、機械的強度や導電性の低下が抑制され
、より長期にわたり電池容量の劣化が抑えられたからと
考えられる。
尚、使用するミ・ソシュメタルは発火合金などとして利
用されるセリウム族希土類元素を主体とする混合物であ
り、セリウムを含有したもの及びセリウムをほとんど含
有しないものの何れを用いてもよいが、水素の吸蔵・放
出の容量さから後者の方がより好ましい。
（ト）発明の効果 本発明の水素吸蔵電極はＣａ　（１−ｘ　）ＭｍｘＮｉ
　ｓからなる水素吸蔵利を備えたものであるから、水素
の吸蔵及び放出による前記水素吸蔵材の脱落及びこれに
伴う機械的強度や導電性の低下が抑制され、より長期に
わたって高容偵“を維持する蓄電池を提供せしめること
ができる。
【図面の簡単な説明】
図面は本発明の水素吸蔵電極を用いた電池及び従来の電
池サイクル特性図である。 （Ａｌ乃至ｔ’−：＋・・・本発明の水素吸蔵電極を備
えた電池、似・従来の電ＰＩ！＋。

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. （１）Ｃａ（１−ｘ）ＭｍｘＮｉ＿５からなる水素吸蔵
    材を備えたことを特徴とする水素吸蔵電極。
JP59136954A 1984-07-02 1984-07-02 水素吸蔵電極 Pending JPS6116471A (ja)

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JP59136954A JPS6116471A (ja) 1984-07-02 1984-07-02 水素吸蔵電極

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JPS6116471A true JPS6116471A (ja) 1986-01-24

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ID=15187386

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JP59136954A Pending JPS6116471A (ja) 1984-07-02 1984-07-02 水素吸蔵電極

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Cited By (2)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61168871A (ja) * 1985-01-19 1986-07-30 Sanyo Electric Co Ltd 水素吸蔵電極
JPH0563471U (ja) * 1992-02-07 1993-08-24 吉秋 飯田 カミソリ用柄

Citations (1)

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Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS60221962A (ja) * 1984-04-18 1985-11-06 Matsushita Electric Ind Co Ltd 密閉形アルカリ蓄電池

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