JPS61151114A - 香料含有組成物 - Google Patents
香料含有組成物Info
- Publication number
- JPS61151114A JPS61151114A JP27663284A JP27663284A JPS61151114A JP S61151114 A JPS61151114 A JP S61151114A JP 27663284 A JP27663284 A JP 27663284A JP 27663284 A JP27663284 A JP 27663284A JP S61151114 A JPS61151114 A JP S61151114A
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- aliphatic alcohol
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業上の利用分野
本発明は香料の保留効果に優れた香料含有組成物に関し
、特に炭素数１６〜２８の常温で液状の高級脂肪族アル
コールを保留剤として用いたことＫより、口中に適用し
た場合にも異味、渋味、苦味などを生じさせず、このた
め口腔用として好適に使用される香料含有組成物に関す
る。
、特に炭素数１６〜２８の常温で液状の高級脂肪族アル
コールを保留剤として用いたことＫより、口中に適用し
た場合にも異味、渋味、苦味などを生じさせず、このた
め口腔用として好適に使用される香料含有組成物に関す
る。
従来技術及びその問題点
従来よシ、芳香或いは香味を付与し、使用感を −良好
にするために口腔用剤その他の組成物中に香料を配合す
ることが行なわれているが、この場合香料の効果を長時
間に亘って保持する上で香料の保留剤を加えることが望
ましい。
にするために口腔用剤その他の組成物中に香料を配合す
ることが行なわれているが、この場合香料の効果を長時
間に亘って保持する上で香料の保留剤を加えることが望
ましい。
従来、香料の保留剤としては、ムスク、オークモス、オ
リスなどの天然香料やクマリン、・−ニリンなどの合成
香料が多く使用され、また無香性のものとしてジアルキ
ルフタレート、プロピレンクリコーゝ”ル、ベンジルア
ルコール、メチルゾヒドロアビエテートなどが知られて
いるが、これら従来の保留剤はそれぞれ独特の味がある
。このため、口中適用する組成物にこれらの保留剤を配
合すると異味、渋味、苦味などが生じ、使用感上問題が
生じる。従来は口中適用する組成物に適し九無味の香料
保留剤は殆んどなく、それ故口腔用剤忙好適に使用され
る無味の保留剤が望まれていた。
リスなどの天然香料やクマリン、・−ニリンなどの合成
香料が多く使用され、また無香性のものとしてジアルキ
ルフタレート、プロピレンクリコーゝ”ル、ベンジルア
ルコール、メチルゾヒドロアビエテートなどが知られて
いるが、これら従来の保留剤はそれぞれ独特の味がある
。このため、口中適用する組成物にこれらの保留剤を配
合すると異味、渋味、苦味などが生じ、使用感上問題が
生じる。従来は口中適用する組成物に適し九無味の香料
保留剤は殆んどなく、それ故口腔用剤忙好適に使用され
る無味の保留剤が望まれていた。
発明の概要
本発明者らは、上記事情に鑑み、香料含有組成物、特に
口腔用剤に好適に使用される保留剤について鋭意検討を
行なりた結果、炭素数が１６〜２８の常温で液状の高級
脂肪族アルコールが香料の保留効果に優れ保留剤として
有効に使用されると共に、この種の高級脂肪族アルコー
ルが無味無香であシ、このため口腔用剤に配合しても香
味を損なうことがなく、使用感上問題を生じさせず、し
かも口腔用剤に配合した場合に加水分解され難く、安定
であり、従って前記高級脂肪族アルコールがとシわけ口
腔用剤の香料保留剤として好適に用いられることを知見
し、本発明をなすに至りたものである。
口腔用剤に好適に使用される保留剤について鋭意検討を
行なりた結果、炭素数が１６〜２８の常温で液状の高級
脂肪族アルコールが香料の保留効果に優れ保留剤として
有効に使用されると共に、この種の高級脂肪族アルコー
ルが無味無香であシ、このため口腔用剤に配合しても香
味を損なうことがなく、使用感上問題を生じさせず、し
かも口腔用剤に配合した場合に加水分解され難く、安定
であり、従って前記高級脂肪族アルコールがとシわけ口
腔用剤の香料保留剤として好適に用いられることを知見
し、本発明をなすに至りたものである。
以下、本発明につき更に詳しく説明する。
発明の構成
本発明に係る香料含有組成物は、炭素数１６〜２８の常
温で液状の高級脂肪族アルコールを香料保留剤として含
有してなるものである。
温で液状の高級脂肪族アルコールを香料保留剤として含
有してなるものである。
ここで、上記アルコールとしては、オレイルアルコール
、エイコセノール、トコセノール、オクタデセノール、
テトラコセノール、２−へキシルデカノール、２−オク
チルドデカノール、 ５．７．７−ドリメチルー２−（
１，３，３−）リメチルグチル）−１−オクタツール、
インステアリルアルコール、及びこれらの混合物として
ホホバアルコールなどが挙げられ、少なくとも１個の不
飽和結合を有するもの及び／又は分校構造を有するもの
が好ましく用いられる。
、エイコセノール、トコセノール、オクタデセノール、
テトラコセノール、２−へキシルデカノール、２−オク
チルドデカノール、 ５．７．７−ドリメチルー２−（
１，３，３−）リメチルグチル）−１−オクタツール、
インステアリルアルコール、及びこれらの混合物として
ホホバアルコールなどが挙げられ、少なくとも１個の不
飽和結合を有するもの及び／又は分校構造を有するもの
が好ましく用いられる。
なお、これらのアルコールはその１種を単独で用いても
よく、２種以上を併用するようにしてもよい。
よく、２種以上を併用するようにしてもよい。
炭素数１６〜２８の常温で液状の高級脂肪族アルコール
は６覆の香料を良好に保留することができ、従って本発
明に用いられる香料に特釦制限はないが、とシわｄｔ−
メントール、（ツク−ミント油等が好ましく用いられる
。
は６覆の香料を良好に保留することができ、従って本発
明に用いられる香料に特釦制限はないが、とシわｄｔ−
メントール、（ツク−ミント油等が好ましく用いられる
。
上述し九高級脂肪族アルコール及び香料の配合量は組成
物の種類等釦より相違し、必ずしも限定されないが、上
記アルコールの配合量は通常組成物全体のｏ、ｏｏｉ〜
５チ（重量％、以下同じ）、特に０．１〜３チとするこ
とが好ましく、また香料の配合量は組成物全体の０．０
１〜１０チ、特に０．１〜３ｑＩＩとすることが好まし
い。この場合、上記アルコールと香料との比率は、重量
比として１：９〜７：３、特Ｖｃ３ニア〜６：４とする
ことが、上記アルコールの効果を有効に発揮させる点で
好ましい。
物の種類等釦より相違し、必ずしも限定されないが、上
記アルコールの配合量は通常組成物全体のｏ、ｏｏｉ〜
５チ（重量％、以下同じ）、特に０．１〜３チとするこ
とが好ましく、また香料の配合量は組成物全体の０．０
１〜１０チ、特に０．１〜３ｑＩＩとすることが好まし
い。この場合、上記アルコールと香料との比率は、重量
比として１：９〜７：３、特Ｖｃ３ニア〜６：４とする
ことが、上記アルコールの効果を有効に発揮させる点で
好ましい。
本発明の香料含有組成物は、オーデコロン、トワレ、室
内芳香剤などの芳香製品、基礎化粧料。
内芳香剤などの芳香製品、基礎化粧料。
メイΦヤ、グ化粧料１頭髪用化粧料１口中化粧料等のイ
ヒ粧料、ジェース、チェーインガム、キャンデー、その
他の菓子類などの食品、更に室内殺虫剤（例えば、電気
蚊取シ用マットなど）、その他の医薬部外品等として調
製され、適用されるが、上記アルコールは無味無臭であ
り、異味、渋味。
ヒ粧料、ジェース、チェーインガム、キャンデー、その
他の菓子類などの食品、更に室内殺虫剤（例えば、電気
蚊取シ用マットなど）、その他の医薬部外品等として調
製され、適用されるが、上記アルコールは無味無臭であ
り、異味、渋味。
苦味などを与えず、かつ加水分解に対して安定であるの
で、特に歯磨類、マウスウオッシェ等の口腔用剤として
好適に用いられる。
で、特に歯磨類、マウスウオッシェ等の口腔用剤として
好適に用いられる。
本発明組成物は、上述した適用の種類、剤型等に応じて
通常使用される成分を配合することができる。
通常使用される成分を配合することができる。
例えば、歯磨の場合であれば、第２リン酸カルシウム、
炭酸カルシウム、−ロリン酸カルシウム。
炭酸カルシウム、−ロリン酸カルシウム。
不溶性メタリン酸ナトリウム、非晶質シリカ、結晶質シ
リカ、アルミノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化
アルミニウム、レシン等の研［１４、カルがキシメチル
セルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、
アルギン酸塩、カラダナン、アラビアガム、？リビニル
アルコール等の粘ＪＩＬ／ＩＪエチレングリコール、ン
ルビトール。
リカ、アルミノシリケート、酸化アルミニウム、水酸化
アルミニウム、レシン等の研［１４、カルがキシメチル
セルロースナトリウム、ヒドロキシエチルセルロース、
アルギン酸塩、カラダナン、アラビアガム、？リビニル
アルコール等の粘ＪＩＬ／ＩＪエチレングリコール、ン
ルビトール。
ｆ リ−ｋ ＩＪ ７ 、プロピレングリコール等の粘
稠剤、ラウリ′ル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグ
リセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナト
リウム、ンジウムラウロイルデルコシネート、Ｎ−アシ
ルグルタミン酸塩、ラウリルジェタノールアマイド、シ
１糖脂肪酸エステル等の界面活性剤、す、カリンナトリ
ウム、ステビオサイド、ネオヘス檀リジルジヒドロカル
コン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシ
ンナミックアルデヒドなどの甘味剤、防腐剤などの成分
を配合することができる。また、マウスウォッシェ等の
口腔洗浄剤その他Ｋｂいても、製品の性状に応じた成分
が適宜配合される。
稠剤、ラウリ′ル硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンス
ルホン酸ナトリウム、水素添加ココナツツ脂肪酸モノグ
リセリドモノ硫酸ナトリウム、ラウリルスルホ酢酸ナト
リウム、ンジウムラウロイルデルコシネート、Ｎ−アシ
ルグルタミン酸塩、ラウリルジェタノールアマイド、シ
１糖脂肪酸エステル等の界面活性剤、す、カリンナトリ
ウム、ステビオサイド、ネオヘス檀リジルジヒドロカル
コン、グリチルリチン、ペリラルチン、ｐ−メトキシシ
ンナミックアルデヒドなどの甘味剤、防腐剤などの成分
を配合することができる。また、マウスウォッシェ等の
口腔洗浄剤その他Ｋｂいても、製品の性状に応じた成分
が適宜配合される。
更に、口腔用剤中には、クロルヘキシジン塩。
デキストラナーゼ、ムタナーゼ、ンルピン酸、アレキシ
ジン、ヒノキチオール、セチルピリソニウムクロライド
、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン
塩、アラントイン、ε−アミノカフ’ｏン酸、トラネキ
サム酸、アズレン、ビタばンＥ、水溶性第一もしくは第
二リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウ
ムなどの有効成分を配合することもできる。
ジン、ヒノキチオール、セチルピリソニウムクロライド
、アルキルグリシン、アルキルジアミノエチルグリシン
塩、アラントイン、ε−アミノカフ’ｏン酸、トラネキ
サム酸、アズレン、ビタばンＥ、水溶性第一もしくは第
二リン酸塩、第四級アンモニウム化合物、塩化ナトリウ
ムなどの有効成分を配合することもできる。
なお、炭素数１６〜２８の常温で液状の高級脂肪族アル
コールは上述したように良好な香料保留効果を奏するも
のであるが、更に界面活性剤と併用した場合、界面活性
剤の配合量を調整することなく発泡量を調整し得る。従
って、本発明は香料保有の目的に加えて界面活性剤を含
有する香料含有組成物、例えば歯磨類などの発泡性を調
整する目的にも好適〈使用し得る。
コールは上述したように良好な香料保留効果を奏するも
のであるが、更に界面活性剤と併用した場合、界面活性
剤の配合量を調整することなく発泡量を調整し得る。従
って、本発明は香料保有の目的に加えて界面活性剤を含
有する香料含有組成物、例えば歯磨類などの発泡性を調
整する目的にも好適〈使用し得る。
本発明の香料含有組成物は、その種類等に応じた通常の
方法を採用して製造できるが、この場合上記アルコール
と香料との添加順序等に制限はなく、例えば香料に予じ
め上記アルコールを添加したものを他成分と混合するよ
う和してもよく、或いは上記アルコールを香料とは別途
に添加混合するようにしてもよし・。
方法を採用して製造できるが、この場合上記アルコール
と香料との添加順序等に制限はなく、例えば香料に予じ
め上記アルコールを添加したものを他成分と混合するよ
う和してもよく、或いは上記アルコールを香料とは別途
に添加混合するようにしてもよし・。
発明の効果
本発明の香料含有組成物は、炭素数１６〜２８の常温で
液状の高級脂肪族アルコールを配合したことくより、香
料が良好に保留され、香料の効果が長時間に亘シ保持さ
れると共に、このアルコールは無味無香であるため、特
に口腔用として好適に使用され、しかも界面活性剤を含
む系において使用された場合、良好な界面活性剤の発泡
調整効果を有する。
液状の高級脂肪族アルコールを配合したことくより、香
料が良好に保留され、香料の効果が長時間に亘シ保持さ
れると共に、このアルコールは無味無香であるため、特
に口腔用として好適に使用され、しかも界面活性剤を含
む系において使用された場合、良好な界面活性剤の発泡
調整効果を有する。
次に実施例と比較例を示し、本発明を具体的に説明する
が、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
が、本発明は下記の実施例に制限されるものではない。
〔実施例１．比較例１，２〕
下記３種のサンプルを調整し、これらを径の等しいシャ
ーレ（直径９０ ｍ ｅ高さ２０簡）Ｋ入れてふたをあ
けた状態で室温に放置し、その重量を測定して香料の残
存率を評価した。結果を図面に示す。なお、図中Ａは実
施例１ｐＢは比較例１゜Ｃは比較例２の結果である。
ーレ（直径９０ ｍ ｅ高さ２０簡）Ｋ入れてふたをあ
けた状態で室温に放置し、その重量を測定して香料の残
存率を評価した。結果を図面に示す。なお、図中Ａは実
施例１ｐＢは比較例１゜Ｃは比較例２の結果である。
なお、ベンジルアルコール及ヒホホパアルコールは予備
実験の結果それぞれ経時的に殆んど減量がみられなかっ
たことから、＆２及びＡ３のサンプルの°減量は香料の
揮発によるものとみなされた。
実験の結果それぞれ経時的に殆んど減量がみられなかっ
たことから、＆２及びＡ３のサンプルの°減量は香料の
揮発によるものとみなされた。
サンプル
ＡＩ（比較例１）歯磨用香料５．ＯＯ，！ｉ’４２（比
較例２）歯磨用香料５．００１９＋ベンジルアルコール
５．０ＯＩｉ ４３（実施例１）歯磨用香料５．００，９＋ホホバアル
コールｓ、ｏｏｇ 図面の結果よ勺、ホホバアルコールは優れり香料保留効
果を有することが紹められた。
較例２）歯磨用香料５．００１９＋ベンジルアルコール
５．０ＯＩｉ ４３（実施例１）歯磨用香料５．００，９＋ホホバアル
コールｓ、ｏｏｇ 図面の結果よ勺、ホホバアルコールは優れり香料保留効
果を有することが紹められた。
〔実施例２〜６．比較例３〕
第１表に示すアルコールを配合した下記処方の練歯磨を
調製し、その泡立ちの程度をパネル１０名によシ第１表
に示す５段階の基準によ）官能評価した。
調製し、その泡立ちの程度をパネル１０名によシ第１表
に示す５段階の基準によ）官能評価した。
練歯磨処方
水酸化アル゛ミニウム ４２．０係
無水ケイ酸 ２．０
７’ｏピレングリコール ２．５
アルギン酸ナトリウム ０．４
カラギーナン ０．６
ノ９ラベン ０．０２ン〜ルビ２）
３５．０ラウリル硫酸ナトリウム
１．０ サッカリンナトリウム ０．１ イノや一ミント系香料 ０．４アルコール
０．３ 水 残１００
．０％ 第１表の結果より、２−へキシルデカノール、２−オク
チルデカノール及びイソステアリルアルコールのような
分校構造をもつ高級脂肪族アルコールは泡立ちを抑える
効果を有することが認められる◎
３５．０ラウリル硫酸ナトリウム
１．０ サッカリンナトリウム ０．１ イノや一ミント系香料 ０．４アルコール
０．３ 水 残１００
．０％ 第１表の結果より、２−へキシルデカノール、２−オク
チルデカノール及びイソステアリルアルコールのような
分校構造をもつ高級脂肪族アルコールは泡立ちを抑える
効果を有することが認められる◎
図面はホホバアルコール含有又は無含有歯磨用香料の経
時的な残存率を示すグラフである。
時的な残存率を示すグラフである。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １、炭素数１６〜２８の常温で液状の高級脂肪族アルコ
ールを香料保留剤として含有してなることを特徴とする
香料含有組成物。 ２、高級脂肪族アルコールが分枝構造を有するものであ
る特許請求の範囲第１項記載の組成物。 ３、高級脂肪族アルコールが少なくとも１個の不飽和結
合を有するものである特許請求の範囲第１項記載の組成
物。 ４、高級脂肪族アルコールがホホバアルコールである特
許請求の範囲第３項記載の組成物。 ５、高級脂肪族アルコールと香料との比率が重量比とし
て１：９〜７：３である特許請求の範囲第１項乃至第４
項いずれか記載の組成物。 ６、口腔用剤として調製された特許請求の範囲第１項乃
至第５項いずれか記載の組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27663284A JPH0680005B2 (ja) | 1984-12-26 | 1984-12-26 | 口腔用組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP27663284A JPH0680005B2 (ja) | 1984-12-26 | 1984-12-26 | 口腔用組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61151114A true JPS61151114A (ja) | 1986-07-09 |
| JPH0680005B2 JPH0680005B2 (ja) | 1994-10-12 |
Family
ID=17572148
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP27663284A Expired - Fee Related JPH0680005B2 (ja) | 1984-12-26 | 1984-12-26 | 口腔用組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0680005B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0255210A2 (en) * | 1986-06-27 | 1988-02-03 | Lion Corporation | Oral composition |
| JPS63154614A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-27 | Sunstar Inc | 歯磨組成物 |
| WO2001034110A1 (fr) * | 1999-11-10 | 2001-05-17 | Firmenich Sa | Utilisation d'un alcool gras dans une composition parfumante |
| JP2006045571A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Takasago Internatl Corp | 香料香質保持剤およびそれを含有する香料組成物 |
| JP2015501311A (ja) * | 2011-10-27 | 2015-01-15 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ | 芳香組成物およびその使用 |
-
1984
- 1984-12-26 JP JP27663284A patent/JPH0680005B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0255210A2 (en) * | 1986-06-27 | 1988-02-03 | Lion Corporation | Oral composition |
| JPS63154614A (ja) * | 1986-12-16 | 1988-06-27 | Sunstar Inc | 歯磨組成物 |
| WO2001034110A1 (fr) * | 1999-11-10 | 2001-05-17 | Firmenich Sa | Utilisation d'un alcool gras dans une composition parfumante |
| US6806250B2 (en) | 1999-11-10 | 2004-10-19 | Firmenich Sa | Use of fatty alcohol in a perfume composition |
| JP2006045571A (ja) * | 2004-08-06 | 2006-02-16 | Takasago Internatl Corp | 香料香質保持剤およびそれを含有する香料組成物 |
| JP2015501311A (ja) * | 2011-10-27 | 2015-01-15 | フイルメニツヒ ソシエテ アノニムＦｉｒｍｅｎｉｃｈ Ｓａ | 芳香組成物およびその使用 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0680005B2 (ja) | 1994-10-12 |
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Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |