JPS61112002A - 水性消毒液 - Google Patents

水性消毒液

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JPS61112002A JP60243810A JP24381085A JPS61112002A JP S61112002 A JPS61112002 A JP S61112002A JP 60243810 A JP60243810 A JP 60243810A JP 24381085 A JP24381085 A JP 24381085A JP S61112002 A JPS61112002 A JP S61112002A
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、水性消毒液による腐食の軽減方法に関する。
医療器機は、使用後直ちに、洗浄および消毒のために水
性消毒液に入れられる。増殖性細菌および胞子の死滅は
、消毒液の濃度および消毒液との接触時間に依存する。
商業的に入手可能な消毒液は、例えば西独公開特許第２
６１１９５７号によると、殺菌剤として、とりわけフェ
ノール誘導体類、活性塩素供与体、４級アンモニウム化
合物、アルデヒドまたはこれらの混合物、好ましくは既
知の４級アンモニウム塩とアルデヒドの混合物を含有す
る。これらの試薬が消毒作用を存する一方、処理物の表
面、とりわけ器機を腐食から保護しなければならない。
すなわち、問題は、消毒作用を低下させずに消毒剤によ
る腐食を防止することであった。
西独特許第２１４１９８２号は、４級ア、ンモニウム化
合物と、金属封鎖剤として働く２−ホスホツブクン−１
，２，４−トリカルボン酸のようなホスホノカルボン酸
およびその塩を組み合わせたものを含有する、特に洗浄
および消毒作用の強い消毒剤に関する。しかし、例えば
レンブス、ヘミーーレクンコン（Ｒｏｅｍｐｐｓ　　Ｃ
ｈｅｍｉｅ−Ｌｅｘｉｃｏｎ）、第７版（１９７４）、
２６４４頁によると、２−ホスホノブタン−１，２，４
−１−リカルボン酸は、腐食防止剤の主成分としても既
知セある。
このことは日本公開特許出願第５１−６８３１号からも
明らかであり、これによると、とりわけニトリロ三酢酸
およびエチレンジアミン四酢酸をも添加してよい。
従って、アルデヒドおよび４級アンモニウム化合物を主
成分とする既知の商業的に入手可能な消毒剤に、腐食防
止のため２−ホスホノブタン−１゜２．４−）リカルボ
ン酸を添加することは、容易に考えられた。しかし、そ
うすることによって消毒製剤のｐ）Ｉが３．０以下に下
がり、安定性が非常に低下することがわかった。このこ
とは、水酸化ナトリウムを加えてｐＨを３．５〜４．０
に調節することによって防止できた。しかし、より高い
ｐＨでも溶液の安定性は劣っていた。
アミノポリカルボン酸の塩のような他の金属封鎖剤らま
た、安定性を高めるために例えばギ酸のような酸を添加
して濃縮液のｐＨを３．５〜４．０に下げた消毒剤によ
る腐食を著しく軽減する。
ホスホノカルボン酸を溶液全量に対して０．２〜５重量
％、好ましくは０．５〜２５重量％加えること、および
アミノポリカルボン酸の塩、好ましくはナトリウム塩を
溶液全量に対して０．２〜５重量％、好ましくは０．４
〜４重量％加えて濃縮液のｐＨを３．５〜４０に調節す
ることにより、アルデヒドおよび４級アンモニウム化合
物を主成分とする消毒液による腐食を相乗的に軽減し得
ることが見出だされた。
すなわち、本発明は、アルデヒド、４級アンモニウム化
合物および要すればアミノポリカルボン酸の塩を主成分
とする消毒液による腐食の軽減方法であって、ホスホノ
カルボン酸を活性成分の水性製剤または溶媒含有水性製
剤に加え、アミノポリカルボン酸の塩の添加によってこ
の濃縮液のｐＨを３．５〜４．０に調節することを特徴
とする方法に関する。
本発明は、ホスホノカルボン酸、およびアミノポリカル
ボン酸の塩を含有し、ｐＨが３．５〜４゜０である、ア
ルデヒドおよび４級アンモニウム化、合物を主成分とす
る水性消毒製剤または溶媒含有水性消毒製剤にも関する
。
１〜５の炭素原子を含有する種々のモノ−またはジアル
デヒド、例えばホルムアルデヒド、アセトアルデヒド、
プロピオンアルデヒド、グリオキサル、イソノニルアル
デヒドまたはグルタルジアルデヒドを本発明による消毒
製剤に使用し得る。　　　　−しかし、ホルムアルデヒ
ド、グリオキサルおよびグルタルジアルデヒドまたはそ
の混合物が、アルデヒド成分として特に効果的であるこ
とがねかつている。個々のアルデヒドまたはアルデヒド
混合物を、溶液全量に対して５〜５０重量％、好ましく
は■０〜３０ｉｉ＠％の量で使用し得る。
４級アンモニウム化合物は、消毒剤の分野で−般的に既
知で通例使用される化合物、例えばペンノルアルキルノ
メチルアノモニウムクロライドである。これらを、溶液
全量に対して０５〜１０重量％、好ましくは１５〜６重
量％の量で使用する。
使用するホスホノカルボン酸は、ホスホノコ／％り酸で
あり、好ましくは２−ホスホノブタン−１゜２．４−ト
リカルボン酸またはそのナトリウム塩である。
適当なアミノポリカルボン酸塩は、エチレンノアミン四
酢酸（ＥＤＴＡ）の四ナトリウム塩であり、好ましくは
ニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）の三ナトリウム塩である。
相乗的な腐食阻害は、ホスホノカルボン酸、およびアミ
ノポリカルボン酸の塩（好ましくはナトリウム塩）の重
量比がｌ：０．５〜ｌ：０．９である混合物を、溶液全
量に対して０５〜５．０重量％、好ましくは１５〜４．
０重量％使用することによって特に好ましく達成される
。
消毒剤は溶液として製造および供給されるので、水、お
よび特にアルコール（例えばエタノールまたはプロパツ
ール）およびグリコールまたはそのエーテルのような標
準的な有機溶媒を要すれば水と混合して溶媒として使用
してよい。
消毒液は、殺菌性に加えて洗浄性を有することが要求さ
れるので、ノニオン性界面活性剤を含有してよい。適当
なノニオン性界面活性剤は、脂肪アルコール、アルキル
ンクロヘキサノール、アルキルフェノール、脂防酸、脂
肪アミノ、脂肪酸アミドまたはアルカンスルホンアミド
１モルの、エチレンオキノド４〜４０モル、好ましくは
Ｃ１〜２０モル付加物である。特に適当なノニオン性界
面活性剤は、ヤシ油、猷脂肪アルコール、オレイルアル
コール、モノまたはノアルキルフェノール、およびアル
キル基に６〜１４の炭素原子を含有するモノアルキルン
クロヘキサノールのエチレンオキ２１１５〜１６モル付
加物である。
加えて製剤は、製剤助剤、粘度調整剤、香料および着色
料を含ａしてよい。
■ 本発明による製剤は、ヒトおよび獣医学のすべての分野
、より特別には家庭、医院、診療所および病院において
、とりわけ外科、耳鼻咽喉科、歯科、泌尿器科、婦人科
および産科で使用され得る。
金属、ガラス、プラスチック、ゴムなどを素材とする消
毒され得る医療器機には、種々の型の呼吸器機、麻酔装
置、呼吸マスク、インキュベーター、呼吸チューブ、ゴ
ム手袋、内祝装置（例えば直腸鏡）、他の光学的装置、
検腔鏡などがある。
器具には例えば、小力、はさみ、鉗子（ｆｏｒｃｅｐｓ
）、鉗子（ｃｌａｍｐｓ）、ビンセント、針、注射器が
含まれる。
医療器機の消毒に使用される以外に、本発明による溶液
は、消毒剤および防腐剤として多くの分野で、例えば織
物、床、病院設備、学校、水泳用プール、公共輸送機関
、工場設備、工場構内での表面の洗浄−または噴霧消毒
、および厩舎の消毒にももちろん使用され得ろ。
実際には本発明による製剤は、希釈せずに、または所定
の濃度の水溶液として使用される。これらは、１０〜４
０℃、好ましくは１５〜３０℃の温度で最も良く使用さ
れる。室温では、使用ずろ濃度によって１５〜４５分て
細菌は死滅する。しかし実際には、処理時間は約１時間
以上になるであろう。しかし、特に急速に消毒したい場
合には、それに応して処理時間を短縮するために、より
高濃度の溶液を使用して、および／またはより高温で処
理することができる。
本発明による製剤のらう一つの重要な利点は、希釈した
即用の形でも濃縮物または濃＠Ｂ液の形でも保存安定性
が高いことである。組み合わせた成分、すなわちアルデ
ヒド、４級アンモニウム塩、ホスホノカルボン酸、およ
びアミノポリカルボン酸の塩は、長期保存の場合でも不
敵である徴候は無い。
以下の実施例により本発明を具体的に説明するが、これ
により本発明か制限されるものではない。
〔実施例〕
水または溶媒で希釈することによ−て即用消毒剤とする
、本発明による化合物の組み合わＵを含有する濃縮液は
、例えば以下のような組成でよい（ＥＯとはエチレンオ
キノドをさし、すべてのバーセンチーノは、出発物質の
活性物質含量に対する）。
Ａ）ホルムアルデヒド　　　　　　　　１．０　９（３
５〜４０％水溶液） 塩化ジメチルジデンルアンモニウム　３９２−ホスホノ
ブタン−１，２，４−＋、ｏｇトリカルボン酸 Ｎａ、−エチレンジアミン四酢酸　　　０．６５１Ｆノ
プロピレングリコール　　　　　　２．０ｇメチルエー
テル イソプロパノール　　　　　　　　　４．０ｇ水、香料
　　　　　　　　　全量　１００　９（希釈前のＩ）Ｈ
＝３．６） Ｂ）ホルムアルデヒド　　　　　　　　１０　９（３５
〜４０％水溶液） グルタルアルデヒド　　　　　　　１０　９（５０％水
溶液） 塩化ベンジルツメチルｃ１ｔ　　ｃ１４−　２　　ｇア
ルキルアンモニウム ２−ホスホノブタン−１，２，４−１，２ｇトリカルボ
ン酸 Ｎａミコーニトリロ酢酸　　　　　　　０．７９ノニル
フエノール・１：０．ＥＯ付加物　　８ｇ６０％イソプ
ロパツール水溶液全量１００　９（希釈前のｐＩ（＝３
．５） Ｃ）グルタルアルデヒド（５０％水溶液）１０９塩化ベ
ンノルジメチルＣＩ！　　ＣＩ−６９アルキルアンモニ
ウム ２−ホスホノブタン−１，２，４−０，８ｇトリカルボ
ン酸 Ｎｍ５−ニトリロ三酢酸　　　　　　　０．７９Ｃ１ｆ
ｆｉ−ＣＩ８脂肪アルコール・　　　　８ｇ７ＥＯ付加
物 水、香料、着色料　　　　　全量ｔｏｏ　　ｙ（希釈前
のｐＨ＝３．７） Ｄ）ホルムアルデヒド　　　　　　　　　１０　９（３
５〜４０％水溶液） グリオキサル（４０％水溶液）１２９ グルタルジアルデヒド（５０％水溶液）４９塩化ベンノ
ルジメチルＣｒｔ−Ｃ＋ａ−３９アルキルアンモニウム ホスホノカルボン酸ニアミノポリ　０．５〜５．０９カ
ルボン酸＝Ｉ：０．５〜０．９ ノニルフェノール・１：０．ＥＯ付加物ｔｏ　　９エタ
ノール　　　　　　　　　　　　　６ｇ水、香料　　　
　　　　　　全量　１００　９（希釈前のｐＨ＝３．５
〜４ ０）Ｅ）グリオキサル（４０％水溶液）１１９イソノニ
ルアルデヒド　　　　　　１２９塩化ジメチルノデシル
アンモニウム　４ｇ２−ホスホノブタン−１，２，４−
１，９ｇトリカルボン酸 Ｎａ３−ニトリロ三酢酸　　　　　　　１．５ｇノニル
フェノール・ｌ　ＯＥＯ付加物２０　　ｇエタノール：
イソプロパノール　　　１０　　ｇ＝１１ 水　　　　　　　　　　　　全量　１００９（希釈前の
ｐＨ＝３．６） 腐食性試験 「ディー・ファルマツィー」（“Ｄ　ｉｅ　Ｐ　ｈａｒ
ｍａｚｉｅ”）３８、（１９８３）、８９２〜８９３頁
に発表されたバー・リュッデ（Ｈ、Ｌ　ｕｅｄｄｅ）の
記事に、標準的な市販の釘の変色およびさびによって、
ある場合にはわずか数時間後に腐食の徴候を示す、簡単
で高感度の腐食試験が開示されている。この釘腐食試験
によって、本発明による消毒液の腐食性を試験した。
使用した標準製剤は実施例Ｄ）であり、２−ボスホップ
タントリカルボン酸、およびアミノポリカルボン酸の塩
の量を変化させた。結果を次の表に示す。
第１表かられかるように、既知の錯化剤を２％使用する
と腐食は明らかに軽減される。錯化剤に応じてギ酸また
はＮａＯＨを用いて、すべての試験を安定に行うために
選択した３、５〜４．０のｐＨに濃縮液を調節した。
第２表は、濃縮液のｐ）（が、さらにｐＨＲ節をしなく
ても目的のｐＨ範囲であるｐＨ３、５〜４　ｏとなるよ
うな酸性およびアルカリ性の錯化剤から成る阻害剤組成
物の効果を示す。
ＰＢＳ（２−ホスホノブタン−１，２，４−）リカルホ
ノ酸）とＮａｓ　　ＮＴＡ（アミノトリカルボン酸三ナ
トリウム塩）との量の可能な組み合わせの範囲について
系統的に調査した。結果を第３表に示す。それによると
、腐食性は防止剤の全濃度に依存し、１．０％以上の濃
度のＰＢＳとＮむ−ＮＴＡとのｐＨを調節した組成物を
使用すると、腐食は非常に軽減され得ることがわかる。
ＰＢＳとＮ　ａ３−Ｎ　Ｔ　Ａとの組み合わせの腐食防
止性は、組成物全量に当たる量の単一防止剤の腐食防止
性より高いので、相乗作用が存在することがわかる。
表中、 ０　　＝腐食なし く−）−非常に軽度の腐食 −−軽度の腐食 一一＝中程度の腐食 一一−＝重度の腐食 を示す。
釘が黒灰色になった時を、腐食発現時とした。
試験には、／ｌ’［液中の腐食防庄〜ｉｅＳ度か１５％
となるように希釈して使用した。
第１表 溶液は、最初無色透明であり、時間を経てら変化しなか
った。
濃縮液のＩ）Ｈを３．５〜４．０に調節した。
時間を経た溶液は、無色透明であった。

Claims (1)

  1. 【特許請求の範囲】 １、アルデヒド、４級アンモニウム化合物および要すれ
    ばアミノポリカルボン酸の塩を主成分とする消毒液によ
    る腐食の軽減方法であって、ホスホノカルボン酸を活性
    成分の水溶液または溶媒含有水溶液に加え、アミノポリ
    カルボン酸の塩の添加によって溶液をｐＨ３．５〜４．
    ０に調節することを特徴とする方法。 ２、ホスホノカルボン酸と、好ましくはナトリウム塩で
    あるアミノポリカルボン酸の塩との混合物を、溶液全量
    に対して０．５〜５．０重量％、好ましくは１．５〜４
    ．０重量％使用する第１項記載の方法。 ３、ホスホノカルボン酸と、アミノポリカルボン酸の塩
    を１：０．５〜１：０．９のモル比で使用する第１項ま
    たは第２項記載の方法。 ４、溶液全量に対して０．２〜５重量％、好ましくは０
    ．５〜２．５重量％のホスホノカルボン酸を溶液に添加
    する第１〜３項のいずれかに記載の方法。 ５、ホスホノカルボン酸として、ホスホノコハク酸、好
    ましくは２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボ
    ン酸を使用する第１〜４項のいずれかに記載の方法。 ６、アミノポリカルボン酸の塩、好ましくはナトリウム
    塩を、溶液全量に対して０．２〜５重量％、好ましくは
    ０．４〜４重量％添加することによりｐＨを調節する第
    １〜５項のいずれかに記載の方法。 ７、メチレンジアミン四酢酸四ナトリウム、好ましくは
    ニトリロ三酢酸三ナトリウムを添加することによりｐＨ
    を調節する第１〜６項のいずれかに記載の方法。 ８、アルデヒドおよび４級アンモニウム化合物を主成分
    とし、ホスホノポリカルボン酸、およびアミノポリカル
    ボン酸の塩を含有し、ｐＨが３．５〜４．０である第１
    〜７項記載の方法によって得られる水性消毒液または溶
    媒含有水性消毒液。
JP60243810A 1984-10-29 1985-10-29 水性消毒液 Expired - Lifetime JPH0713001B2 (ja)

Applications Claiming Priority (2)

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DE3439519.9 1984-10-29
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JPS61112002A true JPS61112002A (ja) 1986-05-30
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US (1) US4661523A (ja)
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JP (1) JPH0713001B2 (ja)
AT (1) ATE43948T1 (ja)
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