JPS6088067A - ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents

ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物

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JPS6088067A
JPS6088067A JP19611183A JP19611183A JPS6088067A JP S6088067 A JPS6088067 A JP S6088067A JP 19611183 A JP19611183 A JP 19611183A JP 19611183 A JP19611183 A JP 19611183A JP S6088067 A JPS6088067 A JP S6088067A
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JP
Japan
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glass fiber
polyamide
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parts
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Hironobu Kawasaki
川崎 洪伸
Kenichi Higami
樋上 健一
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Asahi Kasei Corp
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Original Assignee
Asahi Chemical Industry Co Ltd
Asahi Kasei Kogyo KK
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明はガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物に関する
。さらに詳しくは金属ハロゲン化物による環境応力亀裂
が少なく、かつ優れた機械的性質を有するガラス繊維強
化ポリアミド樹脂組成物に関する。
ポリアミドにガラス繊維を配合したガラス繊維強化ナイ
ロンは、その強靭性、電気特性、耐熱性を生かして、自
動車や電気製品の部品として巾広く利用されている。し
かし、汎用的に用いられているポリアミド、例えばε−
カプロラクタムの開環重合で得られるナイロン6やヘキ
サメチレンジアミンとアジピン酸の重縮合反応で得られ
るナイロン66などでは金属ハロゲン化物によって環境
応力亀裂が生じるという重大な欠点がある。特に道路凍
結防止剤として用いられる塩化カルシウム、金属亜鉛等
により、環境応力亀裂を生じ、自動車部品分野での利用
が制約されている。
この環境応力亀裂を改善するため、研究がなされており
、ナイロン66に高級脂肪酸ポリアミドを配合すること
が効果的であることが知られている。(特開昭57−8
044’8.57−1689401゜本発明者らは、更
にこの問題を改善すべく鋭意検討した結果、脂肪族ポリ
アミド囚に高級脂肪族ポリアミド(9)を配合するに際
し囚と〔川の分子量(相対溶液粘度)を特定し、さらに
ガラス繊維で強化することで、驚くべきことに、この改
善に大きな効果を発揮することを見出した。
又、当該組成物は層状体を為していることが倍率14倍
の顕微鏡写真で確認されており、本発明はこの層状体を
、当該環境応力亀裂改善に効果あらしめるものにしたも
のである。
すなわち、本発明は、ポリマー主鎖中のメチレン基数と
アミド基数の比(CHz /NHCO)が4〜5である
脂肪族ポリアミド(71)10〜90重量部、好ましく
は30〜60重量部と(CH2/NHCO)が6〜11
の高級脂肪族ポリアミド[B)90〜10重量部好まし
くは70〜40重量部とからなり、囚と(8)の相対粘
゛度比(CAIの相対粘度/@の相対粘度)が1.16
〜2.70であるポリアミド樹脂組成物90〜10重量
部と、ガラス繊m%10〜60重量係とからなるガラス
繊維強化ポリアミド樹脂組成物に関するものである。
本発明のガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物は、2種
の脂肪族ポリアミドよりなる樹脂に1ガラス繊維を配合
したものであるが、本発明で用いる脂肪族ポリアミドの
種別は、ポリマー主鎖中のメチレン基数とアミド基数の
比(CN2 /NHCO)で行うことができる。
脂肪族ポリアミド囚は、(CN2 / N11CO)が
、4〜5であるポリアミドであり、かがるポリアミドと
しては、ナイロン4、ナイロン6、ナイロン46、ナイ
ロン66等またはそれらの混合物、共重合体があげられ
る。
高級脂肪族ポリアミド(6)は、(CHx /NHCO
)が6〜11であるポリアミドであり、かがるポリアミ
ドとしては、ナイロン11.ナイロン12、ナイロン6
9、ナイロン61o1ナイロン612、ナイロン613
等またはそれらの混合物、共重合体があげられる。
囚において、主鎖中のメチレン基数とアミド基数Q比が
4未満の場合、(9)においてその比が12以上の場合
は、いずれの場合も囚と(8)との相溶性が損われ、組
成物の性質が損われる。
本発明において使用する脂肪族ポリアミド囚と高級脂肪
族ポリアミド(8)の相対粘度比は、1.16〜270
であり、好ましくは、1.50〜2.50である。
i、i6未満では、金属ノ・ロゲン化物による環境応力
亀裂に対する抵抗性改善への寄与が不充分であり、2.
70を越えると押出し、成形加工性が悪く実用的でない
。又、脂肪族ポリアミド囚の相対粘度は、常用の粘度の
ものでも良いが、好ましく−は、3.5〜5.0のもの
が良く、又更に好ましいのは4.0〜5.0のものであ
る。
ここでいう相対粘度とは、JISK−6810に基づい
て測定した相対粘度をいう。
本発明のポリアミド樹脂組成物は、脂肪族ポリアミド囚
と高級脂肪族ポリアミド(9)の粘度比が1.16〜2
,70 となるよう選ばれ、ポリアミド囚゛10〜90
、好ましくは30〜60重値部とポリアミド(2)90
〜lO好ましくは70〜40重値部。
からなるものである。
組成物中の脂肪族ポリアミド(6)の金が10乗量部よ
シ少ないと、金属ハロゲン化物による環境応力亀裂に対
しての改善が充分でなく、又、90重量部を越えると、
脂肪族ポリアミド囚の癩する機械的性質を低下させる。
本発明に使用されるガラスM&維は、通常のガラス繊維
の形状には特に制限はなく、配合する段階では長繊維タ
イプから短繊維タイプのものまで任意の形状のものが使
用可能である。
ガラス繊維の配合割合は強化樹脂の用途によって任意に
選べるが、通常は最終的に得られるガラス繊維強化ポリ
アミド樹脂組成物に対してガラス繊維として、10〜6
0重量係、好ましくは25〜45重葉係の範囲である。
ガラス繊維の配合量が10i量係よシ少ないときは機械
的性質の充分な改善効果が得られない。
またガラス繊維の配合量が60重量係を越える場合には
、組成物の溶融時流動性が低下し、押出し、射出成形が
悪くなる。
本発明の組成物は、脂肪族ポリアミド囚及び高級脂肪族
ポリアミド(2)及びガラス繊維をトライブレンドした
後、常用の単軸または二軸押出機のような押出機で溶融
ブレンドすることによって得られる。また別の方法とし
て、囚とガラス繊維を、(6)とガラス繊維をそれぞれ
溶融混合し、通常の方法で啄レット化したものを射出成
形でブレンドすることでも得られる。
以上本発明のポリアミド樹脂組成物について詳述したが
、本発明の目的を損わない範囲において、これら組成物
にさらに他の樹脂、Hp IJママ−無機充填剤、着色
剤、酸化劣化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防
止剤、滑剤、可塑剤、離燃剤などを目的に応じて添加す
ることができる。
このように、本発明は極めて特長的である。即ち、先に
公開された文献(特開昭57−80448゜特開昭57
−168940 )Kは、脂肪族s’: リ−r −、
F[AIK高級脂肪族ポリアミド(6)を配合すること
が示されているが、囚、(8)の分子量(相対粘度)に
ついては言及されていない。これに対して、本発明は、
囚、(2)の分子量が、さらKは囚と(5)の相対粘度
比が環境応力亀裂に効果大なることを見いだしたもので
あり、全く新規な発明である。
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例1 相対粘度η2が2.85,3.80,4.78,4.6
8であるナイロン66の60]j量部に、相対粘度η・
が2.18゜2.76 、1.80であるナイロン61
0の40重量部を、 第1表に示す組み合わせにて配合
し、さらに市販のガラス短繊維(3龍長チヨツプドスト
ランドタイプ)50重置部を加え、タンブラ型混合機に
てゾし・ンドした。当混合物を50mmφ単軸押出も長
にて溶融混練し、月?リアミド組成物を得た。得られた
ガラス繊維強化ポリアミド組成物を射出成形機を用いて
物性測定用試験片に成形し、耐環境応力亀裂性を調べた
。その結果を第1表に示した。
比較例1 相対粘度l、が2.79,4.78,5.20のナイロ
ン66、相対粘度ηrが2.76 、1.70のナイロ
ン610を第1表に示す組み合わせで配合した以外は実
施例1と同様の方法でガラスt&絣強化ポリアミドにJ
1成物を得、耐環境応力亀裂性を調べた。その結果を第
1表に示す。
実施例2 相対粘度η・が4,01であるナイロン66に、相対粘
度ηtが2.00のナイロン612を、ナイロン66/
f−イo ン612 LSD 7fl、 1fiH比テ
l 5/85 、25/75 。
35/65.so/so、70/30,85/15 の
割合に混合し、該混合ポリアミド樹脂100重量部に対
し、実施例1と同じガラス繊維を表2に示す割合で配合
した。得られた混合物を実施例1と同じ方法により、ガ
ラス繊維強化ポリアミド組成物としたのち、試験片を成
形、諸物性を測定した。その結果を第2表に示す。
比較例2 実施例2と同じナイロン66とナイロン612を、ナイ
ロン66/ナイロン612のTc量比で5/95.95
15の割合に混合し、当混合ポリアミド樹脂100ii
量部に対し実施例2と同じガラス繊維を50重量部配合
し、実施例2と同様に諸物性を測定した。
その結果を第2表に示す。
比較例3 実施例2と同じナイロン66とナイロン612を、ナイ
ロン66/ナイロン612の重量比で60740の割合
に混合し、当混合ポリアミド樹脂ioo重量部に対し、
実施例1と同じガラス繊維を、5及び200重量部配合
し2、実施例2と同様に諸物性を測定した。
その結果を第2表に示す。
以下余白

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. ポリマー主鎖中のメチレン基数とアミド基数の比(CH
    2/ NI(Co )が4〜5である脂肪族号?リアミ
    ドCAll0〜90重量部と(CHx / NHCO)
    が6〜11の高級脂肪族ポリアミド(6)90〜10重
    量部とがらなシ、かつ囚と(6)の相対粘度比((AI
    の相対粘度/(6)の相対粘度)が、i、ie〜2.7
    0であるポリアミド樹脂組成物90〜10重量部と、ガ
    ラス繊維光10〜eoM量係とからなるガラス繊維強化
    ポリアミド樹脂組成物
JP19611183A 1983-10-21 1983-10-21 ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 Granted JPS6088067A (ja)

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