JPS6088067A - ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 - Google Patents
ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物Info
- Publication number
- JPS6088067A JPS6088067A JP19611183A JP19611183A JPS6088067A JP S6088067 A JPS6088067 A JP S6088067A JP 19611183 A JP19611183 A JP 19611183A JP 19611183 A JP19611183 A JP 19611183A JP S6088067 A JPS6088067 A JP S6088067A
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- JP
- Japan
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- glass fiber
- polyamide
- weight
- parts
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- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物に関する
。さらに詳しくは金属ハロゲン化物による環境応力亀裂
が少なく、かつ優れた機械的性質を有するガラス繊維強
化ポリアミド樹脂組成物に関する。
。さらに詳しくは金属ハロゲン化物による環境応力亀裂
が少なく、かつ優れた機械的性質を有するガラス繊維強
化ポリアミド樹脂組成物に関する。
ポリアミドにガラス繊維を配合したガラス繊維強化ナイ
ロンは、その強靭性、電気特性、耐熱性を生かして、自
動車や電気製品の部品として巾広く利用されている。し
かし、汎用的に用いられているポリアミド、例えばε−
カプロラクタムの開環重合で得られるナイロン6やヘキ
サメチレンジアミンとアジピン酸の重縮合反応で得られ
るナイロン66などでは金属ハロゲン化物によって環境
応力亀裂が生じるという重大な欠点がある。特に道路凍
結防止剤として用いられる塩化カルシウム、金属亜鉛等
により、環境応力亀裂を生じ、自動車部品分野での利用
が制約されている。
ロンは、その強靭性、電気特性、耐熱性を生かして、自
動車や電気製品の部品として巾広く利用されている。し
かし、汎用的に用いられているポリアミド、例えばε−
カプロラクタムの開環重合で得られるナイロン6やヘキ
サメチレンジアミンとアジピン酸の重縮合反応で得られ
るナイロン66などでは金属ハロゲン化物によって環境
応力亀裂が生じるという重大な欠点がある。特に道路凍
結防止剤として用いられる塩化カルシウム、金属亜鉛等
により、環境応力亀裂を生じ、自動車部品分野での利用
が制約されている。
この環境応力亀裂を改善するため、研究がなされており
、ナイロン66に高級脂肪酸ポリアミドを配合すること
が効果的であることが知られている。(特開昭57−8
044’8.57−1689401゜本発明者らは、更
にこの問題を改善すべく鋭意検討した結果、脂肪族ポリ
アミド囚に高級脂肪族ポリアミド(9)を配合するに際
し囚と〔川の分子量(相対溶液粘度)を特定し、さらに
ガラス繊維で強化することで、驚くべきことに、この改
善に大きな効果を発揮することを見出した。
、ナイロン66に高級脂肪酸ポリアミドを配合すること
が効果的であることが知られている。(特開昭57−8
044’8.57−1689401゜本発明者らは、更
にこの問題を改善すべく鋭意検討した結果、脂肪族ポリ
アミド囚に高級脂肪族ポリアミド(9)を配合するに際
し囚と〔川の分子量(相対溶液粘度)を特定し、さらに
ガラス繊維で強化することで、驚くべきことに、この改
善に大きな効果を発揮することを見出した。
又、当該組成物は層状体を為していることが倍率14倍
の顕微鏡写真で確認されており、本発明はこの層状体を
、当該環境応力亀裂改善に効果あらしめるものにしたも
のである。
の顕微鏡写真で確認されており、本発明はこの層状体を
、当該環境応力亀裂改善に効果あらしめるものにしたも
のである。
すなわち、本発明は、ポリマー主鎖中のメチレン基数と
アミド基数の比(CHz /NHCO)が4〜5である
脂肪族ポリアミド(71)10〜90重量部、好ましく
は30〜60重量部と(CH2/NHCO)が6〜11
の高級脂肪族ポリアミド[B)90〜10重量部好まし
くは70〜40重量部とからなり、囚と(8)の相対粘
゛度比(CAIの相対粘度/@の相対粘度)が1.16
〜2.70であるポリアミド樹脂組成物90〜10重量
部と、ガラス繊m%10〜60重量係とからなるガラス
繊維強化ポリアミド樹脂組成物に関するものである。
アミド基数の比(CHz /NHCO)が4〜5である
脂肪族ポリアミド(71)10〜90重量部、好ましく
は30〜60重量部と(CH2/NHCO)が6〜11
の高級脂肪族ポリアミド[B)90〜10重量部好まし
くは70〜40重量部とからなり、囚と(8)の相対粘
゛度比(CAIの相対粘度/@の相対粘度)が1.16
〜2.70であるポリアミド樹脂組成物90〜10重量
部と、ガラス繊m%10〜60重量係とからなるガラス
繊維強化ポリアミド樹脂組成物に関するものである。
本発明のガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物は、2種
の脂肪族ポリアミドよりなる樹脂に1ガラス繊維を配合
したものであるが、本発明で用いる脂肪族ポリアミドの
種別は、ポリマー主鎖中のメチレン基数とアミド基数の
比(CN2 /NHCO)で行うことができる。
の脂肪族ポリアミドよりなる樹脂に1ガラス繊維を配合
したものであるが、本発明で用いる脂肪族ポリアミドの
種別は、ポリマー主鎖中のメチレン基数とアミド基数の
比(CN2 /NHCO)で行うことができる。
脂肪族ポリアミド囚は、(CN2 / N11CO)が
、4〜5であるポリアミドであり、かがるポリアミドと
しては、ナイロン4、ナイロン6、ナイロン46、ナイ
ロン66等またはそれらの混合物、共重合体があげられ
る。
、4〜5であるポリアミドであり、かがるポリアミドと
しては、ナイロン4、ナイロン6、ナイロン46、ナイ
ロン66等またはそれらの混合物、共重合体があげられ
る。
高級脂肪族ポリアミド(6)は、(CHx /NHCO
)が6〜11であるポリアミドであり、かがるポリアミ
ドとしては、ナイロン11.ナイロン12、ナイロン6
9、ナイロン61o1ナイロン612、ナイロン613
等またはそれらの混合物、共重合体があげられる。
)が6〜11であるポリアミドであり、かがるポリアミ
ドとしては、ナイロン11.ナイロン12、ナイロン6
9、ナイロン61o1ナイロン612、ナイロン613
等またはそれらの混合物、共重合体があげられる。
囚において、主鎖中のメチレン基数とアミド基数Q比が
4未満の場合、(9)においてその比が12以上の場合
は、いずれの場合も囚と(8)との相溶性が損われ、組
成物の性質が損われる。
4未満の場合、(9)においてその比が12以上の場合
は、いずれの場合も囚と(8)との相溶性が損われ、組
成物の性質が損われる。
本発明において使用する脂肪族ポリアミド囚と高級脂肪
族ポリアミド(8)の相対粘度比は、1.16〜270
であり、好ましくは、1.50〜2.50である。
族ポリアミド(8)の相対粘度比は、1.16〜270
であり、好ましくは、1.50〜2.50である。
i、i6未満では、金属ノ・ロゲン化物による環境応力
亀裂に対する抵抗性改善への寄与が不充分であり、2.
70を越えると押出し、成形加工性が悪く実用的でない
。又、脂肪族ポリアミド囚の相対粘度は、常用の粘度の
ものでも良いが、好ましく−は、3.5〜5.0のもの
が良く、又更に好ましいのは4.0〜5.0のものであ
る。
亀裂に対する抵抗性改善への寄与が不充分であり、2.
70を越えると押出し、成形加工性が悪く実用的でない
。又、脂肪族ポリアミド囚の相対粘度は、常用の粘度の
ものでも良いが、好ましく−は、3.5〜5.0のもの
が良く、又更に好ましいのは4.0〜5.0のものであ
る。
ここでいう相対粘度とは、JISK−6810に基づい
て測定した相対粘度をいう。
て測定した相対粘度をいう。
本発明のポリアミド樹脂組成物は、脂肪族ポリアミド囚
と高級脂肪族ポリアミド(9)の粘度比が1.16〜2
,70 となるよう選ばれ、ポリアミド囚゛10〜90
、好ましくは30〜60重値部とポリアミド(2)90
〜lO好ましくは70〜40重値部。
と高級脂肪族ポリアミド(9)の粘度比が1.16〜2
,70 となるよう選ばれ、ポリアミド囚゛10〜90
、好ましくは30〜60重値部とポリアミド(2)90
〜lO好ましくは70〜40重値部。
からなるものである。
組成物中の脂肪族ポリアミド(6)の金が10乗量部よ
シ少ないと、金属ハロゲン化物による環境応力亀裂に対
しての改善が充分でなく、又、90重量部を越えると、
脂肪族ポリアミド囚の癩する機械的性質を低下させる。
シ少ないと、金属ハロゲン化物による環境応力亀裂に対
しての改善が充分でなく、又、90重量部を越えると、
脂肪族ポリアミド囚の癩する機械的性質を低下させる。
本発明に使用されるガラスM&維は、通常のガラス繊維
の形状には特に制限はなく、配合する段階では長繊維タ
イプから短繊維タイプのものまで任意の形状のものが使
用可能である。
の形状には特に制限はなく、配合する段階では長繊維タ
イプから短繊維タイプのものまで任意の形状のものが使
用可能である。
ガラス繊維の配合割合は強化樹脂の用途によって任意に
選べるが、通常は最終的に得られるガラス繊維強化ポリ
アミド樹脂組成物に対してガラス繊維として、10〜6
0重量係、好ましくは25〜45重葉係の範囲である。
選べるが、通常は最終的に得られるガラス繊維強化ポリ
アミド樹脂組成物に対してガラス繊維として、10〜6
0重量係、好ましくは25〜45重葉係の範囲である。
ガラス繊維の配合量が10i量係よシ少ないときは機械
的性質の充分な改善効果が得られない。
的性質の充分な改善効果が得られない。
またガラス繊維の配合量が60重量係を越える場合には
、組成物の溶融時流動性が低下し、押出し、射出成形が
悪くなる。
、組成物の溶融時流動性が低下し、押出し、射出成形が
悪くなる。
本発明の組成物は、脂肪族ポリアミド囚及び高級脂肪族
ポリアミド(2)及びガラス繊維をトライブレンドした
後、常用の単軸または二軸押出機のような押出機で溶融
ブレンドすることによって得られる。また別の方法とし
て、囚とガラス繊維を、(6)とガラス繊維をそれぞれ
溶融混合し、通常の方法で啄レット化したものを射出成
形でブレンドすることでも得られる。
ポリアミド(2)及びガラス繊維をトライブレンドした
後、常用の単軸または二軸押出機のような押出機で溶融
ブレンドすることによって得られる。また別の方法とし
て、囚とガラス繊維を、(6)とガラス繊維をそれぞれ
溶融混合し、通常の方法で啄レット化したものを射出成
形でブレンドすることでも得られる。
以上本発明のポリアミド樹脂組成物について詳述したが
、本発明の目的を損わない範囲において、これら組成物
にさらに他の樹脂、Hp IJママ−無機充填剤、着色
剤、酸化劣化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防
止剤、滑剤、可塑剤、離燃剤などを目的に応じて添加す
ることができる。
、本発明の目的を損わない範囲において、これら組成物
にさらに他の樹脂、Hp IJママ−無機充填剤、着色
剤、酸化劣化防止剤、熱安定剤、紫外線吸収剤、帯電防
止剤、滑剤、可塑剤、離燃剤などを目的に応じて添加す
ることができる。
このように、本発明は極めて特長的である。即ち、先に
公開された文献(特開昭57−80448゜特開昭57
−168940 )Kは、脂肪族s’: リ−r −、
F[AIK高級脂肪族ポリアミド(6)を配合すること
が示されているが、囚、(8)の分子量(相対粘度)に
ついては言及されていない。これに対して、本発明は、
囚、(2)の分子量が、さらKは囚と(5)の相対粘度
比が環境応力亀裂に効果大なることを見いだしたもので
あり、全く新規な発明である。
公開された文献(特開昭57−80448゜特開昭57
−168940 )Kは、脂肪族s’: リ−r −、
F[AIK高級脂肪族ポリアミド(6)を配合すること
が示されているが、囚、(8)の分子量(相対粘度)に
ついては言及されていない。これに対して、本発明は、
囚、(2)の分子量が、さらKは囚と(5)の相対粘度
比が環境応力亀裂に効果大なることを見いだしたもので
あり、全く新規な発明である。
次に本発明を実施例により具体的に説明する。
実施例1
相対粘度η2が2.85,3.80,4.78,4.6
8であるナイロン66の60]j量部に、相対粘度η・
が2.18゜2.76 、1.80であるナイロン61
0の40重量部を、 第1表に示す組み合わせにて配合
し、さらに市販のガラス短繊維(3龍長チヨツプドスト
ランドタイプ)50重置部を加え、タンブラ型混合機に
てゾし・ンドした。当混合物を50mmφ単軸押出も長
にて溶融混練し、月?リアミド組成物を得た。得られた
ガラス繊維強化ポリアミド組成物を射出成形機を用いて
物性測定用試験片に成形し、耐環境応力亀裂性を調べた
。その結果を第1表に示した。
8であるナイロン66の60]j量部に、相対粘度η・
が2.18゜2.76 、1.80であるナイロン61
0の40重量部を、 第1表に示す組み合わせにて配合
し、さらに市販のガラス短繊維(3龍長チヨツプドスト
ランドタイプ)50重置部を加え、タンブラ型混合機に
てゾし・ンドした。当混合物を50mmφ単軸押出も長
にて溶融混練し、月?リアミド組成物を得た。得られた
ガラス繊維強化ポリアミド組成物を射出成形機を用いて
物性測定用試験片に成形し、耐環境応力亀裂性を調べた
。その結果を第1表に示した。
比較例1
相対粘度l、が2.79,4.78,5.20のナイロ
ン66、相対粘度ηrが2.76 、1.70のナイロ
ン610を第1表に示す組み合わせで配合した以外は実
施例1と同様の方法でガラスt&絣強化ポリアミドにJ
1成物を得、耐環境応力亀裂性を調べた。その結果を第
1表に示す。
ン66、相対粘度ηrが2.76 、1.70のナイロ
ン610を第1表に示す組み合わせで配合した以外は実
施例1と同様の方法でガラスt&絣強化ポリアミドにJ
1成物を得、耐環境応力亀裂性を調べた。その結果を第
1表に示す。
実施例2
相対粘度η・が4,01であるナイロン66に、相対粘
度ηtが2.00のナイロン612を、ナイロン66/
f−イo ン612 LSD 7fl、 1fiH比テ
l 5/85 、25/75 。
度ηtが2.00のナイロン612を、ナイロン66/
f−イo ン612 LSD 7fl、 1fiH比テ
l 5/85 、25/75 。
35/65.so/so、70/30,85/15 の
割合に混合し、該混合ポリアミド樹脂100重量部に対
し、実施例1と同じガラス繊維を表2に示す割合で配合
した。得られた混合物を実施例1と同じ方法により、ガ
ラス繊維強化ポリアミド組成物としたのち、試験片を成
形、諸物性を測定した。その結果を第2表に示す。
割合に混合し、該混合ポリアミド樹脂100重量部に対
し、実施例1と同じガラス繊維を表2に示す割合で配合
した。得られた混合物を実施例1と同じ方法により、ガ
ラス繊維強化ポリアミド組成物としたのち、試験片を成
形、諸物性を測定した。その結果を第2表に示す。
比較例2
実施例2と同じナイロン66とナイロン612を、ナイ
ロン66/ナイロン612のTc量比で5/95.95
15の割合に混合し、当混合ポリアミド樹脂100ii
量部に対し実施例2と同じガラス繊維を50重量部配合
し、実施例2と同様に諸物性を測定した。
ロン66/ナイロン612のTc量比で5/95.95
15の割合に混合し、当混合ポリアミド樹脂100ii
量部に対し実施例2と同じガラス繊維を50重量部配合
し、実施例2と同様に諸物性を測定した。
その結果を第2表に示す。
比較例3
実施例2と同じナイロン66とナイロン612を、ナイ
ロン66/ナイロン612の重量比で60740の割合
に混合し、当混合ポリアミド樹脂ioo重量部に対し、
実施例1と同じガラス繊維を、5及び200重量部配合
し2、実施例2と同様に諸物性を測定した。
ロン66/ナイロン612の重量比で60740の割合
に混合し、当混合ポリアミド樹脂ioo重量部に対し、
実施例1と同じガラス繊維を、5及び200重量部配合
し2、実施例2と同様に諸物性を測定した。
その結果を第2表に示す。
以下余白
Claims (1)
- ポリマー主鎖中のメチレン基数とアミド基数の比(CH
2/ NI(Co )が4〜5である脂肪族号?リアミ
ドCAll0〜90重量部と(CHx / NHCO)
が6〜11の高級脂肪族ポリアミド(6)90〜10重
量部とがらなシ、かつ囚と(6)の相対粘度比((AI
の相対粘度/(6)の相対粘度)が、i、ie〜2.7
0であるポリアミド樹脂組成物90〜10重量部と、ガ
ラス繊維光10〜eoM量係とからなるガラス繊維強化
ポリアミド樹脂組成物
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19611183A JPS6088067A (ja) | 1983-10-21 | 1983-10-21 | ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP19611183A JPS6088067A (ja) | 1983-10-21 | 1983-10-21 | ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6088067A true JPS6088067A (ja) | 1985-05-17 |
JPH0447711B2 JPH0447711B2 (ja) | 1992-08-04 |
Family
ID=16352417
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP19611183A Granted JPS6088067A (ja) | 1983-10-21 | 1983-10-21 | ガラス繊維強化ポリアミド樹脂組成物 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6088067A (ja) |
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---|---|---|---|---|
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JPH0224354A (ja) * | 1988-07-12 | 1990-01-26 | Tonen Sekiyukagaku Kk | 繊維強化ポリマー組成物 |
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-
1983
- 1983-10-21 JP JP19611183A patent/JPS6088067A/ja active Granted
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