JPS6086157A - ポリエステル成形用組成物 - Google Patents
ポリエステル成形用組成物Info
- Publication number
- JPS6086157A JPS6086157A JP59193815A JP19381584A JPS6086157A JP S6086157 A JPS6086157 A JP S6086157A JP 59193815 A JP59193815 A JP 59193815A JP 19381584 A JP19381584 A JP 19381584A JP S6086157 A JPS6086157 A JP S6086157A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- parts
- weight
- composition according
- polyethylene terephthalate
- nucleating agent
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
Links
Classifications
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K5/00—Use of organic ingredients
- C08K5/04—Oxygen-containing compounds
- C08K5/15—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring
- C08K5/151—Heterocyclic compounds having oxygen in the ring having one oxygen atom in the ring
- C08K5/1515—Three-membered rings
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L67/00—Compositions of polyesters obtained by reactions forming a carboxylic ester link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
- C08L67/02—Polyesters derived from dicarboxylic acids and dihydroxy compounds
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
- Y10S—TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y10S260/00—Chemistry of carbon compounds
- Y10S260/35—Crystallization
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明はポリエステル組成物、特にポリエチレンテレフ
タレー) (PET)をペースとする組成物ニ関する。
タレー) (PET)をペースとする組成物ニ関する。
PETと、高分子量ポリカシロラクトンおよび本発明者
らの英国特許第83 19<527号に記載の適当な核
剤(nucleant)との組合せた物はすぐれた離型
性および低い成形温度条件、さらには特にガラス繊維充
填組成物におけるすぐれた衝撃強度を有する成形用材料
を与える。光沢のある成形物に必要な成形温度のさらな
る低下は適当な可塑剤の添加により達成できるけれども
、これらは一般に衝撃強度の低下を惹起する。たとえば
ジベンジルアジペート、ジベンジルアゼレート、ネオペ
ンチルグリコールジペンゾエートおよびポリエチレング
リコールはすべて、光沢のある成形物のための成形温度
を引下げる適当な可塑剤として働くが、しかしそれらは
すべてそのようにして造られた成形物の衝撃強度を低下
させる。
らの英国特許第83 19<527号に記載の適当な核
剤(nucleant)との組合せた物はすぐれた離型
性および低い成形温度条件、さらには特にガラス繊維充
填組成物におけるすぐれた衝撃強度を有する成形用材料
を与える。光沢のある成形物に必要な成形温度のさらな
る低下は適当な可塑剤の添加により達成できるけれども
、これらは一般に衝撃強度の低下を惹起する。たとえば
ジベンジルアジペート、ジベンジルアゼレート、ネオペ
ンチルグリコールジペンゾエートおよびポリエチレング
リコールはすべて、光沢のある成形物のための成形温度
を引下げる適当な可塑剤として働くが、しかしそれらは
すべてそのようにして造られた成形物の衝撃強度を低下
させる。
このようなわけで、衝撃強度の損失における付随するペ
ナルティ−なしに、必要な成形温度を低下させる手段を
見出すことは大いに望ましいことである。
ナルティ−なしに、必要な成形温度を低下させる手段を
見出すことは大いに望ましいことである。
ヨーロッパ特許第075042号明細書には、PET組
成物の成形能力の向上にエポキシ化可塑剤の使用が開示
され、しかもこのryftp剤は、ステアリン酸ナトリ
ウムを初め若干の核生成剤と共に相乗作用を有すること
が示唆されている。衝撃強さに関して、このF!A細書
には論議がな(、シかもポリカプロラクトンの使用は側
ら開示されていない。
成物の成形能力の向上にエポキシ化可塑剤の使用が開示
され、しかもこのryftp剤は、ステアリン酸ナトリ
ウムを初め若干の核生成剤と共に相乗作用を有すること
が示唆されている。衝撃強さに関して、このF!A細書
には論議がな(、シかもポリカプロラクトンの使用は側
ら開示されていない。
本発明により)ポリエステル成形組成物は、ポリエチレ
ンテレフタレートまたはポリエチレンテレフタレート繰
り返し単位少なくとも80%を含有するポリエステル、
数平均分子tio、c+ooより犬を有するポリカプロ
ラクトン、ポリエチレンテレフタレートの結晶化用核剤
(nucleant )および少なくとも1個のエポキ
シド基を宮有するエポキシ化不飽和トリグリセリドを貧
む。
ンテレフタレートまたはポリエチレンテレフタレート繰
り返し単位少なくとも80%を含有するポリエステル、
数平均分子tio、c+ooより犬を有するポリカプロ
ラクトン、ポリエチレンテレフタレートの結晶化用核剤
(nucleant )および少なくとも1個のエポキ
シド基を宮有するエポキシ化不飽和トリグリセリドを貧
む。
エポキシ化不飽和トリグリセリドは、組成物の成形性を
向上する可塑剤として慟(が、本発明者らはこれらの組
成物において高分子量ポリカプロラクトンと共に用いる
場合、これらの化合物は、組成物の衝撃強さをさらに向
上させ、可塑剤のこのような使用によって通常生じるも
のと逆の作用であることを見いだした。
向上する可塑剤として慟(が、本発明者らはこれらの組
成物において高分子量ポリカプロラクトンと共に用いる
場合、これらの化合物は、組成物の衝撃強さをさらに向
上させ、可塑剤のこのような使用によって通常生じるも
のと逆の作用であることを見いだした。
エポキシ化不飽和トリグリセリドは、個々の化合物また
は化合物の混合物であってもよい。エボ淋笑油、きり油
、オイテシカ油、とうもろこし油、ごま油、綿実油、ひ
まし油、オリーブ油、洛花生油、なたね油、やし油、バ
バス油、パーム油などかある。
は化合物の混合物であってもよい。エボ淋笑油、きり油
、オイテシカ油、とうもろこし油、ごま油、綿実油、ひ
まし油、オリーブ油、洛花生油、なたね油、やし油、バ
バス油、パーム油などかある。
エポキシ化不飽和トリグリセリドは、P1組成物の配合
に用いる処理条件の故に比較的不揮発性であるのが好ま
しい。エポキシ化不飽和トリグリセリドの分子量は、少
なくとも4011であるのが好ましい。
に用いる処理条件の故に比較的不揮発性であるのが好ま
しい。エポキシ化不飽和トリグリセリドの分子量は、少
なくとも4011であるのが好ましい。
特に好ましいトリグリセリドは、モノエポキシ化大豆油
でおる。
でおる。
組成物は、補強繊維、例えばガラス織細のような補強繊
維の短稙維を宮有し℃もよいが、組成物が受ける処理条
件に耐える他の型の繊維を使用できる。
維の短稙維を宮有し℃もよいが、組成物が受ける処理条
件に耐える他の型の繊維を使用できる。
核剤は、有機酸の金属塩、例えばステアリン酸金属、酢
酸金属または安息香酸金属またはポリエチレンテレフタ
レートの融点またはそれ以下において融解しない微粉材
料例えはミクロメルクの何れかであってもよい。好まし
い核剤は、ステアリン酸I族金Jri!たは粒径20ミ
クロン未tiを荷するミクロタルクである。
酸金属または安息香酸金属またはポリエチレンテレフタ
レートの融点またはそれ以下において融解しない微粉材
料例えはミクロメルクの何れかであってもよい。好まし
い核剤は、ステアリン酸I族金Jri!たは粒径20ミ
クロン未tiを荷するミクロタルクである。
ステアリン[族金属は、ポリエチレンテレフタレート用
の既知の核剤であり、しかもポリエステルの一層答易な
核化を与えるステアリン酸ナトリウムが好ましい。核剤
は、組成物の1重重係より多くない量、特に0.1重量
%ないしLl、7重量%の範囲内で用いるのが好ましい
。しかしながら、微粉固体核生成剤を用いる場合、この
核生成剤は一層大ぎい割合、例えば全重曾体100Ji
iL部当たり6重量部まで、で使用してもよく、望むな
らば他の・型の核生成剤に加えて使用できる。
の既知の核剤であり、しかもポリエステルの一層答易な
核化を与えるステアリン酸ナトリウムが好ましい。核剤
は、組成物の1重重係より多くない量、特に0.1重量
%ないしLl、7重量%の範囲内で用いるのが好ましい
。しかしながら、微粉固体核生成剤を用いる場合、この
核生成剤は一層大ぎい割合、例えば全重曾体100Ji
iL部当たり6重量部まで、で使用してもよく、望むな
らば他の・型の核生成剤に加えて使用できる。
ポリカプロラクトンは、(−CO+CH2)5−0ナユ
の繰り返し単位を有し、カプロラクトンの直付の開始に
用いられる開始剤による不端基を有する脂肪族ポリエス
テルである。本発明において、カプロラクトン重合体は
、数平均分子−tlO,000より大、例えばi o、
o o oないし300,000の範囲内を有する。
の繰り返し単位を有し、カプロラクトンの直付の開始に
用いられる開始剤による不端基を有する脂肪族ポリエス
テルである。本発明において、カプロラクトン重合体は
、数平均分子−tlO,000より大、例えばi o、
o o oないし300,000の範囲内を有する。
ポリカプロラクトンは、数平均(NA)分子量少なくと
も20,500を有し、好ましくはNA分子量は10[
]、000より大でない。
も20,500を有し、好ましくはNA分子量は10[
]、000より大でない。
組成物のポリカシロラクトンの量は、一般に全血合体1
UO重量部当たり少なくとも2.5重量部であり、しか
も望むならば実JJiLEFJ1例えは全重合体1[J
Olf蛍部西た92525重量部で必ってもよい。(本
発明者らは、本明細書の「全重合体」によってポリエチ
レンテレフタレートをペースとするポリエステルプラス
一層高分子量ポリカプロラクトンの総計fr:意図する
。) 可塑剤として使用されるエポキシ化不飽和トリグリセリ
ドの全量は、一般に全重合体100重量部当たり10重
量部より多くな(、好ましくは全重合体100重量部当
たり1重量部ないし6重重部の範囲内が好ましい。
UO重量部当たり少なくとも2.5重量部であり、しか
も望むならば実JJiLEFJ1例えは全重合体1[J
Olf蛍部西た92525重量部で必ってもよい。(本
発明者らは、本明細書の「全重合体」によってポリエチ
レンテレフタレートをペースとするポリエステルプラス
一層高分子量ポリカプロラクトンの総計fr:意図する
。) 可塑剤として使用されるエポキシ化不飽和トリグリセリ
ドの全量は、一般に全重合体100重量部当たり10重
量部より多くな(、好ましくは全重合体100重量部当
たり1重量部ないし6重重部の範囲内が好ましい。
本発明は、例によって、今や一層詳細に記載される。
例゛
これらの例においては、棟々の組成物に使用された材料
は下記 繊維グレードポリエチレンテレフタレート−prr(F
G)(コートールズ(Courtaulds )から〕
びんグレードポリエチレンテレフタレート−PJ!1T
(BG) (工C工からのMelinar B 90’
)ガラス繊維(T−Glass Fibres Li
m1teclからのECO68031LrILチヨツプ
トストランド)ポリカプロラクト:/−CAPA 60
I P (工nteroxChemica]s Lt
dからのNA分子tht47.Ll 00 )エポキシ
化大豆油−Drapex 6.8 (アーガス(Arg
us Chemical Corporation )
力1ら 〕エポキシ化大豆油−jiistabex
23 [J 7 (アクゾ(AKZOChemie )
から〕 ステアリン酸ナトリウム ネオペンチルグリコールジベンゾエート(NPGDB)
である。
は下記 繊維グレードポリエチレンテレフタレート−prr(F
G)(コートールズ(Courtaulds )から〕
びんグレードポリエチレンテレフタレート−PJ!1T
(BG) (工C工からのMelinar B 90’
)ガラス繊維(T−Glass Fibres Li
m1teclからのECO68031LrILチヨツプ
トストランド)ポリカプロラクト:/−CAPA 60
I P (工nteroxChemica]s Lt
dからのNA分子tht47.Ll 00 )エポキシ
化大豆油−Drapex 6.8 (アーガス(Arg
us Chemical Corporation )
力1ら 〕エポキシ化大豆油−jiistabex
23 [J 7 (アクゾ(AKZOChemie )
から〕 ステアリン酸ナトリウム ネオペンチルグリコールジベンゾエート(NPGDB)
である。
各側において、組成物の全成分は、互いに混合され、次
いで二軸スクリュー(Welding h群nθθrθ
)押出機で配合された。ガラス繊維の量は、全組成物の
巨分率として挙げられる。
いで二軸スクリュー(Welding h群nθθrθ
)押出機で配合された。ガラス繊維の量は、全組成物の
巨分率として挙げられる。
これらの例は、PET (PG) 90M、を部、CA
PA601P10重重部、ステアリン酸ナトリウム0.
5重量部およびガラス繊維20%を含有するPET組底
組成二種の異なる可塑剤を加える効果を示している。
PA601P10重重部、ステアリン酸ナトリウム0.
5重量部およびガラス繊維20%を含有するPET組底
組成二種の異なる可塑剤を加える効果を示している。
使用する可塑剤の型および量および組成物から製造され
た試験成形品の物性を下記第1表“に示0 第1表 例!、 1 2 6 可塑剤型 −Drapex t5.8NPGDB可塑剤
重蓋部 66 引張強さMPa 91 95 73 引張モジユラスGPa 6.3 6.7 7.1曲げ強
さMPa 134 154 156曲げモジュラスGP
a 6.5 6.66.6CN工S KJ/l” 6.
9 9.2 5.4C[JIS Kηへ225 30
15例4ないし例に れらの例は、ポリカプロラクトンを有する組成物におけ
るJlstabex 25 Q 7の効果を示す。谷側
における基本組成物は、ガラス繊維20%と共にPri
;T(FG) 90重量部およびステアリン酸ナトリウ
ム0.5重量部である。詳細を下記第2表に示すX第2
表 例it; 4 5 6 CAPA 6LlIP %部 1010Jiistab
ex 、部 66 引張強さmpa 99 76 88 引張モジユラ、< GPa 7.8 7.0 7.3曲
げ強さMPa 164 122 136曲げモジュラス
GPa 6.7 5.8 5,5ON工s K:17m
25.4 5.5 10.2CU工S KJ/扉220
16 27例6における衝撃強さは、例4および?!
I5の両者におけるよりも著しくすぐれ、ポリカプロラ
クトンとエポキシ化大豆油の組み合わせの値を示してい
ることが分かる。
た試験成形品の物性を下記第1表“に示0 第1表 例!、 1 2 6 可塑剤型 −Drapex t5.8NPGDB可塑剤
重蓋部 66 引張強さMPa 91 95 73 引張モジユラスGPa 6.3 6.7 7.1曲げ強
さMPa 134 154 156曲げモジュラスGP
a 6.5 6.66.6CN工S KJ/l” 6.
9 9.2 5.4C[JIS Kηへ225 30
15例4ないし例に れらの例は、ポリカプロラクトンを有する組成物におけ
るJlstabex 25 Q 7の効果を示す。谷側
における基本組成物は、ガラス繊維20%と共にPri
;T(FG) 90重量部およびステアリン酸ナトリウ
ム0.5重量部である。詳細を下記第2表に示すX第2
表 例it; 4 5 6 CAPA 6LlIP %部 1010Jiistab
ex 、部 66 引張強さmpa 99 76 88 引張モジユラ、< GPa 7.8 7.0 7.3曲
げ強さMPa 164 122 136曲げモジュラス
GPa 6.7 5.8 5,5ON工s K:17m
25.4 5.5 10.2CU工S KJ/扉220
16 27例6における衝撃強さは、例4および?!
I5の両者におけるよりも著しくすぐれ、ポリカプロラ
クトンとエポキシ化大豆油の組み合わせの値を示してい
ることが分かる。
例7ないし例9
これらの例は、組成物にガラス水準30%を用いた以外
は例4ないし例6と同様である。詳細ケ下記第6表に示
す。
は例4ないし例6と同様である。詳細ケ下記第6表に示
す。
第6表
例A 789
CAPA、 601P %部 1010Fistabe
x 、部 66 引張強さMpa 133 105 111引張モゾユラ
スGPa 11−0 9.0 9.4曲げ強さMPa
189 162 164曲げモジ゛ユラスGPa ソ、
2 8.2 8.ICjJ工s xr7m2B、Q 8
.3 12.5CU工sK、r//77L” 26 2
5 47ここでもまた、2榎の添力rJ剤を併用する@
会の衝撃強さか者しく向上することが分かる。
x 、部 66 引張強さMpa 133 105 111引張モゾユラ
スGPa 11−0 9.0 9.4曲げ強さMPa
189 162 164曲げモジ゛ユラスGPa ソ、
2 8.2 8.ICjJ工s xr7m2B、Q 8
.3 12.5CU工sK、r//77L” 26 2
5 47ここでもまた、2榎の添力rJ剤を併用する@
会の衝撃強さか者しく向上することが分かる。
例10および例11
これらの例は、びんグレードのPffiTに、エポキシ
化大豆油の使用をボしている。これらの例にどいては、
基本組成物は、ガラス額維15%と共にpIIiT(B
G) 90 tt部、CAPA 601.P 10重を
部およびステアリン酸ナトリウム0.5重tSである。
化大豆油の使用をボしている。これらの例にどいては、
基本組成物は、ガラス額維15%と共にpIIiT(B
G) 90 tt部、CAPA 601.P 10重を
部およびステアリン酸ナトリウム0.5重tSである。
この場合、ノツチなし衝撃強さのみの著し℃)向上が得
られる。詳細を下記第4表に示す。
られる。詳細を下記第4表に示す。
第 4 衣
例/に 1011
mstloll 、部 −6
CAPA 6LlIP %部 1o10引張強” MP
a74 78 引張モジユラスGPa 5.2 6(1曲げ強さMPa
l 29 127 曲はモジ−ラスGPa 4.6 4.8CI4fS K
J/m2i 2.2 11 、6CUxSKJ/M22
137 蒼前記のすべての弄において、「CN工S」は1−シャ
ルピーノツチ付衝撃強さ」を怠賑し、しかも「CUIS
」は1−シャルピーノツチなし衝撃強さ」を意味する。
a74 78 引張モジユラスGPa 5.2 6(1曲げ強さMPa
l 29 127 曲はモジ−ラスGPa 4.6 4.8CI4fS K
J/m2i 2.2 11 、6CUxSKJ/M22
137 蒼前記のすべての弄において、「CN工S」は1−シャ
ルピーノツチ付衝撃強さ」を怠賑し、しかも「CUIS
」は1−シャルピーノツチなし衝撃強さ」を意味する。
代理人 浅 村 皓
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 tIJ&!jエチレンテレフタレートまたはポリエチレ
ンテレフタレート繰り返し単位少なくとも80チを富有
するポリエステル、数平均分子z i o、oo。 より犬を有するポリカプロラクトン、ポリエチレンテレ
フタレートの結晶化用核剤および少なくとも1個のエポ
キシド基を富有するエポキシ化不飽和トリグリセリドを
甘むポリエステル成形用組成物。 (2) エポキシ化不飽和トリグリセリドか個々の化合
物である、特許請求の範囲第1項に従う組成物。 (3+ 化合物かモノエポキシ化大豆油である、特許請
求の範囲第2項に従う組成物。 (4) 核剤が有機酸の金属塩を含む、特許請求の範囲
第1項ないし第6項の何れか1項に従う組成物。 (5J 核剤kt 、ポリエチレンテレフタレートの融
点またはそれ以下において融解しない微粉固体材料を含
む、特許請求の範囲第1項ないし第4項の何れか1項に
従う組成物。 (6) ポリカシロラクトンの量が全重合体100重量
部当たり、2.5重量部ないし25重量部の範囲内であ
る、特許請求の範囲第1項ないし第5項の何れかに従う
組成物。 (カ エポキシ化不飽和トリグリセリドの量が、全重合
体100重量部当たり10重量部より多くない、特許請
求の範囲第1項ないし第6項に従う組成物。 (8) エポキシ化不飽和トリグリセリドの量が、全重
合体100重量部当たり1重量部ないし6重量部の範囲
内である、特許請求の範囲第7項に従う組成物。 (9)補強繊維を含む、特許請求の範囲第1項ないし第
8項に従う組成物。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
GB8324879 | 1983-09-16 | ||
GB08324879A GB2146648B (en) | 1983-09-16 | 1983-09-16 | Polyethylene terephthalate moulding compositions |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6086157A true JPS6086157A (ja) | 1985-05-15 |
Family
ID=10548897
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59193815A Pending JPS6086157A (ja) | 1983-09-16 | 1984-09-14 | ポリエステル成形用組成物 |
Country Status (12)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4540729A (ja) |
JP (1) | JPS6086157A (ja) |
BE (1) | BE900589A (ja) |
CH (1) | CH660745A5 (ja) |
DE (1) | DE3433852A1 (ja) |
FR (1) | FR2552095B1 (ja) |
GB (1) | GB2146648B (ja) |
IT (1) | IT1177985B (ja) |
NL (1) | NL8402810A (ja) |
NO (1) | NO161226C (ja) |
SE (1) | SE458120B (ja) |
ZA (1) | ZA846906B (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JP2006077250A (ja) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | ポリエステルフィルム及びその製造方法 |
JP2006077249A (ja) * | 2004-09-10 | 2006-03-23 | Mitsubishi Polyester Film Gmbh | ポリエステルフィルム及びその製造方法 |
Families Citing this family (19)
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WO1993002114A1 (en) * | 1991-07-18 | 1993-02-04 | General Electric Company | Stabilization of polyesters using epoxy compounds in combination with a catalyst |
US5356972A (en) * | 1992-07-29 | 1994-10-18 | Istituto Guido Donegani S.P.A. | Nucleating agents for poly(ethylene terephthalate) |
CN1079411C (zh) * | 1996-07-19 | 2002-02-20 | 中国科学院化学研究所 | 一种用聚酯弹性体和多官能团环氧改性的聚酯组合物及其制备方法 |
EP1273627A4 (en) * | 2000-08-09 | 2004-03-31 | Daicel Chem | RECOVERED POLYESTER RESIN COMPOSITION AND MOLDED ITEMS |
DE10304341A1 (de) * | 2003-02-03 | 2004-08-12 | Basf Ag | Hydrolysebeständige Polyester |
US7375167B2 (en) | 2005-05-09 | 2008-05-20 | Basf Se | Hydrolysis-resistance composition |
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