JPS6084373A - ２―シアノアクリレート重合体用剥離剤組成物 - Google Patents
２―シアノアクリレート重合体用剥離剤組成物Info
- Publication number
- JPS6084373A JPS6084373A JP19241983A JP19241983A JPS6084373A JP S6084373 A JPS6084373 A JP S6084373A JP 19241983 A JP19241983 A JP 19241983A JP 19241983 A JP19241983 A JP 19241983A JP S6084373 A JPS6084373 A JP S6084373A
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- JP
- Japan
- Prior art keywords
- acetone
- solvent
- evaporation
- parts
- wax
- Prior art date
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- Granted
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- Cosmetics (AREA)
- Adhesive Tapes (AREA)
- Adhesives Or Adhesive Processes (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は２−シアノアクリレート系接着剤、笈びネイル
ランカー用の剥離剤組成物に関するものである。２−シ
アノアクリレート系接着剤による接着の際の、過剰の塗
付による接着剤のはみ出業の能率を著しく損う。これま
で、２−シアノアクリレート系接着剤用の剥離剤が工業
用及び若干の家庭用として市販されていて、この剥離剤
は、ジメチルホルムアミド、ニトロメタン、アセトニト
リル、アセトン及びこれらの混合物などの有機婉翔１清
１イ市Ｈ３式÷１でし１乙〜Ｌか１．九がＣ）−従吏の
痢１離剤はいずれも毒性、引火性などの点で安全性に欠
ける上に、塗料面への付着性がほとんど無く、剥離作用
の効率が悪いなどの欠点を有している。
ランカー用の剥離剤組成物に関するものである。２−シ
アノアクリレート系接着剤による接着の際の、過剰の塗
付による接着剤のはみ出業の能率を著しく損う。これま
で、２−シアノアクリレート系接着剤用の剥離剤が工業
用及び若干の家庭用として市販されていて、この剥離剤
は、ジメチルホルムアミド、ニトロメタン、アセトニト
リル、アセトン及びこれらの混合物などの有機婉翔１清
１イ市Ｈ３式÷１でし１乙〜Ｌか１．九がＣ）−従吏の
痢１離剤はいずれも毒性、引火性などの点で安全性に欠
ける上に、塗料面への付着性がほとんど無く、剥離作用
の効率が悪いなどの欠点を有している。
また従来のネールラッカー用剥離剤も同じ欠点を有して
いるのである。
いるのである。
本発明者らは、低毒性であり、塗付面への付着性が良（
、含有溶剤の蒸発抑制効果が犬き（、且つ優れた剥離性
を有する２−シアノアクリレート系接着剤用の剥離剤組
成物を開発するために鋭意研究を重ねた結果本発明を完
成するに至り、かつまた、低毒性及び塗布面への付着性
等がネイルラッカー用剥離剤組成物としても極めて優れ
ていることを見出した。
、含有溶剤の蒸発抑制効果が犬き（、且つ優れた剥離性
を有する２−シアノアクリレート系接着剤用の剥離剤組
成物を開発するために鋭意研究を重ねた結果本発明を完
成するに至り、かつまた、低毒性及び塗布面への付着性
等がネイルラッカー用剥離剤組成物としても極めて優れ
ていることを見出した。
すなわち本発明は、アセトンまたはアセトンとエチルア
ルコールの混合溶剤及びヒドロキシプロピルセルロース
並びにワックスから１よる剥離剤組成物である。
ルコールの混合溶剤及びヒドロキシプロピルセルロース
並びにワックスから１よる剥離剤組成物である。
本発明において用いられるアセトンは２−シアノアクリ
レート系接着剤の剥離剤として、比較的毒性の低い好ま
しい主溶剤である。本発明の組成物にはヒドロキシプロ
ピルセルロースを溶解スるが、その際に溶解度を高める
ために、アセトンの共溶剤としてエチルアルコールを混
合してもよい。
レート系接着剤の剥離剤として、比較的毒性の低い好ま
しい主溶剤である。本発明の組成物にはヒドロキシプロ
ピルセルロースを溶解スるが、その際に溶解度を高める
ために、アセトンの共溶剤としてエチルアルコールを混
合してもよい。
共溶剤どしてはメチルアルコールも使用できるが、毒性
の点から、エチルアルコールでな（てはならない。又プ
ロパツール、ブタノール等のアルコールは臭気の点で好
ましくない。
の点から、エチルアルコールでな（てはならない。又プ
ロパツール、ブタノール等のアルコールは臭気の点で好
ましくない。
エチルアルコールの配合量は、アセトン１００重風部に
対し、０〜６０重量部が好ましく、４〜２０重量部がさ
らに好ましい。６０重量部を超えると接着剤硬化物に対
する溶解力が著しく低下する傾向がある。また、共溶剤
としてのエチルアルコールは、被着体が樹脂である場合
に、剥離剤組成物中のアセトンが被着体を溶解或は膨憫
させる作用を抑制するのにも役立つ、。
対し、０〜６０重量部が好ましく、４〜２０重量部がさ
らに好ましい。６０重量部を超えると接着剤硬化物に対
する溶解力が著しく低下する傾向がある。また、共溶剤
としてのエチルアルコールは、被着体が樹脂である場合
に、剥離剤組成物中のアセトンが被着体を溶解或は膨憫
させる作用を抑制するのにも役立つ、。
次にヒドロキシプロピルセルロースの主要な役割は、増
粘及び皮膜形成による蒸発の抑制であって、適当な粘度
を有せしめることによって、塗付面へのチ１１離剤組成
物の付着を良好ならしめ、且つ接着剤硬化物の溶解作用
を持続させる働きをもつ。
粘及び皮膜形成による蒸発の抑制であって、適当な粘度
を有せしめることによって、塗付面へのチ１１離剤組成
物の付着を良好ならしめ、且つ接着剤硬化物の溶解作用
を持続させる働きをもつ。
ヒドロキシアルキルセルロースとしては、ヒドロキシエ
チルセルロースも市販されているが、これはアセトンま
たはアセトンとエチルアルコールの系には溶解し難く、
増粘剤として不適当である。
チルセルロースも市販されているが、これはアセトンま
たはアセトンとエチルアルコールの系には溶解し難く、
増粘剤として不適当である。
ヒドロキシプロピルセルロースの配合量はアセトン１０
０重量部に対し０．５〜５重量部が好ましく、１〜６重
量部がさらに好ましい。０．５重量部未満では、剥離剤
組成物に十分な粘度を与えることが難しく、５重量部を
超えると粘度が高過ぎて塗付が困難となり且つ接着剤硬
化物に対する溶解力が低下する傾向がある。
０重量部に対し０．５〜５重量部が好ましく、１〜６重
量部がさらに好ましい。０．５重量部未満では、剥離剤
組成物に十分な粘度を与えることが難しく、５重量部を
超えると粘度が高過ぎて塗付が困難となり且つ接着剤硬
化物に対する溶解力が低下する傾向がある。
マタヒドロキシプロピルセルロースは非消化性の物質で
生理的に無害である（例えば、「応用薬理」第４巻第６
号（昭和４５年１２月）参照）。
生理的に無害である（例えば、「応用薬理」第４巻第６
号（昭和４５年１２月）参照）。
さらに、本発明において用いられるワックスは、溶剤の
蒸発に伴い、ヒドロキシプロピルセルロースと共に皮膜
を形成し、溶剤の蒸発を著しく抑制する働きがある。そ
の種類としては例えば、カルナウバろう、ショろう、み
つろう、鯨ろう、モンタンろう、パラフィンろう、硬化
ひまし油、ポリエチレンろう等があるが、入手し易さや
安価な点からパラフィンろうの使用が好ましい。
蒸発に伴い、ヒドロキシプロピルセルロースと共に皮膜
を形成し、溶剤の蒸発を著しく抑制する働きがある。そ
の種類としては例えば、カルナウバろう、ショろう、み
つろう、鯨ろう、モンタンろう、パラフィンろう、硬化
ひまし油、ポリエチレンろう等があるが、入手し易さや
安価な点からパラフィンろうの使用が好ましい。
ワックスの配合量はアセトン１００重量部に対し０．０
２〜１．０重量部が好ましく、０１〜０．３酸部部がさ
らに好ましい。０．０２重酸部未満では溶剤の蒸発の抑
制効果が十分でなく、また１、０重量部を超える量を本
発明におけるアセトン又はアセトンとエチルアルコール
の混合溶剤に完全に溶解することは困難である。
２〜１．０重量部が好ましく、０１〜０．３酸部部がさ
らに好ましい。０．０２重酸部未満では溶剤の蒸発の抑
制効果が十分でなく、また１、０重量部を超える量を本
発明におけるアセトン又はアセトンとエチルアルコール
の混合溶剤に完全に溶解することは困難である。
本発明の剥離剤組成物は、前述の各成分を通常の方法で
配合・溶解させることにより得られる。
配合・溶解させることにより得られる。
得られる組成物は水浴性、非粘着性であるため、接着剤
固型物またはネールラッカーを剥離後、残ことにより、
清浄にすることができろ。
固型物またはネールラッカーを剥離後、残ことにより、
清浄にすることができろ。
本発明の＋ｌＩ ｌ’ｉｌｅ剤組成物は低毒性であり、
塗布面への付着性が巨く、含有溶剤の蒸発抑制効果が大
きく、且つ優れた剥離性を有するので、２−シアノアク
リレート系接着剤、及びネイルラッカー用の剥離剤組成
物として好適である。
塗布面への付着性が巨く、含有溶剤の蒸発抑制効果が大
きく、且つ優れた剥離性を有するので、２−シアノアク
リレート系接着剤、及びネイルラッカー用の剥離剤組成
物として好適である。
次に実施例、比較例、参考例及び比較参考例をあげて本
発明をさらに具体的に説明する。
発明をさらに具体的に説明する。
尚、下記の各側における剥離試験は次の方法により行な
った。
った。
２６℃、湿度５０係の雰囲気中鋼板上にプライマーとし
て硬化促進剤ＡＡ−センター（東亜合成化学工業■製商
品名）を塗り、２−シアノアクリレート接着剤（東亜合
成化学工業（社）部品名アロンアルファ）を塗布、硬化
させ、厚さ約０２−の硬化物を形成した。塗布１時間後
の時点で剥離剤をその硬化物の上に約２鰭の厚さで塗布
し、所定時間経過後さらし布でふき取り、表面状態を見
る。
て硬化促進剤ＡＡ−センター（東亜合成化学工業■製商
品名）を塗り、２−シアノアクリレート接着剤（東亜合
成化学工業（社）部品名アロンアルファ）を塗布、硬化
させ、厚さ約０２−の硬化物を形成した。塗布１時間後
の時点で剥離剤をその硬化物の上に約２鰭の厚さで塗布
し、所定時間経過後さらし布でふき取り、表面状態を見
る。
実施例１〜５、比較例１〜３
表１に示す組成を有する本発明の剥離剤組成物（実施例
１〜５）と比較試別（比較例１〜３）を用いて、鋼板上
の２−シアノアクリレート系接着剤の硬化物について剥
離試験を行なったところ表２の結果が得られた。
１〜５）と比較試別（比較例１〜３）を用いて、鋼板上
の２−シアノアクリレート系接着剤の硬化物について剥
離試験を行なったところ表２の結果が得られた。
表２゜
（注） 評価の記号の意味
○：完全な剥離
△：部分的な剥離
Ｘ：剥離せず
接着剤硬化物をアセトン中に浸漬した場合（比較例６）
が最も剥離性能が大であるが、本発［ＪＪの剥離剤組成
物を鋼板上の接着剤硬化物上に塗布した実施例１〜４は
このアセトンに浸漬した場合とほぼ同等の剥離性を有し
ていることがわかる。エチルアルコールを７０３［部加
えた試料（実施例５）は剥離性能が若干低下する。
が最も剥離性能が大であるが、本発［ＪＪの剥離剤組成
物を鋼板上の接着剤硬化物上に塗布した実施例１〜４は
このアセトンに浸漬した場合とほぼ同等の剥離性を有し
ていることがわかる。エチルアルコールを７０３［部加
えた試料（実施例５）は剥離性能が若干低下する。
パラフィンワックス無添加の比較例１は溶剤の蒸発が早
く、処理時間１０分では接着剤硬化物が再同化してｉｌ
ｌ １ｌｉｆ＃できなかった。一方、ヒドロキシプロピ
ルセルロース無添加の比較例２は接着剤硬化物への付着
性が悪（かつ溶剤の蒸発も早く、処理時間１分程度で接
着剤硬化物が拘置化した。
く、処理時間１０分では接着剤硬化物が再同化してｉｌ
ｌ １ｌｉｆ＃できなかった。一方、ヒドロキシプロピ
ルセルロース無添加の比較例２は接着剤硬化物への付着
性が悪（かつ溶剤の蒸発も早く、処理時間１分程度で接
着剤硬化物が拘置化した。
参考例１〜６、比較参考例１
アセトン１ｏ ｏ 重忙部、エチルアルコール８重聞“
部、ヒドロギシブロビルセルロース１．５ 重ｆ？１部
の組成に、秤々の量のパラフィンワックスを配合し、剥
ｎ１［剤組成物をつくる。この組成物２００１＋１ｉ＋
を２６℃、湿度５０係の雰囲気中２ｎの塗布厚で鋼板上
に塗布１２．５分後の型開、減少を測定し、ワックスに
よる溶剤蒸発の抑制効果をみる。
部、ヒドロギシブロビルセルロース１．５ 重ｆ？１部
の組成に、秤々の量のパラフィンワックスを配合し、剥
ｎ１［剤組成物をつくる。この組成物２００１＋１ｉ＋
を２６℃、湿度５０係の雰囲気中２ｎの塗布厚で鋼板上
に塗布１２．５分後の型開、減少を測定し、ワックスに
よる溶剤蒸発の抑制効果をみる。
表３゜
（注） ワックスの溶解性の記号の意味Ｏ：完全に溶解
Δ：難溶
×：不溶分が必ず残る。
ワックスの配合量は増加する程、溶剤蒸発の抑制効果が
増すが０５重量部以上は殆んど一定となる。一方ワック
スの溶解性は、０．５乗員部以上は溶は難く、１．０重
量部を超えるともはや完全に溶解することはない。
増すが０５重量部以上は殆んど一定となる。一方ワック
スの溶解性は、０．５乗員部以上は溶は難く、１．０重
量部を超えるともはや完全に溶解することはない。
特許出願人
東亜合成化学工業株式会社
Claims (1)
- １ アセトンまたはアセトンとエチルアルコールの混合
溶剤及びヒドロキシプロピルセルロース並びにワックス
からなる剥離剤組成物。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19241983A JPS6084373A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | ２―シアノアクリレート重合体用剥離剤組成物 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP19241983A JPS6084373A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | ２―シアノアクリレート重合体用剥離剤組成物 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS6084373A true JPS6084373A (ja) | 1985-05-13 |
| JPH0315947B2 JPH0315947B2 (ja) | 1991-03-04 |
Family
ID=16291001
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP19241983A Granted JPS6084373A (ja) | 1983-10-17 | 1983-10-17 | ２―シアノアクリレート重合体用剥離剤組成物 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6084373A (ja) |
Cited By (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS61272006A (ja) * | 1985-05-25 | 1986-12-02 | 株式会社資生堂 | ペン式エナメルリム−バ− |
| WO1988006613A1 (en) * | 1987-03-02 | 1988-09-07 | Nippon Carbide Kogyo Kabushiki Kaisha | Film releasing agent |
| JPH02274784A (ja) * | 1989-04-17 | 1990-11-08 | Modern Plast Kogyo Kk | マーキング用粘着フィルム剥離剤 |
| JPH0576815A (ja) * | 1991-09-25 | 1993-03-30 | Arai Tokoushiyo:Kk | 塗料ミスト捕集方法およびその装置 |
| JP2007070436A (ja) * | 2005-09-06 | 2007-03-22 | Three Bond Co Ltd | 剥離剤組成物 |
| FR2891738A1 (fr) * | 2005-10-07 | 2007-04-13 | Oreal | Procede de maquillage ou de soin des ongles avec monomere cyanoacrylate |
| WO2007042945A3 (en) * | 2005-10-07 | 2007-10-04 | Oreal | Process for making up or caring for the nails with cyanoacrylate monomer |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS503126A (ja) * | 1973-05-12 | 1975-01-14 |
-
1983
- 1983-10-17 JP JP19241983A patent/JPS6084373A/ja active Granted
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS503126A (ja) * | 1973-05-12 | 1975-01-14 |
Cited By (7)
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|---|---|---|---|---|
| JPS61272006A (ja) * | 1985-05-25 | 1986-12-02 | 株式会社資生堂 | ペン式エナメルリム−バ− |
| WO1988006613A1 (en) * | 1987-03-02 | 1988-09-07 | Nippon Carbide Kogyo Kabushiki Kaisha | Film releasing agent |
| JPH02274784A (ja) * | 1989-04-17 | 1990-11-08 | Modern Plast Kogyo Kk | マーキング用粘着フィルム剥離剤 |
| JPH0576815A (ja) * | 1991-09-25 | 1993-03-30 | Arai Tokoushiyo:Kk | 塗料ミスト捕集方法およびその装置 |
| JP2007070436A (ja) * | 2005-09-06 | 2007-03-22 | Three Bond Co Ltd | 剥離剤組成物 |
| FR2891738A1 (fr) * | 2005-10-07 | 2007-04-13 | Oreal | Procede de maquillage ou de soin des ongles avec monomere cyanoacrylate |
| WO2007042945A3 (en) * | 2005-10-07 | 2007-10-04 | Oreal | Process for making up or caring for the nails with cyanoacrylate monomer |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0315947B2 (ja) | 1991-03-04 |
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