JPS606716A - 積層板用フエノ−ル樹脂 - Google Patents
積層板用フエノ−ル樹脂Info
- Publication number
- JPS606716A JPS606716A JP11426383A JP11426383A JPS606716A JP S606716 A JPS606716 A JP S606716A JP 11426383 A JP11426383 A JP 11426383A JP 11426383 A JP11426383 A JP 11426383A JP S606716 A JPS606716 A JP S606716A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- phenolic resin
- formaldehyde
- urea
- resin
- added
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Pending
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Landscapes
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Laminated Bodies (AREA)
- Phenolic Resins Or Amino Resins (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［発明の技術分野］
本発明は耐トラツキング性の優れた積層板用フェノール
樹脂に関する。
樹脂に関する。
［発明の技術的背蒙とその問題点Ｊ
近年電子工業の著しい発達により印刷配線板の使用条件
が苛酷になり基板に要求される特性がますます厳しいも
のになってきている。 特に部品のチップ化、自動挿入
化、高密度パターン化等により優れた電気特性、物理特
性、加工性を有する積層板が必要とされるようになって
きた。 要求される特性のなかでも耐トラツキング性の
よい積層板がなく、これらの開発が要望されている。
が苛酷になり基板に要求される特性がますます厳しいも
のになってきている。 特に部品のチップ化、自動挿入
化、高密度パターン化等により優れた電気特性、物理特
性、加工性を有する積層板が必要とされるようになって
きた。 要求される特性のなかでも耐トラツキング性の
よい積層板がなく、これらの開発が要望されている。
［発明の目的］
本発明は上記の点に鑑みてなされたもので、耐トラツキ
ング性の優れた積層板用フェノール樹脂を提供すること
を目的としている。
ング性の優れた積層板用フェノール樹脂を提供すること
を目的としている。
［発明の概要］
本発明は前記の目的を達成すべく鋭意研究を重ねた結果
、フェノール樹脂生成反応におけるＭ離の未反応ホルム
アルデヒドを尿素を配合することによって低減すれば耐
トラツキング性が向上することを見い出したものである
。
、フェノール樹脂生成反応におけるＭ離の未反応ホルム
アルデヒドを尿素を配合することによって低減すれば耐
トラツキング性が向上することを見い出したものである
。
即ち本発明は、紙フェノールＩ層板用フェノール樹脂に
おいて、前記フェノール樹脂に使用されるホルムアルデ
ヒドに対して、１〜２０重量％の尿素を配合することを
特徴とする積層板用フェノール樹脂である。
おいて、前記フェノール樹脂に使用されるホルムアルデ
ヒドに対して、１〜２０重量％の尿素を配合することを
特徴とする積層板用フェノール樹脂である。
本発明に使用する紙フエノール積層板用フェノール樹脂
としては、従来用いられている総てのものを指し、例え
ば桐油変性フェノール樹脂のような乾性油変性フェノー
ル樹脂、メラミン父性フェノール樹脂のようなトリアジ
ン変性７１ノール樹脂、キシレン樹脂変性フェノール樹
脂のような石油樹脂変性フェノール樹脂等が挙げられる
。
としては、従来用いられている総てのものを指し、例え
ば桐油変性フェノール樹脂のような乾性油変性フェノー
ル樹脂、メラミン父性フェノール樹脂のようなトリアジ
ン変性７１ノール樹脂、キシレン樹脂変性フェノール樹
脂のような石油樹脂変性フェノール樹脂等が挙げられる
。
本発明に用いる尿素としては通當使用されているものが
用いられる。 尿素の配合量は、フェノール樹脂に用い
るホルムアルデヒドに対して １〜２０重量％が使用さ
れる。 配合量が１重量％未満では耐トラツキング性に
効果がなく、２０重量％を超えると特に電気特性、機械
的特性を劣化させるため好ましくなく、従ってその配合
量は１〜２０重但％に限定される。 尿素を配合する時
期は脱水反応終了直前か終了後が望ましく、反応条イ１
として８０℃で１０−２０分程度が適当である。 尿素
を配合Ｊ゛ることによってフェノール樹脂生成反応中に
存在する遊離のホルムアルデヒドを減少させ、このフェ
ノール樹脂を使用した積層板中の遊離のホルムアルデヒ
ドを減少させて、その結果として積層板の耐トラツキン
グ性を向上させるものである。
用いられる。 尿素の配合量は、フェノール樹脂に用い
るホルムアルデヒドに対して １〜２０重量％が使用さ
れる。 配合量が１重量％未満では耐トラツキング性に
効果がなく、２０重量％を超えると特に電気特性、機械
的特性を劣化させるため好ましくなく、従ってその配合
量は１〜２０重但％に限定される。 尿素を配合する時
期は脱水反応終了直前か終了後が望ましく、反応条イ１
として８０℃で１０−２０分程度が適当である。 尿素
を配合Ｊ゛ることによってフェノール樹脂生成反応中に
存在する遊離のホルムアルデヒドを減少させ、このフェ
ノール樹脂を使用した積層板中の遊離のホルムアルデヒ
ドを減少させて、その結果として積層板の耐トラツキン
グ性を向上させるものである。
本発明のフェノール樹脂組成物に動燃剤を添加し難燃性
樹脂組成物としても耐トラツキング性の効果は十分保持
される。
樹脂組成物としても耐トラツキング性の効果は十分保持
される。
［発明の実施例］
次に本発明の詳細な説明する。
実施例 １
フンデンザｆ」四つロフラスコに桐油１００ｇ、フェノ
ール２００ｇ、パラトルエンスルホンｌ Ｏ，３ｇを仕
込み、１００℃で１時間′反応させた後、３７％ホルマ
リン２６０１７を加えモノメチルアミンでｐｌ（５に調
節した後、１００℃で２時間反応さゼる。 その後、７
０℃で減圧脱水し、湿度が８０℃に達したところで尿素
１０ｇを加え更に１５分間反応を続【プでフェノール樹
脂を得た。 次いでトルエン：エタノール（１：１）溶
液で希釈し、樹脂固形分５５％、粘度１．５ポアズ（２
５℃）、ゲル化時間３分（１５０℃）のワニス（Ａ）を
調製した。
ール２００ｇ、パラトルエンスルホンｌ Ｏ，３ｇを仕
込み、１００℃で１時間′反応させた後、３７％ホルマ
リン２６０１７を加えモノメチルアミンでｐｌ（５に調
節した後、１００℃で２時間反応さゼる。 その後、７
０℃で減圧脱水し、湿度が８０℃に達したところで尿素
１０ｇを加え更に１５分間反応を続【プでフェノール樹
脂を得た。 次いでトルエン：エタノール（１：１）溶
液で希釈し、樹脂固形分５５％、粘度１．５ポアズ（２
５℃）、ゲル化時間３分（１５０℃）のワニス（Ａ）を
調製した。
実施例 ２
コンデンサ何匹つ目フラスコにメラミン１２６ｇ、３７
％ホルマリン２４３ｇを仕込みトリエチルアミンを添加
して Ｉ）Ｈ９に調節したのち、９０℃に加熱し３００
分間反応せる。 次いでフェノール１８８ｇと３７％ホ
ルマリン３０８ｇを加え、還流反応で２時間反応させる
。 その後、７０℃で減圧脱水し、温度が８０℃に達し
た所で尿素１２（ｌを加え、さらに１５分反応を続Ｇプ
でフェノール樹脂を得た。 次にトルエン：メタノール
（１：１）溶液で希釈し、樹脂固形分５５％、粘度１．
５ポアズ（２５℃）、ゲル化時間２分（１５０℃）のワ
ニス（Ｂ）を調製した。
％ホルマリン２４３ｇを仕込みトリエチルアミンを添加
して Ｉ）Ｈ９に調節したのち、９０℃に加熱し３００
分間反応せる。 次いでフェノール１８８ｇと３７％ホ
ルマリン３０８ｇを加え、還流反応で２時間反応させる
。 その後、７０℃で減圧脱水し、温度が８０℃に達し
た所で尿素１２（ｌを加え、さらに１５分反応を続Ｇプ
でフェノール樹脂を得た。 次にトルエン：メタノール
（１：１）溶液で希釈し、樹脂固形分５５％、粘度１．
５ポアズ（２５℃）、ゲル化時間２分（１５０℃）のワ
ニス（Ｂ）を調製した。
実施例 ３
コンデンサ何匹つロフラスコに桐油１００ｇ、フェノー
ル１００ｇ、二カノールＨ（三菱瓦斯化学社製キシレン
樹脂商品名＞ ７５ｇ、パラトルエンスルホン酸０．２
７Ｑを仕込み１００℃で１時間反応させた後、３７％ホ
ルマリン１３０ｇを加え、モノメチルアミンでｐｌ−１
５に調節した後１００℃で２時間反応させる。
ル１００ｇ、二カノールＨ（三菱瓦斯化学社製キシレン
樹脂商品名＞ ７５ｇ、パラトルエンスルホン酸０．２
７Ｑを仕込み１００℃で１時間反応させた後、３７％ホ
ルマリン１３０ｇを加え、モノメチルアミンでｐｌ−１
５に調節した後１００℃で２時間反応させる。
次いで７０℃で減圧脱水し、温度８０℃で尿素６ｇを加
え更に１５分間反応を続（〕てフェノール樹脂を得た。
え更に１５分間反応を続（〕てフェノール樹脂を得た。
得られた樹脂をトルエン：メタノール（１：１）溶液
で希釈し、樹脂固形分５５％、粘度２．３ポアズ（２５
℃）、ゲル化時間２分３０秒（１５０℃）のワニス（Ｃ
）を調製した。
で希釈し、樹脂固形分５５％、粘度２．３ポアズ（２５
℃）、ゲル化時間２分３０秒（１５０℃）のワニス（Ｃ
）を調製した。
比較例 １〜３
実施例１〜３において尿素を配合しないワニスを調製し
イれぞれ（Ｄ）（Ｅ）ＣＦ’）とした。
イれぞれ（Ｄ）（Ｅ）ＣＦ’）とした。
以上の実施例及び比較例で得たワニス（Ａ、Ｂ。
Ｃ，Ｄ、Ｅ、Ｆ）を１０ミルスのクラフト紙に含浸塗布
し、樹脂含有間５０重量％、レジンフロー８％の加工紙
を得た。 この加工紙８枚と接着剤付銅箔１枚を重ね１
７０°Ｃ，１００ｋｇ／ｃｍ’で７５分間加熱加圧成形
し、厚さ１．６ｍｍの銅張積層板を得た。
し、樹脂含有間５０重量％、レジンフロー８％の加工紙
を得た。 この加工紙８枚と接着剤付銅箔１枚を重ね１
７０°Ｃ，１００ｋｇ／ｃｍ’で７５分間加熱加圧成形
し、厚さ１．６ｍｍの銅張積層板を得た。
得られた銅張積層板について耐トラツキング試験を行い
第１表の結果を得た。
第１表の結果を得た。
［発明の効果］
本発明は尿素を配合することによって遊離ホルマリンを
減少させることによって耐トラツキング性を向上ざぜる
ことができる。 第１表から本発明の顕著な効果が確認
された。
減少させることによって耐トラツキング性を向上ざぜる
ことができる。 第１表から本発明の顕著な効果が確認
された。
特許出願人 東芝ケミカル株式会社
Claims (1)
- １ 紙フエノール積層板用フェノール樹脂において、前
記フェノール樹脂に使用されるホルムアルデヒドに対し
て１〜２０重量％の尿素を配合することを特徴とする積
層板用フェノール樹脂。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11426383A JPS606716A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 積層板用フエノ−ル樹脂 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP11426383A JPS606716A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 積層板用フエノ−ル樹脂 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS606716A true JPS606716A (ja) | 1985-01-14 |
Family
ID=14633414
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP11426383A Pending JPS606716A (ja) | 1983-06-27 | 1983-06-27 | 積層板用フエノ−ル樹脂 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS606716A (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0480778A2 (fr) * | 1990-10-12 | 1992-04-15 | Isover Saint-Gobain | Résine phénolique, procédé de préparation de la résine et composition d'encollage de fibres minérales la contenant |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5480392A (en) * | 1977-12-07 | 1979-06-27 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of plasticized phenolic resin |
-
1983
- 1983-06-27 JP JP11426383A patent/JPS606716A/ja active Pending
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5480392A (en) * | 1977-12-07 | 1979-06-27 | Matsushita Electric Works Ltd | Production of plasticized phenolic resin |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0480778A2 (fr) * | 1990-10-12 | 1992-04-15 | Isover Saint-Gobain | Résine phénolique, procédé de préparation de la résine et composition d'encollage de fibres minérales la contenant |
| FR2667865A1 (fr) * | 1990-10-12 | 1992-04-17 | Saint Gobain Isover | Resine phenolique, procede de preparation de la resine et composition d'encollage de fibres minerales la contenant. |
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