JPS6054095B2 - 気相中の脂肪族アルデヒド類の吸着剤 - Google Patents
気相中の脂肪族アルデヒド類の吸着剤Info
- Publication number
- JPS6054095B2 JPS6054095B2 JP54130299A JP13029979A JPS6054095B2 JP S6054095 B2 JPS6054095 B2 JP S6054095B2 JP 54130299 A JP54130299 A JP 54130299A JP 13029979 A JP13029979 A JP 13029979A JP S6054095 B2 JPS6054095 B2 JP S6054095B2
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- JP
- Japan
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- activated carbon
- adsorbent
- aniline
- impregnated
- gas phase
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- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、気相中の脂肪族アルデヒド類に対して優れ
た吸着性能を有する吸着剤、とくに低濃度領域（ガス濃
度１００ｐμｍ以下）において優れた吸着性能を有する
吸着剤に関する。
た吸着性能を有する吸着剤、とくに低濃度領域（ガス濃
度１００ｐμｍ以下）において優れた吸着性能を有する
吸着剤に関する。
一般に、活性炭は気相での悪臭物質を低濃度でも比較
的高い平衡吸着量で吸着するため、他のものに比較して
有利であり、現在広く使用されている。
的高い平衡吸着量で吸着するため、他のものに比較して
有利であり、現在広く使用されている。
しかるに、ホルムアルデヒド、アセトアルデヒドの如き
脂肪族アルデヒドの低濃度気相よりの吸着は悪く、例え
ば、気相における吸着性能のすぐれた市販やし殼活性炭
の一例においても、アセトアルデヒド２６ｐμｍでは０
．１％、１００ｐμｍでも０．６５％の平衡吸着量しか
得られない。この欠点を改善するため、アンモニウム塩
、亜硫酸塩または酸性亜硫酸塩を活性炭に添着する試み
も提案されている（特開昭Ｂ−−２９２９ ）。しかし
ながら、その効果は充分満足できるものではなく、特に
問題となる低濃度領域において、その効果は著しく低い
。 そこで、本発明者は一層強力な、特に低濃度領域に
おいて効果を充分発揮できる新たな吸着剤を求めて種々
研究を行なつた結果、アニリンを活性炭に添着して得ら
れる吸着剤が気相中のホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒドの如き脂肪族アルデヒド（とくに、低級脂肪族アル
デヒド）に対して極めて有効な吸着剤となることを見出
し、本発明に到達した。すなわち、本発明はアニリンが
３〜３喧量％（対活性炭）添着された活性炭からなる脂
肪族アルデヒド類の吸着剤である。 本発明の特徴とす
る所は上記のように、活性炭にアニリンを添着させたも
のを吸着剤として用いるところにある。
脂肪族アルデヒドの低濃度気相よりの吸着は悪く、例え
ば、気相における吸着性能のすぐれた市販やし殼活性炭
の一例においても、アセトアルデヒド２６ｐμｍでは０
．１％、１００ｐμｍでも０．６５％の平衡吸着量しか
得られない。この欠点を改善するため、アンモニウム塩
、亜硫酸塩または酸性亜硫酸塩を活性炭に添着する試み
も提案されている（特開昭Ｂ−−２９２９ ）。しかし
ながら、その効果は充分満足できるものではなく、特に
問題となる低濃度領域において、その効果は著しく低い
。 そこで、本発明者は一層強力な、特に低濃度領域に
おいて効果を充分発揮できる新たな吸着剤を求めて種々
研究を行なつた結果、アニリンを活性炭に添着して得ら
れる吸着剤が気相中のホルムアルデヒド、アセトアルデ
ヒドの如き脂肪族アルデヒド（とくに、低級脂肪族アル
デヒド）に対して極めて有効な吸着剤となることを見出
し、本発明に到達した。すなわち、本発明はアニリンが
３〜３喧量％（対活性炭）添着された活性炭からなる脂
肪族アルデヒド類の吸着剤である。 本発明の特徴とす
る所は上記のように、活性炭にアニリンを添着させたも
のを吸着剤として用いるところにある。
アニリン以外のエチレンジアミン、トリエチレンテトラ
ミン等の有機アミン類を添着した活性炭も脂肪族アルデ
ヒド類に対して良好な吸着性能を有するが、これらのア
ミン類の添着量を吸着性能を失わない範囲で可及的にお
さえてもこれらのアミン類が添着された活性炭は強いア
ミン臭を呈し、吸着剤としては不適当なものであつた。
これに反し、アニリンが添着された活性炭につては吸着
剤として十分な性能を有する程度にアニリンが添着され
ていても臭気は惑じられず、吸着剤として非常に優れて
いることが認められた。 アニリンが添着された活性炭
が吸着剤として充分な性能を発揮するためには、アニリ
ンの添着量が３〜３０（より好ましくは５〜２０）重量
％（対活性炭）の範囲にあることが必要である。
ミン等の有機アミン類を添着した活性炭も脂肪族アルデ
ヒド類に対して良好な吸着性能を有するが、これらのア
ミン類の添着量を吸着性能を失わない範囲で可及的にお
さえてもこれらのアミン類が添着された活性炭は強いア
ミン臭を呈し、吸着剤としては不適当なものであつた。
これに反し、アニリンが添着された活性炭につては吸着
剤として十分な性能を有する程度にアニリンが添着され
ていても臭気は惑じられず、吸着剤として非常に優れて
いることが認められた。 アニリンが添着された活性炭
が吸着剤として充分な性能を発揮するためには、アニリ
ンの添着量が３〜３０（より好ましくは５〜２０）重量
％（対活性炭）の範囲にあることが必要である。
３重量％以下では吸着剤としての効果の持続時間が短か
くなるので好ましくなく、逆に３踵量％以上ではアニリ
ンの臭気が強くなり、吸着剤として実用性がなくなる。
くなるので好ましくなく、逆に３踵量％以上ではアニリ
ンの臭気が強くなり、吸着剤として実用性がなくなる。
添着量が３〜３踵量％の範囲にある場合にはアニリンの
臭気の問題はない。このことは次の実験から認められた
。市販のやし殼活性炭（粒径１０〜φメッシュ）をアニ
リン水溶液（濃度３．０％）中に浸漬し、２時間浸漬後
枦別、乾燥してアニリンが添着された活性炭（添着量５
〜４５重量％）を得た。
臭気の問題はない。このことは次の実験から認められた
。市販のやし殼活性炭（粒径１０〜φメッシュ）をアニ
リン水溶液（濃度３．０％）中に浸漬し、２時間浸漬後
枦別、乾燥してアニリンが添着された活性炭（添着量５
〜４５重量％）を得た。
アニリン添着量の調整は活性炭とアニリン水溶液との比
を適宜変えて行なつた。なお、アニリン添着量は処理前
後のアニリン水溶液の濃度差を求め、これより算出した
。得られたアニリン添着活性炭の臭気を官能とＦＩＤ付
ガスクロマトグラフィーによる気相中のアニリン濃度の
測定（２５℃）により調べた。この結果を第１表に示す
が、これにより添着量が３踵量％以下の活性炭について
は臭気の問題がないことが明らかである。本発明におい
て、活性炭にアニリンを添着する方法としては、上述の
活性炭をアニリン水溶液中に浸漬して、活性炭にアニリ
ンを吸着させ、その後枦別、乾燥する方法以外に次の方
法があげられる。
を適宜変えて行なつた。なお、アニリン添着量は処理前
後のアニリン水溶液の濃度差を求め、これより算出した
。得られたアニリン添着活性炭の臭気を官能とＦＩＤ付
ガスクロマトグラフィーによる気相中のアニリン濃度の
測定（２５℃）により調べた。この結果を第１表に示す
が、これにより添着量が３踵量％以下の活性炭について
は臭気の問題がないことが明らかである。本発明におい
て、活性炭にアニリンを添着する方法としては、上述の
活性炭をアニリン水溶液中に浸漬して、活性炭にアニリ
ンを吸着させ、その後枦別、乾燥する方法以外に次の方
法があげられる。
（１）アニリンを含むキャリア−ガスを活性炭に接触さ
せる気相吸着法。
せる気相吸着法。
（Ｉｉ）アニリンを活性炭に直接散布するふりかけ法（
Ｉｉｉ）アニリンと活性炭を密閉容器に入れて、１００
℃１〜２時間加熱して吸着させる平衡化吸着法。
Ｉｉｉ）アニリンと活性炭を密閉容器に入れて、１００
℃１〜２時間加熱して吸着させる平衡化吸着法。
本発明の吸着剤を得るために用いられる活性炭としては
、特に制限はなく、市販されている種々の粒径のやし殼
活性炭、石炭系活性炭等が用いられる。
、特に制限はなく、市販されている種々の粒径のやし殼
活性炭、石炭系活性炭等が用いられる。
活性炭の粒径は吸着剤の用途、使用方法等に応じて適宜
選択されるが、通常、８０メッシュより粒径の大きいも
のが使用される。しかし、これにより粒径の小さい粉末
状の活性炭でも、紙、布またはウレタンフォームなどに
固定して、これにアニリンを添着させて使用することが
できる。本発明の吸着剤は、ガスと接触可能な方法であ
ればいかなる方法でも使用可能である。例えば、固定床
、移動床又は流動床にガスを通気して、ガースを吸着す
る方法において、あるいは静置法でガスと接触させて、
ガスを吸着する方法において本発明の吸着剤を使用する
ことが可能である。以上のように、本発明の吸着剤は、
気相中の脂肪族アルデヒド類の吸着剤として非常に優れ
たも−のである。以下、実施例をあげて本発明をさらに
具体的に説明するが、もちろん、本発明はこれに限定さ
れるものではない。
選択されるが、通常、８０メッシュより粒径の大きいも
のが使用される。しかし、これにより粒径の小さい粉末
状の活性炭でも、紙、布またはウレタンフォームなどに
固定して、これにアニリンを添着させて使用することが
できる。本発明の吸着剤は、ガスと接触可能な方法であ
ればいかなる方法でも使用可能である。例えば、固定床
、移動床又は流動床にガスを通気して、ガースを吸着す
る方法において、あるいは静置法でガスと接触させて、
ガスを吸着する方法において本発明の吸着剤を使用する
ことが可能である。以上のように、本発明の吸着剤は、
気相中の脂肪族アルデヒド類の吸着剤として非常に優れ
たも−のである。以下、実施例をあげて本発明をさらに
具体的に説明するが、もちろん、本発明はこれに限定さ
れるものではない。
実施例１
市販のやし殼活性炭（粒径４２〜８０メッシュ）２０ｙ
をアニリン水溶液（濃度２％）１００ｃｃ中に浸漬して
、２時間浸漬後枦別・乾燥することによつて、アニリン
が１０１％添着された活性炭（本発明の吸着剤）を得た
。
をアニリン水溶液（濃度２％）１００ｃｃ中に浸漬して
、２時間浸漬後枦別・乾燥することによつて、アニリン
が１０１％添着された活性炭（本発明の吸着剤）を得た
。
かくして得られた吸着剤を用いて、下記のように気相中
におけるアセトアルデヒドを吸着させ、アニリンが添着
されていない元の活性炭との吸着性能の比較を行なつた
。本発明の吸着剤、元の活性炭それぞれを密閉容器に静
置し、種々の濃度のアセトアルデヒドを容器中に導入し
、２５℃において平衡に達せしめた。その後、気相中に
おけるアセトアルデヒドの濃度をＦＩＤ付ガスクロマト
グラフィーで測定し、アセトアルデヒドの導入量、気相
濃度および容器容積から吸着量を計算し、アセトアルデ
ヒドガスの等温吸着線を作成した。その結果を第１図に
示す。この結果から明らかな如く、本発明の吸着剤は１
００ｐｐｍ以下の低濃度においても良くアセトアルデヒ
ドを吸着する。これに反し、市販の活性炭は、低濃度領
域においては全く無力である。実施例２石炭系活性炭（
粒径１０〜３２メッシュ）１００ｙに試薬のアニリン２
０ｇを霧吹きで吹きかけ、１時間静置後アニリンが２０
］１１％添着された活性炭（本発明の吸着剤）を得た。
におけるアセトアルデヒドを吸着させ、アニリンが添着
されていない元の活性炭との吸着性能の比較を行なつた
。本発明の吸着剤、元の活性炭それぞれを密閉容器に静
置し、種々の濃度のアセトアルデヒドを容器中に導入し
、２５℃において平衡に達せしめた。その後、気相中に
おけるアセトアルデヒドの濃度をＦＩＤ付ガスクロマト
グラフィーで測定し、アセトアルデヒドの導入量、気相
濃度および容器容積から吸着量を計算し、アセトアルデ
ヒドガスの等温吸着線を作成した。その結果を第１図に
示す。この結果から明らかな如く、本発明の吸着剤は１
００ｐｐｍ以下の低濃度においても良くアセトアルデヒ
ドを吸着する。これに反し、市販の活性炭は、低濃度領
域においては全く無力である。実施例２石炭系活性炭（
粒径１０〜３２メッシュ）１００ｙに試薬のアニリン２
０ｇを霧吹きで吹きかけ、１時間静置後アニリンが２０
］１１％添着された活性炭（本発明の吸着剤）を得た。
かくして得られた本発明の吸着剤と元の活性炭をそれぞ
れ直径１．２Ｃ！Ｆｌ．、高さ原ｈの円筒容器（カラム
）に充填し、２５Ｃにおいてガス濃度６００〜６５０ｐ
ｐｍのアセトアルデヒドガスを１．０′Ｉ分、Ｓ．Ｖ．
２．９５ｓｅ『１の速度で通し、破過曲線を測定した。
その結果を第２図に示す。第２図のグラフにおいて、Ｃ
Ｏはアセトアルデヒドガスの初濃度、Ｃは所定時間経過
後の濃度を表わす。この結果は、市販の活性炭に比べ、
本発明の吸着剤が非常に長い寿命を有することを示して
いる。
れ直径１．２Ｃ！Ｆｌ．、高さ原ｈの円筒容器（カラム
）に充填し、２５Ｃにおいてガス濃度６００〜６５０ｐ
ｐｍのアセトアルデヒドガスを１．０′Ｉ分、Ｓ．Ｖ．
２．９５ｓｅ『１の速度で通し、破過曲線を測定した。
その結果を第２図に示す。第２図のグラフにおいて、Ｃ
Ｏはアセトアルデヒドガスの初濃度、Ｃは所定時間経過
後の濃度を表わす。この結果は、市販の活性炭に比べ、
本発明の吸着剤が非常に長い寿命を有することを示して
いる。
実施例３
市販のやし殻活性炭（粒径４〜８メッシュ）２０ｙをア
ニリン水溶液（濃度２％）８０ｃｃ中に浸漬して、３時
間浸漬後沖別、乾燥してアニリンが８重量％添着された
活性炭（本発明の吸着剤）を得た。
ニリン水溶液（濃度２％）８０ｃｃ中に浸漬して、３時
間浸漬後沖別、乾燥してアニリンが８重量％添着された
活性炭（本発明の吸着剤）を得た。
かくして得られた本発明の吸着剤と元の活性炭を実施例
２と同じカラムにそれぞれ充填し、２５℃においてガス
濃度１０ｐｐｍのホルムアルデヒドガスをガス流速；１
．８〜２．０ｅ／分、Ｓ．Ｖ．５．３Ｏ〜５．８９ｓｅ
ｃ−１の速さで通し、破過曲線を測定した。その結果を
第３図に示す。第３図から明らかなように、市販の活性
炭は殆んど効果がないが、本発明の吸着剤は極めて長時
間有効に作用することが判明した。
２と同じカラムにそれぞれ充填し、２５℃においてガス
濃度１０ｐｐｍのホルムアルデヒドガスをガス流速；１
．８〜２．０ｅ／分、Ｓ．Ｖ．５．３Ｏ〜５．８９ｓｅ
ｃ−１の速さで通し、破過曲線を測定した。その結果を
第３図に示す。第３図から明らかなように、市販の活性
炭は殆んど効果がないが、本発明の吸着剤は極めて長時
間有効に作用することが判明した。
実施例４
市販のやし殼活性炭（粒径１０〜３０メッシュ）２０ｙ
をアニリン水溶液（濃度３．３％）９１ｃｃ中に２時間
浸漬し、その後淵別、乾燥してアニリンが１５重量％添
着された活性炭（本発明の吸着剤）を得た。
をアニリン水溶液（濃度３．３％）９１ｃｃ中に２時間
浸漬し、その後淵別、乾燥してアニリンが１５重量％添
着された活性炭（本発明の吸着剤）を得た。
この吸着剤および元の活性炭それぞれ１Ｖを金網のカゴ
に入れ、約６ｅのガラス瓶中に静置し、２６〜２７ｐｐ
ｍのホルムアルデヒドガスを封入し、放置時間中の気相
濃度の変化を測定した。その結果を第４図に示す。本発
明の吸着剤か気相濃度の低下著しく、除去率の大きいこ
とが明瞭に示されている。
に入れ、約６ｅのガラス瓶中に静置し、２６〜２７ｐｐ
ｍのホルムアルデヒドガスを封入し、放置時間中の気相
濃度の変化を測定した。その結果を第４図に示す。本発
明の吸着剤か気相濃度の低下著しく、除去率の大きいこ
とが明瞭に示されている。
第１図は本発明の吸着剤および市販の活性炭を用いてア
セトアルデヒドを吸着させたときのアセトアルデヒドの
吸着等温線（２５℃）を示すグラフであり、第２図はア
セトアルデヒドのカラム破過曲線を示すグラフであり、
第３図は本発明の吸着剤および市販の活性炭を用いてホ
ルムアルデヒドを吸着させたときのホルムアルデヒドの
カラム破過曲線を示すグラフであり、第４図は密閉容器
内て本発明の吸着剤または市販の活性炭を静置した・と
きのホルムアルデヒドの気相濃度の経時変化を示すグラ
フである。
セトアルデヒドを吸着させたときのアセトアルデヒドの
吸着等温線（２５℃）を示すグラフであり、第２図はア
セトアルデヒドのカラム破過曲線を示すグラフであり、
第３図は本発明の吸着剤および市販の活性炭を用いてホ
ルムアルデヒドを吸着させたときのホルムアルデヒドの
カラム破過曲線を示すグラフであり、第４図は密閉容器
内て本発明の吸着剤または市販の活性炭を静置した・と
きのホルムアルデヒドの気相濃度の経時変化を示すグラ
フである。
Claims (1)
- １ アニリンが３〜３０重量％（対活性炭）添着された
活性炭からなる脂肪族アルデヒド類の吸着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54130299A JPS6054095B2 (ja) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | 気相中の脂肪族アルデヒド類の吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP54130299A JPS6054095B2 (ja) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | 気相中の脂肪族アルデヒド類の吸着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5653744A JPS5653744A (en) | 1981-05-13 |
| JPS6054095B2 true JPS6054095B2 (ja) | 1985-11-28 |
Family
ID=15030988
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP54130299A Expired JPS6054095B2 (ja) | 1979-10-09 | 1979-10-09 | 気相中の脂肪族アルデヒド類の吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6054095B2 (ja) |
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102895837A (zh) * | 2012-02-13 | 2013-01-30 | 中国人民解放军海军医学研究所 | 用于清除醛酮类化合物的组合物 |
Families Citing this family (8)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4443354A (en) * | 1982-03-26 | 1984-04-17 | Minnesota Minning And Manufacturing Company | Sorbent material for reducing formaldehyde emission |
| JPS6048138A (ja) * | 1983-08-25 | 1985-03-15 | Toyobo Co Ltd | 気相中のアルデヒド類の吸着剤 |
| JPS60132645A (ja) * | 1983-12-20 | 1985-07-15 | Takeda Chem Ind Ltd | 低級アルデヒド類の除去剤 |
| JP3271380B2 (ja) * | 1993-06-23 | 2002-04-02 | 株式会社デンソー | 脱臭剤及びその製造方法 |
| JP4194729B2 (ja) | 2000-02-22 | 2008-12-10 | クラレケミカル株式会社 | 多孔質吸着剤およびフィルター |
| CN103357258B (zh) * | 2013-07-19 | 2015-04-29 | 浙江大学 | 一种基于二氧化碳自由基的含氧气体的除氧方法 |
| WO2015046417A1 (ja) | 2013-09-27 | 2015-04-02 | 東洋紡株式会社 | アルデヒド類除去材 |
| KR102496791B1 (ko) * | 2016-12-15 | 2023-02-06 | 현대자동차 주식회사 | 활성탄소 및 그의 제조방법 |
-
1979
- 1979-10-09 JP JP54130299A patent/JPS6054095B2/ja not_active Expired
Cited By (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102895837A (zh) * | 2012-02-13 | 2013-01-30 | 中国人民解放军海军医学研究所 | 用于清除醛酮类化合物的组合物 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS5653744A (en) | 1981-05-13 |
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