JPH01130729A - 室内空気清浄用吸着剤 - Google Patents
室内空気清浄用吸着剤Info
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- JPH01130729A JPH01130729A JP62289026A JP28902687A JPH01130729A JP H01130729 A JPH01130729 A JP H01130729A JP 62289026 A JP62289026 A JP 62289026A JP 28902687 A JP28902687 A JP 28902687A JP H01130729 A JPH01130729 A JP H01130729A
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Landscapes
- Separation Of Gases By Adsorption (AREA)
- Solid-Sorbent Or Filter-Aiding Compositions (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は新規な空気清浄用吸着剤に関するものである。
さらに詳しくいえば、本発明は、特に自動車用脱臭剤や
灯油ストーブ用脱臭剤などとして好適な、ガソリン、灯
油などの石油系有臭成分や、これら石油系物質の燃焼分
解生成物などの吸着容量が大きく、かつ吸着速度が速い
上に、湿度の高い環境下においても、これらの効果を保
持しうるなど、優れた特徴を有する空気清浄用吸着剤に
関するものである。
灯油ストーブ用脱臭剤などとして好適な、ガソリン、灯
油などの石油系有臭成分や、これら石油系物質の燃焼分
解生成物などの吸着容量が大きく、かつ吸着速度が速い
上に、湿度の高い環境下においても、これらの効果を保
持しうるなど、優れた特徴を有する空気清浄用吸着剤に
関するものである。
［従来の技術］
従来、天然ゼオライトやき成ゼオライトは、吸着性、分
子ふるい性、イオン交換性、触媒機能、粉体機能特性な
どの性質を有することがら、これらの性質を生かして、
各種用途に幅広く用いられている。
子ふるい性、イオン交換性、触媒機能、粉体機能特性な
どの性質を有することがら、これらの性質を生かして、
各種用途に幅広く用いられている。
このようなゼオライトの用途の１つとして、その吸着性
能を利用して、有臭成分を吸着脱臭する脱臭剤としての
用途が知られている。たとえば、天然ゼオライトあるい
は合成ゼオライトを主成分とする冷蔵庫用脱臭剤が提案
されている（特開昭５３−１１９２８８号公報）。
能を利用して、有臭成分を吸着脱臭する脱臭剤としての
用途が知られている。たとえば、天然ゼオライトあるい
は合成ゼオライトを主成分とする冷蔵庫用脱臭剤が提案
されている（特開昭５３−１１９２８８号公報）。
しかしながら、このような従来の天然ゼオライトや合成
ゼオライトは、アンモニヤや硫化水素などの吸着脱臭に
は有効であるものの、ガソリンや灯油などの石油系有臭
成分の吸着脱臭については、必ずしも十分に満足しうる
ものではない上、湿度の高い環境下では吸着効果が低下
するという欠点を有している。
ゼオライトは、アンモニヤや硫化水素などの吸着脱臭に
は有効であるものの、ガソリンや灯油などの石油系有臭
成分の吸着脱臭については、必ずしも十分に満足しうる
ものではない上、湿度の高い環境下では吸着効果が低下
するという欠点を有している。
一方、活性炭も各種有臭成分の脱臭剤として用いられて
いるが、このものも水分の吸着能が高く、したがって、
湿度の高い環境下では、有臭成分の吸着効果が低下する
のを免れないという欠点がある。
いるが、このものも水分の吸着能が高く、したがって、
湿度の高い環境下では、有臭成分の吸着効果が低下する
のを免れないという欠点がある。
［発明が解決しようとする問題点］
本発明は、このような従来のゼオライトや活性炭を用い
た吸着脱臭剤が有する欠点を克服し、ガソリン、灯油な
どの石油系有臭成分や、これら石油系物質の燃焼分解生
成物などの吸着容量が大。
た吸着脱臭剤が有する欠点を克服し、ガソリン、灯油な
どの石油系有臭成分や、これら石油系物質の燃焼分解生
成物などの吸着容量が大。
きく、かつ吸着速度が速い上に、湿度の高い環境下にお
いても、これらの効果を保持しうるなと、優れた特徴を
有する空気清浄用吸着剤を提供することを目的としてな
されたものである。
いても、これらの効果を保持しうるなと、優れた特徴を
有する空気清浄用吸着剤を提供することを目的としてな
されたものである。
［問題点を解決するための手段］
本発明者らは、前記の優れた特徴を有する空気清浄用吸
着剤を開発するために鋭意研究を重ねた結果、吸着素材
として、超安定化フォージャサイト型ゼオライトを用い
ることにより、その目的を達成しうろことを見い出し、
この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
着剤を開発するために鋭意研究を重ねた結果、吸着素材
として、超安定化フォージャサイト型ゼオライトを用い
ることにより、その目的を達成しうろことを見い出し、
この知見に基づいて本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明は、超安定化フォージャサイ１〜型ゼ
オライトを含有する多孔質材料からなる空気清浄用吸着
剤を提供するものである。
オライトを含有する多孔質材料からなる空気清浄用吸着
剤を提供するものである。
以下、本発明の詳細な説明する。
本発明の空気清浄用吸着剤には、吸着素材として、超安
定化フォージャサイト型ゼオライトが用いられる。
定化フォージャサイト型ゼオライトが用いられる。
この超安定化フォージャサイト型ゼオライトは、好まし
くは格子定数が２４．６〜２４．５人の範囲にあるＹ型
ゼオライト（フォージャサイト）をスチーム処理、熱処
理、化学処理などの方法により処理することによって得
られる。該スチーム処理は、通常１０気圧以下で、５０
０〜９００℃の範囲の温度において行われ、熱処理は、
通常５００〜１０００℃の範囲の温度において行われる
。また、化学処理は、エチレンジアミンテトラ酢酸（Ｅ
ＤＴＡ）や四基１ヒケイ素などの薬剤を用いて行われる
。
くは格子定数が２４．６〜２４．５人の範囲にあるＹ型
ゼオライト（フォージャサイト）をスチーム処理、熱処
理、化学処理などの方法により処理することによって得
られる。該スチーム処理は、通常１０気圧以下で、５０
０〜９００℃の範囲の温度において行われ、熱処理は、
通常５００〜１０００℃の範囲の温度において行われる
。また、化学処理は、エチレンジアミンテトラ酢酸（Ｅ
ＤＴＡ）や四基１ヒケイ素などの薬剤を用いて行われる
。
このような安定化処理により得られる超安定化フォージ
ャサイト型ゼオライトは、その格子定数が２４．５〜２
４．０人の範囲、好ましくは２４．４７〜２４．１５人
の範囲にあることが望ましい。この格子定数が前記範囲
にあるものは、特に各成分の吸着容量が大きく、かつ吸
着速度が速くて好ましい。
ャサイト型ゼオライトは、その格子定数が２４．５〜２
４．０人の範囲、好ましくは２４．４７〜２４．１５人
の範囲にあることが望ましい。この格子定数が前記範囲
にあるものは、特に各成分の吸着容量が大きく、かつ吸
着速度が速くて好ましい。
また、この超安定化フォージャサイト型ゼオライトには
、原料のＹ型ゼオライトが本来有する７、４人の細孔入
口径（ミクロボア〉のほかに、新たに３０〜３００人の
範囲の中間細孔（メゾボア）が生成する。このメゾボア
の生成が、各種吸着成分のゼオライト粒子内拡散を円滑
にさせることにより、該ゼオライトは、各種吸着成分の
吸着速度が速いものとなる。
、原料のＹ型ゼオライトが本来有する７、４人の細孔入
口径（ミクロボア〉のほかに、新たに３０〜３００人の
範囲の中間細孔（メゾボア）が生成する。このメゾボア
の生成が、各種吸着成分のゼオライト粒子内拡散を円滑
にさせることにより、該ゼオライトは、各種吸着成分の
吸着速度が速いものとなる。
さらに、前記安定化処理により、骨格アルミニウムが骨
格外にはずれ、その結果得られた超安定化フォージャサ
イト型ゼオライトは疎水時になって、有機化合物の吸着
を促進させる。骨格外にはずれたアルミニウムは、所望
により塩酸、硫酸、硝酸などの水溶液による酸処理を施
して、除去してもよい、アンモニアや硫化水素などの吸
着に際しては、ゼオライトが本来有するアルミニウム点
く骨格アルミニウムの残存量〉で、充分対処できるが、
−ｆｌｉｔ化炭素全炭素め、硫黄含有化合物などの特殊
成分の吸着除去が必要な場合には、該超安定化ゼオライ
トに適当な遷移金属成分を浸せき処理やイオン交換処理
などの方法によって含浸させるのが好ましい。
格外にはずれ、その結果得られた超安定化フォージャサ
イト型ゼオライトは疎水時になって、有機化合物の吸着
を促進させる。骨格外にはずれたアルミニウムは、所望
により塩酸、硫酸、硝酸などの水溶液による酸処理を施
して、除去してもよい、アンモニアや硫化水素などの吸
着に際しては、ゼオライトが本来有するアルミニウム点
く骨格アルミニウムの残存量〉で、充分対処できるが、
−ｆｌｉｔ化炭素全炭素め、硫黄含有化合物などの特殊
成分の吸着除去が必要な場合には、該超安定化ゼオライ
トに適当な遷移金属成分を浸せき処理やイオン交換処理
などの方法によって含浸させるのが好ましい。
このようにして調製された超安定化フォージャサイト型
ゼオライトの粒径については特に制限はないが、通常０
．０１〜１０μｍの範囲のものが用いられ、また、場き
によっては、０．１〜５０μｍの範囲の凝集粒子も使用
することができる。
ゼオライトの粒径については特に制限はないが、通常０
．０１〜１０μｍの範囲のものが用いられ、また、場き
によっては、０．１〜５０μｍの範囲の凝集粒子も使用
することができる。
この超安定化フォージャサイト型ゼオライトを空気清浄
用吸着剤として用いる場合、粉末の形でも使用すること
ができるが、通常はバインダーを用いて、たとえば粒状
、円往状、球状、異形状などの形状に成形して用いられ
る。該バインダーとしては、たとえばカオリン、シリカ
ゾル、アルミナゾルなどが好ましく用いられる。
用吸着剤として用いる場合、粉末の形でも使用すること
ができるが、通常はバインダーを用いて、たとえば粒状
、円往状、球状、異形状などの形状に成形して用いられ
る。該バインダーとしては、たとえばカオリン、シリカ
ゾル、アルミナゾルなどが好ましく用いられる。
し発明の効果］
本発明の空気清浄用吸着剤は、超安定化フォージャサイ
ト型ゼオライトを含有する多孔質材料からなるものであ
って、ガソリン、灯油などの石油系有臭成分や、これら
の石油系物質の燃焼分解生成物などの吸着容量が大きく
、かつ吸着速度が速い上に湿度の高い環境下においても
、これらの効果を保持することができ、さらに、タバコ
臭や体臭なども容易に脱臭しうるなどの優れた特徴を有
し、特に自動車用脱臭剤や灯油ストーブ用脱臭剤などと
して好適に用いられる。
ト型ゼオライトを含有する多孔質材料からなるものであ
って、ガソリン、灯油などの石油系有臭成分や、これら
の石油系物質の燃焼分解生成物などの吸着容量が大きく
、かつ吸着速度が速い上に湿度の高い環境下においても
、これらの効果を保持することができ、さらに、タバコ
臭や体臭なども容易に脱臭しうるなどの優れた特徴を有
し、特に自動車用脱臭剤や灯油ストーブ用脱臭剤などと
して好適に用いられる。
［実施例］
次に、実施例により本発明をさらに詳細に説明するが、
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
本発明はこれらの例によってなんら限定されるものでは
ない。
調製例１
超 フォージャ イト１ゼ − トの奢卵格子定数
２４．５５人のＹ型ゼオライト（触媒化成（株）製、Ｚ
ＣＰ−５０）１００ｇを焼成管に充填し、これに、水２
０ｃｃ／ｈｒを４５０℃で気化したスチームを入れ、４
時間スチーム処理を行い、超安定化フォージャサイト型
ゼオライトを調製した。
２４．５５人のＹ型ゼオライト（触媒化成（株）製、Ｚ
ＣＰ−５０）１００ｇを焼成管に充填し、これに、水２
０ｃｃ／ｈｒを４５０℃で気化したスチームを入れ、４
時間スチーム処理を行い、超安定化フォージャサイト型
ゼオライトを調製した。
処理後、内容物を取り出し、Ｘ線回折により、その格子
定数を測定したところ、２４．３６人であった。
定数を測定したところ、２４．３６人であった。
（実施例１）
第１図に示すように、上蓋にゴムキャップの付いた１２
５ｚ１容のバイアルびんに、調製例１で得られた超安定
化フォージャサイト型ゼオライトＩＪを入れ、密栓した
。
５ｚ１容のバイアルびんに、調製例１で得られた超安定
化フォージャサイト型ゼオライトＩＪを入れ、密栓した
。
このびんを２０℃の恒温槽に入れ、次いでガソリンの蒸
気０．１ｚＮをびん中に注入した。そして、５．１５．
２５および４０分後に、バイアルびん内のガスを１Ｍ１
採取し、ガスクロマトグラフを用いて、気相中のガソリ
ンの蒸気濃度を測定した。
気０．１ｚＮをびん中に注入した。そして、５．１５．
２５および４０分後に、バイアルびん内のガスを１Ｍ１
採取し、ガスクロマトグラフを用いて、気相中のガソリ
ンの蒸気濃度を測定した。
第１表に経過時間に対する蒸気濃度の変化を示す。
なお、分析に当たっては、カラム充填材に、６０〜８０
メツシユの活性アルミナＴＲを用い、ＦＩＤで検出した
。
メツシユの活性アルミナＴＲを用い、ＦＩＤで検出した
。
（比較例１）
実施例１において、超安定化フォージャサイト型ゼオラ
イトの代わりに、その原料のＹ型ゼオライトを用いた以
外は、実施例１と全く同様に実施した。
イトの代わりに、その原料のＹ型ゼオライトを用いた以
外は、実施例１と全く同様に実施した。
その結果を第１表に示す。
第 １ 表
［注］＊空のバイエルびんに蒸気を入れた系を対照（基
準値１．００）とする。
準値１．００）とする。
（実施例２）
実施例１において、ガソリンの蒸気を用いる代わりに、
市販の灯油の蒸気を用いた以外は、実施例１と同様に実
施した。
市販の灯油の蒸気を用いた以外は、実施例１と同様に実
施した。
ガスのサンプリング間隔については、注入１０分後、４
０分後、７０分後とし、それぞれの灯油の蒸気濃度を測
定した。経過時間に対する蒸気濃度の変化を第２表に示
す。
０分後、７０分後とし、それぞれの灯油の蒸気濃度を測
定した。経過時間に対する蒸気濃度の変化を第２表に示
す。
（比較例２）
実施例２において、超安定化フォージャサイト型ゼオラ
イトの代わりに、その原料のＹ型ゼオライトを用いた以
外は、実施例２と全く同様に実施した。
イトの代わりに、その原料のＹ型ゼオライトを用いた以
外は、実施例２と全く同様に実施した。
その結果を第２表に示す。
第 ２ 表
［注］＊空のバイエルびんに蒸気を入れた系を対照（基
準値１．００）とする。
準値１．００）とする。
（実施例３）
実施例１において、ガソリンの蒸気の代わりに、酢酸の
蒸気を用いた以外は、実施例１と同様に実施した。
蒸気を用いた以外は、実施例１と同様に実施した。
経過時間に対する蒸気濃度の変化を第３表に示す。
（比較例３）
実施例３において、超安定化フォージャサイト型ゼオラ
イトの代わりに、その原料のＹ型ゼオライトを用いた以
外は、実施例３と全く同様に実施した。
イトの代わりに、その原料のＹ型ゼオライトを用いた以
外は、実施例３と全く同様に実施した。
その結果を第３表に示す。
、 第 ３ 表
［注］＊空のバイエルびんに蒸気を入れた系を対照（基
準値１．００）とする。
準値１．００）とする。
第１図は、本発明における実施例および比較例で用いた
実験器具の概略図であって、図中符号１はバイアルびん
、２はゴム栓、３はサンプルホルダー、４は各種測定用
蒸気含有空気、５はゼオライトである。 特許出願人 出光興産株式会社 ゛ 代理人弁理士福村直樹“１°゛。
実験器具の概略図であって、図中符号１はバイアルびん
、２はゴム栓、３はサンプルホルダー、４は各種測定用
蒸気含有空気、５はゼオライトである。 特許出願人 出光興産株式会社 ゛ 代理人弁理士福村直樹“１°゛。
Claims (2)
- （１）超安定化フォージャサイト型ゼオライトを含有す
る多孔質材料からなる空気清浄用吸着剤。 - （２）超安定化フォージャサイト型ゼオライトが２４．
５０〜２４．００Åの範囲の格子定数を有するものであ
る特許請求の範囲第１項記載の空気清浄用吸着剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62289026A JPH0620543B2 (ja) | 1987-11-16 | 1987-11-16 | 室内空気清浄用吸着剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP62289026A JPH0620543B2 (ja) | 1987-11-16 | 1987-11-16 | 室内空気清浄用吸着剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH01130729A true JPH01130729A (ja) | 1989-05-23 |
| JPH0620543B2 JPH0620543B2 (ja) | 1994-03-23 |
Family
ID=17737866
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP62289026A Expired - Lifetime JPH0620543B2 (ja) | 1987-11-16 | 1987-11-16 | 室内空気清浄用吸着剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0620543B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102452661A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备分子筛的方法 |
| CN102451658A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备催化裂化催化剂的设备 |
| CN102452658A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种分子筛的制备方法 |
| CN102451656A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备催化裂化催化剂的设备 |
| CN102451655A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备分子筛的设备 |
-
1987
- 1987-11-16 JP JP62289026A patent/JPH0620543B2/ja not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| CN102452661A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备分子筛的方法 |
| CN102451658A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备催化裂化催化剂的设备 |
| CN102452658A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种分子筛的制备方法 |
| CN102451656A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备催化裂化催化剂的设备 |
| CN102451655A (zh) * | 2010-10-22 | 2012-05-16 | 中国石油化工股份有限公司 | 一种制备分子筛的设备 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0620543B2 (ja) | 1994-03-23 |
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