JPS6048469B2 - 磁気ヘッド用非磁性セラミックス - Google Patents
磁気ヘッド用非磁性セラミックスInfo
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- JPS6048469B2 JPS6048469B2 JP56034870A JP3487081A JPS6048469B2 JP S6048469 B2 JPS6048469 B2 JP S6048469B2 JP 56034870 A JP56034870 A JP 56034870A JP 3487081 A JP3487081 A JP 3487081A JP S6048469 B2 JPS6048469 B2 JP S6048469B2
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Landscapes
- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
- Adjustment Of The Magnetic Head Position Track Following On Tapes (AREA)
- Magnetic Heads (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、電子計算機等の各種磁気ヘッド、特にフロッ
ピーデスク用(Ni−Zn)フェライト磁気ヘッドの構
成に欠くことできないスライダーもしくはスペーサーと
して使用される非磁性セラミックスに関するものである
。
ピーデスク用(Ni−Zn)フェライト磁気ヘッドの構
成に欠くことできないスライダーもしくはスペーサーと
して使用される非磁性セラミックスに関するものである
。
磁気ヘッドを製作する場合、フェライトと非磁性セラミ
ックスをガラスでボンディングを行う。
ックスをガラスでボンディングを行う。
フェライトと非磁性セラミックスの熱膨張係数が異なる
と、磁気ヘッドの組立時の熱処理において、材料に破損
を生じたり、製品に歪を残すことになり好ましくない。
また、非磁性セラミックスに空孔が多く存在すると、例
えば磁気ヘッドとフロッピーデスク等が接触して走行す
る場合、デスクにコーディングされた磁性粉が空孔に付
着したり、チッピングのため、磁気ヘッドやフロッピー
デスクを損傷するため、空孔の小さいことが要求される
。Ni−Znフェライトの熱膨張係数は25〜400℃
で、80〜100×10−″/℃と言われ、非磁性セラ
ミックスの熱膨張係数もこの範囲で、任意に変化させる
ことができ、しかも安定して製造できることが重要であ
る。
と、磁気ヘッドの組立時の熱処理において、材料に破損
を生じたり、製品に歪を残すことになり好ましくない。
また、非磁性セラミックスに空孔が多く存在すると、例
えば磁気ヘッドとフロッピーデスク等が接触して走行す
る場合、デスクにコーディングされた磁性粉が空孔に付
着したり、チッピングのため、磁気ヘッドやフロッピー
デスクを損傷するため、空孔の小さいことが要求される
。Ni−Znフェライトの熱膨張係数は25〜400℃
で、80〜100×10−″/℃と言われ、非磁性セラ
ミックスの熱膨張係数もこの範囲で、任意に変化させる
ことができ、しかも安定して製造できることが重要であ
る。
従来は、例えば特公昭53−18524にみられる様に
、T102(24〜52Wt%)−CaC03(27〜
60wt%)にSnO。
、T102(24〜52Wt%)−CaC03(27〜
60wt%)にSnO。
やMgOを添加して、熱膨張係数の調整や高密度化を行
い機械的強度の改善をはかつている。このため熱膨張係
数一つを取つても、目的の値にあわせるための組成が複
雑となつている。本発明は上記従来技術の欠点を改良し
、TiO2とCaOとの組成比て熱膨張係数をコントロ
ールし気孔率は添加物によつて減少させるとともに、結
晶粒の均質化を図り、機械的な強度の改善を行つノたも
のである。すなわち、TiO。−CaO系の状態図から
熱膨張係数はTiO。とCaO、Ti0。の2相安定領
域ではTiO2とCaO、TiO2の存在する量で1対
1に対応すると考え、種々検討した結果得られたもので
あり、本発明にかかる非磁性セラミックテスは、Ti0
070〜90モル%(但し、70モル%を含まず)と残
部CaOよりなる主成分100重量部に対してAl2O
3O.2〜4.0重量部を添加したことを特徴とする。
この範囲内において、熱膨張係数α(×10−”/℃)
はTIO。7Oモル%(CaO3Oモル%)のα=10
0からTiO29Oモル%(CaOlOモル%)のα=
80まで直線的に変化するため、この範囲の熱膨張係数
を自由に選択できる。
い機械的強度の改善をはかつている。このため熱膨張係
数一つを取つても、目的の値にあわせるための組成が複
雑となつている。本発明は上記従来技術の欠点を改良し
、TiO2とCaOとの組成比て熱膨張係数をコントロ
ールし気孔率は添加物によつて減少させるとともに、結
晶粒の均質化を図り、機械的な強度の改善を行つノたも
のである。すなわち、TiO。−CaO系の状態図から
熱膨張係数はTiO。とCaO、Ti0。の2相安定領
域ではTiO2とCaO、TiO2の存在する量で1対
1に対応すると考え、種々検討した結果得られたもので
あり、本発明にかかる非磁性セラミックテスは、Ti0
070〜90モル%(但し、70モル%を含まず)と残
部CaOよりなる主成分100重量部に対してAl2O
3O.2〜4.0重量部を添加したことを特徴とする。
この範囲内において、熱膨張係数α(×10−”/℃)
はTIO。7Oモル%(CaO3Oモル%)のα=10
0からTiO29Oモル%(CaOlOモル%)のα=
80まで直線的に変化するため、この範囲の熱膨張係数
を自由に選択できる。
またAl。O3を添加することによつて、焼結が促進し
、気孔率が減少すると同時にN。O。はとしてCaO,
TIO。と化合物を作り、CaO,TIO。の結晶粒径
を均質化し微細にするため桟械的強度を大きくする。
一さらに本発明にかかる非磁性セラミックスは、TIO
。
、気孔率が減少すると同時にN。O。はとしてCaO,
TIO。と化合物を作り、CaO,TIO。の結晶粒径
を均質化し微細にするため桟械的強度を大きくする。
一さらに本発明にかかる非磁性セラミックスは、TIO
。
7O〜90モル%(但し、70モル%を含まず)と残部
CaOよりなる100重量部に対してAl2O3O.2
〜4.0重量部を添加したものに、さらに副成分として
SiO2,MgO,ZrO。,BaO,SrOのなかか
ら選ばれた少くとも1種以上でAl。O3の一部を置換
したことを特徴とする。副成分としてSiO。,MgO
,ZrO。,BaO,SrOの少なくとも1種以上でA
l。O。の一部を置換することによつて母相のTiO。
相の結晶粒径を微細化し、しかも気化率を減少させるた
め焼結体の機械的強度を大きくし、加工時の耐チッピン
グ性を向上することができる。次に、TiO。
CaOよりなる100重量部に対してAl2O3O.2
〜4.0重量部を添加したものに、さらに副成分として
SiO2,MgO,ZrO。,BaO,SrOのなかか
ら選ばれた少くとも1種以上でAl。O3の一部を置換
したことを特徴とする。副成分としてSiO。,MgO
,ZrO。,BaO,SrOの少なくとも1種以上でA
l。O。の一部を置換することによつて母相のTiO。
相の結晶粒径を微細化し、しかも気化率を減少させるた
め焼結体の機械的強度を大きくし、加工時の耐チッピン
グ性を向上することができる。次に、TiO。
(70モル%を越え90モル%以下)、CaO(30モ
ル%未満10モル%以上)と限定した理.由は、TlO
2が70モル%以下(従つてCaO3Oモル%以上)に
なるとαが100以上になり、TiO2が90モル%以
上(従つてCaOlOモル%以下)になるとαが80以
下になつて、Ni−Znフェライトのα=80〜100
×10−’/゜Cとあわなくなるためである。−また、
Al。O。を0.2〜4.0重量部に限定した理由は0
.踵量部以下であると、CaO,TiO2の結晶粒径の
均質化および微細化の効果がなく、4.0重量部以上に
なると、熱膨張係数の値が変化し、調整が困難になるた
めである。3 なお、粉砕時にAl。
ル%未満10モル%以上)と限定した理.由は、TlO
2が70モル%以下(従つてCaO3Oモル%以上)に
なるとαが100以上になり、TiO2が90モル%以
上(従つてCaOlOモル%以下)になるとαが80以
下になつて、Ni−Znフェライトのα=80〜100
×10−’/゜Cとあわなくなるためである。−また、
Al。O。を0.2〜4.0重量部に限定した理由は0
.踵量部以下であると、CaO,TiO2の結晶粒径の
均質化および微細化の効果がなく、4.0重量部以上に
なると、熱膨張係数の値が変化し、調整が困難になるた
めである。3 なお、粉砕時にAl。
O。製の容器およびボールを使用すると、条件にもよる
が0.踵量%程度は混入される。以下本発明について実
施例を上げ、具体的に説明する。実施例1TI0。
が0.踵量%程度は混入される。以下本発明について実
施例を上げ、具体的に説明する。実施例1TI0。
,CaC0。およびAl。O。の原料粉末は純度99.
9%以上のものを使用した。試料はそれぞれ第1表の組
成比になるように原料を配合し、ボールミルで湿式混合
した。乾燥後、粉砕しアルミナ質の焼成箱につめて、1
000〜1150℃の温度で2〜3時間仮焼した。仮焼
粉は粉砕した後、1.0〜2』Qdの圧力で成形した。
本焼成は1280〜1380℃の間で、大気中焼結した
。得られた試料の密度抗折力および熱膨張係数を測定し
、第1表に示した。表により、熱膨張係数は、TlO2
の量ともに直線に小さくなり、この傾向はN。O3を0
.2〜4。0重量%添加しても変化のないことが明らか
である。
9%以上のものを使用した。試料はそれぞれ第1表の組
成比になるように原料を配合し、ボールミルで湿式混合
した。乾燥後、粉砕しアルミナ質の焼成箱につめて、1
000〜1150℃の温度で2〜3時間仮焼した。仮焼
粉は粉砕した後、1.0〜2』Qdの圧力で成形した。
本焼成は1280〜1380℃の間で、大気中焼結した
。得られた試料の密度抗折力および熱膨張係数を測定し
、第1表に示した。表により、熱膨張係数は、TlO2
の量ともに直線に小さくなり、この傾向はN。O3を0
.2〜4。0重量%添加しても変化のないことが明らか
である。
また、N。O3の添加によつて、気孔率が減少し、Ca
O,TiO2相の粒径が均質でしかも微細になるため抗
折力が15〜18k91−と無添加の場合の抗折力<1
5k9I−より大きくなることが明らかとなつた。実施
例2 実施例1のAl。
O,TiO2相の粒径が均質でしかも微細になるため抗
折力が15〜18k91−と無添加の場合の抗折力<1
5k9I−より大きくなることが明らかとなつた。実施
例2 実施例1のAl。
O。の一部を純度99.9%のSiO。,ZrO。,M
gO,BaO,SrOの原料で第2表のように置換して
配台し実施例1と同様に試料を作製して、測定した結果
を第2表に示す。表より添加物の種類と量にかかわらず
、熱膨張係数はTiO。
gO,BaO,SrOの原料で第2表のように置換して
配台し実施例1と同様に試料を作製して、測定した結果
を第2表に示す。表より添加物の種類と量にかかわらず
、熱膨張係数はTiO。
の量とともに直線的に小さくなることがわかる。またA
l。O。の一部をSiO。,zrO2,MgO,BaO
,SrOて置換することによつて母相のTIO。相の結
晶粒径が微細化し、しかも気孔率が減少するため抗折力
が22〜25k91−と大きく加工時の而寸チッピング
性が著しく改善できた。
l。O。の一部をSiO。,zrO2,MgO,BaO
,SrOて置換することによつて母相のTIO。相の結
晶粒径が微細化し、しかも気孔率が減少するため抗折力
が22〜25k91−と大きく加工時の而寸チッピング
性が著しく改善できた。
第1図は、実施例1および実施例2の結果からTiO。
のモル%と熱膨張係数の関係を示したものである。図よ
り、Ni−Znフェライトの熱膨張係数80〜100(
×10−’/℃)と一致する範囲は、TiO。が90〜
70モル%の範囲であることがあきらかである。またS
IO。,ZrO3,MgO,BaO,SrO等の添加物
も4Wt%以下であれば、熱膨張係数をかえることなく
、結晶粒度の微細化、均質化、高密度化を図ることがて
きる。このため本発明によれば、従来のように、熱膨張
係数を調整するために、添加物を変える必要がなく、ま
た、Ni−Znフェライトとガラスボンディングをして
磁気ヘッドを組立てディスク上で走行テストを行つた楊
合、従来材と比較して摺動特性が著しく向上した。
り、Ni−Znフェライトの熱膨張係数80〜100(
×10−’/℃)と一致する範囲は、TiO。が90〜
70モル%の範囲であることがあきらかである。またS
IO。,ZrO3,MgO,BaO,SrO等の添加物
も4Wt%以下であれば、熱膨張係数をかえることなく
、結晶粒度の微細化、均質化、高密度化を図ることがて
きる。このため本発明によれば、従来のように、熱膨張
係数を調整するために、添加物を変える必要がなく、ま
た、Ni−Znフェライトとガラスボンディングをして
磁気ヘッドを組立てディスク上で走行テストを行つた楊
合、従来材と比較して摺動特性が著しく向上した。
【図面の簡単な説明】
第1図は、TiO2−CaO系におけるTiO2のモル
%と熱膨張係数を示す曲線図である。
%と熱膨張係数を示す曲線図である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 TiO_270〜90モル%(但し、70モル%を
含まず)と残部CaOよりなる主成分100重量部に対
して、Al_2O_30.2〜4.0重量部を添加した
ことを特徴とする磁気ヘッド用非磁性セラミックス。 2 TiO_270〜90モル%(但し、70モル%を
含まず)と残部CaOよりなるもの100重量部に対し
てAl_2O_30.2〜4重量部を添加したものに、
さらに副成分としてSiO_2、MgO、ZrO_2、
BaO、SrOのなかから選ばれた少くとも1種以上で
Al_2O_3の一部を置換したことを特徴とする磁気
ヘッド用非磁性セラミックス。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56034870A JPS6048469B2 (ja) | 1981-03-11 | 1981-03-11 | 磁気ヘッド用非磁性セラミックス |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP56034870A JPS6048469B2 (ja) | 1981-03-11 | 1981-03-11 | 磁気ヘッド用非磁性セラミックス |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS57149869A JPS57149869A (en) | 1982-09-16 |
| JPS6048469B2 true JPS6048469B2 (ja) | 1985-10-28 |
Family
ID=12426184
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP56034870A Expired JPS6048469B2 (ja) | 1981-03-11 | 1981-03-11 | 磁気ヘッド用非磁性セラミックス |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS6048469B2 (ja) |
Families Citing this family (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4443825A (en) * | 1981-12-30 | 1984-04-17 | North American Philips Corporation | Magnetic head pole piece mount of TiO2 -CaO |
| JPS59137363A (ja) * | 1983-01-19 | 1984-08-07 | 住友特殊金属株式会社 | 磁気ヘツド用磁器組成物 |
| JPS6433059A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Kyocera Corp | Ceramics for magnetic head |
-
1981
- 1981-03-11 JP JP56034870A patent/JPS6048469B2/ja not_active Expired
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPS57149869A (en) | 1982-09-16 |
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