JPS63134559A - 磁気ヘツド用非磁性セラミツクス - Google Patents
磁気ヘツド用非磁性セラミツクスInfo
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- JPS63134559A JPS63134559A JP61279337A JP27933786A JPS63134559A JP S63134559 A JPS63134559 A JP S63134559A JP 61279337 A JP61279337 A JP 61279337A JP 27933786 A JP27933786 A JP 27933786A JP S63134559 A JPS63134559 A JP S63134559A
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Landscapes
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- Compositions Of Oxide Ceramics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
工 発明の背景
技術分野
本発明は、ハードディスクやフロッピーディスク用など
のフェライト磁気ヘッドに使用するスライダー、スペー
サー等に用いる磁気ヘッド用非磁性セラミックスに関す
る。
のフェライト磁気ヘッドに使用するスライダー、スペー
サー等に用いる磁気ヘッド用非磁性セラミックスに関す
る。
先行技術とその問題点
各種フェライト磁気ヘッドは、Mn、−Znフェライト
、Ni−Znフェライト等の磁性材料からなるコアと、
非磁性材料からなる構造部分とをガラス溶着処理して組
立てられている。
、Ni−Znフェライト等の磁性材料からなるコアと、
非磁性材料からなる構造部分とをガラス溶着処理して組
立てられている。
この場合フェライトと非磁性セラミックスの熱膨張系数
が異なると、磁気ヘッドの組立時のガラス溶着処理時に
おいて、ガラスにクランクが発生したり、製品に歪が残
りたりして好ましくない。
が異なると、磁気ヘッドの組立時のガラス溶着処理時に
おいて、ガラスにクランクが発生したり、製品に歪が残
りたりして好ましくない。
また、非磁性セラミックス材料に空孔が多く存在すると
、例えば、磁気ヘッドと磁気記録媒体とが接触して走行
する場合、ディスクにコーティングされた磁性粉が空孔
に付着したり、チッピングが生じて、磁気ヘッドやディ
スクを損傷するため、空孔の小さいことが要求される。
、例えば、磁気ヘッドと磁気記録媒体とが接触して走行
する場合、ディスクにコーティングされた磁性粉が空孔
に付着したり、チッピングが生じて、磁気ヘッドやディ
スクを損傷するため、空孔の小さいことが要求される。
コア材料となるMn−Znフェライトの熱膨張係数は、
100〜500℃で100〜120xlO−’/℃と言
われており、非磁性セラミックスの熱膨張係数もこの範
囲で任意に変化させることができ、しかも安定して製造
できることが要求される。 このような観点から特公昭
60−21940号には、Ti0250〜70モル%、
Ca050〜30モル%よりなる主成分100重量部に
対してAl5O12,2〜4.0重量部を添加した磁気
ヘッド用非磁性セラミックス、およびさらに副成分とし
てSin□、MgO,ZrO2,BaO1SrOの中か
ら選ばれた少なくとも1種以上でA It 203の1
部を置換した磁気ヘッド用非磁性セラミックスが開示さ
れている。
100〜500℃で100〜120xlO−’/℃と言
われており、非磁性セラミックスの熱膨張係数もこの範
囲で任意に変化させることができ、しかも安定して製造
できることが要求される。 このような観点から特公昭
60−21940号には、Ti0250〜70モル%、
Ca050〜30モル%よりなる主成分100重量部に
対してAl5O12,2〜4.0重量部を添加した磁気
ヘッド用非磁性セラミックス、およびさらに副成分とし
てSin□、MgO,ZrO2,BaO1SrOの中か
ら選ばれた少なくとも1種以上でA It 203の1
部を置換した磁気ヘッド用非磁性セラミックスが開示さ
れている。
しかしながら、最近、ディスクの高保磁力化に伴ない磁
気ヘッドに使用されるフェライト材料も高飽和磁束密度
化が要求され、実際高飽和磁束密度(Bs>5700)
のものが用いられるようになってきている。
気ヘッドに使用されるフェライト材料も高飽和磁束密度
化が要求され、実際高飽和磁束密度(Bs>5700)
のものが用いられるようになってきている。
このようなフェライト材料の熱膨張係数は、100〜5
00℃で115〜130X10−’/℃と言われている
。 従って、非磁性セラミックスの熱膨張係数もこの範
囲で変化させることができ、しかも安定して製造できる
ことが要求される。
00℃で115〜130X10−’/℃と言われている
。 従って、非磁性セラミックスの熱膨張係数もこの範
囲で変化させることができ、しかも安定して製造できる
ことが要求される。
また、より高い耐摩耗性や、加工性が要求される。
■ 発明の目的
本発明の目的は、高飽和磁束密度化されたフェライトと
熱膨張係数がほぼ一致し、気孔率が少なく、しかも機械
的強度、耐摩耗性、加工性が改善された磁気ヘッド用非
磁性セラミックスを提供することにある。
熱膨張係数がほぼ一致し、気孔率が少なく、しかも機械
的強度、耐摩耗性、加工性が改善された磁気ヘッド用非
磁性セラミックスを提供することにある。
■ 発明の開示
このような目的は、下記の本発明によって達成される。
すなわち、本発明は、Ti0250〜55モル%、C
a047〜25モル%およびSrO2.5〜25モル%
の計100モル%を含む主成分100重量部に対してA
12030.2〜4重量部とMgO5Bad、Sin□
およびZrO2のうちから選択された少なくとも1種以
上0.2〜4重量部とを添加したことを特徴とする磁気
ヘッド用非磁性セラミックスである。
a047〜25モル%およびSrO2.5〜25モル%
の計100モル%を含む主成分100重量部に対してA
12030.2〜4重量部とMgO5Bad、Sin□
およびZrO2のうちから選択された少なくとも1種以
上0.2〜4重量部とを添加したことを特徴とする磁気
ヘッド用非磁性セラミックスである。
■ 発明の具体的構成
以下、本発明の具体的構成について詳細に説明する。
本発明の磁気ヘッド用非磁性セラミックスは、Ti02
50〜55モル%、好ましくは50〜52モル%、Ca
O47,5〜25モル%、好ま1ノくけ41.5〜26
モル%およびSrO2.5〜25モル%、好ましくは3
.5〜24モル%の計100モル%を含む主成分100
重量部に対してA1203を0.2〜4重量部、好まし
くは0.5〜2.5重量部添加したものに、さらに副成
分としてMgO1BaO1Sin2およびZ r O2
のうちから選択された少なくとも1種以上を0.2〜4
重量部、好ましくは0.5〜3重量部添加したものであ
る。
50〜55モル%、好ましくは50〜52モル%、Ca
O47,5〜25モル%、好ま1ノくけ41.5〜26
モル%およびSrO2.5〜25モル%、好ましくは3
.5〜24モル%の計100モル%を含む主成分100
重量部に対してA1203を0.2〜4重量部、好まし
くは0.5〜2.5重量部添加したものに、さらに副成
分としてMgO1BaO1Sin2およびZ r O2
のうちから選択された少なくとも1種以上を0.2〜4
重量部、好ましくは0.5〜3重量部添加したものであ
る。
主成分であるTiO2,CaOおよびSrOは、実11
WcaTiO,とS r T i O3として配合して
もよい。
WcaTiO,とS r T i O3として配合して
もよい。
主成分をこのような割合とするのは、TiO2が50モ
ル%未満となると焼結性が著しく悪くなり、55モル%
をこえると、熱膨張係数が115X 10−’/”Cよ
りも小さくなるがうであり、CaOが25モル%未満と
なるとαが115 x 10−’/”Cよりも小さくな
り、47.5モル%をこえると、磁気ヘットのスライダ
等として用いた場合C3/S特性が悪くなるからであり
、またSrOが2.5モル%未満となると、上記と同様
にC3/S特性が悪くなり、25モル%をこえると、加
工性が悪くなると同時にC5/S特性も悪くなるからで
ある。
ル%未満となると焼結性が著しく悪くなり、55モル%
をこえると、熱膨張係数が115X 10−’/”Cよ
りも小さくなるがうであり、CaOが25モル%未満と
なるとαが115 x 10−’/”Cよりも小さくな
り、47.5モル%をこえると、磁気ヘットのスライダ
等として用いた場合C3/S特性が悪くなるからであり
、またSrOが2.5モル%未満となると、上記と同様
にC3/S特性が悪くなり、25モル%をこえると、加
工性が悪くなると同時にC5/S特性も悪くなるからで
ある。
そして、このような割合とすることによって熱膨張係数
は100〜500℃の温度範囲で115〜130X10
−’/”C1より好ましい範囲では120〜130X1
0−’/’eとなり、高飽和磁束密度化されたフェライ
トの熱膨張係数との一致がよい。
は100〜500℃の温度範囲で115〜130X10
−’/”C1より好ましい範囲では120〜130X1
0−’/’eとなり、高飽和磁束密度化されたフェライ
トの熱膨張係数との一致がよい。
また、Al2O3の添加量をこのようにするのは、4重
量部をこえると、熱膨張係数の値が変化し、調整が困難
となる。
量部をこえると、熱膨張係数の値が変化し、調整が困難
となる。
ただし、0.2重量部未満となるとCaTiO3とS
r T i O3との固溶相の結晶粒径の微細化の効果
が期待できなくなる。
r T i O3との固溶相の結晶粒径の微細化の効果
が期待できなくなる。
そして、Al2O3をこのような割合で添加することに
より、焼結が促進され、気孔率が減少すると同時にAl
2O*はCaOおよびT i 02と化合物を形成して
機械的強度を増加させる。
より、焼結が促進され、気孔率が減少すると同時にAl
2O*はCaOおよびT i 02と化合物を形成して
機械的強度を増加させる。
すなわち、主成分を前記のような範囲にすると、T i
02−S ro−CaOの状態図からCaTiO3と
SrTiO3の固溶相とCaTiO3との2相になるこ
とがあるが、このCaTi0tとAl1203とが化合
物を形成することとなる。
02−S ro−CaOの状態図からCaTiO3と
SrTiO3の固溶相とCaTiO3との2相になるこ
とがあるが、このCaTi0tとAl1203とが化合
物を形成することとなる。
また、本発明においては、Al2203に加え第2成分
としてさらにMgO1BaO1S i 02およびZr
O2のうちから選択された少なくとも1種以上で添加す
るが、これらの添加量は0.2〜4ffi量部であり、
好ましくは0.5〜3重量部とするのがよい。
としてさらにMgO1BaO1S i 02およびZr
O2のうちから選択された少なくとも1種以上で添加す
るが、これらの添加量は0.2〜4ffi量部であり、
好ましくは0.5〜3重量部とするのがよい。
このような副成分を添加することにより、CaTiO3
とS rT i 03の固溶相の結晶粒径が微細化され
、気孔率を減少させることができ、機械的強度が大きく
なる。
とS rT i 03の固溶相の結晶粒径が微細化され
、気孔率を減少させることができ、機械的強度が大きく
なる。
本発明の磁気ヘッド用非磁性セラミックスは所定量のC
aTi0.とS r T i O3との粉末を混合した
ものにAIL20.の粉末を添加し、必要に応じてさら
にTiO2,MgO1Bad、Sin、、ZrO2の粉
末を所定量添。
aTi0.とS r T i O3との粉末を混合した
ものにAIL20.の粉末を添加し、必要に応じてさら
にTiO2,MgO1Bad、Sin、、ZrO2の粉
末を所定量添。
加して混合した後、成形体とし、酸素雰囲気中で常圧焼
結法により、この成形体を焼結し、放冷して得られる。
結法により、この成形体を焼結し、放冷して得られる。
この場合CaTiO3,5rTiO,、T i 02
、A I1203、Mg 01Bad。
、A I1203、Mg 01Bad。
5i02.およびZrO□の粒径は、それぞれ1.0〜
3.0−とすればよい。
3.0−とすればよい。
焼結温度は1250〜1300℃であり、特に1280
〜1290℃とすることが好ましい。
〜1290℃とすることが好ましい。
このような温度とするのは、温度が1250℃より低い
と焼結反応が促進せず所望の密度が得られなくなり、1
300℃より高いと結晶粒が成長し、微細な結晶粒が得
られなくなり、また密度も低下するからである。
と焼結反応が促進せず所望の密度が得られなくなり、1
300℃より高いと結晶粒が成長し、微細な結晶粒が得
られなくなり、また密度も低下するからである。
焼結時間は、一般に1〜3時間である。
また、焼結に際しては、原料粉末の成形体を酸素雰囲気
中で予備焼結し、次いでHIP炉内でこの予備焼結体を
焼結する熱間等方等圧加圧(HIP)法を用いてもよい
。
中で予備焼結し、次いでHIP炉内でこの予備焼結体を
焼結する熱間等方等圧加圧(HIP)法を用いてもよい
。
予備焼結の温度は1250〜1550℃、その時間は1
〜3時間とするのがよい。 また、HIP法における温
度は1150〜1250℃とすればよく、特に1180
〜1200℃とすることが好ましい。
〜3時間とするのがよい。 また、HIP法における温
度は1150〜1250℃とすればよく、特に1180
〜1200℃とすることが好ましい。
このような温度範囲とするのは、空孔率を0.1%以下
にするためである。
にするためである。
焼結時間は1〜5時間、圧力1000〜1500Kg/
cm2であり、酸化雰囲気中あるいはAr等の不活性雰
囲気中で行えばよい。
cm2であり、酸化雰囲気中あるいはAr等の不活性雰
囲気中で行えばよい。
この場合、室温で酸素ガス、Arガス等を300〜40
0にg/am”まで加圧し、その後、上記のように加熱
により圧力をかける。
0にg/am”まで加圧し、その後、上記のように加熱
により圧力をかける。
このようにして得られた磁気ヘッド用非磁性セラミック
スは熱膨張係数が100〜500℃の範囲で115〜1
30X10−’/l:であり、高飽和磁束密度化された
フェライト材料の熱膨張係数とほぼ一致する。
スは熱膨張係数が100〜500℃の範囲で115〜1
30X10−’/l:であり、高飽和磁束密度化された
フェライト材料の熱膨張係数とほぼ一致する。
また、相対密度は常圧焼結法では96.5〜99.0%
程度となり、HIP法ではさらに99.9%程度まで上
昇させることができ、気孔率が小さい。
程度となり、HIP法ではさらに99.9%程度まで上
昇させることができ、気孔率が小さい。
さらに抗折力は17〜20Kg/yrra2となり、機
械的強度も充分である。
械的強度も充分である。
また、耐摩耗性等のC5/S特性もよく、チッピング発
生も少なく加工性もよい。
生も少なく加工性もよい。
以上述べてきた本発明の磁気ヘッド用非磁性セラミック
スは、ハードディスクやフロッピーディスク用等のフェ
ライト磁気ヘッドのスライダー、スペーサー等に用いて
よく、特に高密度記録用磁気ヘッドに使用して有効であ
る。
スは、ハードディスクやフロッピーディスク用等のフェ
ライト磁気ヘッドのスライダー、スペーサー等に用いて
よく、特に高密度記録用磁気ヘッドに使用して有効であ
る。
■ 発明の具体的作用効果
本発明によれば、Ti0250〜55モル%、Ca04
7.5〜28.0モル%およびSrO2.5〜22モル
%の計100モル%を含む主成分100重量部に対して
A1.03を0.2〜4重量部添加したものに、さらに
第2成分としてMgO1BaO1SiO2およびZ r
O2のうちから選択された少なくとも1種以上を0.
2〜4重量部添加しているため、高飽和磁束密度化され
たフェライトと熱膨張係数がほぼ一致し、気孔率が少な
く、しかも機械的強度、耐摩耗性、加工性が改善された
磁気ヘッド用非磁性セラミックスが得られる。
7.5〜28.0モル%およびSrO2.5〜22モル
%の計100モル%を含む主成分100重量部に対して
A1.03を0.2〜4重量部添加したものに、さらに
第2成分としてMgO1BaO1SiO2およびZ r
O2のうちから選択された少なくとも1種以上を0.
2〜4重量部添加しているため、高飽和磁束密度化され
たフェライトと熱膨張係数がほぼ一致し、気孔率が少な
く、しかも機械的強度、耐摩耗性、加工性が改善された
磁気ヘッド用非磁性セラミックスが得られる。
■ 発明の具体的実施例
以下、本発明の具体的実施例を示し、本発明をさらに詳
細に説明する。
細に説明する。
実施例
CaTiO3およびS rT i 03の原料粉末は純
度99.9%のCaCO3,TiO2、SrCO3を用
い、平均粒径は順にそれぞれ8Pと6−と8−のものを
用いた。
度99.9%のCaCO3,TiO2、SrCO3を用
い、平均粒径は順にそれぞれ8Pと6−と8−のものを
用いた。
このような原料粉末を表1に示すような組成比となるよ
うに配合し、ざらに表1に示すように添加物を加え、ボ
ールミルにより20時時間式混合を行った。
うに配合し、ざらに表1に示すように添加物を加え、ボ
ールミルにより20時時間式混合を行った。
なお、A A2203 、M g O、B a 0 。
5i02.ZrO3は粒径がそれぞfi2.o、aのも
のを用いた。
のを用いた。
混合したスラリーを乾燥造粒し、成型した。
これを酸化雰囲気中で2時間焼結温度
1250〜1300℃で常圧焼結を行った。
冷却後、それぞれの焼結体から、試料(表1)を作成し
た。
た。
また、特公昭60−21940号に記載のものを試料1
22(比較)として挙げる。
22(比較)として挙げる。
これらの試料について、熱膨張係数、相対密度および抗
折力を測定した。 また、試料をスライダ形状に加工し
、これにMn−Znフェライトコアをガラス溶着して得
た磁気ヘッドについてコンタクトスタート/ストップを
4万回繰り返した時の摩耗の程度(C5/S特性の耐摩
耗性)を調べた。
折力を測定した。 また、試料をスライダ形状に加工し
、これにMn−Znフェライトコアをガラス溶着して得
た磁気ヘッドについてコンタクトスタート/ストップを
4万回繰り返した時の摩耗の程度(C5/S特性の耐摩
耗性)を調べた。
なお、表中、耐摩耗性の評価は下記のとおりである。
◎・・・摩耗量o、 51m未満
O・・・摩耗10.s#m以上1.0−未満△・・・摩
耗量1.0−以上1.5−未満×・・・摩耗量1.5J
JJ11以上2.0−未満x x−・・摩耗量2.0−
以上 さらに、これらの試料(幅10mm、長さ60a+m、
厚さ4 mm)について、定速送り(25mIl/ m
1n)により、ダイヤモンド切断砥石で切断加工したと
き、切断面から10戸以上の深さのチッピングの発生率
(切断加工性)を顕微鏡(200倍)で調べた。
耗量1.0−以上1.5−未満×・・・摩耗量1.5J
JJ11以上2.0−未満x x−・・摩耗量2.0−
以上 さらに、これらの試料(幅10mm、長さ60a+m、
厚さ4 mm)について、定速送り(25mIl/ m
1n)により、ダイヤモンド切断砥石で切断加工したと
き、切断面から10戸以上の深さのチッピングの発生率
(切断加工性)を顕微鏡(200倍)で調べた。
10個未満を0110〜20個を△、それ以上を×で表
わす。
わす。
結果を表1に示す。
以上より本発明の効果は明らかである。
なお、本実施例においては常圧焼結法によって作成した
試料を用いているが、HIP法により作成した試料を用
いても同様の結果が得られた。
試料を用いているが、HIP法により作成した試料を用
いても同様の結果が得られた。
Claims (1)
- (1)TiO_250〜55モル%、CaO47〜25
モル%およびSrO2.5〜25モル%の計100モル
%を含む主成分100重量部に対してAl_2O_30
.2〜4重量部とMgO、BaO、SiO_2およびZ
rO_2のうちから選択された少なくとも1種以上0.
2〜4重量部とを添加したことを特徴とする磁気ヘッド
用非磁性セラミックス。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61279337A JPS63134559A (ja) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 磁気ヘツド用非磁性セラミツクス |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP61279337A JPS63134559A (ja) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 磁気ヘツド用非磁性セラミツクス |
Publications (1)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS63134559A true JPS63134559A (ja) | 1988-06-07 |
Family
ID=17609773
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP61279337A Pending JPS63134559A (ja) | 1986-11-22 | 1986-11-22 | 磁気ヘツド用非磁性セラミツクス |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS63134559A (ja) |
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6433059A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Kyocera Corp | Ceramics for magnetic head |
JPH035363A (ja) * | 1989-05-30 | 1991-01-11 | Kyocera Corp | テープガイドおよびその製造方法 |
-
1986
- 1986-11-22 JP JP61279337A patent/JPS63134559A/ja active Pending
Cited By (2)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS6433059A (en) * | 1987-07-28 | 1989-02-02 | Kyocera Corp | Ceramics for magnetic head |
JPH035363A (ja) * | 1989-05-30 | 1991-01-11 | Kyocera Corp | テープガイドおよびその製造方法 |
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