JPS6036403B2 - 有害生物防除剤及びその製造方法 - Google Patents
有害生物防除剤及びその製造方法Info
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A01—AGRICULTURE; FORESTRY; ANIMAL HUSBANDRY; HUNTING; TRAPPING; FISHING
- A01N—PRESERVATION OF BODIES OF HUMANS OR ANIMALS OR PLANTS OR PARTS THEREOF; BIOCIDES, e.g. AS DISINFECTANTS, AS PESTICIDES OR AS HERBICIDES; PEST REPELLANTS OR ATTRACTANTS; PLANT GROWTH REGULATORS
- A01N57/00—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds
- A01N57/10—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds
- A01N57/14—Biocides, pest repellants or attractants, or plant growth regulators containing organic phosphorus compounds having phosphorus-to-oxygen bonds or phosphorus-to-sulfur bonds containing aromatic radicals
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C07—ORGANIC CHEMISTRY
- C07F—ACYCLIC, CARBOCYCLIC OR HETEROCYCLIC COMPOUNDS CONTAINING ELEMENTS OTHER THAN CARBON, HYDROGEN, HALOGEN, OXYGEN, NITROGEN, SULFUR, SELENIUM OR TELLURIUM
- C07F9/00—Compounds containing elements of Groups 5 or 15 of the Periodic Table
- C07F9/02—Phosphorus compounds
- C07F9/06—Phosphorus compounds without P—C bonds
- C07F9/16—Esters of thiophosphoric acids or thiophosphorous acids
- C07F9/165—Esters of thiophosphoric acids
- C07F9/18—Esters of thiophosphoric acids with hydroxyaryl compounds
Landscapes
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
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- Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式1:
〔式中、
Rは炭素原子1もしくは2個のアルキル基を表わし、R
,はそれぞれ炭素原子3〜5個のアルキル、アルケニル
もしくはアルキニル基、またはアルキル基の炭素原子1
〜4個のフェニルアルキル基を表わし、R2は炭素原子
1〜4個のチオァルキル、炭素原子1〜4個のアルキル
チオメチル、炭素原子1〜4個のアルキルスルフィニル
、炭素原子1〜4個のアルキルスルホニル、一S(CH
2)mCN、‐S(CQ)mC1、−S(CQ)mCO
OR3、(R3は炭素原子数1〜4個のアルキル基を表
わし、R4およびR5はそれぞれ水素または炭素原子数
〜4個のアルキル基を表わし、そしてmは1または2で
ある)を表わし、nは0,1、または2であり、そして Xは炭素原子1〜4個のアルキル基またはハロゲンを表
わす)で示されるチオリン酸フェニルェステルを含有す
る有害生物防除剤とその製造方法に関するものである。
,はそれぞれ炭素原子3〜5個のアルキル、アルケニル
もしくはアルキニル基、またはアルキル基の炭素原子1
〜4個のフェニルアルキル基を表わし、R2は炭素原子
1〜4個のチオァルキル、炭素原子1〜4個のアルキル
チオメチル、炭素原子1〜4個のアルキルスルフィニル
、炭素原子1〜4個のアルキルスルホニル、一S(CH
2)mCN、‐S(CQ)mC1、−S(CQ)mCO
OR3、(R3は炭素原子数1〜4個のアルキル基を表
わし、R4およびR5はそれぞれ水素または炭素原子数
〜4個のアルキル基を表わし、そしてmは1または2で
ある)を表わし、nは0,1、または2であり、そして Xは炭素原子1〜4個のアルキル基またはハロゲンを表
わす)で示されるチオリン酸フェニルェステルを含有す
る有害生物防除剤とその製造方法に関するものである。
ハロゲンはフッ素、塩素、臭素またはヨウ素であるが特
に塩素および臭素を意味する。RおよびR,〜R5で表
わされるアルキル、アルケニルもしくはアルキニル基は
直鎖でも分枝鎖でもよく、この場合R3〜R5のアルキ
ル基は好ましくは鎖中に炭素原子1〜5個を含有する。
に塩素および臭素を意味する。RおよびR,〜R5で表
わされるアルキル、アルケニルもしくはアルキニル基は
直鎖でも分枝鎖でもよく、この場合R3〜R5のアルキ
ル基は好ましくは鎖中に炭素原子1〜5個を含有する。
このような基の例として:メチル、エチル、プロピル、
イソプロピル、n−、1−、secおよびtーブチル、
n−ペンチルおよびその異性体、アリル、メタリル、プ
ロパルギル、ィソブチニル基が挙げられるそれらの活性
のための焦点となる化合物は一般式1の式中、Rがメチ
ルもしくはエチル基を表わし、R,はプロピル、イソプ
ロピル、nープチル、n−ペンチル、アリル、プロパル
ギルもしくはペンジル基を表わし、そしてR2はメチル
チオメチル、メチルスルホニル、トリクロロメチルチオ
、−SCH2COOR3、一 SCH2CH2CN、一SCH2CNもしくは一SCH
2CIを表わすか、またはR,はィソプロピル、nーブ
チル、nーベンチル、アリル、プロパルギルもしくはペ
ンジル基を表わし、そしてR2はメチルチオもしくはメ
チルスルフィニル基を表わし、Xはメチル基もしくは塩
素を表わし、R3はメチル基もしくはエチル基、R4お
よびR5はそれぞれ水素そしくはメチル基を表わし、そ
してnは0〜2である化合物である。
イソプロピル、n−、1−、secおよびtーブチル、
n−ペンチルおよびその異性体、アリル、メタリル、プ
ロパルギル、ィソブチニル基が挙げられるそれらの活性
のための焦点となる化合物は一般式1の式中、Rがメチ
ルもしくはエチル基を表わし、R,はプロピル、イソプ
ロピル、nープチル、n−ペンチル、アリル、プロパル
ギルもしくはペンジル基を表わし、そしてR2はメチル
チオメチル、メチルスルホニル、トリクロロメチルチオ
、−SCH2COOR3、一 SCH2CH2CN、一SCH2CNもしくは一SCH
2CIを表わすか、またはR,はィソプロピル、nーブ
チル、nーベンチル、アリル、プロパルギルもしくはペ
ンジル基を表わし、そしてR2はメチルチオもしくはメ
チルスルフィニル基を表わし、Xはメチル基もしくは塩
素を表わし、R3はメチル基もしくはエチル基、R4お
よびR5はそれぞれ水素そしくはメチル基を表わし、そ
してnは0〜2である化合物である。
しかしながら特に好ましい化合物は一般式1の式中、R
がエチル基を表わし、R,はプロピル、ィソプロピルも
しくはn−ペンチル基を表わし、そしてR2はメチルチ
オメチル、メチルスルホニル、トリクロロメチルチオ、
−SCQCOOR3、一SCQCNもしくは一SCH2
CIを表わすか、またはR,1まィソプ。
がエチル基を表わし、R,はプロピル、ィソプロピルも
しくはn−ペンチル基を表わし、そしてR2はメチルチ
オメチル、メチルスルホニル、トリクロロメチルチオ、
−SCQCOOR3、一SCQCNもしくは一SCH2
CIを表わすか、またはR,1まィソプ。
ピルもしくはnーベンチル基を表わし、R2はメチルチ
オもしくはメチルスルフィニル基を表わし、×はメチル
基もしくは塩素を表わし、R3はメチル基もしくはエチ
ル基を表わし、R4およびR5はそれぞれ水素もしくは
メチル基を表わし、そしてnは0〜2である化合物であ
る。一般式1で示される化合物は技術的に公知な次の方
法によって製造される;一般式ロ〜XW中においてR,
R.,R2,Xおよびnは一般式1で与えられた意味を
有し、Meはアルカリ金属、特にナトリウムもしくはカ
リウムまたはアンモニウムもしくはアルキルーアンモニ
ウムを表わし、R3は水素または炭素原子1〜4個のア
ルキル基を表わし、そしてHalはハロゲン原子、例え
ば塩素、臭素もしくはヨウ素を表わす。
オもしくはメチルスルフィニル基を表わし、×はメチル
基もしくは塩素を表わし、R3はメチル基もしくはエチ
ル基を表わし、R4およびR5はそれぞれ水素もしくは
メチル基を表わし、そしてnは0〜2である化合物であ
る。一般式1で示される化合物は技術的に公知な次の方
法によって製造される;一般式ロ〜XW中においてR,
R.,R2,Xおよびnは一般式1で与えられた意味を
有し、Meはアルカリ金属、特にナトリウムもしくはカ
リウムまたはアンモニウムもしくはアルキルーアンモニ
ウムを表わし、R3は水素または炭素原子1〜4個のア
ルキル基を表わし、そしてHalはハロゲン原子、例え
ば塩素、臭素もしくはヨウ素を表わす。
適当な酸結合剤は:第3級ァミン、例えばトリアルキル
アミン、ピリジン、ジアルキルアニリン:無機塩基、例
えば水素化物、水酸化物;アルカリおよびアルカリ士類
金属の炭酸塩、および重炭酸塩である。
アミン、ピリジン、ジアルキルアニリン:無機塩基、例
えば水素化物、水酸化物;アルカリおよびアルカリ士類
金属の炭酸塩、および重炭酸塩である。
反応中、触媒、例えば銅もしくは塩化鋼を使用すること
が時々必要である。方法1,2および3は常圧で、そし
て溶剤もしくは稀釈剤中で実施する。
が時々必要である。方法1,2および3は常圧で、そし
て溶剤もしくは稀釈剤中で実施する。
適当な溶剤もしくは稀釈剤の例として:エーテルおよび
エーテル性化合物、例えばジェチルェ−テル、ジプロピ
ルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン;アミド
、例えばN,Nージアルキル化カルボン酸アミド汎旨肪
族、芳香族、およびハロゲン化炭化水素、特にベンゼン
、トルェン、キシレン、クロロホルム、クロロベンゼ、
ン;ニトリル、例えばアセトニトリル;ジメチルスルホ
キシド;アルコール、例えばエタノールおよびケトン、
例えばアセトン、エチルメチルケトン、水が挙げられる
。
エーテル性化合物、例えばジェチルェ−テル、ジプロピ
ルエーテル、ジオキサン、テトラヒドロフラン;アミド
、例えばN,Nージアルキル化カルボン酸アミド汎旨肪
族、芳香族、およびハロゲン化炭化水素、特にベンゼン
、トルェン、キシレン、クロロホルム、クロロベンゼ、
ン;ニトリル、例えばアセトニトリル;ジメチルスルホ
キシド;アルコール、例えばエタノールおよびケトン、
例えばアセトン、エチルメチルケトン、水が挙げられる
。
一般式ロ,m, W,VおよびKで示される出発物質の
いくつかは公知であるか、または公知方法、例えばドイ
ツ特許第1051863,1063177,10889
80もし〈は129899び号明細書に記載の方法と同
様にして製造できる。
いくつかは公知であるか、または公知方法、例えばドイ
ツ特許第1051863,1063177,10889
80もし〈は129899び号明細書に記載の方法と同
様にして製造できる。
一般式1で示される活性物質は動植物につく種々の有害
生物を撲滅するのに適している。
生物を撲滅するのに適している。
これらは例えば抗真菌もし〈は制菌剤として使用される
。しかし、これらは例えばドイツ特許第1138041
号明細書の同様な化合物より、昆虫のすべての発育期、
例えば卵、若虫、さなぎ及び成虫、そして代表的なダニ
目、例えばダニ(mites)及びマダニ(ticks
)に対して非常に良好な作用を有する。
。しかし、これらは例えばドイツ特許第1138041
号明細書の同様な化合物より、昆虫のすべての発育期、
例えば卵、若虫、さなぎ及び成虫、そして代表的なダニ
目、例えばダニ(mites)及びマダニ(ticks
)に対して非常に良好な作用を有する。
このように一般式1で示される化合物は次の科の昆虫に
対して使用される:キリギリス科 (TeMgon
idae)コウロギ料 (Gり11i船e)ケラ
科 (Gひ11otalpi船e)ゴキブリ
科 (B1atti船e)サシガメ科 (R
eduviidae)フイロコリアェ科 (Phynh
ocoriae)トコジラミ科 (Cimicid
ae)ウンカ科 (Delphacidae)
アブラムシ科 (Aphidi雌e)マルカイガラ
ムシ科(Diaspididae)プソィドカイガラム
シ料(Pseudococcidae)コガネムシ科
(Scarbaei船e)カツオブシムシ料 (D
eMestidae)テントウムシ科 (Cocci
nelldae)ゴミムシダマシ科 (Tenebrj
onidae)ハムシ科 (Chr$omeli
船e)アメゾウムシ科 (Bruchi船e)ヒロズ
コガ科 (Tinei船e) ャガ料 (Noctindae)トクガ科
(Lymatriidae)メイガ料
(PMali船e)力料 (C地cidae
) ガガンボ科 (Tipulidae)サシバェ科
(SPmo刈舷e)ミバエ料 (Tr
ypetidae)イエバエ科 (Musci船
e)クロバェ科 (Galliphoridae
)及びヒトノミ科 (P肋比idae)次のダニ科 マダニ科 (lxodidae)ヒメダニ料
(〜鞍sidae) ハダニ科 (Tetranychidae)及
びサシダニ科 (Dermanyssi■e)。
対して使用される:キリギリス科 (TeMgon
idae)コウロギ料 (Gり11i船e)ケラ
科 (Gひ11otalpi船e)ゴキブリ
科 (B1atti船e)サシガメ科 (R
eduviidae)フイロコリアェ科 (Phynh
ocoriae)トコジラミ科 (Cimicid
ae)ウンカ科 (Delphacidae)
アブラムシ科 (Aphidi雌e)マルカイガラ
ムシ科(Diaspididae)プソィドカイガラム
シ料(Pseudococcidae)コガネムシ科
(Scarbaei船e)カツオブシムシ料 (D
eMestidae)テントウムシ科 (Cocci
nelldae)ゴミムシダマシ科 (Tenebrj
onidae)ハムシ科 (Chr$omeli
船e)アメゾウムシ科 (Bruchi船e)ヒロズ
コガ科 (Tinei船e) ャガ料 (Noctindae)トクガ科
(Lymatriidae)メイガ料
(PMali船e)力料 (C地cidae
) ガガンボ科 (Tipulidae)サシバェ科
(SPmo刈舷e)ミバエ料 (Tr
ypetidae)イエバエ科 (Musci船
e)クロバェ科 (Galliphoridae
)及びヒトノミ科 (P肋比idae)次のダニ科 マダニ科 (lxodidae)ヒメダニ料
(〜鞍sidae) ハダニ科 (Tetranychidae)及
びサシダニ科 (Dermanyssi■e)。
殺虫および/あるし、は殺ダニ作用は他の殺虫剤および
/あるし・は殺ダニ剤の添加により実質的に拡大され、
そして所与の環境に適合させることができる。添加剤と
して、例えば次の活性物質が適当である。
/あるし・は殺ダニ剤の添加により実質的に拡大され、
そして所与の環境に適合させることができる。添加剤と
して、例えば次の活性物質が適当である。
有機リン化合物
ビスー○,0−ジェチルリン酸無水物(TEPP)ジメ
チル−(2,2,2−トリクロロー1−オキシエチル)
ーホスホネート(トリクロロフオン)1,2−ジブロモ
ー2,2−ジクロロエチルジメチルホスフエート(ナレ
ド)2,2−ジクロロビニルジメチルホスフエート(ジ
クロルフオス)2ーメトキシカルバミル−1ーメチルビ
ニルジメチルホスフエート(メヴインフオス)ジメチル
ー1ーメチルー2一(メチルカルバモイル)ービニルホ
スフエートシス(モノクロトフオス)3−(ジメトキシ
ホスフイニルオキシ)一N,Nージメチルーシスークロ
トンアミド(ジクロトフオス)2ークロロー2−ジエチ
ルカルバモイル−1−メチルピニルジメチルホスフエー
ト(ホスフアミドン)○,0−ジェチルー○(又はS)
−2一(エチルチオ)ーエチルチオーホスフエート(デ
メトン)Sーエチルチオエチルー○,0ージメチルージ
チオホスフエート(チオメトン)○,0−ジエチルーS
ーエチルメルカフ。
チル−(2,2,2−トリクロロー1−オキシエチル)
ーホスホネート(トリクロロフオン)1,2−ジブロモ
ー2,2−ジクロロエチルジメチルホスフエート(ナレ
ド)2,2−ジクロロビニルジメチルホスフエート(ジ
クロルフオス)2ーメトキシカルバミル−1ーメチルビ
ニルジメチルホスフエート(メヴインフオス)ジメチル
ー1ーメチルー2一(メチルカルバモイル)ービニルホ
スフエートシス(モノクロトフオス)3−(ジメトキシ
ホスフイニルオキシ)一N,Nージメチルーシスークロ
トンアミド(ジクロトフオス)2ークロロー2−ジエチ
ルカルバモイル−1−メチルピニルジメチルホスフエー
ト(ホスフアミドン)○,0−ジェチルー○(又はS)
−2一(エチルチオ)ーエチルチオーホスフエート(デ
メトン)Sーエチルチオエチルー○,0ージメチルージ
チオホスフエート(チオメトン)○,0−ジエチルーS
ーエチルメルカフ。
トメチルジチオホスフエート(フオレート)○,0ージ
エチルーS−2一(エチルチオ)ーエチルジチオホスフ
エート(ジスルフオトン)○,0ージメチル−S一2一
(エチルスルフイニル)エチルチオホスフエート(オキ
シデメトンメチル)○,0−ジメチルーS一(1,2ー
ジカルボエトキシエチルジチオホスフエート(マラチオ
ン)○,0,0,〇ーテトラエチルーS,S′ーメチレ
ンービスージチオホスフエート(エチオン)○ーエチル
ーS,S−ジフ。
エチルーS−2一(エチルチオ)ーエチルジチオホスフ
エート(ジスルフオトン)○,0ージメチル−S一2一
(エチルスルフイニル)エチルチオホスフエート(オキ
シデメトンメチル)○,0−ジメチルーS一(1,2ー
ジカルボエトキシエチルジチオホスフエート(マラチオ
ン)○,0,0,〇ーテトラエチルーS,S′ーメチレ
ンービスージチオホスフエート(エチオン)○ーエチル
ーS,S−ジフ。
ロピルジチオホスフエート○,0−ジメチルーS一(N
−メチル−Nーホルミルカルバモイルメチル)−ジチオ
ホスフエート(フオルモチオン)○,○−ジメチル−S
一(N−メチルカルバモイルメチル)ジチオホスフエー
ト(ジメトエート)0,0−ジメチル−○一pーニトロ
フエニルチオホスフエート(パラチオンーメチル)○,
0−ジエチル−○−pーニトロフエニルチオホスフエー
ト(パロチオン)0−エチル−○一p−ニトロフエニル
フエニルチオホスフエート(EPN)○,0−ジメチル
−○一(4−ニトロ一m−トリル)チオホスフエート(
フエニトロチオン)○,0ージメチルー2,4,5−ト
リクロロフエニルチオホスフエート(ロンネル)○−エ
チル−○一2,「4,5ートリクロロフエニルエチルチ
オホスフエート(トロクロロネート)○,0ージメチル
−○−2,5ージクロロ−4ーブロモフエニルチオホス
フエート(ブロモフオス)○,0−ジメチルー0一(2
,5ージクロロー4ーヨードフエニル)−チオホスフエ
ート(ヨードフエンフオス)4−第3ブチル−2ークロ
ロフェニルーN−メチル−○ーメチルアミドホスフエー
ト(クルフオメート)○,0−ジメチル−○一(3−メ
チル一4−メチルメルカプトフエニル)チオホスフエー
ト(フエンチオン)イソプロピルアミノ−0−エチル−
○−(4ーメチルメルカプト−3ーメチルフヱニル)−
ホスフエート○,0ージエチル−○一p一(メチルスル
フイニル)フエニルーチオホスフエート(フエンスルホ
チオン)○−P−(ジメチルスルフアミド)フエニルー
0,0−ジメチルチオホスフエート(フアムフール)○
,○,0′,0′−テトラメチル−○,0′−チオジ−
p−フエニレンチオホスフエート0−エチル−Sーフエ
ニルーエチルジチオホスフエート0,0ージメチル−○
−(aーメチルベンジル−3ーオキシクロトニル)ホス
フエート2ークロ。
−メチル−Nーホルミルカルバモイルメチル)−ジチオ
ホスフエート(フオルモチオン)○,○−ジメチル−S
一(N−メチルカルバモイルメチル)ジチオホスフエー
ト(ジメトエート)0,0−ジメチル−○一pーニトロ
フエニルチオホスフエート(パラチオンーメチル)○,
0−ジエチル−○−pーニトロフエニルチオホスフエー
ト(パロチオン)0−エチル−○一p−ニトロフエニル
フエニルチオホスフエート(EPN)○,0−ジメチル
−○一(4−ニトロ一m−トリル)チオホスフエート(
フエニトロチオン)○,0ージメチルー2,4,5−ト
リクロロフエニルチオホスフエート(ロンネル)○−エ
チル−○一2,「4,5ートリクロロフエニルエチルチ
オホスフエート(トロクロロネート)○,0ージメチル
−○−2,5ージクロロ−4ーブロモフエニルチオホス
フエート(ブロモフオス)○,0−ジメチルー0一(2
,5ージクロロー4ーヨードフエニル)−チオホスフエ
ート(ヨードフエンフオス)4−第3ブチル−2ークロ
ロフェニルーN−メチル−○ーメチルアミドホスフエー
ト(クルフオメート)○,0−ジメチル−○一(3−メ
チル一4−メチルメルカプトフエニル)チオホスフエー
ト(フエンチオン)イソプロピルアミノ−0−エチル−
○−(4ーメチルメルカプト−3ーメチルフヱニル)−
ホスフエート○,0ージエチル−○一p一(メチルスル
フイニル)フエニルーチオホスフエート(フエンスルホ
チオン)○−P−(ジメチルスルフアミド)フエニルー
0,0−ジメチルチオホスフエート(フアムフール)○
,○,0′,0′−テトラメチル−○,0′−チオジ−
p−フエニレンチオホスフエート0−エチル−Sーフエ
ニルーエチルジチオホスフエート0,0ージメチル−○
−(aーメチルベンジル−3ーオキシクロトニル)ホス
フエート2ークロ。
−1一(2,4ージクロロフエニル)ビニル−ジヱチル
ホスフエート(クロロフエンビンフオス)1−クロロー
1−(2,4,5−トリク。
ホスフエート(クロロフエンビンフオス)1−クロロー
1−(2,4,5−トリク。
ロフエニル)ビニル−ジメチルホスフエート0−〔2ー
クロロー1一(2,5−ジクロロフエニル)〕ビニル−
○,0−ジエチルチオホスフエートフエニルグリオキシ
ロニトリルオキシムー○,0−ジエチルチオホスフエー
ト(フオキシム)○,0−ジエチル−○−(3−クロロ
ー4ーメチル−2−オキソ−2一H−1ーベンゾピラン
ー7−イル)−チオホスフエート(クマフオス)2,3
一P−ジオキサンジチオール一S,S−ビス(0,0−
ジエチルジチオホスフエート)(ジオキサチオン)5一
〔(6−クロロー2ーオキソ−3一ベンズオキサゾリニ
ル)メチル〕○,0−ジエチルジチオホスフエート(フ
オサロン)2−(ジエトキシホスフイニルイミノ)一1
,3−ジチオラン○,0−ジメチル−S−〔2−メトキ
シー1,3,4−チアジアゾール−5− ■H)ーオニ
ル−(4)−メチル〕ジチオホスフエート○,0−ジメ
チル−Sーフタルイミドメチル−ジチオホスフエート(
イミダン)○,0−ジエチルー○−(3,5,6ートロ
ク。
クロロー1一(2,5−ジクロロフエニル)〕ビニル−
○,0−ジエチルチオホスフエートフエニルグリオキシ
ロニトリルオキシムー○,0−ジエチルチオホスフエー
ト(フオキシム)○,0−ジエチル−○−(3−クロロ
ー4ーメチル−2−オキソ−2一H−1ーベンゾピラン
ー7−イル)−チオホスフエート(クマフオス)2,3
一P−ジオキサンジチオール一S,S−ビス(0,0−
ジエチルジチオホスフエート)(ジオキサチオン)5一
〔(6−クロロー2ーオキソ−3一ベンズオキサゾリニ
ル)メチル〕○,0−ジエチルジチオホスフエート(フ
オサロン)2−(ジエトキシホスフイニルイミノ)一1
,3−ジチオラン○,0−ジメチル−S−〔2−メトキ
シー1,3,4−チアジアゾール−5− ■H)ーオニ
ル−(4)−メチル〕ジチオホスフエート○,0−ジメ
チル−Sーフタルイミドメチル−ジチオホスフエート(
イミダン)○,0−ジエチルー○−(3,5,6ートロ
ク。
ロー2−ピリジル)チオホスフエート0,0ージエチル
ー○一2−ピラジニルチオホスフエート(チオナジン)
○,0−ジエチルー○一(2−イソプ。
ー○一2−ピラジニルチオホスフエート(チオナジン)
○,0−ジエチルー○一(2−イソプ。
ピル−4−メチル−6ーピルミジル)チオホスフエート
(ジアジノン)○,0−ジエチル−○一(2−キノキサ
リル)チオホスフエート○,0−ジメチルーS一(4ー
オキソ−1,2,3−ペンゾトリアジン−3(4H)ー
イルーメチル)−ジチオホスフエ−ト(アジンフオスメ
チル)○,0−ジエチル−S一(4ーオキソー1,2,
3−ペンゾトリアジンー3(山H)−イルーメチル)ー
ジチオホスフヱート(アジンホスエチル)S−〔(4,
6−ジアミン−S−トリアジン−2−イル)メチル〕−
0,0ージメチルジチオホスフエート(メナゾン)0,
0−ジメチル−○一(3−クロロー4−ニトロフエニル
)チオホスフエート(クロロチオン)○,0−ジメチル
ー○(又はS)−2ーェチルチオエチル)チオホスフエ
ート(デメトン−S−メチル)2−(○,0−ジメチル
ーホスホリルーチオメチル)−5−メトキシーピロンー
4−3,4−ジクロロベンジルートリフエニルホスホニ
ウムクロライド○,0−ジエチル−S−(2,5−ジク
ロロフエニルチオメチル)ジチオホスフエート(フエン
カプトン)○,0−ジエチルー○−(4−メチルークマ
リニル−7)ーチオホスフエート(ポタサン)5−アミ
ノービス(ジメチルアミド)ホスフエニル−3−フエニ
ルー1,2,4−トリアゾール(トリアミフオス)N−
メチル一5一(0,0ージメチルチオールホスホリル)
一3ーチアヴアレルアミド(ヴアミドチオン)○,0−
ジエチル−○−〔2−ジメチルアミノー4−メチルピリ
ミジル−(6)〕−チオホスフエート(ジオクチル)○
,0ージメチル−S−(メチルカルバモイルメチル)−
チオホスフエート(オメトエース)○−エチル−○一(
8−キノリニル)−フエニルチオホスホネート(オキシ
ノチオフオス)○−メチル一Sーメチルーアミドチオホ
スフエート(モニトール)○ーメチルー0一(2,5−
ジクロロ−4ーフロモフエニル)ーベンジチオホスフエ
ート(ホスヴヱル)○,0,0,0ーテトラフ。
(ジアジノン)○,0−ジエチル−○一(2−キノキサ
リル)チオホスフエート○,0−ジメチルーS一(4ー
オキソ−1,2,3−ペンゾトリアジン−3(4H)ー
イルーメチル)−ジチオホスフエ−ト(アジンフオスメ
チル)○,0−ジエチル−S一(4ーオキソー1,2,
3−ペンゾトリアジンー3(山H)−イルーメチル)ー
ジチオホスフヱート(アジンホスエチル)S−〔(4,
6−ジアミン−S−トリアジン−2−イル)メチル〕−
0,0ージメチルジチオホスフエート(メナゾン)0,
0−ジメチル−○一(3−クロロー4−ニトロフエニル
)チオホスフエート(クロロチオン)○,0−ジメチル
ー○(又はS)−2ーェチルチオエチル)チオホスフエ
ート(デメトン−S−メチル)2−(○,0−ジメチル
ーホスホリルーチオメチル)−5−メトキシーピロンー
4−3,4−ジクロロベンジルートリフエニルホスホニ
ウムクロライド○,0−ジエチル−S−(2,5−ジク
ロロフエニルチオメチル)ジチオホスフエート(フエン
カプトン)○,0−ジエチルー○−(4−メチルークマ
リニル−7)ーチオホスフエート(ポタサン)5−アミ
ノービス(ジメチルアミド)ホスフエニル−3−フエニ
ルー1,2,4−トリアゾール(トリアミフオス)N−
メチル一5一(0,0ージメチルチオールホスホリル)
一3ーチアヴアレルアミド(ヴアミドチオン)○,0−
ジエチル−○−〔2−ジメチルアミノー4−メチルピリ
ミジル−(6)〕−チオホスフエート(ジオクチル)○
,0ージメチル−S−(メチルカルバモイルメチル)−
チオホスフエート(オメトエース)○−エチル−○一(
8−キノリニル)−フエニルチオホスホネート(オキシ
ノチオフオス)○−メチル一Sーメチルーアミドチオホ
スフエート(モニトール)○ーメチルー0一(2,5−
ジクロロ−4ーフロモフエニル)ーベンジチオホスフエ
ート(ホスヴヱル)○,0,0,0ーテトラフ。
ロピルジチオピロホスフエート3−(ジメトキシホスフ
イニルオキシ)一NーメチルーNーメトキシーシスーク
ロトンアミド○,0ージメチルーS−(Nーエチルカル
バモイルメチル)ジチオホスフエート(エトヱートメチ
ル)○,0−ジエチル−S一(N−イソプロピルカルバ
モイルメチル)ジチオホスフエート(プロトエート)S
一N一(1ーシアノー1−メチルエチル)力ルバモイル
メチルジエチルチオールホスフエート(シアントエート
)S−(2−アセトアミドエチル)一〇,0−ジメチル
ジチオホスフエートへキサメチル燐酸トリアミド(ヘム
パ) ○,0−ジメチル−○−(2−クロロ−4ーニトロフヱ
ニル)チオホスフエート(ジカプトン)○,○ジメチル
ー○一p−シアノフエニルチオホスフヱート(シアノツ
クス)0ーエチル−○一pーシアノフエニルチオホスホ
ネート○,0ージエチルー0一2,4−ジクロロフエニ
ルチオホスフエート(ジクロロフエンチオン)0−2,
4ージクロロフエニルー0−メチルイソプロピルアミド
チオホスフエート○,0−ジエチルー○一2,5ージク
ロロー4−ブロモフエニルチオホスフエート(ブロモホ
スーエチル)ジメチルーp−(メチルチオ)フエニルホ
スフエート0,0−ジメチルー○−pースルフアミドフ
ヱニルチオホスフエート○−〔p一(p−クロロフエニ
ル)アゾフエニル〕○,〇ージメチルチオホスフエート
(アゾトエート)○ーエチルーS一4−クロロフエニル
ーエチルジオチオホスフエート○ーイソプチルーS一p
ークロロフエニルーエチルジオチオホスフエート○,0
−ジメチル−S一p−クロロフエニルチオホスフエート
○,0ージメチルーS一(pークロロフエニルチオメチ
ル)ージチオホスフエート0,0ージエチルーp−クロ
ロフエニルメルカブトメチル−ジチオホスフエート(力
ルボフエノチオン)0,0ージエチル−S−(p−クロ
ロフエニルチオメチル)ーチオホスフエート○,0ージ
メチルーS一(力ルボエトキシーフエニルメチル)ジチ
オホスフエート(フエントエート)0,0−ジエチルー
S−(カルボフルオルエトキシーフエニルメチル)ージ
チオホスフエート○,0ージメチルーS−(カルボイソ
プロポキシーフエニルメチル)−ジチオホスフエート○
,0ージエチルー7ーオキシー3,4ーテトラメチレン
ークマリニルーチオホスフエート(クミトエート)2ー
メトキシー4−H−1,3,2−ペンゾジオキサホスホ
リン一2ースルフイド○,0−ジエチルー○一(5−フ
エニルー3ーイソオキサゾリル)チオホスフエート2一
(ジエトキシホスフヱニルイミノ)一4ーメチルー1,
3ージチオラントリス−(2ーメチル−1ーアジリジニ
ル)−ホスフインオキシド(メテパ)S一(2−クロロ
ー1−フタルイミドエチル)一〇,0ージエチルジチオ
ホスフエートNーオキシナフタルイミドージエチルホス
フエートジメチルー3,5,6−トリクロロー2ーピリ
ジ′レホスフエート○,0ージメチル−○−(3,5,
6ートリクロロー2−ピリジル)ーチオホスフヱートS
一2一(エチルスルホニル)エチルジメチルチオールホ
スフエート(ジオキシデメントーS−メチル)ジエチル
ーS一2−(エチルスルフエニル)エチルジチオホスフ
エート(オキシジスルホトン)ビスー○,0−ジェチル
チオ燐酸無水物(スルホテツプ)ジメチル−1,3ージ
(力ルボメトキシ)一1−プロベン−2−イルーホスフ
エートジメチル−(2,2,2−トリクロロ−1−プチ
ロイルオキシエチル)ホスホネート(ブトネート)○,
0−ジメチルー○−(2,2ージクロ。
イニルオキシ)一NーメチルーNーメトキシーシスーク
ロトンアミド○,0ージメチルーS−(Nーエチルカル
バモイルメチル)ジチオホスフエート(エトヱートメチ
ル)○,0−ジエチル−S一(N−イソプロピルカルバ
モイルメチル)ジチオホスフエート(プロトエート)S
一N一(1ーシアノー1−メチルエチル)力ルバモイル
メチルジエチルチオールホスフエート(シアントエート
)S−(2−アセトアミドエチル)一〇,0−ジメチル
ジチオホスフエートへキサメチル燐酸トリアミド(ヘム
パ) ○,0−ジメチル−○−(2−クロロ−4ーニトロフヱ
ニル)チオホスフエート(ジカプトン)○,○ジメチル
ー○一p−シアノフエニルチオホスフヱート(シアノツ
クス)0ーエチル−○一pーシアノフエニルチオホスホ
ネート○,0ージエチルー0一2,4−ジクロロフエニ
ルチオホスフエート(ジクロロフエンチオン)0−2,
4ージクロロフエニルー0−メチルイソプロピルアミド
チオホスフエート○,0−ジエチルー○一2,5ージク
ロロー4−ブロモフエニルチオホスフエート(ブロモホ
スーエチル)ジメチルーp−(メチルチオ)フエニルホ
スフエート0,0−ジメチルー○−pースルフアミドフ
ヱニルチオホスフエート○−〔p一(p−クロロフエニ
ル)アゾフエニル〕○,〇ージメチルチオホスフエート
(アゾトエート)○ーエチルーS一4−クロロフエニル
ーエチルジオチオホスフエート○ーイソプチルーS一p
ークロロフエニルーエチルジオチオホスフエート○,0
−ジメチル−S一p−クロロフエニルチオホスフエート
○,0ージメチルーS一(pークロロフエニルチオメチ
ル)ージチオホスフエート0,0ージエチルーp−クロ
ロフエニルメルカブトメチル−ジチオホスフエート(力
ルボフエノチオン)0,0ージエチル−S−(p−クロ
ロフエニルチオメチル)ーチオホスフエート○,0ージ
メチルーS一(力ルボエトキシーフエニルメチル)ジチ
オホスフエート(フエントエート)0,0−ジエチルー
S−(カルボフルオルエトキシーフエニルメチル)ージ
チオホスフエート○,0ージメチルーS−(カルボイソ
プロポキシーフエニルメチル)−ジチオホスフエート○
,0ージエチルー7ーオキシー3,4ーテトラメチレン
ークマリニルーチオホスフエート(クミトエート)2ー
メトキシー4−H−1,3,2−ペンゾジオキサホスホ
リン一2ースルフイド○,0−ジエチルー○一(5−フ
エニルー3ーイソオキサゾリル)チオホスフエート2一
(ジエトキシホスフヱニルイミノ)一4ーメチルー1,
3ージチオラントリス−(2ーメチル−1ーアジリジニ
ル)−ホスフインオキシド(メテパ)S一(2−クロロ
ー1−フタルイミドエチル)一〇,0ージエチルジチオ
ホスフエートNーオキシナフタルイミドージエチルホス
フエートジメチルー3,5,6−トリクロロー2ーピリ
ジ′レホスフエート○,0ージメチル−○−(3,5,
6ートリクロロー2−ピリジル)ーチオホスフヱートS
一2一(エチルスルホニル)エチルジメチルチオールホ
スフエート(ジオキシデメントーS−メチル)ジエチル
ーS一2−(エチルスルフエニル)エチルジチオホスフ
エート(オキシジスルホトン)ビスー○,0−ジェチル
チオ燐酸無水物(スルホテツプ)ジメチル−1,3ージ
(力ルボメトキシ)一1−プロベン−2−イルーホスフ
エートジメチル−(2,2,2−トリクロロ−1−プチ
ロイルオキシエチル)ホスホネート(ブトネート)○,
0−ジメチルー○−(2,2ージクロ。
−1−メトキシービニル)ホスフエートビス−(ジメチ
ルアミド)フルオルホスフエート(ジメフオツクス)3
,4−ジクロロベンジル−トリフエニルホスホニウムク
ロライドジメチル−Nーメトキシメチルカル/ゞモイル
メチルージチオホスフエート(フオルモカルバム)○,
○−ジエチル−○一(2,2ージクロロー1一クロロヱ
トキシビニル)ホスフエート0,0ージメチル−0−(
2,2−ジクロロー1一クロロエトキシビニル)ホスフ
エート○ーエチル−S,Sージフエニルジチオールホス
フエート○ーエチルーS−ペンジルーフエニルジチオホ
スホネート○,0−ジエチルーSーベンジル−チオール
ホスフエート○,0−ジメチルーS一(4ークロロフエ
ニルチオメチル)ジチオホスフエート(メチルカルポフ
エノチオン)○,0ージメチル−S一(エチルチオメチ
ル)ジチオホスフエートジイソプロピルアミノフルオル
ホスフエート(ミバホツクス)○,0−ジメチル−S−
(モルホリニルカルバモイルメチル)ジチオホスフエー
ト(モルホチオン)ビスメチルアミドーフエニルホスフ
エート0,0−ジメチル−S一(ベンゼンスルホニル)
ジチオホスフエート○,0−ジメチルー(S及び○)−
エチルスルフイニルエチルチオホスフエート○,0−ジ
エチル−○一4ーニトロフエニルホスフエートトリエト
キシーイソプロポキシービス(チオホスフイニル)ジス
ルフイド2−メトキシ−4H−1,3,2−ペンゾジオ
キサホスホリン一2ーオキシドオクタメチルピロホスホ
ルアミド(シユラーダン)ビス(ジメトキシチオホスフ
イニルスルフイド)−フエニ′レメタンN,N,N′,
N′ーテトラメチルジアミドフルオルホスフエート(ジ
メホツクス)○−フエニル−〇一p−ニトロフエニル−
メタンチオホスホネート(コレツプ)○−メチル−○−
(2ークロロー4一第3ブチルーフエニル)−Nーメチ
ルアミドチオホスフエート(ナルレン)○ーエチルー○
−(2,4−ジクロロフエニル)ーフエニルチオホスホ
ネート○,0ージエチルー○−(4−メチルメルカプト
−3,5−ジメチルフエニル)ーチオホスフエート4,
4′ービスー(0,○ージメチルチオホスホリルオキシ
)ージフエニルジスルフイド○,○ージ−(8−クロロ
エチル)−○−(3ークロロ−4ーメチルークマリニル
−7)ホスフエートS−(1ーフタルイミドヱチル)一
〇,0−ジエチルジチオホスフエート0.0−ジメチル
ー○−(3ークロロー4ージエチルスルフアミルフエニ
ル)チオホスフエート○−メチル−○−(2−力ルボイ
ソプロポキシフヱニル)ーアミドチオホスフエート5−
(0,0ージメチルホスホリル)一6−クロロービシク
ロ(3,2,0)ーヘプタジエン(1,5)○−メチル
−○一(2−イソプロボキシカルボニルー1−メチルビ
ニル)エチルアミドチオホスフヱ−トニトロフェノール
類及び譲導体 4,6ージニトロ−6−メチルフエノール、ナトリウム
塩〔ジニトロクレゾール〕ジニトロブチルフエノール(
2,2′,2″−トリエタノールアミン塩)2−シクロ
ヘキシルー4,6−ジニトロフエニル〔ジネツクス〕2
一(1−メチルヘプチル)−4,6−ジニトロフエニル
ークロトネート〔ジノカツプ〕2−第2ブチル−4,6
ージニトロフヱニルー3一メチルーブテノエート〔ビナ
パクリル〕2一第2ブチル−4,6−ジニトロフェニル
ーシクロプロピオネート2−第2ブチル−4,6ージニ
トロフェニルーィソプロピルーカルボネート〔ジノプト
ン〕その他 ピレトリン1 ピレトリンロ 3−アリル−2ーメチルー4ーオキソ−2−シクロベン
タン−1−イルークリサンテマメート(アレスリン)6
ークロリベロニルークリサンテマメート(パルスリン)
2,4ージメチルベンジルークリサンテマメート(ジメ
スリン)2,3,4,5ーテトラヒドロフタルイミドメ
チルクリサンテマメート4−クロロベンジルー4−クロ
ロフエニルスルフイド〔クロロベンサイド〕6ーメチル
ー2ーオキソー1,3ージチオロー〔4,5−b〕−キ
ノキサリン〔キノメチオネート〕(1)−3(2−フル
フリル)−2ーメチルー4ーオキソシクロベント一2−
エニル(1)−(シス十トランス)クリサンテマムーモ
ノカルボキシレート〔フレスリン〕2−ピバロイルーイ
ンダン一1,3ージオン〔ピンドン〕N一(4−クロロ
ー2−メチルフエニル)一N,Nージメチルホルムアミ
ジン(クロロフヱンアミジン)4ークロロベンジルー4
ーフルオロフエニルースルフイド(フルオロベンサイド
)5,6ージクロロ−1ーフエノキシカルバミルー2ー
トリフルオロメチルーベンズイミダゾール(フエノザフ
ロール)p−クロロフエニルーp−クロロベンゼンスル
ホネート(オヴエツクス)pークロロフエニル−ベンゼ
ンスルホネート(フエンソン)pーク。
ルアミド)フルオルホスフエート(ジメフオツクス)3
,4−ジクロロベンジル−トリフエニルホスホニウムク
ロライドジメチル−Nーメトキシメチルカル/ゞモイル
メチルージチオホスフエート(フオルモカルバム)○,
○−ジエチル−○一(2,2ージクロロー1一クロロヱ
トキシビニル)ホスフエート0,0ージメチル−0−(
2,2−ジクロロー1一クロロエトキシビニル)ホスフ
エート○ーエチル−S,Sージフエニルジチオールホス
フエート○ーエチルーS−ペンジルーフエニルジチオホ
スホネート○,0−ジエチルーSーベンジル−チオール
ホスフエート○,0−ジメチルーS一(4ークロロフエ
ニルチオメチル)ジチオホスフエート(メチルカルポフ
エノチオン)○,0ージメチル−S一(エチルチオメチ
ル)ジチオホスフエートジイソプロピルアミノフルオル
ホスフエート(ミバホツクス)○,0−ジメチル−S−
(モルホリニルカルバモイルメチル)ジチオホスフエー
ト(モルホチオン)ビスメチルアミドーフエニルホスフ
エート0,0−ジメチル−S一(ベンゼンスルホニル)
ジチオホスフエート○,0−ジメチルー(S及び○)−
エチルスルフイニルエチルチオホスフエート○,0−ジ
エチル−○一4ーニトロフエニルホスフエートトリエト
キシーイソプロポキシービス(チオホスフイニル)ジス
ルフイド2−メトキシ−4H−1,3,2−ペンゾジオ
キサホスホリン一2ーオキシドオクタメチルピロホスホ
ルアミド(シユラーダン)ビス(ジメトキシチオホスフ
イニルスルフイド)−フエニ′レメタンN,N,N′,
N′ーテトラメチルジアミドフルオルホスフエート(ジ
メホツクス)○−フエニル−〇一p−ニトロフエニル−
メタンチオホスホネート(コレツプ)○−メチル−○−
(2ークロロー4一第3ブチルーフエニル)−Nーメチ
ルアミドチオホスフエート(ナルレン)○ーエチルー○
−(2,4−ジクロロフエニル)ーフエニルチオホスホ
ネート○,0ージエチルー○−(4−メチルメルカプト
−3,5−ジメチルフエニル)ーチオホスフエート4,
4′ービスー(0,○ージメチルチオホスホリルオキシ
)ージフエニルジスルフイド○,○ージ−(8−クロロ
エチル)−○−(3ークロロ−4ーメチルークマリニル
−7)ホスフエートS−(1ーフタルイミドヱチル)一
〇,0−ジエチルジチオホスフエート0.0−ジメチル
ー○−(3ークロロー4ージエチルスルフアミルフエニ
ル)チオホスフエート○−メチル−○−(2−力ルボイ
ソプロポキシフヱニル)ーアミドチオホスフエート5−
(0,0ージメチルホスホリル)一6−クロロービシク
ロ(3,2,0)ーヘプタジエン(1,5)○−メチル
−○一(2−イソプロボキシカルボニルー1−メチルビ
ニル)エチルアミドチオホスフヱ−トニトロフェノール
類及び譲導体 4,6ージニトロ−6−メチルフエノール、ナトリウム
塩〔ジニトロクレゾール〕ジニトロブチルフエノール(
2,2′,2″−トリエタノールアミン塩)2−シクロ
ヘキシルー4,6−ジニトロフエニル〔ジネツクス〕2
一(1−メチルヘプチル)−4,6−ジニトロフエニル
ークロトネート〔ジノカツプ〕2−第2ブチル−4,6
ージニトロフヱニルー3一メチルーブテノエート〔ビナ
パクリル〕2一第2ブチル−4,6−ジニトロフェニル
ーシクロプロピオネート2−第2ブチル−4,6ージニ
トロフェニルーィソプロピルーカルボネート〔ジノプト
ン〕その他 ピレトリン1 ピレトリンロ 3−アリル−2ーメチルー4ーオキソ−2−シクロベン
タン−1−イルークリサンテマメート(アレスリン)6
ークロリベロニルークリサンテマメート(パルスリン)
2,4ージメチルベンジルークリサンテマメート(ジメ
スリン)2,3,4,5ーテトラヒドロフタルイミドメ
チルクリサンテマメート4−クロロベンジルー4−クロ
ロフエニルスルフイド〔クロロベンサイド〕6ーメチル
ー2ーオキソー1,3ージチオロー〔4,5−b〕−キ
ノキサリン〔キノメチオネート〕(1)−3(2−フル
フリル)−2ーメチルー4ーオキソシクロベント一2−
エニル(1)−(シス十トランス)クリサンテマムーモ
ノカルボキシレート〔フレスリン〕2−ピバロイルーイ
ンダン一1,3ージオン〔ピンドン〕N一(4−クロロ
ー2−メチルフエニル)一N,Nージメチルホルムアミ
ジン(クロロフヱンアミジン)4ークロロベンジルー4
ーフルオロフエニルースルフイド(フルオロベンサイド
)5,6ージクロロ−1ーフエノキシカルバミルー2ー
トリフルオロメチルーベンズイミダゾール(フエノザフ
ロール)p−クロロフエニルーp−クロロベンゼンスル
ホネート(オヴエツクス)pークロロフエニル−ベンゼ
ンスルホネート(フエンソン)pーク。
ロフエニルー2,4,5−トリクロロフエニルスルホン
(テトラジフオン)pークロロフエニル−2,4,5−
トリクロ。
(テトラジフオン)pークロロフエニル−2,4,5−
トリクロ。
フエニルスルフイド(テトラサル)pークロロベンジル
ーpークロロフエニルスルフイド(クロoベンサイド)
2ーチオー1,3ージチオロ−(5,6)キノキサリン
(チオキノツクス)プロブー2ーィニルー(4−第3ブ
チルフェノキシ)ーシクロヘキシルスルフイツド(プロ
パルギル)ホルムアミジン 1ージメチルー2一(2′ーメチルー4′ークロロフエ
ニル)−ホルムアミジン(クロルフエナミジン)1−メ
チル一2一(2ーメチルー4′ークロロフエニル)ーホ
ルムアミジン1−メチル−2−(Z−メチル一4′ーブ
ロモフエニル)−ホルムアミジン1−メチル一2一(2
′,4−ジメチルフエニル)−ホルムアミジン1一nー
ブチルー1ーメチル−2−(2′−メチル−4′ークロ
ロフエニル)ーホルムアミジン1ーメチル−1一(2′
−メチル−4′ークロロアニリンーメチレソ)−ホルム
アミジン2−(2″ーメチル−4″−クロロフエニル)
ーホルムアミジン1一n−ブチル−2一(2′ーメチル
ー4′ークロ。
ーpークロロフエニルスルフイド(クロoベンサイド)
2ーチオー1,3ージチオロ−(5,6)キノキサリン
(チオキノツクス)プロブー2ーィニルー(4−第3ブ
チルフェノキシ)ーシクロヘキシルスルフイツド(プロ
パルギル)ホルムアミジン 1ージメチルー2一(2′ーメチルー4′ークロロフエ
ニル)−ホルムアミジン(クロルフエナミジン)1−メ
チル一2一(2ーメチルー4′ークロロフエニル)ーホ
ルムアミジン1−メチル−2−(Z−メチル一4′ーブ
ロモフエニル)−ホルムアミジン1−メチル一2一(2
′,4−ジメチルフエニル)−ホルムアミジン1一nー
ブチルー1ーメチル−2−(2′−メチル−4′ークロ
ロフエニル)ーホルムアミジン1ーメチル−1一(2′
−メチル−4′ークロロアニリンーメチレソ)−ホルム
アミジン2−(2″ーメチル−4″−クロロフエニル)
ーホルムアミジン1一n−ブチル−2一(2′ーメチル
ー4′ークロ。
フエニルーイミノー)ピロリジン尿素
N一2−メチル一4ークロロフエニルーN′,N′−ジ
メチルーチオ尿素力ル/ゞメート 1−ナフチルーN−メチルカルバメート(力ルバリル)
2ーブチニル−4ークロロフエニルカルバメート4ージ
メチルアミノー3,5ーキシリルーNーメチルカルノゞ
メート4ージメチルアミノー3ートリルーNーメチルカ
ルバメート(アミノカルブ)4−メチルチオー3,5ー
キシリルーN−メチルカルバメート(メチオカルブ)3
,4,5ートリメチルフエニル一Nーメチルカノレ/ゞ
メート2−クロロフエニルーNーメチルカルバメート(
CPMC)5−クロロー6ーオキソー2ーノルポルナン
−力ルボニトリルー○−(メチルカルバモイル)ーオキ
シム1一(ジメチルカルバモイル)一5ーメチルー3−
ピラゾリル−N,N−ジメチル−力ルバメート(ジメチ
ラン)2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7ーベン
ゾフラニルーN−メチルカルバメート(カルボフラン)
2−メチル一2−メチルチオープロピオンアルデヒド−
○−(メチルカルバモイル)ーオキシム(アルジカルブ
)8−キナルジル−N−メチルカルバメート及びその塩
メチル−2−イソプロピル−4一(メチルカルバモイル
オキシ)力ルバニレートm−(1−エチルブロピル)フ
エニルーN−メチルカルノゞ〆−ト3,5ージー第3ブ
チル−Nーメチルカルバメートm一(1ーメチルブチル
)フエニル−Nーメチルカル/ゞ〆−ト2−イソプロピ
ルフエニル−N−メチルカルバメート2一第2ブチルフ
ヱニル−N−メチルカルバメートm−トリルーNーメチ
ルカルバメート 2,3ーキシリル−N−メチルカルバメート3−イソプ
ロピルフエニル−N−メチルカル/ゞメート3一第3ブ
チルフェニル−N−メチルカルバメート3−第2ブチル
フェニル−Nーメチルカルバメート3ーイソプロピルー
5ーメチルフエニルーN−メチルカルバメート(プロメ
カルブ)3,5−ジイソプロピルフエニルーN−メチル
力/レノミメ−ト2ークロロ−5−イソプロピルフエニ
ル一N−メチルカル/ゞメート2ークロロー4,5−ジ
メチルフエニルーNーメチルカル/ゞメート2−(1,
3−ジオキソラン−2−イル)フエニルーN−メチルカ
ルバメート(ジオキサカルプ)2−(4,5ージメチル
−1,3−ジオキソラン−2ーイル)フエニル−Nーメ
チルカルバメート2一(1,3−ジオキソランー2−イ
ル)フエニルーN,Nージメチルカル/ゞメート2一(
1,3−ジオチラソ−2ーイル)N,N−ジメチルカル
ノゞメート2−(1,3−ジオチラン−2ーイル)フヱ
ニルーN,N−ジメチルカルノゞメート2ーイソプロボ
キシフエニルーN−メチルカルノゞメート(アプロカル
ボ)2一(2−プロピニルオキシ)フエニルーN−メチ
ルカル/ゞメート3一(2−プロピニルオキシ)フエニ
ルーNーメチルカル/ゞ〆−ト2−ジメチルアミノフエ
ニルーN−メチルカル/ゞメート2ージアリルアミノフ
エニルーN−メチルカルノゞメート4ージアリルアミノ
ー3,5ーキシリルーN−メチルカルバメート(アリキ
シカルブ)4ーベンゾチエニル−N−メチルカルバメー
ト2,3−ジヒドロー2−メチル一7ーベンゾフラニル
ーNーメチルカル/ゞメート3−メチル−1ーフエニル
ピラゾール−5−イル−N,N一ジメチルカルバメート
1−イソプロピル−3ーメチルピラゾールー5−イル−
N,N一ジメチルカルバメート(イソラン)2ージメチ
ルアミノー5,6ージメチルピリミジン一4ーイル−N
,Nージメチルーカル/ゞメート3ーメチル−4−ジメ
チルアミノメチレンイミ/フエニル−Nーメチルカル/
ミメ−ト3,4−ジメチルフエニル−N−メチルカルバ
メート2ーシクロベンチルーN−メチルカルバメート3
−ジメチルアミノーメチレンイミノフエニル−Nーメチ
ルカルバメート(ホルムェタネート)及びその塩1−メ
チルチオーエチルイミノーNーメチルカルバメート(メ
トミル)2ーメチルカルバモイルオキシイミノー1,3
ージチオラン5−メチル−2−メチルカルバモイルオキ
シイミノー1,3ーオキシチオラン2−(1ーメトキシ
−2−プロポキシ)フヱニル−N−メチルカルバメート
2一(1ーブチン−3ーイルーオキシ)フエニルーN−
メチルカルノゞメート1ージメチルカルバミル一1−メ
チルチオ−○−メチルカルバミルーホルムオキシム1−
(2′−ジアノエチルチオ)一〇−ジメチルカルバミル
ーアセトアルドキシム1ーメチルチオー○ーカルバミル
ーアセトアルドキシムー○−(3一第2ブチルフヱニル
)−N−フェニルチオ−Nーメチルカル/ゞメート2,
5ージメチルー1,3ージチオラン−2−(0−メチル
カルバミル)−アルドキシム0−2−ジフエニルーN−
メチルカルバメート2−(N−ジメチルカルバミルーオ
キシイミノ)一3ークロロービシクロ〔2,2,1〕へ
ブタン2一(N−ジメチルカルバミルーオキシイミノ)
−ビシクロ〔2,2,1)へブタン3ーイソプロピルフ
エニルーNーメチルーNークロロアセチル−力ル/ゞメ
ート3−イソプロピルフエニル一Nーメチル−Nーメチ
ルチオメチルーカルバメート○−(2,2ージメチル−
4−クロロ−2,3−ジヒドロー7ーベンゾフラニル)
−Nーメチルーカル/ゞメート○−(2,2,4−トリ
メチルー2,3−ジヒドロ−7ーベンゾフラニル)−N
−メチルカルバメート○ーナフチルーNーメチルーN−
アセチルーカル/ゞメート○一5,6,7,8−テトラ
ヒドロナフチルーN一メチルーカル/ゞメート3ーイソ
プロピルー4ーメチルチオーフエニルーN−メチルカル
/ゞメート3,5ージメチルー4ーメトキシーフエニル
−Nーメチルカルバメート3−メトキシメトキシーフエ
ニル−N−メチルカル/ゞメート3ーアリルオキシフエ
ニルーN−メチルカルバメート2−プロ/ぐルギルオキ
シメトキシーフエニル−N−メチル−力ル/ミメート2
−アリルオキシフエニル一N一メチルーカルバメート4
ーメトキシカルボニルアミノー3−イソプロピルフエニ
ル一N−メチルーカル/ゞメート3,5ージメチルー4
ーメトキシカルボニルアミノーフエニルーNーメチルー
カル/ゞメート2一yーメチルチオプ。
メチルーチオ尿素力ル/ゞメート 1−ナフチルーN−メチルカルバメート(力ルバリル)
2ーブチニル−4ークロロフエニルカルバメート4ージ
メチルアミノー3,5ーキシリルーNーメチルカルノゞ
メート4ージメチルアミノー3ートリルーNーメチルカ
ルバメート(アミノカルブ)4−メチルチオー3,5ー
キシリルーN−メチルカルバメート(メチオカルブ)3
,4,5ートリメチルフエニル一Nーメチルカノレ/ゞ
メート2−クロロフエニルーNーメチルカルバメート(
CPMC)5−クロロー6ーオキソー2ーノルポルナン
−力ルボニトリルー○−(メチルカルバモイル)ーオキ
シム1一(ジメチルカルバモイル)一5ーメチルー3−
ピラゾリル−N,N−ジメチル−力ルバメート(ジメチ
ラン)2,3−ジヒドロ−2,2−ジメチル−7ーベン
ゾフラニルーN−メチルカルバメート(カルボフラン)
2−メチル一2−メチルチオープロピオンアルデヒド−
○−(メチルカルバモイル)ーオキシム(アルジカルブ
)8−キナルジル−N−メチルカルバメート及びその塩
メチル−2−イソプロピル−4一(メチルカルバモイル
オキシ)力ルバニレートm−(1−エチルブロピル)フ
エニルーN−メチルカルノゞ〆−ト3,5ージー第3ブ
チル−Nーメチルカルバメートm一(1ーメチルブチル
)フエニル−Nーメチルカル/ゞ〆−ト2−イソプロピ
ルフエニル−N−メチルカルバメート2一第2ブチルフ
ヱニル−N−メチルカルバメートm−トリルーNーメチ
ルカルバメート 2,3ーキシリル−N−メチルカルバメート3−イソプ
ロピルフエニル−N−メチルカル/ゞメート3一第3ブ
チルフェニル−N−メチルカルバメート3−第2ブチル
フェニル−Nーメチルカルバメート3ーイソプロピルー
5ーメチルフエニルーN−メチルカルバメート(プロメ
カルブ)3,5−ジイソプロピルフエニルーN−メチル
力/レノミメ−ト2ークロロ−5−イソプロピルフエニ
ル一N−メチルカル/ゞメート2ークロロー4,5−ジ
メチルフエニルーNーメチルカル/ゞメート2−(1,
3−ジオキソラン−2−イル)フエニルーN−メチルカ
ルバメート(ジオキサカルプ)2−(4,5ージメチル
−1,3−ジオキソラン−2ーイル)フエニル−Nーメ
チルカルバメート2一(1,3−ジオキソランー2−イ
ル)フエニルーN,Nージメチルカル/ゞメート2一(
1,3−ジオチラソ−2ーイル)N,N−ジメチルカル
ノゞメート2−(1,3−ジオチラン−2ーイル)フヱ
ニルーN,N−ジメチルカルノゞメート2ーイソプロボ
キシフエニルーN−メチルカルノゞメート(アプロカル
ボ)2一(2−プロピニルオキシ)フエニルーN−メチ
ルカル/ゞメート3一(2−プロピニルオキシ)フエニ
ルーNーメチルカル/ゞ〆−ト2−ジメチルアミノフエ
ニルーN−メチルカル/ゞメート2ージアリルアミノフ
エニルーN−メチルカルノゞメート4ージアリルアミノ
ー3,5ーキシリルーN−メチルカルバメート(アリキ
シカルブ)4ーベンゾチエニル−N−メチルカルバメー
ト2,3−ジヒドロー2−メチル一7ーベンゾフラニル
ーNーメチルカル/ゞメート3−メチル−1ーフエニル
ピラゾール−5−イル−N,N一ジメチルカルバメート
1−イソプロピル−3ーメチルピラゾールー5−イル−
N,N一ジメチルカルバメート(イソラン)2ージメチ
ルアミノー5,6ージメチルピリミジン一4ーイル−N
,Nージメチルーカル/ゞメート3ーメチル−4−ジメ
チルアミノメチレンイミ/フエニル−Nーメチルカル/
ミメ−ト3,4−ジメチルフエニル−N−メチルカルバ
メート2ーシクロベンチルーN−メチルカルバメート3
−ジメチルアミノーメチレンイミノフエニル−Nーメチ
ルカルバメート(ホルムェタネート)及びその塩1−メ
チルチオーエチルイミノーNーメチルカルバメート(メ
トミル)2ーメチルカルバモイルオキシイミノー1,3
ージチオラン5−メチル−2−メチルカルバモイルオキ
シイミノー1,3ーオキシチオラン2−(1ーメトキシ
−2−プロポキシ)フヱニル−N−メチルカルバメート
2一(1ーブチン−3ーイルーオキシ)フエニルーN−
メチルカルノゞメート1ージメチルカルバミル一1−メ
チルチオ−○−メチルカルバミルーホルムオキシム1−
(2′−ジアノエチルチオ)一〇−ジメチルカルバミル
ーアセトアルドキシム1ーメチルチオー○ーカルバミル
ーアセトアルドキシムー○−(3一第2ブチルフヱニル
)−N−フェニルチオ−Nーメチルカル/ゞメート2,
5ージメチルー1,3ージチオラン−2−(0−メチル
カルバミル)−アルドキシム0−2−ジフエニルーN−
メチルカルバメート2−(N−ジメチルカルバミルーオ
キシイミノ)一3ークロロービシクロ〔2,2,1〕へ
ブタン2一(N−ジメチルカルバミルーオキシイミノ)
−ビシクロ〔2,2,1)へブタン3ーイソプロピルフ
エニルーNーメチルーNークロロアセチル−力ル/ゞメ
ート3−イソプロピルフエニル一Nーメチル−Nーメチ
ルチオメチルーカルバメート○−(2,2ージメチル−
4−クロロ−2,3−ジヒドロー7ーベンゾフラニル)
−Nーメチルーカル/ゞメート○−(2,2,4−トリ
メチルー2,3−ジヒドロ−7ーベンゾフラニル)−N
−メチルカルバメート○ーナフチルーNーメチルーN−
アセチルーカル/ゞメート○一5,6,7,8−テトラ
ヒドロナフチルーN一メチルーカル/ゞメート3ーイソ
プロピルー4ーメチルチオーフエニルーN−メチルカル
/ゞメート3,5ージメチルー4ーメトキシーフエニル
−Nーメチルカルバメート3−メトキシメトキシーフエ
ニル−N−メチルカル/ゞメート3ーアリルオキシフエ
ニルーN−メチルカルバメート2−プロ/ぐルギルオキ
シメトキシーフエニル−N−メチル−力ル/ミメート2
−アリルオキシフエニル一N一メチルーカルバメート4
ーメトキシカルボニルアミノー3−イソプロピルフエニ
ル一N−メチルーカル/ゞメート3,5ージメチルー4
ーメトキシカルボニルアミノーフエニルーNーメチルー
カル/ゞメート2一yーメチルチオプ。
ピルフエニルーNーメチルーカル/ゞメート3−(aー
メトキシメチルー2ープロベニル)ーフエニルーNーメ
チル−力ル/ゞメート2ークロロー5−第3ブチルーフ
ェニル−Nーメチル−力ル/ゞメート4−(メチループ
ロパルギルアミノ)−3,5ーキシリルーN一メチルー
カルバメート4一(メチル一yークロロアリルアミノ)
一3,5−キシリル−N−メチルーカルバメート4一(
メチル−Pークロロアリルアミノ)−3,5−キシリル
−N−メチル−力ルバメート1一(8−ヱトキシカルボ
ニルエチル)一3−メチル一5ーピラゾリルーN,Nー
ジメチルーカル/ゞメート3ーメチル−4一(ジメチル
アミノーメチルメルカプトーメチレンイミノ)フエニル
ーNーメチルカルノゞメート1,3−ビス(力ルバモイ
ルチオ)−2−(N,Nージメチルアミノ)ープロパン
ヒドロークロライド5,5ージメチルヒドロレゾルシン
ジメチルカル/ゞメート2一〔エチループロパルギルア
ミノ〕ーフエニル−N−メチルカル/ゞメート2−〔メ
チループロパルギルアミノ〕−フエニル−N−力ルノゞ
メート4一〔ジブロパルギルアミノ〕−3−トリルーメ
チルカル/ゞメート4一〔ジプロパルギルアミノ〕−3
,5ーキシリル−N−メチルカル/ゞメート2−〔アリ
ル−イソプロピルアミノ〕ーフエニルーN−メチルカル
/ゞメート3一〔アリルーイソプロピルアミノ〕ーフエ
ニルーNーメチルカル/ゞメート塩素化炭化水素 y−へキサクロロシクロヘキサン(ガムメキサン;リン
ダン;yHCH)1,2,3,4,5,6,7,8,8
−オクタクロロー$,4,7,7a′ーテトラヒドロー
4,7−メチレンインダン(クロルダン)1,4,5,
6,7,8,8ーヘプタクロロ、粉,4,7,7a−テ
トラヒドロー4,7ーメチレンーインダン(ヘプタクロ
ル)1,2,3,4,10,10−へキサクロロ−1,
4,傘−5,8,滋−へキサヒドローエンドー1,4−
エキソー5,8−ジメタノナフタリン(アルドリン)1
,2,3,4,10,10ーヘキサクロロー6,7ーエ
ポキシ−1,4,傘,5,6,7,8,稗一オクターヒ
ドローエキソ−1,4ーエワドー5,8ージメタノナフ
タリン(ジエルドリン)1,2,3,4,10,10ー
ヘキサクロ。
メトキシメチルー2ープロベニル)ーフエニルーNーメ
チル−力ル/ゞメート2ークロロー5−第3ブチルーフ
ェニル−Nーメチル−力ル/ゞメート4−(メチループ
ロパルギルアミノ)−3,5ーキシリルーN一メチルー
カルバメート4一(メチル一yークロロアリルアミノ)
一3,5−キシリル−N−メチルーカルバメート4一(
メチル−Pークロロアリルアミノ)−3,5−キシリル
−N−メチル−力ルバメート1一(8−ヱトキシカルボ
ニルエチル)一3−メチル一5ーピラゾリルーN,Nー
ジメチルーカル/ゞメート3ーメチル−4一(ジメチル
アミノーメチルメルカプトーメチレンイミノ)フエニル
ーNーメチルカルノゞメート1,3−ビス(力ルバモイ
ルチオ)−2−(N,Nージメチルアミノ)ープロパン
ヒドロークロライド5,5ージメチルヒドロレゾルシン
ジメチルカル/ゞメート2一〔エチループロパルギルア
ミノ〕ーフエニル−N−メチルカル/ゞメート2−〔メ
チループロパルギルアミノ〕−フエニル−N−力ルノゞ
メート4一〔ジブロパルギルアミノ〕−3−トリルーメ
チルカル/ゞメート4一〔ジプロパルギルアミノ〕−3
,5ーキシリル−N−メチルカル/ゞメート2−〔アリ
ル−イソプロピルアミノ〕ーフエニルーN−メチルカル
/ゞメート3一〔アリルーイソプロピルアミノ〕ーフエ
ニルーNーメチルカル/ゞメート塩素化炭化水素 y−へキサクロロシクロヘキサン(ガムメキサン;リン
ダン;yHCH)1,2,3,4,5,6,7,8,8
−オクタクロロー$,4,7,7a′ーテトラヒドロー
4,7−メチレンインダン(クロルダン)1,4,5,
6,7,8,8ーヘプタクロロ、粉,4,7,7a−テ
トラヒドロー4,7ーメチレンーインダン(ヘプタクロ
ル)1,2,3,4,10,10−へキサクロロ−1,
4,傘−5,8,滋−へキサヒドローエンドー1,4−
エキソー5,8−ジメタノナフタリン(アルドリン)1
,2,3,4,10,10ーヘキサクロロー6,7ーエ
ポキシ−1,4,傘,5,6,7,8,稗一オクターヒ
ドローエキソ−1,4ーエワドー5,8ージメタノナフ
タリン(ジエルドリン)1,2,3,4,10,10ー
ヘキサクロ。
一6,7ーエポキシ−1,4,傘,5,6,7,8,滋
−オクタヒドローエンドーエンド「5,8ージメタノナ
フタリン(エンドリン)一般式1で示される活性物質は
また代表的な藁状植物(Thailophya)、例え
ばウイルス、バクテリアおよび真菌を撲滅するのに適し
ている。
−オクタヒドローエンドーエンド「5,8ージメタノナ
フタリン(エンドリン)一般式1で示される活性物質は
また代表的な藁状植物(Thailophya)、例え
ばウイルス、バクテリアおよび真菌を撲滅するのに適し
ている。
このように種々の裁培植物、例えば穀類、トウモロコシ
、ィネ、野菜、鑑賞用植物、果樹、つる植物、農産物な
どにつく植物病菌性真菌に対して殺真菌性を有する。新
規活性物質を使用すると果実、花、葉、幹、塊茎および
根につく真菌を防除するか、もしくは撲滅でき、後に生
長する植物の部分も真菌から保護される。
、ィネ、野菜、鑑賞用植物、果樹、つる植物、農産物な
どにつく植物病菌性真菌に対して殺真菌性を有する。新
規活性物質を使用すると果実、花、葉、幹、塊茎および
根につく真菌を防除するか、もしくは撲滅でき、後に生
長する植物の部分も真菌から保護される。
一般式1で示される活性物質は特に次に属する植物病菌
性真菌に対して活性である:卵菌(0omycetes
)、姿合菌(Zy鋤mycetes)、子 薮 菌 (
船comycetes )、 担 子 菌(母sid
iomycetes )、 不 完 全 真 菌(De
nteromycetes)。
性真菌に対して活性である:卵菌(0omycetes
)、姿合菌(Zy鋤mycetes)、子 薮 菌 (
船comycetes )、 担 子 菌(母sid
iomycetes )、 不 完 全 真 菌(De
nteromycetes)。
更に新規活性物質は種子、果実、塊茎を処理して真菌の
感染、例えばすべての種類の黒穂病真菌、例えば焼菌科
(UsUlagiMles)、例えば焼菌属(Usti
lago)、フスべ菌属(Tmetia)、ウロシスチ
ス属(Uroc$tis)、ッブルシニア属(Tubu
rcinia)およびホーマ属(Phoma)から保護
するのに使用される。
感染、例えばすべての種類の黒穂病真菌、例えば焼菌科
(UsUlagiMles)、例えば焼菌属(Usti
lago)、フスべ菌属(Tmetia)、ウロシスチ
ス属(Uroc$tis)、ッブルシニア属(Tubu
rcinia)およびホーマ属(Phoma)から保護
するのに使用される。
活性スペクトルを拡大するために上記の殺ダニ剤および
殺虫剤のほかに、一般式1で示される活性物質を例えば
、殺菌剤、抗真菌剤、制菌剤、殺線虫剤おび/あるいは
例えば次の殺真菌剤を混合することもできる;ドデシル
グアニジンアセテート(ドジン)ペンタクロロニトロベ
ンゼン(キントゼン)ペンタクロロフエノール(PCP
)2一(1ーメチルーnープロピル)一4,6−ジニト
ロフエニルー2一メチルークロトネート(ピナパクリル
)2−(1ーメチルーnーヘプチルー4,6ージニトロ
フエニルクロネート(ジノカツプ)2,6−ジクロロ−
4−ニト。
殺虫剤のほかに、一般式1で示される活性物質を例えば
、殺菌剤、抗真菌剤、制菌剤、殺線虫剤おび/あるいは
例えば次の殺真菌剤を混合することもできる;ドデシル
グアニジンアセテート(ドジン)ペンタクロロニトロベ
ンゼン(キントゼン)ペンタクロロフエノール(PCP
)2一(1ーメチルーnープロピル)一4,6−ジニト
ロフエニルー2一メチルークロトネート(ピナパクリル
)2−(1ーメチルーnーヘプチルー4,6ージニトロ
フエニルクロネート(ジノカツプ)2,6−ジクロロ−
4−ニト。
アニリン(ジクロラン)2,3,5,6ーテトラクロo
ベンゾキノン(1,4)(ク。ラニル)2,3一ジクロ
ロナフトキノン(1,4)(ジクロン)N−(トリクロ
ロメチルチオ)ーフタルイミド(ホルパツト)N一(ト
リクロロメチルチオ)シクロヘキスー4−エンー1,2
ージカルボキシイミド(カプタン)N−(1,1,2,
2−テトラクロロエチルチオ)シクロヘキスー4−エン
ー1,2ージカルボキシイミド(カプタホール)Nーメ
タンスルホナール一Nートリクロロメチルチオークロロ
アニリンN′ージクロロフルオロメチルチオーN,N−
ジメチルーN′一フエニルスルフアミド(ジクロルフル
アミド)○−エチル−Sーベンジルーフエニルジチオホ
スフエート○,0ージエチルーS−ペンジルーチオール
ホスフエート一ナトリウムーエチレン−1,2ービスー
ジチオカルバメート(ナバム)亜鉛ーヱチレン−1,2
ービスージチオカルバメート(ジネプ)マンガンーエチ
レン−1,2ービスージチオカルバメート(重合体)(
マネブ)テトラメチルチウラムジスルフイド(チラム)
1−オキシ−3−アセチルー6−メチルーシクロヘキセ
ン−■ジオンー(2,4)(デヒドo酢酸)8−ヒドロ
キシキノリン(8−キノリノール)2ージメチルアミノ
−6ーメチルー5一nーフチル−4−ヒドロキシピリミ
ジンメチル−Nーベンゾイミダゾール一2ーイル−N−
(ブチルカルバモイル)力ルバメート(ベノミル)2−
エチルアミノ−6ーメチルー5n−ブチルー4一ヒドロ
キシピリミジン2,3−ジシアノ−1,4ージチアーア
ントラキノン(ジチアノン)2一(4ーチアゾリル)−
ペンゾイミダゾール3,5ージメチルテトラヒドロー1
,3,5−チアジアジンー2−チオン(ダゾメツト)2
,3ージヒドロ−5ーカルボキシアニリド一6−メチル
−1,4ーオキサチソベソタクロロベンジルアルコール 更に一般式1で示される化合物植物につく病原性線虫を
撲滅するためにも適している。
ベンゾキノン(1,4)(ク。ラニル)2,3一ジクロ
ロナフトキノン(1,4)(ジクロン)N−(トリクロ
ロメチルチオ)ーフタルイミド(ホルパツト)N一(ト
リクロロメチルチオ)シクロヘキスー4−エンー1,2
ージカルボキシイミド(カプタン)N−(1,1,2,
2−テトラクロロエチルチオ)シクロヘキスー4−エン
ー1,2ージカルボキシイミド(カプタホール)Nーメ
タンスルホナール一Nートリクロロメチルチオークロロ
アニリンN′ージクロロフルオロメチルチオーN,N−
ジメチルーN′一フエニルスルフアミド(ジクロルフル
アミド)○−エチル−Sーベンジルーフエニルジチオホ
スフエート○,0ージエチルーS−ペンジルーチオール
ホスフエート一ナトリウムーエチレン−1,2ービスー
ジチオカルバメート(ナバム)亜鉛ーヱチレン−1,2
ービスージチオカルバメート(ジネプ)マンガンーエチ
レン−1,2ービスージチオカルバメート(重合体)(
マネブ)テトラメチルチウラムジスルフイド(チラム)
1−オキシ−3−アセチルー6−メチルーシクロヘキセ
ン−■ジオンー(2,4)(デヒドo酢酸)8−ヒドロ
キシキノリン(8−キノリノール)2ージメチルアミノ
−6ーメチルー5一nーフチル−4−ヒドロキシピリミ
ジンメチル−Nーベンゾイミダゾール一2ーイル−N−
(ブチルカルバモイル)力ルバメート(ベノミル)2−
エチルアミノ−6ーメチルー5n−ブチルー4一ヒドロ
キシピリミジン2,3−ジシアノ−1,4ージチアーア
ントラキノン(ジチアノン)2一(4ーチアゾリル)−
ペンゾイミダゾール3,5ージメチルテトラヒドロー1
,3,5−チアジアジンー2−チオン(ダゾメツト)2
,3ージヒドロ−5ーカルボキシアニリド一6−メチル
−1,4ーオキサチソベソタクロロベンジルアルコール 更に一般式1で示される化合物植物につく病原性線虫を
撲滅するためにも適している。
一般式1で表わされる化合物は単独でまたは適当な担体
及び/あるいは添加剤と一緒に使用される。
及び/あるいは添加剤と一緒に使用される。
適当な担体及び添加剤は固体もしくは液体でもよく、そ
して例えば、溶剤、分散剤、湿潤剤、接着剤、シックナ
ー、結合剤及び/あるいは肥料のように、調合技術に普
通に使用される物質に対応する。施用するために、一般
式1で表わされる化合物は粉剤、ェマルジョン濃縮物、
顎粒、分散剤、頃霧剤、溶液または懸濁液に常法で調合
できる。
して例えば、溶剤、分散剤、湿潤剤、接着剤、シックナ
ー、結合剤及び/あるいは肥料のように、調合技術に普
通に使用される物質に対応する。施用するために、一般
式1で表わされる化合物は粉剤、ェマルジョン濃縮物、
顎粒、分散剤、頃霧剤、溶液または懸濁液に常法で調合
できる。
水性調合剤が使用される場合、“キャットルディップ”
(cattledips)及び“スプレーレース”(s
prayraces)が挙げられる。本発明による製剤
は、公知の方法で一般式1で表わされる活性物質を適当
な担体と一緒に、場合によっては上記活性物質に対して
不活性である分散剤または溶剤を添加して繊密に混合及
び/または摩砕して調製される。
(cattledips)及び“スプレーレース”(s
prayraces)が挙げられる。本発明による製剤
は、公知の方法で一般式1で表わされる活性物質を適当
な担体と一緒に、場合によっては上記活性物質に対して
不活性である分散剤または溶剤を添加して繊密に混合及
び/または摩砕して調製される。
上記活怪物質は次の形態で市販され、そして使用される
;固体形態: 粉剤、トラッキング剤、頚粒、被覆類粒、含浸額粒及び
均質額粒、液体形態: a 水中に分散できる活性物質濃縮物: 水和剤、ペースト、ェマルジョン: b 溶 液。
;固体形態: 粉剤、トラッキング剤、頚粒、被覆類粒、含浸額粒及び
均質額粒、液体形態: a 水中に分散できる活性物質濃縮物: 水和剤、ペースト、ェマルジョン: b 溶 液。
固体形態(粉剤、トラッキング剤)を調製するために、
活性物質を固体担体と混合する。
活性物質を固体担体と混合する。
適当な担体は、例えばカオリン、タルク、陶土、黄±、
チョーク、石灰石、粉末石灰石、アタックレー、ドロマ
ィト、ケイソウ士、沈澱シリカ、アルカリ士類金属ケイ
酸塩、ケイ酸アルミニウムナトリウム及びカリウム(長
石及び雲母)、硫酸カルシウム及びマグネシウム、酸化
マグネシウム、粉末合成物質、肥料、例えば硫安、リン
安、硝安、尿素、粉末植物性生成物、例えばトウモロコ
シ粉、樹皮粉、ノコギリクズ、クルミ穀粉、セルロース
粉、植物抽出物残澄、活性炭などである。これらの物質
は単独、もしくは互に混合して使用される。額粒は、一
般式1で表わされる活性物質を有機溶剤に溶解し、そし
て生成された溶液を粒状物質、例えばアタパルジャィト
、Sjo2、カルシウム粉、ベントナィトなどに塗布し
、そして次に溶剤を蒸発させて極めて容易に調製される
。
チョーク、石灰石、粉末石灰石、アタックレー、ドロマ
ィト、ケイソウ士、沈澱シリカ、アルカリ士類金属ケイ
酸塩、ケイ酸アルミニウムナトリウム及びカリウム(長
石及び雲母)、硫酸カルシウム及びマグネシウム、酸化
マグネシウム、粉末合成物質、肥料、例えば硫安、リン
安、硝安、尿素、粉末植物性生成物、例えばトウモロコ
シ粉、樹皮粉、ノコギリクズ、クルミ穀粉、セルロース
粉、植物抽出物残澄、活性炭などである。これらの物質
は単独、もしくは互に混合して使用される。額粒は、一
般式1で表わされる活性物質を有機溶剤に溶解し、そし
て生成された溶液を粒状物質、例えばアタパルジャィト
、Sjo2、カルシウム粉、ベントナィトなどに塗布し
、そして次に溶剤を蒸発させて極めて容易に調製される
。
重合体類粒もまた一般式1で表わされる活性物質を、重
合し得る化合物(尿素/ホルムアルデヒド、ジシアンジ
アミド/ホルムアルデヒド、メラミン/ホルムアルデヒ
ド)と混合し、その後で活性物質に影響を与えないよう
な温和な重合を行ない、そしてその過程においてゲル形
成中に粒状化させて調製される。
合し得る化合物(尿素/ホルムアルデヒド、ジシアンジ
アミド/ホルムアルデヒド、メラミン/ホルムアルデヒ
ド)と混合し、その後で活性物質に影響を与えないよう
な温和な重合を行ない、そしてその過程においてゲル形
成中に粒状化させて調製される。
比表面積と有利な予め決定できる吸着/脱着比を有する
仕上り有孔性重合体類粒(尿素/ホルムアルデヒド、ポ
リアクリロニトリル、ポリエステルなど)に、例えばそ
の溶液の形態(低沸点溶剤中の)の活性物質を含浸させ
、そして溶剤を除去するのがより有利である。カサ密度
300〜600夕/そを有する微粒子状のこの種の重合
体額粒は、またアトマィザーを使用して調製される。散
布は航空機から有用植物の広大な耕作地に実施される。
担体と活性物質及び添化物とを固め、そしてその後に生
成物を細扮しても顎粒は得られる。
仕上り有孔性重合体類粒(尿素/ホルムアルデヒド、ポ
リアクリロニトリル、ポリエステルなど)に、例えばそ
の溶液の形態(低沸点溶剤中の)の活性物質を含浸させ
、そして溶剤を除去するのがより有利である。カサ密度
300〜600夕/そを有する微粒子状のこの種の重合
体額粒は、またアトマィザーを使用して調製される。散
布は航空機から有用植物の広大な耕作地に実施される。
担体と活性物質及び添化物とを固め、そしてその後に生
成物を細扮しても顎粒は得られる。
上記混合物に、活性物質を安定化する添化物及び/また
は例えば植物もしくは植物の部分への活性成分の接着性
(接着剤及び凝集剤)を向上させ、及び/またはより良
き湿潤性(湿潤剤)及び分散性(分散剤)を確保する非
イオン、アニオン及びカチオン系表面活性物質を添加し
てもよい。適当な接着剤の例は、オレィン/チョーク混
合物、セルロース誘導体(メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース)、1分子当り5〜15個のエチレ
ンオキシド基及びアルキル基に8〜9個の炭素原子を有
するモノアルキル及びジアルキルフエノールのオキシエ
チルグリコールエーテル、リグニンスルホン酸、そのア
ルカリ金属並にアルカリ士類金属塩、ポリエチレンゲリ
コールェーテル(カルボワツクス)、1分子当り5〜2
の固のエチレンオキシド基、及び脂肪アルコール部に8
〜18個の炭素原子を有する脂肪アルコールポリエチレ
ングリコールエーテル、エチレンオキシド/プロピレン
オキシドの縮合生成物、ポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール、尿素とホルムアルデヒドとの縮合生成
物及び更にラテックス生成物である。活性物質の水に分
散し得る濃縮物、すなわち水和剤、ペースト及び乳化性
濃縮物は、水で所望の濃度にまで希釈される薬剤である
。
は例えば植物もしくは植物の部分への活性成分の接着性
(接着剤及び凝集剤)を向上させ、及び/またはより良
き湿潤性(湿潤剤)及び分散性(分散剤)を確保する非
イオン、アニオン及びカチオン系表面活性物質を添加し
てもよい。適当な接着剤の例は、オレィン/チョーク混
合物、セルロース誘導体(メチルセルロース、カルボキ
シメチルセルロース)、1分子当り5〜15個のエチレ
ンオキシド基及びアルキル基に8〜9個の炭素原子を有
するモノアルキル及びジアルキルフエノールのオキシエ
チルグリコールエーテル、リグニンスルホン酸、そのア
ルカリ金属並にアルカリ士類金属塩、ポリエチレンゲリ
コールェーテル(カルボワツクス)、1分子当り5〜2
の固のエチレンオキシド基、及び脂肪アルコール部に8
〜18個の炭素原子を有する脂肪アルコールポリエチレ
ングリコールエーテル、エチレンオキシド/プロピレン
オキシドの縮合生成物、ポリビニルピロリドン、ポリビ
ニルアルコール、尿素とホルムアルデヒドとの縮合生成
物及び更にラテックス生成物である。活性物質の水に分
散し得る濃縮物、すなわち水和剤、ペースト及び乳化性
濃縮物は、水で所望の濃度にまで希釈される薬剤である
。
上記濃縮物は活性物質、担体、場合によっては活性物質
を安定化する添加物、表面活性物質及び消泡剤、及び場
合によっては溶剤から成る。
を安定化する添加物、表面活性物質及び消泡剤、及び場
合によっては溶剤から成る。
水和剤及びペーストは、活性物質を分散剤及び微粉状担
体と一緒に、適当な装置内で均質になるまで混合し、そ
して摩砕して得られる。担体は例えば固体の施用形態に
ついて挙げたものである。ある場合には、異なる担体の
混合物を使用するのが有利である。分散剤としては、例
えばスルホン化ナフタリン及びスルホン化ナフタリン誘
導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリンま
たはナフタリンスルホン酸とフェノ−ル及びホルムァル
ヂヒドとの縮合生成並にリグニンスルホン酸のアルカリ
、アンモニウム及びアルカリ士類金属塩、更にアルキル
アリールスルホネート、ジブチルナフタリンスルホン酸
のアルカリ及びアルカリ士類金属塩、脂肪アルコ−ルサ
ルフェート、例えば硫酸化へキサデカノール、ヘプタデ
カノール、オクタデカノールの塩、及び硫酸化脂肪アル
コールグリコールェーテルの塩、オレオィルェチオネー
トのナトリウム塩、オレオイルメチルタウリンナトリウ
ム塩、ジー第3アセチレングリコール、ジアルキルジラ
ウリルアンモニウムクロライド及び脂肪酸アルカリ土類
金属塩が使用される。適当な消泡剤はシリコーンである
。活性物質は、上記添加剤と、水和剤の場合には固体粒
度が0.02〜0.04柵であり、そしてペーストの場
合には固体粒度が0.03帆を超えないように混合し粉
砕し、フルィ分けし、そして猿過する。
体と一緒に、適当な装置内で均質になるまで混合し、そ
して摩砕して得られる。担体は例えば固体の施用形態に
ついて挙げたものである。ある場合には、異なる担体の
混合物を使用するのが有利である。分散剤としては、例
えばスルホン化ナフタリン及びスルホン化ナフタリン誘
導体とホルムアルデヒドとの縮合生成物、ナフタリンま
たはナフタリンスルホン酸とフェノ−ル及びホルムァル
ヂヒドとの縮合生成並にリグニンスルホン酸のアルカリ
、アンモニウム及びアルカリ士類金属塩、更にアルキル
アリールスルホネート、ジブチルナフタリンスルホン酸
のアルカリ及びアルカリ士類金属塩、脂肪アルコ−ルサ
ルフェート、例えば硫酸化へキサデカノール、ヘプタデ
カノール、オクタデカノールの塩、及び硫酸化脂肪アル
コールグリコールェーテルの塩、オレオィルェチオネー
トのナトリウム塩、オレオイルメチルタウリンナトリウ
ム塩、ジー第3アセチレングリコール、ジアルキルジラ
ウリルアンモニウムクロライド及び脂肪酸アルカリ土類
金属塩が使用される。適当な消泡剤はシリコーンである
。活性物質は、上記添加剤と、水和剤の場合には固体粒
度が0.02〜0.04柵であり、そしてペーストの場
合には固体粒度が0.03帆を超えないように混合し粉
砕し、フルィ分けし、そして猿過する。
乳化性濃縮物及びペーストを調製するには、上に挙げた
ような分散剤、有機溶剤及び水が使用される。適当な溶
剤の例は、アルコール、ベンゼン、キシレン、トルェン
、ジメチルスルホキシド及び120〜350qoの間で
沸騰する滋油留分である。溶剤は実際上無臭で、植物毒
性なく、活性物質に対して不活性で、そして容易に引火
しないことが必要である。更に、本発明による薬剤は、
溶液の形で施用してもよい。
ような分散剤、有機溶剤及び水が使用される。適当な溶
剤の例は、アルコール、ベンゼン、キシレン、トルェン
、ジメチルスルホキシド及び120〜350qoの間で
沸騰する滋油留分である。溶剤は実際上無臭で、植物毒
性なく、活性物質に対して不活性で、そして容易に引火
しないことが必要である。更に、本発明による薬剤は、
溶液の形で施用してもよい。
そのためには、一般式1で表わされる活性物質または数
種の活性物質を適当な有機溶剤、溶剤混合物または水に
溶解する。脂肪族及び芳香族炭化水素、その塩素化誘導
体、アルキルナフタリン、及び滋油単独または互いの混
合物が有機溶剤として使用される。上記薬剤中の活性物
質の含量は0.1〜95%で、それに関して航空機また
は他の適当な施用手段から施用する場合には、99.5
%までの濃度または純粋な活性物質さえ使用することも
可能である。
種の活性物質を適当な有機溶剤、溶剤混合物または水に
溶解する。脂肪族及び芳香族炭化水素、その塩素化誘導
体、アルキルナフタリン、及び滋油単独または互いの混
合物が有機溶剤として使用される。上記薬剤中の活性物
質の含量は0.1〜95%で、それに関して航空機また
は他の適当な施用手段から施用する場合には、99.5
%までの濃度または純粋な活性物質さえ使用することも
可能である。
一般式1で表わされる活性物質は、例えば次のように調
合される:粉剤 次の物質がa5%及びb2%粉剤を調製するため使用さ
れる:a 活性物質 5
部タルク 95部b
活性物質 2部高分散ケイ
酸 1部タルク
97部活性物質を担体と混合し、そして
粉砕する。
合される:粉剤 次の物質がa5%及びb2%粉剤を調製するため使用さ
れる:a 活性物質 5
部タルク 95部b
活性物質 2部高分散ケイ
酸 1部タルク
97部活性物質を担体と混合し、そして
粉砕する。
顎粒次の物質が5%の顎粒を調製するため使用される:
活性物質 5 部ェピクロロ
ヒドリン 0.25部セチルポリグ
リコールエーテル 0.25部ポリエチレングリ
コール 3.5$部カオリン(粒度0.3
〜0.8側) 91部活性物質をェピクロロ
ヒドリンと混合し、そしてアセトン6部に溶解する;次
にポリエチレングリコール及びセチルポリグリコールエ
ーテルを添加する。
活性物質 5 部ェピクロロ
ヒドリン 0.25部セチルポリグ
リコールエーテル 0.25部ポリエチレングリ
コール 3.5$部カオリン(粒度0.3
〜0.8側) 91部活性物質をェピクロロ
ヒドリンと混合し、そしてアセトン6部に溶解する;次
にポリエチレングリコール及びセチルポリグリコールエ
ーテルを添加する。
かくして得られた溶液をカオリンに贋露し、そして次に
減圧でアセトンを蒸発させる。水和剤次の成分をa40
%、b並にc25%及びdlo%水和剤の調製に使用す
る:a 活性物質 4碇部
リグニンスルホン酸ナトリウム 5部ジブチルナフ
タリンスルホン酸ナト リウム 1部 ケイ酸 54部b 活
性物質 25部リグニソ
スルホン酸カルシウム 4.5部シヤンベンチヨ
ーク/オキシエチルセルロース(1:1)混合物
1.野部ジブチルナフタリンスルホン酸ナトリウム
1.5部ケイ酸
19.5部シャンペンチョー
ク 19.5部カオリン
28.1部c 活性物質
25部イソオクチルフエノキシーポリオ
キシェチレンーェタノール 2.5部シヤ
ンベンチヨーク/オキシエチルセルロース(1:1)混
合物 1.7部ケイ酸アルミニウムナトリウム
8.3部ケィソウ士 1
6.5部カオリン 46
部d 活性物質 磯部飽
和脂肪アルコールサルフェートのナトリウム塩の混合物
3部ナフタリンスルホン酸/ホルムア
ルデヒド縮合物 5部力オリン
82部活性物質を適当な
混合装置内で添加物と繊密に混合し、そして該混合物を
適当なミル及びローフーで摩砕する。
減圧でアセトンを蒸発させる。水和剤次の成分をa40
%、b並にc25%及びdlo%水和剤の調製に使用す
る:a 活性物質 4碇部
リグニンスルホン酸ナトリウム 5部ジブチルナフ
タリンスルホン酸ナト リウム 1部 ケイ酸 54部b 活
性物質 25部リグニソ
スルホン酸カルシウム 4.5部シヤンベンチヨ
ーク/オキシエチルセルロース(1:1)混合物
1.野部ジブチルナフタリンスルホン酸ナトリウム
1.5部ケイ酸
19.5部シャンペンチョー
ク 19.5部カオリン
28.1部c 活性物質
25部イソオクチルフエノキシーポリオ
キシェチレンーェタノール 2.5部シヤ
ンベンチヨーク/オキシエチルセルロース(1:1)混
合物 1.7部ケイ酸アルミニウムナトリウム
8.3部ケィソウ士 1
6.5部カオリン 46
部d 活性物質 磯部飽
和脂肪アルコールサルフェートのナトリウム塩の混合物
3部ナフタリンスルホン酸/ホルムア
ルデヒド縮合物 5部力オリン
82部活性物質を適当な
混合装置内で添加物と繊密に混合し、そして該混合物を
適当なミル及びローフーで摩砕する。
水和剤が得られ、これを水で希釈すると所望の濃度の懸
濁液が得られる。乳化性濃縮物 次の物質がa)10%及びb)25%の乳化性濃縮物を
生成するために使用される:a 活性物質
■部ェポキシド化された植物油
3.4部脂肪アルコールポリグリコールェ−テ
ル及びアルキルーアリールスルホ ン酸カルシウム塩から成る。
濁液が得られる。乳化性濃縮物 次の物質がa)10%及びb)25%の乳化性濃縮物を
生成するために使用される:a 活性物質
■部ェポキシド化された植物油
3.4部脂肪アルコールポリグリコールェ−テ
ル及びアルキルーアリールスルホ ン酸カルシウム塩から成る。
混合乳化剤 3.4部ジ
メチルホルムアミド 4碇部キシレン
43‐群郭b 活性物質
25部ェポキシド化され
た植物油 2.5部アルキルアリールスホル
ネート/脂肪アルコールーポリグリコールェー テル混合物 1碇邦ジメチ
ルホルムアミド 5部キシレン
57.5部これらの濃縮物から、水で
希釈してあらゆる所望の濃度のェマルジョンを調製でき
る。
メチルホルムアミド 4碇部キシレン
43‐群郭b 活性物質
25部ェポキシド化され
た植物油 2.5部アルキルアリールスホル
ネート/脂肪アルコールーポリグリコールェー テル混合物 1碇邦ジメチ
ルホルムアミド 5部キシレン
57.5部これらの濃縮物から、水で
希釈してあらゆる所望の濃度のェマルジョンを調製でき
る。
噴霧剤
次の成分が5%の噴霧剤を調製するために使用される:
活性物質 5部ェピクロロ
ヒドリン 1部ガソリン(沸点範囲160〜
19ぴ0) 94部実施例 1○ーエチル−5一
nープロピル−○−(4ーメチルメルカプトーフエニル
)−チオホスフエートトリェチルアミン12.2夕をベ
ンゼン150叫中の4ーメチルーメルカプトーフェノー
ル16.8タ溶液に添加する。
活性物質 5部ェピクロロ
ヒドリン 1部ガソリン(沸点範囲160〜
19ぴ0) 94部実施例 1○ーエチル−5一
nープロピル−○−(4ーメチルメルカプトーフエニル
)−チオホスフエートトリェチルアミン12.2夕をベ
ンゼン150叫中の4ーメチルーメルカプトーフェノー
ル16.8タ溶液に添加する。
一定に蝿拝しながら、チオリン酸−○−エチル一S一n
−プロピルーエステルクロラィド24.4夕を10−1
5qoで滴下する。次に室温で12時間蝿梓を続ける。
混合物を、水、炭酸ナトリウム3%溶液、そして再び水
で洗糠し、次に無水硫酸ナトリウム上で乾燥する。ベン
ゼンを留去し、そして残留物を分子蒸留により精製する
と融点1260/0.001側日タを有する次式: (化合物No.1) の化合物27夕が得られる;n色4=1.5501次の
化合物もまた同機な方法で製造される:実施例 2 A 殺虫摂取蓑作用 タバコ及びジャガイモ植物に0.05%水性ェマルジョ
ン(10%乳化性濃縮物から得られる)をスプレーする
。
−プロピルーエステルクロラィド24.4夕を10−1
5qoで滴下する。次に室温で12時間蝿梓を続ける。
混合物を、水、炭酸ナトリウム3%溶液、そして再び水
で洗糠し、次に無水硫酸ナトリウム上で乾燥する。ベン
ゼンを留去し、そして残留物を分子蒸留により精製する
と融点1260/0.001側日タを有する次式: (化合物No.1) の化合物27夕が得られる;n色4=1.5501次の
化合物もまた同機な方法で製造される:実施例 2 A 殺虫摂取蓑作用 タバコ及びジャガイモ植物に0.05%水性ェマルジョ
ン(10%乳化性濃縮物から得られる)をスプレーする
。
付着液が乾燥した後、タバコ植物上にエジプトコットン
リーフウオーム(Spodopteraliooral
is)およびタバコ害虫(HeljsthisVire
scens)をおき、ジャガイモ植物上にコロラドポテ
トビートル(仏ptinoねrsadecemline
ata)の幼虫を置く。
リーフウオーム(Spodopteraliooral
is)およびタバコ害虫(HeljsthisVire
scens)をおき、ジャガイモ植物上にコロラドポテ
トビートル(仏ptinoねrsadecemline
ata)の幼虫を置く。
試験は24qo、相対湿度60%で実施する。上記の試
験において、実施例1による化合物はエジプトコットン
リーフウオームおよびコロラドポテトビートルに対して
殺虫摂取蓑作用を示した。B 浸透性殺虫作用浸透作用
を測定するために、根のついたソラマメ(Viciaね
bae)を0.01%活性物質水溶液(10%乳化性濃
縮物から得られる)に浸す。
験において、実施例1による化合物はエジプトコットン
リーフウオームおよびコロラドポテトビートルに対して
殺虫摂取蓑作用を示した。B 浸透性殺虫作用浸透作用
を測定するために、根のついたソラマメ(Viciaね
bae)を0.01%活性物質水溶液(10%乳化性濃
縮物から得られる)に浸す。
24時間後、アリマキ(AphisfaMe)を土壌中
から出ている植物の部分に置く。
から出ている植物の部分に置く。
上記アリマキは特殊な装置により接触およびガスの作用
から保護される。試験は24qo、70%相対湿度で実
施する。上言己の試験において実施例1による化合物は
殺虫摂取憲作用および浸透性殺虫作用を示した。実施例
3 ニカメィチユウ(Chilosuppressalis
)に対する作用変種カロロ(Caloro)と同時にィ
ネ植物6本をプラスチックのポット(口の直径=17肌
)に移植し、そして高さ約60肌に育成する。
から保護される。試験は24qo、70%相対湿度で実
施する。上言己の試験において実施例1による化合物は
殺虫摂取憲作用および浸透性殺虫作用を示した。実施例
3 ニカメィチユウ(Chilosuppressalis
)に対する作用変種カロロ(Caloro)と同時にィ
ネ植物6本をプラスチックのポット(口の直径=17肌
)に移植し、そして高さ約60肌に育成する。
粒状形の活性物質を水田に施用した2日後にニカメィチ
ュウの幼虫で感染させる(施用濃度:1ヘクタール当り
活性物質8k9)殺虫作用を粒剤の施用10日後に評価
する。実施例 4 ウリハムシ(A山acopherafemoralis
)、パクモダ(Pachmoda)およびコルトフイラ
(Chortophila)の幼虫に対する作用活性物
質の濃度が1ヘクタール当り8k9になるように、殺菌
土壌と活性物質25%を含有する水和剤と均質に混合す
る。
ュウの幼虫で感染させる(施用濃度:1ヘクタール当り
活性物質8k9)殺虫作用を粒剤の施用10日後に評価
する。実施例 4 ウリハムシ(A山acopherafemoralis
)、パクモダ(Pachmoda)およびコルトフイラ
(Chortophila)の幼虫に対する作用活性物
質の濃度が1ヘクタール当り8k9になるように、殺菌
土壌と活性物質25%を含有する水和剤と均質に混合す
る。
若いズーチェッチ植物(Cuc肌mlspepo)を処
理土壌の入ったプラスチックのポットに移植する。
理土壌の入ったプラスチックのポットに移植する。
(1ポット当り3本の植物;ポットの径=7伽)その直
後、それぞれのポットを5匹のウリハムシ、パクモダお
よびコルトフィラの幼虫で感染させる。対照試験は前記
幼虫を置いた4,8,16および32日後に実施する。
最初の対照後の殺減率80〜100%で、新しくズーチ
ェツチ植物3本が植えられた同じ土壌試料をさらにそれ
ぞれ5匹の幼虫で感染させる。活性が80%以下なら、
残存している幼虫は対照試験が続くまで土壌試料中に残
しておく。8k9/へクタールの使用濃度の活性物質が
まだ100%殺減率を有するなら、1ヘクタール当り活
性物質4および2k9でさらに対照試験を実施する。
後、それぞれのポットを5匹のウリハムシ、パクモダお
よびコルトフィラの幼虫で感染させる。対照試験は前記
幼虫を置いた4,8,16および32日後に実施する。
最初の対照後の殺減率80〜100%で、新しくズーチ
ェツチ植物3本が植えられた同じ土壌試料をさらにそれ
ぞれ5匹の幼虫で感染させる。活性が80%以下なら、
残存している幼虫は対照試験が続くまで土壌試料中に残
しておく。8k9/へクタールの使用濃度の活性物質が
まだ100%殺減率を有するなら、1ヘクタール当り活
性物質4および2k9でさらに対照試験を実施する。
上記試験において、実施例1による化合物はゥリハムシ
、パクモダおよびコルトフイラの幼虫に対して作用を示
した。
、パクモダおよびコルトフイラの幼虫に対して作用を示
した。
実施例 5
マダニ(tick)に対する作用
Aリセフアルス ブルサ
(RhjCephaluSbu岱a)
2回の試験系列において、5匹のマダニ成虫および50
匹のマダニの幼虫をガラス管に入れ、そして試験物質1
00,10,1および0.1ppmをそれぞれ含有する
ェマルジョン系列からの水性ヱマルジョン2舷に1〜2
分間浸す。
匹のマダニの幼虫をガラス管に入れ、そして試験物質1
00,10,1および0.1ppmをそれぞれ含有する
ェマルジョン系列からの水性ヱマルジョン2舷に1〜2
分間浸す。
それから管を標準コットンウール栓で密封し、そして活
性物質ェマルジョンがコットンウールに吸収されるよう
に逆にしておく。
性物質ェマルジョンがコットンウールに吸収されるよう
に逆にしておく。
成虫の場合、評価は2週間後、幼虫の場合は2日後に実
施する。
施する。
それぞれの試験は2回繰返す。B オウシマダニ(Bo
ophilusMicroplus)(幼虫)それぞれ
の試験は20匹の感受性あるいはOP耐性の幼虫を用い
て、そして試験Aと同様な希釈列を用いて実施する(耐
性はジアジノンの耐性と関連する)。
ophilusMicroplus)(幼虫)それぞれ
の試験は20匹の感受性あるいはOP耐性の幼虫を用い
て、そして試験Aと同様な希釈列を用いて実施する(耐
性はジアジノンの耐性と関連する)。
実施例1による化合物は上記試験においてリセフアルス
ブルサの成虫および幼虫およびオウシマダニの感受性
および0.P.耐性幼虫に対して作用を示すした。
ブルサの成虫および幼虫およびオウシマダニの感受性
および0.P.耐性幼虫に対して作用を示すした。
実施例 6
殺ダニ作用
殺ダニ作用の試験の12時間前に、ゴガッササゲ(Ph
aseol岬v山gaてis)上に載せられたナミハダ
ニ( Tetranychusmticae ) の
集 団 培 養.(N燈sscultme)により感染
させられた葉片を使用する。
aseol岬v山gaてis)上に載せられたナミハダ
ニ( Tetranychusmticae ) の
集 団 培 養.(N燈sscultme)により感染
させられた葉片を使用する。
移動基は頃霧プロスが流れ去らないように、クロマトグ
ラフィーアトマィザ−により乳化された試験調合液を噴
霧する。生存および死亡している幼虫、成虫および数を
7日後に双眼顕微鏡で教え、そしてその結果を%で示す
。中間期は、処理植物は2500の温室に保存する。実
施例1による化合物は、上記試験においてナミハダニの
卵、幼虫および成虫に対して活性を示した。
ラフィーアトマィザ−により乳化された試験調合液を噴
霧する。生存および死亡している幼虫、成虫および数を
7日後に双眼顕微鏡で教え、そしてその結果を%で示す
。中間期は、処理植物は2500の温室に保存する。実
施例1による化合物は、上記試験においてナミハダニの
卵、幼虫および成虫に対して活性を示した。
実施例 7
土壌線虫に対する作用
土壌線虫に対する作用を測定するために、活性物質(濃
度はそれぞれの場合で特定されている)をアレナリアア
ネコブ線虫(Meloidg如eAueMria)で感
染された土壌と繊密に混合する。
度はそれぞれの場合で特定されている)をアレナリアア
ネコブ線虫(Meloidg如eAueMria)で感
染された土壌と繊密に混合する。
その直後に、トマトの切り枝を試験系列において上記の
ように調製された土壌に楢、そして8日後にトマトの種
子を他の試験系列に播種する。殺線虫作用を評価するた
めに、根にあるコブをそれぞれ移植および播種28日後
に数える。
ように調製された土壌に楢、そして8日後にトマトの種
子を他の試験系列に播種する。殺線虫作用を評価するた
めに、根にあるコブをそれぞれ移植および播種28日後
に数える。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 活性成分として一般式I: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、 Rは炭素原子1もしくは2個のアルキル基を表わし、
R_1はそれぞれ炭素原子3〜5個のアルキル、アル
ケニル、もしくはアルキニル基、またはアルキル基の炭
素原子1〜4個のフエニルアルキル基を表わし、 R_
2は炭素原子1〜4個のチオアルキル、炭素原子1〜4
個のアルキルチオメチル、炭素原子1〜4個のアルキル
スルフイニル、炭素原子1〜4個のアルキルスルホニル
、−S(CH_2)mCN、−S(CH_2)mCI、
−S(CH_2)mCOOR_3▲数式、化学式、表等
があります▼(R_3は炭素原子数1〜4 個のアルキル基を表わし、R_4およびR_5はそれぞ
れ水素もしくは炭素原子数1〜4個のアルキル基を表わ
し、そしてmは1もしくは2である)を表わし、 nは
0,1もしくは2であり、そして Xは炭素原子1〜4個のアルキル基、もしくはハロゲ
ンを表わす)で示されるチオリン酸フエニルエステルを
含有することを特徴とする有害生物防除剤。 2 一般I: ▲数式、化学式、表等があります▼ 〔式中、 Rは炭素原子1もしくは2個のアルキル基を表わし、
R_1はそれぞれ炭素原子3〜5個のアルキル、アル
ケニル、もしくはアルキニル基、またはアルキル基の炭
素原子1〜4個のフエニルアルキル基を表わし、 R_
2は炭素原子1〜4個のチオアルキル、炭素原子1〜4
個のアルキルチオメチル、炭素原子1〜4個のアルキル
スルフイニル、炭素原子1〜4個のアルキルスルホニル
、−S(CH_2)mCN、−S(CH_2)mCI、
−S(CH_2)mCOOR_3、▲数式、化学式、表
等があります▼(R_3は炭素原子数1〜4 個のアルキル基を表わし、R_4およびR_5はそれぞ
れ水素もしくは炭素原子数1〜4個のアルキル基を表わ
し、そしてmは1もしくは2である)を表わし、 nは
0,1もしくは2であり、そして Xは炭素原子1〜4個のアルキル基、もしくはハロゲ
ンを表わす)で示されるチオリン酸フエニルエステルを
製造することにおいて、 一般式II: ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物を酸結合剤の存在下で 一般式III: ▲数式、化学式、表等があります▼ で示される化合物と反応させるか、または 一般式IV: ▲数式、化学式、表等があります▼ (式II,IIIおよびIV中、R,R_1,R_2,X並
びにnは上記で与えられた意味を表わし、そしてMeは
アルカリ金属、アンモニウムもしくはアルキルアンモニ
ウムを表わす)で示される化合物と反応させることを特
徴とする有害生物防除剤の製造方法。
Applications Claiming Priority (6)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1226/72 | 1972-01-26 | ||
CH122672A CH569415A5 (en) | 1972-01-26 | 1972-01-26 | Thiophosphate esters - insecticides,acaricides,fungistats and bacteriostats |
CH14600/72 | 1972-10-05 | ||
CH1460072A CH576232A5 (en) | 1972-10-05 | 1972-10-05 | Thiophosphate esters - insecticides,acaricides,fungistats and bacteriostats |
CH1852872 | 1972-12-20 | ||
CH18528/72 | 1972-12-20 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS4882042A JPS4882042A (ja) | 1973-11-02 |
JPS6036403B2 true JPS6036403B2 (ja) | 1985-08-20 |
Family
ID=27172806
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP48010658A Expired JPS6036403B2 (ja) | 1972-01-26 | 1973-01-25 | 有害生物防除剤及びその製造方法 |
Country Status (13)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS6036403B2 (ja) |
AT (1) | AT319662B (ja) |
BE (1) | BE794503A (ja) |
CA (1) | CA1048047A (ja) |
DD (1) | DD103142A5 (ja) |
DE (1) | DE2303185C2 (ja) |
ES (1) | ES410937A1 (ja) |
FR (1) | FR2169223B1 (ja) |
GB (2) | GB1421562A (ja) |
HU (1) | HU167104B (ja) |
IL (2) | IL41306A (ja) |
IT (1) | IT978469B (ja) |
NL (1) | NL7301018A (ja) |
Families Citing this family (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
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JPS5635166B2 (ja) * | 1973-07-31 | 1981-08-15 | ||
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DE2625764A1 (de) * | 1976-06-09 | 1977-12-29 | Bayer Ag | Trifluormethylthio-phenyl(di)-thio -phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide und akarizide |
DE2709932A1 (de) * | 1977-03-08 | 1978-09-14 | Bayer Ag | Trifluormethylsulfinylphenylthiono (thiol)-phosphorsaeureester, verfahren zu ihrer herstellung und ihre verwendung als insektizide, akarizide und nematizide |
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