JPS60234910A - バ−ミキュラグラフアイトを有する鋳鉄の製造法 - Google Patents
バ−ミキュラグラフアイトを有する鋳鉄の製造法Info
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- JPS60234910A JPS60234910A JP60076855A JP7685585A JPS60234910A JP S60234910 A JPS60234910 A JP S60234910A JP 60076855 A JP60076855 A JP 60076855A JP 7685585 A JP7685585 A JP 7685585A JP S60234910 A JPS60234910 A JP S60234910A
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- Japan
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- cast iron
- graphite
- sulfur
- casting
- producing
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- G06F—ELECTRIC DIGITAL DATA PROCESSING
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/08—Manufacture of cast-iron
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C21—METALLURGY OF IRON
- C21C—PROCESSING OF PIG-IRON, e.g. REFINING, MANUFACTURE OF WROUGHT-IRON OR STEEL; TREATMENT IN MOLTEN STATE OF FERROUS ALLOYS
- C21C1/00—Refining of pig-iron; Cast iron
- C21C1/10—Making spheroidal graphite cast-iron
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- Engineering & Computer Science (AREA)
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- Refinement Of Pig-Iron, Manufacture Of Cast Iron, And Steel Manufacture Other Than In Revolving Furnaces (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
産業−にの利用分野
本発明は、・S−ミキュラグラファイトを有し1その場
合Mg1S比が2:1〜1:1の範囲内に調節された鋳
鉄を製造する方法および装置に関する。
合Mg1S比が2:1〜1:1の範囲内に調節された鋳
鉄を製造する方法および装置に関する。
従来の技術
・S−ミキュラグラファイトを有する鋳鉄(GGV)は
、層状グラファイトを有する鋳鉄(GGL)および球状
グラファイトを有する鋳鉄(GGG)間の材料として分
類することができる。この材料は、その特別な機械的特
性、例えば引張り強さ、延性および弾性モジュラスによ
り、GGL材料よりも優れている。、S−ミキュラグラ
ファ荷における大きい熱伝導率および好適な歪み特性を
有し、かつ殊に良好な鋳造技術的特性により優れている
。
、層状グラファイトを有する鋳鉄(GGL)および球状
グラファイトを有する鋳鉄(GGG)間の材料として分
類することができる。この材料は、その特別な機械的特
性、例えば引張り強さ、延性および弾性モジュラスによ
り、GGL材料よりも優れている。、S−ミキュラグラ
ファ荷における大きい熱伝導率および好適な歪み特性を
有し、かつ殊に良好な鋳造技術的特性により優れている
。
GGV材料の需要は、最近数年間で著るしく増大した。
しかしながらこの増大に、適切で再現性のある製造工程
管理が追従せず、その結果穴ていの企業がGGVの製造
を断念した。製造ておける大きいばらつきを甘受するこ
とは好ましくない。
管理が追従せず、その結果穴ていの企業がGGVの製造
を断念した。製造ておける大きいばらつきを甘受するこ
とは好ましくない。
西ドイツ国特許公開明細書第2458033号からは、
出発溶湯を、硫黄含有率が80.01係に低減するまで
マグネシウムで前処理し、かつMg処理および希土類金
属添加間の時間を、球状グラファイト形成が行なわれな
い程度に配分する方法が公知である。
出発溶湯を、硫黄含有率が80.01係に低減するまで
マグネシウムで前処理し、かつMg処理および希土類金
属添加間の時間を、球状グラファイト形成が行なわれな
い程度に配分する方法が公知である。
さらに、西ドイツ国特許公開明細書第2458033号
からは、原料鉄に、希土類金属例えばCeミツシュメタ
ルで処理する前にマグネシウム処理を施こし、その場合
マグネシウム添加量が 硝昔が最高○n]蛎の価Vヰで
除去されるが、(FJ シ球状グラファイトの析出を生
じるには不十分である極めてわずかな量のMgが鉄中に
溶存する程度に配分される方法が公知である。
からは、原料鉄に、希土類金属例えばCeミツシュメタ
ルで処理する前にマグネシウム処理を施こし、その場合
マグネシウム添加量が 硝昔が最高○n]蛎の価Vヰで
除去されるが、(FJ シ球状グラファイトの析出を生
じるには不十分である極めてわずかな量のMgが鉄中に
溶存する程度に配分される方法が公知である。
発明が解決しようとする問題点
本発明の課題は、これら公知の方法を、迅速、適切かつ
再現可能な方法でパーミキュラグラファイトを有する鋳
鉄が製造可能であるよう如改善することである。
再現可能な方法でパーミキュラグラファイトを有する鋳
鉄が製造可能であるよう如改善することである。
問題点を解決するための手段
本発明によればこの課題は、出発溶湯として、球状グラ
ファイトを有する鋳鉄の溶湯を使用し、そのマグネ/ラ
ム−硫黄比を、硫黄含有物質を添加することにより変更
する方法により解決される。
ファイトを有する鋳鉄の溶湯を使用し、そのマグネ/ラ
ム−硫黄比を、硫黄含有物質を添加することにより変更
する方法により解決される。
有利な実施形態は従属請求項から明白である。
本発明による方法は、とくに製造が直接法でなく、むし
ろ間接的にいわゆる2段法で行なわれることにより従来
より使用された方法と相異する。
ろ間接的にいわゆる2段法で行なわれることにより従来
より使用された方法と相異する。
差当り、出発溶湯、すなわちGGG溶湯が製造される。
この製造工程は本出願人により全く適切に管理された、
それというのも明白K GGG溶湯製造の基本的提案が
本出願人に由来するからである。このGGG溶湯は、溶
湯を脱硫、脱酸素およびマグネシウム合金することによ
り製造される。GGG溶湯の製造が本出願人により開発
された転炉中で行なわれた場合、はぼ不変の硫黄−およ
び酸素含有率が期待されることができる。このことは殊
に有利であると認められる、それというのも本発明のバ
ーミキュライトグラファイトを有する鋳鉄をこの方法で
製造する場合、製造工程の第1の段階で、最終溶湯の再
現性に大きい影響を有するばらつき範囲がすでに著るし
く低減されるかないしは排除されるからである。明白に
、GGGは他の方法によって製造されてもよい。
それというのも明白K GGG溶湯製造の基本的提案が
本出願人に由来するからである。このGGG溶湯は、溶
湯を脱硫、脱酸素およびマグネシウム合金することによ
り製造される。GGG溶湯の製造が本出願人により開発
された転炉中で行なわれた場合、はぼ不変の硫黄−およ
び酸素含有率が期待されることができる。このことは殊
に有利であると認められる、それというのも本発明のバ
ーミキュライトグラファイトを有する鋳鉄をこの方法で
製造する場合、製造工程の第1の段階で、最終溶湯の再
現性に大きい影響を有するばらつき範囲がすでに著るし
く低減されるかないしは排除されるからである。明白に
、GGGは他の方法によって製造されてもよい。
その後に第2の操作工程で、GGG溶湯に、方程式:
%式%
て相応する硫黄含有物質が添加される。この場S−硫黄
含有物質の、純粋な硫黄にaat%に添加用(単位:重
量%) Mg−−出発溶湯のマグネシウム含有率(単位:重量%
) A−マグネシウム係数:0.9.;A、ff12B−硫
黄定数:−0024B 、< −1−0,05硫黄含有
物質の添加は、元素の形でまたは結合せる形で、例えば
硫化鉱または硫化第2鉄として行なわれることができる
。同じく硫黄は、元素状のおよび/または結合せる硫黄
と1種またはそれ以上の他の物質との混合物で添加され
ることができる。付加酌量の硫黄を添加することにより
、グラファイトの回転楕円形が変更される。
含有物質の、純粋な硫黄にaat%に添加用(単位:重
量%) Mg−−出発溶湯のマグネシウム含有率(単位:重量%
) A−マグネシウム係数:0.9.;A、ff12B−硫
黄定数:−0024B 、< −1−0,05硫黄含有
物質の添加は、元素の形でまたは結合せる形で、例えば
硫化鉱または硫化第2鉄として行なわれることができる
。同じく硫黄は、元素状のおよび/または結合せる硫黄
と1種またはそれ以上の他の物質との混合物で添加され
ることができる。付加酌量の硫黄を添加することにより
、グラファイトの回転楕円形が変更される。
実施例
以下に、本発明を実施例につき詳説する。
例I
N i Mg法てより製造した下記組成のGGG溶湯:
C3,54重量係 St 2.27 重量% Mn 0.12 重量% Cu O,02重量係 P 0.01 重量% NlO,92重量饅 S O,006重量係 Mg 0.079重量係 に、式: S=A −Mg−B O,050重量%に相
応に黄鉄鉱(840%)の形のSを添加し、かつFe5
i75 0.3重量係を接種した。この鋳物は、壁厚と
関連してグラファイト構造■50%(5mm) 〜80
%(40+++m)、それぞれ残分がV十VT(VDC
;規格P441Vcよる)を有した。
C3,54重量係 St 2.27 重量% Mn 0.12 重量% Cu O,02重量係 P 0.01 重量% NlO,92重量饅 S O,006重量係 Mg 0.079重量係 に、式: S=A −Mg−B O,050重量%に相
応に黄鉄鉱(840%)の形のSを添加し、かつFe5
i75 0.3重量係を接種した。この鋳物は、壁厚と
関連してグラファイト構造■50%(5mm) 〜80
%(40+++m)、それぞれ残分がV十VT(VDC
;規格P441Vcよる)を有した。
例2
同じ(NtMg法により製造した下記組成のGGG溶湯
: C3,52重量% Si 2.32 重量% Mn 0.12 重量% Cu O,02重量% Ni O,71重量% S O,OO5重量% Mg 0.052重@チ に、式:S A−Mg−Bo、020重量%に相応に硫
化第1鉄(840%)の形のSを添加しかつFe5i7
5 0.3重量%を接種した。鋳造した、壁厚15〜1
8龍を有する収縮試験片は、グラファイト構造■70%
、残分V+VI(VDG規格P441による)を有しか
つ収縮側不含であり、従ってねずみ鋳鉄と等価の収縮挙
動を示した。
: C3,52重量% Si 2.32 重量% Mn 0.12 重量% Cu O,02重量% Ni O,71重量% S O,OO5重量% Mg 0.052重@チ に、式:S A−Mg−Bo、020重量%に相応に硫
化第1鉄(840%)の形のSを添加しかつFe5i7
5 0.3重量%を接種した。鋳造した、壁厚15〜1
8龍を有する収縮試験片は、グラファイト構造■70%
、残分V+VI(VDG規格P441による)を有しか
つ収縮側不含であり、従ってねずみ鋳鉄と等価の収縮挙
動を示した。
例3
十GF十−転炉法により製造した下記組成のGGG溶湯
: C3゜50 重量% Si 2.03 重量% Mn 0.10 重量% 。
: C3゜50 重量% Si 2.03 重量% Mn 0.10 重量% 。
S O,006重量%
Mg 0.055重量%
K、式: S=A −Mg−Bo、041重量%に相応
に、818重量%を含有する混合物の形のSをFe5i
75 0.3重量%と一緒に混合添加した。
に、818重量%を含有する混合物の形のSをFe5i
75 0.3重量%と一緒に混合添加した。
この鋳物は、壁厚と関連してグラファイト構造■80チ
(6m)〜95%(3C)+m)、残分V+VI(VD
G規格P441による)を有した。
(6m)〜95%(3C)+m)、残分V+VI(VD
G規格P441による)を有した。
例牛
+CF+−転炉法により製造した下記組成のGGG溶湯
: C3,57重量% St 2.06 重量% Mn 0.41 重量% Cu O,11重量% p O,05重量% S O,006重量% Mg 0.045重量% に、式: S=A−Mg−Bo、035重量%に相応に
、磁硫鉄鉱(s36%)の形のSを添加した。
: C3,57重量% St 2.06 重量% Mn 0.41 重量% Cu O,11重量% p O,05重量% S O,006重量% Mg 0.045重量% に、式: S=A−Mg−Bo、035重量%に相応に
、磁硫鉄鉱(s36%)の形のSを添加した。
鋳造装置中に、その装入前に鋳型内接種物質が配置され
たセラミック発泡フィルタを挿入した。
たセラミック発泡フィルタを挿入した。
この鋳物は、壁厚に広じ、グラファイト構造■50%(
5mm)〜80%(40龍)、残分V十Vl(VDG規
格P441による)を有した。
5mm)〜80%(40龍)、残分V十Vl(VDG規
格P441による)を有した。
例5
出発溶湯として、NiMg法により以下の組成を有する
GGG溶湯を製造した: c 3.5 重量% Si 2.5 重量% Mn 0.15 重量% Cu O,05重量% P O,05重量% S O,005重量% Mg 0.06 重量% 鉄 残分 Fe50.2重量%および接種物質、有利にFe5i7
5を添加することにより、最終溶湯中のMg−8比を1
.27に調節した。組織分析は、グラファイト成分の9
0%がVDG規格P441によるグラファイト構造■を
有することを示した。
GGG溶湯を製造した: c 3.5 重量% Si 2.5 重量% Mn 0.15 重量% Cu O,05重量% P O,05重量% S O,005重量% Mg 0.06 重量% 鉄 残分 Fe50.2重量%および接種物質、有利にFe5i7
5を添加することにより、最終溶湯中のMg−8比を1
.27に調節した。組織分析は、グラファイト成分の9
0%がVDG規格P441によるグラファイト構造■を
有することを示した。
残りの10%が、群■および■に属する。
この最終溶湯を使用し、基準寸法0.3〜2.51を有
する鋳物を鋳造した。
する鋳物を鋳造した。
効果
本発明による方法の特別な利点は、差当り、その特性値
が正確であるGGG溶湯が製造されることである。その
後に、付加的に硫黄が混合され、その場合添加すべき量
が、GGG溶湯の正確に知られた特性値から簡単に得ら
れることができる。このことから、ノZ−ミキュラグラ
ファイトを有する鋳鉄の適切かつ再現可能な製造が達成
される。さらに、同じ鉄を使用し、自動的装置で選択的
にGGGまたはGGVが製造されることができる、それ
というのもそれぞれ1つの鋳型当り所要量の鉄が、鋳造
用取鍋中に硫黄を添加することにより製造されるからで
ある。
が正確であるGGG溶湯が製造されることである。その
後に、付加的に硫黄が混合され、その場合添加すべき量
が、GGG溶湯の正確に知られた特性値から簡単に得ら
れることができる。このことから、ノZ−ミキュラグラ
ファイトを有する鋳鉄の適切かつ再現可能な製造が達成
される。さらに、同じ鉄を使用し、自動的装置で選択的
にGGGまたはGGVが製造されることができる、それ
というのもそれぞれ1つの鋳型当り所要量の鉄が、鋳造
用取鍋中に硫黄を添加することにより製造されるからで
ある。
必要に応じ、硫黄含有物質の添加と同時に接種物質も添
加されることができる。しかしながら接種物質は、はじ
めに溶湯流れ中へまたは鋳型中へさえ装入されることが
できる。
加されることができる。しかしながら接種物質は、はじ
めに溶湯流れ中へまたは鋳型中へさえ装入されることが
できる。
本発明による方法を実施するための装置として、とくに
鋳造用取鍋(GieBpfanne )あるいはまた搬
送用取鍋(Transportkessel )等が適
当である。
鋳造用取鍋(GieBpfanne )あるいはまた搬
送用取鍋(Transportkessel )等が適
当である。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 ガーミキュラグラファイトを有し、その場合Mg/
S比が2:1〜1:1の範囲内に調節された鋳鉄を製造
するに当り、出発溶湯として、球状グラファイトを有す
る鋳鉄の溶湯を使用し、そのマグネシウム−硫黄比を、
硫黄含有物質を添加することにより変更することを特徴
とするノζ−ミキュラグラファイトを有する鋳鉄を製造
する方法。 2 出発溶湯として、その化学的組成が、その状態で硬
化せる鋳物が大体において球状のグラファイト構造を有
し、その場合最低60チがVDG 規格P441による
構造V+VIに相応するように調節された鋳鉄溶湯を使
用することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載の、
S−ミキュラグラファイトを有する鋳鉄を製造する方法
。 一九添加量(単位二重量%) Mg−出発溶湯のマグネシウム含有率(単位二重量%) A=マグネクウム係’I!i、 : 0.9.fA、、
’、1.2B−硫黄定数:−0.02イBイ+0.05
に相応することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載
の・ζ−ミキュラグラファイトを有する鋳鉄を製造する
方法。 4、硫黄含有物質が元素状のおよび/または結合せる硫
黄より成る混合物であり、その場合この混合物が付加的
に1種またはそれ以上の他の物質、例えばセリウム、セ
リウム−MM、チタニウム、Ca 、M、Zr 、 B
iを含有することを特徴とする特許請求の範囲第3項記
載のノゝ−ミキュラグラファイトを有する鋳鉄を製造す
る方法。 5 硫黄含有物質と同時に接種物質、例えばFeSi
を供給することを特徴とする特許請求の範囲第4項記載
の・S−ミキュラグラファイトを有する鋳鉄を製造する
方法。 6 硫黄含有物質を鋳込み流および/または鋳型中へ装
入することを特徴とする特許請求の範囲第1項記載のパ
ーミキュラグラファイトを有する鋳鉄を製造する方法。 7 硫黄含有物質を添加することにより形成された反応
生成物の鋳物中への侵入を、フィルタを鋳造装置に取付
けることにより阻止することを特徴とする特許請求の範
囲第1項から第6項までのいずれか1項に記載のノーミ
キュラグラファイトを有する鋳鉄を製造する方法。 8 硫黄含有物質が、■方で純粋な硫黄であり、他方で
化学的に他の元素に結合せるかまたは混合物で存在する
、例えば黄鉄鉱、硫化鉱、硫化第一鉄または磁硫鉄鉱で
あることを特徴とする特許請求の範囲第3項記載の・ζ
−ミキュラグラファイトを有する鋳鉄を製造する方法。 9 出発溶湯として、転炉処理した、球状グラファイト
を有する鋳鉄を使用することを特徴とする特許請求の範
囲第1項から第8項までのいずれか1項に記載のハーミ
キュラグラファイトを有する鋳鉄を製造する方法。 10、該方法を鋳型注入装置中で実施するに当り、硫黄
添加が去れそれの鋳型に所要のその都度の鉄量に相応す
るように選択的または交互にGGGないしはGGV鋳造
することを特徴とする特許請求の範囲第1項から第9項
までのいずれか1項に記載のパーミキュラグラファイト
を有する鋳鉄を製造する方法。 11、カーミキュラグラファイトを有し、その場合Mg
/S比が2=1〜l:1の範囲内に調節された鋳鉄を製
造するため、出発溶湯として、球状グラファイトを有す
る鋳鉄の溶湯を使用し、そのマグネシウム−硫黄比を、
硫黄含有物質を添加することにより変更する方法を実施
する装置において、該装置が、保護ガス下の搬送用取鍋
、鋳込み用取鍋または鋳造炉であることを特徴とするパ
ーミキュラグラファイトをイjJるυj鉄を製造する装
置。
Applications Claiming Priority (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
CH1868/84-5 | 1984-04-13 | ||
CH1868/84A CH660027A5 (de) | 1984-04-13 | 1984-04-13 | Verfahren und mittel zur herstellung eines gusseisens mit vermiculargraphit. |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60234910A true JPS60234910A (ja) | 1985-11-21 |
JPS6158522B2 JPS6158522B2 (ja) | 1986-12-12 |
Family
ID=4220468
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP60076855A Granted JPS60234910A (ja) | 1984-04-13 | 1985-04-12 | バ−ミキュラグラフアイトを有する鋳鉄の製造法 |
Country Status (27)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4900509A (ja) |
JP (1) | JPS60234910A (ja) |
KR (1) | KR900004156B1 (ja) |
AT (1) | AT392482B (ja) |
AU (1) | AU576561B2 (ja) |
BE (1) | BE902116A (ja) |
BR (1) | BR8501548A (ja) |
CA (1) | CA1250453A (ja) |
CH (1) | CH660027A5 (ja) |
DD (1) | DD233381A5 (ja) |
DE (1) | DE3504432C2 (ja) |
DK (1) | DK167185A (ja) |
ES (1) | ES8705045A1 (ja) |
FI (1) | FI79719C (ja) |
FR (1) | FR2562910B1 (ja) |
GB (1) | GB2157321B (ja) |
IL (1) | IL74651A (ja) |
IN (1) | IN164531B (ja) |
IT (1) | IT1185080B (ja) |
NL (1) | NL8500811A (ja) |
NO (1) | NO851461L (ja) |
NZ (1) | NZ211511A (ja) |
PL (1) | PL144156B1 (ja) |
RO (1) | RO92247B (ja) |
SE (1) | SE462621B (ja) |
YU (1) | YU35085A (ja) |
ZA (1) | ZA852268B (ja) |
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WO2018135347A1 (ja) * | 2017-01-23 | 2018-07-26 | 新日鐵住金株式会社 | スラグのフォーミング抑制方法および転炉精錬方法 |
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JPH0518567Y2 (ja) * | 1987-02-27 | 1993-05-18 | ||
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