JPS6020997A - トルクグリ−ス - Google Patents
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
[発明の技術分野1
本発明は、電子部品のスイッチ、各1ffl 71−デ
ィオ装置などの回転可変抵抗器(ボリューム)゛あるい
はダイヤルなどの回転軸部分にぞの回転を円滑化する温
潤性を与え、軸受における回転抵抗(トルク)を適度に
利用して回転操作を行なう人の手に高級感を与える目的
゛に供づ゛る′トルクグリースに関する。
ィオ装置などの回転可変抵抗器(ボリューム)゛あるい
はダイヤルなどの回転軸部分にぞの回転を円滑化する温
潤性を与え、軸受における回転抵抗(トルク)を適度に
利用して回転操作を行なう人の手に高級感を与える目的
゛に供づ゛る′トルクグリースに関する。
[発明の技術的背與とその問題点」
従来より電子部品やオーディオ装置などの回転ボリュー
ムの回転軸に高級感とyJH7性とを与える目的で使用
されるグリースとしては、例えばポリイソブチンと増稠
剤からなるもの、あるいはボリイソブチン、鉱物油りよ
び増稠剤からなるものが一般に知られている。9− しかしながら、これらのグリースは100℃以上の高温
領域に長時間放置すると、ポリイソブチンの粘度が急激
に小さくなって塗布部から流れ出したり、ポリイソブチ
ンが分解を開始してグリース自体が硬くなるという”欠
点があつに0また、逆に、0℃付近の低温領域では固化
してしまい、ボリュームの操作が重くなったり、極端な
場合には、回転操作が不可能になるという欠点を有して
いた。
ムの回転軸に高級感とyJH7性とを与える目的で使用
されるグリースとしては、例えばポリイソブチンと増稠
剤からなるもの、あるいはボリイソブチン、鉱物油りよ
び増稠剤からなるものが一般に知られている。9− しかしながら、これらのグリースは100℃以上の高温
領域に長時間放置すると、ポリイソブチンの粘度が急激
に小さくなって塗布部から流れ出したり、ポリイソブチ
ンが分解を開始してグリース自体が硬くなるという”欠
点があつに0また、逆に、0℃付近の低温領域では固化
してしまい、ボリュームの操作が重くなったり、極端な
場合には、回転操作が不可能になるという欠点を有して
いた。
従来からこの種の欠点を改善する試みとして神々の提案
がなされており、例えば特開昭50−66552号公報
および特開昭53−43171号公報では適度の粘着性
を有するシリコーングリースに関する発明が開示されて
いる。ずなわら、上。
がなされており、例えば特開昭50−66552号公報
および特開昭53−43171号公報では適度の粘着性
を有するシリコーングリースに関する発明が開示されて
いる。ずなわら、上。
記特開昭50−66552号公報には、ポリオルガノシ
ロキサンならびにR35iQ七単位、R25iO単位お
よびSi 02単位からなるポリオルガノシロキサン組
成物と増稠剤とからなるシリコーングリースが、また上
記特開昭53−43171号公報には、ポリジオルガノ
シロキサンならびにR35iOζ単位、R8i Ox単
位およびSi 02単位からなるポリオルガノシロキサ
ン組成物と増稠剤とからなるシリコーングリースが開示
されいている(但し、Rはアルキル基、アルケニル基、
アリール基から選択される基)。
ロキサンならびにR35iQ七単位、R25iO単位お
よびSi 02単位からなるポリオルガノシロキサン組
成物と増稠剤とからなるシリコーングリースが、また上
記特開昭53−43171号公報には、ポリジオルガノ
シロキサンならびにR35iOζ単位、R8i Ox単
位およびSi 02単位からなるポリオルガノシロキサ
ン組成物と増稠剤とからなるシリコーングリースが開示
されいている(但し、Rはアルキル基、アルケニル基、
アリール基から選択される基)。
これらのシリコーングリースは、ポリブテン系のグリー
スに比べると低温領域ぐの動作性は改善されているが、
まだ充分とは言えず、また回転ボリュームを長時間動作
さぜると、トルク偵が小さくなり、ついには回転軸が削
られてしまい、動かなくなる(いわゆる焼きつ″けと称
する)ど光う欠点があった。
スに比べると低温領域ぐの動作性は改善されているが、
まだ充分とは言えず、また回転ボリュームを長時間動作
さぜると、トルク偵が小さくなり、ついには回転軸が削
られてしまい、動かなくなる(いわゆる焼きつ″けと称
する)ど光う欠点があった。
本発明壱らは、かかる従来の欠点を解消リベく鋭意研究
をすすめたところ一上記の低温領域に45ける動作性お
よびトルク値の低下が、従来シリコ 。
をすすめたところ一上記の低温領域に45ける動作性お
よびトルク値の低下が、従来シリコ 。
−ングリースのベースオイルとして使用されていたR3
Si O七、R8i OIG、R2Si 0iJ3J:
U3i’Qz単位からなるポリオルガノシロ4:サンに
起因す・ることを確認した。
Si O七、R8i OIG、R2Si 0iJ3J:
U3i’Qz単位からなるポリオルガノシロ4:サンに
起因す・ることを確認した。
すなわち、これらR55i0七、R8i Os、R2S
i Oおよご5jO2単位からなるポリオルガノシロキ
サンはシリコーングリースの粘る性を高めるために使用
されているが、低温領域では結゛ 晶化してしまうので
回転動作が大きくなり、また長時間動作させると回転軸
を削ってしまい、焼きっけを生じさせてしまうのである
。
i Oおよご5jO2単位からなるポリオルガノシロキ
サンはシリコーングリースの粘る性を高めるために使用
されているが、低温領域では結゛ 晶化してしまうので
回転動作が大きくなり、また長時間動作させると回転軸
を削ってしまい、焼きっけを生じさせてしまうのである
。
[発明の目的]
本発明はこのような欠点を解消するためなされたもので
、シリコーンベース4イルにポリオルガノシルセスキオ
キサンを配合することにJ:す、低温領域から高温領域
に至るまで良好な粘着性を有し、かつ長時間使用しても
トルク値の変化が少なく、動作寿命の長いトルクグリー
スを提供Jることを目的とする。
、シリコーンベース4イルにポリオルガノシルセスキオ
キサンを配合することにJ:す、低温領域から高温領域
に至るまで良好な粘着性を有し、かつ長時間使用しても
トルク値の変化が少なく、動作寿命の長いトルクグリー
スを提供Jることを目的とする。
[発明の概要]
すなわち本発明のグリースは、(A)一般式[RA S
i O+4−a+lz ] −(但し、式中R1は炭
素数1〜12のアルキル基、アルケニル基および置換ま
たは非置換のアリール基からなる群から選ば正数。以下
同じ。)で表わされるポリオル°ガノシロキザン100
重闇部と、。
i O+4−a+lz ] −(但し、式中R1は炭
素数1〜12のアルキル基、アルケニル基および置換ま
たは非置換のアリール基からなる群から選ば正数。以下
同じ。)で表わされるポリオル°ガノシロキザン100
重闇部と、。
(B)一般式RPSiO号 (但し、式中1で2はアル
ギル基、アルケニル基および置換または非置換のアリー
ル基かうなる群/Jコら選iすれた1価の基。
ギル基、アルケニル基および置換または非置換のアリー
ル基かうなる群/Jコら選iすれた1価の基。
以下同じ。)で表わされるポリオルガノシルセスキオキ
サン10〜2”00重缶部とを主成分とづることを特徴
としている。
サン10〜2”00重缶部とを主成分とづることを特徴
としている。
本発明において、トルクグリースの成分およびその配合
量を上記のように限定したのは、次の理由による。
量を上記のように限定したのは、次の理由による。
すなわち、本発明のトルクグリースの主成分をなす(A
)の11;ジオルガノシロキサンの、一般式[R,A
S i 0w4−ω121.におけるR1は炭素数が1
〜12のアルキル基、アルケニル基および置換または非
置換のアリール基からなる群から選ばれた1価の塁であ
る。炭素数が12を越えると取扱いに不便が生じ熱安定
性が低下するのぐ好ましくない。R’は同一のものでも
異なるものでもよい。
)の11;ジオルガノシロキサンの、一般式[R,A
S i 0w4−ω121.におけるR1は炭素数が1
〜12のアルキル基、アルケニル基および置換または非
置換のアリール基からなる群から選ばれた1価の塁であ
る。炭素数が12を越えると取扱いに不便が生じ熱安定
性が低下するのぐ好ましくない。R’は同一のものでも
異なるものでもよい。
R1としでは、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチ
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基
、ドデシル基のようなアルキル基、ビニル基、アリル基
のようなアルケニル基、フェニル基、塩素化フェニル基
のようなアリール基等が例示されるが、合成のし易さ、
耐熱性の点からメチル基が好ましい。
ル基、ペンチル基、ヘキシル基、オクチル基、デシル基
、ドデシル基のようなアルキル基、ビニル基、アリル基
のようなアルケニル基、フェニル基、塩素化フェニル基
のようなアリール基等が例示されるが、合成のし易さ、
耐熱性の点からメチル基が好ましい。
また上記(Δ)の一般式中のaが1.9より小さりとグ
リースが硬くなるので使用できず、2゜7より大きいと
適正な粘度範囲が得られない。また、上記(’A)の一
般式のnは、以下に述べる粘度を満足させる故であるこ
とが好ましい。
リースが硬くなるので使用できず、2゜7より大きいと
適正な粘度範囲が得られない。また、上記(’A)の一
般式のnは、以下に述べる粘度を満足させる故であるこ
とが好ましい。
ずなわらこれら(A)のポリオルガノシロキサンは、温
度25℃において50〜500.000C8tの粘度を
有することが望ましい。50cSt未満ではポリオルガ
ノシロキサンの揮発性が大きくなり、かつ得られたグリ
ースが流れやJくなるため好ましくない。逆にその粘度
が500.000cStを越えるものは、合成しにくり
、かつ作業しにくくなるので好ましくない。
度25℃において50〜500.000C8tの粘度を
有することが望ましい。50cSt未満ではポリオルガ
ノシロキサンの揮発性が大きくなり、かつ得られたグリ
ースが流れやJくなるため好ましくない。逆にその粘度
が500.000cStを越えるものは、合成しにくり
、かつ作業しにくくなるので好ましくない。
(B)成分の、ポリオルガノシルセスキオキサンの一般
式R2s; ohにおけるR2は、(A)成分のポリオ
ルガノシロキサンの一般式にJ3【ノるR1と同種また
は異種の有機基であっ(、例えばメチル基、エチル基、
プロピル基のようなアルキル基、ビニル基のようなアル
ケニル基、フェニル基のようなアリール基が例示される
。この(]3)のポリオルガノシルセスキオキサンは相
当するシラン化合物あるいはその混合物を従来公知の方
法により加水分解・縮合させることにより粉体として得
ることができる。
式R2s; ohにおけるR2は、(A)成分のポリオ
ルガノシロキサンの一般式にJ3【ノるR1と同種また
は異種の有機基であっ(、例えばメチル基、エチル基、
プロピル基のようなアルキル基、ビニル基のようなアル
ケニル基、フェニル基のようなアリール基が例示される
。この(]3)のポリオルガノシルセスキオキサンは相
当するシラン化合物あるいはその混合物を従来公知の方
法により加水分解・縮合させることにより粉体として得
ることができる。
(B)のポリオルガノシルセスキオキサンは(A>のポ
リオルガノシロキサン成分に3a度の粘着性と稠度を付
与するもので、(B)成分の配合fil ハ(A )
成分100 ”1 m 部ア1’C’) 10〜200
重量部が適当である。
リオルガノシロキサン成分に3a度の粘着性と稠度を付
与するもので、(B)成分の配合fil ハ(A )
成分100 ”1 m 部ア1’C’) 10〜200
重量部が適当である。
10重缶部未満では、適当な粘着性と稠度が得られず、
得られるグリースが流動性のものになり、回転ボリュー
ムの回転軸に塗布した際、適当なトルクが得られないだ
けでなく、流出や分離等の原因になり不適当である。ま
た200重量部を越えると硬くなり過ぎるため回転軸へ
の塗布が困難になり、また適当なトルク値が得られなく
なり、潤滑性も低下し、しかも回転軸を必要以上に研磨
するため焼きっけを生じる原因になるので好ましくない
。
得られるグリースが流動性のものになり、回転ボリュー
ムの回転軸に塗布した際、適当なトルクが得られないだ
けでなく、流出や分離等の原因になり不適当である。ま
た200重量部を越えると硬くなり過ぎるため回転軸へ
の塗布が困難になり、また適当なトルク値が得られなく
なり、潤滑性も低下し、しかも回転軸を必要以上に研磨
するため焼きっけを生じる原因になるので好ましくない
。
以上の成分のほかに、ポリオルガノシルセスキオキサン
は増稠効果が少ないので回転軸部分からの流出防止を目
的として、シリカ微粉末、カーボン、グラフアイ1−1
二硫化モリブデン、四フッ化エチレン樹脂のようなフッ
素樹脂微粉末等の増稠剤を必要に応じて添加することが
できる。
は増稠効果が少ないので回転軸部分からの流出防止を目
的として、シリカ微粉末、カーボン、グラフアイ1−1
二硫化モリブデン、四フッ化エチレン樹脂のようなフッ
素樹脂微粉末等の増稠剤を必要に応じて添加することが
できる。
本発明のトルクグリースは、上記した各成分を通常の手
段で混合するか、または、加熱下に所定の温度で撹拌混
合し、冷却後ペイントロールなどの三本ロールを使用し
均一に混線すすることにより容易に得ることができる。
段で混合するか、または、加熱下に所定の温度で撹拌混
合し、冷却後ペイントロールなどの三本ロールを使用し
均一に混線すすることにより容易に得ることができる。
[発明の実施例]
次に本発明の実施例について説明する。
まずポリオルガノシルセスキオキサンを次に示す方法に
より合成した。
より合成した。
参考例1
メチルトリメトキシシラン100重量部を5%アンモニ
ア水溶液400重量部中で加水分解・縮合してポリメチ
ルシルセスキオキサンを合成した。
ア水溶液400重量部中で加水分解・縮合してポリメチ
ルシルセスキオキサンを合成した。
得られたポリメチルシルセスキオキ1ノンを乾燥し、さ
らに粉砕して250メツシユ以下の粉体P−1を得た。
らに粉砕して250メツシユ以下の粉体P−1を得た。
参考例2
メチルトリクロロシラン134ffifa部とフェニル
トリクロロシラン21重量部を大量の水の中で共加水分
解・縮合し、さらに参考例1と同様に乾燥、粉砕して2
50メツシユ以下のポリメチルフ工二ルシルセルオキザ
ンの粉体P−2を得た。
トリクロロシラン21重量部を大量の水の中で共加水分
解・縮合し、さらに参考例1と同様に乾燥、粉砕して2
50メツシユ以下のポリメチルフ工二ルシルセルオキザ
ンの粉体P−2を得た。
実施例1
粘度(250℃にJ3ける粘度、以下同じ)30o、o
oo c−s’tのポリジメチルシロキリ−ン100重
量部と参考例1で調製した1)−150重同部とを15
0℃に加熱しながら撹拌混合し、冷却後ペイントロール
により均一に混線して稠瓜329のS−1を得た。
oo c−s’tのポリジメチルシロキリ−ン100重
量部と参考例1で調製した1)−150重同部とを15
0℃に加熱しながら撹拌混合し、冷却後ペイントロール
により均一に混線して稠瓜329のS−1を得た。
実施例2
粘度100,000 cstのポリジメチルシロキサン
ioo車u部とP−150重開部とを実施例1と同様に
混練し、稠度369のS−2を得た。
ioo車u部とP−150重開部とを実施例1と同様に
混練し、稠度369のS−2を得た。
実施例3
粘度50,000 cstのポリジメチルシ[1キサン
100重量部とP−175重置部とを実施例1と同様に
混練し稠度278のS−3を(7だ。
100重量部とP−175重置部とを実施例1と同様に
混練し稠度278のS−3を(7だ。
実施例4
粘度10.000 C8tのポリジメチルシロキサン1
00重量部とP−1100重ω部とを実施例と同様に混
練し稠度324のS−4を得た。
00重量部とP−1100重ω部とを実施例と同様に混
練し稠度324のS−4を得た。
実施例5
粘度10.000 cstのポリジメチルシロキサン1
00重量部と1)−150重量部と表面処理シリカ微粉
末3重量部とを実施例1と同様に混練して稠度350の
S−5を得た。
00重量部と1)−150重量部と表面処理シリカ微粉
末3重量部とを実施例1と同様に混練して稠度350の
S−5を得た。
実施例6
粘度10.000 cstのポリジメチルシロキサン3
3重量部、粘度1,000 c3tのポリジメチルシロ
キサン66重量部およびP−1100重足部とを実施例
1ど同様に混練して稠度298のS−6を得た。
3重量部、粘度1,000 c3tのポリジメチルシロ
キサン66重量部およびP−1100重足部とを実施例
1ど同様に混練して稠度298のS−6を得た。
実施例7
粘度50.000 cstのポリジメチルシロ4:サン
100重量部と参考例2で調製した1〕−270重量部
とを実施例1と同様に混練して稠度283のS−7を得
た。
100重量部と参考例2で調製した1〕−270重量部
とを実施例1と同様に混練して稠度283のS−7を得
た。
実施例8
粘度io、ooo cstのポリジメチルシロキサン1
00重量部、P−250重(6)部およびシリカ微粉末
3重量部とを実施例1と同様に混練し゛C稠度324の
S−8を得た。
00重量部、P−250重(6)部およびシリカ微粉末
3重量部とを実施例1と同様に混練し゛C稠度324の
S−8を得た。
実施例9
末端がトリメチルシロキシ単位で封鎖され、5モル%の
ジフェニルシロキシ単位と残余のジメチルシロキシ単位
とからなる粘度が10.000 cStのポリメチルフ
ェニルジ1コキサン100重量部とP−270重量部と
を均一に混合して稠度315のS−9を得た。
ジフェニルシロキシ単位と残余のジメチルシロキシ単位
とからなる粘度が10.000 cStのポリメチルフ
ェニルジ1コキサン100重量部とP−270重量部と
を均一に混合して稠度315のS−9を得た。
実施例10
末端がトリメチルシロキシ単位で封鎖され、5モル%の
メチルへキシルシロキシ単位と残余のジメチルシロキシ
単位とからなる粘度5,000 cS【のポリメチルへ
キシルシロキサン100重量部とP−175重量部とを
均一に混合し、稠度320の5−10を得た。
メチルへキシルシロキシ単位と残余のジメチルシロキシ
単位とからなる粘度5,000 cS【のポリメチルへ
キシルシロキサン100重量部とP−175重量部とを
均一に混合し、稠度320の5−10を得た。
実施例11
末端が1−ジメチルシロキシ単位で封鎖され、8モル%
のテ]・ラクロロフlニルシロキシ単位と残余のジメチ
ルシロキシ単位とからなる粘度100C8[のポリメチ
ル(テトラクロロフェニル)シロキサンに、粘度50,
000 cStのポリジメチルシロキサンを重儀比3ニ
アの割合で混合したシリコーンオイル100重量部に、
P−250重量部、シリカ微粉末5槍量部を均一に混合
し、稠度315の5−11を得た。
のテ]・ラクロロフlニルシロキシ単位と残余のジメチ
ルシロキシ単位とからなる粘度100C8[のポリメチ
ル(テトラクロロフェニル)シロキサンに、粘度50,
000 cStのポリジメチルシロキサンを重儀比3ニ
アの割合で混合したシリコーンオイル100重量部に、
P−250重量部、シリカ微粉末5槍量部を均一に混合
し、稠度315の5−11を得た。
比較例1
粘度ioo、、ooo cstのポリジメチルシロキサ
ン50重量部と(CI−13) 3 Si 0七おにび
Si 02重位[(C)−13)3sio七/Si 0
2=0.8]からなるオルガノシロキリン50重量部と
表面処理シリカ微粉末5重量部とテフロン粉末8重量部
とを実施例1と同様に混練して稠度300のR−1を得
た。
ン50重量部と(CI−13) 3 Si 0七おにび
Si 02重位[(C)−13)3sio七/Si 0
2=0.8]からなるオルガノシロキリン50重量部と
表面処理シリカ微粉末5重量部とテフロン粉末8重量部
とを実施例1と同様に混練して稠度300のR−1を得
た。
比較例2
粘[10,000cstのポリジメチルシロキサン10
0重量部と表面処理シリカ微粉末50重か部とを実施例
1と同様に混練して稠度90のR−2を得た。
0重量部と表面処理シリカ微粉末50重か部とを実施例
1と同様に混練して稠度90のR−2を得た。
比較例3
粘度10.000 C8tのポリジメチルシロキサン1
00重量部とテフロン粉末50重量部とを実施例1と同
様に混練して稠度226のR−3を得た。
00重量部とテフロン粉末50重量部とを実施例1と同
様に混練して稠度226のR−3を得た。
このようにして得られたグリースの特性を調べるために
次の実験を行なった。
次の実験を行なった。
直径6.15mm、長さ20.5mmから成る軸(#4
鉄製)を直径6.20111m、長さ25.0m+nか
ら成る軸受(黄銅製)上に設置し、この回転接触部にし
試料S−1〜5−11および比較例試料R−1〜R−3
をそれぞれ塗布した後、トルク回転速度20 rl)I
IIで回転した。
鉄製)を直径6.20111m、長さ25.0m+nか
ら成る軸受(黄銅製)上に設置し、この回転接触部にし
試料S−1〜5−11および比較例試料R−1〜R−3
をそれぞれ塗布した後、トルク回転速度20 rl)I
IIで回転した。
60秒後(初期)、10分後、20分後および30分後
の1−ルク値、および−30℃におけるトルク値を次表
にあわせ−C記載した。
の1−ルク値、および−30℃におけるトルク値を次表
にあわせ−C記載した。
また実施例2で得られた試料S−2および従来から市販
されているシリコーン系グリースA1ポリブテン系グリ
ースBの温度変化に対するトルク値の変化は図面に示し
たグラフのとおりであった。
されているシリコーン系グリースA1ポリブテン系グリ
ースBの温度変化に対するトルク値の変化は図面に示し
たグラフのとおりであった。
(以下余白)
(以−ト余白)
[発明の効果]
以上の実施例からも明らかなJ:うに本発明のトルクグ
リースは、広い温度範囲において調度変化およびトルク
値の変化が極めて小さく、また長期動作寿命を有し、ス
テレオ、ラジA、テレビなどの電気製品その他の音響通
信器の各種回転ボリュームなどに広く利用できる。
リースは、広い温度範囲において調度変化およびトルク
値の変化が極めて小さく、また長期動作寿命を有し、ス
テレオ、ラジA、テレビなどの電気製品その他の音響通
信器の各種回転ボリュームなどに広く利用できる。
図面は本発明の1〜ルクグリースおJ、び従来からの市
販品であるシリコーン系グリースA1ポリブテン系グリ
ースBの湿度変化に対するトルク値の変化を示すグラフ
である。 代理人弁理士 須 山 佐 −
販品であるシリコーン系グリースA1ポリブテン系グリ
ースBの湿度変化に対するトルク値の変化を示すグラフ
である。 代理人弁理士 須 山 佐 −
Claims (4)
- (1)(A)一般式[RAS!O+4−ω72]fi
(但し、式中R’は炭素数1〜12のアルキル基、アル
ケニル基、および置換または非置換のアリール基からな
る群から選ばれた1価の基、aは1.9〜2.7の数、
nは正数)で表わされるポリオルガノシロキサン100
重間部と、 (B)一般式R25iO号(但し、式中R2はアルキル
基、アルケニル基および@模または非置換のアリール基
からなる群から選ばれた1価の基)で表わされるポリオ
ルガノシルセスキオキサン10〜200重量部とを主成
分とすることを特徴とするトルクグリース。 - (2)<A>のポリオルガノシロキサンのR1がメチル
基である特許請求の範囲第1項記載のトルクグリース。 - (3)(A)のポリオルガノシロキサンの25℃におけ
る粘度が50〜500.000 C3t である特許請
求の範囲第1項または第2項記載のトルクグリース。 - (4)(B)のポリオルガノシルしスキAキザンがポリ
メチルシルセスキオキサンである特許請求の範囲第1項
ないし第3項のいずれか1項記載のトルクグリース。
Priority Applications (2)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58127088A JPS6020997A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | トルクグリ−ス |
US06/622,932 US4728450A (en) | 1983-07-13 | 1984-06-21 | Torque grease |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58127088A JPS6020997A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | トルクグリ−ス |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS6020997A true JPS6020997A (ja) | 1985-02-02 |
JPH0222797B2 JPH0222797B2 (ja) | 1990-05-21 |
Family
ID=14951281
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58127088A Granted JPS6020997A (ja) | 1983-07-13 | 1983-07-13 | トルクグリ−ス |
Country Status (2)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4728450A (ja) |
JP (1) | JPS6020997A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS63256696A (ja) * | 1987-04-13 | 1988-10-24 | Toshiba Silicone Co Ltd | 潤滑用組成物 |
JPS63256697A (ja) * | 1987-04-13 | 1988-10-24 | Toshiba Silicone Co Ltd | 作動用流体 |
JPH07179152A (ja) * | 1994-10-14 | 1995-07-18 | Alpine Electron Inc | ディスプレイ装置 |
WO2002072702A1 (fr) * | 2001-03-09 | 2002-09-19 | Dow Corning Toray Silicone Co., Ltd. | Composition de silicone gras |
JP2020516748A (ja) * | 2017-05-11 | 2020-06-11 | クリューバー リュブリケーション ミュンヘン ソシエタス ヨーロピア ウント コンパニー コマンディートゲゼルシャフトKlueber Lubrication Muenchen SE & Co.KG | 潤滑剤組成物 |
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