JPS60158220A - 摺動材用成形材料 - Google Patents
摺動材用成形材料Info
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- JPS60158220A JPS60158220A JP59012040A JP1204084A JPS60158220A JP S60158220 A JPS60158220 A JP S60158220A JP 59012040 A JP59012040 A JP 59012040A JP 1204084 A JP1204084 A JP 1204084A JP S60158220 A JPS60158220 A JP S60158220A
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- JP
- Japan
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- acid component
- component units
- dicarboxylic acid
- polyamide
- component unit
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-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
- C08G69/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain of the macromolecule
- C08G69/02—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/26—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids
- C08G69/265—Polyamides derived from amino-carboxylic acids or from polyamines and polycarboxylic acids derived from polyamines and polycarboxylic acids from at least two different diamines or at least two different dicarboxylic acids
-
- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
- C08K3/00—Use of inorganic substances as compounding ingredients
- C08K3/01—Use of inorganic substances as compounding ingredients characterized by their specific function
- C08K3/013—Fillers, pigments or reinforcing additives
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
- Medicinal Chemistry (AREA)
- Polymers & Plastics (AREA)
- Organic Chemistry (AREA)
- Polyamides (AREA)
- Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、耐熱特性、機械的特性、化学的物理的特性お
よび成形特性のいずれにも優れた性能を兼ね備えた成形
用材料、とくに摺動特性に優れた成形材料に関するもの
である。
よび成形特性のいずれにも優れた性能を兼ね備えた成形
用材料、とくに摺動特性に優れた成形材料に関するもの
である。
一般に、ポリオレフィン、ポリエステル、ポリアミドな
どの熱可塑性樹脂は圧縮成形、射出成形または押し出し
成形などの溶融成形を行うことができ、成形性には優れ
ているが、耐熱特性、機械的特性および化学的特性のい
ずれの性能においてもエンジニアリングプラスチックス
として満足できるものではなく、それぞれ−の特性を活
かしてそれぞれの汎用成形分野に使用されている。
どの熱可塑性樹脂は圧縮成形、射出成形または押し出し
成形などの溶融成形を行うことができ、成形性には優れ
ているが、耐熱特性、機械的特性および化学的特性のい
ずれの性能においてもエンジニアリングプラスチックス
として満足できるものではなく、それぞれ−の特性を活
かしてそれぞれの汎用成形分野に使用されている。
従来、耐熱特性、機械的特性および化学的物理的特性に
優れたエンジニアリングプラスチックスとして、ポリテ
トラフロロエチレン(テフロン■)ポリバラフェニレン
テレフタルアミドにケブラー■)。
優れたエンジニアリングプラスチックスとして、ポリテ
トラフロロエチレン(テフロン■)ポリバラフェニレン
テレフタルアミドにケブラー■)。
4.4−ジアミノジフェニルエーテルとピロメリット酸
無水物との縮合物よりなるポリイミド(カプトン■)、
ポリへキサメチレンアジポアミド(6゜6−ナイロン)
、ポリ2,4.4− )リメチルへキサメチレンテレフ
タルアミド(トロガミドT■)、ポリアセタールなどが
知られている。これらのうちでポリテトラフロロエチレ
ン、ポリテレフタロイルバラフェニレンジアミンおよび
前記ポリイミド樹脂などは耐熱特性、機械的特性および
化学的物理的特性に優れているが、゛溶融成形を行うこ
とができないという欠点があり、その利用分野は著しく
制限されている。また、これらのエンジニアリングプラ
スチックスのうちで、ポリへキサメチレンアジポアミド
(6,6−ナイロン)、2.4.4−)リメチルへキサ
メチレンテレフタルアミド(トロガミドT■)、ポリア
セタールなどはいずれも溶融成形をすることができると
いう特徴があるが、これらのポリアミドはいずれもガラ
ス転移点、熱変形温度などの耐熱特性、引張強度、曲げ
強度、限界pv値、耐摩耗性などの機械的特性および耐
薬品性、耐沸水性、飽和吸水率などの化学的物理的特性
に劣り、ポリアセタールは融点、熱変形温度などの耐熱
特性および曲げ強度、衝撃強度、耐摩耗性などの機械的
特性に劣るという欠点がそれぞれあり、とくに耐熱性が
要求されかつ摺動特性に優れた摺動材用成型材料の用途
には適していない。
無水物との縮合物よりなるポリイミド(カプトン■)、
ポリへキサメチレンアジポアミド(6゜6−ナイロン)
、ポリ2,4.4− )リメチルへキサメチレンテレフ
タルアミド(トロガミドT■)、ポリアセタールなどが
知られている。これらのうちでポリテトラフロロエチレ
ン、ポリテレフタロイルバラフェニレンジアミンおよび
前記ポリイミド樹脂などは耐熱特性、機械的特性および
化学的物理的特性に優れているが、゛溶融成形を行うこ
とができないという欠点があり、その利用分野は著しく
制限されている。また、これらのエンジニアリングプラ
スチックスのうちで、ポリへキサメチレンアジポアミド
(6,6−ナイロン)、2.4.4−)リメチルへキサ
メチレンテレフタルアミド(トロガミドT■)、ポリア
セタールなどはいずれも溶融成形をすることができると
いう特徴があるが、これらのポリアミドはいずれもガラ
ス転移点、熱変形温度などの耐熱特性、引張強度、曲げ
強度、限界pv値、耐摩耗性などの機械的特性および耐
薬品性、耐沸水性、飽和吸水率などの化学的物理的特性
に劣り、ポリアセタールは融点、熱変形温度などの耐熱
特性および曲げ強度、衝撃強度、耐摩耗性などの機械的
特性に劣るという欠点がそれぞれあり、とくに耐熱性が
要求されかつ摺動特性に優れた摺動材用成型材料の用途
には適していない。
本発明者らは、耐熱特性、機械的特性、化学的物理的特
性および成形特性のいずれにも優れた性能を兼ね備えた
成形用材料、とくに摺動特性に優れた摺動材用成形材料
を検討した結果、テレフタル酸成分単位を主成分とする
芳香族系ジカルボン酸成分単位および直鎖脂肪族アルキ
レンジアミン成分単位からなる特定のポリアミドからな
る成形用材料が前記目的を達成することを見出し、本発
明に到達した。本発明によれば、本発明の成形材料用ポ
リアミドは、融点、ガラス転移点および熱変形温度など
の耐熱特性、引張強度、曲げ強度、衝撃強度、動摩擦係
数、限界pv値、テーパー摩耗などの機械的特性、とく
に摺動特性、耐薬品性、耐沸水性、飽和吸水率などの化
学的物理的特性、溶融組成物の流動性、溶融圧縮成形性
、溶融射出成形性や溶融押出し成形性などの成形特性に
優れているという特徴がある。
性および成形特性のいずれにも優れた性能を兼ね備えた
成形用材料、とくに摺動特性に優れた摺動材用成形材料
を検討した結果、テレフタル酸成分単位を主成分とする
芳香族系ジカルボン酸成分単位および直鎖脂肪族アルキ
レンジアミン成分単位からなる特定のポリアミドからな
る成形用材料が前記目的を達成することを見出し、本発
明に到達した。本発明によれば、本発明の成形材料用ポ
リアミドは、融点、ガラス転移点および熱変形温度など
の耐熱特性、引張強度、曲げ強度、衝撃強度、動摩擦係
数、限界pv値、テーパー摩耗などの機械的特性、とく
に摺動特性、耐薬品性、耐沸水性、飽和吸水率などの化
学的物理的特性、溶融組成物の流動性、溶融圧縮成形性
、溶融射出成形性や溶融押出し成形性などの成形特性に
優れているという特徴がある。
本発明を概説すれば、本発明は、テレフタル醸成分単位
60ないし100モル%の範囲およびテレフタル酸成分
単位以外の芳香族ジカルボン酸成分単位0ないし40モ
ル%からなる芳香族系ジカルボン酸成分単位(alおよ
び炭素数6ないし18の直鎖脂肪族アルキレンジアミン
成分単位(b)からなり、かつ濃硫酸中で30゛Cで測
定した極限粘度〔η〕が0.5ないし3.Odl!/g
の範囲にあるポリアミドからかる渚娶材餌−を蓼菅とす
ム≠、のであA一本発明の成形用材料のポリアミドは・
テレ−y タ/L/酸成分単位60ないし100モル%
の範囲おヨヒテレフタル酸成分単位以外の芳香族ジカル
ボン酸成分単位Qないし40モル%の範囲からなる芳香
族系ジカルボン酸成分単位(a)および炭素数6ないし
18の直鎖脂肪族アルキレンジアミン成分単位+1))
からなるポリアミドであり、該ポリアミドの濃硫酸中で
30”Cで測定した極限粘度〔η〕は0.5ないし3、
Od#/gの範囲にあることが必要であり、好ましくは
0.5ないし2.8、とくに好ましくは0.6ないし2
.5tlll/gの範囲である。
60ないし100モル%の範囲およびテレフタル酸成分
単位以外の芳香族ジカルボン酸成分単位0ないし40モ
ル%からなる芳香族系ジカルボン酸成分単位(alおよ
び炭素数6ないし18の直鎖脂肪族アルキレンジアミン
成分単位(b)からなり、かつ濃硫酸中で30゛Cで測
定した極限粘度〔η〕が0.5ないし3.Odl!/g
の範囲にあるポリアミドからかる渚娶材餌−を蓼菅とす
ム≠、のであA一本発明の成形用材料のポリアミドは・
テレ−y タ/L/酸成分単位60ないし100モル%
の範囲おヨヒテレフタル酸成分単位以外の芳香族ジカル
ボン酸成分単位Qないし40モル%の範囲からなる芳香
族系ジカルボン酸成分単位(a)および炭素数6ないし
18の直鎖脂肪族アルキレンジアミン成分単位+1))
からなるポリアミドであり、該ポリアミドの濃硫酸中で
30”Cで測定した極限粘度〔η〕は0.5ないし3、
Od#/gの範囲にあることが必要であり、好ましくは
0.5ないし2.8、とくに好ましくは0.6ないし2
.5tlll/gの範囲である。
本発明の成形用材料のポリアミドを構成する芳香族系ジ
カルボン酸成分単位(a)として具体的には、テレフタ
ル酸、イソフタル酸−フタル酸、2−メチルテレフタル
酸、ナフタリンジカルボン酸などの各成分単位を列示す
ることができる。芳香族系ジカルボン酷成分単位(a)
の組成は、テレフタル醸成分単位単独であってもよいが
、テレフタル酸成分単位とテレフタルl!#成分単位以
外の前記例示の芳香族ジカルボン酸成分単位の混合物で
あってもよい。いずれ6場合にも該ポリアミドを構成す
る芳香族系ジカルボン酸成分単位(a)の組成は、テレ
フタル酸成分単位60ないし100モル%の範囲および
テレフタル酸成分単位以外の芳香族シカ7レボン酸成分
単位0ないし40モル%の範囲からなることが必要であ
る。さらに芳香族系ジカルボン酸成分単位ta+の組成
は、ポリアミドを構成する直鎖脂肪族アルキレンシアミ
ン成分単位が炭素数6の直t4 脂肪族アルキレンジア
ミンの場合は、テレフタル酸成分単位が60ないし85
モル%の範囲およびテレフタル醸成分単位以外の芳香族
ジカルボン酸成分相位が15ないし40モル%の範囲に
あると、熱変形湿度などの耐熱特性、曲げ強度、限界p
v値、耐摩耗性などの機械的特性、とくに摺動特性、成
形性が向上するようになるのでとくに好ましい。
カルボン酸成分単位(a)として具体的には、テレフタ
ル酸、イソフタル酸−フタル酸、2−メチルテレフタル
酸、ナフタリンジカルボン酸などの各成分単位を列示す
ることができる。芳香族系ジカルボン酷成分単位(a)
の組成は、テレフタル醸成分単位単独であってもよいが
、テレフタル酸成分単位とテレフタルl!#成分単位以
外の前記例示の芳香族ジカルボン酸成分単位の混合物で
あってもよい。いずれ6場合にも該ポリアミドを構成す
る芳香族系ジカルボン酸成分単位(a)の組成は、テレ
フタル酸成分単位60ないし100モル%の範囲および
テレフタル酸成分単位以外の芳香族シカ7レボン酸成分
単位0ないし40モル%の範囲からなることが必要であ
る。さらに芳香族系ジカルボン酸成分単位ta+の組成
は、ポリアミドを構成する直鎖脂肪族アルキレンシアミ
ン成分単位が炭素数6の直t4 脂肪族アルキレンジア
ミンの場合は、テレフタル酸成分単位が60ないし85
モル%の範囲およびテレフタル醸成分単位以外の芳香族
ジカルボン酸成分相位が15ないし40モル%の範囲に
あると、熱変形湿度などの耐熱特性、曲げ強度、限界p
v値、耐摩耗性などの機械的特性、とくに摺動特性、成
形性が向上するようになるのでとくに好ましい。
また、ポリアミドを構成する直鎖脂肪族アルキレンジア
ミン成分単位(b)が炭素数8の直鎖脂肪族アルキレン
ジアミンの場合は、テレフタル酸成分単位65ないし1
00モル%の範囲およびテレフタル酸成分単位以外の芳
香族ジカルボン酸成分単位0ないし35モル%の範囲に
あると、熱変形温度などの耐熱特性、曲げ強度、限界p
v値、耐摩耗性などの機械的特性、とくに摺動特性、成
形性が向上するようになるのでとくに好ましい。また、
ポリアミドを構成する直鎖脂肪族アルキレンジアミン成
分単位(b)が炭素@10ないし18の直鎖脂肪族アル
キレンジアミンの場合は、テレフタル酸成分単位95な
いし100モル%の範囲およびテレフタル酸成分単位以
外の芳香族ジカルボン酸成分単位0ないし5モル%の範
囲にあると、熱変形温度などの耐熱特性、曲げ強度、限
界pv値、耐摩耗性などの機械的特性、とくに摺動特性
、成形性が向上するようになるのでとくに好ましい。芳
香族系ジカルボン酸成分単位(alの組成がテレフタル
酸成分単位が60°モル%未満になり、かつテレフタル
酸成分単位以外の芳香族ジカルボン酸成分単位が40モ
ル%より大きくなると、熱変形温度などの耐熱特性、引
張り強度、限界pv値、耐摩耗性などの機械的特性、と
くに摺動特性、耐薬品性、耐水性などの化学的物理的特
性が低下するようになる。該ポリアミドを構成する芳香
族!zジカルボン酸成分単位(alのテレフタル酸成分
単位以外の芳香族ジカルボン酸成分単位のうちでは、イ
ソフタル酸成分単位またはナフタリンジカルボン酸成分
単位であることが好ましく、とくにイソフタル酸成分単
位であることが好ましい。また、該ポリアミドを構成す
る前記芳香族系ジカルボン酸成分単位(61は、テレフ
タル酸成分単位およびテレフタル酸成分単位以外の前記
芳香族ジカルボン酸成分単位を主体とするものであるが
、前記必須成分の池に、少量のトリメリット酸、ピロメ
リット酸などの三塩基性以上の多価カルボン酸成分単位
を含んでいても差し支えない。
ミン成分単位(b)が炭素数8の直鎖脂肪族アルキレン
ジアミンの場合は、テレフタル酸成分単位65ないし1
00モル%の範囲およびテレフタル酸成分単位以外の芳
香族ジカルボン酸成分単位0ないし35モル%の範囲に
あると、熱変形温度などの耐熱特性、曲げ強度、限界p
v値、耐摩耗性などの機械的特性、とくに摺動特性、成
形性が向上するようになるのでとくに好ましい。また、
ポリアミドを構成する直鎖脂肪族アルキレンジアミン成
分単位(b)が炭素@10ないし18の直鎖脂肪族アル
キレンジアミンの場合は、テレフタル酸成分単位95な
いし100モル%の範囲およびテレフタル酸成分単位以
外の芳香族ジカルボン酸成分単位0ないし5モル%の範
囲にあると、熱変形温度などの耐熱特性、曲げ強度、限
界pv値、耐摩耗性などの機械的特性、とくに摺動特性
、成形性が向上するようになるのでとくに好ましい。芳
香族系ジカルボン酸成分単位(alの組成がテレフタル
酸成分単位が60°モル%未満になり、かつテレフタル
酸成分単位以外の芳香族ジカルボン酸成分単位が40モ
ル%より大きくなると、熱変形温度などの耐熱特性、引
張り強度、限界pv値、耐摩耗性などの機械的特性、と
くに摺動特性、耐薬品性、耐水性などの化学的物理的特
性が低下するようになる。該ポリアミドを構成する芳香
族!zジカルボン酸成分単位(alのテレフタル酸成分
単位以外の芳香族ジカルボン酸成分単位のうちでは、イ
ソフタル酸成分単位またはナフタリンジカルボン酸成分
単位であることが好ましく、とくにイソフタル酸成分単
位であることが好ましい。また、該ポリアミドを構成す
る前記芳香族系ジカルボン酸成分単位(61は、テレフ
タル酸成分単位およびテレフタル酸成分単位以外の前記
芳香族ジカルボン酸成分単位を主体とするものであるが
、前記必須成分の池に、少量のトリメリット酸、ピロメ
リット酸などの三塩基性以上の多価カルボン酸成分単位
を含んでいても差し支えない。
本発明の成形用材料のポリアミドを構成する直鎖脂肪族
アルキレンジアミン成分単位(b)は、炭素数が6ない
し18の直鎖脂肪族アルキレンジアミンであり、具体的
には、1,6−ジアミツヘキサン、1゜7−ジアミノへ
ブタン、1,8−ジアミノオクタン、1.9−ジアミノ
ノナン、1.10−ジアミノデカン、1.11−ジアミ
ノウンデカン、L12−ジアミノドデカンなどの各成分
単位を例示することができる。
アルキレンジアミン成分単位(b)は、炭素数が6ない
し18の直鎖脂肪族アルキレンジアミンであり、具体的
には、1,6−ジアミツヘキサン、1゜7−ジアミノへ
ブタン、1,8−ジアミノオクタン、1.9−ジアミノ
ノナン、1.10−ジアミノデカン、1.11−ジアミ
ノウンデカン、L12−ジアミノドデカンなどの各成分
単位を例示することができる。
これらの直m脂肪族アルキレンジアミン成分単位(bl
のうちでは、1,6−ジアミツヘキサン成分単位、1.
8−ジアミノオクタン成分単位、1.+0−ジアミノデ
カン成分単位、1.12−ジアミノドデカン成分単位ま
たはこれらの混合成分単位であることが好ましく、とく
に1.6−ジアミツヘキサン成分単位であることが好ま
しい。
のうちでは、1,6−ジアミツヘキサン成分単位、1.
8−ジアミノオクタン成分単位、1.+0−ジアミノデ
カン成分単位、1.12−ジアミノドデカン成分単位ま
たはこれらの混合成分単位であることが好ましく、とく
に1.6−ジアミツヘキサン成分単位であることが好ま
しい。
本発明の成形用材料のポリアミドは、前記ポリアミドを
必須構成成分とするものであるが、必須構成成分の池に
他成分を含む組成物である場合もある。本発明の成形用
材料ポリアミドに必要に応じて配合される前記両必須構
成成分以外の成分としては従来から公知の安定剤、可塑
剤、離型剤、滑剤などを例示することができる。
必須構成成分とするものであるが、必須構成成分の池に
他成分を含む組成物である場合もある。本発明の成形用
材料ポリアミドに必要に応じて配合される前記両必須構
成成分以外の成分としては従来から公知の安定剤、可塑
剤、離型剤、滑剤などを例示することができる。
本発明の成形用材料ポリアミドは通常の溶融成形、たと
えば圧縮成形、射出成形または押し出し成形等によって
成形することができる。
えば圧縮成形、射出成形または押し出し成形等によって
成形することができる。
次に、本発明の成形用材料を実施列によって具体的に説
明する。また、試験片の調製法ならびに各性能の評価方
法をも示した。
明する。また、試験片の調製法ならびに各性能の評価方
法をも示した。
なお以下の表2において使用した次の略号はそれぞれ次
の化合物を示す。
の化合物を示す。
TA +テレフタル酸
TA :イソフタル酸
06DA 二1,6−ジアミツヘキサン0aDA :
1s8−ジアミノオクタン01oDA : 1.10−
ジアミノデカン試験片の作製および各性能の評価法 ポリアミドを100”C,lmmHgの条件下12hr
乾燥した後、融点より20”C高い温度で一軸押出機(
L/D=28.30mmφ)に供給し、ペレットを得た
。該ベレットを100℃、lmmHgの条件下モ12h
r乾燥した後プレス成形機により窒素雰囲気中100k
Q1011の圧力下、融点より20℃高い温度でホット
プレスした後、20℃の温度でコールドプレスし%2m
mないし10mm厚の圧縮成形板を作製した。これらの
成形板を表2に記載の各試験片の寸法に切削加工した後
温度23”C1相対湿度65%の雰囲気中に96hr放
置した後試験に供した。
1s8−ジアミノオクタン01oDA : 1.10−
ジアミノデカン試験片の作製および各性能の評価法 ポリアミドを100”C,lmmHgの条件下12hr
乾燥した後、融点より20”C高い温度で一軸押出機(
L/D=28.30mmφ)に供給し、ペレットを得た
。該ベレットを100℃、lmmHgの条件下モ12h
r乾燥した後プレス成形機により窒素雰囲気中100k
Q1011の圧力下、融点より20℃高い温度でホット
プレスした後、20℃の温度でコールドプレスし%2m
mないし10mm厚の圧縮成形板を作製した。これらの
成形板を表2に記載の各試験片の寸法に切削加工した後
温度23”C1相対湿度65%の雰囲気中に96hr放
置した後試験に供した。
実施例1〜4、比較例1
表2に記載したポリアミドを用いて作製した試験片の性
能を表2に示した。
能を表2に示した。
比較例2〜4
Claims (4)
- (1)テレフタル酸成分単位60ないし100モル%の
範囲およびテレフタル酸成分単位以外の芳香Hジカルホ
ン酸成分単位0ないし40モル%の範囲からなる芳香族
系ジカルボン酸成分単位(a)および炭素数6ないし1
8の直鎖脂肪族アルキレンジアミン成分単位(b)から
なり、かつ濃硫酸中50゛Cで測定した〔η〕が0.5
ないし!1.06117gの範囲にあるポリアミドから
なる成形用材料。 - (2) ポリアミドを構成するテレフタル酸以外の芳香
族ジカルボン酸成分単位が、イソフタル酸成分単位また
はナフタリンジカルボン酸成分単位である特許請求の範
囲第(1)項に記載の成形用材料。 - (3) ポリ゛rミドを構成する直鎖脂肪族アルキレン
ジアミン成分単位(b)が1,6−ジアミノへキサン成
分単位、1.8−ジアミノオクタン成分単位1.10−
ジアミノデカン成分単位または1.12−ジアミノドデ
カン成分単位である特許請求の範囲第(1)項に記載の
成形用材料。 - (4)濃硫酸中30”Cで測定したポリアミドの極限粘
度〔η〕が、0.6ないし2,5dI!/gの範囲にあ
るポリアミドである特許請求の範囲第(1)項に
Priority Applications (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59012040A JPS60158220A (ja) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | 摺動材用成形材料 |
CA000473655A CA1268577A (en) | 1984-01-27 | 1985-02-06 | Molding polyamide composition |
US06/699,399 US4607073A (en) | 1984-01-27 | 1985-02-07 | Molding polyamide composition |
Applications Claiming Priority (3)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59012040A JPS60158220A (ja) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | 摺動材用成形材料 |
CA000473655A CA1268577A (en) | 1984-01-27 | 1985-02-06 | Molding polyamide composition |
US06/699,399 US4607073A (en) | 1984-01-27 | 1985-02-07 | Molding polyamide composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS60158220A true JPS60158220A (ja) | 1985-08-19 |
JPH0119809B2 JPH0119809B2 (ja) | 1989-04-13 |
Family
ID=32096398
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59012040A Granted JPS60158220A (ja) | 1984-01-27 | 1984-01-27 | 摺動材用成形材料 |
Country Status (3)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4607073A (ja) |
JP (1) | JPS60158220A (ja) |
CA (1) | CA1268577A (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62263686A (ja) * | 1986-05-12 | 1987-11-16 | 三井化学株式会社 | プリント配線基板 |
JP2009524711A (ja) * | 2006-01-26 | 2009-07-02 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 半結晶性半芳香族ポリアミド |
WO2010001846A1 (ja) | 2008-06-30 | 2010-01-07 | 東レ株式会社 | ポリアミド樹脂、その組成物およびそれらの成形体 |
WO2011030910A1 (ja) | 2009-09-14 | 2011-03-17 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
JP2021020978A (ja) * | 2019-07-24 | 2021-02-18 | ユニチカ株式会社 | 耐熱性に優れ、軽量かつ高比弾性率である成形体 |
Families Citing this family (48)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US4617342A (en) * | 1983-02-16 | 1986-10-14 | Amoco Corporation | Crystalline copolyamide from terephthalic acid, isophthalic acid and C.sub.6 |
JPH0676546B2 (ja) * | 1987-04-08 | 1994-09-28 | 三菱化成株式会社 | ポリアミドフィルム |
JP2543544B2 (ja) * | 1987-11-30 | 1996-10-16 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ガスバリヤ―性多層構造物 |
DE3805056A1 (de) * | 1988-02-18 | 1989-08-31 | Bayer Ag | Laser-beschriftbares material |
US5026507A (en) * | 1989-05-04 | 1991-06-25 | Westvaco Corporation | Fluorescent whitening agents, products comprising the agent and method of use thereof |
DE3943024C2 (de) * | 1989-12-27 | 1996-05-30 | Hoechst Ag | Einschichtige, biaxial streckorientierte und thermofixierte, schlauchförmige Verpackungshülle |
US5141672A (en) * | 1990-01-09 | 1992-08-25 | Westvaco Corporation | Quaternary ammonium fluorescent whitening agent, products thereof |
JPH06503590A (ja) * | 1990-12-12 | 1994-04-21 | デユポン・カナダ・インコーポレーテツド | テレフタル酸コポリアミド |
US5204396A (en) * | 1991-06-14 | 1993-04-20 | Polyplastics Co., Ltd. | Long fiber-reinforced polyamide resin composition and molded articles therefrom |
GB2268182B (en) * | 1992-06-25 | 1996-01-31 | Asahi Chemical Ind | Polyamide resin composition and molded articles obtained therefrom |
US5500473A (en) * | 1993-04-30 | 1996-03-19 | E. I. Du Pont De Nemours And Company | Mineral filled copolyamide compositions |
CA2137477C (en) * | 1993-12-24 | 2002-05-07 | Hideaki Oka | Polyamide and polyamide composition |
DE4404250A1 (de) * | 1994-02-10 | 1995-08-17 | Basf Ag | Teilaromatische Copolyamidformmassen mit hoher Kristallinität |
KR960010929A (ko) * | 1994-09-06 | 1996-04-20 | 브라이언 베리라노 버클리 | 핀틀 와이어 |
US5823540A (en) * | 1996-09-25 | 1998-10-20 | Fisher Controls International, Inc. | Polymer reinforced fluid seal |
US5840825A (en) * | 1996-12-04 | 1998-11-24 | Ppg Incustries, Inc. | Gas barrier coating compositions containing platelet-type fillers |
US5728439A (en) * | 1996-12-04 | 1998-03-17 | Ppg Industries, Inc. | Multilayer packaging material for oxygen sensitive food and beverage |
JP4179703B2 (ja) * | 1998-07-30 | 2008-11-12 | 株式会社クラレ | ポリアミドの製造方法 |
DE10259048B4 (de) | 2002-12-17 | 2007-05-24 | Ems-Chemie Ag | Copolyamide |
DE10320464B4 (de) * | 2003-05-08 | 2008-04-30 | Forschungszentrum Karlsruhe Gmbh | Verwendung einer Formmasse zur Herstellung von gesinterten Formteilen |
US7388048B2 (en) * | 2003-08-05 | 2008-06-17 | Arkema France | Flexible semiaromatic polyamides with a low moisture uptake |
WO2005102694A1 (ja) | 2004-04-27 | 2005-11-03 | Ube Industries, Ltd. | 積層構造体 |
DK1994075T3 (da) * | 2006-03-08 | 2009-12-07 | Basf Se | Delvist aromtiske copolyamider med höj krystallinitet |
EP1988113B1 (de) * | 2007-05-03 | 2009-10-14 | Ems-Patent Ag | Teilaromatische Polyamidformmassen und deren Verwendungen |
DE102007037316A1 (de) * | 2007-08-08 | 2009-02-12 | Lanxess Deutschland Gmbh | Thermisch leitfähige und elektrisch isolierende thermoplastische Compounds |
ES2392792T3 (es) | 2007-08-24 | 2012-12-13 | Ems-Patent Ag | Masas de moldeo de poliamida para alta temperatura reforzadas con fibras de vidrio planas |
EP2060607B2 (de) | 2007-11-16 | 2019-11-27 | Ems-Patent Ag | Gefüllte Polyamidformmassen |
WO2010081872A2 (en) * | 2009-01-16 | 2010-07-22 | Dsm Ip Assets B.V. | Polymer optical interconnect component |
DE102009027611A1 (de) | 2009-07-10 | 2011-01-13 | Evonik Degussa Gmbh | Formmasse auf Basis eines Terephthalsäure- sowie Trimethylhexamethylendiamin-Einheit enthaltenden Copolyamids |
WO2011069942A1 (de) * | 2009-12-08 | 2011-06-16 | Basf Se | Teilaromatische copolyamidformmassen auf der basis von octamethylendiamin |
EP2354176B1 (de) * | 2010-01-28 | 2017-11-15 | Ems-Patent Ag | Teilaromatische Formmassen und deren Verwendungen |
CN102153741B (zh) * | 2010-02-11 | 2013-11-06 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种长碳链半芳香耐高温聚酰胺的均聚物和共聚物及其合成方法 |
JP5546623B2 (ja) * | 2010-03-26 | 2014-07-09 | ユニチカ株式会社 | 半芳香族ポリアミドの製造方法 |
EP2388293B1 (de) | 2010-05-17 | 2012-12-26 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse und deren Verwendung zur Herstellung von LED-Gehäusekomponenten |
EP2627699A1 (en) * | 2010-10-13 | 2013-08-21 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Stain-resistant articles |
KR20130140697A (ko) * | 2010-10-13 | 2013-12-24 | 솔베이 스페셜티 폴리머즈 유에스에이, 엘.엘.씨. | 내오염성 물품 |
EP2535365B1 (de) | 2011-06-17 | 2013-09-25 | Ems-Patent Ag | Teilaromatische Formmassen und deren Verwendungen |
EP2666803B1 (de) | 2012-05-23 | 2018-09-05 | Ems-Patent Ag | Kratzfeste, transparente und zähe Copolyamidformmassen, hieraus hergestellte Formkörper und deren Verwendung |
EP2716716B1 (de) | 2012-10-02 | 2018-04-18 | Ems-Patent Ag | Polyamid-Formmassen und deren Verwendung bei der Herstellung von Formkörpern |
SI2746339T1 (sl) | 2012-12-18 | 2015-05-29 | Ems-Patent Ag | Poliamidna oblikovalna masa in oblikovalni deli proizvedeni iz enakega |
EP2778190B1 (de) | 2013-03-15 | 2015-07-15 | Ems-Patent Ag | Polyamidformmasse sowie hieraus hergestellter Formkörper |
CN104046000A (zh) * | 2013-03-15 | 2014-09-17 | 上海杰事杰新材料(集团)股份有限公司 | 一种无碱短玻纤增强尼龙材料及其制备方法 |
EP2886605B2 (de) | 2013-12-20 | 2021-09-01 | Ems-Chemie Ag | Kunststoffformmasse und deren Verwendung |
EP2902444B1 (de) | 2014-01-31 | 2018-01-17 | Ems-Patent Ag | Polyamid-Formmassen mit flammhemmenden Eigenschaften und sehr guter Langzeitwärmealterungsbeständigkeit |
PL3006506T3 (pl) | 2014-10-08 | 2017-06-30 | Ems-Patent Ag | Poliamidy o podwyższonej plastyczności |
US11041047B2 (en) | 2016-07-13 | 2021-06-22 | Ems-Patent Ag | Conductive thermoplastic polyamide molding compound |
EP3378884A1 (en) * | 2017-03-21 | 2018-09-26 | Solvay Specialty Polymers USA, LLC. | Thermoplastic composites and corresponding fabrication methods and articles |
KR102430056B1 (ko) | 2017-09-08 | 2022-08-05 | 삼성전자주식회사 | 폴리(아미드-이미드) 코폴리머, 폴리(아미드-이미드) 코폴리머 제조용 조성물, 폴리(아미드-이미드) 코폴리머를 포함하는 성형품 및 표시 장치 |
Family Cites Families (7)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
US28646A (en) * | 1860-06-12 | Improvement in self-loading fire-arms | ||
USRE28646E (en) | 1963-05-31 | 1975-12-09 | einforced polyamides and process of preparation thereof | |
US3382216A (en) * | 1964-06-23 | 1968-05-07 | Chemische Werke Witten Gmbh | Transparent thermoplastic terephthalic acid containing polyamides having softening temperatures above 100 deg. c. |
US3843611A (en) * | 1972-05-22 | 1974-10-22 | Phillips Petroleum Co | Copolyamide from terephthalic acid,dodecanedioic acid and dodecane diamine |
US3941755A (en) * | 1973-07-12 | 1976-03-02 | Monsanto Company | Fiber-forming 6TA/6IA copolymers |
US4476280A (en) * | 1983-02-16 | 1984-10-09 | Standard Oil Company | Polyamide compositions from mixtures of trimethylhexamethylene diamine, hexamethylene diamine and diacids |
US4518728A (en) * | 1984-04-04 | 1985-05-21 | Monsanto Company | Carbon black filled nylons modified for improved toughness |
-
1984
- 1984-01-27 JP JP59012040A patent/JPS60158220A/ja active Granted
-
1985
- 1985-02-06 CA CA000473655A patent/CA1268577A/en not_active Expired - Lifetime
- 1985-02-07 US US06/699,399 patent/US4607073A/en not_active Expired - Lifetime
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS62263686A (ja) * | 1986-05-12 | 1987-11-16 | 三井化学株式会社 | プリント配線基板 |
JP2009524711A (ja) * | 2006-01-26 | 2009-07-02 | ディーエスエム アイピー アセッツ ビー.ブイ. | 半結晶性半芳香族ポリアミド |
WO2010001846A1 (ja) | 2008-06-30 | 2010-01-07 | 東レ株式会社 | ポリアミド樹脂、その組成物およびそれらの成形体 |
WO2011030910A1 (ja) | 2009-09-14 | 2011-03-17 | 三菱瓦斯化学株式会社 | ポリアミド樹脂組成物 |
JP2021020978A (ja) * | 2019-07-24 | 2021-02-18 | ユニチカ株式会社 | 耐熱性に優れ、軽量かつ高比弾性率である成形体 |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
US4607073A (en) | 1986-08-19 |
CA1268577A (en) | 1990-05-01 |
JPH0119809B2 (ja) | 1989-04-13 |
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