JPH0345653A - 少なくともアルキルペンタメチレンジアミン及び芳香族ジカルボン酸から誘導される無定形半芳香族ポリアミドとヘキサメチレンジアミン、アジピン酸及び／またはε―カプロラクタムから誘導されるナイロン型の半結晶質ポリアミドとを含む無定形ブレンド並びにその製造方法 - Google Patents
少なくともアルキルペンタメチレンジアミン及び芳香族ジカルボン酸から誘導される無定形半芳香族ポリアミドとヘキサメチレンジアミン、アジピン酸及び／またはε―カプロラクタムから誘導されるナイロン型の半結晶質ポリアミドとを含む無定形ブレンド並びにその製造方法Info
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- JPH0345653A JPH0345653A JP2152932A JP15293290A JPH0345653A JP H0345653 A JPH0345653 A JP H0345653A JP 2152932 A JP2152932 A JP 2152932A JP 15293290 A JP15293290 A JP 15293290A JP H0345653 A JPH0345653 A JP H0345653A
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
- C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
- C08L77/00—Compositions of polyamides obtained by reactions forming a carboxylic amide link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
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- C08L77/02—Polyamides derived from omega-amino carboxylic acids or from lactams thereof
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
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Description
【発明の詳細な説明】
［産業上の利用分野］
本発明は、特に成型により形づくられる物品を製造する
のに用いることができる単一相であり′且つ無定形のポ
リマーブレンドであって、一方で重量の、少なくとも一
種のアルキルペンタメチレンジアミン及び芳香族ジカル
ボン酸から誘導される無定形半芳香族ポリアミドと、他
方で少量の、へキサメチレンジアミン、アジピン酸及び
／またはε−カプロラクタムから誘導されるナイロン型
の半結晶質のポリアミドとを含む上記無定形ポリマーブ
レンドに関する。本発明はまたこれらのブレンドの製造
方法にも関する。
のに用いることができる単一相であり′且つ無定形のポ
リマーブレンドであって、一方で重量の、少なくとも一
種のアルキルペンタメチレンジアミン及び芳香族ジカル
ボン酸から誘導される無定形半芳香族ポリアミドと、他
方で少量の、へキサメチレンジアミン、アジピン酸及び
／またはε−カプロラクタムから誘導されるナイロン型
の半結晶質のポリアミドとを含む上記無定形ポリマーブ
レンドに関する。本発明はまたこれらのブレンドの製造
方法にも関する。
［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］ナイロ
ン型の高分子量の、専ら脂肪族である線形ポリアミドは
、それらを、ファイバー、フィルム及び他の成型物のよ
うな多様な成形物品に製造するのに適した多くの物理的
及び化学的性質を有する。
ン型の高分子量の、専ら脂肪族である線形ポリアミドは
、それらを、ファイバー、フィルム及び他の成型物のよ
うな多様な成形物品に製造するのに適した多くの物理的
及び化学的性質を有する。
例えば、ポリへキサメチレンシアシバミドまたはナイロ
ン６６はきわめて広く開発されてきたポリアミドである
。しかしながら、これらのポリマーは多くの欠点を示し
、その重要性は意図する用途に関係する。多くの場合、
これらのポリアミドは半結晶質ポリマーであり、それゆ
え透明ではな（、そしてそれらは透明性が要求される用
途の分野では用いることが出来ない、さらに、これらの
ポリアミドは、−Ｍに、些細でないであろう成型による
収縮、無視できない水の吸収、そして結果として、不十
分になるであろう水分に対する寸法安定性並びに周囲の
水分により影響を受は且つ１００℃を超える温度で低下
する機械的特性（ガラス転移温度Ｔｇが不十分な高さ、
一般に８０℃未満であるため）を示す。
ン６６はきわめて広く開発されてきたポリアミドである
。しかしながら、これらのポリマーは多くの欠点を示し
、その重要性は意図する用途に関係する。多くの場合、
これらのポリアミドは半結晶質ポリマーであり、それゆ
え透明ではな（、そしてそれらは透明性が要求される用
途の分野では用いることが出来ない、さらに、これらの
ポリアミドは、−Ｍに、些細でないであろう成型による
収縮、無視できない水の吸収、そして結果として、不十
分になるであろう水分に対する寸法安定性並びに周囲の
水分により影響を受は且つ１００℃を超える温度で低下
する機械的特性（ガラス転移温度Ｔｇが不十分な高さ、
一般に８０℃未満であるため）を示す。
非常に多くの特許は、脂肪族と芳香族単位とを混合して
含む特定のポリアミドのように種々の基を有するポリア
ミドを記載しており、それらは上記の欠点を全てまたは
一部改善することができる。芳香族環を導入することは
融点もしくは軟化点またはＴｇにおける上昇を伴い、特
に高温度での機械的特性の良好な保持をもたらす。さら
に、それらの組成物を採用したときは、これらのポリア
ミドは無定形ポリマーになり得る。典型的な無定形の半
芳香族のポリアミドは１例えば、ヘキサメチレンジアミ
ン並びにイソフタル（二酸混合物中６０〜９０モル％）
及びテレフタル酸から得られる（米国特許第３．３８２
．２１６号参照）１００℃〜１２０℃程のＴｇを示すコ
ポリマー、及び２−メチルベンタメチレンジアミン並び
にイソフタル（二酸混合物中、１５〜３０モル％）及び
テレフタル酸から得られる（フランス国特許第２．３２
５、６７３号参照）Ｔｇが１３７〜１４２℃程を示すコ
ポリマーを挙げ得る。しかしながら、高い溶融粘度のた
め、これらの無定形の半芳香族ポリアミドの溶融過程、
例えば射出による変換はそれらの発展を遅らせがちな高
い加工温度を必要とし、この温度は例えば、ヘキサメチ
レンジアミン及び芳香族酸から得られる上記コポリマー
の場合においては２８０℃〜３００℃程であり、２−メ
チルペンタメチレンジアミン及び芳香族酸から得られる
上記コポリマーの場合には２９０℃〜３１０℃程である
。さらに、半芳香族のポリアミドはきわめて低い収縮性
を示し、それはしばしば、これらの材料により製造した
成型品の取出し作業を困難にする。
含む特定のポリアミドのように種々の基を有するポリア
ミドを記載しており、それらは上記の欠点を全てまたは
一部改善することができる。芳香族環を導入することは
融点もしくは軟化点またはＴｇにおける上昇を伴い、特
に高温度での機械的特性の良好な保持をもたらす。さら
に、それらの組成物を採用したときは、これらのポリア
ミドは無定形ポリマーになり得る。典型的な無定形の半
芳香族のポリアミドは１例えば、ヘキサメチレンジアミ
ン並びにイソフタル（二酸混合物中６０〜９０モル％）
及びテレフタル酸から得られる（米国特許第３．３８２
．２１６号参照）１００℃〜１２０℃程のＴｇを示すコ
ポリマー、及び２−メチルベンタメチレンジアミン並び
にイソフタル（二酸混合物中、１５〜３０モル％）及び
テレフタル酸から得られる（フランス国特許第２．３２
５、６７３号参照）Ｔｇが１３７〜１４２℃程を示すコ
ポリマーを挙げ得る。しかしながら、高い溶融粘度のた
め、これらの無定形の半芳香族ポリアミドの溶融過程、
例えば射出による変換はそれらの発展を遅らせがちな高
い加工温度を必要とし、この温度は例えば、ヘキサメチ
レンジアミン及び芳香族酸から得られる上記コポリマー
の場合においては２８０℃〜３００℃程であり、２−メ
チルペンタメチレンジアミン及び芳香族酸から得られる
上記コポリマーの場合には２９０℃〜３１０℃程である
。さらに、半芳香族のポリアミドはきわめて低い収縮性
を示し、それはしばしば、これらの材料により製造した
成型品の取出し作業を困難にする。
半芳香族ポリアミドの分野における研究を続けていると
、少なくとも以下の特性を組み合わせて示す有用なポリ
アミドを有すること期待がされる。
、少なくとも以下の特性を組み合わせて示す有用なポリ
アミドを有すること期待がされる。
・良好な透明度が要求される用途の分野で使用できるこ
と： ・ナイロン型のポリアミドを出発材料としたときに生じ
る場合に比べて、良好なポリマー安定性及び高温度にて
一層良好な機械的特性の維持を示すことができる成型物
品を、例えば、射出により製造できるようにするために
１００℃より高いＴｇを有すること； ・あまり高くない加工温度、２７０℃〜２９０℃の範囲
の温度の方式の溶融過程によって、溶融粘度が半芳香族
ポリアミドのそれより低いことから、容易に変換できる
こと； ・製造した成型品を取出すのを促進するために、適度な
、わずかな成型収縮であって、その程度が半芳香族ポリ
アミドの場合に得られるよりも大きいが、ナイロン型の
ポリアミドの場合に得られるよりも小さい程度の収縮を
与えること。
と： ・ナイロン型のポリアミドを出発材料としたときに生じ
る場合に比べて、良好なポリマー安定性及び高温度にて
一層良好な機械的特性の維持を示すことができる成型物
品を、例えば、射出により製造できるようにするために
１００℃より高いＴｇを有すること； ・あまり高くない加工温度、２７０℃〜２９０℃の範囲
の温度の方式の溶融過程によって、溶融粘度が半芳香族
ポリアミドのそれより低いことから、容易に変換できる
こと； ・製造した成型品を取出すのを促進するために、適度な
、わずかな成型収縮であって、その程度が半芳香族ポリ
アミドの場合に得られるよりも大きいが、ナイロン型の
ポリアミドの場合に得られるよりも小さい程度の収縮を
与えること。
Claims (9)
- （１）無定形半芳香族ポリアミドとナイロン型の半結晶
質ポリアミドとを含む単一相且つ無定形のブレンドであ
って、二つのタイプのポリアミドのブレンド中のナイロ
ン型の半結晶質ポリアミドの量が少量であり、 （ｉ）出発材料の無定形の半芳香族ポリアミドが、ホモ
またはコポリマーになり得、そして以下の特徴： 上記ポリアミドが下記式（ I ）、（II）、 （III）及び（IV）の繰り返し単位を構造に含み； （ I ）：下記構造を示すもの ▲数式、化学式、表等があります▼ （II）：下記構造を示すもの ▲数式、化学式、表等があります▼ （III）：下記構造を示すもの ▲数式、化学式、表等があります▼ （IV）：下記構造を示すもの ▲数式、化学式、表等があります▼ 式（II）及び式（IV）は任意であり、 単位（III）＋任意の（IV）の合計に対する単位（ I ）
＋任意の単位（II）のモル比が１に等しく、（ I ）＋
（II）の混合物中の単位（II）の量が０〜１５モル％の
範囲にあり、そして単位（ I ）の量は（ I ）＋（II）
の混合物中１００〜８５モル％の範囲にあり、 混合物（III）＋（IV）中、単位（IV）の量が０〜９０
モル％の範囲にあり、そして単位 （III）の量が混合物（III）＋（IV）中、１００〜１０
モル％の範囲にあること、 を示し、 （ｉｉ）ナイロン型の半結晶質のポリアミドが、ホモま
たはコポリマーになり得、ナイロン６６（ヘキサメチレ
ンジアミンとアジピン酸とのポリマー）、ナイロン６（
ε−カプロラクタムのポリマー）、これらのポリマーの
混合物並びにナイロン６６及びナイロン６の製造に用い
る上記モノマーから得られるコポリマーからなる群から
選ばれ、 （ｉｉｉ）半結晶質のポリアミド（ｉｉ）の量が半芳香
族ポリアミド（ｉ）＋半結晶質ポリアミド（ｉｉ）の合
計重量の４０％よりも少ない量を表わす、 ことを特徴とする上記ブレンド。 - （２）無定形性の半芳香族ポリアミド（ｉ）が、一方で
、混合物（ I ）＋（II）中、単位（II）の量が０〜５
モル％の範囲にあり、単位（ I ）の量は混合物（ I ）
＋（II）中、１００〜９５モル％の範囲にあり、混合物
（III）＋（IV）中、単位（IV）の量が０〜８５モル％
の範囲にあり、そして単位（III）の量が混合物（III）
＋（IV）中、１００〜１５モル％の範囲にある上記定義
に対応する構造を示し、 そして、他方で、粘度特性が、ＩＳＯ基準Ｒ３０７（１
９８４年、第２版）に従い、メタ−クレゾール１００ｃ
ｍ＾３中ポリマー（アルゴンのパージ下、６０℃で２時
間乾燥したもの）０．５ｇを含む溶液として２５℃のメ
タクレゾール中の粘度指数（VI）の形で表わして、少な
くとも９０ｍｌ／ｇに等しいことを示す請求項１のブレ
ンド。 - （３）無定形性の半芳香族ポリアドが、 一方で、混合物（III）＋（IV）中、単位（IV）の量が
６０〜８５モル％の範囲にあり、そして単位（III）の
量が混合物（III）＋（IV）中、４０〜１５モル％の範
囲にある上記に対応する構造を示し、 そして、他方で、VI値が１００ｍｌ／ｇ〜１５０ｍｌ／
ｇを示す請求項２のブレンド。 - （４）ナイロン型の半結晶質のポリアミドが、ＩＳＯ基
準Ｒ３０７（１９８４年、第２版）に従い、純度９０重
量％の儀酸中に可溶性の部分に関して粘度指数（VI）の
形で表わして、少なくとも１２０ｍｌ／ｇに等しい粘度
特性を示す請求項１〜３のいずれか一項のブレンド。 - （５）ナイロン型の半結晶質ポリアミドが、１３０ｍｌ
／ｇ〜１８０ｍｌ／ｇの粘度指数（VI）値を示すナイロ
ン６６（ヘキサメチレンジアミンとアジピン酸とのポリ
マー）からなる請求項４のブレンド。 - （６）半結晶質ポリアミド（ｉｉ）の量が、半芳香族ポ
リアミド（ｉ）＋半結晶質ポリアミド（ｉｉ）との合計
重量の１０〜４０％を表わす請求項１〜５のブレンド。 - （７）半結晶質のポリアミド（ｉｉ）の量が重量で２０
〜３５％の範囲にある請求項６のブレンド。 - （８）請求項１〜７のいずれか一項のブレンドを製造す
る方法であって、 構成成分を粉末または粒子用の慣用の高速ミキサーで室
温にて一緒に撹拌する第１工程と、上記予混合物を、溶
融相中２７０℃〜２９０℃の範囲にある温度でブレンド
することにより均質化し、その操作を溶融状態のプラス
チックのブレンドを可能にする装置中で実施する第２工
程との二つの工程を実施することによって行なう上記ブ
レンドを製造する方法。 - （９）請求項１〜６のいずれか一項のブレンドから得ら
れた成型物品。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| FR89/09670 | 1989-07-11 | ||
| FR8909670A FR2649714B1 (fr) | 1989-07-11 | 1989-07-11 | Melange amorphe comprenant d'une part un polyamide semi-aromatique amorphe derivant au moins d'alkylpentamethylenediamine et d'acide(s) dicarboxylique(s) aromatique(s) et d'autre part un polyamide semi-cristallin de type nylon derivant d'hexamethylenediamine, d'acide adipique et/ou d'(epsilon)-caprolactame et leur procede de preparation |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0345653A true JPH0345653A (ja) | 1991-02-27 |
Family
ID=9383898
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2152932A Pending JPH0345653A (ja) | 1989-07-11 | 1990-06-13 | 少なくともアルキルペンタメチレンジアミン及び芳香族ジカルボン酸から誘導される無定形半芳香族ポリアミドとヘキサメチレンジアミン、アジピン酸及び／またはε―カプロラクタムから誘導されるナイロン型の半結晶質ポリアミドとを含む無定形ブレンド並びにその製造方法 |
Country Status (12)
| Country | Link |
|---|---|
| EP (1) | EP0408474A1 (ja) |
| JP (1) | JPH0345653A (ja) |
| KR (1) | KR960011273B1 (ja) |
| AR (1) | AR244748A1 (ja) |
| AU (1) | AU635288B2 (ja) |
| BR (1) | BR9003304A (ja) |
| CA (1) | CA2020799A1 (ja) |
| FI (1) | FI903493A0 (ja) |
| FR (1) | FR2649714B1 (ja) |
| IE (1) | IE902507A1 (ja) |
| NO (1) | NO903057L (ja) |
| PT (1) | PT94644A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2019507220A (ja) * | 2016-02-05 | 2019-03-14 | ビーエーエスエフ ソシエタス・ヨーロピアＢａｓｆ Ｓｅ | 非晶性および部分結晶性ポリアミドを含むポリマーフィルム |
| US10937731B2 (en) | 2016-07-27 | 2021-03-02 | Hitachi, Ltd. | Semiconductor module and method for manufacturing semiconductor module |
Families Citing this family (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| AU664163B2 (en) * | 1990-11-20 | 1995-11-09 | Invista Technologies S.A.R.L. | Terpolyamides and multipolyamides containing amide units of 2-methylpentamethylenediamine and products prepared therefrom |
| DE4122211A1 (de) * | 1991-07-04 | 1993-01-21 | Inventa Ag | Thermoplastische formmassen aus semikristallinem und amorphem polyamid, deren verwendung und verfahren zu ihrer herstellung |
| FR2820141B1 (fr) * | 2001-01-26 | 2003-03-21 | Atofina | Composition transparente a base de polyamide |
| EP1227131B1 (fr) | 2001-01-26 | 2006-03-15 | Arkema | Composition transparente à base de polyamide |
Family Cites Families (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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| DE1769040B2 (de) * | 1968-03-23 | 1975-08-07 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Thermoplastische Polyamid-Formmassen |
| DE1805921C3 (de) * | 1968-10-30 | 1979-06-07 | Dynamit Nobel Ag, 5210 Troisdorf | Thermoplastische, zu transparenten Blaskörpern verarbeitbare Polyamid-Formmassen |
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| JPS5817155A (ja) * | 1981-07-09 | 1983-02-01 | イ−・アイ・デユポン・デ・ニモアス・アンド・カンパニ− | ポリアミド樹脂組成物 |
| DE3705228A1 (de) * | 1987-02-19 | 1988-09-01 | Bayer Ag | Polyamidmischungen und formkoerper daraus |
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Cited By (2)
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|---|---|---|---|---|
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