JPS60139760A - 発色性記録材料 - Google Patents
発色性記録材料Info
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- JPS60139760A JPS60139760A JP58247606A JP24760683A JPS60139760A JP S60139760 A JPS60139760 A JP S60139760A JP 58247606 A JP58247606 A JP 58247606A JP 24760683 A JP24760683 A JP 24760683A JP S60139760 A JPS60139760 A JP S60139760A
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- Japan
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- azaphthalide
- color
- formula
- paper
- ethyl
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は一般式（１）で表わされる新規なアザフタリド
化合物を発色剤として含有する感圧複写紙あるいは感熱
記録紙等の記録材料に関するものである、 Ｒ１・ （式沖′Ｒ１、ｈ２け炭素数１〜４のアルキル基を、Ｒ
５は炭素数５〜７のシ〉ロアルキル基を示し、Ｘ％Ｙは
一方が−Ｎ＝を、他方が一〇Ｈ＝を示す。以下同記号は
同ピも□のを意味する。）−ａ式（１）で−わされるア
ザフタリド化合物は本発明者らが新規に合成したもので
あり、それ自□体殆んど無色の化合物であるが有機溶剤
に極めて良く溶けＪ活性白土、酸性白土、アタパルガイ
ドクレー、ベントナイト、カオリン等の活性粘土物質、
又はフェノール□、クレゾール、ナフトール、４．４１
′−イソプ占ビリデンジフェノール（ビスフェノールＡ
）、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安−嬶、香
酸ベンジル、４．４’−ジヒドロキシジフェニールスル
ホン、４−ヒドロキシ−４１−メーｆ−ルジフエニール
スルホン、サリチル酸金属塩、フェノールホルマリン樹
脂等の有機酸性物質と緊密に接触させる事により速やか
に青〜青紫色に発色する性質を有する。
化合物を発色剤として含有する感圧複写紙あるいは感熱
記録紙等の記録材料に関するものである、 Ｒ１・ （式沖′Ｒ１、ｈ２け炭素数１〜４のアルキル基を、Ｒ
５は炭素数５〜７のシ〉ロアルキル基を示し、Ｘ％Ｙは
一方が−Ｎ＝を、他方が一〇Ｈ＝を示す。以下同記号は
同ピも□のを意味する。）−ａ式（１）で−わされるア
ザフタリド化合物は本発明者らが新規に合成したもので
あり、それ自□体殆んど無色の化合物であるが有機溶剤
に極めて良く溶けＪ活性白土、酸性白土、アタパルガイ
ドクレー、ベントナイト、カオリン等の活性粘土物質、
又はフェノール□、クレゾール、ナフトール、４．４１
′−イソプ占ビリデンジフェノール（ビスフェノールＡ
）、ヒドロキシ安息香酸メチル、ヒドロキシ安−嬶、香
酸ベンジル、４．４’−ジヒドロキシジフェニールスル
ホン、４−ヒドロキシ−４１−メーｆ−ルジフエニール
スルホン、サリチル酸金属塩、フェノールホルマリン樹
脂等の有機酸性物質と緊密に接触させる事により速やか
に青〜青紫色に発色する性質を有する。
従来から同様に青〜青紫に発色する化合物としてジフェ
ニルメタン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、フ
タリド化合物、ロイコメチレンブルー系化合物等が知ら
れている、しかしこれらの化合物にはそれぞれ欠点があ
る。すなわちジフェニールメタン系化合物の１つである
４、４１−ビス（ジメチルアミノ）ベンズヒドロール（
即ちミヒラーズヒドロール）は発色前の化合物自身の安
定性に著しく劣り、又顕色剤とＬ７てフェノールホルマ
リン樹脂などの有機物質を使用し７た場合発色性が悪く
、発色像の耐光性も不良である。トリフェニルメタン系
化合物の１つである４、４’、４”−）リス（ジメチル
アミノ）トリフェニルメタン（即チロイコクリスタルバ
イオレット）は発色前の化合物自身が不安定で着色しや
すい。フタリド系化合物の１つである３、３−ビス−（
Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフ
タリド（即ちクリスタルバイオレットラクトン、ＣＶＬ
）は発色が速く濃い青紫色を呈するが発色像の耐光性
が不良である。又ロイコメチレンブルー系化合物の１つ
である３、７−ビス（ジメチルアミノ）１〇−ベンゾイ
ルフェノチアジン（即ちベンゾイルロイコメチレンブル
ー、ＢＬＭＢ）はその発色像は極めて優れた耐光性を有
するが発色が非常に遅く、有機顕色剤での発色性が非常
に悪い々どの欠点がある。
ニルメタン系化合物、トリフェニルメタン系化合物、フ
タリド化合物、ロイコメチレンブルー系化合物等が知ら
れている、しかしこれらの化合物にはそれぞれ欠点があ
る。すなわちジフェニールメタン系化合物の１つである
４、４１−ビス（ジメチルアミノ）ベンズヒドロール（
即ちミヒラーズヒドロール）は発色前の化合物自身の安
定性に著しく劣り、又顕色剤とＬ７てフェノールホルマ
リン樹脂などの有機物質を使用し７た場合発色性が悪く
、発色像の耐光性も不良である。トリフェニルメタン系
化合物の１つである４、４’、４”−）リス（ジメチル
アミノ）トリフェニルメタン（即チロイコクリスタルバ
イオレット）は発色前の化合物自身が不安定で着色しや
すい。フタリド系化合物の１つである３、３−ビス−（
Ｐ−ジメチルアミノフェニル）−６−シメチルアミノフ
タリド（即ちクリスタルバイオレットラクトン、ＣＶＬ
）は発色が速く濃い青紫色を呈するが発色像の耐光性
が不良である。又ロイコメチレンブルー系化合物の１つ
である３、７−ビス（ジメチルアミノ）１〇−ベンゾイ
ルフェノチアジン（即ちベンゾイルロイコメチレンブル
ー、ＢＬＭＢ）はその発色像は極めて優れた耐光性を有
するが発色が非常に遅く、有機顕色剤での発色性が非常
に悪い々どの欠点がある。
又、本発明の一般式（■）と類似の化合物として３−（
４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル’）−３−
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４
−アザフタリド、６−（４−ジエチルアミン−２−エト
キシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインド
ール−３−イル）−７−アザフタリドなどが知られてい
るがいずれも溶解性が不良でマイクロカプセル化時ある
いは感熱紙製造時に発色１７てしまういわゆる自己発色
性が強いという欠点を有している。
４−ジエチルアミノ−２−エトキシフェニル’）−３−
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）−４
−アザフタリド、６−（４−ジエチルアミン−２−エト
キシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインド
ール−３−イル）−７−アザフタリドなどが知られてい
るがいずれも溶解性が不良でマイクロカプセル化時ある
いは感熱紙製造時に発色１７てしまういわゆる自己発色
性が強いという欠点を有している。
本発明の新規なアザフタリド化合物はこれらの欠点を無
くしたものであり、感圧複写紙、感熱記録紙用発色剤と
して極めて価値の高いものである。
くしたものであり、感圧複写紙、感熱記録紙用発色剤と
して極めて価値の高いものである。
本発明の新規なアザフタリド化合物は単独でも２種以上
を混合しても良くさらに公卿の発色剤を１種又はそれ以
上を混合して使用する事も出来る。
を混合しても良くさらに公卿の発色剤を１種又はそれ以
上を混合して使用する事も出来る。
混合して用い得る発色剤としては例えば３、今一（ビス
−アミノフェニル）フタリド、ｊ、ｓ、 −（ビス−イ
ンドリル）フタリド、３−アミノフルオラン、２．６−
ジアミツフルオラン、ロイコオー、ラミン、スピロピラ
ン、トリアリールメタン、フェノキサジン、フェノチア
ジン、クロメノピラゾール、クロメノインドール等を挙
げる事が出１．来る。。
−アミノフェニル）フタリド、ｊ、ｓ、 −（ビス−イ
ンドリル）フタリド、３−アミノフルオラン、２．６−
ジアミツフルオラン、ロイコオー、ラミン、スピロピラ
ン、トリアリールメタン、フェノキサジン、フェノチア
ジン、クロメノピラゾール、クロメノインドール等を挙
げる事が出１．来る。。
感圧複写紙製造時発色剤を溶解する溶剤としてはアルキ
ルナフタレン、ジアリールエタン、水素化ターフェニル
、アルキルビフェニルソノ他ノ溶剤を使用する事が出来
る。これらの溶剤に溶解された発色剤はバインダー中で
乳化あるいはカプセル化して紙に塗布される。カプセル
化法としてはコアセルページ百ン法、界面重合法を採用
する事が出来る、感熱記録紙は発色剤と有機顕色剤を粉
砕後バインダーとともに紙又はフィルムの上に塗布され
る。通常感度向上剤として種々の低融点化合物例えばワ
ックス類、アミド、エステル、エーテル、スルホンアミ
ド、アミン類が使用されるが本発明の感熱記録紙に於て
も有効に使用する事が出来る。
ルナフタレン、ジアリールエタン、水素化ターフェニル
、アルキルビフェニルソノ他ノ溶剤を使用する事が出来
る。これらの溶剤に溶解された発色剤はバインダー中で
乳化あるいはカプセル化して紙に塗布される。カプセル
化法としてはコアセルページ百ン法、界面重合法を採用
する事が出来る、感熱記録紙は発色剤と有機顕色剤を粉
砕後バインダーとともに紙又はフィルムの上に塗布され
る。通常感度向上剤として種々の低融点化合物例えばワ
ックス類、アミド、エステル、エーテル、スルホンアミ
ド、アミン類が使用されるが本発明の感熱記録紙に於て
も有効に使用する事が出来る。
次に本発明の新規なアザフタリド化合物の優れた諸性質
を明らかにする為、本発明化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ
）、（Ｄ）類似構造を有する（Ｋ）及び一般に良く用い
られる青色発色剤クリスタルバイ芽しットラク・トン（
Ｆ）の比較試験結果を示す。
を明らかにする為、本発明化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ
）、（Ｄ）類似構造を有する（Ｋ）及び一般に良く用い
られる青色発色剤クリスタルバイ芽しットラク・トン（
Ｆ）の比較試験結果を示す。
（Ａ）３−（４−ジエチルアミノ−２−シクロペンチル
オキシフェニル）−Ｓ−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−６−イル）−４−アザフタリド （Ｂ）３−（４−ジエチルアミノ−２−シクロへキシル
オキシフェニル）−３−（１，２−ジメチルイ（Ｃ）３
−（ａ−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフ
ェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド（ロ）ｓ−（４−ジエチ
ルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−
（１−ｎ−プロピル−２−メチルインドール−３−イル
）−４−アザフタリド（ｌｌｉ：） ５− （４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチ
ル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタ
リド （′Ｆ）クリスタルバイオレットラクトン１感圧記録紙
用溶剤に対する溶解度の比較化合物（Ａ）、（Ｂ）、（
Ｃ）、（Ｄ）、（Ｂ）、（ト）のＫＭＣ１１５（呉羽化
学製アルキルナフタレン系感圧複写紙用溶剤）に対する
２５°Ｃでの溶解度を測定した所次の通りであった。
オキシフェニル）−Ｓ−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−６−イル）−４−アザフタリド （Ｂ）３−（４−ジエチルアミノ−２−シクロへキシル
オキシフェニル）−３−（１，２−ジメチルイ（Ｃ）３
−（ａ−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフ
ェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−
３−イル）−４−アザフタリド（ロ）ｓ−（４−ジエチ
ルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−
（１−ｎ−プロピル−２−メチルインドール−３−イル
）−４−アザフタリド（ｌｌｉ：） ５− （４−ジエ
チルアミノ−２−エトキシフェニル）−３−（１−エチ
ル−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタ
リド （′Ｆ）クリスタルバイオレットラクトン１感圧記録紙
用溶剤に対する溶解度の比較化合物（Ａ）、（Ｂ）、（
Ｃ）、（Ｄ）、（Ｂ）、（ト）のＫＭＣ１１５（呉羽化
学製アルキルナフタレン系感圧複写紙用溶剤）に対する
２５°Ｃでの溶解度を測定した所次の通りであった。
上記の如く本発明のアザフタリド化合物は感圧複写紙用
溶剤に対する溶解度が良く感圧複写紙の製造に当って有
利である。
溶剤に対する溶解度が良く感圧複写紙の製造に当って有
利である。
２、発色像の耐光性の比較
化合物（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、中）及び（７）各７す
をＫＭＣ−１１３９５ｍｌに溶解後、後述の製造例１の
方法によりマイクロカプセル化し、紙にコーティングし
て上用紙を得た、発色剤の塗布量は０・１５ｇ／ばであ
った。これらの上用紙をフェノールホルマリン樹脂を塗
布した下用紙と重ね合せて発色させ、発色像に太陽光を
６．１８時間照射したのち反射濃度を測定１．た。なお
反射濃度はマクベスＲＤ−５１４反射濃度前（マクベス
社製）により測定し、フィルターはラツテン＋２５を使
用した。
をＫＭＣ−１１３９５ｍｌに溶解後、後述の製造例１の
方法によりマイクロカプセル化し、紙にコーティングし
て上用紙を得た、発色剤の塗布量は０・１５ｇ／ばであ
った。これらの上用紙をフェノールホルマリン樹脂を塗
布した下用紙と重ね合せて発色させ、発色像に太陽光を
６．１８時間照射したのち反射濃度を測定１．た。なお
反射濃度はマクベスＲＤ−５１４反射濃度前（マクベス
社製）により測定し、フィルターはラツテン＋２５を使
用した。
結果は次表の通りであった。
上記の如く（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、■）の新規ガアザ
フタリド化合物は便）の公知フタリド化合物に比べ日光
に依る退色が格段に歩なかった。これは本発明の感圧複
写の耐光性が極めてすぐれている事を示すものである。
フタリド化合物は便）の公知フタリド化合物に比べ日光
に依る退色が格段に歩なかった。これは本発明の感圧複
写の耐光性が極めてすぐれている事を示すものである。
３自己発色性の比較
（希酸水溶液に溶解して発色する度合）化合物（Ａ）、
（Ｂ）、（Ｃ’）、（Ｄ）及び（ト））の３チトルエン
溶液＋ ５ ｍｌに−１５チ酢酸水溶液１０ｍ１を加え
１分間激しく振と・か後静置して希酢酸層の着色度合を
高滓分光光度計ＵＶ−２００を使用して測定した。（測
定波長ｓａｏ ｎｍ ） ※得られた希酢酸層を１５チ酢酸水溶液で１０倍に希釈
して測定した値 上記の如く（Ａ）、■）、（Ｃ）、（Ｄ）の新規なアザ
フタリド化合物はシクロアルコキシ基を有する為公知の
アザフタリド化合物に比べ希酸水溶液による着色が極め
て少なかった。これは本発明の化合物を用いて感圧複写
紙を製造する場合、マイクロカプセル化時ＰＨ調整のだ
めの酸による発色が極めて少ない事を示すものである。
（Ｂ）、（Ｃ’）、（Ｄ）及び（ト））の３チトルエン
溶液＋ ５ ｍｌに−１５チ酢酸水溶液１０ｍ１を加え
１分間激しく振と・か後静置して希酢酸層の着色度合を
高滓分光光度計ＵＶ−２００を使用して測定した。（測
定波長ｓａｏ ｎｍ ） ※得られた希酢酸層を１５チ酢酸水溶液で１０倍に希釈
して測定した値 上記の如く（Ａ）、■）、（Ｃ）、（Ｄ）の新規なアザ
フタリド化合物はシクロアルコキシ基を有する為公知の
アザフタリド化合物に比べ希酸水溶液による着色が極め
て少なかった。これは本発明の化合物を用いて感圧複写
紙を製造する場合、マイクロカプセル化時ＰＨ調整のだ
めの酸による発色が極めて少ない事を示すものである。
又感熱記録紙を製造する場合にもビスフェノールＡ等の
有機顕色剤と混合する時自然発色（カプリ）が少く白い
紙が得られるということを示すものである。
有機顕色剤と混合する時自然発色（カプリ）が少く白い
紙が得られるということを示すものである。
本発明の一般式（１）で表わされる新規なアザフタリド
化合物は下記の２つのルートにより合成す（１） （１
） （ＩＶ） ｍ すなわち、一般式（１）で表わされるピリジンカルボン
酸誘導体１・０モルと一般式（１）で表わされるｍ−ジ
アルキルアミノフェノール誘導体１・０モルを濃硫酸、
無水酢酸、ボＩＪ ＩＪン酸等の脱水縮合剤の存在下に
１０℃〜１００°Ｃ位の温度で反応させる。もう一つの
方法は一般式（■）で表わされるピリジンカルボン酸誘
導体１・０モルと一般式（Ｖ）で表わされるインドール
誘導体１・０モルを前記の如き縮合剤の存在下１０℃〜
１００℃位の温度で反応させる。好ましい方法は前者で
ある。
化合物は下記の２つのルートにより合成す（１） （１
） （ＩＶ） ｍ すなわち、一般式（１）で表わされるピリジンカルボン
酸誘導体１・０モルと一般式（１）で表わされるｍ−ジ
アルキルアミノフェノール誘導体１・０モルを濃硫酸、
無水酢酸、ボＩＪ ＩＪン酸等の脱水縮合剤の存在下に
１０℃〜１００°Ｃ位の温度で反応させる。もう一つの
方法は一般式（■）で表わされるピリジンカルボン酸誘
導体１・０モルと一般式（Ｖ）で表わされるインドール
誘導体１・０モルを前記の如き縮合剤の存在下１０℃〜
１００℃位の温度で反応させる。好ましい方法は前者で
ある。
ここで使用されるピリジンカルボン酸誘導体（１）は無
水キノリン酸と一般式（Ｖ）で表わされるインドール誘
導体とをベンゼン、トルエン、テトラクロルエタン、ク
ロルベンゼン、ニトロベンゼンなどの有機溶剤中で反応
させるか、又は塩化アルミニウム、塩化亜鉛などのフリ
ーデルクラフッ触媒を用いて反応させる事によって得ら
れる。
水キノリン酸と一般式（Ｖ）で表わされるインドール誘
導体とをベンゼン、トルエン、テトラクロルエタン、ク
ロルベンゼン、ニトロベンゼンなどの有機溶剤中で反応
させるか、又は塩化アルミニウム、塩化亜鉛などのフリ
ーデルクラフッ触媒を用いて反応させる事によって得ら
れる。
得られたピリジンカルボン酸誘導体（１）ｕ次の（Ｉａ
）、（Ｉｂ）の２種の異性体の混合物であり混合物で使
用Ｉ７ても必要に応じて分離精製して使用しても良い。
）、（Ｉｂ）の２種の異性体の混合物であり混合物で使
用Ｉ７ても必要に応じて分離精製して使用しても良い。
（Ｉａ） Ｑｂ）
又、ピリジンカルボン酸誘導体（ＩＴ）は無水キノリン
酸ト一般式（１）で表わされるｍ−ジアルキルアミノフ
ェノール誘導体とを上記と同様に反応させて得られる。
酸ト一般式（１）で表わされるｍ−ジアルキルアミノフ
ェノール誘導体とを上記と同様に反応させて得られる。
このピリジンカルボン酸誘導体（ＩＶ）も次のＯＶ＆）
、（Ｗｂ）の２種の異性体の混合物であり混合物で使用
しても必要に応じて単離精製して使用１−でも良い。
、（Ｗｂ）の２種の異性体の混合物であり混合物で使用
しても必要に応じて単離精製して使用１−でも良い。
（■ａ） （Ｗｂ）
本発明の：般式（１）のアザフタリド化合物の具体例と
しては次の様なものがある。
しては次の様なものがある。
いずれも殆んど無色の結晶で、９５％酢酸中の大皿は５
８０〜５８２ｎｍにあり、酸性白土上で鮮明な青紫色に
発色する。
８０〜５８２ｎｍにあり、酸性白土上で鮮明な青紫色に
発色する。
（いずれも−４−アザフタリドと−７−アザフタリドの
異性体が存在するが便宜上−（４／７ ）−と記載する
） ４／７）−アザフタリド ３−（４−ジメチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−（４／７）−アザフタリド ５−（４−ジメチルアミノ−２−シクロヘプチルオキシ
フェニル）−！ｌ−（１，２−ジメチルインドール−３
−イル）−（４／７）−アザフタリド ３−（４−ジメチルアミノ−２−シクロペンチルオキシ
フェニル）−５−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−（４／７）−アザフタリド３−（ａ−ジ
メチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−（４／７）・−アザフタリド３−（ａ−ジメチルアミ
ノ−２−シクロヘプチルオキシフェニル）−３−（１−
エチル−２−メチルインドール−３−イル）−（４／７
）−アザフタリド５−（ａ−ジエチルアミノ−２−シク
ロペンチルオキシフェニル）−３−（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−（４／７）−アザフタリド ３−（４−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシ
フェニル）−ｙｒ−（１，２−ジメチルインドール−３
−イル）−（ａ／ｙ）−アザフタリド ５−（４−ジエチルアミノ−２−シクロヘプチルオキシ
フェニル）−ｓ−（１，２−ジメチルインドール−５−
イル）−（４／７）−アザフタリド ５−（ａ−ジエチルアミノ−２−シクロペンチルオキシ
フェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−（４／７）−アザフタリド３−（ａ−ジ
エチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
Ｓ−（１−エチル−２−）メチルインドール−５−イル
）−（４／７）−アザフタリド５−（Ａ−ニジエチルア
ミノ−２−シクロヘプチルオキシフェニル）−３−（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル） −（４
／７ ＋）’−アザフタリド３−（４−ジエチルアミノ
−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１，２
−ジエチルインドール−６−イル）−（４／７）−アザ
フタリド ５−（４−ジエチルアミノ−２−シクロへキシルオキシ
フェニル） −’ｒ−（１−ｎ−７”ロピルー２−メチ
ルインドール−３−イル）−（４／７）−アザフタリド
５−（ａ−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシ
フェニル）−ｓ−（１，２−ジ−ｎ−プロピルインドー
ル−３−イル）−（４／７）−アザフタリド５−（ａ−
ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）
−ｓ−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−
イル）−（４／７）−アザフタリド３−（ａ−ジエチル
アミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−７
１，２−ジ−ｎ−ブチルインドール−５−イル）’−（
Ａｌ１ ）−アザフタリド５−（４−ジ−ｎ−プロピル
アミノ−２−シクロペンチルオキシフェニル）−ｓ−（
１，２−ジメチルインドール−３−イル）−（４／７）
−アザフタリド５−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２
−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１−エチル
−２−メチルインドール−５−イル）−（４／７）−ア
ザフタリド３−（ａ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−シ
クロヘプチルオキシフェニル）−５−（１，２−ジメチ
ルインドール−３−イル）−（４／７）−アザフタリド
３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−シクロヘキシル
オキシフェニル）−ｓ−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）−（４／７）−アザフタリド３−（４−ジ
ー１ａｏ−ブチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフ
ェニル）−ｓ−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−（４／７）−アザフタリドｓ −（４−シーｎ−
フチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−（４／７）−アザフタリド次に合成例を挙げて合成法
を具体的に説明する。
異性体が存在するが便宜上−（４／７ ）−と記載する
） ４／７）−アザフタリド ３−（４−ジメチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシ
フェニル）−３−（１，２−ジメチルインドール−３−
イル）−（４／７）−アザフタリド ５−（４−ジメチルアミノ−２−シクロヘプチルオキシ
フェニル）−！ｌ−（１，２−ジメチルインドール−３
−イル）−（４／７）−アザフタリド ３−（４−ジメチルアミノ−２−シクロペンチルオキシ
フェニル）−５−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−（４／７）−アザフタリド３−（ａ−ジ
メチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−（４／７）・−アザフタリド３−（ａ−ジメチルアミ
ノ−２−シクロヘプチルオキシフェニル）−３−（１−
エチル−２−メチルインドール−３−イル）−（４／７
）−アザフタリド５−（ａ−ジエチルアミノ−２−シク
ロペンチルオキシフェニル）−３−（１，２−ジメチル
インドール−３−イル）−（４／７）−アザフタリド ３−（４−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシ
フェニル）−ｙｒ−（１，２−ジメチルインドール−３
−イル）−（ａ／ｙ）−アザフタリド ５−（４−ジエチルアミノ−２−シクロヘプチルオキシ
フェニル）−ｓ−（１，２−ジメチルインドール−５−
イル）−（４／７）−アザフタリド ５−（ａ−ジエチルアミノ−２−シクロペンチルオキシ
フェニル）−３−（１−エチル−２−メチルインドール
−３−イル）−（４／７）−アザフタリド３−（ａ−ジ
エチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
Ｓ−（１−エチル−２−）メチルインドール−５−イル
）−（４／７）−アザフタリド５−（Ａ−ニジエチルア
ミノ−２−シクロヘプチルオキシフェニル）−３−（１
−エチル−２−メチルインドール−３−イル） −（４
／７ ＋）’−アザフタリド３−（４−ジエチルアミノ
−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１，２
−ジエチルインドール−６−イル）−（４／７）−アザ
フタリド ５−（４−ジエチルアミノ−２−シクロへキシルオキシ
フェニル） −’ｒ−（１−ｎ−７”ロピルー２−メチ
ルインドール−３−イル）−（４／７）−アザフタリド
５−（ａ−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシ
フェニル）−ｓ−（１，２−ジ−ｎ−プロピルインドー
ル−３−イル）−（４／７）−アザフタリド５−（ａ−
ジエチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）
−ｓ−（１−ｎ−ブチル−２−メチルインドール−３−
イル）−（４／７）−アザフタリド３−（ａ−ジエチル
アミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−７
１，２−ジ−ｎ−ブチルインドール−５−イル）’−（
Ａｌ１ ）−アザフタリド５−（４−ジ−ｎ−プロピル
アミノ−２−シクロペンチルオキシフェニル）−ｓ−（
１，２−ジメチルインドール−３−イル）−（４／７）
−アザフタリド５−（４−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２
−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１−エチル
−２−メチルインドール−５−イル）−（４／７）−ア
ザフタリド３−（ａ−ジ−ｎ−プロピルアミノ−２−シ
クロヘプチルオキシフェニル）−５−（１，２−ジメチ
ルインドール−３−イル）−（４／７）−アザフタリド
３−（４−ジ−ｎ−ブチルアミノ−２−シクロヘキシル
オキシフェニル）−ｓ−（１，２−ジメチルインドール
−３−イル）−（４／７）−アザフタリド３−（４−ジ
ー１ａｏ−ブチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフ
ェニル）−ｓ−（１，２−ジメチルインドール−３−イ
ル）−（４／７）−アザフタリドｓ −（４−シーｎ−
フチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）
−（４／７）−アザフタリド次に合成例を挙げて合成法
を具体的に説明する。
合成例１゜
（１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）（３
−カルボキシピリジン−２−イル）ケトン１５・４ｇと
１−シクロペンチルオキシ−５−ジエチルアミノベンゼ
ン１２・５ｇとを無水酢酸１２０ｔｅｌ中に加え５０〜
６０℃で５時間攪拌した。室温まで冷却後氷水１１１０
０ ’Ｉ中に注加し、無水酢酸を加水分解させた後希水
酸化ナトリウムを加えてＰＲを１１〜１２とした、これ
にトルエンｚｏｏｇ／を加え加熱攪拌後トルエン層をと
り、活性炭１ｇを加えて８０°Ｃで濾過後トルエンを留
去した。得られた固形物にメタノール１５０ ｍｌを加
えて攪拌後濾過乾燥Ｌ７、融点１２０〜１２９°Ｃの淡
青色の結晶としてろ−（４−ジエチルアミノ−２−シク
ロペンチルオキシフェニル） −ｙ、−（１−エチル−
２−メｆルインドールー３−イル）−４−アザフタリド
２１・５９を得た。
−カルボキシピリジン−２−イル）ケトン１５・４ｇと
１−シクロペンチルオキシ−５−ジエチルアミノベンゼ
ン１２・５ｇとを無水酢酸１２０ｔｅｌ中に加え５０〜
６０℃で５時間攪拌した。室温まで冷却後氷水１１１０
０ ’Ｉ中に注加し、無水酢酸を加水分解させた後希水
酸化ナトリウムを加えてＰＲを１１〜１２とした、これ
にトルエンｚｏｏｇ／を加え加熱攪拌後トルエン層をと
り、活性炭１ｇを加えて８０°Ｃで濾過後トルエンを留
去した。得られた固形物にメタノール１５０ ｍｌを加
えて攪拌後濾過乾燥Ｌ７、融点１２０〜１２９°Ｃの淡
青色の結晶としてろ−（４−ジエチルアミノ−２−シク
ロペンチルオキシフェニル） −ｙ、−（１−エチル−
２−メｆルインドールー３−イル）−４−アザフタリド
２１・５９を得た。
なおここで使用した（１−エチル−２−メチルインドー
ル−３−イル）（３−カルボキシピリジン−２−イル）
ケトンは次のようにして合成した。
ル−３−イル）（３−カルボキシピリジン−２−イル）
ケトンは次のようにして合成した。
トルエン５０尊ｌの中に無水キノリン酸１４・９ｇ１−
エチル−２−メチルインドール１５・９ｇを加え７０℃
で５時間攪拌した。反応後室温まで冷却し析出物をｐ別
、乾燥し７て目的物の異性体混合物２６・２ｇを得た。
エチル−２−メチルインドール１５・９ｇを加え７０℃
で５時間攪拌した。反応後室温まで冷却し析出物をｐ別
、乾燥し７て目的物の異性体混合物２６・２ｇを得た。
さらに有機溶剤より再結晶を行い異性体を含有しない（
１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）（５−
カルボキシピリジン−２−イル）ケトンを得だ。
１−エチル−２−メチルインドール−３−イル）（５−
カルボキシピリジン−２−イル）ケトンを得だ。
淡桃色結晶 融点１７８〜１７９℃
合成例２゜
（１−エチル−２−メチル−インドール−３−イル）（
３−カルボキシピリジン−２−イル）ケトンと（１−エ
チル−２−メチル−インドール−３−イル）（２−カル
ボキシピリジン−６−イル）ケトンの混合物１５・４ｇ
と１−シクロヘキシルオキシ−３−ジエチルアミノベン
ゼン１３・３ｇを使用した以外は合成例１と同様に操作
して融点１４５〜１４９°Ｃの無色の結晶として６−（
４−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシオキシフェニル
）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリドと５ｒ−（４−ジエチルアミノ
−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１−エ
チル−２−メチル−インドール−６−イル）−７−アザ
フタリドの混合物１９・７ｇを得た。
３−カルボキシピリジン−２−イル）ケトンと（１−エ
チル−２−メチル−インドール−３−イル）（２−カル
ボキシピリジン−６−イル）ケトンの混合物１５・４ｇ
と１−シクロヘキシルオキシ−３−ジエチルアミノベン
ゼン１３・３ｇを使用した以外は合成例１と同様に操作
して融点１４５〜１４９°Ｃの無色の結晶として６−（
４−ジエチルアミノ−２−シクロヘキシオキシフェニル
）−３−（１−エチル−２−メチルインドール−３−イ
ル）−４−アザフタリドと５ｒ−（４−ジエチルアミノ
−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１−エ
チル−２−メチル−インドール−６−イル）−７−アザ
フタリドの混合物１９・７ｇを得た。
合成例３
（１，２−ジメチルインドール−６−イル）（３−カル
ボキシピリジン−２−イル）ケトン１４・７９と１−シ
クロヘキシルオキシ−３−ジエチルアミノベンゼン１３
１３ｇを無水酢酸１５ｏ＊ｌに加え６０〜６５℃で３時
間攪拌した。室温に冷却後合成例１と同様に処理して融
点１６１〜１６５℃の淡青色の結晶として３−（４−ジ
エチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−４−
アザフタリド１９・７ｇを得た。
ボキシピリジン−２−イル）ケトン１４・７９と１−シ
クロヘキシルオキシ−３−ジエチルアミノベンゼン１３
１３ｇを無水酢酸１５ｏ＊ｌに加え６０〜６５℃で３時
間攪拌した。室温に冷却後合成例１と同様に処理して融
点１６１〜１６５℃の淡青色の結晶として３−（４−ジ
エチルアミノ−２−シクロヘキシルオキシフェニル）−
３−（１，２−ジメチルインドール−３−イル）−４−
アザフタリド１９・７ｇを得た。
この様にして得られたアザフタリド化合物を使って感圧
複写紙を製造するに当っては公知の方法を使用すれば良
い。例えば米国特許第２８００４５８号、第２８０６４
５７ 号等に記載のコアセルページ目ンの如き方法を採
用する事が出来る。又感熱記録紙を製造するＫも例えば
特公昭４５−１４０３９号公報に記載の公知の方法を採
用すれば良い。
複写紙を製造するに当っては公知の方法を使用すれば良
い。例えば米国特許第２８００４５８号、第２８０６４
５７ 号等に記載のコアセルページ目ンの如き方法を採
用する事が出来る。又感熱記録紙を製造するＫも例えば
特公昭４５−１４０３９号公報に記載の公知の方法を採
用すれば良い。
以下に製造例を示し本発明を説明するが本発明は以下の
製造例に制約されるものではない。
製造例に制約されるものではない。
製造例１．感圧複写紙の製造例
合成例２で得た化合物３−（４−ジエチルアミノ−２−
シクロヘキシルオキシフェニル）−Ｓ −（１−エチル
−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリ
ドと３−（４−ジエチル−アミノ−２−シクロヘキシル
オキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）−７−アザフタリドの混合物７部（
重量部以下間を水４００部に溶解しＰＨを７に調整した
液を加え、ホモジナイザーで乳化した。この乳化液に温
水１０００部を加え５０”Ｏで３０分攪拌した後１０チ
苛性ソーダ水溶液約１部を加え、さらに５０°Ｃで３０
分攪拌した。次いで希酢酸を徐々に加えてＰＨを４・５
に調整し、５０°Ｃで約１時間攪拌した後Ｄ〜５°Ｃに
冷却しさらに３０分撹拌した。次に４チグルタ一ルアル
デヒド水溶液６５部を徐々に加えてカプセルを硬化させ
た後席苛性ソーダ水溶液でＰＨを６に調整し室温で数時
間攪拌してカプセル化を完了した。この操作中着色現象
は全くなかった。
シクロヘキシルオキシフェニル）−Ｓ −（１−エチル
−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリ
ドと３−（４−ジエチル−アミノ−２−シクロヘキシル
オキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチルイン
ドール−３−イル）−７−アザフタリドの混合物７部（
重量部以下間を水４００部に溶解しＰＨを７に調整した
液を加え、ホモジナイザーで乳化した。この乳化液に温
水１０００部を加え５０”Ｏで３０分攪拌した後１０チ
苛性ソーダ水溶液約１部を加え、さらに５０°Ｃで３０
分攪拌した。次いで希酢酸を徐々に加えてＰＨを４・５
に調整し、５０°Ｃで約１時間攪拌した後Ｄ〜５°Ｃに
冷却しさらに３０分撹拌した。次に４チグルタ一ルアル
デヒド水溶液６５部を徐々に加えてカプセルを硬化させ
た後席苛性ソーダ水溶液でＰＨを６に調整し室温で数時
間攪拌してカプセル化を完了した。この操作中着色現象
は全くなかった。
このカプセル液を紙にワイヤーバーで均一に塗布し乾燥
してカプセル塗布紙（上用紙）を得た。
してカプセル塗布紙（上用紙）を得た。
この紙を顕色剤としてフェノールホルマリン系樹脂を塗
布し九紙（下用紙）に重ね合せボールペンで筆記すると
下用紙上に濃い青色の文字が速やかに現れた。この像は
すぐれた耐光性及び耐湿性を示１−だ。又、上用紙のカ
プセル面もすぐれた耐光性を示し、日光照射によって着
色や発色能の低下は全くみら１−なかった。
布し九紙（下用紙）に重ね合せボールペンで筆記すると
下用紙上に濃い青色の文字が速やかに現れた。この像は
すぐれた耐光性及び耐湿性を示１−だ。又、上用紙のカ
プセル面もすぐれた耐光性を示し、日光照射によって着
色や発色能の低下は全くみら１−なかった。
製造例２ 感熱記録紙の製造例
合成例２の３−（４−ジエチルアミノ−２−シクロヘキ
シルオキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチル
インドール−３−イル）−４−アザフタリドと５−（４
−ジエチルアミン−２−シクロヘキシルオキシフェニル
）−！１−（１−エチル−２−メチル−インドール−６
−イル）−７−アザフタリドの混合物３０部を１５０部
の１０％ポリビニールアルコール水溶液及び６５部の水
とボールミルで１０時間混合粉砕して「成分Ａ」とする
。粉砕後の発色剤の粒子径は３〜５ミクロンであった。
シルオキシフェニル）−３−（１−エチル−２−メチル
インドール−３−イル）−４−アザフタリドと５−（４
−ジエチルアミン−２−シクロヘキシルオキシフェニル
）−！１−（１−エチル−２−メチル−インドール−６
−イル）−７−アザフタリドの混合物３０部を１５０部
の１０％ポリビニールアルコール水溶液及び６５部の水
とボールミルで１０時間混合粉砕して「成分Ａ」とする
。粉砕後の発色剤の粒子径は３〜５ミクロンであった。
他方、３５部のビスフェノールＡ、１５０部の１０チボ
リビニールアルコール水溶液及び６５部の水を同様にボ
ールミルで粒子径が３〜５ミクロンになるまで混合粉砕
して「成分Ｂ」とする。次ＶＣ３部の成分Ａと６７部の
成分Ｂを混合し乾燥後の固形分重量が７９／ｒｒｒＫな
る様上質紙にワイヤーバーで塗布後乾燥して感熱記録紙
を得た。この感熱記録紙はカプリは無く純白であり熱ペ
ン等の加熱によって速やかに青色忙発色し発色像は強い
耐光性を示した。
リビニールアルコール水溶液及び６５部の水を同様にボ
ールミルで粒子径が３〜５ミクロンになるまで混合粉砕
して「成分Ｂ」とする。次ＶＣ３部の成分Ａと６７部の
成分Ｂを混合し乾燥後の固形分重量が７９／ｒｒｒＫな
る様上質紙にワイヤーバーで塗布後乾燥して感熱記録紙
を得た。この感熱記録紙はカプリは無く純白であり熱ペ
ン等の加熱によって速やかに青色忙発色し発色像は強い
耐光性を示した。
又塗布面に太陽光を当てても着色は起らなかった。
製造例３ 感熱記録紙の製造例
発色剤として合成例１の３−（４−ジエチルアミノ−２
−シクロペンチルオキシフェニル）−３−（１−エチル
−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリ
ド１０部、合成例３の３−（４−ジエチルアミノ−２−
シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）−４−アザフタリド１０部
及びクリスタルバイオレットラクトン１０部を混合して
使用した以外は製造例２と同様に処理して感熱記録紙を
得た。この感熱記録紙はカプリは無く純白であり熱ペン
等の加熱によって速やかに濃い青色に発色し、発色像は
強い耐光性及び耐湿性を示した。
−シクロペンチルオキシフェニル）−３−（１−エチル
−２−メチルインドール−３−イル）−４−アザフタリ
ド１０部、合成例３の３−（４−ジエチルアミノ−２−
シクロヘキシルオキシフェニル）−３−（１，２−ジメ
チルインドール−３−イル）−４−アザフタリド１０部
及びクリスタルバイオレットラクトン１０部を混合して
使用した以外は製造例２と同様に処理して感熱記録紙を
得た。この感熱記録紙はカプリは無く純白であり熱ペン
等の加熱によって速やかに濃い青色に発色し、発色像は
強い耐光性及び耐湿性を示した。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 Ｃ式中Ｈ１、Ｒ２、Ｒ３、Ｒ４は炭素数１〜４のアルキ
ル基を、Ｒ５は炭素数５〜７の、シクロアルキル基を示
し、Ｘ、Ｙは一方が＝Ｎ、＝を、他方が−ＣＨ＝を示す
。） で表わされる親規なアザフタ男ド化合物を発色剤として
含有する事を特徴とする発色性記録材料。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58247606A JPS60139760A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 発色性記録材料 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP58247606A JPS60139760A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 発色性記録材料 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS60139760A true JPS60139760A (ja) | 1985-07-24 |
Family
ID=17166007
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58247606A Pending JPS60139760A (ja) | 1983-12-27 | 1983-12-27 | 発色性記録材料 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS60139760A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004307792A (ja) * | 2003-04-07 | 2004-11-04 | Yamada Chem Co Ltd | ピロロフラノン化合物 |
| JP2006219176A (ja) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Hosokawa Yoko Co Ltd | 包装体 |
-
1983
- 1983-12-27 JP JP58247606A patent/JPS60139760A/ja active Pending
Cited By (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP2004307792A (ja) * | 2003-04-07 | 2004-11-04 | Yamada Chem Co Ltd | ピロロフラノン化合物 |
| JP4521535B2 (ja) * | 2003-04-07 | 2010-08-11 | 山田化学工業株式会社 | ピロロフラノン化合物 |
| JP2006219176A (ja) * | 2005-02-14 | 2006-08-24 | Hosokawa Yoko Co Ltd | 包装体 |
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