JPS6013855A - 防食塗料組成物 - Google Patents

防食塗料組成物

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JPS6013855A
JPS6013855A JP58121916A JP12191683A JPS6013855A JP S6013855 A JPS6013855 A JP S6013855A JP 58121916 A JP58121916 A JP 58121916A JP 12191683 A JP12191683 A JP 12191683A JP S6013855 A JPS6013855 A JP S6013855A
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JP
Japan
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polyol
coal tar
polyurethane resin
polyisocyanate
amine
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JP58121916A
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Hirohisa Maki
牧 宏久
Takashi Sano
孝 佐野
Misao Yamamoto
操 山本
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DKS Co Ltd
Original Assignee
Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd
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Priority to US06/627,580 priority patent/US4555536A/en
Priority to FR8410643A priority patent/FR2549845B1/fr
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、耐水、耐食、耐衝撃、電気絶縁等を目的とし
て比較的厚塗り可能な防食塗料組成物に関する。
従来、この種の組成物としては、コールタールエナメル
、アスファルト、クールエポキシ塗料等が用いられてい
るが、低温における硬化、脆化、耐衝撃性、可撓性等が
良好でない。更に、クールエポキシ塗料は密着性は良好
であるが、硬化時間が長く、厚塗シ困蛯なため、塗装効
率が悪い、耐摩耗性が悪い等の欠点がある。
ポリエチレン融着も行われるが、大規模な設備を要する
ので、少量の被覆には、不向きであり、鋼管の溶接部、
異形部へ現場で塗装することもできない。
本発明は、これら問題点を解消する組成物を見出すべく
、検討を重ねた結果、本発明を提供するに至ったもので
ある。すなわち、分子中に芳香族環とアーミノ基を有し
、かつ活性水素原子11−\−)−h 〔ただし、R1,R2は水素原子、アルキル残基または
アリール残基で、RxまたはR2の少なくとも一つは水
素原子〕で示される酸化アルキレンを付加重合させて得
られる2個以上の水酸基を有し、水酸基価が150tn
gKOH7′gよシ高いアミンポリオール(以下アミン
ポリオールという)およびヒマシ油系ポリオールからな
るポリオール成分と、ポリイソシアネート化合物からな
るポリイソシアネート成分を、必須成分として反応させ
たポリウレタン樹脂を含有することを特徴とする防食塗
料組成物、又は前記ポリウレタン樹脂とコールタールを
含有することを特徴とする防食塗料組成物である。
本発明に使用するポリオール成分のアミンポリオールに
おいて、芳香族環とアミン基を有し、かつ活性水素原子
を2個以上有する化合物としては、芳香環に直接アミン
基が結合したアニリン、アミントルエン、ジ(N−メチ
ルアミン)ベンゼン、アミノ安息香酸、アミノフェノー
ル、N−メチルアミンフェノール、フェニレンジアミン
、ビスアミノフェニルメタン等が挙ケラレ、芳香環にア
ミン基が直接結合していないベンジルアミン、さらに脂
肪族アミンとスチレンオキサイド、又はフェニルグリシ
ジルエーテルなどの付加物等が挙げられる。
次に酸化アルキレンとしては酸化エチレン、酸化プロピ
レン、酸化ブチレン、酸化スチレン等が挙げられる。芳
香族環とアミン基を有し、かつ活性水素原子を2個以上
有する化合物に酸化アルキレンを付加重合させて得られ
るアミンポリオールは水酸基が15 QmgKOIVg
よシ高いものであり、中でも1分子中の水酸基数が3個
以上のものが望ましい。アミンポリオールの使用量は任
意であり、望ましくは全ポリオール中70〜5当量チ、
より望ましくは50〜lO当量チである。これ以上使用
すると親水性が増加し、防食性能が悪くなる。
ヒマシ油系ポリオールとしてはヒマシ油、ヒマシ油脂肪
酸モノもしくはジグリセリド又はそれらの混合物、又は
ジプロピレングリコール、グリセリンもしくはトリメチ
ロールプロパン等の酸化エチレン付加物、酸化プロピレ
ン付加物、酸化ブチレン付加物、もしくは酸化スチレン
付加物等とヒマシ油とのエステル交換反応、又はリシノ
ー\ル酸とのエステル化反応によって得られるポリヒド
ロキシル化ポリエステル類等が挙げられる。、・ ポリインシアネート成分におけるポリイソシアネート化
合物としては、芳香族系、脂肪族系、環式脂肪族系、ま
たは脂環式系ポリイソシアネートまたはその混合物等が
挙げられ、中でも、トリレンジインシアネー)(TDI
)、ジフェニールメタンジイソシアネート(MDI)の
ような芳香族インシアネートが望ましい。次にポリウレ
タン樹脂と併用するコールタールとしては粗タール、舗
装用タール、精製タール、無水タールなどの各種タール
が挙げられるが、常温で液状のものが望ましい。コール
タールの使用量は、ポリウレタン樹脂に対し5〜150
重量%、望ましくは10〜100重量%であり、多すぎ
ると防食性能を悪くする。
ヒマシ油系ポリオールを原料としたポリウレタン樹脂は
公知であるが、本発明では水酸基価が150mgKOV
gよシ高いアミンポリオールを併用すること、さらにボ
゛リウレタン樹脂とコールタールを併用することにょシ
、耐水性、耐食性、水分透過性、金属に対する接着性等
が顕著に向上することを見出したものである。
とシわけ、アミンポリオールはヒマシ油系ポリオールと
非常に相溶性が良く、しかもポリウレタン樹脂の金属へ
の密着性を良くし、塗膜の水分透過率、酸素透過率を小
さくするものと思われる。
本発明の防食塗料組成物は前記ポリオール成分と前記ポ
リイソシアネート成分を必須成分として反応させたポリ
ウレタン樹脂単独又は前記ポリウレタン樹脂とコールタ
ールとを含有するものであるが、必要に応じて配合剤と
して無機充填材、発泡防止材、触媒、可塑剤および溶剤
を配合してもよい。
無機充填材としては、炭カル、表面処理炭カル、タルク
、ケイ砂、マイカ、ガラスフレーク、酸化鉄、カーボン
等が挙げられる。発泡防止材としては合成ゼオライト、
生石灰および一可溶性無水石こう等が挙けられる。触媒
としては、一般にウレタン化反応に使用される錫系触媒
、鉛系触媒等が挙げられる。可塑剤としては、フタル酸
エステル、安息香酸エステル、アジピン酸エステル、プ
ロセスオイル、液状石油樹脂、塩素化パラフィン等が挙
げられる。溶剤としては、塩化メチレン、トルエン、キ
シレン、酢酸エチル等が挙げられる が、厚塗り可能な
防食塗料組成物を得るためには、溶剤の使用量は少ない
方が好ましい。
本発明の防食塗料組成物は、前記配合剤を適度に配合す
ることにより、−回で塗膜厚さを2〜3mmまで塗装す
ることができ、しかも発泡の少ない塗膜を形成する。
本発明の防食塗料組成物は防食を目的とするものであり
、その対象となる金属の材質とじては、鋼、アルミ、錫
、鋳鉄等があげられる。また、金属の形態としては、金
属管、棒、板、罐等があげられる。本発明の防食塗料組
成物を金属板などに塗装する場合、防食塗料組成物の金
属板に対する接着性を向上させるため、金属板には、脱
脂、脱錆、研磨などの下地処理を施すことが望ましい。
本発明の防食塗料組成物の調製は、とくに制限されるも
のではなく、例えばポリイメシアネート成分をA液とし
、ポリオール成分および任意成分、又はポリオール成分
、コールタールおよび任意成分を混合したものをB液と
して、A液とB液を定められた比率で計量し混合する方
法(ワンショット法)、インシアネート成分にポリオー
ル成分のうちの一部を加えてNCOプレポリマーとした
ものをA液とし、残シのポリオール成分および任意成分
、又は残シのポリオール成分、コールタールおよび任意
成分、を混合したものをB液とし、A液とB液を定めら
れた比率で計量し混合する方法(プレポリマー法)のど
ちらでも良い。
本発明に従って得られる防食塗料組成物は、原油備蓄タ
ンク、石油タンク、各種プラントの鉄構造物、海洋構築
物用防食塗料、鋼管、鋳鉄−管等の防食塗料、硬質の歩
行用塗料として有用である。
以下に本発明の実施例を記載する。
なお、実施例中、「%」および1部」は重量基準である
実施例1 ヒマシ油脂肪酸モノグリセリド(水酸基価127mgK
OVg ) 100部に、液状MD1172部を添加し
て窒素気流中で90℃において1.5時間反応させた後
、キシレン10部を添加した。得られたプレポリマーの
粘度は25℃で5,000Cp8で遊離NCOは15%
であった。このプレポリマー152部に対して、ヒマシ
油(水酸基価l 5QnigKOル’g )50部、ア
ニリンの酸化プロピレン3モル付加物(水酸基価420
mgKOVg )50部、マイカ粉74部、合成ゼオラ
イト5部を均一に攪拌、混合した。この混合物のNC0
10H当量比は、1.05である。次にこの防食塗料組
成物をプライマー処理したショツトブラスト鋼管上に塗
布し、室温で7日間養生した後試験した。
結果を第1表に示す 第 1 表 ※※JISK 5664 実施例2 実施例1の防食塗料組成物を鋼管(内径1m)プライマ
ーを施し、その上に、熱溶融アスクァルトを厚さ5部M
nに塗布したもの。比較例2;コールタールプライマー
を施した後、熱溶融コールタールを厚さ5+++mに塗
布したもの。比較例3;コールタールエポキシ用プライ
マーを、塗布シた後、市販コールタールエポキシ塗料を
1500A(wet)塗布し、乾燥させたもの。これら
の各試料についてJIS 03492に規定する衝撃試
験を行ったところ次の通りであった。結果を第2表に示
す。
第 2 表 この結果から、本発明が優れていることがわかる。
実施例3〜4 ポリオール成分として混合ポリオール100部、タール
30部、カーボン30部、マイカ30部、合成ゼオライ
ト2.5部、ジブチルチンジラウレー) 0.2部を均
一に攪拌、混合したものをB液とした。
ポリイソシアネート成分として粗M、DIを用い、これ
をA液とした。A液とB液を混合した防食塗料組成物を
塗布し、厚さ約2.麺の塗膜を成型した。室温で7日間
養生した後の塗膜硬度および80℃で10% NaOH
水溶液に14日間浸漬した塗膜硬度の変化を測定した。
次に防食塗料組成物をショツトブラスト鋼板に厚さ約1
.5−に塗布し、室温で7日間養生した後タールエポキ
シ塗料試験JIS K 5664に従い試験した。
同様に比較例も行った。結果を第3表に示す。
本発明は塗膜硬度変化がなく、吸水率も非常に小さく、
接着性も良好であることが認められる。
捷だ防食性能も優れている。
比較例は塗膜硬度変化も大きく、吸水率も非常に大きく
、まだ接着試験では、剥れが発生し、防食性能が悪いこ
とが予想できる。
特許出願人 第一工業製薬株式会社

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. (1)分子中に芳香族環とアミン基を有し、かつ活性水
    素原子を2個以上有する化合物に、。 ル残基で、)tlまたはR2の少なくとも一つは水素原
    子〕で示される酸化アルキレンを付加重合させて得られ
    る2個以上の水酸基を有し、水酸基価が150mgK(
    %’gより高いアミンポリオ必須成分として反応させた
    ポリウレタン樹脂を含有すること、又は前記ポリウレタ
    ン樹脂とコールタールを含有することを特徴とする防食
    塗料組成物。
JP58121916A 1983-07-04 1983-07-04 防食塗料組成物 Granted JPS6013855A (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP58121916A JPS6013855A (ja) 1983-07-04 1983-07-04 防食塗料組成物
GB08416949A GB2146035B (en) 1983-07-04 1984-07-03 Anti-corrosive coating composition
DE19843424443 DE3424443A1 (de) 1983-07-04 1984-07-03 Antikorrosive beschichtungsmasse
AU30207/84A AU566845B2 (en) 1983-07-04 1984-07-03 Polyurethane coating composition
US06/627,580 US4555536A (en) 1983-07-04 1984-07-03 Anti-corrosive coating composition
FR8410643A FR2549845B1 (fr) 1983-07-04 1984-07-04 Composition de peinture anticorrosive

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JPS6317304B2 JPS6317304B2 (ja) 1988-04-13

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Cited By (3)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JPS61278570A (ja) * 1985-06-03 1986-12-09 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 塗装組成物
US8105671B2 (en) * 2003-12-11 2012-01-31 Basf Aktiengesellschaft Syntactic polyurethane containing oil, preferably castor oil
WO2012132912A1 (ja) * 2011-03-25 2012-10-04 第一工業製薬株式会社 ポリオール組成物及びポリウレタン樹脂

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* Cited by examiner, † Cited by third party
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JPS61278570A (ja) * 1985-06-03 1986-12-09 Dai Ichi Kogyo Seiyaku Co Ltd 塗装組成物
US8105671B2 (en) * 2003-12-11 2012-01-31 Basf Aktiengesellschaft Syntactic polyurethane containing oil, preferably castor oil
WO2012132912A1 (ja) * 2011-03-25 2012-10-04 第一工業製薬株式会社 ポリオール組成物及びポリウレタン樹脂

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JPS6317304B2 (ja) 1988-04-13

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