JPS5945442A - カラ−写真感光材料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本光明Ｑよりジー’１Ｊ（Ｃ，感光４４料に１９・目−
る、４ｊ、７にカプラー」？よびカプラーと現像主薬酸
化体とのカンプリング反応により生成シフ／こ色素の）
“Ｃ堅牢ｔ’４Ｅ向−ヒを目的として、メチレンジオギ
シベンゼン基、あるいなよその誘導体を有する新規なカ
プラー紮含イラするカラー写真感光材料に関するもので
ある。

ハロゲン化銀写シ（感光材料に露光を与えた後、発色現
像をすることにより、酸化された現像上第とカプラーと
が反応して色素ができ、色素画像ができる。この方式に
於ては通常、色［１現は減色法が使われ、胃、緑、赤を
再現するためにはそれぞれの余色関係にあるイエロー、
マゼンタ、シアンの色画像が形成される。一般にイエロ
ー色画像を形成するためにはアンルアセタミド、又はジ
ベンゾイルメタン系カプラーが（吏われ、マゼンタ色画
像を形成するためにｔ」、ピラゾロン、シアノアセチル
、クマロン又ｔまインダシロン系カプラーが１史われ、
シ゛アン色画イ５ｊを形成するためにはフェノール糸カ
プラー、例えばフェノール類、及びシン）−ル類が萌わ
ノする。

こＩ＋らのカラーｌＪ’、ｉ２ｊ’、においては色素を
形成す２）カシジーｉ−し３１．　Ｉ１液中に添メル１
されるか、または感光性′ｌｒ　Ｒ乳剤層中に含有され
る。

ノ７ラー写真感光月料においては、画像を現像時の状ｆ
／Ｊ：で長期間保存できることが強く望−１ｔ−こおり
、このためにｔ、［カプラーの堅牢性、カプラーと現像
主薬酸化体より生成した色素の堅２１゛性を最も基本的
な解決方法である。

マゼンタ色画像を形成するだめのカプラーｉｃｌ：　？
ｉｌｔ々知られており、例えば米国特πｒ第Ｊ　、　９
．３　ｔ　。

θ／ｊシー）に記載のカプラーｔ、１、次の一般式（Ｍ
）で衣わされるソー（ア・／ル゛アミノアニリノ）−ｊ
−ピラゾロン類であり、良く知られている。

（−戊申、Ｄ　１はｒリール基、７（宋環基全ノモわし
、１）　２）、Ｊ、炭素１ｊλ子数７〜λ３の直鎖もし
くは分岐寸プこは環状アルキル基をｌ（わし、１）３ｔ
よ脱離するノ、（、を−焚わ（７、Ｌは炭素数／からＩ
ＩのアＡ／−１キシ基脣ブ乙υｊ、ハロゲン原子を”Ｙ
′≧わす。〕これらのカプラーは、これを使用して４′
青色した時に得られるマゼンタアゾメチン色素の赤色成
域の小゛袂吸収が小さく、主吸収の長波長細の切れが良
好であり、［２かも・ｌｌ’ｉ色１虫１（１が人の／こ
め高６四度のマゼンタ（３＋、画１゛々がイｉ）られ、
−また、市沸点イ１−機溶剤に対する溶解１′［が改良
されＣいるプこめに、４１機溶剤に浴１１＋’Ｆじ／ｈ
後、水１・′４−媒体中に１１１刑なコロイド状粒トに
・１７１．化分子ｆｋさ１ｔ−Ｃから乳剤に添加出家る
という′１５長をイ］ｉ〜Ｃいるが、発色現像処理後の
未露光部分のｄｌｌ（（−Ｑ、汚・（Ｌ、が友へく、か
つこの芭１′ａ汚染が毘＋＋６躬に、しり増大Ｊ−ると
いつ欠点を・ｆロー７−こおり、４゜だ、これ全曲用ｔ
（Ｘ情色ｌｉｔ像（、たときに１１）られ、イ、マビ７
／夕（ｒ＋、画１′やが珀１１Ｑ射により、その褪色が
太きく、カラー′ｔｉ　、、ｔｌＣにｌ廣求されるカラ
ーバランスが、ゲＣ１にさらされることによりくずれる
という欠点をイ％　ｌ、　ｒ：’　１７）’４゜こＪｌ
らの欠点ケ」、カラー印画紙等のカラー感尤イ“（石に
、−二一つＣ致命的な欠陥となるもので、これらの間１
゛ｒ（点を改［Ａ（２だカプラーが、−’、ｆ＋ｌ　＜
安望されＣいブヒ。

本発明の１゛１的は、４ル／に発色現像処理後、未露光
部分の名句＋　７’ｊ　ｉ’ｔ’４の発生が少なく、し
かも光照射により、黄色汚染が増大したり、−またはす
ＵＫ発生することのないカプラーを提供することである
。

本発明の目的は第２に、発色現像した後に得られる色画
像を光照射しＣも、その色画像が褪色しにくいカプラー
を提供することにある。

本発明にイ１用なカプラーは次の一般式し■〕−υイ１
シわされる化合物を包寓する。

Ｑ　−、ｔ３　　　　　　一般式しＩＩ］式中Ｑは現像
主薬酸化体とカップリング反応４：１１１Ｘこしてマゼ
ンタ色画像を形成し７得るカッ゛ラー残基（１シリえば
、３−９アニリノ−ｊ−ビラン１ｊン型マビンタ発色カ
プラー残）占、３−ベンゾイルアミノ＝ｊ−ピジゾｌコ
ンノ（リマゼンタ発色カゾラー残ジ組ヒラ）’ｒ−ｘ　
（ｉ　／　、　ｊ　−ａ　）ベンツイミダゾール型−マ
ゼンタ発色カプラー、／Ｈ−ピラゾロ−〔３，，２−ｃ
）−８−）リノ゛ン゛−ルＪＩリマビノク’５Ｆｆ＋　
＋’！Ｌカプラーなど）ケ表わし、１３Ｖ」、無ＩＶ１
゛俣または置う７ヘメチｌ／ンジオキシベンゼン基をイ
１する基を表わＪ−。

これら本発明に用いるカプラーのり（−）、リヱに好ま
しい本発明のカプラーは一般式（ＩＩ　）で表わされる
。

一般式（１［Ｊにおい−こ、Ｑ　Ｉｔ、Ｌ　ｒＩ！Ｉ　
Ｉ７ＲのＩＩ１１りである。

にｊ直鎖、分岐鎖ないし環状の好まｌ、　（＆、ｉ炭夙
数／　−Ｊ、　、２　ｔ、ｉ）　’ｆ　ルキル基（例え
ばメチル基、Ｌｅｒｔ−プグール基、ゾクロヘギシル基
、ドデ／ル基など）、−ｒルク“ニル基（１列えばアリ
ルＪ＋’、　ｌｘど）、アラルキル県（例えばベンジル
基、フェネチル基など）、・・ロゲンＩＡ’、　−ｆ−
（例ヌーばフッ素原子、塩素原子など）、−ｆルコキ７
ノ１（（例えばメトキシ基、オクチルオキ７基など）、
ヒト「１￥シ基を表わし、これｔ・）の中υ−アルへ′
ル基、アリール基シｊ、ノ・ロゲン原子、ニドｒｉ　、
ソー７　／　、−／−’）−ル（＋＋ｌＪえばノエニル
、ナフチル基など）、−１ルコギシ（例えばメトキシ、
エトキシ基など）、ｒリールオキシ（例えばフエニルオ
キシ、ナフヂルオキシ基など）、カルボキシ、アル卑ル
カルポニル（例えば、アセデル、テトラデカノイル基な
ど）、アリールカルボ゛ニル（例えハ、ヘンジイル糸な
ど）、アルコヤシカルボニル（例えば、メトキシカルボ
ニル、ベンジルオキ／カルボ゛ニル基など）、アリール
オキシカルポーニル（例えば、フェニルオキシ力ルボニ
ル、ｐ−１Ｊルオキン力ルボニル基など）、アシルオキ
シ（例えば、アセブールオキシ、テトラデカノイルオヤ
シ基ｆｚ　ト）　、スルノアモイル（例えば、Ｎ−ｘ−
ｆ−ルスルノーｒモ・アル、Ｎ−オクタデシルスルノア
モイル法なト）、カルバモイル（例えば、Ｎ−エヂルカ
ルパモイル、Ｎ−メチル−Ｎ−ドデシルカルバモイル基
など）、アシルアミノ（例えば、アセチルアミノ、ベン
ズアミド基など）、ジアシルアミノ（例えば、サクンン
イミド、ヒダントイニル基などン、ウレイド（例えば、
メチルウレイド、フェニルウレイド＆、（≠−メトキシ
フェニル）アミノ基など）、Ｎ−アルキルアニリノ（例
えば、Ｎ−メチルアニリノ、Ｎ−ブチルアニリノ系など
）、Ｎ−アセルアニリノ（例えば、Ｎ−アセデルアニリ
ノ、Ｎ−トリクｌ−１０−１ｒ七デルｒニリノ基など）
、ヒドロヤシおよびメルカプ）　Ｊ１％等から、′べば
れ装置４負基で１１′１“換さノＩＣいても」二い。ｎ
　４４、θ〜３の整数であり、ｎが、ｚ　ｌ：Ｊヒのと
きｄ几は回じでも異なっていてもよい。

一般式〔１１〕におい（：Ｘｌ１価の連結基全イｌそわ
１〜、くわしく＆、］：’ｒルキレン基（例えばノブ−
１フン基、シクロヘキ／レン基なト）、フーｒ−二しン
基、ナノ１川／ンＪ、Ｌ、　　ニーフル早、アミノ基、
カルｄぞ一ルノ、職チ２号に−ｙ′ルｊ、Ｉ、：　、ス
ルホン基１゛、−よびこれらの、２１曲の基を１阻み含
することによりイ４Ｊられる。２価の基をｊ１９イー）
Ｌ７、これ１・）の連結ノ、（の炭素および窒氷ｋｌ、
１〆１１１莢基を千１１．こい−Ｃもよい。

最もすｒましい本Ｊ＾明のツノプラーなよ、Ｑが３−’
７二リノー４−ビラソロンｌｌＩリーフビ／タカプラー
であり、その１１１三カツノリングｆ１’ｌ　Ｊｌｊに
メゾーレンジオキノベ／１トン誘・、９１体が結合ｊ７
ｃいるもので次の一般式％式％ 一＝一般式ＣＩＩＩ　）においてＸ、几、ｎＫ″−）１
ハ゛Ｃは削■曙１１（の）市りである。

一般式〔ＩＩＩ　Ｊにおい−ＣＺはハロゲン原ｒ・とじ
、−Ｃたとλ−はクロル原子、プロノ、原子を衣わＬ、
アルコギン基として例えば炭素７に／〜、２λのアル」
潔７法（例えば、メトキ／、エトキシ、ヘプトヤシ、ブ
トノブシルオキジ、ヘギザデンル］ギシ、オクタデシル
号キシ、ドデ／ルオキン、アリルオキシ、ベンジルオキ
シ、−７エネヂルオキシｊ１（、など）　’ｔｑ：　、
ｐ：わｔ。これらのアルコキン括はハロゲンノ京Ｊ−、
ニトロ、シアノ、−アルコキシ（例えば、メトキシ、エ
トキ・７）、（、など）、’／−リー　ルオキシ（例λ
−ばフェニルオギン、ノフブールオキシ法など）、アル
ギルカルボ゛ニル（１列えばア１ζチル、テトラデカノ
イル基、（など）、アルコヤーシカルｉｌτニル（例え
ばメトキンカルホ゛−刀／、ペンジルオキンカルホール
Ｊ＋’＝　ｉ　ト）、アシルアミノ（ＩｆｌＪえば′ｒ
セｆ゛ルｒミノ、ベンズアミド基など）、スルポンアミ
ド（１列えばメタンスルホン゛アミド、ｐ−トルエンス
ルホンアミド基など）ヒドロ−■−ン、メルカプト基等
から選Ｃ」゛れたｔ′７１１換基Ｃ的′換されていこも
よい。ｒルコーＶン基が弗素Ｃ１１〜゛４拍たれた嚇合
にＶ↓いわゆるポリノルオローアルコヤ／、Ｉ、（であ
り−〔もよい。

一般式ｃ　Ｉｌｌ　）に１・・いＣＡが水素原トである
他、ＡＣ贅わされる離脱茫としＣば、例えＱ」：、ヂオ
／ｒノ基、−ｒ／ルオキシ基（例えばアセトギシ、ドデ
カノイルＡギア、オクタブ′カノイルメキ・ン、３−は
ンタｊ゛ンルノ上ツギシア（ζトキ／、ベンゾイル］ギ
ア、β−ナツトイルオキシ、３−（γ−（，２１≠−；
−Ｌｅｒｔ−アミルノエノキシノブチルアミド〕ペンゾ
イルオヤシなど）、、アリールオキシ基（例えば、フェ
ノキシ、ｐ−クロロフェノギ／、［）−二トロフエノキ
ゾ、ナフトキシなど）、アルコキシ基、ハロゲン原子（
例えば、福１素、フッ七など）、アリールアゾ基（例え
ば、フェニルアゾ、λ−メチルー≠−ヒドロキシフェニ
ルアソ、ナノチルアゾなど）、アリールトリアゾリル基
（例えば、／−べ／シトリアゾリル、λ−ベンゾトリー
アゾリル（，２−〕−フｌ−）リアゾリルなど）、°ア
ルキルチオ基（例えば、炭素原子数、２−．２．２のｆ
ルギルチオなど）、−ｆリールヂオ基（例λ−ば、ノエ
ニルチオ、）゛ノチルブーオなど）、アノヤニ１ギ／カ
ル；ｊミニルオギシノｒ！　（例えば、ベニ／）ルオキ
シ力ルポニルオキ７基）、アルコギシカル：ｊミニルオ
キ／１，６　、’７　リロキゾカル」ミ゛ニル］キヅ基
、ヘテロ頃チメ基（ｙｌｌえげ、ｄ−ペンゾブーアゾリ
ルブーオ、ｌ−）丁、ニル−ｊ−戸トラン°リルチオ、
λ−ベンツ°オキサゾリルチメ、スーペンズイミダノ゛
リルチオ、ｊ−フェニル−／、３．４１−オギナジアゾ
リルー！−チオなど）、／クローアル：ヤルブーオＡ（
：（例エバ、シクロへキシルチオなト）、シクロアルコ
ギシ基（例λ−ｉ１：　、ゾクロヘギソルｊキシなど）
、イミド基（ノタルイミド、ナク／ンイミド、ｊ。

タージメチル−３−ヒダントイニル、ｓ、ｓ−ジノ１−
ル−３−引八・リソ゛リシール／よ、と）、イミダゾリ
ル／、ｌ；　（／　、−、イミダゾリル、！−メブルー
／−２イミダゾリル、／−ペンズイミダノ゛リル、ｔど
）、ピラゾリル基（／−ピラゾリル、≠−り「１「１−
／　−ピラゾリルなど）、トリアグリル基（３，ｊ−ジ
エブール＝１．．２，４ｔ−，／−トリーアゾリルなど
）、アシルアミノ基（ベンズアミド、アシルアミノ基 ド、メタンスルホン′アミドなど）、シクロアミノ基（
ピペリジノ、−（丑ルホリノなど）等を表わｔｏ一般戊
ｃ　Ｉｌｌ　Ｊ　ｂ（ｐおいＣＡ−ｒｌｔ」−アリール
基（剣先ｒ：＋：　、７　：ｒ−ニル、ノークロロフェ
ニル、グー、クロ「１ノエスル、！、副　シ／ｌ　ｒ１
＋コノエニル、１．２−ジク１」１１〕「−ニル、＋７
＋　”　＋　Ａ−トリクＩＪ　ｌ：１ノエニル、Ｊ−ｉ
ロモノエニル、３．オージヲロモフエ二ル、λ　ンアノ
ノエニル、＋２．を−ジク［１０−弘′−シアノフェニ
ル、クーゾ１ノフェニル、グーメチルフェニル１．ｚ　
、　／；−シメチルフーｎニル、１７、　　ｊ−、ｊ−
ルフェニル、λ−）　’）　−、ｙ　、ｎ／オロメ１−
ルフェニル、−２−：ｒ−トキ／クエニル、Ｎ−メブー
ルベンズっ′ミドフェニル、Ｎ、Ｎ−ジフェニルスルフ
ァミルフェニール、フェニル−ｒｑ　−メチルノニルン
アミドクー几ニル、λ、乙−ジクロｎ　−／Ａ　−（α
−（、，２，／、を−ン−【−アミルフェノ虎シ）ブタ
２ノアミド〕−７【ニール、λ、／、−ジクロローゲー
テＦラグ・／ルオキシ力ルポニルフェニル、２．４−ジ
クロロ−７−オクタデシルオキ／フェニル、ノ、乙−）
りｔ７１１−ケーヘキサデシルブーＡフェニル、λ。

に−シクロローグーオクタｆシルスルホニルフー「。

−ル１．２，３．ゲ、ｊ１乙−はンタフル十ロ５７エ；
ル、λ、　Ｊ’　、　４ｔ、　ｔ　、　／Ｃ−ベンタフ
［１０）工ニル、ノークＩＪ　ｏ　−３−シアノフェニ
ル、」−りＩ７ｒ＋　−Ｊ、　−メノールフェニル、Ｊ
、４−ジク【１０−を−メチルフェニル５．２．弘−ジ
クｒフロー乙−メフール７エール、ｊ−クロロ−”　、
　Ａ　　−）　メツ−ルア　：＋−ニル、−２１Ａ　Ｊ
’ｌ　ｒ１０−’ｌ　　、；’　）キ’／　７　工＝　
／ｌ−など）を表わす。

本発明のマピンク色でψ形成カヅラーは新規なものであ
り、ｆ１キ開昭５４−３１．７ψ７に示−きれ−Ｃいる
１つにノリ−レンジ１−１シ化合１’ａを、ゼンタ色像
形成カプラーノー組み合わせ／ζ喝今に比べ）Ｙ：照射
に利−する（Ｑ、像の堅牢性が箸１１．＜高くなるこ、
１．　ｊ＋”、１−驚くべ久ものＣ；ｉうる。

（３１（７ （３）　　　　　　　　　　　　ｔｌ　　　”（シ０Ｏ
Ｃ１４ＩＩ２９ （Ａ　　）　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　ｃ・ｘ（ざ　） Ｉ （り） ｔ’（） （ ＜ｉ／）（’！　　　　’ ／ （、）Ｃ，ｌ１３ て　　　　　） ２ （／ψ） （／　−ｔ　ｌ ζ′７！ （ｌり） （−２０） （’／ ヱ 一　　　　　　　　　　　　〇 ＼− （，２，２） （，２３） （’Ａ （，２７１ｃＩ （λり、　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　ｔ　’ｔ；Ｃ／ ／ （、？　／　）　　　　　　　　　　　　　　（Ｕ（Ｊ
、２） 他Ｑ′）ノノヲラーも回１川り方θ、（−斤成できる７
１例えＩＪ’、　ｌ；ｌ　）Ｉ：カプラ−（Ｉ　ｌ　ｔ
７　）　（，７１Ｂ点）：１．７０〜７　Ｊ　　０＜：
、（２）ノ１ｉｊｊ点ｊ；ｊ　／　ｊ　Ｖ　＝＝　／　
３　Ｊ’　”　ｃ、（３）０））７１ｉ点ｔ」、ノθｇ
〜！／（）　１゛（シ、０））の融点ｔ」、／／ｊ〜／
ノｏ　０（シ、ｏｒｉ＋の融点は／／タヘー／、２／’
″ｃ１シθシ、ｌ、半固Ｋ　ｃあっｆｒ、　。

本ｊ１訓Ｊ　’ｔ（、”ｌｉ１’：るイい′−的なカプ
ラーの合成例をμトにＪｌイ（・、的シ（２Ｉ−４２、 合成ビリ／　　／−（，２、ｌ／−、／、　−１＝リー
々Ｏｊ、７ノエニル）−Ｊ−（λ−り「月コーｓ−３，
２−（３，４ｔ。

−メｆ″レンジー４１−シ、フェノキシ）テトラデカン
アミドＪ）アニリノ−ｊ−ピラゾロン；例示カプラ−（
２）の合成。

／、、２−（Ｊ、≠−メヂレンジオギシフエノキシ）ア
トラデカン酸の合成 ｌ−ブロムテトラデカン酸エチルエステル３３゜ｓｇと
３．≠−メヂレンジオキシフェノール／３゜ｒｙをＤＭ
Ｆｌｏｏｙｔｔｔにとかし、窒素気流下刃田水炭酸カリ
ウムをｉ３．ｒｙ加えり０　’Ｃで４時間攪拌した。こ
の反応液を３θ０ゴの冷水にそそぎ、３００ｍ１の酢酸
エチルで抽出した。酢酸エヂル層を３００πｌの水で洗
浄し、酢酸エチルを減圧ドで留去した。これに水酸化カ
リウムの１０％メタノール塗液１．２０Ｍｔを加え３０
分間還流１した。この反応ａを７％の冷堪酸水３００＠
ｌにそそき、３００肩ｔの酢酸エチルで抽出した。酢酸
エブール層を３θＯｙｉの水で洗浄し芒硝で乾燥した、
芒硝をｐ別後、酢酸エチルを減出で留去し、得られた残
渣にアセトニトリル７θｔｓｔを加え晶析した。析出し
た結晶ｋＦ別１−て１．２−（３４−メチレンジオギシ
フエノキ／）テトラデカン酸ｆ、（融点７０〜７）　°
Ｃ）グｏｐ得た。

λ　カプラー〇は成 λ−（ｊ、４Ｚ−メチレンジ］ギシフェノギシ）テトラ
デカン［Ｊ４．Ｖｐｆ：ベンビンλθＯｔｕｔにとかし
、」暖流ドヂメニルクロノイドＩ　ｍｌ全７０分間で滴
ドした。さらに３０分間還流後、ベンゼンと過剰のチオ
ニセク１ブライドを減圧下で留去して油状物を得た。／
−（２，グ、＆）リクロロフエ＝　ル）　−３−（：λ
−クロａ　−ｊ　−７ミ／アニＩＪ　／　）ターピラゾ
ロン４１．ＯｇにアセトニトリルｔθＯπｔを加え、ス
チームパス上で加熱攪拌ドに前述の油状物を２．０分間
で滴ドした。さらに７時間加熱攪拌を続けた後、氷水ｓ
ｏｏ＊ｔにそｔき゛、酢酸エチルＳＯθｍｌで抽出した
。酢酸エチル層を炭酸水素ナトリウム水で洗浄後、５０
０肩ｔの水で２回洗浄し７、ｊ＋１：硝で乾燥１−／ζ
。芒硝をｆ別後、酢酸エブールｋ　＋Ｔｈｌ＜圧ト°Ｃ
留去し、メタノール／エタノール／酢酸エブールで晶析
した。結晶全戸別して同様な溶媒で１月結晶を１７、表
記カプラー３Ｏｆを得た。融点ｌ　３．２〜／３！　　
０Ｃ 元素分析値　Ｃ；、ｔ７．グ３、）］、　、　ｒ　、ノ
３、Ｎ；７．３ｔＫｌ”！１：　　　　Ｉ直　　　Ｃ；
　ｊ７　、乙　／、ＩＩｉ、ｔ　　、Ｊ７、　Ｎ；７．
１本発明によるカプラーは高いカップリング反応１古性
と有ｉｌ幾溶媒中への光分なる溶Ｗ〔↑圭とを兼ね悼１
えでいるため、こ）１．ｔつのカプラーを用いで製造さ
れるカラーｍ５へ材料は良好な感１Ｍ、階ＭＭＩなど、
写し％的性能を備え、製〕青し易い特徴を有する。ぞの
、−にこれを現像処理して得られる４／ｚ真色両像ｔ」
１、色＋＋Ｔ現り有利な分ゲＣ吸収特性と充分な堅牢性
をも）Ｃとは勿論、発色現隊処理後、未露光ｆ７ｆ（分
のｉｌ、ｔ〔色ｌり染が少なく、長時間光照射を受けて
も、この黄色スアインが噌加することが少なく、また’
ｊｌ（：色画ＩＸ４′の光照射による１４色も著し７く
少ないという′１自゛徴全１１する。

ＩＪＬにまた本発明の力ゾラーから得ら−１１，乙ｒぢ
両１′）は熱゛抄上び湿度の作用に対しし堅７１′であ
る。

本発明のカブ７−ｙ−１史−アーＣ１ハ「１ゲン化銀カ
ラー−ｑ真感ｊ（−、４４料伊す１コ造ｊ−るためには
、木尾明のカプラー全一種だけ単独で１史用しでも、ま
た、２１４１以上ＺｊＬ合して使用しても、匪には本発
明のカプラー以外のカプラーと併用しても上い。

マゼンタ発色カプラーとしではピラゾロン系化合物、イ
ンダシＤン系化合物、シアノアセデル化合Ｉ吻などを用
いることができ、！侍にピラゾロン系化合物は有利であ
る。用い得るマゼンタ発色カプラーのｎ体側は、米国ｌ
ｌＲ’ｒ、＋　、　ｇ　ｏ　ｏ　、　７♂ｒ号、同！、
７１３．ｌ、ｏｒ号、同３．０１，２．１，５３号、同
３　、／Ｊ、７　、ＪＪり号、回３，３／／、ＩＩＺｔ
号、同３，４Ｉ１．ｌり、３り７号、回３　、　、、ｔ
ｌ　５ｉ’。

４ｔ、２りけ、同３．６３１．３／ｆ）号、同３．ｓｒ
Ｊ、、？ｊ、２す、同３，１．／Ｊ、、ｔ０６号、回３
゜ｇ３グ、７０ｇ号、同３，１／り／、７グオ号、西独
時Ａ’「／、ｔｒ／θ、Ｉ／乙１号、西独特許出願（Ｏ
Ｊ、Ｉ　Ｓ　ｌ　、２　、　’ｌ　０１　、　ｌｒ　ｔ
　、を号、回２．．１１１７．りｌ／−５号、同λ、≠
／と、り５９号、回！、グ１グ。

弘６７号、！１ヶ公昭４／、　０−／　０−？　／　袖
、’特開昭６　／−！ｏｆ、２に号、同Ｊ−ノーｊ　、
ｒり１．２号、同≠７−／　、２７３′３ｇ吟、四ゲタ
−７グ。、２７号、回ｊＯ−・／ｊり３３６−号、同タ
Ｊ−≠Ｊ／２／号、同ゲタ−７４ｔｏｒｒ号、ｌｉ’＋
Ｊ　−ｔ　ｏ　−ｔ　ｏ　、２．ｙ　３Ｑ、同５ｉ−ｉ
４−目／号、同Ｊ３−ｒ、ｔｉ、ｚλ−号、等などに記
載のものである。

本発明を用いて作られたカラー感光材料には黄色発色カ
プラーとして公知の開鎖ケトメチレン系カプラーを用い
ることができる。これらのうちべ／ジイルアセトアニリ
ド系及びピバロイルアセトアニリド系化合物は有利であ
る。用い得る黄色発色カプラーの具体例は米国特許２．
１ｒ７Ｋ　、０．ｔｌ号、同３　、、：１１．ｊ　、！
；０７．号、同３　、４１．０ｇ。

ｌり≠号、同３．３３／　、１３１号、同３．！ｉｆ、
：ｌ、３２２号、同３，７．２．ｊ、０７２−号、同３
゜ｒり／、μ弘夕号、西独時π「／、ｊ≠７１ｇｔｇ号
、西独出願公開！、λ／り、７７７号、同Ｊ。

、２１．／、３１，７号、同、ｚ、１１．ｉ４１．、ｏ
ｏ（、号、莢国％、ｉ′「／、グ、２ｊ　、０２０号、
！（を公昭タ／−１０７ｇ３号、特開昭≠７−．２ｔｌ
３３号、同４Ｌ、ｒ−７３／’Ａ７−号、同ｊ　／　、
−／　０．２　ｌ、３６号、同ｊθ−１，３１１／号、
同ｊθ−／１３３４１２．号、回、ｔ。

−／３０’１４―号、同ｊ／−２／１２７号、同りθ−
ｇ７１ｐ！０−号、同ｊ、２−、ｒ、！４１：ｕμ号、
回ｊλ−／　／　！、２／り号などに記載されたもので
ある。

シアン艶色カプラーとし−ｒ　ｕ：フェノール系化ｆ￥
′吻・ナフトール糸化汀′吻などを用いることができる
。そのよ（体側は米１；ｆｉｌ特、ｌ（：ｊ、Ｊｌ、り
、りλり号・、同、！、グ３グ、、２７２号、四λ、≠
７≠、！７３号、回λ、！２／、りｏｒ号、四２．ざり
ｓ、１２６号、同３．０３１１　、ＩＹＪ、号、（ｒｉ
Ｊ３，３／／。

弘７６号、同３．（げ、３／ｊ吟、同３．グア１、、、
ｊｔＥ号、同３．ｊ１３．り７１号、同３゜３りｉ、３
ｇ３号、同３，７１，７，４ｔ／／号、同ａ、ｏｏｐ、
ｙ、２ｙ＋−ｇ、ａｈ　独ｔｐｔ　許出願＜　Ｏｒ、　
Ｓ　）ｓ、ｔ、ｔｉグ、ｆ３０号、１司ユ、４ｔ１グ、
３！り号、Ｉ持開昭≠ざ−、ｔりｇ３♂号、回３１−、
：２７，０３１１号、同ｇ　ｇ　−ｔ　ｏ　ｓ　、を号
、同、ｔｌ−／４ＡＪ、２Ｊ’号、同ｊ　、２−　Ａ　
？　Ｊ　ｊ≠号、同ｊλ−７θり３！号に１１己載のも
のであるっ カラード・カプラーとしては例えば米国特許３゜１１７
／、、３７．０号、同２．．！；２／、９０１号、同３
、ｏ３ｕ　、ｉｑｉ号、ｑｖ公ｕｓ４ｔ４ｔ−、ｚ　ｏ
　１ｇ　号、同３１−２．２３３Ｊ号、同！、２−／／
３０’ｌシ云同＊＊−３２弘／、１号、！臣開昭ｊ／−
λ４θ３グ号明細１１１゛、回ｊコー４／、λ／、２７
号明細書、西独特許出願（ＯＬＳ）−２，≠／ｇ、りｊ
９号に記載のものを使用できる。

１）　Ｉｌ、　Ｊ（・カプラーとしては、／ことえは米
国１１斤、！′Ｉ′３゜−７，２７，ｊｊｊ号、同３　
、ｌ、／７．２７７号、同３．７θ／、７ｇ３号、同３
，７２０．３１１１号、回、’ｌ、ｌ、３２，３ｔ／、
３号、西独ｌ持Ｗ［出願（ＯＬＳ）ノ、４Ｚ／≠、００
Ａ＋ｊｚ　同２１μｊ≠、３０１号、四ノ、≠４１．３
２り号、英国特許り！；３，１１．！ｒグ号、特開昭ｊ
−２−ｔり６．２グ号、同≠７−／λ２３３３号、！Ｆ
！ｒ公昭ｊ／−／乙／弘１号に記載されｋものが使用で
きる。

Ｊ、）　１．　Ｈ，カプラー以外に、現ＩＳ・にともな
って現像抑制剤を／ｉｋ出する化合物を、感光材刺中に
含んでもよく、例えば米国ｒｆＭｔｒ「３、−２９７，
１Ｉｔｉ−ｓ＞号、同３，３７り、ｊ！り号、西独！庁
許出１幀（０１’、８１）、グア７、り／４Ｌ号、ノ庁
開昭ｔ、！−／ｊ、２７１”ｆ　％特開昭３３−９／／
乙号にＩＩ己載のものが１史用できる。

上記のカプラーは同一層に二種以上含むこともできる。

同一　の化合物４・異なるコつ以−にの層に含んでもよ
い。

本発明のカプラーＣ１↓、一般に乳剤層中のｉ７μ１モ
ルあたり２×１０　　モルないし夕Ｘ／（１）　　　モ
ル、好ま［２くな：ｌ：　／　Ｘ　／　０　２モルない
しＪ×／　０−”モル添加される。

カプラーをハロゲン化銀乳剤層に導入するには公知の方
法だとλ−は米１−ｉＸｌ’Ｂ？＃’Ｆ　２　、３λ、
２　、０Ｊｔ７号に記載の方法などが用いられる。たと
えｉｊ：　７タール酸アルギルニスプル（シフデルフタ
Ｌ／　−１−、ジオクープルフタし’　−ｔ−１と）、
リン酸ニスデル（シフェニルノＡスノエート、トリフェ
ニルフォスフェート、ｌ・リクレジルフオス、７エート
、ジオ、クヂルプヂルノメスフエー　ト）、クエン酸エ
ステル（たとえシェアー比デルクエン酸トリブ゛グル）
、安息市ｒ）θエステル（たと吋ば安、す、高酸同りチ
ル）、アルーｖノ１１ミド（１，−、とえげジエチルラ
ウリル−アミド）、脂肪ｊ１（９「−スプールＩ：＋’
ｆ　（たとメーばジプト：Ｖンエチルリクシネ−１・、
ジオクチルアゼレート）など、−１，ｌｒ−は７ＪＩｊ
点約３　ｏ　パＣ乃至ｌｊＯ°Ｃのイ１イ幾溶媒、たと
えば酢酸エヂノペ酢＃俊ブチルのごとき低級アルキルア
セテート、フロピメン酸エステル、２１Ａブチルアルコ
ール、メチルイソププールケトン、β−エトキシエブー
ルアセデート、メチルセロツルプアー（乞テート等に溶
解したのち、親水性コロイドに分１１にされる。上記の
高沸点有機溶媒と低沸点有機溶媒とを混合して用いても
よい。

また特公昭３１−３２１１３、！時開昭ｓｉ、ｔり９′
／−３に記載されている重合物による分散法も１史用−
することができる。

カプラーがカルボン酸、スルフォン酸のととへｌイク基
をｆ４する用台にｔＪｌ、アルカリ性水１？ダ液と（ヅ
Ｃ親、水性コロイド中に導入さｉする。

本情明に用いられるり貞、乳剤＆Ｊ、’　Ｐ　ＪＪ　Ｉ
ａｆｋ　１ｃｌｃｓｌ（，１１１ｍ１ｅ　　Ｃｔ　　ｐ
ｂｙｓｉｑｕｃ　　１月］ｏｔｏｇｒａｐｈｉｑｔ＋ｅ
（Ｐａｕｌ　　ＭｏｎＬｅ１社刊、／り４７年）、Ｇ　
、　Ｆ　。

１）ｕ（ｆｉｎ　　著　ｐｂｏｔｏ　ｇｒａｐｈｉｃ　
　　ｌｒ：ｍｕｌｓｉｏｎＣｈｅｍｉｓＬｒｙ　　（Ｔ
ｈｅ　　Ｆｏｃａｌ　　ｐｒｅｓｓｌｌ、ｌり４６年）
、Ｖ　、　Ｌ、Ｚｅｌｉｋ＋ｎａｎ　　ｅｔ　　ａｌ　
　−Ｖ？Ｍａｋｉｎｇ　２ｎｄ　　Ｃｏａｔｉｎｇ　　
）’ｈｏｔｏｇｒａｐｈｉｃＪ４ｍｕｌｓｉｏｎ　　（
Ｔｈｅ　　Ｆｏｃａｌ　　ｐｒｅｓｓ　　刊、７１１年
）などに記１１配された方法を用いて潤製することがで
きる。すｌわら、酸性法、中１生法、アンモニア法等の
いずれでもよく、また可溶＋’ｔ　銀塩と町溶件ハロゲ
ンノ、ｋＸを反応さする形式としては片側１１１Ｘ合法
、同１１′肖昆行法、それらの組合せなどのいずれを用
いてもよい。

粒子金銀・イオン過刊の１：において形成さ−ける方法
（いわゆる逆混合法）を用いることもできる。

同時７」ｔ１合法１７）−、一つの形式としてノ・ロゲ
ン化罐の生成される面相中の１）４ｇを一定に保つ方法
、すなわ（）いわゆる−１ント「１−ルド・ダブルジ工
ットトノミ合二用いることもＣ？！！る。

しｈＪ５θくし７．よると、結晶形が規則的で粒トリ”
イズが均一に九いハロゲン化銀乳剤層えられる。

別々に形成したノ神以にの７・ロゲン化ｆｔ；ｌ＋乳剤
をｌ昆合し−（月］いでもよい。

ハロゲン１１″、、重粒子形成よ７ｈは物理熟成の」１
・）程において、カドミウノ・塙、「−１１！、鉛」話
、鉛塩、タリウトｊ豆、イリジウム５品またｔよその錯
塩、ロジウムＪ、ｌ　’またはその錯塩、鉄塩またｔま
鉄錯塩などを共存させでもよい。

写工′を乳剤の結合剤丑だ＆ｉ保護コロイドとし、てｌ
ｊｌ、ゼラチンを用いるのが有利であるが、それ以外の
親水性コロイドも用いることができる。

たとえばゼラチン誘・４体、ゼラブーンと他の高分子と
のグラフトポリマー、−アルブミン、カビイノ等のイ迂
白°ぺ；ヒドロギシコーヂルセル１７−ス、カルホ゛ギ
シメヂルセルロース、セルローズ硫酸ニスｊ−ルＩ：＋
’、ｊ等の如きセルロース誘導体、アルギン酸ソーダ澱
粉誘導体などの糖誘導体；・１１ノビニルアルコール、
：＋ｅ　ＩＪ　ビニルアルコール部分アセタール、；１
？リーＮ−ビニルビ■１リドン、ポリアクリル酸、ポリ
ツタクリル酸、ポリアクリルアミド、ボ′リビニルイミ
ダゾール１．Ｊ？リビニルビラゾール等の中−４）るい
ｔよ共１１Ｌ、千１本の如き多４．＋ｌｉの合成親水性
高分子−物質を用いることができる。

ゼラチンとして＆ｊ：石灰処哩ゼラチンのほか酸処〕里
ゼラチ７やＢｔｓｌ　ｌ　、Ｓｏｃ　、８ｃｉ−０ｌ）
Ｉ＋ｏｔ、、Ｊａｐａｎ。

盃／ｌ、、３０頁（／りを乙）にｉ；己載されたような
酵素処理ゼラチンを用いてもよく、又ゼラチンの加水分
解物や酵素分解物も用いることができる。

ゼラチン誘導体とり、では、ゼラｆ−ンにたとえば酸パ
ジイド＼酸無水物、インシアナート僚１、ブロー〔ｔｎ
’ｐ　ｆ俊、アルカンリルトン句゛１、ビニルスルホｙ
７ミド久東マレインイミド化什１１勿類、ポリアルキレ
ンオヤ７ド類、−■−・パキシ化ｒ（物頑竹棹々の化合
物を反応させ′Ｃ’ｔ！ｊられるものが用いられる。そ
の具体例は米国時Ｎ’［２，乙／４／−、９２ｇ号、同
３．／３２、ヂ１３け、ｐ１１３　、　／　ｇ乙、ｇ’
ＡＡ−け、同３゜３／１．．３−３３−シハゲセ国ｊｌ
Ｙｉ！’ｌ　ｇ　／　、　ｔｘ　ｉ　ｌシム回／、ｏ３
３．ｘｒ’ｙ’ｒｊ、回／、θθタ、７１４′吟、！侍
公昭＜／−λ〜、２／、ｇｖｊ号などにｍ１１成されて
いる。

前１、己−ビラブーン・グラフトポリママ−として（よ
、−ゼラチンにアクリル酸、メタアクリル酸、それらの
エステル、゛アミドｌどのｆｉ９　’薄（本、アクリロ
ニトリル、スチレンなどの如き、ビニル糸上ツマ−の中
−（ホモ）−Ｆたｉｒ、を共％　ｉ＋体をグラフトさせ
／こものを用いることができる。ことに、ゼラチンとあ
る程度相溶性のあるポリマーたとえば一アクリル酸、メ
タアクリル酸、アクリルアミド、メタアクリルアミド、
ヒト「１ヤ７アルキルメタアクリレート等の７ｌ舎体と
のグラフトポリマーが好ましい。これら（１）　９＋１
　ｒ、Ｊ：米国時ｒｒｌ　＋７１３．．１，２．号、同
Ｊ。

ざ３／　、７＋７号、同λ、９Ｊ′乙、にｇ１号などに
１：１；・：Ｊ／、がある。

代表的な汗成親水性高分子物’ｒ＋ｉ　ｉ、たとえｔ」
：西第１１１１￥ｌ；Ｉ出願（０１’Ｊ８）　、２．３
／、２．７沙２号、米（、Ｌｌｌ庁７Ｂ’［、−？　　
、　　ｌ、　、２０　　、７　　夕ｌ　吐、１司３９ｇ
　７　タ　、Ｊθｊづ°、′庁公昭１／、３−７３１．
／ンｌに記載のものであ乙）。

木ノｈ明に用いＬ−）才１．るｔｊ−ｔ（：乳剤にｔ」
１、感光材４’）の１＋１．ｕ　、ｉ’ｊ　［’、程、
保存中あるいは写＾−処１１１↓中のカメ９を防上しあ
るいは写１′（性能を安〕？化させる［」的で、（１（
々の化合物を含４Ｎさぜることができる。ｊなわチ゛ｙ
　ソール類たどえばベンゾデアゾリウム聰、二１−　ｒ
ｔインダゾール嚇′覆、ニトロベンズイミダゾール類、
クロロベンズ−イミダゾール類、プロセベンズイミダゾ
ール類、メルカゾトチ°アノ゛−ル屓、メルカプトベン
ゾブーアゾール類、メルヵプトペンズイミダゾールテ１
、メルカプトチアジアゾールｔｉ＋４　％　’Ｊ”ミノ
トリアソ゛−ル打１、ベンン°トリアン゛−ル方１、ニ
トロインシトリアゾール類、メルカプトテトラゾール吹
自（ｌＩンに／−ツー丁−ル−Ｊ−−メルヵソトゾート
ラソ゛−ル）など；メルカプトピリミジン類；メルカプ
トトリアジン類；たとえばＡキザゾリンチ・］ンの」５
うなヂメクト化合物；アザインデン炎眠／ｒ′。

トｆｉ−，＋ｌｊ　）　＋）アザインア゛ン失自、テト
ラ゛ｒす″・インデン劣自（フケに１−１−ド目・ヤシ
ｉ１”ｆ換（／　、Ｊ　、３ｎ　、７Ｊ〜７トラザｆン
ラ゛：／　ｔ（ｊ　）　、＜ン・夕“アリ路ングン類な
ト；ヘンゼンブオス！■・７゛号ンｒｌｌり、ベンゼン
スルフィン酸、−ごンゼンスル、！（−ン酸Ｔミド−’
７．６　ｑ＞ようなカク゛１月＋Ｉｉ　＋１Ｉｔｌｌ　
＋　／ｉ　ｆ、Ｌ　１．’、　５ｔｆ削としＣ知らｆｌ
′に名（の什冷′向５−加λ、イ）（−とがで軸。　例
λ−げ米国ｔ１！１イＦ３゜Ｐ、＄４’、４’７４／号
、回’１，９１ｒ、２．りｌ／−７−）゛、’ｉヶ公昭
り、、２　ノＩＡＩ、θけにＦｉｔ’：載置またものを
用いるこ々がＣへる。

木’ｊ＋％　明ヲ用イテ作うＪ　１．　ｋ−’、’？　
４’Ｃ感ｙ（：イ゛４別の’：ｑ了＋−１Ｙシ削層に１
ｊ感ｒｊｊ上昇、コノトラスト（−昇、またれ１現像促
進の目的で、例えばポリアルキｌ／ンオキゾドまたはそ
のエーテル、ニスデル、アミンなどの誘導体、ｆ−オニ
−チル化合物、チ１モルフ吋すン傾、四級アンモニウノ
・塩化合物、つＬ／タンｍ’ｊ’１体、１４１素誘導体
、イミダゾール訪ノＮ体、３−ピラゾリドン頑等を含ん
でもよい。例えば米国時＋Ｆｊ”　＋　４′ＯＯ，Ｊ′
３．２号、同λ、ｌＩ−，２３、！’ｌり号、回λ。

７／Ｊ　、θ７ｕ号、同３．／、／７．．２１０号、同
Ｊ、７７、！、０．２／号、同３．１０８’　、００３
け、英国時計７．μｇｇ、タタ／号、等に配置成された
ものを用いることができる。

本発明を用いてつくられる感ｙ〔；材料においで、′ｆ
ｊ、ｔｌｑ：乳剤層その他の親水性ニア０イド層にはス
ヂルベン系、トリアジン系、メギザゾール系、あるいｔ
」クマリン糸などの増白剤を含んでもよい。これら（・
、を水溶性のものでもよく、また水不溶性の増白剤を分
散・吻の形で用いてもよい。螢毘増白剤の具体例（、ｌ
、米国’ｉ４［ＷＦｌ　、　Ａ３ｒ　、　７にｌ／号、
同３．２ｔり、♂グＯ号、同３，３１５ｉ′、１０コ号
、英国特許ｌオＪ、０７オ号、回／、ｊ／９，７に３号
などに５己’５吃されでいる。

本発明を用いて角ら）１／こ感電材料に０１、親水性ゴ
ミイド層にフィルターｉ’Ｇ１４料としで、あるい１．
Ｊイジジ１−ジョン防【１・そのイ１旧ｉｆｆ々の［１
的で、水溶性染料を含（ｉ　１〕Ｃもよい。とりような
染料にはオキソノール：、１目１、ヘミ１キソノール染
料、スチリル染料、メロシアニン染旧、シアニン染料及
びアゾ染料が包ｉ’４　’８れる。中でもオヤソノール
染料；ヘミオキソノール染刺及びメロシアニン染料が有
用である。用い得る染料の具体例は、英国特許ｓｉ弘。

４ｏり号、ｉ’＋’Ｊ　／　、　／　７７　＋弘１り号
、特開昭グｇ−１３１３０け、同≠７−タタｌ、Ｊ、０
号、同≠ター／／ｕ１１．２０号、同５−２−ｙｏｉ／
ｌｚ−号、米１１七侍ｇ、ｙ、、、ｚ７≠、７ｆ、２号
、同、２　、、ｔ３３．４’７．２号、同ノ、タバ１ｇ
７り号、同３．／りｇ。

１１７号、回Ｊ　、／　７７．０７１号、同３．）、４
Ｌ７、／、２７号、同３　、！；４１０．１１７号、同
３゜Ｊ’７ｔ、７／）４／号、同一１　、　Ａ　ｊ　Ｊ
　、　９　（７ｊ　ケ、同３．７／１，４１．７２号、
同４ｔ、０７／　、３／２号、同弘、０７０，３３λ号
に記１成されたものである。

本発明に用いられる写真乳剤ｅよ、メヂン色素類その他
によって分光増感さオレＣよい。用いられる色ｒ　Ｋ　
ｒｉｌ、シアニン色素、メロシアニン色素、複合シアニ
ン色素、複・汗メロシアニン色素、ポロポーラ−シアニ
ン色素、ヘミシアニン色素、スチリル色素、およびヘミ
オキソノール色素が包含される。特に有用な色素はシア
ニン色素、メロシアニン色素および複合メロシアニン色
素に属する色素である。これらの色素類には塩基性異節
壌核としてシアニン色素類に通ｉ客利用される核のいず
れをも適用できる。すなわち、ビロリン核、オキリーブ
リン核、チアゾリン核、ビロール核、オキソノ−ル核、
チアゾール核、セレナゾール核、イミダゾール核、テト
ラゾール核、ピリジン核など；これらの核に脂項式炭化
水素項が融１オした核；およびこれらの核に芳香族炭化
水素環が融合した核、−すｆｊ：、　ｂ　’ｂ　、イン
ドレニン核、ベンズインドレニン核、インドール核、ペ
ンズメキリゾール核、ナノトオキザゾール核、ベンゾチ
アゾール核、ナフトヂ１）°−ル核、ベンゾセレナゾー
ル核、ベンズイミダゾール核、キノリン核などが適用で
きる。こＪＴ、らの核ｅよ炭素原子」二に１１９換され
ていてもよい。

メロシアニン色素才たは複合メロ−／−！＝７色素には
ケトメチレン打りｉ青を汀−ノーる核とｔ、　−ｃ　、
　ピラソ゛リンーｊ−オン核、チオヒダントイン核、λ
−ブーオオギサゾリジンーλ、ｔ−ジオン核、チアゾリ
ジン−２、Ｉｔ−シ；４ン核、ローメニンＬ　−ｙ−オ
パルビソール酸核などの、ｊ−ｔｎ異節壇核を適用する
ことができる。

有用な増感色素は例λ−ばドイツ７時Ｗ１・？、：２？
、Ｏｓ’ｏ号、米国特許、：Ｚ、ｊ、３／、ｌｙ！ｉ１
号、同ｌ。

ｔり３．７μを号、同Ｊ、、３０３，７７４号、同、：
ｚ、ｓｉり、ｏｏｉ号、同コ、９／、２，３２り号、同
３．１．．！；ｌ、、りｊり号、同３．’／、７２，１
７７吋、同３，６り≠、Ｊ／７号、回り、ＯＪ、ｊ、３
μ７号、回弘、θｇ７．！７λ号、英国ｊ［に許ｌ。

２４１．２，３１１号、特公昭ｔ、ｔａ−ｉａｏＪｏ号
、同ｔ−２−，，２Ｉ／−ｇ　Ｉ／−弘号に記・代さ）
またものである。

こｉｔらの増感色素４・；ｌ：中独に用いてもよいが、
それらの、ｆ１１ｆ＝￥せを用い−Ｃもよく、増ノ盛色
素の組会せは特に強色増感の目的でし７ばしは用いられ
る。その代表例は米国を特許λ、ＡＩｒに、ｊ≠ｊ号、
同！。

り７７、．２２７号、同３，３り７，０１，０号、４同
３．３２λ、ＯＪ′λ号、同３．ｊ＋２７．を弘１号、
同３．ｌｒ／７．．２り３号、同３．Ａ２１．り４１７
号、回３．ｌｔｔ、４ｔｌＯ号、同３，１，７．２，１
りＩｒ号、同ｊ　、、＜７２．＋、２ｆ号、同３，７０
３゜３７７号、同３，７にり、３０／−号、“同３　、
ＩＩｌｉ、、ｔｏｙ号、同３，１３７．ＩＡ、２号、回
り。

０１７、．７０７号、英国特許／、３弘グ、２ｇ７号、
同／、３０７．ざ０３号、特公昭４Ｉ−３−弘９３を号
、同３３−／２３７ｊｔ−号、ｌ特開昭ｊ、２−／１０
、Ａｌ１号、同、５′２−１０９９２ｊｆ号ＫＬ載され
ている。

増感色素とともに、それ自身分光増感作用をもたない色
素あるいは０工視光を実４ｉ的に吸収しない物質であっ
て、強色増感を示す物質を乳剤中に含んでもよい。たと
えば含チッ素異節項基で（置換されたアミノスチルベン
化合物（たとえば米国特許Ｊ、り３３１３り０号、回３
，１．３ｊ、７λ／号に記載のもの）、芳〜族有機酸ホ
ルム°ｒルデヒド縮Ｒ物（たとえば米国）ＩＨ′ｌ’ｊ
　ｒ７　ＩＩ　３　＋　！　／　ｏ号に１１己・戒のも
の）、カドミ１ンノ・Ｑ品、アザインデン化合物などを
含んでもよい。米国％π１：３，１．／ｊ。

６ンノ号、同３，１．／ｊｆ、乙４ｔ１号、同３．乙１
７１．２り５号、同３，１，３Ｊ、７．２／号に記載の
組合せは特に有用である。

本発明ｔＪ、支持体上に少なくともλつの異なる分光感
度を４１する多層多色写真月別にも適用できる。

多層天然色／ｆ、Ａ　ＡＡＩ料す、１１．１市常支持体
上に赤感性乳剤層、緑感性乳剤層、およびに感性乳剤層
を各々少なくとも−フイ１する。これらの層の順序は必
要に応じでｆｌ−意Ｖこえらべる。赤感性乳剤層にジア
ン形成カプラーを、緑感性乳剤層にマゼンタ形成カプラ
ーｋ・、Ｉｒ感性乳剤層にイエミコー形成カプラーをそ
れぞれ含むのが通常Ｃあるが、場合により異なる組会せ
をとることもできる、 本発明を用い一〇作られる感光利料は色カブリ防止剤と
しで、ハイドロギノン誘導体、アミノフェノール訪導体
、没前ｆ−酸誘導体、アスゴルビン酸誘導体などを含有
してもよく、その具体例は米国！庁許２，３６０，２り
０号、同２，３３１．，３２７号、同！、１１０３．７
．２／号、同λ、弘ｌざ。

Ａｌ３号、同、２、．４７タ、３／弘号、同コ、７０／
、／り７号５．同、２．７０≠、７ンノ号、四コ。

７Ｊ、Ｉ、１ｐｊＹ号、同２，７３２，３００号、同コ
、７３３’　、７を夕号、特開昭３０−４２２ざ♂−号
、同ｓｏ−タ、２７ｇ７号、同ＩＯ−タ３りλ♂号、同
３；０−／１０３３７号、同３２−／＆、４．２３ｊ号
、１時分”昭！Ｏ−λ３ｔ／３号等に記載されている。

本発明を用いて作られる感光材料にｔよ親水性コロイド
層に紫外線吸収剤を含んでよい。たとえば１リール基で
置換されたベンゾ）　ＩＪアゾール化合物（たとえば米
国特π丁３，３３３，７り弘号に記載のもの）、弘−チ
アゾリ′トン化合物（たええば米国１ｈ許３．３１グ、
７２グ号、同３．３夕！。

Ａｌ１号に記載のもの）、ベンゾフェノン化合Ｉ吻（た
とえば！待開昭≠６−２７ざ弘号に記載のものれケイヒ
酸エステル化合物（たとえば米国特許３゜７０３．１０
タ号、同３．７０７．３７３号に記載のもの）、ブタジ
ェン化合物（たとえば米国特許≠、０弘！、２．２９号
に記載のもの）、あるいは、ベンゾオキシゾール化合物
（たとえば未聞時ｔｌ「３，７００．≠ｊｊ号に記載の
もの）を用いることができる。さらに米国性π「３．弘
２７，７に４号、ｌ庁開昭Ｊ′弘−≠１ｊ３ｊ号に記載
のものも用いることができる。紫外線吸収性のカプラー
（−たとえばα−ナフト−ル系のシアン色素形成カプラ
ー）や紫外線吸収性のポリマーなどを用いてもよい。こ
れらの紫外線吸収剤ｔｉｔ特定の層に媒染されてもよい
。

本光明″ＦＣ実楕するに際してＦ記の公知の褪色防止剤
を併用することもでき、また本発明に用いる色鐵安定剤
は中独または、２種以り併用することもできる。公知の
褪色防止剤としＣは、例えば、米国’ｌ？許２，３７，
０．２９０号、同、２　、’ＩＩＩ　、＆１３号、回、
２　、　Ｊ　７’ｊ　、　！　／　！号、同、２．７０
／。

／り７号、同１，７０１１，７／３号、同、２．．７Ｊ
ｇ’、ｔｒター号、同２．７．３２．３００号、同λ。

７ｊ、ｔ、’＃、、を号、同２，７１０．ざ０７号、同
、２　、ｔｒｉｍ　、ｏ、２ｇ号、英国時ｇ′ｆ／、３
１３．り、２／号、等に記載されたハイドロキノン誘導
体、米国′１￥許３．弘３７．θ７り号、同３．０乙り
。

２６．２号、等に記載された没食子酸誘導体、米国ｔｆ
ｇｆｒ２．７３！　、７ｔ！号、同Ｊ、１．？Ｉ、９０
り号、ｌ持公昭≠ター２θ７７７号、同よ、２−１ｔ、
２３号に１．己載されたｐ−アルコキシフェノールＮ［
′１、米国特許３．≠３２，３００号、同Ｊ、！７３゜
ＯＳＯ号、同Ｊ、、ｔ７ｔ／、、７．２７号、同３，７
乙グ、３３７号、特開昭、ｊ２−３！６３３号、同ｊλ
−／グア≠３ｔ／−号、同５．２−／ｊ、２．２λ号に
記載されたｐ−オギシフェノール誘導体、米国％　ｉ？
′「ｊ　、７００　、　ｌ／１．１３号に記載のビスフ
ェノールｔ：“１等がある。

本発明の感光材料の写真処理に（は、公知の〕ｊ法のい
ずれも用いることができる。処理液には公知のものを用
いることができる。処理温度ｔよ普通／”　Ｃカラ３０
　’Ｃノ間Ｋ＞１ｕｆレルカ、ｉｇ’Ｃより低い温度ま
たはｊθ　０Ｃをこえる温度とじてもよい。目的に応じ
銀画像を形成する現像処理（黒白写真処理）あるいは、
色ｇ像を形成すべき現像処理から成るカラーク真処理の
いｔ゛れでも適用できる。

ネガ７１ヒジρ２　（１ｆｌｌ　／＜−ｒｊゾＪ　ｌ）
　ｕ　ｒ　ｎ　ａ　ｌ　　ｏ　ｆ　　Ｌ　ｈ　ｃＳｏｃ
ｉｅｔｙ　　ｏｆ　　Ｍｏｔｉｏ口　Ｐｉｃ、ｔｕｒｅ
　　ａｎｄＴｅｌｒｖｉＳｉｏｎ　　Ｅｎｇｉｎｅｅｒ
ｓ　　ｔ／巻（ｌり５３年）、Ａ＆７〜７０／臼に記載
さルている）、黒白Ｌｌ（、像主塾を′菖む現像１１り
で現像してネガ銀像をつくり、ついで小なくとも一回の
−４・１）な！？゛に亀また。

ｅ」他の適当なカブリ処理を行ない、引き続いて発色現
１”！：を行な′）ことにより色素＋＋！９画１象を得
るプｌラー反転法、（ｒ＋、素を剖むＩＪ真乳剤層を露
光イｈ現像１７゛γ］ｌ↓１曲（゛ヤ４・−）〈す、ζ
わ、イ〔標白触婢゛としＣ色素を晶１゛口／′）銀色−
ケ、漂白ｌ）、などが用いられる。

ノＪラー」１（、＋：ｉｉ　ｒ＋ｖ−は、一般に発色４
１Ｊ、像主薬を含むアルカリ１′１−水溶ｔｔｙから成
る。・電電（、ｌＪ、像主桑ｔｊ：公知σ〕−級芳杏族
アミン現像削、例えばフエー　レンジアミ　ン項　（１
り１１えυ、ｌ：　　４／−−ア　ミ　）　、−Ｎ、Ｎ
　　−、ジエ　ブーツｔ・アニリン、３−メブールー　
≠−アミノー］勺、Ｎ−ジエチルｒニリン、グーアミノ
−Ｎ−エチＱ−Ｎ−β−ヒドロギシエチルアニリン、３
−メチル−＜２−アミノ−Ｎ−エヂルーＮ−β−ヒドロ
キシニゲールアニリン、３−メチル−弘−アミノ−Ｎ−
エチル−Ｎ−β−メタンスルホアミドエチルアニリン＼
グーアミノ−３−メチル−Ｎ−エチル−Ｎ−β−メトキ
７工ｆル゛アニリンなど）を用いることができる。

この他、Ｌ、Ｆ、Ａ−、Ｍａｓｏｎ著Ｐ　Ｉｔ　ｏ　ｔ
　ｏ　ｇ　ｒ　ａｐ　ｈ　ｉ　ｃＰｒｏｃｅｓｓｉｎｇ
Ｃｈｃｍｉｓｔｒｙ（Ｆｏｃａｌ　　ｐｒｅｓｓ刊、／
　９　、！、　１　年）　ｔ７）　、２．２　Ａ　−ｊ
　、２９　Ｊ’Ｅ、米国Ｈ（、：ｊ　ｒｔＴ２、／９３
．０１！号、同、２　、　！；９２　、３１，１１号、
’ｌ￥開昭ｌｌ−ｇ−乙グ７３３号などに記載のものを
用いＣよい。

カラー現イ象ｌＩ↓その１１かアルカリ寂ｌｌもの亜（
６ｆけ′俊１２１１Ｉ、炭酸塩、ポウ酸堪粋よびリン酸
基の如きｐＩｌ緩衝剤、層化Ｉ吻、沃化物およびイ（磯
カグリ防上剤の如き現像抑制ハリないしカブリ防１１−
削などを沈むでとができる。また必要に応じて、硬水軟
化ｒｉす、ヒドロキシルアミンの如き保恒剤、ベンジル
アルコール、ジエヂレングリコールの如べ有機溶剤、ポ
リエチレングリコール、四級アノモニウノ・」豆、アミ
ンイ１′１の如きｉｌｌ、　１＝ｉｒ促、；＋＋＝削、
色素形成カプラー、競／ｆｖ　カプラー、ナトリウノ、
ボロ・・−１１・゛ライドσ）如きかぶら」す削、／−
フ、■−ニルー３−ビシゾリドンの如き補助現像２ｊ；
ｌ≦、粘１・′１例−り剤、米国１１旨１＜／、０ｇ３
．７．２３シ１−に；（己市之のポリカルボン１１俊示
八ｌ／　−ト剤、西独公開（ＯＬＳ　＋、２．４−２．
２．りＳＯ号に＋４１〕・戒の酸化防山剤庁どを含んで
もよい。

発色現汀イＡのｆゴ町’シ？＋−剤層は通’ｒｈ、Ｗｊ
’−白処ｊｉｌジされる。晶自処理＆、、ｂ鑓育処理と
同時に行なわれ又もよいｌ、、１固別にイ１１われ−で
もよい。θ１１（白ｉ′ｉ１１と１−５．でな、１、鉄
（Ｉｌｌ　＋、コバＡトＩ　Ｉｌｌ　）、り０ム（Ｖｌ
　）　、Ｑｌ・）１（Ｉｔ　）　／−、ｌ−の多１ｉ１
１ｉω属の化合’Ｉ勿、過酸剰１、ヤノン力’ｉ、＝、
ｌ・−１１フ化合・Ｉ勿などが月１いられる。たとえば
フェリシアン什ソ１勿、車クロム酸塩、鉄（１■）ま／
汗ｋ」、コパル１（ＩＩＩ　）のイ沖七錯堪、たとえは
ニブ−レンジアミン四ｎ「酸、ニトリロトリ昂−ｆ１２
、ｉ　、　Ｊ−ジアミノ−Ｊ−プロパツール四酢酸など
のアミノポリカルボン酸随あるいはクエン酸、酒石酸、
リンゴ酸などの有機酸の錯塩；過硫酸塩、過マンガン酸
塩；ニトロンフェノールなどを用いろことができろ。こ
れらのうちフェリシアン化カリ、エヂレンジ゛γミン１
几１１’ｌ’ｌ三酸鉄（Ｉｌｌ　＋ナトリーンムおよび
ニブ−レンジアミン四酢ｔｎ鉄（川）アンモニウムｔま
′１！ｒに有用で２りる。エヂレンジーアミン四酢酸鉄
（ｔｅｌ　）　？Ａノ１ユ独立の漂白液においても、−
浴洋白定ｔｎ　／（’１．に１？いでも有用である。

漂白まだし↓漂白定着液には、米国９￥ｒｒｌ”　＋　
０”２、ｊ、！０号、回３．．ｘ４Ｌ／　、ｙｇ　を号
、１１、ｖ公昭グＪ’　−Ｊ　６０　Ａ号、ｌ持公昭弘
、５−ざｇ３３ｕなどに記載の漂白促進剤、’１！ｊ開
昭３３−１ｔ７Ｊｉ号にｌ’ｊｌ：：　１あのチオール
化汁Ｊ１勿の１山、（虫々の添〕用剤を加えることもで
きろ。

本洒明を用いて作らＪ　１．　；／ｊ　ＪＨ・＼丸Ｉｔ
　ｌ’）　（ｔｉｔ、特開昭ダ／−ｙｕ乙３６号、特開
昭ｔλ−／／り？３１／、号、！特開昭ｊ３−弘ｔ、７
３．！号、ｌげ開開ｊ≠−タｔ）６号、特開昭ｊ≠−／
り７グ／号、！侍しｄ昭ｊグー３７７３／号、７？（願
昭！４ｔ−７ｔ／３ｇ号、特願昭ｊ弘−７乙／ｊり号、
特願昭ｊゲーｌＯλデ乙２号に記載さ）′１プこノコ法
で１１１１充又は糺持管叩されている現像ｌ仮で処「１
ｕされてもよい。

本情明を用いて作らノまた感）Ｖ−利料に用いられる漂
白定着液は、／Ｉ′ｉ開昭ｌｉｔ、−７７／号、同１１
ｇ−４ｔｑ　ｔａ　−？　７　’ｒ号、同グど・−／　
、７　／り７号、同３−Ｏ−／弘ｊ２３／号、ｊｒｌ　
３　／　　／ざｊｌｌ、／け、同夕／／　ｑｊ　Ｊ　、
ｔ　ｆ：ｉ、同、Ｓ／−ｔｔｔ−ｔｔ、ｇａｏ吟、（ｖ
ｌｐ公昭３１−．２３／７１リーＶ（ｉ中ＩＩ■の方法
で再生処ｊ４＋！　＋、−たものでもよい。

次Ｋ　本〕ｉｊ明のマビンタカプラーを使用し／ζ唱ｒ
量の悄ｒ徴を’：％　＃ｉｌｉ例により一℃説明するが
、本発明Ｃ１１、これらに限バ二されもものυばない。

比・１ｊシカプラー（ｂ） α （７ １＋Ｊ較カゾラー（Ｃ） （ｌ Ｃ＜＞０（：１４ｒ＋、、９ 比較用カプラー（ａ）及び（Ｃ）＆よ米国時ａ’ｒ　Ｊ
　３＊７３ｓ、ｏｌｓＹ士に、１ヒ牧川カゾラーの）は
同３．６ｇ弘１．ｔノ≠号にｄｌ：・成された公知のカ
プラーである。

実ノ崩例　１ 本”ＦＦ＋”Ｊト／）ノノノ：ラー（１）の７０ｇをト
リクレジルフォスフェート１０ｍ／および酢ｔ’＋々エ
ブール・７０ｍ１ＶＣ溶１’ｌ’ｌ’さす、こび〕溶７
色をドデンルベンビンスルホン酸す１、リウノ、ケ含ｊ
ｊ１０％」ピラチン消散ｇＯｇに乳化性１１々さげ／°
ｒ、。次しく二この乳化分数ノ吻全緑感性’７１７１　
’／↓化４）ｌメ゛ＰＣｔｉｌｌ　（１３ｒオＯモルパ
ーヒント）ｌ≠ｊゾ　（銀７ｙで）イＪ）に小１，１干
１〜、塗布ｌ切削ノニ１７でドデシルベンビンスルホン
哉ナトリウｊ−を加え　、−＋ｇリーＴ’、　ｊ１／ン
で両面ンミ不一ト【７だ紙Ｕ侍体ヒに塗布（７１、＼ら
轄ゴーの１−にゼノチノ保護層（／！／／７ｎ　　）を
川）ヘリ・■ｌ〜だ（試料Δ）。

カプラー（１１の代りに本発明のカプラー（２）、（３
）、（５）、＋７１、（８）、（１５）、（２７）ｊ、
−よ（（Ｆ比１敗用１ゼンタ１へ１…１像形成／Ｊノシ
ー（１）、（Ｉ））、（Ｃ）　’ａ：用いる他Ｑ」、試
料（Ａ）と同僚な方法で、ｄ・（料（１３）〜（Ｋｌを
つくった。これらの試料金感電３１で／　、０００ルッ
クス／秒で露）ｕＬ、次の現像液で処理した。

発色」」１．保液 ！　白“ノ＋”−Ｊ　Ｉ（’ｉ− 処Ｉ’１１　、に稈　　　　　温ＩＣ（゛　　　　　時
間Ａ　発色現像　　　　３３°０　３分３０秒、２．酪
白ｊ、１着　　　　３３°Ｃ７分、７０秒３、水　　）
１１：　　　λｊ〜３θ０Ｃ，２分３０秒このようにｌ
、−（色素像を杉成１７／こ各試料にｔθＯｙｎ　ｐ　
、ＩＪ　Ｆをｔｙ　ニア　１−　ｒルＮ　Ｊ：ｉ’ｊｊ
’ｆ：、−７イ＃Ａ　（（＜ｋ　ｌ　製紫外線（弦！ｌ
又り〜ｆルターを例は−Ｃ螢毘・）、■退色Ｉｌｌ；　
（ｒｏ、００θルツクス）で１７１７ｉ１間ｄ色ア“ス
トを行った。そのＡ吉“拮をパ１１／表に示ｒ０表から
明らかに本発明のカプラーは、）Ｙ；Ｉ堅牢性が著しく
良いことがわかる。

実施例　２ 実／／ｆｌｉ例／と同様な操作で本発明のカプラー（１
５）ｋ用いた試料（Ｌ）、比較カプラー（ａ）を用いた
試料（１１および比軸カプラー（ａ）に３０モルチのド
紀化合物（ｅ）を添加した試料（Ｎ）ケつくった。化合
物（ｅ）Ｉｔ：ｌ：　％開閉ｒ　／−、ｔ　２　、７　
’Ｉ　７　ニ記＋）ｊＶ、　サレｆｒ−公知化行物Ｃあ
６゜ ｅ１１３Ｃ１１３ 化は物（ｅ） 実）＠ト１１／と同じ現１′４！／ｌ欠で処理したあと
、螢光灯退色器（、：ｚｏ　、ｏｏθルックス）で、２
ｙＩ！！１間退色テストを行なった。その結果を第２表
に示ｔ。

表から明０がｌｒ　ｔうに、カプラーとは別になｐたメ
ブーレンジオギ７化合物全添）ＪＩＪＬ、、た場庁（メ
ヂレンジオキ７１．Ｉ１％＆、１：）ｌシラーに対し等
←ル）に山軸１２、本発明のカプラーは茗しく堅牢Ｃあ
ることがわかる。

！１ンｄ′「出Ｌ（１人　へトゲ真フィルム株式会損手
続補正書 昭和５７年／７月／／１」 特許庁長官殿 １、事件の表示　　　　昭和！７年特願第１ＪｌｌｌＯ
弘号２、発明の名、弥　　カラー与真感光杓料３、袖１
）−をする者 ・１１件との関係　　　　　　　特許出願人件　所　　
神奈川県南足柄市中沼２１０１地名　称（５２０）富半
”’）：：”Ｘ：フイルノ・株式会社４、補正の対象　
　明細書の［発明の詳細な説明」の欄 ５、補正の内容 明細書の１発明の詳＃ＩＩＩな説明」の項の記載全下記
の通ジ袖ｉＥする。

／）第２貞コＯ行目の「シ゛ｒノアセチル、クマロンＪ
ｋｌシアノ°ｒセチルクマロン」と補正する。

、２）第２貞コＯ行目の「堅牢性を」の後に「改良する
ことが」？挿入する。

ＣｔｏＨ３ａ　ｌ　？Ｉ： Ｎ ― （二、６ＩＩ３３ｊと行］止する。

Ｖ）第２４負のｒ　（２！］）の化合物／ 」 と補正する。

■ −１と補正１゛る。

ｔ）第λり頁７．２行目の１＠」全１溶」と補止する。

手続補正書 特許庁長官殿 １、　リｆ件の表示　　　　昭和５７年特願第１ｓｔｙ
、ｔ、ｔｏｔｉ月２、発明の名称　　　　カラー写真感
光材料３、補ＩＦをする者 事ｆｌとの関係　　　　　　　％許出願人住　所　　神
奈川県南足柄市中沼２１０番地名　称（５２０）富士′
す′真フイルノ・株式会社４、補正の対象　　明細紺の
「発明の詳細な説明］の欄 ５、補正の内容 明細外の「発明の詳細な説明」の項の記載を下記の通り
補正する。

１）ｙＢ：、ｚｇ頁下から１１行ないし下からＩＯ行目
の 「（２）の融点ば１３４／〜／３ｊ′Ｃ１」　を削除す
る。

、２）第４１頁の表の下の 「０６０／θ」を 「０．１０」 と補正゛Ｊ″る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 支持体上に、ド記二般式（１）で表わされるカプラーを
   含有するハロゲン化銀乳剤層を少くとも／・り有す−る
   カラー写真感光材料。 Ｑ　−Ｂ　　　　　　−一般式（１） 但Ｌ２、式中Ｑは現像主薬酸化体とカップリング反ＬＣ
   ；金起こし、で、マゼンタ色画１象を形成し得るカプラ
   ー残基、Ｂは無買換または置換メチレンジオキ／ベンゼ
   ン基を有す−る基を表わす