JPS5936621A - 脂肪分解促進作用阻害剤 - Google Patents

脂肪分解促進作用阻害剤

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JPS5936621A
JPS5936621A JP57146143A JP14614382A JPS5936621A JP S5936621 A JPS5936621 A JP S5936621A JP 57146143 A JP57146143 A JP 57146143A JP 14614382 A JP14614382 A JP 14614382A JP S5936621 A JPS5936621 A JP S5936621A
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Shigefumi Takeda
竹田 茂文
Hideko Ito
英子 伊藤
Moe Matsushita
松下 もえ
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細谷 英吉
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は、オウギーケイヒ、ジオウ、シャクヤク、セン
キュウ、ソウジュラ、トウキ、ニンジン。
びに食欲不振を改善する癌症状改善剤である。
トキソホルモンLは、ヒト肝癌腹水中より分離された分
子量20000前後の重性蛋白質で一脂肪組織に作用し
、脂肪の分解を促進する因子であり、ラットの脳室内注
入で食欲低下を引きおこすなど、癌悪液仙における体内
脂肪減少の要因と考えられる( CANCERRESE
ARCJ(<’ / 、 J g 4’ −2K g。
January / 9 g i ) 。
本発明名らは、オウギーケイヒ、ジオウ、シャクヤク、
センキュウ、ソウジュツ、トウキ、ニンジン、ブクリヨ
ウおよびカンゾウから選ばれる一種あるいは二種以上の
生薬の水または水性M機浴刑抽出物が、トキソホルモン
Lによる脂肪分解促進作用を1羽害し1食欲の低下を抑
えるという新知見VC着目し2本発明を完成した。
本発明における生薬の水または仄性有機溶剤抽出物は、
オウギーケイヒージオウ、シャクヤク。
センキュウ、ンウジュツー トウキ、ニンジン、ブクリ
ヨウおよびカンゾウより選ばれる一樺または二種以上の
生薬を水または水性有機溶剤(例えば水性アルコール)
で抽出し、得られた抽出液をろ過後、スプレードライ−
フリーズドライもしくは一濃縮乾固など通常の乾燥方法
により乾燥して得られる。目的抽出物を得るには、上記
の生薬の中の抽出条件は、室温ある論は加熱(約KO−
/DOCvc加熱)して行うことが出来るが、加熱して
行うことが好まし藝。本抽出物は、そのままでも使用す
ることが出来るが1通常の製剤に用rられる賦形剤−補
助剤などを加えて製剤製造の常法に従って、散剤、顆粒
剤1錠剤、カプセル剤などの製剤にして用いることも出
来る。所望により−このの製造の具体例を示すと次の如
くである。
具体例 l オウギーケイヒ、ジオウ−シャクヤク、センキュウ、ソ
ウジュツ、トウキ、ニンジン、ブクリヨウの各3.0g
−およびカンゾウの/、jノの混合生薬に70倍量、す
なわち−gjmbの水を加えて約100Cで7時間加熱
抽出し、得られた抽出液をろ過後−スプレードライして
一−3fiの乾燥エキス粉末を得る。
具体例 2 トウー1i−/ j 、Gi’ [/ 0倍m、すなわ
ち/、tOmbの水を加えて約1007::で1時間加
熱抽出し−得られた抽出液をろ過後、濃縮乾固して/、
1tf1!−の乾燥エキスを得る。
具体例 3 オウギ/jjfK10倍量、すなわちisomtの水を
加えて約100Cで1時間加熱抽出し、得られた抽出液
をろ過後、濃縮乾固してi、g)の乾燥エキスを祷る。
具体例 4 ニンジンi、t!V−rrcio倍量、すなわち/ZO
1ntjの水を加えて約100Cで/ 111%間加熱
抽出し、得られた抽出液をろ過後、濃縮乾固して/、7
ノの乾燥エキスを得る。
具体例 5 ブクリヨウ1JfVc10倍量、すなわち1603− mbの水を加えて約1007:で1時間加熱抽出し−得
られた抽出液をろ過後、加熱乾固し、0,6ノの乾燥エ
キスを得る。
具体例 6 センキユウ/Jfvc10倍量、すなわち/10m乙の
水を加えて約100Cで7時間加熱抽出し−得られた抽
出液をろ過後−加熱乾固し、ノ、4ノの乾燥エキスを得
る。
具体例 7 ケイヒlSノVC10倍量、すなわち/、tOmbの水
を加えて約1007::で1時間加熱抽出し、得られた
抽出液をろ過後、加熱乾固し、i、gg−の乾燥エキス
を得る。
次ニ本発明の薬剤が、トキソホルモンLの脂肪分解促進
作用を阻害することについての実験および結果につrで
説明する。
Wistar系雄性ラット(体重)10−/gOf)の
副寧丸脂肪組織切片700〜を、 Krebs −Ri
nger重炭酸緩衝液(pH7,グ)に浮遊させ一肝癌
患者の腹水、をトキソホルモンL溶液として0./wr
b。
 4− 具体例1から具体例7で得た薬剤を水に溶解した薬剤水
溶液(,2o tng /mb )を遠心後、上清を透
析した透析内液o 、 tmb、 jL1x牛血清アル
ブミン溶液o 、 j m6. o 、 / 111M
 CaCl2水溶液を加えて最終@量/、Ombとし、
32Cで一時間培養した後−遊離した脂肪酸をI)ol
eの方法で測定した。その結果は表1に示1−如(であ
る。
ROち表1は、薬剤無投与群並びに具体例1から具体例
7の薬剤投与群のトキソホルモンLvcよる脂肪分解作
用に対する成績を示す。表iVc示す結果から1本発明
の薬剤は、トキソホルモンLによる脂肪分解促進作用を
阻害することが認められる。
表     1 次に本発明の薬剤が癌による食欲の低下を軽減すること
につめての実験および結果を説明する。
四退会のドンリュウ系雄性うッ) [AH/ 30腹水
肝癌を移植した後、普通飼料〔フレア粉末飼料〕または
具体例1で得た薬剤を混合した飼料(フレア粉末飼料に
/ 00 m97 Kfに相当する具体例1で得た薬剤
を混合した飼料〕(薬剤混合飼料)を自由に摂取させ、
普通飼料を与えた群と、具体例1で得た薬剤を混合した
飼料(薬剤混合飼料)を与えた群の飼料摂取量を測定し
た。その結果は1図面に示す如(である。即ち図面は届
/30腹水肝癌移植ラットの食欲低下に対する普通飼料
摂取群と薬剤混合飼料摂取群の成績を示す。図面に示す
結果から、不発1’JIJの薬剤は、腹水肝癌による食
欲低下を抑えることが認められる。
本発明の薬剤の経口投与での急性毒性試験をddY系雄
性マウスおよびWistar系雄性ラットを用rて行っ
たところ、上記の具体例1から具体例7で得た薬剤は/
iy/Kt)の経口投与でも死亡例を与えなかった。す
なわち1本発明の薬剤は極めて毒性が低(−安全性の高
すものである。
本発明における実験データおよび急性毒性試験の結果か
ら考えて、本発明の薬剤の有効投与量は一息者の年令一
体重、疾患の程度によっても異なるが一通常成人で1回
量−〜lo)を症状に合せて7日3回までの1取用が適
当と認められる。
次に実施例を示して具体的に説明するが1本発明は、こ
れにより制限されるものではない。
 7 一 実施例 1 上記の具体例1から具体例7により製造した薬剤コoo
yを乳糖199−およびステアリン酸マグネシウム/y
−と混合し−この混合物を単発式打錠機にて打錠して直
径20Wm、重量約−,?ノのスラッグ錠をつ(す、こ
れをオシレーターにて粉砕し。
整粒し、篩別して一〇〜!θメツシュの粒子の良好な顆
粒剤を得た。この顆粒剤は、症状に合せて1目量3Ni
syc本発明の薬剤としてλ、07〜10..jll)
に相邑)を1日3回1服用する。
実施例 2 上記の具体例1から具体例7により製造した薬剤λOO
ノを微結晶セルロースコOiPおよびステアリン酸マグ
ネシウム1i!−と混合し、この混合物を単発式打錠機
にて打錠して直径2霞2重量2コ!〜の錠剤を製造した
。本錠剤1錠中には本発明の薬剤−00〜を含有する。
本錠剤は、症状に合せて1回lO〜jO錠を7日3回服
用する。
実施例 3 上記の具体例1から具体例7により製造した薬 8− 剤、tθomgを硬カプセルに充填した。本カプセルは
、症状に合わせて1回l−−〇カプセルを7日3回服用
する。
【図面の簡単な説明】
図面はAHI、jθ腹水肝癌移植ラットの食欲低下に対
する普通飼料摂取群と薬剤混合飼料摂取群の成績を示す
図である。 手  続  補  正  書 昭和!g年9月−日 特許庁長官 若 杉 和 夫 殿 1、事件の表示 昭和!2年特肝願第14161(13号2、発明の名称 痛症状改善剤 3、補正をする者 4、代理人 住所 郵便蒼号 /71 5、補正命令の日付 自発補正 6、補正の対象 明a書の発明の詳細な説明の欄 7、補正の内容 (1)明M書第7頁の表1の「遊離脂肪酸」の欄ノr 
(Eq/mA R,M、) Jをr (tt Eq /
ml R,M、) Jと訂正します0

Claims (1)

    【特許請求の範囲】
  1. オウギ、ケイヒ、ジオウ、シャクヤク、センキュウーソ
    ウジュラ、トウキ−ニンジン、ブクリヨウ−およびカン
    ゾウより選ばれる一種または二種以上の生薬の水または
    水性有機溶剤抽出物を有効成分とじ一脂肪分解作用を有
    する癌毒素(トキソホルモンL)の脂肪分解促進作用を
    阻害し、担癌患者の脂質代謝−並びに食欲不振を改善す
    る癌症状改善剤。
JP57146143A 1982-08-25 1982-08-25 脂肪分解促進作用阻害剤 Granted JPS5936621A (ja)

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