RU2118536C1 - Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения - Google Patents

Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения Download PDF

Info

Publication number
RU2118536C1
RU2118536C1 RU96123093/14A RU96123093A RU2118536C1 RU 2118536 C1 RU2118536 C1 RU 2118536C1 RU 96123093/14 A RU96123093/14 A RU 96123093/14A RU 96123093 A RU96123093 A RU 96123093A RU 2118536 C1 RU2118536 C1 RU 2118536C1
Authority
RU
Russia
Prior art keywords
preparing
water
treatment
plant
pentaphilloides
Prior art date
Application number
RU96123093/14A
Other languages
English (en)
Other versions
RU96123093A (ru
Inventor
Г.Н. Ворожцов
Е.Ю. Винокурова
Н.И. Казачкина
Ю.М. Лужков
Е.Р. Немцова
Т.Н. Петрова
Г.А. Толстиков
В.И. Чиссов
Э.Э. Шульц
Р.И. Якубовска
Р.И. Якубовская
Original Assignee
Государственный научный центр РФ "НИОПИК"
Новосибирский институт органической химии СО РАН
Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Государственный научный центр РФ "НИОПИК", Новосибирский институт органической химии СО РАН, Московский научно-исследовательский онкологический институт им.П.А.Герцена filed Critical Государственный научный центр РФ "НИОПИК"
Priority to RU96123093/14A priority Critical patent/RU2118536C1/ru
Priority to PCT/RU1997/000391 priority patent/WO1998024459A1/ru
Application granted granted Critical
Publication of RU2118536C1 publication Critical patent/RU2118536C1/ru
Publication of RU96123093A publication Critical patent/RU96123093A/ru

Links

Images

Classifications

    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/68Plantaginaceae (Plantain Family)
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/23Apiaceae or Umbelliferae (Carrot family), e.g. dill, chervil, coriander or cumin
    • A61K36/232Angelica
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/28Asteraceae or Compositae (Aster or Sunflower family), e.g. chamomile, feverfew, yarrow or echinacea
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61KPREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
    • A61K36/00Medicinal preparations of undetermined constitution containing material from algae, lichens, fungi or plants, or derivatives thereof, e.g. traditional herbal medicines
    • A61K36/18Magnoliophyta (angiosperms)
    • A61K36/185Magnoliopsida (dicotyledons)
    • A61K36/73Rosaceae (Rose family), e.g. strawberry, chokeberry, blackberry, pear or firethorn
    • AHUMAN NECESSITIES
    • A61MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
    • A61PSPECIFIC THERAPEUTIC ACTIVITY OF CHEMICAL COMPOUNDS OR MEDICINAL PREPARATIONS
    • A61P35/00Antineoplastic agents

Landscapes

  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Natural Medicines & Medicinal Plants (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Health & Medical Sciences (AREA)
  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Veterinary Medicine (AREA)
  • Public Health (AREA)
  • Pharmacology & Pharmacy (AREA)
  • Animal Behavior & Ethology (AREA)
  • Medical Informatics (AREA)
  • Botany (AREA)
  • Epidemiology (AREA)
  • Mycology (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Alternative & Traditional Medicine (AREA)
  • Biotechnology (AREA)
  • Microbiology (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Nuclear Medicine, Radiotherapy & Molecular Imaging (AREA)
  • Medicines Containing Plant Substances (AREA)
  • Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)

Abstract

Изобретение относится к средствам для лечения онкологических заболеваний в виде водных экстрактов растительного сырья и способам его получения. Средство содержит водные экстракты растения Calendula officinalis, Plantago lanceolata, Pentaphilloides fruticosa, Angelica sylvestris, полученные при следующем соотношении растений и воды, г: Calendula officinalis - 200 - 360 (свеж. ), Plantago lanceolata - 10 - 60 (сух.), Pentaphilloides fruticosa - 10 - 60 (сух.), Angelica sylvestris - 25 - 60 (сух), вода - 3000. Способ получения водных экстрактов указанных растений путем их вымачивания с последующим процеживанием и центрифугированием. Средство и способ позволяют упростить средство для лечения онкологических больных и способы их получения. 2 с.п. ф-лы. 1 ил., 5 табл.

Description

Изобретение относится к медицине, в частности к фитотерапии, и касается средства для лечения онкологических заболеваний, представляющего собой водный экстракт растительного сырья, и способа его получения.
Известен противораковый препарат, включающий экстракт растения Geranium, в состав которого входят также серная и борная кислоты, спирт и глицерин [1] .
Недостатком этого препарата является то, что он может быть рекомендован только для наружного применения.
Известен состав, рекомендованный в качестве вспомогательного средства, повышающего противоопухолевую активность, включающий в числе прочих водных (или водно-органических) экстрактов растений экстракты Astragalus, Paconia, Angelica [2].
Известен многокомпонентный состав противоопухолевого назначения, включающий в качестве прочих компонентов растения рода Plantago и Angelica [3].
Недостатком этих композиций является их многокомпонентность.
Задачей данного изобретения являлось изыскание средства для лечения онкологических заболеваний в виде водных экстрактов растительного сырья, представляющего достаточно простую композицию, и способа его получения.
Для решения этой задачи предложено средство, содержащее в виде водных экстрактов растения Calendula officinalis (свежая), Plantago lanceolata (сухой), Pentaphilloides fruticosa (сух) и Angelica sylvestris (сух) при следующем соотношении компонентов, г:
Calendula officinalis (свеж) - 200 - 360
Plantago lanceolata (сух) - 10 - 60
Pentaphilloides fruticosa (сух) - 10 - 60
Angelica sylvestris (сух) - 25 - 60
Вода - 3000
Применение отдельных компонентов предлагаемого средства в количествах меньших, чем нижний предел указанных диапазонов значений, снижает терапевтический эффект; верхние же пределы указанных диапазонов ограничены объемом воды, необходимым для получения водных экстрактов.
Известен способ получения экстракта растений путем обработки их водой или водно-органическим растворителем [4].
Известен также способ получения средства растительного происхождения, включающий экстракцию измельченной травы водой путем вымачивания (мацерации), фильтрацию и повторную мацерацию растительного сырья [5].
Этот метод представляется технологически сложным, т.к. требует двухстадийной мацерации.
Задачей предлагаемого изобретения являлась разработка технологически простого способа получения водного экстракта растений.
Для решения этой задачи предложено вымачивание растений (в виде травы, листьев или корней) в воде с последующим процеживанием и центрифугированием.
Биологическая активность растительных экстрактов проверялась путем определения антиоксидантной и цитотоксической активности in vitro и токсичности и противоопухолевой активности in vivo.
Антиоксидантную активность экстрактов определяли по способности образца ингибировать процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) в гомогенате печени мышей [6].
Цитотоксическую активность экстрактов in vitro определяли с использованием биотеста, основанного на ингибировании пролиферации перевивной культуры клеток аденокарциномы легкого человека А-549 по методу [7].
Оценку противоопухолевой активности экстрактов проводили на мышах BDF1 с лейкемией, используя различные дозы препаратов. Критерием оценки служили: торможение роста опухоли (ТРО) и увеличение продолжительности жизни животных (УПЖ), средняя продолжительность жизни (СПЖ). Кроме того, оценивали влияние экстрактов на терапевтическую активность цитостатикацисдихлордиаминоплатины (ДДП) [8].
Нижеследующие примеры иллюстрируют предлагаемое изобретение.
Пример 1. Берут измельченные свежие листья Calendula officinalis (300 г), сухие листья Plantago lanceolata (25 г), побеги Pentaphilloides fruticosa (25 г) и корни Angelica sylvestris (60 г), помещают в стеклянный или эмалированный герметически закрывающийся сосуд, заливают 3 л воды и оставляют при температуре 28oC в течение 8 дней при периодическом перемешивании. Полученный экстракт процеживают и центрифугируют (20oC, 3000 об/мин, 40 мин). Осадок отбрасывают, а фильтрат используют.
Примеры 2-7. Экстракты растений получают по методике, описанной в примере 1, но меняют количество компонентов смеси и условия мацерации.
Составы приведены в табл. 1.
Определение антиоксидантной активности растительных экстрактов
Антиоксидантную активность изучали с использованием метода, основанного на способности исследуемого образца ингибировать процессы перекисного окисления липидов (ПОЛ) в гомогенате печени мышей [6]. Печень мышей (линий CBA, BDF-1 беспородных) гомогенизировали в стеклянном гомогенизаторе с последующим центрифугированием. Гомогенат печени вносили из расчета 5-6 мг белка на пробу. Объем пробы доводили до 0,5 мл раствором исследуемого на антиоксидантную активность образца. Пробы инкубировали в течение 3 ч при 37oC. Концентрацию продуктов ПОЛ определяли по цветной реакции с тиобарбитуровой кислотой. За условную единицу активности исследуемого образца принимали количество антиоксиданта, необходимое для 50% ингибирования ПОЛ.
Результаты представлены в табл. 2.
Как видно из табл. 2, растительные экстракты 1, 2 и 3 обладают значительной антиоксидантной активностью в тесте in vitro, которая превышает таковую известных антиокислительных витаминов C и β-каротина). При хранении растительных экстрактов (табл. 2а) в течение 16-30 дней активность их практически не снижается.
Определение цитотоксической активности экстрактов in vitro
При постановке цитотоксического биотеста in vitro в лунки плоскодонного 96-луночного микропланшета (Sarstedt, США) вносили по 100 мкл суспензий клеток линии А-549 в концентрации 1•105 клеток/мл с добавлением через 24 ч разведения образцов растительных экстрактов (2,2 мг/мл) в объеме 100 мкл/лунку. В качестве внутреннего лабораторного контроля использовали ДДП в диапазоне концентраций 40-1,25 мкг/мл в конечном разведении. Цитотоксическую активность образцов экстрактов и ДДП оценивали колориметрическим методом [7].
Биологически значимым эффектом считали ингибирование пролиферации клеток культуры А-549 более, чем на 50%.
Результаты приведены в табл. 3.
Исследованные образцы растительных экстрактов обладают цитиотоксической активностью в экспериментах in vitro, однако она существенно ниже таковой препарата ДДП, традиционно используемого как контрольный препарат в тесте ингибирования пролиферации in vitro (экстракт - 2,2 мг/мл, ДДП - 0,01 мг/мл обеспечивают 70-80% ингибирования).
Изучение переносимости образцов растительных экстрактов.
Изучение переносимости и безвредности образцов проводили на животных с L-1210, привитой подкожно. Образцы экстрактов вводили внутрь через зонд многократно в течение всей жизни животных, начиная с первого дня роста опухоли, в разовой дозе 10,8 мл/кг в объеме 0,2 мл или однократно внутрибрюшинно в объеме 1 мл. Контрольные мыши получали 0,9% раствором NaCl вместо растительных экстрактов.
Токсический эффект оценивали по изменению массы тела мышей, а также их внешнему виду (поведению, виду шерстного покрова, их двигательной активности). Для количественной оценки изменений двигательной активности вводили интегральный показатель: (a/b x 100%, где a - общее количество мышей с пониженной двигательной активностью с 1-го по 6-й дни роста опухоли, b - общее количество наблюдений с 1-го по 6-й дни роста опухоли (1 наблюдение - 1 живая мышь за день).
Результаты проведенных экспериментов показали, что растительные экстракты в разовой дозе 10,8 мл/кг не влияют на массу тела, поведение, вид шерстного покрова и подвижность мышей (рис.1).
Увеличение разовой дозы растительных экстрактов до 1 мл (максимально допустимый объем) при однократном внутрибрюшинном введении препаратов 1, 2, 3 не приводило к развитию видимых нарушений в поведении и внешнем виде животных и не вызывало их гибели, что указывает на отсутствие возможности определения величин ЛД10, ЛД50, ЛД100 для данных растительных экстрактов.
Определение противоопухолевой активности образцов растительных экстрактов
Лимфоидную лейкемию L1210 прививали мышам-самцам BDF1 в стерильном физиологическом растворе по 3•106 клеток в объеме 0,2 мл. День прививки считали нулевым днем роста опухоли. Образцы вводили в дозах и режимах, указанных в таблицах 4 и 5.
Лечение животных начинали через 2-4 ч после прививки опухоли, контрольные животные получали физиологический раствор вместо испытуемых образцов экстрактов. Противоопухолевый эффект оценивали по торможению роста опухоли (ТРО), вычисленному по формуле
ТРО=[(Vконтр-Vопыт/Vконтр]• 100%
по средней продолжительности жизни (СПЖ), увеличению продолжительности жизни (УПЖ), вычисленному по формуле
УПЖ+[(СПЖопыт- СПЖконтр)/СПЖконтр]•100%.
Полученные данные обрабатывали по методу Фишера-Стьюдента с применением статистических программ. Различия считали достоверными при p <0,05.
Результаты воздействия растительных экстрактов представлены в таблице 4, из которой видно, что экстракты способны подавлять рост L1210 in vivo.
В табл. 5 представлены результаты влияния растительных экстрактов на лечебный эффект ДДП. Как видно из табл. 5, экстракты увеличивают терапевтический эффект цитостатика, приводя к возрастанию величины ТРО на 6,8-дни роста опухоли.
Как видно из табл. 2-5 и рисунка, препарат растительного происхождения оказывает самостоятельный противоопухолевый эффект, задерживая рост L-1210; не снижает лечебный эффект ДДП и уменьшает токсическое действие последнего. Таким образом, данный состав может быть перспективен для применения в клинической онкологии для включения в схему лечения онкологических больных.

Claims (1)

1. Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья, отличающееся тем, что оно включает экстракты растений Calendula officinalis, Plantago lanceolata, Pentaphilloides fruticosa и Angelica sylvestris, полученные при следующем соотношении растений и воды, г:
Calendula officinalis свежее - 200 - 360
Plantado lanceolata сухое - 10 - 60
Pentaphilloides fruticosa сухое - 10 - 60
Angelica sylvestris сухое - 25 - 60
Вода - 3000
2. Способ приготовления средства для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растений, отличающийся тем, что вымачивают в воде растения Calenlula officinalis, Plantago lanceolata, Pentaphilloides fruticosa и Angelica sylvestris с последующим процеживанием и центрифугированием.
RU96123093/14A 1996-12-04 1996-12-04 Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения RU2118536C1 (ru)

Priority Applications (2)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96123093/14A RU2118536C1 (ru) 1996-12-04 1996-12-04 Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения
PCT/RU1997/000391 WO1998024459A1 (fr) 1996-12-04 1997-12-03 Substance permettant de traiter des affections oncologiques et consistant en des extraits aqueux de matieres premieres naturelles, et procede de production de cette substance

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
RU96123093/14A RU2118536C1 (ru) 1996-12-04 1996-12-04 Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения

Publications (2)

Publication Number Publication Date
RU2118536C1 true RU2118536C1 (ru) 1998-09-10
RU96123093A RU96123093A (ru) 1998-12-20

Family

ID=20187871

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
RU96123093/14A RU2118536C1 (ru) 1996-12-04 1996-12-04 Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения

Country Status (2)

Country Link
RU (1) RU2118536C1 (ru)
WO (1) WO1998024459A1 (ru)

Family Cites Families (6)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
FR2502957A1 (fr) * 1981-04-02 1982-10-08 Battentier Eric Application du " coagulant ", medicament pour la guerison du cancer externe
US4405613A (en) * 1981-07-02 1983-09-20 Hecht Sidney M Biologically active extracts from Maytenus nemerosa (Eckl and Zeyh) Morais (Celastraceae) South Africa and method of obtaining same
JPS5936621A (ja) * 1982-08-25 1984-02-28 Tsumura Juntendo Inc 脂肪分解促進作用阻害剤
GB2226494B (en) * 1988-07-20 1991-10-09 Poon Theodore Man Photosynthesis in men's blood to cure cancer-part 2 phmd(cancer)
RU2045271C1 (ru) * 1990-12-25 1995-10-10 Перминова Валентина Петровна (правонаследница) Способ получения средства, обладающего противоопухолевой активностью
RU2080867C1 (ru) * 1994-01-28 1997-06-10 Леонид Петрович Бурага Противораковая лечебно-профилактическая добавка для поливочного сиропа драже

Also Published As

Publication number Publication date
WO1998024459A1 (fr) 1998-06-11

Similar Documents

Publication Publication Date Title
Talakal et al. In vitro and in vivo antitrypanosomal activity of Xanthium strumarium leaves
CN107441501A (zh) 抗菌肽修饰的载药脂质体及其制备方法和用途
CA2104114C (en) Benzopyran phenol derivates for use as antibacterial, antiviral or immunostimulating agents
KR100544377B1 (ko) 맥아의 발효에 의해 얻어진 발효액으로부터 유도된건조물질을 함유하는 식이 보충물
US4537774A (en) Hot-water extracts of neem bark
Daniel et al. In vitro biochemical assessments of methanol stem bark extracts of Ficus sycomorus plant
CN110251524B (zh) 化合物党参炔苷(Lobetyolin)的制备方法及在药物中的用途
US4952399A (en) Pharmaceutical composition which inhibits the growth of a tumor
CN106177187B (zh) 具有增效减毒抗肝癌作用的茶多酚茶多糖组合物
RU2118536C1 (ru) Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения
RU2118166C1 (ru) Средство для лечения онкологических заболеваний в виде водного экстракта растительного сырья и способ его получения
KR100892764B1 (ko) 폐암 치료용 진세노사이드 조성물
Hassan et al. Preliminary phytochemical and antimicrobial screening of they stem bark extracts of Bauhinia rufescence Lam using some selected pathogens
CN115806490B (zh) 具有激活ampk磷酸化的酚性杂萜化合物、药物组合物、制备方法以及应用
CN109180660B (zh) 构树醇化合物及其组合物与其用途
CN113198006B (zh) 具有抑制lps诱导巨噬细胞分泌no功能的组成物及其应用和免疫药物
KR100458003B1 (ko) 방울비짜루(남옥대)로부터 분리한 신규 항암활성 화합물 및 그 정제방법
AU2008300612C1 (en) Production of leaf extracts of Pittosporum phillyraeoides and the use thereof in medicine
KR880001879B1 (ko) 보건음료의 제조법
Revathi et al. Antitumour activity of quercetin-3-o-β-glucoside isolated from Cansjera rheedii (Opiliaceae) against Dalton’s ascitic lymphoma
KR101699378B1 (ko) 만병초 추출물 또는 이로부터 분리된 메가스티그메인 배당체를 함유하는 패혈증의 예방 또는 치료용 조성물
AL-kufaishi et al. Qualitative and quantitative analysis of Teucrium polium L. and the relation with antibacterial activity
Abubakar et al. ANTIBACTERIAL AND ANTIFUNGAL ACTIVITIES OF AQUEOUS AND ETHANOL EXTRACTS OF PHYLLANTHUS NIRURI AND GARCINIA KOLA
KR101682104B1 (ko) 세리포리아 락세라타에 의해 생산되는 세포외다당체를 유효성분으로 함유하는 신장보호용 조성물
KR101655180B1 (ko) 만병초 추출물 또는 이로부터 분리된 메가스티그메인 배당체를 함유하는 패혈증의 예방 또는 치료용 조성물

Legal Events

Date Code Title Description
MM4A The patent is invalid due to non-payment of fees

Effective date: 20051205