JPS59219381A - 液晶組成物 - Google Patents
液晶組成物Info
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- JPS59219381A JPS59219381A JP58093812A JP9381283A JPS59219381A JP S59219381 A JPS59219381 A JP S59219381A JP 58093812 A JP58093812 A JP 58093812A JP 9381283 A JP9381283 A JP 9381283A JP S59219381 A JPS59219381 A JP S59219381A
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- alkylpyrimidine
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Classifications
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- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
- C09K19/44—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40 containing compounds with benzene rings directly linked
-
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- C09K19/06—Non-steroidal liquid crystal compounds
- C09K19/34—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring
- C09K19/3441—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom
- C09K19/345—Non-steroidal liquid crystal compounds containing at least one heterocyclic ring having nitrogen as hetero atom the heterocyclic ring being a six-membered aromatic ring containing two nitrogen atoms
- C09K19/3458—Uncondensed pyrimidines
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- C—CHEMISTRY; METALLURGY
- C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- C09K—MATERIALS FOR MISCELLANEOUS APPLICATIONS, NOT PROVIDED FOR ELSEWHERE
- C09K19/00—Liquid crystal materials
- C09K19/04—Liquid crystal materials characterised by the chemical structure of the liquid crystal components, e.g. by a specific unit
- C09K19/42—Mixtures of liquid crystal compounds covered by two or more of the preceding groups C09K19/06 - C09K19/40
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
く技術分野〉
本発明U′液晶組成物に関し7、特にツィステッド・ネ
マティ、ツク型(TN型)液晶表示装置においてマルチ
プレックス1駆動方式が適用される液晶組成物に関する
ものである。
マティ、ツク型(TN型)液晶表示装置においてマルチ
プレックス1駆動方式が適用される液晶組成物に関する
ものである。
〈従来技術〉
近年、液晶表示装置の分野において表示情報量の拡大化
が要求されるようになり、従来のセグメント表示方式か
らマ)・リツクス表示方式へ需要の主流が移行しつつあ
る。更に、これにとどまると、!: す< マl−リソ
クス表示においてより一層の情報量の多様化を図るため
、マ) IJラックス駆動の度数(N )を増加するこ
とが要求され、でいる。一方、x Yマ1. IJソク
ス型液相パネルを度数Nの最適電圧乎的化法で駆動する
と、点灯画素における実効電圧Vrms(on)と非点
灯画素における実効電圧■rrns(off)との比α
は、 力る関係で表わされることが知られている。この式で、
N−+ωの場合α→1となることから容易にわかるよう
に、度数Nの増加に伴ない■rms(off)とVrm
3(on)との差は小さくなるO従って、表示情報量の
大きなマトリックス型液晶表示装置には、小さな電圧差
で良好なコントラスト のできる即ち鋭い閾特性を有する液晶材料を用いること
が必要となる。しかしながら、従来の液晶材料ではこの
閾特性が充分でなく、このだめNの比較的太き々マトリ
ックス駆動時には、表示コントラストの低下、有効視角
範囲の挟在化などの問題が生じていた。
が要求されるようになり、従来のセグメント表示方式か
らマ)・リツクス表示方式へ需要の主流が移行しつつあ
る。更に、これにとどまると、!: す< マl−リソ
クス表示においてより一層の情報量の多様化を図るため
、マ) IJラックス駆動の度数(N )を増加するこ
とが要求され、でいる。一方、x Yマ1. IJソク
ス型液相パネルを度数Nの最適電圧乎的化法で駆動する
と、点灯画素における実効電圧Vrms(on)と非点
灯画素における実効電圧■rrns(off)との比α
は、 力る関係で表わされることが知られている。この式で、
N−+ωの場合α→1となることから容易にわかるよう
に、度数Nの増加に伴ない■rms(off)とVrm
3(on)との差は小さくなるO従って、表示情報量の
大きなマトリックス型液晶表示装置には、小さな電圧差
で良好なコントラスト のできる即ち鋭い閾特性を有する液晶材料を用いること
が必要となる。しかしながら、従来の液晶材料ではこの
閾特性が充分でなく、このだめNの比較的太き々マトリ
ックス駆動時には、表示コントラストの低下、有効視角
範囲の挟在化などの問題が生じていた。
〈発明の目的〉
本発明は上述の問題を改善すべく鋭意研究の成果として
なされたものであり、マトリックス駆動に適する新規な
液晶組成物を提供することを目的とする。
なされたものであり、マトリックス駆動に適する新規な
液晶組成物を提供することを目的とする。
く構成及び効果の説明〉
TN型液晶表示装置において鋭い閾特性を得るためには
、液晶組成物として、周知の如く液晶の弾性定数比に3
3//に目(Kn ニスプレイ+ Ks3:ベンド)が
極力小さい材料で構成されることが望ましい。本発明者
らは、この観点より2−(4−アルコキシフェニル)−
5−アルキルピリミジン(R+(0’、Σ60R2+
Rt =CnH2n+、+ R2−CmH2rn+1.
n1mは正の整数)に着目した。フェニルシクロヘキサ
ン系液晶、ビフェニル系液晶。
、液晶組成物として、周知の如く液晶の弾性定数比に3
3//に目(Kn ニスプレイ+ Ks3:ベンド)が
極力小さい材料で構成されることが望ましい。本発明者
らは、この観点より2−(4−アルコキシフェニル)−
5−アルキルピリミジン(R+(0’、Σ60R2+
Rt =CnH2n+、+ R2−CmH2rn+1.
n1mは正の整数)に着目した。フェニルシクロヘキサ
ン系液晶、ビフェニル系液晶。
シアノピリミジン系液晶、ジオキサン系液晶、エステル
系液晶等信の液晶のに3341□が約0.−9から2.
0程度であるのに対して、この液晶材料でけに337.
、の値が約0.6と極めて小さい。第1表にCnHz’
11+1仁X()OCBH2B+1(<n=4.m=2
+ 4 > + (n−6、m−2+ 4 、6>
)を主成分とするピリミジン系混合液晶(以下、組成物
1と称す)の電気光学特性を示す。まだ、比較のために
、市販の各種マトリックス駆動用液晶材料の特性も合わ
せて示す。
系液晶等信の液晶のに3341□が約0.−9から2.
0程度であるのに対して、この液晶材料でけに337.
、の値が約0.6と極めて小さい。第1表にCnHz’
11+1仁X()OCBH2B+1(<n=4.m=2
+ 4 > + (n−6、m−2+ 4 、6>
)を主成分とするピリミジン系混合液晶(以下、組成物
1と称す)の電気光学特性を示す。まだ、比較のために
、市販の各種マトリックス駆動用液晶材料の特性も合わ
せて示す。
第1表
市販のマトリックス駆動用液晶材料として示されている
ZLI−1’701 (メルク社)はフェニルシクロヘ
キサン系液晶、E−90(BDH社)はエステル系液晶
、ROTN−403(ロッシェ社)はビフェニル系液晶
及びシアノピリミジン系液晶を生成分として構成されて
いる。尚、第1図(A)(B)は第1θ 表におけるθ、α(θ=0.15.30.45 )。
ZLI−1’701 (メルク社)はフェニルシクロヘ
キサン系液晶、E−90(BDH社)はエステル系液晶
、ROTN−403(ロッシェ社)はビフェニル系液晶
及びシアノピリミジン系液晶を生成分として構成されて
いる。尚、第1図(A)(B)は第1θ 表におけるθ、α(θ=0.15.30.45 )。
γ1”50・50%の定義を説明するための図であり、
液450、90% 晶セルの構成と印加電圧に対するθ方向の光透、過率の
関係を概略示している。図中、1は偏光子、2は液晶七
ノへ3は入射光を示す。またWは測定Aは偏光子1の偏
光軸方向である。セル基板面に垂直0なZ軸方向と測定
方向Wとのなす角をθとすとでαθはコントラスト特性
に、γ150・50%は視角456.90% 特性に、それぞれ対応する評価ファクターであシ両者と
も小さい方が望ましい。第1表より、組成物1は他の市
販液晶に比べ、コントラスト特性及び視角特性とも極め
て優れており、マトリックス駆動用液晶材料の組成物と
して適することが認められる。但し、この液晶は誘電率
の異方性(Δε=E、 el 、 E、 :液晶分子
長軸に平行な方向の誘電率、牡:液晶分子短軸に平行な
方向の誘電率)が小さい(Δε’R1,0)ため、上記
第」表からも明らか々ように、閾電圧VgoOX(V)
が高くなるという問題がある。従って、実用上はΔεが
正に大きな液晶と組み合わせて使用する必要がある。従
って、ピリミジン系化合物に有効でしかも混合液晶とし
てΔε)0をもたらす化合物を利用した。その結果を第
2表にまとめて示す。
液450、90% 晶セルの構成と印加電圧に対するθ方向の光透、過率の
関係を概略示している。図中、1は偏光子、2は液晶七
ノへ3は入射光を示す。またWは測定Aは偏光子1の偏
光軸方向である。セル基板面に垂直0なZ軸方向と測定
方向Wとのなす角をθとすとでαθはコントラスト特性
に、γ150・50%は視角456.90% 特性に、それぞれ対応する評価ファクターであシ両者と
も小さい方が望ましい。第1表より、組成物1は他の市
販液晶に比べ、コントラスト特性及び視角特性とも極め
て優れており、マトリックス駆動用液晶材料の組成物と
して適することが認められる。但し、この液晶は誘電率
の異方性(Δε=E、 el 、 E、 :液晶分子
長軸に平行な方向の誘電率、牡:液晶分子短軸に平行な
方向の誘電率)が小さい(Δε’R1,0)ため、上記
第」表からも明らか々ように、閾電圧VgoOX(V)
が高くなるという問題がある。従って、実用上はΔεが
正に大きな液晶と組み合わせて使用する必要がある。従
って、ピリミジン系化合物に有効でしかも混合液晶とし
てΔε)0をもたらす化合物を利用した。その結果を第
2表にまとめて示す。
第2表
第2表においてNα1乃至Nα5の各混合組成物はアル
キル基が3の単体化合物と5の単体化合物を重量比1:
1で混合したものである。これらの化合物を組成物1に
20wt%添加し、閾電圧、コントラスト特性及び視角
特性を検討した。その結果を第2図に示す。この図より
明らかなように、N11l乃JNu5の混合化合物の添
加により、混合液晶の閾電圧<えは3v以下に低下する
。また、コントラスト特性(α30 o、 a 45’
)はN[Ll<Nα2’−Nα3く15°50% Na4.<Nα5の順で、視角特性(γ4.。、90%
)はN[Ll(NLL2七N[L3(Nα4”RNa5
の順で良好な結果が得られている。また、C2H50C
2H40g℃R畳ヒCNC5H70C2H+ 0 (H
γCN、 C3H70WCN 、 Cs H」10 W
CN及びC3Hn−ぐり−()−G−〇Nの構造を有
する化合物についても検討したがN15の混合化合物と
ほぼ同様な結果が得られた。従って、ピリミジン系液晶
と組み合わせる閾電圧調整用の組成物成分としてはシア
ノビフェニール系化合物が極めて有効であることが明ら
かになった。
キル基が3の単体化合物と5の単体化合物を重量比1:
1で混合したものである。これらの化合物を組成物1に
20wt%添加し、閾電圧、コントラスト特性及び視角
特性を検討した。その結果を第2図に示す。この図より
明らかなように、N11l乃JNu5の混合化合物の添
加により、混合液晶の閾電圧<えは3v以下に低下する
。また、コントラスト特性(α30 o、 a 45’
)はN[Ll<Nα2’−Nα3く15°50% Na4.<Nα5の順で、視角特性(γ4.。、90%
)はN[Ll(NLL2七N[L3(Nα4”RNa5
の順で良好な結果が得られている。また、C2H50C
2H40g℃R畳ヒCNC5H70C2H+ 0 (H
γCN、 C3H70WCN 、 Cs H」10 W
CN及びC3Hn−ぐり−()−G−〇Nの構造を有
する化合物についても検討したがN15の混合化合物と
ほぼ同様な結果が得られた。従って、ピリミジン系液晶
と組み合わせる閾電圧調整用の組成物成分としてはシア
ノビフェニール系化合物が極めて有効であることが明ら
かになった。
以上の基本組成物と7工ニルシクロヘキサン系化合物、
エステル系化合物、シアンピリミジン系化合物あるいは
ジオキザン系化合物等とを適宜組み合わせて混合液晶組
成物を作製することによって、閾電圧値や液晶温度範囲
が実用に適しかつ表示特性が従来のものに比べて著しく
優れた液晶材料をkmすることができた。ただし、この
液晶組成物においで、ピリミジン系化合物及びシアノビ
フェニール系化合物の添加濃度が各々3wt%未溝の場
合には、それらの添加効果は全く認められなかった。従
って、ピリミジン系化合物とシアンビフェニール系化合
物の添加量は各々3 w t%以上に設定することが必
要と々る○ 〈実施例〉 上述の構成を基本とする本発明の液晶組成物の一実施例
を第3表に、寸たこの液晶組成物の電気光学特性を第4
表に示す。尚、第4表には比較のため従来のZLI−1
701の電気光学特性も示す。
エステル系化合物、シアンピリミジン系化合物あるいは
ジオキザン系化合物等とを適宜組み合わせて混合液晶組
成物を作製することによって、閾電圧値や液晶温度範囲
が実用に適しかつ表示特性が従来のものに比べて著しく
優れた液晶材料をkmすることができた。ただし、この
液晶組成物においで、ピリミジン系化合物及びシアノビ
フェニール系化合物の添加濃度が各々3wt%未溝の場
合には、それらの添加効果は全く認められなかった。従
って、ピリミジン系化合物とシアンビフェニール系化合
物の添加量は各々3 w t%以上に設定することが必
要と々る○ 〈実施例〉 上述の構成を基本とする本発明の液晶組成物の一実施例
を第3表に、寸たこの液晶組成物の電気光学特性を第4
表に示す。尚、第4表には比較のため従来のZLI−1
701の電気光学特性も示す。
第3表
第4表
*τr:電圧をOV)から4×vg:J%Mを印加した
場合の応答時間 **τd:電圧を4 X Vz論(V)から除去した場
合の回復時間 測定温度:室 温 セル厚 :〜5.5μm 第4表より明らかな如く本実施例の液晶組成物はコント
ラスi・及び視角特性(α値及びγ値)が従来のものと
比較して著しく改善されており、さらに閾電圧値あるい
は応答回復時間においても充分に実用に適する値が得ら
れる。
場合の応答時間 **τd:電圧を4 X Vz論(V)から除去した場
合の回復時間 測定温度:室 温 セル厚 :〜5.5μm 第4表より明らかな如く本実施例の液晶組成物はコント
ラスi・及び視角特性(α値及びγ値)が従来のものと
比較して著しく改善されており、さらに閾電圧値あるい
は応答回復時間においても充分に実用に適する値が得ら
れる。
尚、本発明の液晶組成物はこの実施例に限定されるもの
ではない。
ではない。
く利用分野の説明〉
以上詳説しプを如く本発明に係る液晶組成物は表示特性
が非常に優れているため、各種表示装置、例えばキャラ
クタ−表示装置やグラフィック表示装置等の表示容量の
増大化に充分対応することができ、特に液晶テレビに使
用すればハーフトーン表示における有効性を充分に活用
することができる0
が非常に優れているため、各種表示装置、例えばキャラ
クタ−表示装置やグラフィック表示装置等の表示容量の
増大化に充分対応することができ、特に液晶テレビに使
用すればハーフトーン表示における有効性を充分に活用
することができる0
第1図(A)は液晶表示セルの構成と測定方向Wの角度
θを定義する説明図である。第1図(B)はα00
0 0 0 15°50%(θ−0,15,3
0,45)とγ 。 を定義す4590% る説明図である。 第2図は電気光学特性(V::%(V)、α0.弓≧認
かに及ぼす各種Δε〉0の液晶の添加効果を示す説明図
である。 1・偏光子 2・・・液晶セル 3・・・入射光代理人
弁理士 福 士 愛 彦(他2名)(,4) 第1図 CB) 第2図 5
θを定義する説明図である。第1図(B)はα00
0 0 0 15°50%(θ−0,15,3
0,45)とγ 。 を定義す4590% る説明図である。 第2図は電気光学特性(V::%(V)、α0.弓≧認
かに及ぼす各種Δε〉0の液晶の添加効果を示す説明図
である。 1・偏光子 2・・・液晶セル 3・・・入射光代理人
弁理士 福 士 愛 彦(他2名)(,4) 第1図 CB) 第2図 5
Claims (1)
- 1.2−(4−フルコキシフェニル)−5−フルギルヒ
リミジン化合物とシアノヒフェニールを有する化合物と
を各々少なくとも3wt%以上含有1〜で成る誘電率異
方性が正でかつネマティック相の液晶組成物。 2、2−(4−アルコキンフェニル)−5−アルCR+
=CHH211+i(n=1〜]、 2 ) 、R2
−CmH2m−1−1(m = 1〜12)〕で表わさ
ノする特許請求の範囲第4項記載の液晶組成物。
Priority Applications (7)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58093812A JPS59219381A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 液晶組成物 |
GB08413439A GB2142647B (en) | 1983-05-26 | 1984-05-25 | Liquid crystal composition |
DE3419512A DE3419512C1 (de) | 1983-05-26 | 1984-05-25 | Zusammensetzung fuer Fluessigkristalle |
US06/834,357 US4722804A (en) | 1983-05-26 | 1986-02-28 | Liquid crystal composition |
US06/896,502 US4788000A (en) | 1983-05-26 | 1986-08-15 | Liquid-crystal composition |
SG758/88A SG75888G (en) | 1983-05-26 | 1988-11-15 | Liquid crystal composition |
HK25/91A HK2591A (en) | 1983-05-26 | 1991-01-10 | Liquid crystal composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP58093812A JPS59219381A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 液晶組成物 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS59219381A true JPS59219381A (ja) | 1984-12-10 |
JPH0349958B2 JPH0349958B2 (ja) | 1991-07-31 |
Family
ID=14092809
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP58093812A Granted JPS59219381A (ja) | 1983-05-26 | 1983-05-26 | 液晶組成物 |
Country Status (6)
Country | Link |
---|---|
US (1) | US4722804A (ja) |
JP (1) | JPS59219381A (ja) |
DE (1) | DE3419512C1 (ja) |
GB (1) | GB2142647B (ja) |
HK (1) | HK2591A (ja) |
SG (1) | SG75888G (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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