JPS6127430B2 - - Google Patents
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- JPS6127430B2 JPS6127430B2 JP52065342A JP6534277A JPS6127430B2 JP S6127430 B2 JPS6127430 B2 JP S6127430B2 JP 52065342 A JP52065342 A JP 52065342A JP 6534277 A JP6534277 A JP 6534277A JP S6127430 B2 JPS6127430 B2 JP S6127430B2
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- Liquid Crystal Substances (AREA)
Description
本発明はコレステリツク液晶相を呈している液
晶の電界効果を利用する表示装置に係り、特にそ
の液晶材料の組成に関するものである。 コレステリツク液晶相(以下Chと言う)の電
界効果にはグラジユアン(Grandjean)組織(以
下Gjと言う。)からフオーカルーコニツク(focal
−conic)組織(以下fcと言う。)への組織変化モ
ードと、Chからネマチツク液晶相(以下Nと言
う。)への相転移モード(以下PTMと言う。)が
ある。後者にはChのピツチ変化による光学効果
も含まれている。本発明は特に後者のPTMの材
料に関するものである。 このPTMの電気光学特性は、低電界領域では
Chのfcによる光散乱現象を示すが、ある臨界電
界(Ec)以上ではホメオトロピツク配向のNと
なり透明状態となる。この光学的二状態を用いて
表示を行うのである。このPTMの電気光学特性
は臨界電界Ec、透明率Ts(%)の変化特性及び
応答特性でその主な特徴を表わすことができる。
上記の応答特性としては、ChからNへの応答を
表わす 〓cN,NからChへの応答を表わす 〓〓
Nc,Eo〓Ecである保持電界(Eo)を印加した場
合のNからChへの応答を表わすτM Nがある。 尚、上記保持電界Eoとはネマチツク状態の液
晶に対し印加電界の値を降下せしめた際において
(後述する第4図の破線部分参照)コレステリツ
ク状態に移る少し前の値の電界であり、上記臨界
電界Ecより以下である印加電界の降下時におい
てネマチツク状態を保持できるだけの大きさを有
する電界として定義される。 ここで、 〓cNは電界EがEo( 〓Ec)から
2Eo(>Ec)へ変つた時点より光学効果がその飽
和値の90%に到達するまでの時間であり、第1図
aに電界Eの変化、第1図bに透過率Ts(%)
の変化を示し、 〓cNを図解する。 τM Nは電界Eが2EoからE0へ変つた時点より光
学効果が先の飽和値の90%まで10%だけ減少する
時間であり、第2図aに電界Eの変化、第2図b
に透過率Ts(%)の変化を示しτM Nを図解する。
〓Ncは電界Eが2Eo又はEoからOへ変つた時点
より光学効果が飽和値からその値の10%まで減少
するに要する時間であり、第3図aに電界Eの変
化、第3図bに透過率Ts(%)の変化を示し、
〓Ncを図解する。 また第4図にPTMのE対Ts特性を示す。 このPTMをマトリツクス表示に応用する際に
は、駆動電圧Voを低くし、特に低消費電力駆動
が可能なC/MOSドライバーの耐圧を越さない
ことが望ましい。また特性的には、1:2バイア
ス電圧法で駆動し、1フレームごとに全ドツトを
一旦N状態にして順次Chのfcで書込む時間分割
法を取ればマトリツクス表示が可能となるが、そ
のライン数Mの上限値は近似的に次の関係式で表
わされる。 M〓(τM N− 〓cN)÷ 〓Nc ………(1) (1)式より、マトリツクスの本数Mを増加させる
ためにはτM Nを増加させ、 〓cN, 〓Ncを減少さ
せればよい。この内τM Nは主として液晶を保持す
る基板の表面処理に依存し、Ch液晶材料にはあ
まり依存しない。例えばC18H37(CH3)2CIN
(CH2)3Si(OCH3)3や、 ここでmは5〜16の整数)などによつてホメオ
トロピツク配向処理することにより、1桁以上τ
M Nを増加させることができる。 一方、 〓cN, 〓Ncは逆に基板の表面処理状
態にはτM Nほど大きく依存せず、Ch液晶材料に依
存する。そして 〓cN, 〓NcはCh液晶の粘性を
η、ねじれ弾性係数をK22、ピツチをPとする
と、 〓cN=C1ηP2+K22 ………(2) 〓Nc=C2ηP2+K22 ………(3) となる。ここでC1,C2は物質によらない定数で
ある。 一方、低電圧駆動の問題に関しては駆動電圧
Voは Vo=d・Eo ………(4) ここで、dは電極間距離(=液晶層厚)である
から、低駆動電圧を得るためには、dとEoを下
げることが必要である。この駆動電界EoはEo 〓
Ecである条件を満足させていなければならない
ので、結局臨界電界Ecの低い値を有した液晶組
成物が、液晶材料的には要求される。 ところで、このEcは、次式で表わすことがで
きる。 Ec=π2(K22+ 〓a 〓o) 〓+P ……(5) 上式で〓aは正の誘電異方性であり、〓oは真
空の誘電定数である。したがつてEcを減少させ
るためには、Pと〓aを大きな値とし、K22を小
さな値とする様な材料であればよい。しかしK22
やPは、先の(2),(3)式からもわかるように 〓
cN, 〓Ncへも影響を及ぼすために、単純に変化
できうる量ではない。なお、dについけは、現在
の技術水準からは、d〓5μmが量産レベルにお
いて製作可能な範囲である。 さて、(1),(2),(3)および(5)式を用いると、先述
したMの上限値としては、 M〓(τM N・ 〓a・Ec2)/η ……(6) となる。すなわち、(6)式において、駆動電圧から
制限されるEcと表面状態で変化し液晶材料的に
は大きく変化しないでτM Nを一定と考えるなら
ば、Mは液晶材料的には 〓a/ηに比例する。
本発明は、これらの点に留意して成されたもの
で、従来にない高い 〓a/η値を有したCh液晶
材料の組成を提供することを目的とするものであ
る。 次に本発明の一実施例の混合液晶と、従来のも
のとの諸特性を表−1に比較して示す。
晶の電界効果を利用する表示装置に係り、特にそ
の液晶材料の組成に関するものである。 コレステリツク液晶相(以下Chと言う)の電
界効果にはグラジユアン(Grandjean)組織(以
下Gjと言う。)からフオーカルーコニツク(focal
−conic)組織(以下fcと言う。)への組織変化モ
ードと、Chからネマチツク液晶相(以下Nと言
う。)への相転移モード(以下PTMと言う。)が
ある。後者にはChのピツチ変化による光学効果
も含まれている。本発明は特に後者のPTMの材
料に関するものである。 このPTMの電気光学特性は、低電界領域では
Chのfcによる光散乱現象を示すが、ある臨界電
界(Ec)以上ではホメオトロピツク配向のNと
なり透明状態となる。この光学的二状態を用いて
表示を行うのである。このPTMの電気光学特性
は臨界電界Ec、透明率Ts(%)の変化特性及び
応答特性でその主な特徴を表わすことができる。
上記の応答特性としては、ChからNへの応答を
表わす 〓cN,NからChへの応答を表わす 〓〓
Nc,Eo〓Ecである保持電界(Eo)を印加した場
合のNからChへの応答を表わすτM Nがある。 尚、上記保持電界Eoとはネマチツク状態の液
晶に対し印加電界の値を降下せしめた際において
(後述する第4図の破線部分参照)コレステリツ
ク状態に移る少し前の値の電界であり、上記臨界
電界Ecより以下である印加電界の降下時におい
てネマチツク状態を保持できるだけの大きさを有
する電界として定義される。 ここで、 〓cNは電界EがEo( 〓Ec)から
2Eo(>Ec)へ変つた時点より光学効果がその飽
和値の90%に到達するまでの時間であり、第1図
aに電界Eの変化、第1図bに透過率Ts(%)
の変化を示し、 〓cNを図解する。 τM Nは電界Eが2EoからE0へ変つた時点より光
学効果が先の飽和値の90%まで10%だけ減少する
時間であり、第2図aに電界Eの変化、第2図b
に透過率Ts(%)の変化を示しτM Nを図解する。
〓Ncは電界Eが2Eo又はEoからOへ変つた時点
より光学効果が飽和値からその値の10%まで減少
するに要する時間であり、第3図aに電界Eの変
化、第3図bに透過率Ts(%)の変化を示し、
〓Ncを図解する。 また第4図にPTMのE対Ts特性を示す。 このPTMをマトリツクス表示に応用する際に
は、駆動電圧Voを低くし、特に低消費電力駆動
が可能なC/MOSドライバーの耐圧を越さない
ことが望ましい。また特性的には、1:2バイア
ス電圧法で駆動し、1フレームごとに全ドツトを
一旦N状態にして順次Chのfcで書込む時間分割
法を取ればマトリツクス表示が可能となるが、そ
のライン数Mの上限値は近似的に次の関係式で表
わされる。 M〓(τM N− 〓cN)÷ 〓Nc ………(1) (1)式より、マトリツクスの本数Mを増加させる
ためにはτM Nを増加させ、 〓cN, 〓Ncを減少さ
せればよい。この内τM Nは主として液晶を保持す
る基板の表面処理に依存し、Ch液晶材料にはあ
まり依存しない。例えばC18H37(CH3)2CIN
(CH2)3Si(OCH3)3や、 ここでmは5〜16の整数)などによつてホメオ
トロピツク配向処理することにより、1桁以上τ
M Nを増加させることができる。 一方、 〓cN, 〓Ncは逆に基板の表面処理状
態にはτM Nほど大きく依存せず、Ch液晶材料に依
存する。そして 〓cN, 〓NcはCh液晶の粘性を
η、ねじれ弾性係数をK22、ピツチをPとする
と、 〓cN=C1ηP2+K22 ………(2) 〓Nc=C2ηP2+K22 ………(3) となる。ここでC1,C2は物質によらない定数で
ある。 一方、低電圧駆動の問題に関しては駆動電圧
Voは Vo=d・Eo ………(4) ここで、dは電極間距離(=液晶層厚)である
から、低駆動電圧を得るためには、dとEoを下
げることが必要である。この駆動電界EoはEo 〓
Ecである条件を満足させていなければならない
ので、結局臨界電界Ecの低い値を有した液晶組
成物が、液晶材料的には要求される。 ところで、このEcは、次式で表わすことがで
きる。 Ec=π2(K22+ 〓a 〓o) 〓+P ……(5) 上式で〓aは正の誘電異方性であり、〓oは真
空の誘電定数である。したがつてEcを減少させ
るためには、Pと〓aを大きな値とし、K22を小
さな値とする様な材料であればよい。しかしK22
やPは、先の(2),(3)式からもわかるように 〓
cN, 〓Ncへも影響を及ぼすために、単純に変化
できうる量ではない。なお、dについけは、現在
の技術水準からは、d〓5μmが量産レベルにお
いて製作可能な範囲である。 さて、(1),(2),(3)および(5)式を用いると、先述
したMの上限値としては、 M〓(τM N・ 〓a・Ec2)/η ……(6) となる。すなわち、(6)式において、駆動電圧から
制限されるEcと表面状態で変化し液晶材料的に
は大きく変化しないでτM Nを一定と考えるなら
ば、Mは液晶材料的には 〓a/ηに比例する。
本発明は、これらの点に留意して成されたもの
で、従来にない高い 〓a/η値を有したCh液晶
材料の組成を提供することを目的とするものであ
る。 次に本発明の一実施例の混合液晶と、従来のも
のとの諸特性を表−1に比較して示す。
【表】
測定条件
電極材料:In2O3
配向処理:SiO2ラビング処理
印加電圧:AC SIN波の実効値
温 度:25℃
液晶層厚:6μm
〓cN, 〓Nc,τM N,Tsの値はEo=Ecの場合
試料A:本発明の液晶であり、後述する。
試料B:先行技術によるものであり、次の組成
よりなる。 この組成比については確認していない。 試料C:先行技術によるものであり、次の組成よ
りなる。 試料D:先行技術によるものであり、次の組成よ
りなる。 上記先行技術の試料としては多用されるものに
ついて選択して調べた。 上記した表−1は本発明の液晶と先行技術によ
る液晶の諸特性を示している訳であるが、本発明
の液晶は表−1から分るように、 〓Nc, 〓cN
は他の液晶よりも小さい値を有し、マトリツクス
駆動に適している。これは本発明の液晶が、 (a)
よりなる。 この組成比については確認していない。 試料C:先行技術によるものであり、次の組成よ
りなる。 試料D:先行技術によるものであり、次の組成よ
りなる。 上記先行技術の試料としては多用されるものに
ついて選択して調べた。 上記した表−1は本発明の液晶と先行技術によ
る液晶の諸特性を示している訳であるが、本発明
の液晶は表−1から分るように、 〓Nc, 〓cN
は他の液晶よりも小さい値を有し、マトリツクス
駆動に適している。これは本発明の液晶が、 (a)
【式】型液晶の
高誘電率異方性(例えば
【式】で、 〓a=2.3)を
保ちつつ、その高粘度を(b)
【式】型液晶で低粘度化
し、更に比較的低粘度で高誘電率異方性を有した
Ch液晶である (c) を混合した組成であるためである。この混合液晶
は液晶温度範囲が広く、液晶材料自身が着色して
いないため表示コントラストが良い。 本発明の混合液晶の具体的組成は次の通りであ
る。 試料A この組成のコレステリツク液晶相を示す温度範
囲は−20℃から45℃である。 尚、上記組成において、 と と とは性質が近いので互換性を有する(アルキル基
の炭素数が6のものも同様である。)。又 と も性質が近いので互換性を有する(アルキル基の
炭素数が6のものも同様である。)。 又、上記組成において、成分a類の合計重量比
は50.4wt%であるが、この値が、20wt%以上で
70wt%以内であれば、本発明の特長が失なわれ
ない。一方、成分b類の合計重量比は、試料Aで
は、25.2wt%であるが、15wt%以上70wt%以内
であれば、本発明の特長は失なわれない。また混
合組成物をCh液晶とするための光学活性材料で
ある成分cの重量組成比は、試料Aでは16wt%
としているが、この量は応答特性や駆動電圧の設
定から任意に決められるが、一般には、5wt%か
ら、25wt%以下の値で使用される。 第5図と第6図に試料Aの成分cの重量比を変
化させた場合の臨界電界Ecと 〓cN, 〓Ncの特
性変化を示す。第5図、第6図において横軸は成
分cの濃度を重量パーセント(D/wt%)で表
わす。なお、この際の他の成分の相対組成比は試
料Aと同一である。 試料Aは成分a,b及びcの合計重量組成比は
91.6wt%であり、その他に液晶温度範囲を調節す
るために、 を合計8.4wt%混合しているが20wt%以内の混合
であれば有効である。 以上述べたように、本発明の液晶組成物は、
Ch→N相移転型表示装置に用いる液晶材料とし
て従来の組成物には見られない良好な特性を示す
新規なCh材料を提供するものである。
Ch液晶である (c) を混合した組成であるためである。この混合液晶
は液晶温度範囲が広く、液晶材料自身が着色して
いないため表示コントラストが良い。 本発明の混合液晶の具体的組成は次の通りであ
る。 試料A この組成のコレステリツク液晶相を示す温度範
囲は−20℃から45℃である。 尚、上記組成において、 と と とは性質が近いので互換性を有する(アルキル基
の炭素数が6のものも同様である。)。又 と も性質が近いので互換性を有する(アルキル基の
炭素数が6のものも同様である。)。 又、上記組成において、成分a類の合計重量比
は50.4wt%であるが、この値が、20wt%以上で
70wt%以内であれば、本発明の特長が失なわれ
ない。一方、成分b類の合計重量比は、試料Aで
は、25.2wt%であるが、15wt%以上70wt%以内
であれば、本発明の特長は失なわれない。また混
合組成物をCh液晶とするための光学活性材料で
ある成分cの重量組成比は、試料Aでは16wt%
としているが、この量は応答特性や駆動電圧の設
定から任意に決められるが、一般には、5wt%か
ら、25wt%以下の値で使用される。 第5図と第6図に試料Aの成分cの重量比を変
化させた場合の臨界電界Ecと 〓cN, 〓Ncの特
性変化を示す。第5図、第6図において横軸は成
分cの濃度を重量パーセント(D/wt%)で表
わす。なお、この際の他の成分の相対組成比は試
料Aと同一である。 試料Aは成分a,b及びcの合計重量組成比は
91.6wt%であり、その他に液晶温度範囲を調節す
るために、 を合計8.4wt%混合しているが20wt%以内の混合
であれば有効である。 以上述べたように、本発明の液晶組成物は、
Ch→N相移転型表示装置に用いる液晶材料とし
て従来の組成物には見られない良好な特性を示す
新規なCh材料を提供するものである。
第1図は 〓cNを説明する図で、第1図aは電
界E、第1図bは透過率Tsを示し、第2図はτM N
を説明する図で、第2図aは電界E、第2図bは
透過率Tsを示し、第3図は 〓Ncを説明する図
で、第3図aは電界E、第3図bは透過率Tsを
示し、第4図は電界Eに対する透過率Tsの変化
特性を表わす図、第5図、第6図は本発明の液晶
組成において、ある成分の濃度を変化させたとき
の特性曲線図で、第5図は臨界電界Ecの変化、
第6図は 〓cN, 〓Ncの変化を示す。
界E、第1図bは透過率Tsを示し、第2図はτM N
を説明する図で、第2図aは電界E、第2図bは
透過率Tsを示し、第3図は 〓Ncを説明する図
で、第3図aは電界E、第3図bは透過率Tsを
示し、第4図は電界Eに対する透過率Tsの変化
特性を表わす図、第5図、第6図は本発明の液晶
組成において、ある成分の濃度を変化させたとき
の特性曲線図で、第5図は臨界電界Ecの変化、
第6図は 〓cN, 〓Ncの変化を示す。
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1 一般式 (n=4,5,6又は7)で表わされる化合物を
全体に対して20wt%〜70wt%、 一般式 (m=5,6又は7)で表わされる化合物を全体
に対して20wt%以下、 【式】をで表わされ る化合物を全体に対して1.5wt%〜70wt%、 をで表わされる化合物を全体に対して5wt%〜
25wt%の割合で含有したことを特徴とする液晶
組成物。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6534277A JPS53149184A (en) | 1977-05-31 | 1977-05-31 | Liquid crystal composition |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP6534277A JPS53149184A (en) | 1977-05-31 | 1977-05-31 | Liquid crystal composition |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS53149184A JPS53149184A (en) | 1978-12-26 |
JPS6127430B2 true JPS6127430B2 (ja) | 1986-06-25 |
Family
ID=13284168
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP6534277A Granted JPS53149184A (en) | 1977-05-31 | 1977-05-31 | Liquid crystal composition |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPS53149184A (ja) |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0626229U (ja) * | 1992-08-14 | 1994-04-08 | 日新電機株式会社 | 分数調波抑制リアクトル |
Families Citing this family (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS55133475A (en) * | 1979-04-06 | 1980-10-17 | Seiko Epson Corp | Liquid crystal composition and display element using the same |
Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5023385A (ja) * | 1973-07-06 | 1975-03-13 | ||
JPS50106887A (ja) * | 1974-01-31 | 1975-08-22 | ||
JPS50158580A (ja) * | 1974-06-11 | 1975-12-22 |
-
1977
- 1977-05-31 JP JP6534277A patent/JPS53149184A/ja active Granted
Patent Citations (3)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPS5023385A (ja) * | 1973-07-06 | 1975-03-13 | ||
JPS50106887A (ja) * | 1974-01-31 | 1975-08-22 | ||
JPS50158580A (ja) * | 1974-06-11 | 1975-12-22 |
Cited By (1)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
JPH0626229U (ja) * | 1992-08-14 | 1994-04-08 | 日新電機株式会社 | 分数調波抑制リアクトル |
Also Published As
Publication number | Publication date |
---|---|
JPS53149184A (en) | 1978-12-26 |
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