JPS5920184A - スキ−の外表面を加工する方法 - Google Patents
スキ−の外表面を加工する方法Info
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- JPS5920184A JPS5920184A JP58106826A JP10682683A JPS5920184A JP S5920184 A JPS5920184 A JP S5920184A JP 58106826 A JP58106826 A JP 58106826A JP 10682683 A JP10682683 A JP 10682683A JP S5920184 A JPS5920184 A JP S5920184A
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A63—SPORTS; GAMES; AMUSEMENTS
- A63C—SKATES; SKIS; ROLLER SKATES; DESIGN OR LAYOUT OF COURTS, RINKS OR THE LIKE
- A63C5/00—Skis or snowboards
- A63C5/12—Making thereof; Selection of particular materials
- A63C5/124—Selection of particular materials for the upper ski surface
Landscapes
- Laminated Bodies (AREA)
- Reinforced Plastic Materials (AREA)
- Golf Clubs (AREA)
- Diaphragms For Electromechanical Transducers (AREA)
- Treatments Of Macromolecular Shaped Articles (AREA)
- Disintegrating Or Milling (AREA)
- Dry Formation Of Fiberboard And The Like (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は概して木製および木−プラスチック製スキーの
製造に関し、より詳細には、スキーの外表面を加工する
方法に関する。
製造に関し、より詳細には、スキーの外表面を加工する
方法に関する。
本発明により、スポーツ競技用スキー並びに大人用、少
年用および子供用のスキーを製造するに広汎な応用が得
られる。
年用および子供用のスキーを製造するに広汎な応用が得
られる。
様々な使用および適用状態によって、スキーの設計に関
するいくつかの必要条件、主として最小重伊で強度およ
び高弾性を保持する能力が課せられる。スキーの高性能
品質の原因となる機械特性ヲ得るために、最新スキーの
構成は種々のタイプの材料(プラスチック、%殊な塗料
)を使用して極めて複雑化されている。このため、木が
充填材としてのみ使用されている。
するいくつかの必要条件、主として最小重伊で強度およ
び高弾性を保持する能力が課せられる。スキーの高性能
品質の原因となる機械特性ヲ得るために、最新スキーの
構成は種々のタイプの材料(プラスチック、%殊な塗料
)を使用して極めて複雑化されている。このため、木が
充填材としてのみ使用されている。
最近のスキー素材は次の層より構成された多重材料であ
るとみなすことかできる。スキー外表面をなす頂部層1
強化層、ウェッジ、他の強化層。
るとみなすことかできる。スキー外表面をなす頂部層1
強化層、ウェッジ、他の強化層。
およびスキーの滑走外面として作用する底部層(床)で
ある。
ある。
スキーの外(頂)表面は宣伝用スローガンの担い手とし
てばかりではなく、摩耗、水による有害影響、またはス
キーストックの先端また′は石による物理的損傷の防止
面としても役立つ。また、スキーの外表面はスキーに堅
固性を与えかつその構成要素として働く。
てばかりではなく、摩耗、水による有害影響、またはス
キーストックの先端また′は石による物理的損傷の防止
面としても役立つ。また、スキーの外表面はスキーに堅
固性を与えかつその構成要素として働く。
今日、スキーの外表面を形成する材料として最も広範囲
な適用を達成しつつあるものはl5ovolta−Is
osport 社(オーストリア)によって提案された
アクリル−ブタジェン−スチレン混合物である。
な適用を達成しつつあるものはl5ovolta−Is
osport 社(オーストリア)によって提案された
アクリル−ブタジェン−スチレン混合物である。
前記の会社によって提案された方法によると。
アクリル−ブタジェン−スチレン混合物のペレットを、
高温で軟化した後、押出して幅が製@されるスキーの外
表面(頂部または底部)のいずれかの幅と等しい、例え
ば、 9Q□+mのウェッブを製造する。かくの如く得
られたウェッブは特別な装置上のロールに巻き取った後
も、長期間の貯蔵に適している。スキーWit工程の岐
路操作、すなわちスキーの外表面の製造は、スキー素材
にまずエポキシ接着剤層を塗り1次いでアクリル−ブタ
ジェン−スチレン混合物で構成されたウェッブを貼るこ
とによって行なわれ、スキー素材を高温かつ高圧の効果
にさらした後、上記スキー構成成分の十分に強い結合を
得ることができる。スキー素材およびスキーの外表面を
形成するウェッブを互いに接合させるために他の接着剤
を使用してもよいものもk)る。しかしながら、この様
な場合、材料の化学的軟イヒを促進するように被接合表
面の一方を化学的または電子的に前処理すること、およ
び被接合表面の粗さ程度を増大させることが好ましい(
例えば、米国特許第4,077.652号明IIB書を
参照)。
高温で軟化した後、押出して幅が製@されるスキーの外
表面(頂部または底部)のいずれかの幅と等しい、例え
ば、 9Q□+mのウェッブを製造する。かくの如く得
られたウェッブは特別な装置上のロールに巻き取った後
も、長期間の貯蔵に適している。スキーWit工程の岐
路操作、すなわちスキーの外表面の製造は、スキー素材
にまずエポキシ接着剤層を塗り1次いでアクリル−ブタ
ジェン−スチレン混合物で構成されたウェッブを貼るこ
とによって行なわれ、スキー素材を高温かつ高圧の効果
にさらした後、上記スキー構成成分の十分に強い結合を
得ることができる。スキー素材およびスキーの外表面を
形成するウェッブを互いに接合させるために他の接着剤
を使用してもよいものもk)る。しかしながら、この様
な場合、材料の化学的軟イヒを促進するように被接合表
面の一方を化学的または電子的に前処理すること、およ
び被接合表面の粗さ程度を増大させることが好ましい(
例えば、米国特許第4,077.652号明IIB書を
参照)。
しかしながら、と述の公知方法では、全体としてのスキ
ーの高い構造特性が得ることができず、スキーの外表面
は非常に摩耗しやすくかつ物理的損傷を受けやすい。
ーの高い構造特性が得ることができず、スキーの外表面
は非常に摩耗しやすくかつ物理的損傷を受けやすい。
スキーの外表面を加工する他の方法、すなわち、紙など
の繊維質物質を熱硬化性合成樹脂で含浸させ、次いでそ
れらを高圧成形することによって得られろ積層プラスチ
ックをスキーの外表面形成材料として使用する方法が知
られている。生成した積層プラスチックの種々の特性は
含浸材として使用された樹脂の種類によって決まる。例
えば、米国特許第3,707,296号明細書には、メ
ラミン(ホルムアルデヒPおよびフェノールホルムアル
デヒr樹脂の組合せ)が含浸材として記載されている。
の繊維質物質を熱硬化性合成樹脂で含浸させ、次いでそ
れらを高圧成形することによって得られろ積層プラスチ
ックをスキーの外表面形成材料として使用する方法が知
られている。生成した積層プラスチックの種々の特性は
含浸材として使用された樹脂の種類によって決まる。例
えば、米国特許第3,707,296号明細書には、メ
ラミン(ホルムアルデヒPおよびフェノールホルムアル
デヒr樹脂の組合せ)が含浸材として記載されている。
この様な含浸材で積層されたプラスチックは特殊プレス
で130〜160℃、約5〜LOMPaの圧力で製造さ
れる。
で130〜160℃、約5〜LOMPaの圧力で製造さ
れる。
フィンランド%許第58 、438号明細畜には、目の
あらい機械的非粘着粒子の形態をなす繊維質物質に高温
で硬化可能なエポキン樹脂を含浸させたものをスキーの
外表面形成材料として使用することが記載されている。
あらい機械的非粘着粒子の形態をなす繊維質物質に高温
で硬化可能なエポキン樹脂を含浸させたものをスキーの
外表面形成材料として使用することが記載されている。
米国特許第3,628,802号明M臀には、ポリエス
テル、エボキ/、およびポリウレタンまたはこれらの混
合物が含浸材として用いろ可能性が開示されている。
テル、エボキ/、およびポリウレタンまたはこれらの混
合物が含浸材として用いろ可能性が開示されている。
オーストリア′+!j奸第349,366゛号明細書に
は。
は。
スキーの外表面を形成すべく使用される積層材料が記載
されており、この材料はエボキ/樹脂のフアイパーグラ
ス強化層およびこの強化層に機械的に接着されたプラス
チックフィルムで構成されており、エポキシ樹脂ファイ
バーグラス強化層は適当量の硬化剤と粗合せられた工、
+5キシ樹脂でファイバーグラス材料に含浸させること
によって得られるものである。
されており、この材料はエボキ/樹脂のフアイパーグラ
ス強化層およびこの強化層に機械的に接着されたプラス
チックフィルムで構成されており、エポキシ樹脂ファイ
バーグラス強化層は適当量の硬化剤と粗合せられた工、
+5キシ樹脂でファイバーグラス材料に含浸させること
によって得られるものである。
西独特肝第1,939,334号明細書によれば、スキ
ーの外表面としてさらに役立つ積層材料は、熱硬化性接
着剤をプラスチックシートに塗り、次いで圧力下高温で
上記接着剤を硬化することによって製造される。上記接
着剤として使用されているものは1.2−i?リプタジ
エン、1B酸化物重合開始剤および鎖伸長剤よりなる混
合物である。
ーの外表面としてさらに役立つ積層材料は、熱硬化性接
着剤をプラスチックシートに塗り、次いで圧力下高温で
上記接着剤を硬化することによって製造される。上記接
着剤として使用されているものは1.2−i?リプタジ
エン、1B酸化物重合開始剤および鎖伸長剤よりなる混
合物である。
以上述べたfRNプラスチックはすべて高温および高圧
下エポキシ接着剤によりスキー素材と接合されろ。エポ
キク接層剤のほかに、結合剤としては、ホルムアルデヒ
ド、原票またはメラミン、フェノール、レゾルシンの、
浴媒の蒸発後帯られる硬化可能な縮合生成物を使用して
もよい。
下エポキシ接着剤によりスキー素材と接合されろ。エポ
キク接層剤のほかに、結合剤としては、ホルムアルデヒ
ド、原票またはメラミン、フェノール、レゾルシンの、
浴媒の蒸発後帯られる硬化可能な縮合生成物を使用して
もよい。
以上論じたことから明らかなように5積層プラスチック
の製造工程は、実は1個々の技術工程にすぎず、むしろ
複雑化している。また、生成した積層プラスチックはス
キーの外表面を製造する際に直接使用するためには不適
当である。
の製造工程は、実は1個々の技術工程にすぎず、むしろ
複雑化している。また、生成した積層プラスチックはス
キーの外表面を製造する際に直接使用するためには不適
当である。
かくの如く、例えば、積層プラスチック材料は。
スキー素材に貼付される前に、被接合表面の接着性を向
上させるべく化学的または電子的にその表面を前処理す
ることが必要である。
上させるべく化学的または電子的にその表面を前処理す
ることが必要である。
さらには、積層プラスチックは、スキー591に貼付さ
れる前に、スキーの側部表面、滑走面および頂部表面に
相当する所要サイズの諸片に切断する必要があり、これ
もまたスキーの外表面を製造する方法を煩雑化するもの
である。
れる前に、スキーの側部表面、滑走面および頂部表面に
相当する所要サイズの諸片に切断する必要があり、これ
もまたスキーの外表面を製造する方法を煩雑化するもの
である。
西独特許第2,407,971号には、セルロースなど
の繊維質物質の層をスキー素材の滑走表面に貼付し、そ
の後、繊維質物質層上に含浸させるに要する量の液状工
7ドキン樹脂をシェドかも喰切する。
の繊維質物質の層をスキー素材の滑走表面に貼付し、そ
の後、繊維質物質層上に含浸させるに要する量の液状工
7ドキン樹脂をシェドかも喰切する。
スキーの外表面を製造する方法が記載されている。
スキー表面にかくの如く塗布された工、+fキノ樹脂は
特定のプレスにおいて高温および高圧でスキ−11ケ成
成分を互いに接合するとともに硬化する。
特定のプレスにおいて高温および高圧でスキ−11ケ成
成分を互いに接合するとともに硬化する。
しかしながら、未硬化のエポキシ樹脂がスキーの外表面
を形成する工程に使用されるという事実は、エポキシ樹
脂が皮膚を刺激して湿疹を起こすので、衛生−健康上の
観点から担当員にとってはマイナス要因である。
を形成する工程に使用されるという事実は、エポキシ樹
脂が皮膚を刺激して湿疹を起こすので、衛生−健康上の
観点から担当員にとってはマイナス要因である。
現任、最良の特性はフェノール系樹脂を主成分として製
造された材料により、スキーの頂部外表面を試験すると
きに示される。あいにく、エポキシ樹脂の代わりにフェ
ノールホルムアルデヒド樹脂を使用すると、フェノール
ホルムアルデヒド樹脂の硬化温度が高いことに基因して
、適用が全く制限されろことになる。すなわち、プラス
チックスキーを製造するに許容される最高温度は110
〜120℃の範囲内にあるからである。以上論じた点す
べてを十分配慮して、下記の加工技術が「l5ovol
ta−l5osport −8Q J社(オーストリ
ア)によって提案されている。
造された材料により、スキーの頂部外表面を試験すると
きに示される。あいにく、エポキシ樹脂の代わりにフェ
ノールホルムアルデヒド樹脂を使用すると、フェノール
ホルムアルデヒド樹脂の硬化温度が高いことに基因して
、適用が全く制限されろことになる。すなわち、プラス
チックスキーを製造するに許容される最高温度は110
〜120℃の範囲内にあるからである。以上論じた点す
べてを十分配慮して、下記の加工技術が「l5ovol
ta−l5osport −8Q J社(オーストリ
ア)によって提案されている。
1、高いフェノール系樹脂含有量を特徴としている化合
物で紙を含浸すること。
物で紙を含浸すること。
2、フェノール系樹脂の不完全硬化まで含浸された紙を
乾・繰すること。
乾・繰すること。
3、含浸された紙の3層または4層を、限定プレスプロ
グラムに相当する多重フラテンフレステ共にプレスして
同時にフェノール系樹脂の完全硬化を起すこと。
グラムに相当する多重フラテンフレステ共にプレスして
同時にフェノール系樹脂の完全硬化を起すこと。
4.3層または4層のシート材料を片面研摩することお
よびそれを所望のサイズに切断すること。
よびそれを所望のサイズに切断すること。
さらに、このようにして得られた材料はエポキシ接着剤
でスキー素材に接合される。こうして製造されたスキー
は高い機械時性を特徴としている。
でスキー素材に接合される。こうして製造されたスキー
は高い機械時性を特徴としている。
しかしながら、スキー製造に適用されるこれら加工技術
はむしろ複雑で、煩わしく、さらには多額のコストを伴
う。
はむしろ複雑で、煩わしく、さらには多額のコストを伴
う。
高分子量の、J IJエチレンを主成分とする材料を使
用してのスギ−の外表面(特に、その滑走面)のM造も
またこれまでに知られている。ポリエステル、エポキシ
、ぼりウレタンおよびフェノール系樹脂を主成分とし、
いくつかの強化材を含有する様々な材料もまた使用され
る(フィンランP特計第58438号明細書を参照せよ
)。強化層としては、一般に、スキーに優れた耐荷取性
を与えるファイ・々−グラスプラスチックが使用される
。
用してのスギ−の外表面(特に、その滑走面)のM造も
またこれまでに知られている。ポリエステル、エポキシ
、ぼりウレタンおよびフェノール系樹脂を主成分とし、
いくつかの強化材を含有する様々な材料もまた使用され
る(フィンランP特計第58438号明細書を参照せよ
)。強化層としては、一般に、スキーに優れた耐荷取性
を与えるファイ・々−グラスプラスチックが使用される
。
しかしながら、前述の材料からスギ−を製造する場合、
結合材の特定の性質が特に重要である。
結合材の特定の性質が特に重要である。
すなわち、特定の接着剤が必要とされる。一般に浴媒を
含有しない工ぽキシ接着剤により濃密材料が互いに接合
される。西独4寺許第2,647,405号には、鼎媒
の蒸発後帯られるホルムアルデヒド、尿素またはメラミ
ン、フェノールおよびレゾルシンの縮合生成物をスキー
の外表面接合用に使用することが記載さ灼、でいる。接
合は、互いに接合される表面が互いに対して加圧され、
高温で硬化した後、第二段階で起る。
含有しない工ぽキシ接着剤により濃密材料が互いに接合
される。西独4寺許第2,647,405号には、鼎媒
の蒸発後帯られるホルムアルデヒド、尿素またはメラミ
ン、フェノールおよびレゾルシンの縮合生成物をスキー
の外表面接合用に使用することが記載さ灼、でいる。接
合は、互いに接合される表面が互いに対して加圧され、
高温で硬化した後、第二段階で起る。
西独特許第3,003,537号には、ポリアミドは高
温で溶融して表面を互いに接合しやすいので、スキーの
頂部外表面を接合するための接着剤の代わりにポリアミ
ドを使用することが記載されている。
温で溶融して表面を互いに接合しやすいので、スキーの
頂部外表面を接合するための接着剤の代わりにポリアミ
ドを使用することが記載されている。
しかしながら、種々の製造業者が適用するスキー成形技
術はほんのわずか異なる。すなわち、スギ−を組立てる
とき1強化材には両面に接台剤層を塗って、頂部表面、
ファイバ−グラスプラスチック、スキー素材、ファイバ
ーグラスプラスチックおよび滑走面より構成される組合
せ材料を得、これをスキー製漬プレスで7401f成形
する。
術はほんのわずか異なる。すなわち、スギ−を組立てる
とき1強化材には両面に接台剤層を塗って、頂部表面、
ファイバ−グラスプラスチック、スキー素材、ファイバ
ーグラスプラスチックおよび滑走面より構成される組合
せ材料を得、これをスキー製漬プレスで7401f成形
する。
以上論じたことから明らかなように、スギ−の外表面を
製造するに使用された材料のSN!造工程は個々の技術
をむしろ複雑にする。かくして製造された材料は被接合
表面の接着性を向上させるため使用前に化学処理または
電子処理される。そのうえ、積層プラスチックは、スキ
ーを組立てる前にスキー側表面と適合するに要するサイ
ズの諸片へ切断されろ必要がある。
製造するに使用された材料のSN!造工程は個々の技術
をむしろ複雑にする。かくして製造された材料は被接合
表面の接着性を向上させるため使用前に化学処理または
電子処理される。そのうえ、積層プラスチックは、スキ
ーを組立てる前にスキー側表面と適合するに要するサイ
ズの諸片へ切断されろ必要がある。
本発明はスキー外表面を加工する方法であって。
この外表面の形成用材料ならびにスキー製造技術を利用
しで、上記の方法を実施する製造工程を単純化しかつス
キー外表面の高い物理機械的特性ならびにスキー全体と
してスキーの高い?!I理機械的特性を達成する方法を
提供することを目的とする。
しで、上記の方法を実施する製造工程を単純化しかつス
キー外表面の高い物理機械的特性ならびにスキー全体と
してスキーの高い?!I理機械的特性を達成する方法を
提供することを目的とする。
前述の目的は以下の事実により達成される。づ−なわち
、熱硬化性樹脂を主成分とする配合物で前処fll!さ
れた繊W質材料をスキー素材に施し、次いでスキー外表
面を高温および高圧効果にさらすことによってスキーの
外表面を加工する方法において0本発明に従って、
ioo〜120℃で硬化可能なフェノール系樹脂を主成
分とする配合物で処理されかつ60−80質看%の乾燥
物質を含有する繊維質材料を使用し、この繊維質材料を
部分重縮合するに十分長い時間、70〜90℃におき、
次いでスキー素材に直接施し、そしてこれを100〜1
20℃の範囲内に及ぶ温度および帆5〜2.0MPaの
範囲内に及ぶ圧力の効果にさらして、その結果、フェノ
ール系樹脂の完全な重縮合およびスキー素材への繊維質
材料の強力な機械的接着が生じる。
、熱硬化性樹脂を主成分とする配合物で前処fll!さ
れた繊W質材料をスキー素材に施し、次いでスキー外表
面を高温および高圧効果にさらすことによってスキーの
外表面を加工する方法において0本発明に従って、
ioo〜120℃で硬化可能なフェノール系樹脂を主成
分とする配合物で処理されかつ60−80質看%の乾燥
物質を含有する繊維質材料を使用し、この繊維質材料を
部分重縮合するに十分長い時間、70〜90℃におき、
次いでスキー素材に直接施し、そしてこれを100〜1
20℃の範囲内に及ぶ温度および帆5〜2.0MPaの
範囲内に及ぶ圧力の効果にさらして、その結果、フェノ
ール系樹脂の完全な重縮合およびスキー素材への繊維質
材料の強力な機械的接着が生じる。
本発明において提案された方法により、高弾性のスキー
の製造が可能となる。か(の如く、この様なスキーのた
わみ量は342Nの荷重で80朋であり、提案された外
表面を備えるスキーの極限強さは破壊荷重にさらされた
ときl100Nであり、スキー外表面上の木−プラスチ
ック接合部での極限せん断強さは9.5MPaであり、
木構成成分が破壊されやすい。そのうえ、製造工程は西
独特許第2.407,971号明X111書に開示され
た製造工程と比較して非常に簡単であり、液状樹脂供給
ジェット。
の製造が可能となる。か(の如く、この様なスキーのた
わみ量は342Nの荷重で80朋であり、提案された外
表面を備えるスキーの極限強さは破壊荷重にさらされた
ときl100Nであり、スキー外表面上の木−プラスチ
ック接合部での極限せん断強さは9.5MPaであり、
木構成成分が破壊されやすい。そのうえ、製造工程は西
独特許第2.407,971号明X111書に開示され
た製造工程と比較して非常に簡単であり、液状樹脂供給
ジェット。
特別なギュペット(cuveHes )などの多くの特
別な装置は必要としなく、担当員にとっては衛生−健康
的状態が改良される。
別な装置は必要としなく、担当員にとっては衛生−健康
的状態が改良される。
本発明によれば1次の配合物(¥r、fit部)は前述
の繊維質材料を処理するために使用するのに好都合であ
る。
の繊維質材料を処理するために使用するのに好都合であ
る。
尿 素 30\45ヘキ
サメチレンテトラミン 31\43エチレングリコ
ール 10へ57水
31−63スキーの滑走面を製造する場合、ポ
リエチレン層を使用し、スキー構成成分の諸部分すべて
をプレスにおいて120℃の最高温度で接合すると同時
に、スキーの頂部滑走面および側表面を形成してもよ(
ゝ。
サメチレンテトラミン 31\43エチレングリコ
ール 10へ57水
31−63スキーの滑走面を製造する場合、ポ
リエチレン層を使用し、スキー構成成分の諸部分すべて
をプレスにおいて120℃の最高温度で接合すると同時
に、スキーの頂部滑走面および側表面を形成してもよ(
ゝ。
本発明によねば、繊維質材料としては紙または不織布を
使用することが好都合であり、それにより、スキー外表
面は荷重下でのスキーのたわみ、その曲げ強さ等につい
て効率的に強化することができる。
使用することが好都合であり、それにより、スキー外表
面は荷重下でのスキーのたわみ、その曲げ強さ等につい
て効率的に強化することができる。
本発明の他の目的および有利な特徴はスキーの外表面を
加工する方法の以下の詳細な説明から明らかになろう。
加工する方法の以下の詳細な説明から明らかになろう。
本発明において提案された方法の初めの段階は紙あるい
は合成または天然繊維製の不織布などの繊維質材料をフ
ェノール系樹脂を主成分とする配合物で処理し、この樹
脂が乾燥しかつ部分重縮合するに十分長い時間、70〜
90℃に保つことにある。
は合成または天然繊維製の不織布などの繊維質材料をフ
ェノール系樹脂を主成分とする配合物で処理し、この樹
脂が乾燥しかつ部分重縮合するに十分長い時間、70〜
90℃に保つことにある。
この段階は予備段階であり、スキーの外表面を製造する
直前よりはむしろ前処理済み材料を使用する数日前また
は数夕月前に行ってもよい。かくの如く、繊維質材料は
、前述の目的、すなわち請求される方法の利点のひとつ
でありかつ本発明者によって考案されたフェノール樹脂
系配合物自身により得られる特徴に適するように集中化
法で前処理してもよい。
直前よりはむしろ前処理済み材料を使用する数日前また
は数夕月前に行ってもよい。かくの如く、繊維質材料は
、前述の目的、すなわち請求される方法の利点のひとつ
でありかつ本発明者によって考案されたフェノール樹脂
系配合物自身により得られる特徴に適するように集中化
法で前処理してもよい。
繊維質材料をフェノール樹脂系配合物で処理してこの材
料に良好な物理−機械特性を与えることは好都合である
とわかった。
料に良好な物理−機械特性を与えることは好都合である
とわかった。
本発明において提案された配合物の特性上の特徴は60
〜80質ψ%内に及ぶ乾燥体の含有量である。
〜80質ψ%内に及ぶ乾燥体の含有量である。
数多くの実験の結果、上記配合物の乾燥体含有量が60
質量%未満では、スキー素材との櫓維質材料の強い接着
は全く確保さ牙1.ないことを示した。その一方、乾燥
体含有量が80質M%より高い配合物では、この配合物
の粘度があまりfも高いことに基因してこの配合物によ
る繊維質材料の均一な含浸が得られなかった。
質量%未満では、スキー素材との櫓維質材料の強い接着
は全く確保さ牙1.ないことを示した。その一方、乾燥
体含有量が80質M%より高い配合物では、この配合物
の粘度があまりfも高いことに基因してこの配合物によ
る繊維質材料の均一な含浸が得られなかった。
また、ここに提案されたフェノール系樹脂を生成分とす
る処理配合物はフェノール系樹脂の100〜120℃で
の硬化能力により選択された。
る処理配合物はフェノール系樹脂の100〜120℃で
の硬化能力により選択された。
本発明者は次の質刊%組成の配合・物を使用することを
提案するものである。
提案するものである。
尿 素 30〜45ヘ
キサメチレンテトラミン 31〜43エチレン
グリコール 1o\57水
3Jへ63あるいは、この配合物は
次の質量%組成を有してもよい。
キサメチレンテトラミン 31〜43エチレン
グリコール 1o\57水
3Jへ63あるいは、この配合物は
次の質量%組成を有してもよい。
5−メチル−レゾルシン 100尿 素
30〜57ヘキサメチ
レンテトラミン 40〜55エチレングリコール
13〜73水
40−87前述のオイルノエールアルヵリーレ
ゾル7ンはエストニア共和国で産するオイルゾエールの
熱処理の生成物から抽出単離されたものである。
30〜57ヘキサメチ
レンテトラミン 40〜55エチレングリコール
13〜73水
40−87前述のオイルノエールアルヵリーレ
ゾル7ンはエストニア共和国で産するオイルゾエールの
熱処理の生成物から抽出単離されたものである。
繊維質材料の処理用に提案された配合物は、オイルシェ
ールレゾルシン、原票およびエチレングリコールを80
〜90℃内に及ぶ温度で混合し、この渭金物を50℃ま
で冷却し、これにヘキサメチレンテトラミン水浴液を添
加することによって得てもよい。次いで、配合物を激し
く攪拌することによって、この温度を30℃にし、配合
物の均一化が得られるまで攪拌を続ける。
ールレゾルシン、原票およびエチレングリコールを80
〜90℃内に及ぶ温度で混合し、この渭金物を50℃ま
で冷却し、これにヘキサメチレンテトラミン水浴液を添
加することによって得てもよい。次いで、配合物を激し
く攪拌することによって、この温度を30℃にし、配合
物の均一化が得られるまで攪拌を続ける。
紙または不繊布を原繊維質材料として使用することは好
都合である。何故なら、荷重下のたわみに対しておよび
曲げ強さについてスキーの外表面の効率的な強化をなす
のは上記材料であるからである。他方、種々の強さ特性
が縦糸または横糸に沿って測定するかどうかで決まるこ
とが知られている合成または天然繊維製の布を使用して
、スキーの外表面に同材料を使用してもスキーにいろい
ろな機械特性を与えることができる。そのうえ、不織布
および鍛は礒維のどの方向でも等しい強さを特徴として
おり、この様な材料は均一な荷重分布をなす。
都合である。何故なら、荷重下のたわみに対しておよび
曲げ強さについてスキーの外表面の効率的な強化をなす
のは上記材料であるからである。他方、種々の強さ特性
が縦糸または横糸に沿って測定するかどうかで決まるこ
とが知られている合成または天然繊維製の布を使用して
、スキーの外表面に同材料を使用してもスキーにいろい
ろな機械特性を与えることができる。そのうえ、不織布
および鍛は礒維のどの方向でも等しい強さを特徴として
おり、この様な材料は均一な荷重分布をなす。
本発明では、適度に厚い材料(3酊の厚さまで)を処理
することができる。
することができる。
形成されるべきスキー外表面のサイズを有する繊維質材
料を使用することが好都合であり、すなわち、繊維質材
料はフェノール系樹脂を主成分とする配合物による処理
前に切1frL、で、例えばスキー素材の頂部外表面と
幅が等しいス) IJツブとすることが好ましい。
料を使用することが好都合であり、すなわち、繊維質材
料はフェノール系樹脂を主成分とする配合物による処理
前に切1frL、で、例えばスキー素材の頂部外表面と
幅が等しいス) IJツブとすることが好ましい。
(哉維質材料は上記のフェノール系樹脂を主成分とする
配合物で処理され、次いでフェノール樹脂が部分重縮合
を受けるに十分長い時間、70〜90℃に放置される。
配合物で処理され、次いでフェノール樹脂が部分重縮合
を受けるに十分長い時間、70〜90℃に放置される。
換言すれば、かくの如く前処理された材料は適度に長い
期間貯蔵可能であり、その表面にどの損島をなすことな
しに巻き上げてロールにすることができる。以上述べて
きたように、上記の状態下に保たれた材料は集中的製造
に役だつが、これは断熱本発明の有利な特徴である。
期間貯蔵可能であり、その表面にどの損島をなすことな
しに巻き上げてロールにすることができる。以上述べて
きたように、上記の状態下に保たれた材料は集中的製造
に役だつが、これは断熱本発明の有利な特徴である。
本発明により、フェノール系樹脂を主成分とする配合物
で前処理され、フェノール樹脂が部分重縮合するに十分
長い時間70〜90°Cに保たれた繊維質材料は、例え
ば、ベルト研摩材による予備研摩゛よたはこれまでに公
知な方法における場合の化学的または電子的に処理する
ことなしにスキーの頂部、1Illraおよびある場合
は滑走外表面の形成に適用してもよい。
で前処理され、フェノール樹脂が部分重縮合するに十分
長い時間70〜90°Cに保たれた繊維質材料は、例え
ば、ベルト研摩材による予備研摩゛よたはこれまでに公
知な方法における場合の化学的または電子的に処理する
ことなしにスキーの頂部、1Illraおよびある場合
は滑走外表面の形成に適用してもよい。
本発明によハば、かくの如く予備調整された材料Il主
、どの接着剤層なしに面接スキー素材に貼付され、10
0〜120℃内に及ぶ温度および0.5または2.0M
Paに等しい圧力の効果にさらされる。その結果、フェ
ノール系樹脂の完全な重縮合が生じ、これによってスキ
ー素材との繊維質材料の強(・接着が達成される。
、どの接着剤層なしに面接スキー素材に貼付され、10
0〜120℃内に及ぶ温度および0.5または2.0M
Paに等しい圧力の効果にさらされる。その結果、フェ
ノール系樹脂の完全な重縮合が生じ、これによってスキ
ー素材との繊維質材料の強(・接着が達成される。
一般に、スキー素材は事実上樺の水層、エポキシ接着剤
層、他の樺の水層または白エゾマツの水層、他のエポキ
シ接着剤層およびさらに樺の水層より構成されている。
層、他の樺の水層または白エゾマツの水層、他のエポキ
シ接着剤層およびさらに樺の水層より構成されている。
かくの如く、スキー素材の諸層すべては、前述の温度お
よび子方の効果にさらされるとき、エポキシ接着剤によ
り互いに接合される。
よび子方の効果にさらされるとき、エポキシ接着剤によ
り互いに接合される。
大人用のスダーツ競技スギ−の滑走面(すなわち、スキ
ーの底部外表面)は、120℃より高−・温度で軟化す
るかまたは分解することが知られて(・る高分子量ポリ
エチレン層で製造されることが好ましい。ここに提案さ
れた製造技術により、スキー素材とスキーの頂部および
1則部外表面との間に上前キ7接着剤を塗ることなしに
実質的に一段階でスキーを形成することが可能となり、
これは従来、どの手段によっても達成不可能であった。
ーの底部外表面)は、120℃より高−・温度で軟化す
るかまたは分解することが知られて(・る高分子量ポリ
エチレン層で製造されることが好ましい。ここに提案さ
れた製造技術により、スキー素材とスキーの頂部および
1則部外表面との間に上前キ7接着剤を塗ることなしに
実質的に一段階でスキーを形成することが可能となり、
これは従来、どの手段によっても達成不可能であった。
さらに、ここに提案された方法がフェノール樹脂系材料
製の外表面を有するスキーと比較してより安価でかつよ
りクリf性のスキーを製造するに有効であることは製造
技術が簡単化したことに基因している。
製の外表面を有するスキーと比較してより安価でかつよ
りクリf性のスキーを製造するに有効であることは製造
技術が簡単化したことに基因している。
本発明により加工されたスキーの外表面は、以上述べて
きたように、良好な強さ特性を%徴としており、保護表
面層としてばかりではなくさらに檜造要素としでも働く
。そのうえ、提案された方法の明らかな利点は、スキー
の頂部外表面とともにスキー素材を接合するために以前
は省くことが不可能であった接着剤層を省くことに因り
、スキーの全体重♀が20〜311だけ減少するという
事実にある。
きたように、良好な強さ特性を%徴としており、保護表
面層としてばかりではなくさらに檜造要素としでも働く
。そのうえ、提案された方法の明らかな利点は、スキー
の頂部外表面とともにスキー素材を接合するために以前
は省くことが不可能であった接着剤層を省くことに因り
、スキーの全体重♀が20〜311だけ減少するという
事実にある。
例 1
幅((イ)IllIl+(製造されるスキーの幅に相当
)および厚さ1.4鰭の紙ストリップを次の配合物で処
理する。OH基の含有針が12.0〜13.3meq/
g内に及ぶオイルシエールアル力す−レゾルシン10o
質it部、 尿n質量部、ヘキサメチレンテトラミン3
1質量部、エチレングリコール10質量部および水31
質―部を含み、乾燥体80質量%を含有する配合物であ
る。次いで、前記配合物を含浸した紙ス) IJツブを
、配合物の部分重縮合を起こすために、キャビネット乾
燥器中70〜90℃に40〜55分間保持する。
)および厚さ1.4鰭の紙ストリップを次の配合物で処
理する。OH基の含有針が12.0〜13.3meq/
g内に及ぶオイルシエールアル力す−レゾルシン10o
質it部、 尿n質量部、ヘキサメチレンテトラミン3
1質量部、エチレングリコール10質量部および水31
質―部を含み、乾燥体80質量%を含有する配合物であ
る。次いで、前記配合物を含浸した紙ス) IJツブを
、配合物の部分重縮合を起こすために、キャビネット乾
燥器中70〜90℃に40〜55分間保持する。
次に、上記のようにして得た材料を、子供用スキーを製
造するための特定のプレス中に置く、すなわち、まずス
キー素材(樺の水層)、尿素系接着剤の層、イ華または
白エゾマツの水層、および上記の如く調製さhた材料で
ある。その後、このスキー製造プレスにおいて、温度を
100〜120℃にし、圧力を0.5〜2.0 MPa
にすると、フェノール系樹脂の完全重縮合が生じ、スキ
ー構成成分すべてが互いに堅固に接合される。かくの如
く形成さねたスギ−を一般に公知の過程により試験して
次の特性を得る。スキー外表面の木−プラスチック接合
部での極限せん断強さは8.5〜9.5MPa内に及び
、木のスキー構成成分は破壊しやすい。
造するための特定のプレス中に置く、すなわち、まずス
キー素材(樺の水層)、尿素系接着剤の層、イ華または
白エゾマツの水層、および上記の如く調製さhた材料で
ある。その後、このスキー製造プレスにおいて、温度を
100〜120℃にし、圧力を0.5〜2.0 MPa
にすると、フェノール系樹脂の完全重縮合が生じ、スキ
ー構成成分すべてが互いに堅固に接合される。かくの如
く形成さねたスギ−を一般に公知の過程により試験して
次の特性を得る。スキー外表面の木−プラスチック接合
部での極限せん断強さは8.5〜9.5MPa内に及び
、木のスキー構成成分は破壊しやすい。
例2
幅55闘(製造されるスキーの幅に相当する)および厚
さ2.0fflII+の紙ス) IJツブを次の配合物
で処理する。12.0〜13.3 meq/Ii内に及
ぶOH基を有するオイルシェールアルカリーレゾルゾン
100ff計部、尿素38質量部、ヘキサメチレンテト
ラミン3フ質量部、エチレングリコール謳質量部、水5
0質量部を含有し、乾燥物質含有量が70質量%である
配合物である。上記配合物を含浸した紙ストリップを、
配合物の部分重縮合を起こすために、キャビネット乾燥
型中70〜90° に45〜60分間保つ。
さ2.0fflII+の紙ス) IJツブを次の配合物
で処理する。12.0〜13.3 meq/Ii内に及
ぶOH基を有するオイルシェールアルカリーレゾルゾン
100ff計部、尿素38質量部、ヘキサメチレンテト
ラミン3フ質量部、エチレングリコール謳質量部、水5
0質量部を含有し、乾燥物質含有量が70質量%である
配合物である。上記配合物を含浸した紙ストリップを、
配合物の部分重縮合を起こすために、キャビネット乾燥
型中70〜90° に45〜60分間保つ。
次いで、上記の如く得られた材料を、樺の木またはファ
イバーグラスプラスチックの層、エポキシ接着剤の層、
樺の木または白エゾマツの層、エポキシ接着剤の層、樺
の木またはファイバーグラスプラスチックの層、エポキ
シ接着剤の層およびポリエチレン層よりなるスキー素材
とともに特定のスキー製造プレスに置く。このスキー製
造プレスにおいて、温度を100〜120℃、および圧
力を0.5〜2.0MPaにすると、フェノール系樹脂
の完全重縮合が生じ、スキー構成成分すべてが互(・に
堅固に接合される。
イバーグラスプラスチックの層、エポキシ接着剤の層、
樺の木または白エゾマツの層、エポキシ接着剤の層、樺
の木またはファイバーグラスプラスチックの層、エポキ
シ接着剤の層およびポリエチレン層よりなるスキー素材
とともに特定のスキー製造プレスに置く。このスキー製
造プレスにおいて、温度を100〜120℃、および圧
力を0.5〜2.0MPaにすると、フェノール系樹脂
の完全重縮合が生じ、スキー構成成分すべてが互(・に
堅固に接合される。
かくして得られたスキーを一般に公知の過程により試験
して次の特性を得る。
して次の特性を得る。
−342Nの荷重下でのスキ 8〇−一のたわみ量
(木の素材成分は破壊しやす(・)
例3
厚さ0.8闘および製j負されるスキーの幅に十目当す
る幅65朋のガスケットタイプの不織布ストリップを次
の配合物で処理する。5−メチル−レゾルノン100質
菅部、尿素38質量部、ヘキサメチレンテトラミン40
質量部、エチレングリコール13質す部、水40質q・
部を含有し、乾燥物質含有量が80質滑%である配合物
である。上記不織布ストリップを上記配合物で含浸させ
、次いで配合物を部分重縮合させるためにキャビネット
乾燥型中70〜90℃に30〜40分間保つ。
る幅65朋のガスケットタイプの不織布ストリップを次
の配合物で処理する。5−メチル−レゾルノン100質
菅部、尿素38質量部、ヘキサメチレンテトラミン40
質量部、エチレングリコール13質す部、水40質q・
部を含有し、乾燥物質含有量が80質滑%である配合物
である。上記不織布ストリップを上記配合物で含浸させ
、次いで配合物を部分重縮合させるためにキャビネット
乾燥型中70〜90℃に30〜40分間保つ。
特定のスキー製造プレスに、上記の如く得られた材料、
例2に記載のものと同様のスキー素材、および上記の過
程により製造された材料を置く。
例2に記載のものと同様のスキー素材、および上記の過
程により製造された材料を置く。
次いで、スキー製造プレスにおいて、温度を100〜1
20℃および圧力を0.5〜2.0MPaに設定すると
、フェノール系樹脂の完全重縮合が生じ、スキー構成成
分すべてが互いに堅固に接合される。
20℃および圧力を0.5〜2.0MPaに設定すると
、フェノール系樹脂の完全重縮合が生じ、スキー構成成
分すべてが互いに堅固に接合される。
かくして製造されたスキーを一般に公知な過程により試
験して次の特性を得る。
験して次の特性を得る。
(木の素材成分は破壊しやすい)
例4
製造されるスキーの幅に相半する55前の幅を有する綿
布ストリップを、次の組成を有し、乾燥体を70質貴%
含有する配合物で処理する。
布ストリップを、次の組成を有し、乾燥体を70質貴%
含有する配合物で処理する。
5−メチル−レゾルクン 1oo質KfH尿
素 47 〃ヘギサメチレン
テトラミン 48 〃エチレングリコール
28 〃 水 55 〃上記配
合物を含浸した綿布ストリップを、配合物が部分重縮合
するように、キャビネット乾燥型中70〜90℃に40
〜50分間保つ。
素 47 〃ヘギサメチレン
テトラミン 48 〃エチレングリコール
28 〃 水 55 〃上記配
合物を含浸した綿布ストリップを、配合物が部分重縮合
するように、キャビネット乾燥型中70〜90℃に40
〜50分間保つ。
特定のスキー製造プレスに、上記の如くして処理された
綿布ストップ、例2に記載のものと同様のスキー素材、
およびポリエチレン層を置き、温度を100〜120℃
および圧力を0.5〜2.0MPaに設定すると、その
結果、フェノール系樹脂の完全重縮合が生じ、スキー構
成成分すべてが互いに堅固に接合される。
綿布ストップ、例2に記載のものと同様のスキー素材、
およびポリエチレン層を置き、温度を100〜120℃
および圧力を0.5〜2.0MPaに設定すると、その
結果、フェノール系樹脂の完全重縮合が生じ、スキー構
成成分すべてが互いに堅固に接合される。
かくして製造されたスキーを一般に公知な過程により試
験して次の特性を得る。
験して次の特性を得る。
(木の素材成分は破壊しやすい)
例5
幅8Q*x(製造されるスキーの幅に相当)および厚さ
2.5闘の紙ストリップを次の組成(質量部)を有し、
乾燥体を60質量%含有する配合物で処理する・ 尿 索 45ヘキサメチレン
テトラミン 43エチレングリコール
57 水 68上記配合
物を含浸した紙ストリップを、配合物が部分重縮合する
ように、キャビネット乾燥語中70〜(3)℃に55〜
65分間保つ。
2.5闘の紙ストリップを次の組成(質量部)を有し、
乾燥体を60質量%含有する配合物で処理する・ 尿 索 45ヘキサメチレン
テトラミン 43エチレングリコール
57 水 68上記配合
物を含浸した紙ストリップを、配合物が部分重縮合する
ように、キャビネット乾燥語中70〜(3)℃に55〜
65分間保つ。
次イで、特定のスキー製造プレスに、上記紙ストリップ
、例2に記載のものと同様のスキー素材、ポリエチレン
層を置き、温度を100〜120℃および圧力を0.5
〜2.0MPaK設定すると、その結果、フェノール系
樹脂の完全重縮合が生じ、スキーの構成成分すべてが互
いに堅固に接合される。
、例2に記載のものと同様のスキー素材、ポリエチレン
層を置き、温度を100〜120℃および圧力を0.5
〜2.0MPaK設定すると、その結果、フェノール系
樹脂の完全重縮合が生じ、スキーの構成成分すべてが互
いに堅固に接合される。
かくして製造されたスキーを一般に公知な過程により試
験して次の特性を得る。
験して次の特性を得る。
【本の素材成分は破壊しゃすい)
例 6
幅65關(製造されるスキーの幅に相当)および厚さ1
.2闘の紙ストリップを、次の組成(質量部)を有し、
乾燥体を60質愉%含有する配合物で処理する0 5−メチル−レゾルクン 100 尿 累 57ヘキサメチ
レンテトラミン 55 エチレングリコール 73 水 87上記配合物
を含浸した紙ストリップを、配合物が部分重縮合するよ
うに、キャビネット乾燥語中70〜90℃に55〜65
分間保つ。
.2闘の紙ストリップを、次の組成(質量部)を有し、
乾燥体を60質愉%含有する配合物で処理する0 5−メチル−レゾルクン 100 尿 累 57ヘキサメチ
レンテトラミン 55 エチレングリコール 73 水 87上記配合物
を含浸した紙ストリップを、配合物が部分重縮合するよ
うに、キャビネット乾燥語中70〜90℃に55〜65
分間保つ。
次いで、上記紙ストリップ、例2に記載のものと同様の
スキー素材およびぼりエチレン層を特定のスキー製造プ
レスに置き、温度を100〜120℃および圧力を帆5
〜2−0MPaにすると、その結果、フェノール系樹脂
は完全に重縮合して、スキー構成成分すべてが互いに堅
固に接合される。
スキー素材およびぼりエチレン層を特定のスキー製造プ
レスに置き、温度を100〜120℃および圧力を帆5
〜2−0MPaにすると、その結果、フェノール系樹脂
は完全に重縮合して、スキー構成成分すべてが互いに堅
固に接合される。
かくして製蒲されたスキーを一般に公知な過程により試
験して次の特性を得る。
験して次の特性を得る。
出願人代理人 猪 股 清第1頁の続き
L塑合 明 者 グンナル・ポリソウイッチ・ホルム
ソビエト連邦ピアルヌ・ウーリ
ツツア・ウイイドウ18カーベー
0
(う発 明 者 ユーリー・ヒンドレコウイッチ・ロッ
ク ソビエト連邦ピアルヌ・ウーリ ツツア・オヤ112″′ベー′力− ベー41 (ル)発 明 者 カリニ・メインハルトウィッチ・ポ
スト ソビエト連邦ピアルヌ・ウーリ ツツア・レホラ69 ■出 願 人 デレボオブラバテイヮーユスチ・コンビ
ナートゝビイスヌルク ソビエト連邦ピアルヌ・ウーリ ツツア・スウレーイイエ48
ク ソビエト連邦ピアルヌ・ウーリ ツツア・オヤ112″′ベー′力− ベー41 (ル)発 明 者 カリニ・メインハルトウィッチ・ポ
スト ソビエト連邦ピアルヌ・ウーリ ツツア・レホラ69 ■出 願 人 デレボオブラバテイヮーユスチ・コンビ
ナートゝビイスヌルク ソビエト連邦ピアルヌ・ウーリ ツツア・スウレーイイエ48
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1、熱硬化性樹脂を主成分とする配合物で予め処理され
た繊維質材料をスキー素材に貼付し、次いでスキーの外
表面を高温および高圧の効果にさらすことによってスキ
ーの外表面を加工するにあたり、100〜120℃で硬
化可能なフェノール系樹脂を主成分としかつ乾燥体を6
0−80質量%含有する配合物を使用し、上記繊維質材
料を、上記樹脂の部分重縮合を行うに十分長い時間。 70〜90℃に置き、次いで上記材料をスキー素材に直
接貼付して100〜120℃内に及ぶ温度および0.5
〜2.0MPa内に及ぶ圧力の効果にさらし、その結果
、上記のフェノール系樹脂の完全な重縮合およびスキー
素材の繊維質材料の強い機械的接合が生じることを特徴
とするスキーの外表面を加工する方法。 2、繊維質材料を、次の質量%組成を有する配合物で処
理する、特許請求の範囲第1項記載のスキーの外表面を
加工する方法。 尿 素 30〜45ヘ
キサメテレンテトラミ/31〜43 エチレングリコ−/L/10〜57 水 31〜633
、繊維質材料として紙または不織布を特徴する特許請求
の範囲第1項または第2項記載のスキーの外表面を加工
する方法。 4、繊維質材料および製造されるスキーは等しく・サイ
ズのものである、特許請求の範囲第1項乃至第3項のい
ずれか1項記載のスキーの外表面を加工する方法。
Applications Claiming Priority (2)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| SU3457547 | 1982-06-17 | ||
| SU3457547 | 1982-06-17 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5920184A true JPS5920184A (ja) | 1984-02-01 |
| JPS6220835B2 JPS6220835B2 (ja) | 1987-05-08 |
Family
ID=21018177
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP58106826A Granted JPS5920184A (ja) | 1982-06-17 | 1983-06-16 | スキ−の外表面を加工する方法 |
Country Status (8)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US4518453A (ja) |
| JP (1) | JPS5920184A (ja) |
| AT (1) | AT381029B (ja) |
| CA (1) | CA1206404A (ja) |
| DE (1) | DE3321928A1 (ja) |
| FI (1) | FI74403C (ja) |
| NO (1) | NO154378B (ja) |
| SE (1) | SE456318B (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6222846U (ja) * | 1985-07-26 | 1987-02-12 | ||
| JPS63173655A (ja) * | 1987-01-13 | 1988-07-18 | Canon Inc | サ−マル記録装置 |
| FR2629352B1 (fr) * | 1988-03-29 | 1990-12-28 | Salomon Sa | Procede pour realiser un ski, et ski realise selon ce procede |
| DE4041740A1 (de) * | 1990-12-24 | 1992-06-25 | Hoechst Ag | Ski enthaltend flaechenfoermige platten oder baender aus einem faserverstaerkten werkstoff |
| US5759664A (en) * | 1996-02-29 | 1998-06-02 | Goode Ski Technologies | Composite ski |
| CN112606514A (zh) * | 2020-12-24 | 2021-04-06 | 惠州市杰诚运动器材有限公司 | 防火耐磨滑板及其制备方法 |
Family Cites Families (14)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US2184791A (en) * | 1936-07-31 | 1939-12-26 | Airmobile Aircraft Company | Ski and method of making the same |
| CH390760A (de) * | 1961-11-21 | 1965-04-15 | Westag & Getalit Aktiengesells | Schnee- oder Wasserski aus Holz mit Kunststoffbelag |
| JPS5116819B1 (ja) * | 1968-11-21 | 1976-05-27 | ||
| AT312472B (de) * | 1969-12-01 | 1974-01-10 | Isovolta | Verfahren zur Herstellung eines Skibelages |
| US3707296A (en) * | 1970-01-09 | 1972-12-26 | Westinghouse Electric Corp | Modified phenolic resin system and laminates made therefrom |
| AT313129B (de) * | 1970-07-31 | 1974-02-11 | Isovolta | Bauteil für Skier |
| US3832251A (en) * | 1971-03-25 | 1974-08-27 | A Aarna | Method for manufacturing the edge and lower plate of a ski from wood |
| US4077652A (en) * | 1973-01-26 | 1978-03-07 | Westinghouse Electric Corporation | Plastic ski surfacing system |
| DE2407971A1 (de) * | 1974-02-19 | 1975-08-21 | Karhu Titan Oy | Gleitboden fuer ski |
| SE7511706L (sv) * | 1975-10-20 | 1977-04-21 | Casco Ab | Forfarande for limning av plastskidor |
| AT349366B (de) * | 1976-02-25 | 1979-04-10 | Isoport Gmbh | Verfahren zur herstellung eines insbesondere als ski-bauteil geeigneten schichtstoffes |
| JPS5336326A (en) * | 1976-09-14 | 1978-04-04 | Nippon Gakki Seizo Kk | Surface material for skiis |
| AT360392B (de) * | 1979-02-01 | 1980-01-12 | Rost & Co H | Aus schichten zusammengesetzter ski und verfahren zu seiner herstellung |
| AT371005B (de) * | 1981-02-25 | 1983-05-25 | Isovolta | Verfahren zur herstellung eines flexiblen skibelags |
-
1983
- 1983-06-03 SE SE8303157A patent/SE456318B/sv not_active IP Right Cessation
- 1983-06-14 AT AT0219083A patent/AT381029B/de not_active IP Right Cessation
- 1983-06-16 FI FI832204A patent/FI74403C/fi not_active IP Right Cessation
- 1983-06-16 NO NO832189A patent/NO154378B/no unknown
- 1983-06-16 DE DE19833321928 patent/DE3321928A1/de active Granted
- 1983-06-16 CA CA000430569A patent/CA1206404A/en not_active Expired
- 1983-06-16 US US06/504,810 patent/US4518453A/en not_active Expired - Fee Related
- 1983-06-16 JP JP58106826A patent/JPS5920184A/ja active Granted
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| SE8303157D0 (sv) | 1983-06-03 |
| NO832189L (no) | 1983-12-19 |
| SE8303157L (sv) | 1983-12-18 |
| DE3321928A1 (de) | 1983-12-22 |
| JPS6220835B2 (ja) | 1987-05-08 |
| FI832204L (fi) | 1983-12-18 |
| ATA219083A (de) | 1986-01-15 |
| FI832204A0 (fi) | 1983-06-16 |
| SE456318B (sv) | 1988-09-26 |
| FI74403C (fi) | 1988-02-08 |
| CA1206404A (en) | 1986-06-24 |
| US4518453A (en) | 1985-05-21 |
| FI74403B (fi) | 1987-10-30 |
| AT381029B (de) | 1986-08-11 |
| DE3321928C2 (ja) | 1989-09-28 |
| NO154378B (no) | 1986-06-02 |
| NO154378C (ja) | 1986-09-10 |
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