JPS5919951A - 静電荷像現像用現像剤 - Google Patents
静電荷像現像用現像剤Info
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- JPS5919951A JPS5919951A JP57129520A JP12952082A JPS5919951A JP S5919951 A JPS5919951 A JP S5919951A JP 57129520 A JP57129520 A JP 57129520A JP 12952082 A JP12952082 A JP 12952082A JP S5919951 A JPS5919951 A JP S5919951A
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- Spectroscopy & Molecular Physics (AREA)
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- Heterocyclic Carbon Compounds Containing A Hetero Ring Having Nitrogen And Oxygen As The Only Ring Hetero Atoms (AREA)
- Nitrogen And Oxygen Or Sulfur-Condensed Heterocyclic Ring Systems (AREA)
- Indole Compounds (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
本発明は、静電荷像を現像して可？ｌｌ像とするに好適
な現像剤に関し、特には、長時間の繰返し使用において
も帯電量を低下することなく安定にトナーを正極性に帯
電し得る乾式二成分系現像剤に関する。
な現像剤に関し、特には、長時間の繰返し使用において
も帯電量を低下することなく安定にトナーを正極性に帯
電し得る乾式二成分系現像剤に関する。
静電荷像を現像するに従来より多くの乾式二成分系現像
剤が実用に供せられているが、いずれも、長時間使用中
に特性劣化したり、トナーを適正に帯電することができ
なかったり等して画像の品質を損ねた。例えば、現像剤
を長時間使用すると、現像剤粒子同士の衝突、現像剤粒
子と複写機又は感光体表面との衝突、接触等の機械的衝
撃によって相互劣化を起し、コピー画像の濃度が変化し
たり、カブリが生ずるなど安定した画質が得られない。
剤が実用に供せられているが、いずれも、長時間使用中
に特性劣化したり、トナーを適正に帯電することができ
なかったり等して画像の品質を損ねた。例えば、現像剤
を長時間使用すると、現像剤粒子同士の衝突、現像剤粒
子と複写機又は感光体表面との衝突、接触等の機械的衝
撃によって相互劣化を起し、コピー画像の濃度が変化し
たり、カブリが生ずるなど安定した画質が得られない。
更に使用時間と共に静電潜像を有する感光体表面へのト
ナーの付着量が増大して：Ｉピーの画像濃度を増大する
と共に背景ｍ度をも増大する所謂カブリ現象を生じ、画
像の鮮明１１１を大いに損ねる。このような現象を防止
する為、１ヘナ一表面を低表面エネルギー物質で被覆す
る方法も試みられているが、この場合には被覆材の耐久
性が乏しいか、又はキャリア芯に対する接着性が低いこ
とから、使用時間とともにキ１アリア被覆層がチップ状
又はフレーク状でＩＩＲＩＩＩＩＪる所謂デツピング又
はフレーキングを起し、＋１ｉＩ ｉｄ”、の被覆層を
有しないキャリアを用いた場合と同様の問題を生じた。
ナーの付着量が増大して：Ｉピーの画像濃度を増大する
と共に背景ｍ度をも増大する所謂カブリ現象を生じ、画
像の鮮明１１１を大いに損ねる。このような現象を防止
する為、１ヘナ一表面を低表面エネルギー物質で被覆す
る方法も試みられているが、この場合には被覆材の耐久
性が乏しいか、又はキャリア芯に対する接着性が低いこ
とから、使用時間とともにキ１アリア被覆層がチップ状
又はフレーク状でＩＩＲＩＩＩＩＪる所謂デツピング又
はフレーキングを起し、＋１ｉＩ ｉｄ”、の被覆層を
有しないキャリアを用いた場合と同様の問題を生じた。
又、従来の被覆材を用いて正極性に帯電されたトナーを
得ようとするとトナー中に正極性の強い樹脂又は、着色
剤等の極性制御剤を使用する必要がある。しかしながら
、従来より用いられている正極性制御剤はその数かは極
めて僅かであると同時にそれぞれ固有の欠点を有してい
る。例えば、ある種の官能基を導入した樹脂の場合には
、熱定着時、その官能基によって不快臭を発生したり、
高湿下で極性制御作用の低下をもたらす等の欠点がある
。また、着色剤の場合には、極性効果が小さいことから
使用量を増大しないと充分な効果が得られなかったり、
使用する樹脂が制限される等の問題を有する。
得ようとするとトナー中に正極性の強い樹脂又は、着色
剤等の極性制御剤を使用する必要がある。しかしながら
、従来より用いられている正極性制御剤はその数かは極
めて僅かであると同時にそれぞれ固有の欠点を有してい
る。例えば、ある種の官能基を導入した樹脂の場合には
、熱定着時、その官能基によって不快臭を発生したり、
高湿下で極性制御作用の低下をもたらす等の欠点がある
。また、着色剤の場合には、極性効果が小さいことから
使用量を増大しないと充分な効果が得られなかったり、
使用する樹脂が制限される等の問題を有する。
従って、本発明は、前記従来の欠点を解決することにあ
り、より詳細には、長時間使用に際しても特性劣化を起
すことなく、トナーを適正な帯電量で正極性に帯電し、
これにより画像濃度変化、地汚れ、カブリのない鮮明画
像を形成し得る静電荷像現像用現像剤を提供することを
目的としたものである。
り、より詳細には、長時間使用に際しても特性劣化を起
すことなく、トナーを適正な帯電量で正極性に帯電し、
これにより画像濃度変化、地汚れ、カブリのない鮮明画
像を形成し得る静電荷像現像用現像剤を提供することを
目的としたものである。
即ち、本発明は、アルデヒドと反応されることによって
反応性アルキロール基が付与され、且つその側鎖上に末
端に水酸基を有する有機シリコーンが綜合されているエ
チレン系不飽和カルボン酸のアミドと、該アミドと共重
合することが可能であるエチレン系不飽和物質を含有す
る共重合物よりなる熱硬化性樹脂被覆材により被覆され
たキャリアと、バインダー樹脂と着色剤とを主成分とし
、且つ下記一般式（Ｉ＞、（］Ｉ）、（Ｉｌ［）及び（
ＩＶ）の何れがで示される化合物を含有するトナーとよ
りなることを特徴とする静電荷像現像用現像剤である。
反応性アルキロール基が付与され、且つその側鎖上に末
端に水酸基を有する有機シリコーンが綜合されているエ
チレン系不飽和カルボン酸のアミドと、該アミドと共重
合することが可能であるエチレン系不飽和物質を含有す
る共重合物よりなる熱硬化性樹脂被覆材により被覆され
たキャリアと、バインダー樹脂と着色剤とを主成分とし
、且つ下記一般式（Ｉ＞、（］Ｉ）、（Ｉｌ［）及び（
ＩＶ）の何れがで示される化合物を含有するトナーとよ
りなることを特徴とする静電荷像現像用現像剤である。
（Ｉ＞
（ＩＮ）
１
（ＩＶ）
（式中、Ｒ＋〜Ｒ４は１」、ＣｎＨ２ｎ＋＋ （ｎ以
下、本発明をより詳細に説明すると、前述の如く本発明
被覆材はアルデヒドと反応されることによって反応性ア
ルキロール基が付与され、且つその側鎖上に末端に水酸
基を有する有機シリコーンが縮合されているエチレン系
不飽和カルボン酸のアミドと、該アミドと共重合するこ
とが可能であるエチレン系不飽和物質を含有する共重合
物よりなる熱硬化性樹脂であり、該被覆材によって得ら
れた被膜は以下に示した金属などのキャリアコア材に対
して大なる接着性を有し、且つ可撓性並びに機械的強度
においても優れていることから極めて耐久性に冨む。従
って、長時間の使用においてもチッピング、フレーキン
グ等にＪ：り現像剤特性を損ねることがない。又、外Ｗ
の屓露に対しても改善された接抗性を有し、外気等によ
って特性を劣化するようなことがない。
下、本発明をより詳細に説明すると、前述の如く本発明
被覆材はアルデヒドと反応されることによって反応性ア
ルキロール基が付与され、且つその側鎖上に末端に水酸
基を有する有機シリコーンが縮合されているエチレン系
不飽和カルボン酸のアミドと、該アミドと共重合するこ
とが可能であるエチレン系不飽和物質を含有する共重合
物よりなる熱硬化性樹脂であり、該被覆材によって得ら
れた被膜は以下に示した金属などのキャリアコア材に対
して大なる接着性を有し、且つ可撓性並びに機械的強度
においても優れていることから極めて耐久性に冨む。従
って、長時間の使用においてもチッピング、フレーキン
グ等にＪ：り現像剤特性を損ねることがない。又、外Ｗ
の屓露に対しても改善された接抗性を有し、外気等によ
って特性を劣化するようなことがない。
前記本発明被覆材を被覆するキャリアコアとしては、塩
化す１ヘリウム、塩化アルミニウム、硝酸ナトリウム、
塩素酸塩カリウム、粒状シリコーン、メチルメタクリレ
ート、ガラス、二酸化けい素、鉄、鋼、フェライト、ニ
ッケル、コバルト及びこれらの混合物等従来より周知の
ものが使用され、イの粒径は、直径約１０〜１０００μ
程度である。これらのコアを被覆する方法としては、前
記＝１１−リアコア表面を直接被覆するが、またはキャ
リアコアを従来公知の被覆材で被覆した後のオーバー＝
１−ティング材として、或いは公知の被覆材で被覆する
に先立つブライマーコーティングＨとして被覆する。
化す１ヘリウム、塩化アルミニウム、硝酸ナトリウム、
塩素酸塩カリウム、粒状シリコーン、メチルメタクリレ
ート、ガラス、二酸化けい素、鉄、鋼、フェライト、ニ
ッケル、コバルト及びこれらの混合物等従来より周知の
ものが使用され、イの粒径は、直径約１０〜１０００μ
程度である。これらのコアを被覆する方法としては、前
記＝１１−リアコア表面を直接被覆するが、またはキャ
リアコアを従来公知の被覆材で被覆した後のオーバー＝
１−ティング材として、或いは公知の被覆材で被覆する
に先立つブライマーコーティングＨとして被覆する。
前記本発明被覆層の膜厚はその使用法によって適宜調整
されるが、十分な耐久性並びに摩擦帯電性を得る為にピ
ンホールのない均一の連続被覆薄膜を形成しうるように
することが好ましい。具体的には、約０．１〜約２０μ
、より好ましくは０．３〜８μであり、このとき最適の
耐久性、摩擦帯電特性、トナーの耐圧着性及びコピー画
質が得られる。
されるが、十分な耐久性並びに摩擦帯電性を得る為にピ
ンホールのない均一の連続被覆薄膜を形成しうるように
することが好ましい。具体的には、約０．１〜約２０μ
、より好ましくは０．３〜８μであり、このとき最適の
耐久性、摩擦帯電特性、トナーの耐圧着性及びコピー画
質が得られる。
前記本発明のキャリアと共に使用される本発明のトナー
は、バインダー樹脂と、着色剤を主成分するトナー中に
前記一般式（Ｉ）、（Ｉ）、（ＩＩ）及び（１ｖ）の何
れかで示された化合物を含有せしめたものである。
は、バインダー樹脂と、着色剤を主成分するトナー中に
前記一般式（Ｉ）、（Ｉ）、（ＩＩ）及び（１ｖ）の何
れかで示された化合物を含有せしめたものである。
一般に、前記本発明被覆材で被覆されたキーヤリアは通
常の１〜′ｊ−を負に帯電するものであるが、しかしな
がら、前述の如き一般式でホされる化合物を含有するト
ナーと共に用いると長時間に亘ってトナーを適正な帯電
量で正極性に帯電することかできる。前記一般式で示さ
れる化合物の使用量としては、バインダー樹脂に対して
０．１ｗｔ％以上であり、より好ましくは０，３ｗｔ％
以上である。
常の１〜′ｊ−を負に帯電するものであるが、しかしな
がら、前述の如き一般式でホされる化合物を含有するト
ナーと共に用いると長時間に亘ってトナーを適正な帯電
量で正極性に帯電することかできる。前記一般式で示さ
れる化合物の使用量としては、バインダー樹脂に対して
０．１ｗｔ％以上であり、より好ましくは０，３ｗｔ％
以上である。
又、本発明トナーに用いられるバインダー樹脂としては
、例えばエポキシ樹脂、スチレン−ブタジェン樹脂、ス
チレンアクリル系樹脂、アルキッド樹脂、ワックス、ロ
ジン、ｍ維素系樹脂、アセタール樹脂、ごニリデン樹脂
、マレイン酸樹脂など通常の乾式トナーに用いられるも
のが挙げられ、これらは接着性、保存性、流動性、粉砕
性などトナーとして要求される特性を考慮して選択使用
される。又、着色剤としては、カーボンが使用される。
、例えばエポキシ樹脂、スチレン−ブタジェン樹脂、ス
チレンアクリル系樹脂、アルキッド樹脂、ワックス、ロ
ジン、ｍ維素系樹脂、アセタール樹脂、ごニリデン樹脂
、マレイン酸樹脂など通常の乾式トナーに用いられるも
のが挙げられ、これらは接着性、保存性、流動性、粉砕
性などトナーとして要求される特性を考慮して選択使用
される。又、着色剤としては、カーボンが使用される。
本発明の１〜ナーを得るには、従来と同様の方法によっ
て作成すればよい。即ち、前記１〜ナ一成分に所望によ
り前記以外の着色剤、改質剤などを添加して、バインダ
ー樹脂の融点以上の温度で混練し、これを適当な粒度に
粉砕する。
て作成すればよい。即ち、前記１〜ナ一成分に所望によ
り前記以外の着色剤、改質剤などを添加して、バインダ
ー樹脂の融点以上の温度で混練し、これを適当な粒度に
粉砕する。
キャリアと１〜ナーの使用割合は従来通りでよく、例え
ばカスケード及び磁気ブラシ現像方式での県架的なトナ
ー濃度は、１ヘナ一１重量部につきキサ重吊１０〜４０
０重ω部程度である。
ばカスケード及び磁気ブラシ現像方式での県架的なトナ
ー濃度は、１ヘナ一１重量部につきキサ重吊１０〜４０
０重ω部程度である。
以下本発明を実施例を挙げて説明する。
実施例１
（１）クロトン酸２５０重世部、イソフタル酸４００重
量部、脱水ヒマシ油脂肪酸７９０重吊部、グリセリン７
８５重量部、キジロール５０重量部から製造された不飽
和ポリエステル−ヒドロキシ樹脂縮合生成物（シリコー
ン樹脂含有量 ５０重量％）１０重格％と、（２）アク
リルアミド １０重量％、（３）スチレン ３５重間％
、（４、）エチルアクリレート ３０重量％、（５）メ
チルメタクリレ−１−５ｆｌｉｆｆ１％、（６）２−エ
チルへキシルアクリレート １０重量％から製造された
熱硬化性樹脂被覆材（固形分５０重量％） ２５０（］
を］トルエンーブチルセルソルブ混合溶Ｗ１：１）１０
００ｑで希釈して被覆材液を調製した。
量部、脱水ヒマシ油脂肪酸７９０重吊部、グリセリン７
８５重量部、キジロール５０重量部から製造された不飽
和ポリエステル−ヒドロキシ樹脂縮合生成物（シリコー
ン樹脂含有量 ５０重量％）１０重格％と、（２）アク
リルアミド １０重量％、（３）スチレン ３５重間％
、（４、）エチルアクリレート ３０重量％、（５）メ
チルメタクリレ−１−５ｆｌｉｆｆ１％、（６）２−エ
チルへキシルアクリレート １０重量％から製造された
熱硬化性樹脂被覆材（固形分５０重量％） ２５０（］
を］トルエンーブチルセルソルブ混合溶Ｗ１：１）１０
００ｑで希釈して被覆材液を調製した。
上記で得られた液を平均粒径１００μｍの球形鋼ビーズ
５ｋｇにＷ ｕｒｓｔｅｒ型の循環流動化ベッドにおい
て、８５〜９０℃の条件下でスプレーし、次いで２００
〜２１０℃の炉内で３０分間キュアする。
５ｋｇにＷ ｕｒｓｔｅｒ型の循環流動化ベッドにおい
て、８５〜９０℃の条件下でスプレーし、次いで２００
〜２１０℃の炉内で３０分間キュアする。
しかる後、炉から取出し、周囲の空気により室温まで冷
却し、８０メツシユの分析篩を通し本発明の被覆キャリ
アを得た。
却し、８０メツシユの分析篩を通し本発明の被覆キャリ
アを得た。
次いで、ポリスチレンジエチルアミノエチルメタクリレ
−１−（三洋化成 ＳＡＭ９５５Ｈ）１００重組部とカ
ーボンブラックｉｏ１１部及び下記構造式で示される化
合物３重量部からなる約８μの平均粒１￥を有するトナ
ーを得る。
−１−（三洋化成 ＳＡＭ９５５Ｈ）１００重組部とカ
ーボンブラックｉｏ１１部及び下記構造式で示される化
合物３重量部からなる約８μの平均粒１￥を有するトナ
ーを得る。
上記キャリア及びトナーをそれぞれ９７重量部と３重量
部の割合で滌合し現像剤を作成したところ、トナー帯電
量は、＋３０μＣ／ｇが得られた。
部の割合で滌合し現像剤を作成したところ、トナー帯電
量は、＋３０μＣ／ｇが得られた。
この現像剤を電子複写１（リコー社製 ＦＴ−７５００
）に入れ、ランニングを行ない、１０万枚コピーした後
のトナー帯電量は＋２８μ０／（］であり、地汚れ、カ
ブリ等は発生していなかった。
）に入れ、ランニングを行ない、１０万枚コピーした後
のトナー帯電量は＋２８μ０／（］であり、地汚れ、カ
ブリ等は発生していなかった。
更に１０万枚］ビーしても、トナー帯電量は＋２７μＱ
／Ｑであり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は認
められなかった。
／Ｑであり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は認
められなかった。
実施例２
ポリスチレンジメチルアミノエチルメタクリレート（三
洋化成ＥＭ−５９０）９５重量部とポリス重量ン５重吊
部とカーボンブラック７重量部と、下記構造式で示され
る化合物３重量部からなる約８μの平均粒径を有するＩ
・ナーを得る。
洋化成ＥＭ−５９０）９５重量部とポリス重量ン５重吊
部とカーボンブラック７重量部と、下記構造式で示され
る化合物３重量部からなる約８μの平均粒径を有するＩ
・ナーを得る。
以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋２８μＯ／Ｑが得られ
た。
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋２８μＯ／Ｑが得られ
た。
この現像剤を実施例１と同様に１０万枚コピーした後の
トナー帯電量は＋２６μＣ／（］であり、コピー画像に
は地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更に１０万
枚コピーした後のトナー帯電量は＋２５μＣ／ｇであり
、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は認められなか
った。
トナー帯電量は＋２６μＣ／（］であり、コピー画像に
は地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更に１０万
枚コピーした後のトナー帯電量は＋２５μＣ／ｇであり
、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は認められなか
った。
実施例３
ボリスヂレンジ■チルアミノエチルメタクリレート（三
洋化成ＳＡＭ−９５５Ｈ） １００重量部と、カーボ
ンブラン９８重伊部と、下記構造式で示される化合物３
重量部からなる約８μの平均粒径を有Ｊる［〜ナーを得
る。
洋化成ＳＡＭ−９５５Ｈ） １００重量部と、カーボ
ンブラン９８重伊部と、下記構造式で示される化合物３
重量部からなる約８μの平均粒径を有Ｊる［〜ナーを得
る。
以上の様にして１ηられたトナー及び実施例１のキャリ
アをそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を
作成したところ、トナー帯電量は＋３２μＣ／ＩＪが得
られた。
アをそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を
作成したところ、トナー帯電量は＋３２μＣ／ＩＪが得
られた。
この現像剤を実施例１と同様に１０万枚］ビーしたとこ
ろ、トナー帯電量は＋３０μＣ／ｑであり、地汚れ、カ
ブリ等は発生していなかった。
ろ、トナー帯電量は＋３０μＣ／ｑであり、地汚れ、カ
ブリ等は発生していなかった。
更に１０万枚コピーしたところ、トナー帯電量は＋２８
μＯ／＜］であり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ
等は認められなかった。
μＯ／＜］であり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ
等は認められなかった。
実施例４
ポリスチレンジメチルアミンエチルメタクリレート（三
洋化成Ｅ Ｍ −５９０） ９０重量部とポリスチレン
１０重量部とカーボンブラン９８重聞部と、下記構造式
で示される化合物３重量部からなる約８μの平均粒径を
有するトナーを得る。
洋化成Ｅ Ｍ −５９０） ９０重量部とポリスチレン
１０重量部とカーボンブラン９８重聞部と、下記構造式
で示される化合物３重量部からなる約８μの平均粒径を
有するトナーを得る。
以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋３０μＣ／ｇが得られ
た。
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋３０μＣ／ｇが得られ
た。
この現像剤を実施例１と同様に１０万枚コピーしたとこ
ろ、トナー帯電量は＋２８μ０／Ｊであり、そのコピー
画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更に
１０万枚］ビーしたところ、トナー帯電間は＋２７μＣ
／ｇであり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は認
められなかった。
ろ、トナー帯電量は＋２８μ０／Ｊであり、そのコピー
画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更に
１０万枚］ビーしたところ、トナー帯電間は＋２７μＣ
／ｇであり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は認
められなかった。
実施例５
ポリスチレンジエチルアミノエチルメタクリレート（三
洋化成ＳＡＭ−９５５Ｈ） １００重量部と、カーボ
ンブラック１０重量部と、下記構造式で示される化合物
３重量部からなる約８μの平■ ２ Ｈ５ 以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をイれぞれ３，５重量部及び９６．５重量部混合し、現
像剤を作成したところ、１〜ナー帯電量は＋３５１１ｃ
／ＣＪが得られた。
洋化成ＳＡＭ−９５５Ｈ） １００重量部と、カーボ
ンブラック１０重量部と、下記構造式で示される化合物
３重量部からなる約８μの平■ ２ Ｈ５ 以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をイれぞれ３，５重量部及び９６．５重量部混合し、現
像剤を作成したところ、１〜ナー帯電量は＋３５１１ｃ
／ＣＪが得られた。
この現像剤を実施例１と同様に１０万枚］ビーしたとこ
ろ、トナー帯電量は＋３３μＣ／（＋であり、そのコピ
ー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更
に１０万枚コピーしたところ、トナー帯電量は＋３１μ
Ｃ１０であり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は
認められなかった。
ろ、トナー帯電量は＋３３μＣ／（＋であり、そのコピ
ー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更
に１０万枚コピーしたところ、トナー帯電量は＋３１μ
Ｃ１０であり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は
認められなかった。
実施例６
ポリスチレンジメチルアミンエチルメタクリレート（三
洋化成ＥＭ−５９０）９５重壷部とポリステ１２５重吊
部とカーボンブラック７重量部と、ｒ記構造式で示され
る化合物３重量部から２ Ｈ５ 以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋２８μＣ／（＋が得ら
れた。
洋化成ＥＭ−５９０）９５重壷部とポリステ１２５重吊
部とカーボンブラック７重量部と、ｒ記構造式で示され
る化合物３重量部から２ Ｈ５ 以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋２８μＣ／（＋が得ら
れた。
この現像剤を実施例１と同様に１０万枚コピーしたとこ
ろ、トナー帯電量は＋２７μＣ／ＬＪであり、その］ビ
ー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更
に１０万枚コピーしたところ、トナー帯電量は＋２６μ
Ｃ１０であり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は
認められなかった。
ろ、トナー帯電量は＋２７μＣ／ＬＪであり、その］ビ
ー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかった。更
に１０万枚コピーしたところ、トナー帯電量は＋２６μ
Ｃ１０であり、そのコピー画像にも地汚れ、カブリ等は
認められなかった。
実施例７
ポリスチレンジエチルアミノエチルメタクリレート〈三
洋化成ＳＡＭ−９５５Ｈ） １００重量部と、カーボ
ンブラック１０重石部と、下記構造式で示される化合物
３重量部からなる約８μの平均粒径を有り゛るトナーを
得る。
洋化成ＳＡＭ−９５５Ｈ） １００重量部と、カーボ
ンブラック１０重石部と、下記構造式で示される化合物
３重量部からなる約８μの平均粒径を有り゛るトナーを
得る。
以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をそれぞれ３重量部及び９６．５重量部混合し、現像剤
を作成したところ、トナー帯電量は＋２８．０ｌｌｃ１
０が得られた。
をそれぞれ３重量部及び９６．５重量部混合し、現像剤
を作成したところ、トナー帯電量は＋２８．０ｌｌｃ１
０が得られた。
この現像剤を実施例１と同様に１０万枚コピーしたとこ
ろ、１−ナー帯電量は＋２７．０μＣ１０でり、そのコ
ピー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかっｌ、
：。更に１０万枚コピーしたところ、トナー帯電量は一
＋−２６．５μＣ／（］であり、そのコピー画像にも地
汚れ、カブリ等は認められなかった。
ろ、１−ナー帯電量は＋２７．０μＣ１０でり、そのコ
ピー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかっｌ、
：。更に１０万枚コピーしたところ、トナー帯電量は一
＋−２６．５μＣ／（］であり、そのコピー画像にも地
汚れ、カブリ等は認められなかった。
実施例８
ポリスチレンジメチルアミンエチルメタクリレート〈三
洋化成ＥＭ−５９０）９５重量部とポリステ１２５重吊
部とカーボンブラック７重量部と、下記構造式で示され
る化合物３重量部からなる約８μの平均粒径を有するト
ナーを得る。
洋化成ＥＭ−５９０）９５重量部とポリステ１２５重吊
部とカーボンブラック７重量部と、下記構造式で示され
る化合物３重量部からなる約８μの平均粒径を有するト
ナーを得る。
以上の様にして得られたトナー及び実施例１のキャリア
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋２６．５μＣ／ｇが得
られた。
をそれぞれ３重量部及び９７重量部混合し、現像剤を作
成したところ、トナー帯電量は＋２６．５μＣ／ｇが得
られた。
この現像剤を実施例１と同様に１０万７枚コピーしたと
ころ、トナー帯電量は＋２６．０μＣ／（Ｊであり、そ
の］ビー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかっ
た。更に１０万枚コピーしたところ、１〜ナー帯電量は
＋２５，０ｌｔｃ ７ｇ テあり、そのコピー画像にも
地汚れ、カブリ等は認められなかった。
ころ、トナー帯電量は＋２６．０μＣ／（Ｊであり、そ
の］ビー画像には地汚れ、カブリ等は発生していなかっ
た。更に１０万枚コピーしたところ、１〜ナー帯電量は
＋２５，０ｌｔｃ ７ｇ テあり、そのコピー画像にも
地汚れ、カブリ等は認められなかった。
以上の如（、本発明坦像剤は、長時間のランニングテス
トにおいても帯電特性、コピー画質に何ら劣化は認めら
れず、耐久性の高いものであることが判った。更に、ラ
ンニング後のキャリア被覆材のデツピング、フレーキン
グは一切なく、トナーのキャリア表面、感光体表面への
付着も殆ど認められなかった。
トにおいても帯電特性、コピー画質に何ら劣化は認めら
れず、耐久性の高いものであることが判った。更に、ラ
ンニング後のキャリア被覆材のデツピング、フレーキン
グは一切なく、トナーのキャリア表面、感光体表面への
付着も殆ど認められなかった。
特許出願人 株式会社リコー
代理人 弁理士 小松秀岳
４１６−
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 アルデヒドど反応されることによって反応性アルキロー
ル！ｉ（がイ４与され、且つその側鎖上に末端に水酸基
を有する有機シリコーンが縮合されているエチレン系不
飽和カルボン酸のアミドと、該アミドど几重合すること
が可能であるエチレン系不飽和物質を含有する共重合物
よりなる熱硬化性樹脂被覆材により被覆されたキャリア
と、バインダー樹脂と着色剤とを主成分とし、且つ下記
般式（Ｉ）、（Ｉ）、（Ｉ［）及び（■Ｖ ）の何れ
かで示さ机る化合物を含有するトナーとよりなることを
特徴とする静電荷像現像用現像剤。 （Ｉ） （ＤＩ） １ （［Ｖ）
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57129520A JPS5919951A (ja) | 1982-07-27 | 1982-07-27 | 静電荷像現像用現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP57129520A JPS5919951A (ja) | 1982-07-27 | 1982-07-27 | 静電荷像現像用現像剤 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS5919951A true JPS5919951A (ja) | 1984-02-01 |
Family
ID=15011525
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP57129520A Pending JPS5919951A (ja) | 1982-07-27 | 1982-07-27 | 静電荷像現像用現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPS5919951A (ja) |
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6183173A (ja) * | 1984-09-05 | 1986-04-26 | オセ−ネ−デルランド・ベ−・ヴエ− | 電荷移動化合物を有する光電導素子 |
| JP2009539935A (ja) * | 2006-06-14 | 2009-11-19 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規化合物 |
-
1982
- 1982-07-27 JP JP57129520A patent/JPS5919951A/ja active Pending
Cited By (2)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS6183173A (ja) * | 1984-09-05 | 1986-04-26 | オセ−ネ−デルランド・ベ−・ヴエ− | 電荷移動化合物を有する光電導素子 |
| JP2009539935A (ja) * | 2006-06-14 | 2009-11-19 | ベーリンガー インゲルハイム インターナショナル ゲゼルシャフト ミット ベシュレンクテル ハフツング | 新規化合物 |
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