JPS61148454A - 電子写真現像剤 - Google Patents
電子写真現像剤Info
- Publication number
- JPS61148454A JPS61148454A JP59270650A JP27065084A JPS61148454A JP S61148454 A JPS61148454 A JP S61148454A JP 59270650 A JP59270650 A JP 59270650A JP 27065084 A JP27065084 A JP 27065084A JP S61148454 A JPS61148454 A JP S61148454A
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- developer
- iminosilane
- metal oxide
- treated
- oxide powder
- Prior art date
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- Granted
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09708—Inorganic compounds
- G03G9/09716—Inorganic compounds treated with organic compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真法で使用する現像剤に関するもので
ある。
ある。
従来、静電荷像を現像する現像剤の構成材料として疎水
化した二酸化ケイ素を添加することはよく知られている
（特公昭５４−１６２１９号）。
化した二酸化ケイ素を添加することはよく知られている
（特公昭５４−１６２１９号）。
特に、負帯電性現像剤に疎水化し次二酸化ケイ素を添加
すると潰れた負帯電性を有する現像剤が得られるので一
般的に用いられている。しかし、正帯電性現像剤に二酸
化ケイ素を添加した場合には、逆極性トナーが増大しコ
ピー上に地力ブリが発生する。
すると潰れた負帯電性を有する現像剤が得られるので一
般的に用いられている。しかし、正帯電性現像剤に二酸
化ケイ素を添加した場合には、逆極性トナーが増大しコ
ピー上に地力ブリが発生する。
この欠点を改善するため、表面をアミノシラン化合物で
処理した金属酸化物が用いられているが（特公昭５５−
２２４４７号）、高湿条件化での帯電性が悪いこと、更
に長時間放置したときに帯電劣化がみら九ることから、
従ってとｆＬを現像剤構成材料として使うことが出来な
かった。
処理した金属酸化物が用いられているが（特公昭５５−
２２４４７号）、高湿条件化での帯電性が悪いこと、更
に長時間放置したときに帯電劣化がみら九ることから、
従ってとｆＬを現像剤構成材料として使うことが出来な
かった。
〔発明が解決しようとする問題点コ
本発明は上記の問題点を解消し、正帯電性現像剤におい
て優れ九正帯電性を有し、環境の変化及び長時間放置し
九場合に安定性のある正帯電性現像剤構成材料を提供す
ることを目的とする。
て優れ九正帯電性を有し、環境の変化及び長時間放置し
九場合に安定性のある正帯電性現像剤構成材料を提供す
ることを目的とする。
ｃ問題点を解決するための手段及び作用〕本発明は、静
電荷像を現像する現像剤のＳ成材料としてイミノシラン
で処理した金属酸化物粉末を添加することによって前記
の問題点ｔ−解消したものである。
電荷像を現像する現像剤のＳ成材料としてイミノシラン
で処理した金属酸化物粉末を添加することによって前記
の問題点ｔ−解消したものである。
本発明で使用する金属酸化物粉末としては、例えば、二
酸化ケイ素、アルミナ、二酸化チタン、酸化鉄、酸化ク
ロム、酸化セリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等、
種々の金属酸化物がめげられる。これらの粉末の粒径は
α１ｍμ〜１０μ程度のものでろり、１１５ｍμ〜１μ
程度のものが望ましい。
酸化ケイ素、アルミナ、二酸化チタン、酸化鉄、酸化ク
ロム、酸化セリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等、
種々の金属酸化物がめげられる。これらの粉末の粒径は
α１ｍμ〜１０μ程度のものでろり、１１５ｍμ〜１μ
程度のものが望ましい。
一方、上記金属酸化物粉末の表面処理（用いるイミノシ
ランは、いわゆるイミノシランで、一般式 ％式％ （式中、ムけアルコキシ基１ｍ及びｎは１〜３の整数で
あってｍ ＋ ｎ ＝ ４であシ、Ｂはイミノ基を有す
る炭化水素基である。）で示される。具体例としては、
例えば （Ｃ１１１）２Ｃ！−１１０１１１２ｃＨ２０１１２Ｓ
ｉ （０ＣＢｚ ）ｓ、（ＯＥＭ ）２０−ＮＯＨＩ
ＣＦｉ２Ｃ３Ｈ２Ｓｉ （０ｒ４Ｈ４）３、ｃ、 Ｈ。
ランは、いわゆるイミノシランで、一般式 ％式％ （式中、ムけアルコキシ基１ｍ及びｎは１〜３の整数で
あってｍ ＋ ｎ ＝ ４であシ、Ｂはイミノ基を有す
る炭化水素基である。）で示される。具体例としては、
例えば （Ｃ１１１）２Ｃ！−１１０１１１２ｃＨ２０１１２Ｓ
ｉ （０ＣＢｚ ）ｓ、（ＯＥＭ ）２０−ＮＯＨＩ
ＣＦｉ２Ｃ３Ｈ２Ｓｉ （０ｒ４Ｈ４）３、ｃ、 Ｈ。
Ｃ馬０”Ｎ ＯＨ２ＣＨ２０Ｈ２ＥＪ ｉ （０ＣＥ３
）３ 。
）３ 。
Ｃ，Ｈ。
ＣＨ，０−ＲＯＨ，（、Ｈ１ＣＨ２Ｂ１（００１Ｈｓ）
３、ｃ２Ｈ，ＯＨ３ ＋ １ ＣＨ３Ｃ−Ｎ ＯＨ２０Ｂ２０Ｈ２Ｓ ｉ （ＱＣ！Ｈ
３）２、ＣＨ，０＝Ｎ（Ｈ，ＣＨ鵞ＣＨ，５ｉ−ＱＣ！
Ｈ３、蓚 Ｈｓ などが挙げられる。これらのイミノシランに１種類また
は２種以上の混合物で用いられる。
３、ｃ２Ｈ，ＯＨ３ ＋ １ ＣＨ３Ｃ−Ｎ ＯＨ２０Ｂ２０Ｈ２Ｓ ｉ （ＱＣ！Ｈ
３）２、ＣＨ，０＝Ｎ（Ｈ，ＣＨ鵞ＣＨ，５ｉ−ＱＣ！
Ｈ３、蓚 Ｈｓ などが挙げられる。これらのイミノシランに１種類また
は２種以上の混合物で用いられる。
上記金属酸化物粉末表面のイミノ７ランによる処理は、
例えば金属酸化物をかきまぜてクラウド状態にして容器
中に密封し、加熱しながら容器内を減圧し、その中にイ
ミノクランを注入し気化状態で処理し、反応によって生
じたアルコールを除去することによシ容易に調製するこ
とができる。
例えば金属酸化物をかきまぜてクラウド状態にして容器
中に密封し、加熱しながら容器内を減圧し、その中にイ
ミノクランを注入し気化状態で処理し、反応によって生
じたアルコールを除去することによシ容易に調製するこ
とができる。
また、別の方法としては、溶媒中、例えばキシレン中に
金属酸化物を入れ、攪拌しながらイミノシランを滴下し
、スプレードライヤーにて加熱、乾燥しながら反応で生
じたアルコールと溶媒を除去することにより得ることも
できる。
金属酸化物を入れ、攪拌しながらイミノシランを滴下し
、スプレードライヤーにて加熱、乾燥しながら反応で生
じたアルコールと溶媒を除去することにより得ることも
できる。
しかして本発明による現像剤は結着剤樹脂中に着色剤を
含有した（のである。
含有した（のである。
結着剤樹脂としては、例えばスチレン樹脂、アクリル樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹
脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、酢酸ビニル樹脂、
スチレン−ブタジェン樹脂、スチレン−アクリル樹脂等
の１種ま九は２種以上を混合して又は前記樹脂の単量体
取分を共重合したものを用いることができる。
脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹
脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、酢酸ビニル樹脂、
スチレン−ブタジェン樹脂、スチレン−アクリル樹脂等
の１種ま九は２種以上を混合して又は前記樹脂の単量体
取分を共重合したものを用いることができる。
滑色剤はカーボンブラック、γ−フェライト、Ｆ ｅｉ
ｏ、、フタロシアニンブルー等の顔料やアゾ系、塩基
性、酸性、油溶性等の染料を用いることができる。ま九
添加剤としては、ステアリン酸亜鉛等の金属七ツクン、
ポリアミンワックス等種々のものを含有せしめることも
できる。
ｏ、、フタロシアニンブルー等の顔料やアゾ系、塩基
性、酸性、油溶性等の染料を用いることができる。ま九
添加剤としては、ステアリン酸亜鉛等の金属七ツクン、
ポリアミンワックス等種々のものを含有せしめることも
できる。
しかして、本発明の現像剤ハ上記の現像剤の各構成材料
ビイミノシラン処理金属酸化物とを混線、粉砕、分級す
ることによって得るか、又はイミノシラン処理金属酸化
物・し、他の現像剤構成材料を混練、粉砕、分級し念後
に、一定の割合で外添することによっても得ることがで
きる。外添景は、一般に１１１．１〜１０１量チ程度で
ある。
ビイミノシラン処理金属酸化物とを混線、粉砕、分級す
ることによって得るか、又はイミノシラン処理金属酸化
物・し、他の現像剤構成材料を混練、粉砕、分級し念後
に、一定の割合で外添することによっても得ることがで
きる。外添景は、一般に１１１．１〜１０１量チ程度で
ある。
このような方法で得られる本発明の現像剤は。
−成分系現像方式で４二成分系現像方式でも現像方式に
関係なく使用することができる。
関係なく使用することができる。
上記のようにイミノシランで処理し次金属酸化物粉末を
、現像剤構成成分として含有する本発明の現像剤によれ
ば、画像にカブリを示さない鮮明なコピーが得られる。
、現像剤構成成分として含有する本発明の現像剤によれ
ば、画像にカブリを示さない鮮明なコピーが得られる。
すなわち、不発明の現像剤に用いる一構成成分としての
イミノ７ラン処理金属酸化物粉末に強い正奮篭性を有し
、これにより現像剤は均一で強い正帯電性を有するよう
になり、特に帯電の環境安定性が良好でめシ、また長時
間放置したときにも帯電性は安定している。
イミノ７ラン処理金属酸化物粉末に強い正奮篭性を有し
、これにより現像剤は均一で強い正帯電性を有するよう
になり、特に帯電の環境安定性が良好でめシ、また長時
間放置したときにも帯電性は安定している。
〔実施例コ
次に本発明の現像剤を実施例及び比較例に基づいて説明
する。
する。
実施例１及び比較例１
平均粒子径約１２ｍμのコロイダルシリカ１１Ｃ９を容
器に入れ、約１５０℃に加熱しながら、真空ボｙプで脱
気し約２０ ｍｕｇ の真空状態にして、１５０℃に
加熱した（ ＣＨａ）ｚ Ｃ−Ｎ ＯＨａ ＣＥａＣｋ
Ｓ ｉ （０（３ｚＡ）ｓを注入し約２０分間加熱真
空状態に保ち、その後空気を導入し真空状態を解放し冷
却したのちイミノシラン処理コロイダルクリ力を取出し
た。
器に入れ、約１５０℃に加熱しながら、真空ボｙプで脱
気し約２０ ｍｕｇ の真空状態にして、１５０℃に
加熱した（ ＣＨａ）ｚ Ｃ−Ｎ ＯＨａ ＣＥａＣｋ
Ｓ ｉ （０（３ｚＡ）ｓを注入し約２０分間加熱真
空状態に保ち、その後空気を導入し真空状態を解放し冷
却したのちイミノシラン処理コロイダルクリ力を取出し
た。
このようにして得たイミノシラン処理コロイダルシリカ
をスチレン−アクリル樹脂中にカーボンブラックとニグ
ロシン系染料を加えて、混練し粉砕後に分級して３〜２
０μｍのものにイミノシラン処理コロイダルシリカラ１
．０重ｆ１％ ７１１１えた現像剤を作放した。
をスチレン−アクリル樹脂中にカーボンブラックとニグ
ロシン系染料を加えて、混練し粉砕後に分級して３〜２
０μｍのものにイミノシラン処理コロイダルシリカラ１
．０重ｆ１％ ７１１１えた現像剤を作放した。
また、比較例として、イミノシラン処理コロイダルシリ
カのかわりにＮＨ，ＯＲ，０１１ＩＣ！ＩＩＩ、Ｓｉ（
○０ｚＨｓ）ｓで上記と同様に処理したアミノシラン処
理シリカを１．０！量Ｓ加えたもの（比較例１ａ）、Ｃ
Ｈ３ＢＬＣＬｓで処理したコロイダルシリカｉ １．
Ｏｊｉ量チ加えたもの（比較例１ｂ）、及び何も外添し
ないもの（比較例１Ｃ）ｔ−作放し念。
カのかわりにＮＨ，ＯＲ，０１１ＩＣ！ＩＩＩ、Ｓｉ（
○０ｚＨｓ）ｓで上記と同様に処理したアミノシラン処
理シリカを１．０！量Ｓ加えたもの（比較例１ａ）、Ｃ
Ｈ３ＢＬＣＬｓで処理したコロイダルシリカｉ １．
Ｏｊｉ量チ加えたもの（比較例１ｂ）、及び何も外添し
ないもの（比較例１Ｃ）ｔ−作放し念。
これらの現像剤を、第１図に概略を示した非磁性−成分
現像剤用装置に入れて現像剤の帯電性及びコピーテスト
を実施し友。
現像剤用装置に入れて現像剤の帯電性及びコピーテスト
を実施し友。
第１図において、１はホッパー、２は供給ロール、３は
層形成帯電部材、４は現像ロール、５は現像剤である。
層形成帯電部材、４は現像ロール、５は現像剤である。
現像ロール４はシャフトの表面に約ＩＱ１６Ω国のフェ
ノール樹脂が設けられており、層形成帯電部材５ｒｉ、
ジメチル系のシリコーンゴムである。
ノール樹脂が設けられており、層形成帯電部材５ｒｉ、
ジメチル系のシリコーンゴムである。
ホッパー１に上記の現像剤を入れ、供給ロール２で現像
ロール４に送ｐ、層形成帯電部材３でほぼ単層に現像剤
層を形成し、帯電し次現像剤ｔブローオフし、平行電界
内を通過させてその到達距離によって帯電性を測定する
装置によって帯電分布を測定した。その結果を第２図に
示した。この測定は、２０℃、湿度（Ｒ，）Ｌ）５５％
下で測定し九結果でるる。この結果、本発明の現像剤＜
１ｉｌｂ例１）とアミノシラン処理コロイダルシリカを
用い次もの（比較例１ａ）が強い正帯電性を示している
こと、ま念メチルトリクロルシラン処理コロイダルシリ
カを加え九もの（比較例１ｂ）は、逆に負帯電側にシフ
トしていることが明らかである。
ロール４に送ｐ、層形成帯電部材３でほぼ単層に現像剤
層を形成し、帯電し次現像剤ｔブローオフし、平行電界
内を通過させてその到達距離によって帯電性を測定する
装置によって帯電分布を測定した。その結果を第２図に
示した。この測定は、２０℃、湿度（Ｒ，）Ｌ）５５％
下で測定し九結果でるる。この結果、本発明の現像剤＜
１ｉｌｂ例１）とアミノシラン処理コロイダルシリカを
用い次もの（比較例１ａ）が強い正帯電性を示している
こと、ま念メチルトリクロルシラン処理コロイダルシリ
カを加え九もの（比較例１ｂ）は、逆に負帯電側にシフ
トしていることが明らかである。
ま九、感光体として酸化亜鉛を用いて現像を行ない、コ
ピー画像をとり非画像部へのトナーの付着を見た結果を
表１に示す。
ピー画像をとり非画像部へのトナーの付着を見た結果を
表１に示す。
次に、本発明の現像剤とアミ７７ラン処理コロイダルシ
リカを添加した現像剤を２８℃、８５襲ＲＥＬの環境下
で２４時間放置した後、上記と同じように帯電性を測定
した。
リカを添加した現像剤を２８℃、８５襲ＲＥＬの環境下
で２４時間放置した後、上記と同じように帯電性を測定
した。
その結果ｅ第３図に示した。
図のようにアミノシラン処理コロイダルシリカを加えた
現像剤（第３図の１点破線）は高湿環境下で拡帯電が悪
く、またコピーテストしたところ非画像部へのトナー付
着量が多く、実用にならなかったのに対し、本発明の現
像剤（第３図の実線）は高湿環境下でほとんど変化が見
られず、非画像部へのトナー付着はまったくなく、非常
に良好な結果が得られ友。
現像剤（第３図の１点破線）は高湿環境下で拡帯電が悪
く、またコピーテストしたところ非画像部へのトナー付
着量が多く、実用にならなかったのに対し、本発明の現
像剤（第３図の実線）は高湿環境下でほとんど変化が見
られず、非画像部へのトナー付着はまったくなく、非常
に良好な結果が得られ友。
次に同様の処理材及び処理装置を用いて、コロイダルシ
リカのかわ〕に平均粒子径約２０ｍμのｈｔｚｏ３ｔ−
イミノシラン処理を行ない、同様に１．０重量係加えた
現像剤を作成した。その結果通常の環境下ではコロイダ
ルシリカを用いたものとほぼ同等の帯電性を示したが、
高湿下（２８℃、８５％Ｒ，Ｈ，）では、第３図に破線
で示したような帯電性を示しコロイダルシリカを用いた
ものよシ少し悪くなることが判明した。
リカのかわ〕に平均粒子径約２０ｍμのｈｔｚｏ３ｔ−
イミノシラン処理を行ない、同様に１．０重量係加えた
現像剤を作成した。その結果通常の環境下ではコロイダ
ルシリカを用いたものとほぼ同等の帯電性を示したが、
高湿下（２８℃、８５％Ｒ，Ｈ，）では、第３図に破線
で示したような帯電性を示しコロイダルシリカを用いた
ものよシ少し悪くなることが判明した。
同様にして金属酸化物として、酸化亜鉛、酸化チタン、
酸化鉄等種々のものも検討したが二酸化ケイ素を用い九
よりな優れた帯電性を示すものはなかった。
酸化鉄等種々のものも検討したが二酸化ケイ素を用い九
よりな優れた帯電性を示すものはなかった。
実施例２
実施例１で用いた（ＣＨＩ ＞ｇｏ−ＮＣＨａＣ＆ＣＩ
ＩＩｚＳｉ（０（ｎＨｓ）ｓいて同様に検討したところ
、帯電性が良く、コピー画像は非画像部へのトナー付着
のない鮮明なものが得られ九。
ＩＩｚＳｉ（０（ｎＨｓ）ｓいて同様に検討したところ
、帯電性が良く、コピー画像は非画像部へのトナー付着
のない鮮明なものが得られ九。
実施例３
実施例２で用い友イミノ処理コロイダルシリカ６重量部
にカーボンブラック７重量部、スチレン−アクリル樹脂
７０ｇ量部、スチレン−ブタジェン樹脂３０重を部、ポ
リプロピレンワックス３重量部に−ダに入れ加熱混練し
た後、粉砕、分級して５〜２０μｍの本発明の現像剤を
作成した。
にカーボンブラック７重量部、スチレン−アクリル樹脂
７０ｇ量部、スチレン−ブタジェン樹脂３０重を部、ポ
リプロピレンワックス３重量部に−ダに入れ加熱混練し
た後、粉砕、分級して５〜２０μｍの本発明の現像剤を
作成した。
この現像剤ｔ−酸化鉄粉に対し３重量％加えて二成分系
現像器に入几て、帯電性テスト及び現像を行ないコピー
テストを実施し九。実施例１と同様に環境依存性テスト
ｔ−含めて帯電性をテストしたところ、環境依存性が低
く、つねに強い正帯電性（＋１０〜＋３０μＣ／？）を
示し、反対極性をもつ九ものはまったく存在しなかった
。
現像器に入几て、帯電性テスト及び現像を行ないコピー
テストを実施し九。実施例１と同様に環境依存性テスト
ｔ−含めて帯電性をテストしたところ、環境依存性が低
く、つねに強い正帯電性（＋１０〜＋３０μＣ／？）を
示し、反対極性をもつ九ものはまったく存在しなかった
。
コピー画像は非画像部にトナー付着のない鮮明なコピー
が得られた。
が得られた。
実施例４
！０Ｈ−Ｎｏｎ、ＯＨ，ＯＨ！８１（ＯＯ雪Ｂｓ’）ｓ
ｔトルエン中し／ｃ懸濁した７−７エライト中に滴
下した後、スプレードライヤーにて乾燥し、ｒ−フェラ
イト表 面を処理し念イミノファンクショナルシラ
ン処理γ−フェライトを作成した。
ｔトルエン中し／ｃ懸濁した７−７エライト中に滴
下した後、スプレードライヤーにて乾燥し、ｒ−フェラ
イト表 面を処理し念イミノファンクショナルシラ
ン処理γ−フェライトを作成した。
このｒ−フェライト１００重量部とスチレンアクリル樹
脂１００Ｊｔ景部に導電性カーボン２重量部をニーダに
入れ加熱混練し、粉砕、分級して３〜８μｍの本発明の
現像剤を作成した。
脂１００Ｊｔ景部に導電性カーボン２重量部をニーダに
入れ加熱混練し、粉砕、分級して３〜８μｍの本発明の
現像剤を作成した。
この現像剤を、第１図に示した現像器の現像ロール４の
シャフト位置にマグネットを装填し供給ロール２を外し
た、磁性−成分現像器に入れて。
シャフト位置にマグネットを装填し供給ロール２を外し
た、磁性−成分現像器に入れて。
実施例１と同様に環境依存性を含め丸帯電性テストと現
像テストを実施し念。その結果、帯電性は環境依存性の
まったくない強い正帯電性でめり、コピー画像もまった
くカブリのない鮮明なものであった。比較例として実施
例１と同様にＮ１１１０Ｈ１ＣＨ１０Ｈ１Ｓｉ（ＯＣａ
＆）ｓ ｔ”用−たものを試作し、同様にテストした
がアミノシラン処理したｒ−フェライト１−用いたもの
は帯電性の環境依存性がみられ高湿下ではコピーにひど
いカプリを生じた。
像テストを実施し念。その結果、帯電性は環境依存性の
まったくない強い正帯電性でめり、コピー画像もまった
くカブリのない鮮明なものであった。比較例として実施
例１と同様にＮ１１１０Ｈ１ＣＨ１０Ｈ１Ｓｉ（ＯＣａ
＆）ｓ ｔ”用−たものを試作し、同様にテストした
がアミノシラン処理したｒ−フェライト１−用いたもの
は帯電性の環境依存性がみられ高湿下ではコピーにひど
いカプリを生じた。
第１図は現像剤のテストを実施し比視像装置の概略図で
、第２図は本発明の現像剤及び比較例の現像剤について
の帯電分布を示すグラフ、第３図は同じく本発明の現像
剤と比較例の現像剤について高湿環境下での帯電分布を
示すグラフでろる。 図中符号： １・・・ホッパー；２・・・供給ロール：３・・・層形
成帯電部材；４・・・現像ロール：５・・・現像剤。 （はか３名） １１頁の続き ：・発 明 者 浜 順 −海老名市本郷
２２７４番地業所内 ：・発 明 者 塚 越 −彦 海老名市本郷
２２７４番地業所内 ）発 明 者 梶 本 昌 嗣 海老名市本郷
２２７４番地業所内 ）発 明 者 百 武 信 男 海老名市本郷
２２７４番地業所内 し発 明 者 今 井 孝 史 海老名市本郷
２２７４番地業所内
、第２図は本発明の現像剤及び比較例の現像剤について
の帯電分布を示すグラフ、第３図は同じく本発明の現像
剤と比較例の現像剤について高湿環境下での帯電分布を
示すグラフでろる。 図中符号： １・・・ホッパー；２・・・供給ロール：３・・・層形
成帯電部材；４・・・現像ロール：５・・・現像剤。 （はか３名） １１頁の続き ：・発 明 者 浜 順 −海老名市本郷
２２７４番地業所内 ：・発 明 者 塚 越 −彦 海老名市本郷
２２７４番地業所内 ）発 明 者 梶 本 昌 嗣 海老名市本郷
２２７４番地業所内 ）発 明 者 百 武 信 男 海老名市本郷
２２７４番地業所内 し発 明 者 今 井 孝 史 海老名市本郷
２２７４番地業所内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 １）イミノシランで処理した金属酸化物粉末を含有する
ことを特徴とする電子写真現像剤。 ２）金属酸化物が二酸化ケイ素であることを特徴とする
特許請求の範囲第１項記載の電子写真現像剤。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59270650A JPH0616179B2 (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 電子写真現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP59270650A JPH0616179B2 (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 電子写真現像剤 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPS61148454A true JPS61148454A (ja) | 1986-07-07 |
| JPH0616179B2 JPH0616179B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=17489043
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP59270650A Expired - Fee Related JPH0616179B2 (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 電子写真現像剤 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0616179B2 (ja) |
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| EP0270063A2 (en) * | 1986-12-01 | 1988-06-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer for developing electrostatic latent image and image forming method |
| US4828954A (en) * | 1986-08-14 | 1989-05-09 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Toner composition with treated inorganic powder |
| US4845004A (en) * | 1987-05-29 | 1989-07-04 | Toray Silicone Co., Ltd. | Fluidity improver for positively-charging resin powder |
| US4965158A (en) * | 1986-08-01 | 1990-10-23 | Xerox Corporation | Toner compositions with modified charge enhancing additives |
| WO2003044026A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-30 | General Electric Company | Process for the preparation of secondary and tertiary amino-functional silanes, iminoorganosilanes and/or imidoorganosilanes |
-
1984
- 1984-12-24 JP JP59270650A patent/JPH0616179B2/ja not_active Expired - Fee Related
Cited By (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| US4965158A (en) * | 1986-08-01 | 1990-10-23 | Xerox Corporation | Toner compositions with modified charge enhancing additives |
| US4828954A (en) * | 1986-08-14 | 1989-05-09 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Toner composition with treated inorganic powder |
| EP0270063A2 (en) * | 1986-12-01 | 1988-06-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer for developing electrostatic latent image and image forming method |
| US4845004A (en) * | 1987-05-29 | 1989-07-04 | Toray Silicone Co., Ltd. | Fluidity improver for positively-charging resin powder |
| WO2003044026A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-30 | General Electric Company | Process for the preparation of secondary and tertiary amino-functional silanes, iminoorganosilanes and/or imidoorganosilanes |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0616179B2 (ja) | 1994-03-02 |
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