JPS61148454A - 電子写真現像剤 - Google Patents
電子写真現像剤Info
- Publication number
- JPS61148454A JPS61148454A JP59270650A JP27065084A JPS61148454A JP S61148454 A JPS61148454 A JP S61148454A JP 59270650 A JP59270650 A JP 59270650A JP 27065084 A JP27065084 A JP 27065084A JP S61148454 A JPS61148454 A JP S61148454A
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- JP
- Japan
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- developer
- iminosilane
- metal oxide
- treated
- oxide powder
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-
- G—PHYSICS
- G03—PHOTOGRAPHY; CINEMATOGRAPHY; ANALOGOUS TECHNIQUES USING WAVES OTHER THAN OPTICAL WAVES; ELECTROGRAPHY; HOLOGRAPHY
- G03G—ELECTROGRAPHY; ELECTROPHOTOGRAPHY; MAGNETOGRAPHY
- G03G9/00—Developers
- G03G9/08—Developers with toner particles
- G03G9/097—Plasticisers; Charge controlling agents
- G03G9/09708—Inorganic compounds
- G03G9/09716—Inorganic compounds treated with organic compounds
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- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Physics & Mathematics (AREA)
- General Physics & Mathematics (AREA)
- Developing Agents For Electrophotography (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、電子写真法で使用する現像剤に関するもので
ある。
ある。
従来、静電荷像を現像する現像剤の構成材料として疎水
化した二酸化ケイ素を添加することはよく知られている
(特公昭54−16219号)。
化した二酸化ケイ素を添加することはよく知られている
(特公昭54−16219号)。
特に、負帯電性現像剤に疎水化し次二酸化ケイ素を添加
すると潰れた負帯電性を有する現像剤が得られるので一
般的に用いられている。しかし、正帯電性現像剤に二酸
化ケイ素を添加した場合には、逆極性トナーが増大しコ
ピー上に地力ブリが発生する。
すると潰れた負帯電性を有する現像剤が得られるので一
般的に用いられている。しかし、正帯電性現像剤に二酸
化ケイ素を添加した場合には、逆極性トナーが増大しコ
ピー上に地力ブリが発生する。
この欠点を改善するため、表面をアミノシラン化合物で
処理した金属酸化物が用いられているが(特公昭55−
22447号)、高湿条件化での帯電性が悪いこと、更
に長時間放置したときに帯電劣化がみら九ることから、
従ってとfLを現像剤構成材料として使うことが出来な
かった。
処理した金属酸化物が用いられているが(特公昭55−
22447号)、高湿条件化での帯電性が悪いこと、更
に長時間放置したときに帯電劣化がみら九ることから、
従ってとfLを現像剤構成材料として使うことが出来な
かった。
〔発明が解決しようとする問題点コ
本発明は上記の問題点を解消し、正帯電性現像剤におい
て優れ九正帯電性を有し、環境の変化及び長時間放置し
九場合に安定性のある正帯電性現像剤構成材料を提供す
ることを目的とする。
て優れ九正帯電性を有し、環境の変化及び長時間放置し
九場合に安定性のある正帯電性現像剤構成材料を提供す
ることを目的とする。
c問題点を解決するための手段及び作用〕本発明は、静
電荷像を現像する現像剤のS成材料としてイミノシラン
で処理した金属酸化物粉末を添加することによって前記
の問題点t−解消したものである。
電荷像を現像する現像剤のS成材料としてイミノシラン
で処理した金属酸化物粉末を添加することによって前記
の問題点t−解消したものである。
本発明で使用する金属酸化物粉末としては、例えば、二
酸化ケイ素、アルミナ、二酸化チタン、酸化鉄、酸化ク
ロム、酸化セリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等、
種々の金属酸化物がめげられる。これらの粉末の粒径は
α1mμ〜10μ程度のものでろり、115mμ〜1μ
程度のものが望ましい。
酸化ケイ素、アルミナ、二酸化チタン、酸化鉄、酸化ク
ロム、酸化セリウム、酸化マグネシウム、酸化亜鉛等、
種々の金属酸化物がめげられる。これらの粉末の粒径は
α1mμ〜10μ程度のものでろり、115mμ〜1μ
程度のものが望ましい。
一方、上記金属酸化物粉末の表面処理(用いるイミノシ
ランは、いわゆるイミノシランで、一般式 %式% (式中、ムけアルコキシ基1m及びnは1〜3の整数で
あってm + n = 4であシ、Bはイミノ基を有す
る炭化水素基である。)で示される。具体例としては、
例えば (C111)2C!−1101112cH20112S
i (0CBz )s、(OEM )20−NOHI
CFi2C3H2Si (0r4H4)3、c、 H。
ランは、いわゆるイミノシランで、一般式 %式% (式中、ムけアルコキシ基1m及びnは1〜3の整数で
あってm + n = 4であシ、Bはイミノ基を有す
る炭化水素基である。)で示される。具体例としては、
例えば (C111)2C!−1101112cH20112S
i (0CBz )s、(OEM )20−NOHI
CFi2C3H2Si (0r4H4)3、c、 H。
C馬0”N OH2CH20H2EJ i (0CE3
)3 。
)3 。
C,H。
CH,0−ROH,(、H1CH2B1(001Hs)
3、c2H,OH3 + 1 CH3C−N OH20B20H2S i (QC!H
3)2、CH,0=N(H,CH鵞CH,5i−QC!
H3、蓚 Hs などが挙げられる。これらのイミノシランに1種類また
は2種以上の混合物で用いられる。
3、c2H,OH3 + 1 CH3C−N OH20B20H2S i (QC!H
3)2、CH,0=N(H,CH鵞CH,5i−QC!
H3、蓚 Hs などが挙げられる。これらのイミノシランに1種類また
は2種以上の混合物で用いられる。
上記金属酸化物粉末表面のイミノ7ランによる処理は、
例えば金属酸化物をかきまぜてクラウド状態にして容器
中に密封し、加熱しながら容器内を減圧し、その中にイ
ミノクランを注入し気化状態で処理し、反応によって生
じたアルコールを除去することによシ容易に調製するこ
とができる。
例えば金属酸化物をかきまぜてクラウド状態にして容器
中に密封し、加熱しながら容器内を減圧し、その中にイ
ミノクランを注入し気化状態で処理し、反応によって生
じたアルコールを除去することによシ容易に調製するこ
とができる。
また、別の方法としては、溶媒中、例えばキシレン中に
金属酸化物を入れ、攪拌しながらイミノシランを滴下し
、スプレードライヤーにて加熱、乾燥しながら反応で生
じたアルコールと溶媒を除去することにより得ることも
できる。
金属酸化物を入れ、攪拌しながらイミノシランを滴下し
、スプレードライヤーにて加熱、乾燥しながら反応で生
じたアルコールと溶媒を除去することにより得ることも
できる。
しかして本発明による現像剤は結着剤樹脂中に着色剤を
含有した(のである。
含有した(のである。
結着剤樹脂としては、例えばスチレン樹脂、アクリル樹
脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹
脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、酢酸ビニル樹脂、
スチレン−ブタジェン樹脂、スチレン−アクリル樹脂等
の1種ま九は2種以上を混合して又は前記樹脂の単量体
取分を共重合したものを用いることができる。
脂、ポリエステル樹脂、ポリアミド樹脂、マレイン酸樹
脂、塩化ビニル樹脂、エポキシ樹脂、酢酸ビニル樹脂、
スチレン−ブタジェン樹脂、スチレン−アクリル樹脂等
の1種ま九は2種以上を混合して又は前記樹脂の単量体
取分を共重合したものを用いることができる。
滑色剤はカーボンブラック、γ−フェライト、F ei
o、、フタロシアニンブルー等の顔料やアゾ系、塩基
性、酸性、油溶性等の染料を用いることができる。ま九
添加剤としては、ステアリン酸亜鉛等の金属七ツクン、
ポリアミンワックス等種々のものを含有せしめることも
できる。
o、、フタロシアニンブルー等の顔料やアゾ系、塩基
性、酸性、油溶性等の染料を用いることができる。ま九
添加剤としては、ステアリン酸亜鉛等の金属七ツクン、
ポリアミンワックス等種々のものを含有せしめることも
できる。
しかして、本発明の現像剤ハ上記の現像剤の各構成材料
ビイミノシラン処理金属酸化物とを混線、粉砕、分級す
ることによって得るか、又はイミノシラン処理金属酸化
物・し、他の現像剤構成材料を混練、粉砕、分級し念後
に、一定の割合で外添することによっても得ることがで
きる。外添景は、一般に111.1〜101量チ程度で
ある。
ビイミノシラン処理金属酸化物とを混線、粉砕、分級す
ることによって得るか、又はイミノシラン処理金属酸化
物・し、他の現像剤構成材料を混練、粉砕、分級し念後
に、一定の割合で外添することによっても得ることがで
きる。外添景は、一般に111.1〜101量チ程度で
ある。
このような方法で得られる本発明の現像剤は。
−成分系現像方式で4二成分系現像方式でも現像方式に
関係なく使用することができる。
関係なく使用することができる。
上記のようにイミノシランで処理し次金属酸化物粉末を
、現像剤構成成分として含有する本発明の現像剤によれ
ば、画像にカブリを示さない鮮明なコピーが得られる。
、現像剤構成成分として含有する本発明の現像剤によれ
ば、画像にカブリを示さない鮮明なコピーが得られる。
すなわち、不発明の現像剤に用いる一構成成分としての
イミノ7ラン処理金属酸化物粉末に強い正奮篭性を有し
、これにより現像剤は均一で強い正帯電性を有するよう
になり、特に帯電の環境安定性が良好でめシ、また長時
間放置したときにも帯電性は安定している。
イミノ7ラン処理金属酸化物粉末に強い正奮篭性を有し
、これにより現像剤は均一で強い正帯電性を有するよう
になり、特に帯電の環境安定性が良好でめシ、また長時
間放置したときにも帯電性は安定している。
〔実施例コ
次に本発明の現像剤を実施例及び比較例に基づいて説明
する。
する。
実施例1及び比較例1
平均粒子径約12mμのコロイダルシリカ11C9を容
器に入れ、約150℃に加熱しながら、真空ボyプで脱
気し約20 mug の真空状態にして、150℃に
加熱した( CHa)z C−N OHa CEaCk
S i (0(3zA)sを注入し約20分間加熱真
空状態に保ち、その後空気を導入し真空状態を解放し冷
却したのちイミノシラン処理コロイダルクリ力を取出し
た。
器に入れ、約150℃に加熱しながら、真空ボyプで脱
気し約20 mug の真空状態にして、150℃に
加熱した( CHa)z C−N OHa CEaCk
S i (0(3zA)sを注入し約20分間加熱真
空状態に保ち、その後空気を導入し真空状態を解放し冷
却したのちイミノシラン処理コロイダルクリ力を取出し
た。
このようにして得たイミノシラン処理コロイダルシリカ
をスチレン−アクリル樹脂中にカーボンブラックとニグ
ロシン系染料を加えて、混練し粉砕後に分級して3〜2
0μmのものにイミノシラン処理コロイダルシリカラ1
.0重f1% 7111えた現像剤を作放した。
をスチレン−アクリル樹脂中にカーボンブラックとニグ
ロシン系染料を加えて、混練し粉砕後に分級して3〜2
0μmのものにイミノシラン処理コロイダルシリカラ1
.0重f1% 7111えた現像剤を作放した。
また、比較例として、イミノシラン処理コロイダルシリ
カのかわりにNH,OR,011IC!III、Si(
○0zHs)sで上記と同様に処理したアミノシラン処
理シリカを1.0!量S加えたもの(比較例1a)、C
H3BLCLsで処理したコロイダルシリカi 1.
Oji量チ加えたもの(比較例1b)、及び何も外添し
ないもの(比較例1C)t−作放し念。
カのかわりにNH,OR,011IC!III、Si(
○0zHs)sで上記と同様に処理したアミノシラン処
理シリカを1.0!量S加えたもの(比較例1a)、C
H3BLCLsで処理したコロイダルシリカi 1.
Oji量チ加えたもの(比較例1b)、及び何も外添し
ないもの(比較例1C)t−作放し念。
これらの現像剤を、第1図に概略を示した非磁性−成分
現像剤用装置に入れて現像剤の帯電性及びコピーテスト
を実施し友。
現像剤用装置に入れて現像剤の帯電性及びコピーテスト
を実施し友。
第1図において、1はホッパー、2は供給ロール、3は
層形成帯電部材、4は現像ロール、5は現像剤である。
層形成帯電部材、4は現像ロール、5は現像剤である。
現像ロール4はシャフトの表面に約IQ16Ω国のフェ
ノール樹脂が設けられており、層形成帯電部材5ri、
ジメチル系のシリコーンゴムである。
ノール樹脂が設けられており、層形成帯電部材5ri、
ジメチル系のシリコーンゴムである。
ホッパー1に上記の現像剤を入れ、供給ロール2で現像
ロール4に送p、層形成帯電部材3でほぼ単層に現像剤
層を形成し、帯電し次現像剤tブローオフし、平行電界
内を通過させてその到達距離によって帯電性を測定する
装置によって帯電分布を測定した。その結果を第2図に
示した。この測定は、20℃、湿度(R,)L)55%
下で測定し九結果でるる。この結果、本発明の現像剤<
1ilb例1)とアミノシラン処理コロイダルシリカを
用い次もの(比較例1a)が強い正帯電性を示している
こと、ま念メチルトリクロルシラン処理コロイダルシリ
カを加え九もの(比較例1b)は、逆に負帯電側にシフ
トしていることが明らかである。
ロール4に送p、層形成帯電部材3でほぼ単層に現像剤
層を形成し、帯電し次現像剤tブローオフし、平行電界
内を通過させてその到達距離によって帯電性を測定する
装置によって帯電分布を測定した。その結果を第2図に
示した。この測定は、20℃、湿度(R,)L)55%
下で測定し九結果でるる。この結果、本発明の現像剤<
1ilb例1)とアミノシラン処理コロイダルシリカを
用い次もの(比較例1a)が強い正帯電性を示している
こと、ま念メチルトリクロルシラン処理コロイダルシリ
カを加え九もの(比較例1b)は、逆に負帯電側にシフ
トしていることが明らかである。
ま九、感光体として酸化亜鉛を用いて現像を行ない、コ
ピー画像をとり非画像部へのトナーの付着を見た結果を
表1に示す。
ピー画像をとり非画像部へのトナーの付着を見た結果を
表1に示す。
次に、本発明の現像剤とアミ77ラン処理コロイダルシ
リカを添加した現像剤を28℃、85襲RELの環境下
で24時間放置した後、上記と同じように帯電性を測定
した。
リカを添加した現像剤を28℃、85襲RELの環境下
で24時間放置した後、上記と同じように帯電性を測定
した。
その結果e第3図に示した。
図のようにアミノシラン処理コロイダルシリカを加えた
現像剤(第3図の1点破線)は高湿環境下で拡帯電が悪
く、またコピーテストしたところ非画像部へのトナー付
着量が多く、実用にならなかったのに対し、本発明の現
像剤(第3図の実線)は高湿環境下でほとんど変化が見
られず、非画像部へのトナー付着はまったくなく、非常
に良好な結果が得られ友。
現像剤(第3図の1点破線)は高湿環境下で拡帯電が悪
く、またコピーテストしたところ非画像部へのトナー付
着量が多く、実用にならなかったのに対し、本発明の現
像剤(第3図の実線)は高湿環境下でほとんど変化が見
られず、非画像部へのトナー付着はまったくなく、非常
に良好な結果が得られ友。
次に同様の処理材及び処理装置を用いて、コロイダルシ
リカのかわ〕に平均粒子径約20mμのhtzo3t−
イミノシラン処理を行ない、同様に1.0重量係加えた
現像剤を作成した。その結果通常の環境下ではコロイダ
ルシリカを用いたものとほぼ同等の帯電性を示したが、
高湿下(28℃、85%R,H,)では、第3図に破線
で示したような帯電性を示しコロイダルシリカを用いた
ものよシ少し悪くなることが判明した。
リカのかわ〕に平均粒子径約20mμのhtzo3t−
イミノシラン処理を行ない、同様に1.0重量係加えた
現像剤を作成した。その結果通常の環境下ではコロイダ
ルシリカを用いたものとほぼ同等の帯電性を示したが、
高湿下(28℃、85%R,H,)では、第3図に破線
で示したような帯電性を示しコロイダルシリカを用いた
ものよシ少し悪くなることが判明した。
同様にして金属酸化物として、酸化亜鉛、酸化チタン、
酸化鉄等種々のものも検討したが二酸化ケイ素を用い九
よりな優れた帯電性を示すものはなかった。
酸化鉄等種々のものも検討したが二酸化ケイ素を用い九
よりな優れた帯電性を示すものはなかった。
実施例2
実施例1で用いた(CHI >go−NCHaC&CI
IIzSi(0(nHs)sいて同様に検討したところ
、帯電性が良く、コピー画像は非画像部へのトナー付着
のない鮮明なものが得られ九。
IIzSi(0(nHs)sいて同様に検討したところ
、帯電性が良く、コピー画像は非画像部へのトナー付着
のない鮮明なものが得られ九。
実施例3
実施例2で用い友イミノ処理コロイダルシリカ6重量部
にカーボンブラック7重量部、スチレン−アクリル樹脂
70g量部、スチレン−ブタジェン樹脂30重を部、ポ
リプロピレンワックス3重量部に−ダに入れ加熱混練し
た後、粉砕、分級して5〜20μmの本発明の現像剤を
作成した。
にカーボンブラック7重量部、スチレン−アクリル樹脂
70g量部、スチレン−ブタジェン樹脂30重を部、ポ
リプロピレンワックス3重量部に−ダに入れ加熱混練し
た後、粉砕、分級して5〜20μmの本発明の現像剤を
作成した。
この現像剤t−酸化鉄粉に対し3重量%加えて二成分系
現像器に入几て、帯電性テスト及び現像を行ないコピー
テストを実施し九。実施例1と同様に環境依存性テスト
t−含めて帯電性をテストしたところ、環境依存性が低
く、つねに強い正帯電性(+10〜+30μC/?)を
示し、反対極性をもつ九ものはまったく存在しなかった
。
現像器に入几て、帯電性テスト及び現像を行ないコピー
テストを実施し九。実施例1と同様に環境依存性テスト
t−含めて帯電性をテストしたところ、環境依存性が低
く、つねに強い正帯電性(+10〜+30μC/?)を
示し、反対極性をもつ九ものはまったく存在しなかった
。
コピー画像は非画像部にトナー付着のない鮮明なコピー
が得られた。
が得られた。
実施例4
!0H−Non、OH,OH!81(OO雪Bs’)s
tトルエン中し/c懸濁した7−7エライト中に滴
下した後、スプレードライヤーにて乾燥し、r−フェラ
イト表 面を処理し念イミノファンクショナルシラ
ン処理γ−フェライトを作成した。
tトルエン中し/c懸濁した7−7エライト中に滴
下した後、スプレードライヤーにて乾燥し、r−フェラ
イト表 面を処理し念イミノファンクショナルシラ
ン処理γ−フェライトを作成した。
このr−フェライト100重量部とスチレンアクリル樹
脂100Jt景部に導電性カーボン2重量部をニーダに
入れ加熱混練し、粉砕、分級して3〜8μmの本発明の
現像剤を作成した。
脂100Jt景部に導電性カーボン2重量部をニーダに
入れ加熱混練し、粉砕、分級して3〜8μmの本発明の
現像剤を作成した。
この現像剤を、第1図に示した現像器の現像ロール4の
シャフト位置にマグネットを装填し供給ロール2を外し
た、磁性−成分現像器に入れて。
シャフト位置にマグネットを装填し供給ロール2を外し
た、磁性−成分現像器に入れて。
実施例1と同様に環境依存性を含め丸帯電性テストと現
像テストを実施し念。その結果、帯電性は環境依存性の
まったくない強い正帯電性でめり、コピー画像もまった
くカブリのない鮮明なものであった。比較例として実施
例1と同様にN1110H1CH10H1Si(OCa
&)s t”用−たものを試作し、同様にテストした
がアミノシラン処理したr−フェライト1−用いたもの
は帯電性の環境依存性がみられ高湿下ではコピーにひど
いカプリを生じた。
像テストを実施し念。その結果、帯電性は環境依存性の
まったくない強い正帯電性でめり、コピー画像もまった
くカブリのない鮮明なものであった。比較例として実施
例1と同様にN1110H1CH10H1Si(OCa
&)s t”用−たものを試作し、同様にテストした
がアミノシラン処理したr−フェライト1−用いたもの
は帯電性の環境依存性がみられ高湿下ではコピーにひど
いカプリを生じた。
第1図は現像剤のテストを実施し比視像装置の概略図で
、第2図は本発明の現像剤及び比較例の現像剤について
の帯電分布を示すグラフ、第3図は同じく本発明の現像
剤と比較例の現像剤について高湿環境下での帯電分布を
示すグラフでろる。 図中符号: 1・・・ホッパー;2・・・供給ロール:3・・・層形
成帯電部材;4・・・現像ロール:5・・・現像剤。 (はか3名) 11頁の続き :・発 明 者 浜 順 −海老名市本郷
2274番地業所内 :・発 明 者 塚 越 −彦 海老名市本郷
2274番地業所内 )発 明 者 梶 本 昌 嗣 海老名市本郷
2274番地業所内 )発 明 者 百 武 信 男 海老名市本郷
2274番地業所内 し発 明 者 今 井 孝 史 海老名市本郷
2274番地業所内
、第2図は本発明の現像剤及び比較例の現像剤について
の帯電分布を示すグラフ、第3図は同じく本発明の現像
剤と比較例の現像剤について高湿環境下での帯電分布を
示すグラフでろる。 図中符号: 1・・・ホッパー;2・・・供給ロール:3・・・層形
成帯電部材;4・・・現像ロール:5・・・現像剤。 (はか3名) 11頁の続き :・発 明 者 浜 順 −海老名市本郷
2274番地業所内 :・発 明 者 塚 越 −彦 海老名市本郷
2274番地業所内 )発 明 者 梶 本 昌 嗣 海老名市本郷
2274番地業所内 )発 明 者 百 武 信 男 海老名市本郷
2274番地業所内 し発 明 者 今 井 孝 史 海老名市本郷
2274番地業所内
Claims (1)
- 【特許請求の範囲】 1)イミノシランで処理した金属酸化物粉末を含有する
ことを特徴とする電子写真現像剤。 2)金属酸化物が二酸化ケイ素であることを特徴とする
特許請求の範囲第1項記載の電子写真現像剤。
Priority Applications (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59270650A JPH0616179B2 (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 電子写真現像剤 |
Applications Claiming Priority (1)
Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
---|---|---|---|
JP59270650A JPH0616179B2 (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 電子写真現像剤 |
Publications (2)
Publication Number | Publication Date |
---|---|
JPS61148454A true JPS61148454A (ja) | 1986-07-07 |
JPH0616179B2 JPH0616179B2 (ja) | 1994-03-02 |
Family
ID=17489043
Family Applications (1)
Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
---|---|---|---|
JP59270650A Expired - Fee Related JPH0616179B2 (ja) | 1984-12-24 | 1984-12-24 | 電子写真現像剤 |
Country Status (1)
Country | Link |
---|---|
JP (1) | JPH0616179B2 (ja) |
Cited By (5)
Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
---|---|---|---|---|
EP0270063A2 (en) * | 1986-12-01 | 1988-06-08 | Canon Kabushiki Kaisha | Developer for developing electrostatic latent image and image forming method |
US4828954A (en) * | 1986-08-14 | 1989-05-09 | Fuji Xerox Co., Ltd. | Toner composition with treated inorganic powder |
US4845004A (en) * | 1987-05-29 | 1989-07-04 | Toray Silicone Co., Ltd. | Fluidity improver for positively-charging resin powder |
US4965158A (en) * | 1986-08-01 | 1990-10-23 | Xerox Corporation | Toner compositions with modified charge enhancing additives |
WO2003044026A1 (en) * | 2001-11-16 | 2003-05-30 | General Electric Company | Process for the preparation of secondary and tertiary amino-functional silanes, iminoorganosilanes and/or imidoorganosilanes |
-
1984
- 1984-12-24 JP JP59270650A patent/JPH0616179B2/ja not_active Expired - Fee Related
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Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
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