JPS59195247A - 電子写真感光体 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 本発明は電子写真感光体に関し、更に詳細にはヒドラゾ
ン系化合物から成る新規な有機光導電性物質を含有する
感光１−を有する電子写真用感光体に関するものである
。

従来技術 従来、電子写真感光体で用いる光導電材料として、セレ
ン、硫化カドミウム、酸化亜鉛などの無機光導電性材料
が知られている。これらの光導電性材料は、数多くの利
点、例えば暗所で適当な電位に帯電できること、暗所で
電荷の逸散が少ないことあるいは光照射によって速かに
電荷を逸散できるなどの利点をもっている反面、各種の
欠点を有している。例えば、セレン系感光体では、温度
、湿度、ごみ、圧力などの要因で容易に結晶化が進み、
特に雰囲気温度が４０℃を越えると結晶化が著しくなり
、帯電性の低下や画像に白い斑点が発生するといった欠
点がおる。また、セレン系感光体や硫化カドミウム系感
光体は、多湿下の経時の使用において安定し庭感度と耐
久性が得らｎない欠点がある。

また、酸化亜鉛系感光体は、ローズベンガルに代表さｎ
る増感色素による増感効果を必要としているが、この様
な増感色素がコロナ帯電による帯電劣化や露光光による
光退色を生じるため長期に亘って安定した画像を与える
ことができない欠点を有している。

一方、ポリビニルカルバゾールをはじめとする各れ１の
有機光導屯性ポリマーが提案されて来たが、これらのポ
リマーは前述の無機系光導電材料に較べ成膜性、軽量性
などの点で優ｔているにもかかわらず、今日までその実
用化が困難であったのは、未だ十分な成膜性が得ら扛て
おらず、また感度、耐久性および環境変化による安定性
の点で無機系光導電材料に較べ劣っているためであった
。−１′た、米国特許第５Ｂ５７Ｂ５１号公報などに記
載のトリアリールピラゾリン化合物、米国特許第４１５
０’９８７号公報などに記載のヒドラゾン化合物’ｐｎ
−９４ｓ２ｓ号公報、特開昭５１−９４８２９号公報な
どに記載の９−スチリルアントラセン化合物や特開昭５
５−５３２７’８号公報などに記載の４−クロロオキサ
ソ゛−ル化合物などの低分子の有機光導電材料が提案さ
ｎている。この様な低分子の有機光導電材料は、使用す
るバインダーを適当に選択することによって、有機光導
電性ポリマーの分野で問題となっていへ成膜性の欠点を
解消できる様になったが、感度の点で十分なものとは言
えない。

発明の目的 本発明の目的は、前述の欠点もしくは不利を解消した新
規な電子写真感光体を提供することにある。

本発明の別の目的は、新規な有機光導電性材料を提供す
ることにある。

本発明の別の目的は電荷発生層と電荷輸送層の積層構造
からなる感光層で用いる電荷輸送物質に適した化合物全
提供することにある。

発明の構成、効果 本発明のかかる目的は、下記一般式（１）で示されるヒ
ドラゾン系化合物の少なくとも１棟を含有する層全有す
る電子写真感光体によって達成される。

一般式（１１ 式中Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は置換もしくは未置換のフル
キル基（例えば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基
、　１ｅｏ−プロピル基、ｎ−ブチル基、５ｅａ−ブチ
ル基、ｔ−ブチル基、ｎ−アミル基、ｔ−アミル基、ｎ
−オクチル基、２−エチルへキシル基、ｔ−オクチル基
、２−ヒドロキシエチル基、６−ヒドロキシプロピル基
、２−クロロエチル！、３−クロロプロピル基、２−メ
トキシエチル基、６−メトキシエチル基など）、置換も
しくは未置換のアラルキル基（例えば、ベンジル基、フ
ェネチル基、クロロベンジル基、ジクロロベンジル基、
メトキシベンジル基、α−ナフチルメチル基、β−ナフ
チルメチル基など）、置換もしくは未置換のアリール基
（例えハ、フェニル基、トリル基、キシリル基、ジフェ
ニル）ｋ、クロロフェニル％、’、；クロロフェニル、
％、）ＩＪジクロロェニル基、メトキシフェニル基、ジ
メトキシフェニル基、シアノフェニル基、α−ナフチル
基、β−チフチル基など）または置換もしくは未置換の
複素環基（例えば、ピリジン、キノリン、カルバゾール
、フェノチアジン、フェノキサジンなどから誘導さｎる
１価の複素環基で、メチル基、エチル基、プロピル基、
ブチル基、アミル基などのアルキル、塩素、臭素などの
ハロゲ゛ン、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、
ブトキシ基などのフルコキシ基、シアノ基などが置換さ
ｎることもできる）を示す。

Ｒ４は、アリール基（例えば、フェニル基、ナフチル基
、アントリル基など）または複素環基（例えばピリジン
、キノリン、カルバゾール、フェノチアジン、フェノキ
サジンなどから誘導される１価の複素環基）を示す。上
述のアリール基および複素環基には置換基もしくは原子
を有することができる。アリール基はジー置換アミノ基
（例えば、ジメチルアミノ基、ジエチルアミノ基、ジプ
ロピルアミノ基、ジブテルアミノ基、ジベンジルアミノ
基、ジフェニルアミノ基、ジトリルアミノ基、ジトリル
アミノ基など）、環状アミン基（例えは、モルホリノ基
、ピロリジノ基、ビはリジノ基など）またはアルコキシ
基（メトキシ基、エトキシ基、プロホキシ基、ブトキシ
基など）によって置換さ扛ていることが好ましい。その
他に、アリール基および複素環基は、アルキル基（例え
ば、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、１ｓｏ−プ
ロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、アミル基、１
−アミル基など）、ハロゲン（例えは、塩素、臭素、沃
素など）によって置換されることもできるっ Ｒ５は・２脅１１の有機残基を示す。かかる２価の有機
残基として、好丑しくは置換原子または基を有してもよ
い２価の炭化水素残基を挙げることができる。凍た、こ
の炭化水素残基としては、飽和であってもよく、あるい
は不距和のものであってもよい。置換基として好ましい
ものは、例えばハロゲン原子（例えば、フッ累、塩素１
臭素）、ヒドロキシ基、カルボキシル基、フェニル基、
カルボキシデエニル基。

２価の炭化水素残基の具体例として、下記のものを挙げ
ることができる。

Ｒ５の具体例 （Ａ）（−ＣＨ２＋ｎ１（ｎｌ−１〜１５の整数）（Ｂ
）　　＋ＯＨ−ＯＨ＋ｎ２　　　（ｎ　２−１〜６の整
数）前記一般式（１）で示されるヒドラゾン化合物の具
体例全下記に列挙する。

化合物例 −ｉ −２ ０ＨＯＨ ＼／ ＣＴミ５　０Ｈ３ １ｊ２Ｍ５　　ｕ２Ｍ５ −１１ −１４ −１５ し２ｎｓ　　Ｕ２Ｍ５ −１８ −１９ こｎらの一般式（１）で示さ牡るヒドラゾン系化合物は
一般式（′２Ｊ （式中、Ｒ４，Ｒ４およびＲ５は前記と同じ意味を有す
る）で示さ扛るジケトンと、一般式（３）虐 Ｒ１−Ｎ　−ＮＨ２ （式中Ｒ１およびＲ２は前記と同じ意味を有する）で示
されるヒドラジン化合Ｑ’ｌＡ　ｋ用いて常法により合
成することができる。

次に本発明に用いら扛るヒドラゾン系化合物の代表例に
ついてその合成法を下記に示す。

合成例 （前記ヒドラゾン系化合物Ｈ−１の合成）一般式（′２
Ｊに２いてＲ３がフェニル基、Ｒ４が４−ジエチルアミ
ノフェニルＩｋ　、Ｒ５がメチレン基からなるジケトン
７、３９９　（０，０２５モル）と一般式（６）におい
てＲ１がフェニル基、Ｒ２が１−ナフテル基からなるヒ
ドラジン化合物５．８６　ｒ（０，０２５モル）とエタ
ノール１００ｄと酢酸１ｏＯ−を混合し３時間攪拌し反
応した。反応後この浴液を水に注入し、得らｎだ沈殿を
Ｐ別乾燥した。

この固形物をＭＥＫにて再結晶し融点１８７〜１９０℃
の結晶３．８４１（収率３ｏ％）を得た。

元素分析　　分子式ｃ３５Ｈ３３Ｎ３゜計算値　　　　
分析１１「 Ｃ８２，１５メに　　　８１．８３Ｘ Ｈ６，５１宛　　　　６．６２Ｘ Ｈ８，２１％　　　　８．２０％ 本発明に用いら牡る他のヒドラゾン系化合物も同様にし
て合成することができる。

一般式（１）で示さｎるヒドラゾン系化合物を含有する
電子写真感光体としては、有機光導電物質を用いたいず
２’Ｌのタイプの電子写真感光体にも適用できるが好ま
しいタイプとしては１）￥４子供与性物質と電子受谷注
物質との組合せによ、！ｌ）　酊荷移動錯体を形成した
もの。

２）有機光導電体に染料を添加して増感したもの。

３）正孔マトリックスに顔料分散したもの。

４）電荷発生層と電荷輸送層に機能分離したもの。

５）染料と樹脂とから成る共晶錯体と有機光導電体を主
成分とするもの。

６）電荷移動錯体中に有機ないし無機の電荷発生材料全
添加したもの。

等があシ、中でも３）〜６）が望ましいタイプである。

更に４）タイプの感光体とした場合、つまシミ荷発生増
と電荷輸送層の２屑に機能分離した感、光体の電荷輸送
層に用いる電荷輸送材料として一般式（１）で示される
ヒドラゾン系化合物を使用した場合、特に感光体の感度
が良くなシ残留電位も低い。又この場合繰返し使用時に
おける感度の低下残留電位の上昇も実用上無視しうる程
度に抑えることができる。そこで４）タイプの感光体ｒ
Ｃついて詳しく述べる。

層構成としては導電層、電荷発生層、電荷輸送層が必須
であシ、電荷発生層は電荷輸送層の上部あるいは下部の
いすｎであっても良いが繰返し使用するタイプの電子写
真感光体においては主として物理強度の面から、場合に
よっては帯電性の面から導電層、電荷発生層、電荷輸送
層の順に積層することが好ましい。導電層と電荷発生層
との接着性全向上する目的で必要に応じて接着層を設け
ることができる。

本発明で用いる電荷輸送層は、前記一般式（１）で示さ
れるヒドラゾン系化合物と結着剤とを適当な溶剤に溶解
せしめた溶液を塗布し、乾燥せしめることによシ形成さ
せることが好ましい。

ここに用いる結着剤としては、例えばポリスルホン、ア
クリル樹脂、メタクリル樹脂、塩化ビニル樹脂、酢酸ビ
ニル樹脂、フェノール樹脂、エポキシ樹脂、ポリエステ
ル樹脂、アルキド樹脂、ポリカーボネート、ポリウレタ
ンあるいはこ扛らの樹脂の繰シ返し単位のうち２つ以上
を含む共重合体樹脂などを挙げることができ、特にポリ
エステル樹脂、ポリカーボネートが好ましいものである
。また、ポリ−Ｎ−ビニルカルバゾールの様に、そｎ自
身電荷輸送能力をもつ光導電性ポリマーをバインダーと
しても使用することができる。

この結着剤と電荷輸送化合物との配合割合は、結着剤１
００重量部当′り電荷輸送化合物全１０〜５００重量と
することが好ましい。この電荷輸送層の厚さは、２〜１
００ミクロン、好ましくは５〜６０ミクロンである。ま
た、電荷輸送層を設ける時に用いる塗布方法として（・
才、ブレードコーティング法、マイヤー／ぐ−コーティ
ング法、スプレーコーティング法、浸漬コーティング法
、ビート′コーティング法、エアーナイフコーティング
法、カーテンコーティング法などの通常の方法を用いる
ことができる。

また、本発明の電荷輸送層を形成させる際に用いる溶剤
としては、多数の有用な有機溶剤を包含している。代表
的なものとしては、例えばベンゼン、ナフタリン、トル
エン、キシレン、メシチレン、クロロベンゼンなどの芳
香族系炭化水素類、アセトン、２−ブタノンなどのケト
ン類、塩化エチレン、クロロホルム、塩化エチレンなど
のハロゲン化脂肪族系炭化水素類、テトラヒドロフラン
、エチルエーテルなどの環状若しくは直鎖状のエーテノ
ｖ頻など、あるいはこｎらの混合溶剤全挙げることがで
きる。

本発明の電荷輸送層には、種々の添加剤を含有させるこ
とができる。かかる添加剤としては、ジフェニル、塩化
ジフェニル、ｏ−７−フェニル、Ｐ−ターフェニル、ジ
ブチルフタレート、ジメチルグリコールフタレート、ジ
オクチルフタレート、トリフェニル燐酸、メチルナフタ
リン、ベンゾフェノン、塩素化パラフィン、ジラウリル
チオプロピメネート、３．５−ジニトロサリチル酸、各
種フルオロカーボン類、シリコンオイル、シリコンゴム
あるいはジブチルヒドロキシトルエン、２．２’メチレ
ン−ビス−（６−ｔ−−メチル−４−メチルフェノール
）、α−トコフエコール、２−ｔ−オクチル−５−クロ
ロハイドロキノン、２．５−ジ−ｔ−オクチルハイドロ
キノンなどのフェノール性化合物類などを挙げることが
できる。

′１１荷発生Ｊ−に用いる電荷発生材料としては光合吸
収し極めて高い効率で電荷担体全発生する材料であｎば
いず扛の材料であっても使用することができ、好ましい
材料としてＱ６「セレン、セレン・テルル、セレン°ヒ
素硫化カドミウム、アモルファスシリコン等の無椋物質
やビリリウム系染料、チオピリリウム系染料、トリアリ
ールメタン系染料、チアジン系染料、シアニン系染料、
フタロシアニン系顔料、ペリレン系顔料、インジゴ系顔
料、チオインジゴ系顔料、キナクリドン系顔料、スクア
リック酸顔料、アゾ系顔料（モノアゾ、ジスアゾ、トリ
スアゾ）、多環キノン系顔料等の■様物質があげらする
。電荷発生層の膜厚は５μ以下、好ましくは０．０５〜
３μが望ましい。

本発明で用いうる電荷発生物質の代表ｅＩＩを下記に示
す。

ほ １ｍ　　三　恒　但　三　范　　　　　　３　　　　　
　　　ミ’−／　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　ｙノ　　　　　　　　　　　　　　　　　（）
へ　　八　　Ｋ　　ら べ　Ｖ　も　軍 これらの顔料は、１種または２種以上組合せて用いるこ
とができる。また、こｎらの顔料の結晶型は、α、β型
あるいはその他の何社のものであってもよいが特にβ型
が好ましい。

本発明においては、前述の顔料を用いて電荷発生層全形
成させる際、前述の顔料を真空蒸着、スパッタリング、
グロー放電などによってその顔料の層を形成することが
できる。また、適当な結着剤に前述の顔料を分散させ、
この分散液を適当な塗布方法によって塗布して層全形成
することができる。その他、バインダー・フリーにして
前述の顔料の層を形成することもできる。

前述の顔料を分散させる際には、ボールミル、アトライ
ターなどを用いた公知の方法によシ分散でき、粒子サイ
ズを５ミクロン以下、好ましくは２ミクロン以下、最適
には０，５ミクロン以下とすることが望ましい。また、
前述の顔料をエチレンジアミン、ジエチレントリアミン
、テトラエチレンはンタミン、ペンタエチレンへキサミ
ン、ジエチルアミノプロビルアミン、Ｎ−アミノエチル
ピペラジン、ベンジルジメチルアミン、α−メチルベン
ジルジメチルアミン、トリジメチルアミノメチルフェノ
ールなどのアミン系浴剤に溶かして塗布することもでき
る。塗布方法としては、ブレードコーティング法、マイ
ヤーバーコーティング法、スプレーコーティング法、浸
漬コーティング法、ビードコーティング法、エアーナイ
フコーティング法、カーテンコーティング法などの通常
の方法？用いることができる。

本発明で用いる電荷発生層の膜厚は、５ミクロン以下、
好ましくは０．０１ミクロン〜１ミクロンが適当である
。

前述の化合物を分散させるだめの結Ｎ剤としては、ポリ
ビニルブチラール、ポリメチルメタクリレート、ポリエ
ステル、ポリ塩化ビニリデン、ポリアミド、塩化ゴム、
ポリビニルトルエン、ポリスチレン、ポリ塩化ビニル、
エチルセルロース、ポリビニルトルエン、スチレン−無
水マレイン酸コポリマーなどを挙げることがでぎる。こ
の様な結着剤が電荷発生層に占める割合は、電荷発生層
の総重量の８０車景％以下、好１しくけ５０重量九′以
下が望ましい。

丑た、本発明の電子写真感光体では、電荷発生層よシ上
層の電荷輸送層のキャリア注入を・均一にするために、
必要に応じて電荷発生層の表面を研磨し、鏡面仕上げを
することができる。

鏡面仕上は法としては、例えば特開昭５５−１５５３５
６号公報に開示された方法を用いることができる。

導電ノ曽としては、導電性が付与さｎてぃｎば良く、従
来用いら扛ているいず牡のタイプの導電層であってもさ
しつがえない。

接着層の材質としてはカゼイン、ポリビニルアルコール
、二ｌ・ロセルロース、ヒドロキシメチルセルローズ、
ポリアミド等の従来用いられてきた各種バインダーが用
いらｎる。

接着層の厚さは、０，１〜５ミクロン、好ましくは０，
５〜３ミクロンが適当である。

本発明に用いらｎるヒドラゾン系化合物は正孔輸送性で
あり、導電層、電荷発生層、電荷輸送層の順に積層した
感光体を使用する場合、電荷輸送層表面を負に帯電する
必要があシ、帯電、露光すると露光部では電荷発生層に
おいて生成した正孔が電荷輸送層表面入さｎそのあと表
面に達して負電荷を中和し表面電位の減衰が生じ未露光
部との間に静電コントラストが生じる。

顕像化するには従来用いられてきた種々の現像法を用い
ることができる。

（４）タイプ以外の感光体に関してはこ−ｎまで提案さ
れた数多くの特許公報や文献に実施の態様が記載さｎて
いるので、ここでは詳細な説明を省略するが、これらの
タイプの感光体にも本発明のヒドラゾン系化合物は有効
である。

本発明の電子写真感光体は電子写真複写機に利用するの
みならずレーザープリンター、ＣＲＴプリンター、電子
写真式製版システムなどの電子写真応用分野にも広く用
いることができる。。

次に本発明の実施例を示す。

実施例　１ アルミ板上にカゼインのアンモニア水溶液（カゼイン１
１．２Ｓ’、２８％アンモニア水１？、水２２２Ｊｎｌ
）をマイヤーバーで塗布乾燥し、塗工量１．０９７ｍ２
の接着層全形成した。

次に下記構造を有するジスアゾ顔料５？と−ｙ　チラー
ル樹脂（ブチラール化Ｕ　６６モル％）２２をエタノー
ル９５ゴに溶かした液と共に分散した後、接着層上に塗
工し乾燥後の塗工量が０．２ｒ／ｍ２の電荷発生層を形
成した。

次に前記ヒドラゾン化合物（Ｈ−１）ｊｆ、ボＩＪ　−
４，４’−ジオキシジフェニル−２，２−プ０バンカー
ボネート（粘度平均分子量３００００　）５ｆをジクロ
ルメタン１５０−に溶かした液全電荷発生層上に塗布乾
燥し塗工量が１ｏｙ／ｍ２の電荷輸送層を形成した。

この様にして作成した電子写真感光体を川口電機（株）
製静？ｉａ　複写紙試験装ｇ（Ｍｏｄｅｌ　ｓｐ　−４
２８を用いてスタチック方式でｅ５ＫＶでコロナ帯電し
、暗所で１０秒間保持した後、照度５１ｕｘで露光し帯
電特性を調べた。

初期電位Ｖｏ（Ｖ）　、暗所での１０抄間の電位保持率
ｋ　ＲＶ（Ｘ）　％半減衰露光量ｋ　Ｋ１１２（ｌｕｘ
−ｓｅｃ）とし本感光体の帯電特性を示す。

Ｖｏ　　：ｅ４６０（Ｖ） Ｒｖ　　：　　８８（％） Ｅ’／＋　：　　４．４（１ｕｘ−ｓｅｃ）実施例　２
〜１８ 厚さ１００ミクロンのアルミ板上に下記顔料を真壁烈麓
し厚さ０．１５ミクロンの電荷発生ノ曽を形成した。

次にポリエステル側脂（バイロン２Ω０、東洋紡績（株
））５２と前記例示ヒドラゾン系化合物Ｈ−２〜Ｈ−１
８５ｒをジクロルメタン１５０ゴに溶かした液を電荷発
生層上に塗布乾燥し、塗工量が１１　ｒ／ｍ２の電荷輸
送層を形成した。

この様にして作成した電子写真感光体を実施例１と同様
にして帯電特性を調べ、その結果を次に示した。

２　　Ｈ−２４８０８２４，８ ３Ｈ−５４６０５［１４，５ ４Ｈ−４５００８８５，０ ５Ｈ−５５２０６６’　　　５．２ ６　　Ｈ−６４８０Ｂ４　　　　５．４７　　Ｈ−７４
６０Ｂ４　　　　４．６８　　Ｈ−８４８０Ｂ６　　　
　４．４９　　Ｈ−ｑ　　　ｓｏｏ　　　ａａ　　　　
　５．０１０　　Ｈ−１０４４０８６５，６ １１Ｈ−１１５００９０６，０ １２Ｈ−１２５２０９０７，０ １３Ｈ−１３４８０８８６，２ １４Ｈ−１４４６０８６４，８ １５Ｈ−１５４６０８４，５，８ １６Ｈ−１６５００８３’　　６．０ １７　　ＨＩ３　４４０　　　Ｂ１　　　　５．５１８
　　Ｈ−１８５１０８５７，０ 実施例　１９ アルミ板上にセレン−テルル（テルル１０％）を真空蒸
着しＪＥ？−さ０．８ミクロンの電荷発生１層を形成し
た。

次に実施例１で用いた電荷輸送層と同じものを塗布乾燥
し塗工量を１１ｆ／ｍ２とした。

この様にして作成した電子写真感光板を実施例１と同様
にして帯電特性音調べ、その結果を次に示す。

Ｖｏ　　：ｅ５００Ｖ Ｒｖ　　：　　８６（％） ＥＩ／！　：　　４．’４　’１ｕｘ−ｓｅｃ実施例　
２０ 実施例１で用いたヒドラゾン系化合物（Ｈ−１）５′？
とポリ−Ｎ−ビニルカルバゾール（分子量３０万）５１
をジクロルメタン１５０ｒｎｌに溶解した液にβ型銅フ
タロシアニン１．０　ｆ　を添加し分散後、実施例１で
用いたカゼイン贋金設けたアルミ板のカゼインノーの上
に塗布し、乾燥後の塗工量全Ｉ　Ｌ）　９７ｍ２とした
。

この様にして作成した感光体の帯電測定を実施例１と同
様にして行い、その結果を次に示す。

但し＠電極性全■とした。

Ｖｏ　　：　　士４りＱＶ Ｒｖ　：　　　５ＯＸ ＥＶ、　、　　　　ｌ　Ｄ、　ｌ　ｔｕｘＳｅｃ実施例
　２１ 表面が清浄にさｎた０、　２　ｒｕｎ厚のモリブデン板
（基板）をグロー放電蒸着槽内の所定位置に固定した。

次に槽内金排気し約５Ｘ　１０−６ｔｏｒｒの真空度に
した。その後ヒーターの入力電圧を上昇させモリブデン
基板温度を１５０℃に安定させた　その後水素ガスとシ
ラ′ンガス（水素ガスに対し１５容匍、−Ｘ　）　ｋ柚
内へ導入しガス流量と蒸滝槽メインバルブを調製して０
．５ｔｏｒｒに安定させた。次に誘導コイルに５　、　
ＭＨｚの高周波電１力を投入し槽内のコイル内部にグロ
ー放電を発生させ３０ｗの入力電力とした。上記条件で
基板上にアモルファスシリコン膜を生長させ膜厚が２ミ
クロンとなるまで同条件を保った後グロー放電を中止し
た。その後加熱ヒーター、篩周波電源全オフ状態とし基
板温度が１００℃になるのを待ってから水素ガス、シラ
ンガスの流出バルブを閉じ、一旦惜内ｋ　１０−”　ｔ
ｏｒｒ以下にした後大気圧にもどし基板を取シ出した。

次いでこのアモルファスシリコン層の上に実施例１′と
同様にして電荷輸送層を形成した。

こうして得ら牡た感光体全帯電、露光実験装置に設置し
ｅ６ＫＶでコロナ帯電し直ちに光像を照射した。光像は
タングステンランプ光源を用い透過型のテストチャート
ラ通して照射さｎた。

その後直ちに■荷電性の現像剤（トナーとキャリヤー倉
吉む）を感光体表面にカスケードすることによって臀光
体表向に艮好なトナー画像を得た。

特許出願人　キャノン株式会社 代理　人　弁理士　　狩　野　　　有

Claims (1)

【特許請求の範囲】
1. （１）　　下記一般式（１）で示される化合物の少なく
   とも１樺を含有する層を有することを特徴とする電子写
   真感光体。 一般式（１） （式中、Ｒ１、Ｒ２およびＲ３は、置換もしくは未置換
   のアルキル基、置換もしくは未置換のアラルキル基、置
   換もしくは未置換のアリール基、または置換もしくは未
   置換の複累環基會示す。Ｒ４は、置換もしくは未置換の
   アリール基または複素環基を示す。Ｒ５は２価の有機残
   基金示す。）